Wilprafen

INSTRUKCE
(informace pro odborníky)
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název: VILPRAFEN SOLUTAB

Mezinárodní nechráněný název (INN): Josamycin

Dávková forma: dispergovatelné tablety

Složení pro 1 tabletu

Léčivá látka:
Josamycin - 1 000 mg (odpovídá josamycin propionátu) - 1067,66 mg.

Pomocné látky:
Mikrokrystalická celulóza - 564,53 mg, hyprolóza - 199,82 mg, dokusát sodný - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, koloidní oxid křemičitý - 2,91 mg, jahodová příchuť - 50,05 mg, stearan hořečnatý - 34,92 mg.

Popis:

Bílé nebo bílé podlouhlé tablety se nažloutlým nádechem, sladké, s jahodovou vůní. Se slovem „JOSA“ a zářezem na jedné straně tabletu a nápisem „1000“ na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum, makrolid.

ATC kód: J01FA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiných makrolidů, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Pokud se v ohnisku vytvoří vysoká koncentrace, má to baktericidní účinek.
Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampozitivní bakterie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Corynebacterium diphteriae), gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfuzní bakterie, některé bakterie), aerobní bakterie Mírně ovlivňuje enterobakterie, proto málo mění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu. Účinné v rezistenci na erytromycin. Rezistence na Josamycin se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

Farmakokinetika.
Po perorálním podání je josamycin rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu; příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Maximální sérové ​​koncentrace josamycinu je dosaženo během 1-2 hodin po podání. Asi 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Obzvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje koncentraci v plazmě 8-9krát. Hromadí se v kostní tkáni. Prochází placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. Josamycin se metabolizuje v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se hlavně žlučí. Vylučování léčiva močí méně než 20%.

Indikace pro použití

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:
Infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů:
Angina, faryngitida, paratonzilitida, laryngitida, zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, záškrt (kromě léčby toxoidem záškrtu), stejně jako šarlach v případě přecitlivělosti na penicilin.
Infekce dolních dýchacích cest:
Akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie (včetně těch způsobených atypickými patogeny), černý kašel, psitakóza.
Zubní infekce
Gingivitida a periodontální onemocnění. Infekce v oftalmologii Blefaritida, dakryocystitida.
Infekce kůže a měkkých tkání
Pyodermie, furunkulóza, antrax, erysipel (s přecitlivělostí na penicilin), akné, lymfangitida, lymfadenitida, lymfogranuloma venereum.
Infekce urogenitálního traktu
Prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (s přecitlivělostí na penicilin), chlamydie, mykoplazma (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce.

přecitlivělost na antibiotika makrolidy těžká jaterní dysfunkce

Těhotenství a kojení

Povoleno k použití během těhotenství a během kojení po lékařském posouzení přínosů / rizik. Evropský úřad WHO doporučuje josamycin jako lék volby pro chlamydiovou infekci u těhotných žen.

Způsob podání a dávkování

Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je 1 až 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.
Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.
Denní dávka pro děti s tělesnou hmotností nejméně 10 kg je předepsána na základě výpočtu 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozděleného do 2-3 dávek: pro děti s hmotností 10-20 kg je lék předepsán v dávce 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně, pro děti s hmotností 20 - 40 kg je lék předepsán 500 mg - 1 000 mg (1/2 tablety - 1 tableta rozpuštěná ve vodě) 2krát denně, více než 40 kg - 1 000 mg (1 tableta) 2krát denně.
Trvání léčby obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o používání antibiotik by léčba streptokokových infekcí měla trvat nejméně 10 dní.

V režimech léčby anti-Helicobacter pylori je josamycin předepisován v dávce 1 g dvakrát denně po dobu 7-14 dnů v kombinaci s jinými léky v jejich standardních dávkách (famotidin 40 mg / den nebo ranitidin 150 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + metronidazol 500 mg 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + dicitrát bismutitý tridraselný 240 mg 2 r / den: famotidin 40 mg / den + furazolidon 100 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + bismut trojmocný dicitrát 240 mg 2 r / den).

V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzeno pH-metrií: Amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + bismut tripotraselný d a citrát 240 mg 2 r / den.

U akné vulgaris a globulí akné se doporučuje podávat 500 mg josamycinu dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů.

