Vilprafen Solutab - návod k použití

INSTRUKCE
(informace pro odborníky)
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název: VILPRAFEN SOLUTAB

Mezinárodní nechráněný název (INN): Josamycin

Dávková forma: dispergovatelné tablety

Složení pro 1 tabletu

Léčivá látka:
Josamycin - 1 000 mg (odpovídá josamycin propionátu) - 1067,66 mg.

Pomocné látky:
Mikrokrystalická celulóza - 564,53 mg, hyprolóza - 199,82 mg, dokusát sodný - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, koloidní oxid křemičitý - 2,91 mg, jahodová příchuť - 50,05 mg, stearan hořečnatý - 34,92 mg.

Popis:

Bílé nebo bílé podlouhlé tablety se nažloutlým nádechem, sladké, s jahodovou vůní. Se slovem „JOSA“ a zářezem na jedné straně tabletu a nápisem „1000“ na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum, makrolid.

ATC kód: J01FA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiných makrolidů, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Pokud se v ohnisku vytvoří vysoká koncentrace, má to baktericidní účinek.
Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampozitivní bakterie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Corynebacterium diphteriae), gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, perfuzní bakterie, některé bakterie), aerobní bakterie Mírně ovlivňuje enterobakterie, proto málo mění přirozenou bakteriální flóru gastrointestinálního traktu. Účinné v rezistenci na erytromycin. Rezistence na Josamycin se vyvíjí méně často než u jiných makrolidových antibiotik.

Farmakokinetika.
Po perorálním podání je josamycin rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu; příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Maximální sérové ​​koncentrace josamycinu je dosaženo během 1-2 hodin po podání. Asi 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Obzvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu převyšuje koncentraci v plazmě 8-9krát. Hromadí se v kostní tkáni. Prochází placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. Josamycin se metabolizuje v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se hlavně žlučí. Vylučování léčiva močí méně než 20%.

Indikace pro použití

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:
Infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů:
Angina, faryngitida, paratonzilitida, laryngitida, zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, záškrt (kromě léčby toxoidem záškrtu), stejně jako šarlach v případě přecitlivělosti na penicilin.
Infekce dolních dýchacích cest:
Akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie (včetně těch způsobených atypickými patogeny), černý kašel, psitakóza.
Zubní infekce
Gingivitida a periodontální onemocnění. Infekce v oftalmologii Blefaritida, dakryocystitida.
Infekce kůže a měkkých tkání
Pyodermie, furunkulóza, antrax, erysipel (s přecitlivělostí na penicilin), akné, lymfangitida, lymfadenitida, lymfogranuloma venereum.
Infekce urogenitálního traktu
Prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (s přecitlivělostí na penicilin), chlamydie, mykoplazma (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce.

přecitlivělost na antibiotika makrolidy těžká jaterní dysfunkce

Těhotenství a kojení

Povoleno k použití během těhotenství a během kojení po lékařském posouzení přínosů / rizik. Evropský úřad WHO doporučuje josamycin jako lék volby pro chlamydiovou infekci u těhotných žen.

Způsob podání a dávkování

Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je 1 až 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.
Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.
Denní dávka pro děti s tělesnou hmotností nejméně 10 kg je předepsána na základě výpočtu 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozděleného do 2-3 dávek: pro děti s hmotností 10-20 kg je lék předepsán v dávce 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně, pro děti s hmotností 20 - 40 kg je lék předepsán 500 mg - 1 000 mg (1/2 tablety - 1 tableta rozpuštěná ve vodě) 2krát denně, více než 40 kg - 1 000 mg (1 tableta) 2krát denně.
Trvání léčby obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o používání antibiotik by léčba streptokokových infekcí měla trvat nejméně 10 dní.

V režimech léčby anti-Helicobacter pylori je josamycin předepisován v dávce 1 g dvakrát denně po dobu 7-14 dnů v kombinaci s jinými léky v jejich standardních dávkách (famotidin 40 mg / den nebo ranitidin 150 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + metronidazol 500 mg 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + dicitrát bismutitý tridraselný 240 mg 2 r / den: famotidin 40 mg / den + furazolidon 100 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + bismut trojmocný dicitrát 240 mg 2 r / den).

V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzeno pH-metrií: Amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + bismut tripotraselný d a citrát 240 mg 2 r / den.

U akné vulgaris a globulí akné se doporučuje podávat 500 mg josamycinu dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů.

Dispergovatelné tablety Vilprafen Solutab lze užívat různými způsoby: tabletu lze před užitím polknout celou a zapít vodou. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Výslednou suspenzi před použitím důkladně promíchejte..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Nebyl zaznamenán žádný účinek léku na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy.

Z gastrointestinálního traktu
Zřídka - nechutenství, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza a průjem. V případě přetrvávajícího těžkého průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku život ohrožující pseudomembranózní kolitidy na pozadí antibiotik..
Hypersenzitivní reakce:
Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (např. Kopřivka).
Z jater a žlučových cest
V některých případech došlo k přechodnému zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech, doprovázenému zhoršeným odtokem žluči a žloutenky.
Ze sluchadla
Zřídka hlášené přechodné poškození sluchu závislé na dávce.
Ostatní: velmi zřídka - kandidóza.