Dispergovatelné tablety Vilprafen Solutab lze užívat různými způsoby: tabletu lze před užitím polknout celou a zapít vodou. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Výslednou suspenzi před použitím důkladně promíchejte..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Nebyl zaznamenán žádný účinek léku na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy.

Z gastrointestinálního traktu
Zřídka - nechutenství, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza a průjem. V případě přetrvávajícího těžkého průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku život ohrožující pseudomembranózní kolitidy na pozadí antibiotik..
Hypersenzitivní reakce:
Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (např. Kopřivka).
Z jater a žlučových cest
V některých případech došlo k přechodnému zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech, doprovázenému zhoršeným odtokem žluči a žloutenky.
Ze sluchadla
Zřídka hlášené přechodné poškození sluchu závislé na dávce.
Ostatní: velmi zřídka - kandidóza.

Předávkování a další chyby při užívání

Doposud neexistují žádné údaje o konkrétních příznacích otravy. V případě předávkování je třeba počítat s výskytem příznaků popsaných v části „Nežádoucí účinky“, zejména z gastrointestinálního traktu. Pokud vynecháte jednu dávku, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas užít další dávku, neužívejte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se k obvyklému léčebnému režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku. Přerušení léčby nebo předčasné vysazení léku sníží pravděpodobnost úspěchu léčby.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Vilprafen Solutab / jiná antibiotika
Jelikož bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání josamycinu s těmito typy antibiotik. Josamycin by neměl být podáván společně s linkomycinem, protože by mohlo dojít ke vzájemnému snížení jejich účinnosti.
Wilprafen Solutab / xanthiny
Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují eliminaci xanthinů (theofylinu), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie naznačují, že josamycin má menší účinek na uvolňování theofylinu než jiná makrolidová antibiotika.
Vilprafen Solutab / antihistaminika
Po společném podávání josamycinu a antihistaminik obsahujících terfenadin nebo astemizol může dojít ke zpomalení vylučování terfenadinu a astemizolu, což může vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií..
Wilprafen Solutab / námelové alkaloidy
Existují individuální zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik. Vyskytl se jeden případ nedostatečné tolerance pacienta k ergotaminu při užívání josamycinu. Proto by současné užívání josamycinu a ergotaminu mělo být doprovázeno odpovídajícím dohledem nad pacienty..
Wilprafen Solutab / cyklosporin
Společné podávání josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a vytvoření nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Plazmatické koncentrace cyklosporinu by měly být pravidelně sledovány.
Wilprafen Solutab / digoxin
Při společném jmenování josamycinu a digoxinu je možné zvýšení jejich hladiny v krevní plazmě.
Vilprafen Solutab / hormonální antikoncepce
Ve vzácných případech může být antikoncepční účinek hormonálních kontraceptiv během léčby makrolidem nedostatečný. V tomto případě se doporučuje dodatečně používat nehormonální antikoncepci.

speciální instrukce

U pacientů s poruchou funkce ledvin by léčba měla být prováděna s přihlédnutím k výsledkům příslušných laboratorních testů.
Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (například mikroorganismy, které jsou rezistentní na léčbu chemicky příbuznými antibiotiky, mohou být rezistentní také na josamycin).

Forma uvolňování: dispergovatelné tablety 1000 mg.
Standardní balení:
5 nebo 6 tablet je dispergováno v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. 2 blistry s návodem k použití v papírové krabičce.

Datum vypršení platnosti: 2 roky

Vilprafen Solutab by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu..

Podmínky skladování

Seznam B.
Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..
Uchovávejte tento přípravek mimo dosah dětí!

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis

Žadatel o registraci (majitel ŽP)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elizabethoff 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nizozemsko / „Astellas Pharma Europe B.V.“,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nizozemsko.

Výrobce:
Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MI), Itálie

Balírna (primární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie

Balírna (sekundární / terciární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie nebo Temmler Italia S.r.L., Itálie
Vydávání kontroly kvality
Temmler Italia S.R.L., Itálie
Balení na CJSC "ORTAT"
Výrobce Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MG), Italia

Balírna a vydávající kontrola
CJSC "ORTAT", Rusko
157092, oblast Kostroma, Susaninsky
okres, s. Severnoe, m. Kharitonovo.