Předávkování a další chyby při užívání

Doposud neexistují žádné údaje o konkrétních příznacích otravy. V případě předávkování je třeba počítat s výskytem příznaků popsaných v části „Nežádoucí účinky“, zejména z gastrointestinálního traktu. Pokud vynecháte jednu dávku, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas užít další dávku, neužívejte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se k obvyklému léčebnému režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku. Přerušení léčby nebo předčasné vysazení léku sníží pravděpodobnost úspěchu léčby.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Vilprafen Solutab / jiná antibiotika
Jelikož bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání josamycinu s těmito typy antibiotik. Josamycin by neměl být podáván společně s linkomycinem, protože by mohlo dojít ke vzájemnému snížení jejich účinnosti.
Wilprafen Solutab / xanthiny
Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují eliminaci xanthinů (theofylinu), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie naznačují, že josamycin má menší účinek na uvolňování theofylinu než jiná makrolidová antibiotika.
Vilprafen Solutab / antihistaminika
Po společném podávání josamycinu a antihistaminik obsahujících terfenadin nebo astemizol může dojít ke zpomalení vylučování terfenadinu a astemizolu, což může vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií..
Wilprafen Solutab / námelové alkaloidy
Existují individuální zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik. Vyskytl se jeden případ nedostatečné tolerance pacienta k ergotaminu při užívání josamycinu. Proto by současné užívání josamycinu a ergotaminu mělo být doprovázeno odpovídajícím dohledem nad pacienty..
Wilprafen Solutab / cyklosporin
Společné podávání josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a vytvoření nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Plazmatické koncentrace cyklosporinu by měly být pravidelně sledovány.
Wilprafen Solutab / digoxin
Při společném jmenování josamycinu a digoxinu je možné zvýšení jejich hladiny v krevní plazmě.
Vilprafen Solutab / hormonální antikoncepce
Ve vzácných případech může být antikoncepční účinek hormonálních kontraceptiv během léčby makrolidem nedostatečný. V tomto případě se doporučuje dodatečně používat nehormonální antikoncepci.

speciální instrukce

U pacientů s poruchou funkce ledvin by léčba měla být prováděna s přihlédnutím k výsledkům příslušných laboratorních testů.
Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (například mikroorganismy, které jsou rezistentní na léčbu chemicky příbuznými antibiotiky, mohou být rezistentní také na josamycin).

Forma uvolňování: dispergovatelné tablety 1000 mg.
Standardní balení:
5 nebo 6 tablet je dispergováno v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. 2 blistry s návodem k použití v papírové krabičce.

Datum vypršení platnosti: 2 roky

Vilprafen Solutab by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu..

Podmínky skladování

Seznam B.
Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..
Uchovávejte tento přípravek mimo dosah dětí!

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis

Žadatel o registraci (majitel ŽP)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elizabethoff 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nizozemsko / „Astellas Pharma Europe B.V.“,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nizozemsko.

Výrobce:
Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MI), Itálie

Balírna (primární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie

Balírna (sekundární / terciární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie nebo Temmler Italia S.r.L., Itálie
Vydávání kontroly kvality
Temmler Italia S.R.L., Itálie
Balení na CJSC "ORTAT"
Výrobce Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MG), Italia

Balírna a vydávající kontrola
CJSC "ORTAT", Rusko
157092, oblast Kostroma, Susaninsky
okres, s. Severnoe, m. Kharitonovo.

Zašlete žádosti Moskevské zastupitelské kanceláři Astellas
Pharma Yuroy B.V. podle adresy:
109147 Moskva, Marksistskaya st. šestnáct,
Obchodní centrum „Mosalarko Plaza-1“,

Odpružení Wilprafen (Wilprafen) pro děti. Návod k použití, cena

Wilprafen je léčivo k léčbě infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na josamycin. Suspenze pro děti je k dispozici ve 3 dávkách. Forma doporučená v konkrétním případě závisí na věku dítěte, jeho tělesné hmotnosti a typu infekce.

Indikace pro použití

Vilprafen je suspenze pro děti, kterou lze použít pro následující indikace:

  • infekční onemocnění hrdla, nosu a nosohltanu;
  • onemocnění gastrointestinálního traktu spojená s Helicobacter pylori;
  • infekční léze ústní dutiny, očí a reprodukčního systému;
  • infekce v plicích, průdušnici, kůži a sliznicích.

Zahrnují zejména mnoho patologií:

  • tonzilitida, otitis media, faryngitida, sinusitida, šarlach;
  • bronchitida v akutním stadiu, zápal plic, černý kašel, psitakóza;
  • furunkulóza, absces, antrax, erysipel;
  • blefaritida, syfilis, cervicitida, lymfogranulom, uretritida, žaludeční vředy.

V kombinaci s topickou aplikací léků je doba léčby významně snížena bez opakování infekce.

Složení

Přípravek obsahuje hlavní účinnou látku v různých dávkách v kombinaci s pomocnými složkami.

Léčivá látkaDávka, mg / ml hotové suspenze
125/5250/5500/5
Obsah v 1 láhvi
Josamycin15 g15 g20 g
Pomocné látky, mg
Citrát Na112,5
Methylparaben79,5
Propylparaben10.5
Simethikon75
Hypromelose180225300
Parfém37.550
Carmellose Na5701200600
Cukr 3%10108784810200,5
Mannitol2250

Josamycin je přírodní makrolidové antibiotikum produkované aktinomycete Streptomyces narbonensis. Od roku 2012 je zařazen na seznam životně důležitých a základních léků..

Pomocné látky zvyšují farmakologickou aktivitu účinné látky, zvyšují trvanlivost zředěné suspenze a zajišťují požadovanou konzistenci hotového produktu.

V jaké formě se vyrábí

Lék je dostupný ve formě prášku pro vlastní přípravu homogenní suspenze. Velikosti jednotlivých částic účinné látky poskytují dlouhodobý terapeutický účinek, který umožňuje snížit frekvenci podávání během dne.

Samostatné dávky poskytují pohodlné dávkování pro děti různého věku a měly by se používat podle doporučení v pokynech.

Průměrné ceny granulí Wilprafen:

  • 125 mg / 5 ml - od 400 rublů;
  • 250 mg / 5 ml - od 430 rublů;
  • 500 mg / 5 ml - od 500 rublů.

Cena závisí na typu sítě lékáren a vzdálenosti lékárny od centrálních městských částí. V případě potřeby lze drogu objednat v online službách k dodání do konkrétní lékárny za nižší cenu.

Farmakodynamika

Wilprafen je suspenze pro děti, která působí bakteriostaticky:

  • inhibuje tvorbu bílkovin;
  • zabraňuje dynamice DNA;
  • inhibuje bakteriální metabolismus.

V důsledku toho se zastaví procesy jejich životně důležité činnosti, vývoje a reprodukce. V kombinaci s vlastní imunitou člověka je možné infekci zcela potlačit za relativně krátkou dobu.

Když se ve fokusu vytvoří vysoká koncentrace, projeví se baktericidní účinek. V tomto případě josamycin začne zabíjet bakterie přímo. Vazbou na 50S-podjednotku ribozomální membrány zabraňuje připojení transportní RNA a přenosu peptidů z centra A, čímž potlačuje syntézu proteinů v buněčných stěnách bakterií.

Spektrum farmakologické aktivity zahrnuje několik druhů bakterií:

  • coccobacillus rodu Bordetellus;
  • patogeny antraxu;
  • anaerobní aktinomycety;
  • hemofilní tyčinky;
  • korynebakterie;
  • streptokoky;
  • mykoplazma;
  • legionella;
  • treponema;
  • gonokoky;
  • rickettsia;
  • chlamydie.

Lék je také účinný proti některým houbám a anaerobům jiných tříd. Účinnost se může mírně snížit v důsledku vývoje rezistence mikroorganismů.

Farmakokinetika

Josamycin se po vnitřním podání v krátké době a v plné míře vstřebává ve střevě. Maximální koncentrace v krevním séru je dosaženo po 1-4 hodinách. Asi 10% podané dávky se váže na plazmatické bílkoviny. Nejvyšší množství se nachází v plicní tkáni, mandlích, potu, slzách a slinné tekutině.

Látka podléhá biologické přeměně v jaterních tkáních na méně aktivní formy, které se poté vylučují z těla žlučí. Vylučování léčiva močí nepřesahuje 20%.

Žádost pro děti do 18 let

Spolu s lahví obsahuje souprava speciální měřící stříkačku pro přesné dávkování hotové suspenze. Před vytočením požadované dávky byste měli lék vždy důkladně protřepat, aby se rovnoměrně rozdělily aktivní částice léčivé látky po celém objemu..

Poté musíte natáhnout jednu dávku injekční stříkačkou a opatrně vstříknout lék mezi tvář a jazyk, ne příliš blízko krku. Potom dítěti nabídněte vodu nebo jiný neutrální nápoj.

Doporučené množství josamycinu je 50 mg / kg tělesné hmotnosti.

Mělo by to být rozděleno na 2 stejné recepce:

  • 25 mg / kg ráno;
  • 25 mg / kg po 12 hodinách.

Maximální jednotlivá dávka by neměla přesáhnout 1 kg, a to navzdory větší hmotnosti pacienta, než předpokládá daný poměr. Trvání léčby určuje pozorující odborník v závislosti na symptomech, závažnosti průběhu onemocnění a reakci těla dítěte na antibiotikum. Průměrná doba léčby může být až 5-7 dní..

Pokud omylem vynecháte další dávku, neměli byste zdvojnásobit dávku suspenze.

Kontraindikace

Vilprafen je suspenze pro děti, která by se neměla používat k terapeutickým účelům, pokud jsou přítomny následující kontraindikace:

  • přecitlivělost na účinek josamycinu nebo jiných makrolidových antibiotik;
  • kombinace s užíváním ergotaminu, cisapridu, pimozidu, ivabradinu, kolchicinu;
  • s významnými patologiemi fungování jater;
  • nedostatek sacharázy nebo isomaltázy.

U pacientů s poruchou funkce ledvin by léčba měla být založena na testech clearance kreatininu..

Předávkovat

Pokud je dávka nesprávně vypočítána, je možné významné předávkování přípravkem Wilprafen, zejména u malých dětí s nízkou hmotností.

Příznaky:

  • poruchy stolice;
  • těžká nevolnost;
  • zvracení;
  • ztráta sluchu.

V lékařství existuje několik případů předávkování. Wilprafen, navzdory sladidlům, má docela nepříjemnou chuť, takže riziko významného překročení dávky je nepravděpodobné.

V opačném případě se doporučuje okamžitě užívat adsorbenty, jako je Polysorb nebo Enterosgel, v maximálním množství, aby se droga rychle spojila a odstranila z těla. Těžké stavy vyžadují naléhavou lékařskou pomoc.

Vedlejší efekty

Dokonce i léčba v doporučených dávkách je ve většině případů doprovázena vedlejšími účinky:

  • na části kůže - vyrážky, erytém, kožní patologie, akutní nebo toxická epidermální nekrolýza;
  • z gastrointestinálního traktu - nevolnost, zvracení, ředění stolice, fixace stolice;
  • z jater - zvýšení aktivity jaterních transamináz, hepatitida;
  • ze strany imunitního systému - alergie jako vyrážky, Quinckeho edém;
  • další - purpura, vaskulitida, metabolické poruchy, anorexie.