Zašlete žádosti Moskevské zastupitelské kanceláři Astellas
Pharma Yuroy B.V. podle adresy:
109147 Moskva, Marksistskaya st. šestnáct,
Obchodní centrum „Mosalarko Plaza-1“,

Wilprafen v Moskvě

Wilprafen návod k použití

Cena za Wilprafen od 497,00 rub. v Moskvě Můžete si koupit Vilprafen v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Vilprafen do 647 lékáren

Wilprafen

Název výrobce

Astellas Pharma Europe B.V..

Dragenopharm Apotheker Puechl GmbH

Temmler Werke GmbH

Temmler Italia S.R.L

Famar Lyon / Ortat, JSC

Yamanouchi Pharma S.p.A..

Yamanouchi Yurop B.V..

Země

obecný popis

Makrolidové antibiotikum

Uvolněte formulář a obal

10 - blistry (1) - kartonové obaly.

10 - blistry (1) - kartonové obaly.

dispergovatelné tablety 1000 mg - 10 ks v balení.

Dávková forma

Bílé nebo bílé podlouhlé tablety se nažloutlým nádechem, sladké, s jahodovou vůní. Se slovem „IOSA“ a čmáranicí na jedné straně tabletu a nápisem „1000“ na druhé straně.

Potahované tablety

Popis

Antibiotikum makrolidové skupiny. Má bakteriostatický účinek v důsledku inhibice syntézy bílkovin bakteriemi. Pokud se v ohnisku vytvoří vysoká koncentrace, má to baktericidní účinek.

Je vysoce aktivní proti intracelulárním mikroorganismům: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampozitivní aerobní bakterie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramnegativní aerobní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobní bakterie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Mírně ovlivňuje enterobakterie, proto málo mění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu.

Účinné v rezistenci na erytromycin. Rezistence na Josamycin se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

Farmakinetika

Po perorálním podání je josamycin rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Cmax je dosaženo během 1-2 hodin po podání.

Vazba na plazmatické bílkoviny nepřesahuje 15%.

Obzvláště vysoké koncentrace se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzné tekutině. Koncentrace josamycinu ve sputu převyšuje koncentraci v plazmě 8–9krát. Hromadí se v kostní tkáni. Proniká placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka.

Josamycin je biotransformován v játrech na méně aktivní metabolity.

Vylučuje se hlavně žlučí, vylučování močí je méně než 20%.

Zvláštní podmínky

S opatrností a pod kontrolou funkce ledvin by měl být lék předepisován pacientům s renální nedostatečností..

Při předepisování přípravku Vilprafen je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence na různá antibiotika makrolidové skupiny (například mikroorganismy, které jsou rezistentní na léčbu antibiotiky souvisejícími s chemickou strukturou, mohou být také rezistentní na josamycin).

Složení

josamycin (jako propionát) 1 000 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, dokusát sodný, aspartam, bezvodý oxid křemičitý, jahodová příchuť, stearát hořečnatý

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, vysrážený oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylcelulózy, stearát hořečnatý.

Složení skořápky: methylcelulóza, polyethylenglykol 6000, mastek, oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, kopolymer kyseliny methakrylové a jejích esterů.

Indikace

Akutní a chronická infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

- infekce horních cest dýchacích a orgánů ORL (včetně angíny, faryngitidy, angíny, paratonzilitidy, otitis media, sinusitidy, laryngitidy);

- záškrt (kromě léčby antitoxinem záškrtu)

- spála (se zvýšenou citlivostí na penicilin);

- infekce dolních cest dýchacích (včetně akutní bronchitidy, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně těch způsobených atypickými patogeny);

- zánět dásní a periodontální onemocnění;

- infekce kůže a měkkých tkání (včetně pyodermie, furunkulózy, akné, lymfangitidy, lymfadenitidy);

- erysipel (se zvýšenou citlivostí na penicilin);

- infekce močových cest a pohlavních orgánů (včetně uretritidy, prostatitidy, kapavky, syfilisu / s přecitlivělostí na p

Kontraindikace

- těžká dysfunkce jater;

- přecitlivělost na antibiotika makrolidové skupiny.

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: zřídka - nechutenství, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza, průjem; v některých případech - přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, zřídka doprovázené porušením odtoku žluči a žloutenky. Pokud se během užívání léku objeví přetrvávající těžký průjem, měli byste mít na paměti možnost vzniku pseudomembranózní kolitidy.

Alergické reakce: v ojedinělých případech - kožní reakce (kopřivka).

Ze strany orgánu sluchu: zřídka - přechodná porucha sluchu závislá na dávce.

Ostatní: v některých případech - kandidóza.

Lékové interakce

Bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny (této kombinaci je třeba se vyhnout).

Při současném užívání josamycinu s linkomycinem je možné snížit účinnost obou léčiv.

Některá antibiotika makrolidové skupiny zpomalují vylučování xanthinů (teofylin), což může vést k rozvoji toxického účinku těchto látek. Klinické a experimentální studie prokázaly, že josamycin má méně výrazný účinek na vylučování theofylinu než jiná makrolidová antibiotika..

Při současném užívání josamycinu a antihistaminik obsahujících terfenadin nebo astemizol může být jejich eliminace zpomalena, což zvyšuje riziko život ohrožujících arytmií.

Existují samostatné zprávy o zvýšené vazokonstrikci při současném užívání antibiotik makrolidové skupiny a námelových alkaloidů.

Předávkovat

Doposud neexistují žádné údaje o konkrétních příznacích předávkování Vilprafenem. V případě předávkování je třeba předpokládat výskyt a zesílení projevů nežádoucích účinků z trávicího systému.

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Koupit pilulky Vilprafen 500mg č. 10 v lékárnách

Cena platí pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód položky: 15888

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • Mezinárodní nechráněný název: josamycin

    Dávková forma potahované tablety

    Složení pro 1 tabletu

    Účinné látky
    Josamycin - 500 mg

    Pomocné přísady do hmotnosti tablety 640 mg
    mikrokrystalická celulóza - 101,0 mg, polysorbát 80 - 5,0 mg, koloidní oxid křemičitý - 14,0 mg, sodná sůl karmelózy - 10,0 mg, stearan hořečnatý - 5,0 mg, methylcelulóza - 0,12825 mg, polyethylenglykol 6000 - 0,3846 mg, mastek - 2,0513 mg, oxid titaničitý - 0,641 mg, hydroxid hlinitý - 0,641 mg, kopolymer kyseliny methakrylové a jejích esterů - 1,15385 mg.

    Potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy, podlouhlé, bikonvexní, s riziky na obou stranách.

    Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum, makrolid.

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakodynamika.

    Antibakteriální léčivo z makrolidové skupiny. Mechanismus účinku je spojen s porušením syntézy proteinů v mikrobiální buňce v důsledku reverzibilní vazby na 50S-podjednotku ribozomu. V terapeutických koncentracích má zpravidla bakteriostatický účinek, zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Pokud se v ohnisku vytvoří vysoká koncentrace, má to baktericidní účinek.

    Josamycin je účinný proti grampozitivním bakteriím (Staphylococcus spp., Včetně kmenů Staphylococcus aureus citlivých na methicilin), Streptococcus spp., Vč. Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreylo influenzae, Haemophilus influenzae, Haemophilus papillus influenzae být variabilní), Chlamydia spp., vč. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Vč. Chlamydophila pneumoniae (dříve nazývaná Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Vč. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Zpravidla není aktivní proti enterobakteriím, proto mírně ovlivňuje mikroflóru gastrointestinálního traktu. Zachovává aktivitu s rezistencí na erytromycin a další 14 a 15členné makrolidy. Rezistence na Josamycin je méně častá než 14- a 15členné makrolidy.

    Farmakokinetika.

    Po perorálním podání se josamycin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu; příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Maximální plazmatické koncentrace josamycinu je dosaženo 1 hodinu po podání. Pokud se užívá v dávce 1 g, je maximální koncentrace v krevní plazmě 2–3 μg / ml. Asi 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Josamycin je dobře distribuován v orgánech a tkáních (s výjimkou mozku) a vytváří koncentrace, které přesahují plazmatické hladiny a zůstávají na terapeutické úrovni po dlouhou dobu. Josamycin vytváří zvláště vysoké koncentrace v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje koncentraci v plazmě 8-9krát. Prochází placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. Josamycin se metabolizuje v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se hlavně žlučí. Poločas rozpadu léku je 1–2 hodiny, lze jej však prodloužit u pacientů se zhoršenou funkcí jater. Vylučování léčiva ledvinami nepřesahuje 10%.

    Indikace pro použití

    Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

    Infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů: tonzilitida, faryngitida, paratonzilitida, laryngitida, zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, záškrt (kromě léčby toxoidem záškrtu), spála (v případě přecitlivělosti na penicilin).