Pokud zjistíte jakékoli příznaky, vyhledejte lékařskou pomoc.

Lékové interakce

Vilprafen je suspenze pro děti, jejíž kombinované užívání s některými léky může mít vážné následky:

  • ergotamin, dihydroergotamin - pravděpodobnost náhlého napětí cévních stěn s možností nekrotických změn v končetinách;
  • cisaprid, pimozid - riziko přerušení srdečního rytmu, ohrožení života postižené osoby;
  • ivabradin - po interakci s josamycinem se zvyšuje obsah ivabradinu a riziko nežádoucích účinků;
  • kolchicin - zvyšuje se pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků, které ohrožují život nemocného.

Méně nebezpečné, ale také nežádoucí, zahrnují interakce s následujícími léky:

  • amitriptylin;
  • bromokriptin;
  • karbamazepin;
  • cyklosporin;
  • disopyramid;
  • halofantrin;
  • sildenafil;
  • caberboline;
  • terfenadin;
  • takrolimus;
  • teofylin;
  • triazolam;
  • astemizol;
  • digoxin;
  • ebastin.

Současná kombinace s antikoagulancii nepřímého účinku zvyšuje riziko vážného krvácení.

Podmínky a období skladování

Wilprafen je prášková směs pro přípravu suspenze, která by měla být skladována na místě chráněném před slunečním zářením, uzavřená pro děti. Teplota by neměla být vyšší než 25 ° С a nižší než 2 ° С. Doba použitelnosti je 4 roky. Po počátečním otevření a přidání doporučeného množství vody lze hotovou suspenzi skladovat nejdéle 1 týden.

Podmínky výdeje z lékáren

Produkt je vydáván z lékáren bez lékařského předpisu. Současně je však nemožné léčit drogu nekontrolovatelně bez zjevné potřeby. Příliš časté používání bez konkrétních indikací může vést k rozvoji rezistence u některých mikroorganismů a v případě potřeby již lék nemůže mít dostatečný účinek.

Analogy

Mezi hlavní analogy Vilprafenu patří Sumamed, Azitrox, Zitrolid a další léky, jejichž účinnou látkou je azithromycin - makrolidové antibiotikum, první zástupce podtřídy azalidu.

Dalším běžným analogem je klarithromycin. Na jeho základě se také vytvářejí přípravky ve formě suspenzí. Jedním z nejběžnějších v lékárnách je Klacid. Jeho účinek na patogeny je poněkud slabší a terapeutický účinek se vyvíjí pomaleji. Pouze odborník by proto měl doporučit vhodný lék..

Azithromycin

Farmakodynamika - látka má široké spektrum antibakteriální aktivity. Azithromycin zastavuje procesy vitální aktivity a reprodukce bakterií, inhibuje peptidovou translokaci ve fázi přenosu do jiných buněk a potlačuje procesy syntézy bílkovin. Ve vysokých dávkách ničí extracelulární a intracelulární bakterie.

Po vnitřním podání je azithromycin rychle absorbován a distribuován do všech tělesných tkání. Biologická dostupnost dosahuje 37%. Indikátor je spojen s účinkem primárního průchodu játry. Nejvyšší koncentrace v krevním séru je dosaženo po 2–3 hodinách a je přibližně 0,4 mg / l.

Farmakokinetika - azithromycin dobře proniká buněčnými membránami, a proto je léčivo vysoce účinné proti infekcím lokalizovaným v jejich vnitřních dutinách. Transport se provádí fagocyty do míst distribuce mikroorganismů.

Koncentrace v měkkých tkáních dosahuje 10–50krát vyšší než v krevní plazmě a o 24–34% více v ohnisku infekce než v okolních tkáních. V játrech podléhá azithromycin sekundární demetylaci, po které látka ztrácí svou farmakologickou aktivitu.

Hlavní část azithromycinu se vylučuje v původní formě:

  • skrz střeva - od 50%;
  • ledviny - asi 6%.

Poločas rozpadu dosahuje 50 hodin. Terapeutické koncentrace po poslední užité dávce se udržují na dostatečné úrovni po dobu až 1 týdne. Pak začíná proces úplné eliminace z těla. Sumamed a další léky s azithromycinem lze použít k infekci všech částí dýchacích cest a mnoha dalším onemocněním.

Vzhledem k dlouhé době vylučování a postupné akumulaci v těle se lék nedoporučuje užívat více než 1krát denně..

Důležitou podmínkou úplné absorpce není kombinování léku s jídlem:

  • můžete vzít prostředky s azithromycinem buď 1 hodinu před jídlem, nebo po 2 hodinách;
  • lék by měl být užíván s dostatečným množstvím vody, nejméně 100 ml.

Pro přesné dávkování je třeba použít následující poměry:

  • výpočet musí být proveden na základě tělesné hmotnosti dítěte;
  • na 1 kg hmotnosti se doporučuje užívat 10 mg jednou denně po dobu 3 po sobě následujících dnů.

U těžkých forem onemocnění lze délku léčby prodloužit na 6 dní. Delší užívání se nedoporučuje kvůli zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků.

Následující podmínky jsou charakterizovány relativní frekvencí:

  • kandidóza sliznic;
  • respirační příznaky;
  • bakteriální infekce;
  • poruchy chuti k jídlu;
  • exacerbace gastritidy;
  • trombocytopenie;
  • leukopenie atd..

Velmi časté jsou silné bolesti břicha, průměrně 30 minut po požití. To platí pro varianty normy. Zvláštní bolest je pozorována po 1–2 recepcích. V budoucnu symptom oslabuje. Azithromycin zpravidla významně zkapalňuje stolici a po další návštěvě toalety se bolest zastaví..