    Infekce dolních dýchacích cest: akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie, včetně těch způsobených atypickými patogeny, černý kašel, psitakóza.

    Infekce zubů: gingivitida, perikoronitida, periodontitida, alveolitida, alveolární absces.

    Infekce v oftalmologii: blefaritida, dakryocystitida.

    Infekce kůže a měkkých tkání: folikulitida, furuncle, furunkulóza, absces, antrax, erysipel, akné, lymfangitida, lymfadenitida, flegmon, zločinec, rána (včetně pooperačních) a popáleniny.

    Infekce urogenitálního systému: uretritida, cervicitida, epididymitida, prostatitida způsobená chlamydiemi a / nebo mykoplazmami, kapavka, syfilis (s přecitlivělostí na penicilin), lymfogranuloma venereum.

    Nemoci gastrointestinálního traktu spojené s H. pylori. Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, chronická gastritida atd..

    Kontraindikace

    - přecitlivělost na josamycin a další složky léčiva
    - přecitlivělost na jiné makrolidy;
    - těžká dysfunkce jater;
    - děti vážící méně než 10 kg.

    Těhotenství a kojení

    Povoleno k použití během těhotenství po lékařském posouzení přínosů / rizik. Při předepisování kojícím ženám je třeba vzít v úvahu penetraci léčiva do mateřského mléka.

    Evropský úřad WHO doporučuje josamycin jako lék volby pro chlamydiovou infekci u těhotných žen.

    Způsob podání a dávkování

    Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je od 1 do 2 g josamycinu, standardní dávka je 500 mg x 3 r denně. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.

    Trvání léčby obvykle stanoví lékař v rozmezí od 5 do 21 dnů, v závislosti na povaze a závažnosti infekce. Podle doporučení WHO by doba léčby streptokokové angíny měla být nejméně 10 dní.

    V režimech léčby anti-Helicobacter pylori je josamycin předepisován v dávce 1 g dvakrát denně po dobu 7-14 dnů v kombinaci s jinými léky v jejich standardních dávkách (famotidin 40 mg / den nebo ranitidin 150 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + metronidazol 500 mg 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + dicitrát bismutitý tridraselný 240 mg 2 r / den; famotidin 40 mg / den + furazolidon 100 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + bismut trojmocný dicitrát 240 mg 2 r / den.

    V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzeno měřením pH: Amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + bismut tripotraselný dicitrát 240 mg 2 r / den.

    U akné vulgaris a globulí akné se doporučuje podávat 500 mg josamycinu dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů.

    Tablety 500 a 1000 mg Vilprafen (solutab): návod k použití pro dospělé a děti

    Makrolidové antibiotikum je Wilprafen. Návod k použití naznačuje, že tablety 500 mg a 1 000 mg solutabu mají baktericidní a bakteriostatické vlastnosti. Podle lékařů tento lék pomáhá při léčbě ureaplasmózy, chlamydií, bronchitidy, pneumonie a jiných infekcí..

    1. Uvolněte formu a složení
    2. Indikace pro použití
    3. Návod k použití
    4. farmaceutický účinek
    5. Kontraindikace
    6. Vedlejší efekty
    7. Děti, během těhotenství a kojení
    8. V dětství
    9. speciální instrukce
    10. Lékové interakce
    11. Vilprafenové analogy léčiv
    12. Podmínky dovolené a cena

    Uvolněte formu a složení

    Léčivo se vyrábí ve formě potahovaných tablet. Blistr obsahuje 10 takových tablet. Balení je uzavřeno v lepenkové krabici.

    Lék je také dostupný ve formě suspenze. Baleno v lahvích z tmavého skla, 100 ml na láhev. Včetně odměrky.

    Složení Wilprafenu je následující:

    • jedna tableta obsahuje 500 mg josamycinu nebo 1 000 mg (Vilprafen Solutab);
    • suspenze (10 ml) obsahuje 300 mg josamycinu.

    Indikace pro použití

    Co pomáhá Vilprafenu (Solutab)? Tablety jsou předepsány:

    • Lidé s přecitlivělostí na penicilin se spálou.
    • Infekční onemocnění vyvolávající zánětlivé procesy způsobené mikroorganismy s vysokou citlivostí na léčivo.
    • Infekce kůže a měkkých tkání (vředy, pyodermie, lymfadenitida atd.)
    • Používá se při léčbě záškrtu vedle léčby antitoxinem záškrtu.
    • Orální infekce (s periodontálním onemocněním, zánětem dásní).
    • Infekční onemocnění orgánů ORL a horních cest dýchacích (používané při angíně, faryngitidě, tonzilitidě, sinusitidě, laryngitidě, zánětu středního ucha).
    • Infekce dolních dýchacích cest (s pneumonií, akutní bronchitidou, černým kašlem, bronchopneumonií).
    • Infekce urogenitálních orgánů (chlamydie, ureaplasma, kapavka, uretritida, prostatitida atd.)

    Návod k použití

    Vilprafen se užívá v doporučené denní dávce pro dospělé a dospívající nad 14 let, což je 1–2 g, ve 2–3 dávkách. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně. Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.

    Denní dávka pro děti s tělesnou hmotností nejméně 10 kg je předepsána na základě 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělená do 2-3 dávek:

    • dětem s hmotností 10-20 kg je předepsáno 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně;
    • dětem s hmotností 20–40 kg je předepsáno 500–1 000 mg (1 / 2-1 tableta rozpuštěná ve vodě) 2krát denně;
    • děti vážící více než 40 kg - 1 000 mg (1 tableta) dvakrát denně.

    Trvání léčby obvykle stanoví lékař a pohybuje se od 5 do 21 dnů, v závislosti na povaze a závažnosti infekce. Podle doporučení WHO by doba léčby streptokokové angíny měla být nejméně 10 dní.

    Ve schématech léčby anti-Helicobacter pylori je Vilprafen předepsán v dávce 1 g dvakrát denně po dobu 7-14 dnů v kombinaci s jinými léky v jejich standardních dávkách:

    • famotidin 40 mg denně nebo ranitidin 150 mg 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + metronidazol 500 mg 2krát denně;
    • omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2krát denně + amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně;
    • omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2krát denně + amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + bismut tripotraselný dicitrát 240 mg 2krát denně;
    • famotidin 40 mg denně + furazolidon 100 mg 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + dicitrát bismutitý tridraselný 240 mg 2krát denně).

    V případě atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzeno pH-metrií: amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + bismut tripotraselný dicitrát 240 mg 2krát denně.

    U akné vulgaris a akné se doporučuje předepsat Vilprafen v dávce 500 mg dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů..

    Pokyny pro přípravek Vilprafen Solutab stanoví, že lék lze užívat různými způsoby: můžete si vzít pilulku s vodou nebo před rozpuštěním ve 20 ml vody. Suspenze, která se vytvoří po rozpuštění tablety, musí být velmi důkladně promíchána.

    Tablety Vilprafen se musí polykat celé. Pacienti se často ptají, jak ji užívat před jídlem nebo po jídle. Pokyny naznačují, že tablety musí být spolknuty mezi jídly..

    Při léčbě je třeba mít na paměti, že pokud vynecháte jednu dávku, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas užít další dávku, neměli byste užít vynechanou dávku, musíte se vrátit ke svému obvyklému léčebnému režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku. Přerušení léčby nebo předčasné vysazení léku snižuje pravděpodobnost úspěchu léčby.

    farmaceutický účinek

    Lék je antibiotikum, které patří do skupiny makrolitů. Bakteriostatický účinek léčiva je způsoben inhibicí syntézy bílkovin bakteriemi. Pokud existují ložiska zánětu, má lék baktericidní účinek..

    Wilprafen je vysoce účinný proti takovým intracelulárním mikroorganismům jako Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis.

    Vysoká aktivita je také pozorována proti gramnegativním aerobním bakteriím:

    • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
    • grampozitivní aerobní bakterie: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
    • anaerobní bakterie: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

    Lék je účinný proti Treponema pallidum. Aktivní složkou léčiva je josamycin, který je zcela a vysokou rychlostí absorbován z gastrointestinálního traktu.

    Kontraindikace

    Lék Vilprafen je kontraindikován u pacientů s následujícími stavy:

    • Selhání jater.
    • Individuální nesnášenlivost základních složek drogy.
    • V minulosti závažné alergické reakce na makrolidové léky.
    • Těhotenství a období kojení.