Klarithromycin

Klacid je léčivý přípravek obsahující klarithromycin určený pro děti, vyráběný ve formě práškové směsi pro přípravu suspenze. 1 lahvička obsahuje 70,7 g účinné látky nebo 125 mg / 5 ml v roztoku připraveném k léčbě. Farmakologicky je to makrolid. Antibiotikum blokuje produkci bílkovin v bakteriích, které jsou na něj citlivé.

Příprava suspenze - v lahvi je třeba opatrně přidávat k rizikům čistou vodu za občasného protřepávání. Celkový objem hotového produktu je 100 ml. Podmínky pro uložení suspenze jsou vhodné. Doba použitelnosti není delší než 14 dní. Zbytky léčiva musí být zlikvidovány společně s domovním odpadem..

Dávkování:

  • doporučená denní dávka pro děti je 7,5 mg / kg tělesné hmotnosti dvakrát denně;
  • nejvyšší dávka by neměla být vyšší než 0,5 g 2krát denně.

Jedna dávka pro užívání dvakrát denně:

  • 8-11 kg - 2,5 ml;
  • 12-19 kg - 5 ml;
  • 20-29 kg - 7,5 ml;
  • 30-40 kg - 10 ml.

U dětí vážících méně než 8 kg se výpočet provádí na základě podílu 7,5 mg / kg. Přijatý objem léku by měl být také užíván dvakrát denně. Obvyklá doba léčby není delší než 10 dní. Závisí to na pohodě dítěte a typu infekce. Pokud je clearance kreatininu nižší než 30 ml / min, doporučuje se snížit objem jedné dávky dvakrát. Celková doba léčby je až 2 týdny.

Wilprafen je účinný lék na léčbu dětí s různými infekcemi a jinými patologiemi. Pokud je to nutné, může být nahrazeno jiným lékem ve formě suspenze z makrolidové skupiny. Je pouze důležité dodržovat základní doporučení, abyste dosáhli maximální účinnosti v co nejkratším čase..

Video o Wilprafenu

Doktor o Wilprafenu a Josamycinu pro infekce:

Wilprafen

Wilprafen: návod k použití a recenze

Latinský název: Wilprafen

ATX kód: J01FA07

Aktivní složka: josamycin (josamycin)

Výrobce: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 16. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 23 rublů.

Wilprafen je antibiotikum makrolidové skupiny s baktericidním účinkem.

Uvolněte formu a složení

Wilprafen se vyrábí ve formě potahovaných tablet - bikonvexní, podlouhlé, téměř bílé nebo bílé, s oboustrannými riziky (10 ks. V blistrech, 1 blistr v papírové krabičce).

1 tableta obsahuje účinnou látku josamycin v množství 500 mg.

Pomocné složky v 1 tabletě: polysorbát 80 - 5 mg; stearát hořečnatý - 5 mg; mikrokrystalická celulóza - 101 mg; koloidní oxid křemičitý - 14 mg; sodná sůl karmelózy - 10 mg.

Složení skořápky: polyethylenglykol 6000 - 0,3846 mg; methylcelulóza - 0,12825 mg; oxid titaničitý - 0,641 mg; mastek - 2,0513 mg; kopolymer kyseliny methakrylové a jejích esterů - 1,15385 mg; hydroxid hlinitý - 0,641 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Mechanismus účinku josamycinu spočívá v inhibici produkce proteinu v mikrobiální buňce, což je vysvětleno reverzibilní vazbou na podjednotku 50S ribozomu. Aktivní složka léčiva je obvykle v terapeutických koncentracích charakterizována bakteriostatickým účinkem, který vede k inhibici růstu a reprodukce bakterií. Pokud jsou v zánětlivém ložisku vytvářeny vysoké koncentrace josamycinu, jsou pozorovány projevy baktericidního účinku.

Josamycin je účinný proti následujícím mikroorganismům:

  • grampozitivní bakterie: Staphylococcus spp. (včetně kmenů Staphylococcus aureus citlivých na meticilin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae a Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gramnegativní bakterie: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • další: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (citlivost josamycinu může být různá), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (včetně Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (včetně Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterie jsou zpravidla rezistentní na josamycin, proto jeho použití nevýznamně ovlivňuje mikroflóru gastrointestinálního traktu (GIT). Aktivní složka také prokazuje aktivitu v diagnostikované rezistenci na erythromycin a další 14- a 15-členné makrolidy. Případy rezistence na josamycin jsou hlášeny méně často než u 14- a 15-členných makrolidů.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je josamycin absorbován z gastrointestinálního traktu vysokou rychlostí; příjem potravy nemění jeho biologickou dostupnost. Maximální koncentrace látky v plazmě je dosaženo 1 hodinu po požití. Při užívání Vilprafenu v dávce 1 g je maximální hladina jeho účinné látky v krevní plazmě 2–3 μg / ml. Stupeň vazby josamycinu na plazmatické proteiny je přibližně 15%. Sloučenina je dobře distribuována ve tkáních a orgánech (kromě mozku) a její koncentrace často překračují plazmatické hladiny a dlouhodobě si zachovávají terapeutickou účinnost. Obzvláště vysoké koncentrace josamycinu se nacházejí ve slzné tekutině, slinách, potu, mandlích a plicích. Jeho obsah ve sputu převyšuje obsah v plazmě 8–9krát.

Josamycin prochází placentární bariérou a přechází do mateřského mléka. Sloučenina je metabolizována v játrech a tvoří metabolity s menší farmakologickou aktivitou. Josamycin se vylučuje hlavně žlučí. Jeho poločas je 1–2 hodiny, ale u pacientů s jaterními dysfunkcemi lze toto číslo prodloužit. Stupeň vylučování léčiva močí nepřesahuje 10%.

Indikace pro použití

Tablety Vilprafen 500 mg jsou předepsány k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na působení účinné látky (josamycin):

  • Infekce dolních dýchacích cest - akutní bronchitida, černý kašel, bronchopneumonie, psitakóza, pneumonie, včetně atypické formy;
  • Infekce orgánů ORL a horních cest dýchacích - sinusitida, tonzilitida, paratonzilitida, faryngitida, otitis media, laryngitida;
  • Orální infekce - periodontální onemocnění a zánět dásní;
  • Šarlach (s přecitlivělostí na penicilin);
  • Záškrt (kromě léčby záškrtu antitoxiny);
  • Infekce pohlavních a močových cest - prostatitida, uretritida, kapavka; s přecitlivělostí na penicilin - lymfogranuloma venereum, syfilis;
  • Mykoplazma (včetně ureaplasmy), chlamydiové a smíšené infekce pohlavních orgánů a močových cest;
  • Infekce měkkých tkání a kůže - lymfadenitida, lymfangitida, vředy, pyodermie, akné, antrax, erysipel (s přecitlivělostí na penicilin).

Kontraindikace

  • Závažné funkční poruchy jater;
  • Přecitlivělost na léčivé látky a jiná makrolidová antibiotika.

Kojení a těhotné ženy by měly přípravek Wilprafen užívat pouze tehdy, pokud očekávané zdravotní přínosy pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě..

Návod k použití Vilprafenu: metoda a dávkování

Wilprafen se užívá perorálně mezi jídly. Tableta se má polykat celá a zapít trochou vody.

U dospívajících starších 14 let a dospělých je doporučená denní dávka 1–2 g přípravku Wilprafen, kterou je třeba rozdělit na 2–3 dávky. Počáteční doporučená dávka je 1 g.

U globulárních a akné vulgaris je předepsáno 0,5 g josamycinu dvakrát denně během prvních 2-4 týdnů, poté se během 2 měsíců frekvence užívání sníží na 0,5 g josamycinu jednou denně (jako udržovací léčba).

Délka léčby je obvykle stanovena lékařem. Podle doporučení Světové zdravotnické organizace o užívání antibiotik by měla být léčba streptokokových infekcí nejméně 10 dní.

Pokud vynecháte jednu dávku Vilprafenu, musíte si dávku vzít okamžitě. V případech, kdy je čas na další dávku léku, neměli byste dávku zvyšovat..

Přerušení léčby nebo předčasné vysazení léku snižuje pravděpodobnost úspěchu léčby.

Vedlejší efekty

Během užívání přípravku Vilprafen se mohou poruchy vyvinout z různých tělesných systémů:

  • Gastrointestinální trakt: zřídka - pálení žáhy, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, průjem a zvracení. U těžkého přetrvávajícího průjmu je třeba mít na paměti možnost vzniku pseudomembranózní kolitidy (která je život ohrožující) v důsledku působení antibiotika;
  • Naslouchátko: ve vzácných případech - přechodné poškození sluchu závislé na dávce;
  • Žlučové cesty a játra: v některých případech - přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, někdy doprovázené žloutenkou a zhoršeným odtokem žluči;
  • Hypersenzitivní reakce: v některých případech - alergické kožní reakce (například kopřivka).

Předávkovat

Doposud neexistují prakticky žádné informace o konkrétních příznacích předávkování přípravkem Wilprafen. V tomto případě stojí za to předpokládat zvýšení závažnosti vedlejších účinků léku, zejména z gastrointestinálního traktu..

speciální instrukce

S rozvojem pseudomembranózní kolitidy by měl být přípravek Wilprafen zrušen a měla by být předepsána vhodná léčba. Užívání léků, které snižují střevní motilitu, je kontraindikováno.

Pacienti s renální nedostatečností musí upravit dávkovací režim v souladu s hodnotami clearance kreatininu (CC).

Podle pokynů není přípravek Vilprafen předepisován předčasně narozeným dětem. Při použití u novorozenců by měla být sledována funkce jater.

Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence k různým antibiotikům makrolidové skupiny.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Bylo zjištěno, že použití Wilprafenu neovlivňuje schopnost řídit vozidla a provádět potenciálně nebezpečné typy prací spojené se zvýšenou koncentrací a rychlostí reakcí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení lze lék předepsat, pokud přínosy jeho použití pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě. Lékař musí posoudit možné důsledky užívání tohoto léku a teprve poté předepsat léčbu.

WHO Europe doporučuje Wilprafen k léčbě chlamydiové infekce u těhotných žen.

Během léčby josamycinem v kombinaci s použitím hormonálních metod antikoncepce by měla být používána dodatečná ochrana ve formě nehormonální antikoncepce..

Lékové interakce

Je třeba se vyhnout současnému užívání Vilprafenu s cefalosporiny a peniciliny.

Při použití společně s linkomycinem je možné snížit účinnost obou léčiv.

Vilprafen zpomaluje vylučování teofylinu v menší míře než jiná antibiotická léčiva makrolidové skupiny.

Při současném použití s ​​cyklosporinem je možné zvýšit jeho koncentraci v krevní plazmě až na nefrotoxické.

Existují zprávy o zvýšeném vazokonstrikčním účinku při kombinovaném užívání námelových alkaloidů, antibiotik a léků makrolidové skupiny.

Vilprafen zpomaluje eliminaci astemizolu nebo terfenadinu, což zvyšuje riziko vzniku život ohrožujících arytmií.

Při současném použití s ​​digoxinem je možné zvýšení jeho hladiny v krevní plazmě.

Při současném užívání léku s hormonální antikoncepcí je navíc nutné používat nehormonální antikoncepci.

Analogy

Vilprafenův analog je Vilprafen Solutab.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Wilprafen

Podle recenzí je Vilprafen poměrně účinný lék, ale riziko vzniku nežádoucích účinků během léčby je poměrně vysoké. Pacienti, u kterých byla diagnostikována chlamydie a ureaplasmóza, uvádějí, že během několika dní po zahájení užívání drogy příznaky nemoci zmizí beze stopy. Existují zprávy o takových vedlejších účincích přípravku Wilprafen, jako jsou gastrointestinální poruchy a alergické vyrážky, které jsou poměrně časté..

Mnoho pacientů doporučuje lék jako účinný prostředek proti sinusitidě a dalším infekčním chorobám. Často se předepisuje dětem, jejichž léčba přináší dobré výsledky, ale někdy si rodiče stěžují na projevy dysbiózy.

Cena za Wilprafen v lékárnách

V průměru je cena Vilprafenu 500 mg v lékárnách 515-596 rublů (10 tablet v balení).

Vilprafen Solutab pro děti: návod k použití

  • Formulář vydání
  • Složení
  • Princip fungování
  • Indikace
  • Od jakého věku se uplatňuje?
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Návod k použití a dávkování
  • Předávkovat
  • Interakce s jinými léky
  • Podmínky prodeje
  • Funkce úložiště
  • Recenze
  • Analogy

Makrolidová antibiotika jsou vysoce účinná proti mnoha infekčním agens. Jedním ze zástupců této skupiny antibakteriálních látek je „Vilprafen Solutab“. Je tento lék povolen pro děti, jaké mikroorganismy ovlivňuje, jak se správně používá a jaké vedlejší účinky může vyvolat?

Formulář vydání

Léčivo je dodáváno jako dispergovatelné bílo-žluté nebo bílé podlouhlé tablety. Chutnají sladce a voní jako jahody. Na jedné straně tabletu je číslo 1000 a druhá strana je označena nápisem IOSA. Lék je balen v blistrech po 5 kusech a jedno balení obsahuje 10 tablet.

Složení

Hlavní složku anbitiotika Vilprafen Solutab představuje josamycin. Jeho dávka na tabletu je 1000 mg. Aby byl lék pevný, udržujte jeho tvar a rozpusťte se ve vodě, přidá se k němu koloidní oxid křemičitý, hyprolóza a stearát hořečnatý, stejně jako dokusát sodný a mikrokrystalická celulóza. Jahodová příchuť a aspartam jsou zahrnuty v přípravě na příjemnou chuť.

Princip fungování

U josamycinu je zaznamenán bakteriostatický účinek v důsledku vazby této látky na ribozomy mikrobiálních buněk, v důsledku čehož je v bakteriích narušena syntéza proteinových molekul. To vede ke zpomalení reprodukce a růstu mikroorganismů..

Lék je aktivní proti:

  • Streptokoky (včetně pneumokoků a pyogenních druhů).
  • Původci záškrtu.
  • Meningokok.
  • Peptococcus.
  • Listeria.
  • Stafylokoky (včetně aureus).
  • Gonokok.
  • Legionella.
  • Patogeny antraxu.
  • Bordetell.
  • Clostridium.
  • Borellius.
  • Bledá treponema.
  • Propionobakterie.
  • Peptostreptokoky.
  • Ureaplasm.
  • Moraxell.
  • Brucellus.
  • Gonokok.
  • Helicobacter.
  • Hemophilus se drží.
  • Chlamydie.
  • Bakteroidy.
  • Campylobacter.
  • Mykoplazma.

V tomto případě je lék často neaktivní, pokud je infikován enterobakteriemi. Nemá téměř žádný účinek na normální střevní mikroflóru. Všimněte si také, že lék obvykle působí na kmeny mikrobů, které jsou rezistentní na erythromycin a další makrolidy.

Tableta se velmi rychle vstřebává v zažívacím traktu a příjem potravy tento proces neovlivňuje. Maximum josamycinu v plazmě se stanoví přibližně jednu hodinu po podání léku. Poločas rozpadu léku se provádí za 1-2 hodiny, zatímco pouze 10% léčiva se vylučuje ledvinami a většina z něj se vylučuje žlučí po metabolických změnách v játrech.

Indikace

Léčba přípravkem "Vilprafen Solutab" je předepsána:

  • S tonzilitidou, zánětem středního ucha, paratonzilitidou, spálou, bolestmi v krku, záškrtem, laryngitidou a jinými infekcemi orgánů ORL.
  • S bronchitidou, černým kašlem, komunitní pneumonií a jinými bakteriálními lézemi dolních dýchacích cest.
  • S alveolitidou, gingivitidou, periodontitidou a jinými zubními infekcemi.
  • Pro bakterie v očích, jako je blefaritida.
  • U erysipel, flegmonu, panaritia, furunkulózy, infekce popálenin, lymfadenitidy a jiných lézí měkkých tkání.
  • U kapavky, chlamydiální uretritidy, syfilisu a dalších infekcí urogenitálních orgánů.
  • Při onemocněních gastrointestinálního traktu způsobených Helicobacter.

Od jakého věku se uplatňuje?

Omezením jmenování „Vilprafen Solutab“ není věk dítěte, ale jeho váha. Léčba je povolena pouze pro děti vážící více než 10 kilogramů. To znamená, že jednomu dítěti může být lék předepsán po 6 měsících a dalšímu malému mohou být tablety podávány až od 1 roku. Vše záleží na tělesné hmotnosti.

Kontraindikace

Přípravek „Vilprafen Solutab“ není přiřazen, pokud má dítě:

  • Nesnášíte josamycin nebo jiné složky tablet.
  • Zjištěná alergie na jakékoli makrolidové antibiotikum.
  • Těžce poškozená funkce jater.

Vedlejší efekty

Tělo dítěte může reagovat na přípravek "Wilprafen Solutab" výskytem:

  • Nevolnost.
  • Nepříjemné pocity v žaludku.
  • Zvracení.
  • Ředění stolice.

Vzácné nežádoucí účinky tohoto antibiotika: zácpa, Quinckeho edém, snížená chuť k jídlu, stomatitida, kopřivka, žloutenka, porucha sluchu nebo purpura.

Návod k použití a dávkování

  • Přípravek "Vilprafen Solutab" lze užívat různými způsoby - jak polknout tabletu nebo její část vodou nebo rozpustit lék ve vodě a zapít tekutinou v objemu 20 ml nebo více. Pokud se lék rozpustí, musí být suspenze před polykáním dobře promíchána..
  • Denní dávka přípravku „Vilprafen Solutab“ pro dítě se počítá podle hmotnosti. Na 1 kilogram tělesné hmotnosti potřebujete 40 až 50 mg účinné látky. Například čtyřleté dítě vážící 16 kg dostane 750 mg josamycinu denně, takže mu bude podána 1/4 tablety třikrát denně. Pokud je dítěti 6 let a jeho váha je 20 kg, pak bude denní dávka 50x20 = 1000 mg. Toto množství odpovídá 1 tabletě. U tak malého pacienta je lék předepsán 1/2 tablety dvakrát denně..
  • Ve věku nad 14 let jsou předepsány 1–2 kusy denně, přičemž je tato dávka rozdělena na 2 nebo 3 dávky. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 tablety denně..
  • Jak dlouho pít drogu - v každém případě lékař určí individuálně. Doba podávání antibiotika může být buď 5 dní nebo 3 týdny. Například při streptokokové bolesti v krku je přípravek "Vilprafen Solutab" předepsán po dobu nejméně 10 dnů.

Předávkovat

Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování, ale lékaři naznačují, že překročení dávky rozpustných tablet povede k negativní reakci v zažívacím traktu (ve formě zvracení, žaludečních obtíží nebo průjmu). Pokud máte problémy, měli byste se poradit s lékařem.

Interakce s jinými léky

  • Přípravek "Vilprafen Solutab" není předepisován společně s žádnými baktericidními antibiotiky a se zástupci linkosamidové skupiny.
  • Pokud současně užíváte antihistaminika (astemizol nebo terfenadin), zvyšuje se riziko poruch srdečního rytmu.
  • Nedoporučuje se kombinovat léčbu s josamycinem a xanthiny, cyklosporinem nebo námelovými alkaloidy.

Podmínky prodeje

Nákup přípravku Vilprafen Solutab vyžaduje lékařský předpis. Průměrná cena jednoho balení léku je 650 rublů.

Funkce úložiště

Chcete-li drogu uskladnit, měli byste najít místo, kde malé dítě drogu nedosáhne. Teplota během skladování léčiva by neměla překročit 25 stupňů Celsia. Dispergovatelné tablety mají trvanlivost 2 roky.

Recenze

Matky reagují většinou pozitivně na léčbu dětí přípravkem Vilprafen ve formě dispergovatelných tablet. Poznamenávají, že lék rychle pomáhá zbavit se infekce: například při pneumonii po užití takového antibiotika zmizí kašel, horečka a další příznaky během několika dní. Stížnosti na vedlejší účinky léčby jsou velmi vzácné. Nejčastěji se mezi mínusy léku nazývá pouze jeho poměrně vysoká cena.

Analogy

Namísto antibiotika "Vilprafen Solutab" může lékař předepsat jiný lék ze skupiny makrolidů, například:

  • „Azitrox“. Tento lék na bázi azithromycinu je dostupný v prášku a kapslích. Ve formě pozastavení je předepsáno od věku šesti měsíců..
  • „Macropen“. Toto antibiotikum je založeno na midecamycinu. Je k dispozici ve formě granulí (ze kterých se připravuje sladká suspenze) a ve formě potahovaných tablet. Kapalná forma léku je povolena v jakémkoli věku.
  • „Klacid“. Působení takového léku zajišťuje klarithromycin. Tento léčivý přípravek se vyrábí v několika formách. V suspenzi může být podáván dětem starším 3 let..
  • "Sumamed". Tento léčivý přípravek obsahuje azithromycin. Jako suspenzi lze podávat dětem starším 6 měsíců..
  • „Rulid“. Takové tablety pro přípravu suspenze obsahující roxithromycin jsou schváleny od věku dvou měsíců.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Antigrippinový prášek - návod k použití

REGISTRAČNÍ ČÍSLO: ЛСР - 006587/09 ze dne 18.08.2009OBCHODNÍ NÁZEV: AntigrippinMEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO NEBO SKUPINOVÉ JMÉNO:
Paracetamol + chlorfenamin + kyselina askorbová

Studené prášky

Studené prášky se prodávají v jakémkoli zdravotnickém zařízení bez lékařského předpisu. Léky rychle odstraňují nepříjemné příznaky, zmírňují bolesti hlavy a snižují rýmu. Rozpustná formulace funguje za pět až deset minut, na rozdíl od tablet, jejichž účinek začíná za 20-30 minut.