    Vedlejší efekty

    Během užívání přípravku Vilprafen se mohou poruchy vyvinout z různých tělesných systémů:

    • U těžkého přetrvávajícího průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku pseudomembranózní kolitidy (život ohrožující) v důsledku působení antibiotik..
    • Hypersenzitivní reakce: v některých případech - alergické kožní reakce (například kopřivka).
    • Gastrointestinální trakt: zřídka - pálení žáhy, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, průjem a zvracení.
    • Naslouchátko: vzácná přechodná ztráta sluchu závislá na dávce.
    • Žlučové cesty a játra: v některých případech - přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, někdy doprovázené žloutenkou a zhoršeným odtokem žluči.

    Děti, během těhotenství a kojení

    Lék není předepsán těhotným ženám, pokud dochází k závažnému porušení v játrech, citlivosti na jednotlivé složky.

    V dětství

    Lék není předepsán pro předčasně narozené děti. Novorozenci s poruchou funkce jater jsou léčeni pod přísným dohledem.

    Vilprafen pro děti do 14 let se používá ve formě suspenze.

    Wilprafen 1 000 mg Solutab lze rozpustit ve vodě pro přípravu suspenze. Pokud je léčba drogami předepsána dětem, dávka je následující: 30-50 mg na 1 kg tělesné hmotnosti je rozděleno do tří dávek.

    Suspenze pro děti do tří měsíců věku se dávkuje podle přesné hmotnosti dítěte. Proč se pilulky používají a zda je vhodné je používat k léčbě, měli byste se zeptat svého lékaře.

    speciální instrukce

    Při současném podávání Vilprafenu s námelovými alkaloidy se může vazokonstrikce zvýšit. Proto je v tomto případě nutné pečlivě sledovat stav pacienta..

    Současné podávání josamycinu a cyklosporinu vyvolává zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě. Také v krvi je nefrotoxická koncentrace cyklosporinu. Při této léčbě je nutné zajistit neustálé sledování plazmatické koncentrace cyklosporinu.

    Lékové interakce

    Pokud se Vilprafen podává současně s antihistaminiky obsahujícími terfenadin nebo astemizol, vylučování těchto látek se někdy zpomaluje, což v konečném důsledku vede k projevům život ohrožujících srdečních arytmií.

    Pokud užíváte současně Vilprafen a digoxin, může se hladina digoxinu v krevní plazmě zvýšit.

    Když mluvíme o interakcích s jinými léky, je třeba mít na paměti, že Wilprafen je antibiotikum. Před použitím jakéhokoli léku je nutné určit, zda jde o antibiotikum nebo ne..

    Při užívání s hormonální antikoncepcí se účinek této antikoncepce může snížit. V takové situaci se doporučuje použít další nehormonální antikoncepci..

    S rozvojem pseudomembranózní kolitidy by měl být přípravek Wilprafen zrušen a měla by být předepsána vhodná léčba. Užívání léků, které snižují střevní motilitu, je kontraindikováno. Pacienti s renální nedostatečností musí upravit dávkovací režim v souladu s hodnotami clearance kreatininu (CC).

    Podle pokynů není přípravek Vilprafen předepisován předčasně narozeným dětem. Při použití u novorozenců by měla být sledována funkce jater. Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence k různým antibiotikům makrolidové skupiny.

    Vilprafenové analogy léčiv

    Analogy jsou určeny strukturou:

    1. Wilprafen solutab.
    2. Josamycin.

    Analogy, které patří do skupiny makrolidů, mají podobný účinek:

    1. Azithromycin.
    2. Roxithromycin.
    3. Klarithromycin.
    4. Spiramycin.
    5. Erytromycin.

    Pacienti se často zajímají o to, jak se Wilprafen liší od Vilprafen Solutab. Jaký je rozdíl mezi těmito léky kvůli jejich formě uvolňování.

    Wilprafen je běžná potahovaná tableta. Solutab jsou rozpustné tablety, které mají sladkou chuť a ovocnou vůni. Mohou být užívány jako tablety nebo jako suspenze..

    Podmínky dovolené a cena

    Průměrná cena Vilprafenu (500 mg tablety č. 10) v Moskvě je 622 rublů. Cena 1 000 mg tablet solutabu je 763 rublů za 10 ks. Lék Vilprafen je vydáván v lékárnách bez lékařského předpisu..

    Tablety by měly být skladovány mimo dosah dětí, aby na obalu nedošlo k slunečnímu záření. Optimální teplota skladování není vyšší než 25 stupňů. Doba použitelnosti tablet je 3 roky od data výroby; na konci tohoto období musí být nepoužitý lék vyhozen.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek