Teraflu

Teraflu: návod k použití a recenze

Latinský název: TeraFlu

ATX kód: N02BE51

Aktivní složka: feniramin + fenylefrin + paracetamol (feniramin + fenylefrin + paracetamol)

Výrobce: Novartis Consumer Health (Švýcarsko)

Popis a aktualizace fotografií: 14/14/2019

Ceny v lékárnách: od 136 rublů.

Teraflu je kombinované činidlo s analgetickým, antipyretickým a vazokonstrikčním účinkem. Používá se k odstranění nachlazení.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - prášek pro přípravu roztoku pro orální podání: granule (případně přítomnost měkkých hrudek) narůžovělé, nažloutlé, šedofialové a bílé, s chutí lesních plodů (11,5 gv šestivrstvých sáčcích, v papírové krabičce 1-8, 10, 12 nebo 25 pytlů).

Když se prášek rozpustí ve 225 ml vody zahřáté na teplotu 75 ± 5 ° C, vytvoří se roztok růžovo-fialové barvy, neprůhledné, s vůní bobulí..

Účinné látky v 1 sáčku:

  • fenylefrin hydrochlorid - 0,01 g;
  • feniramin maleát - 0,02 g;
  • paracetamol - 0,325 g.

Pomocné složky v Theraflu: fosforečnan vápenatý, dihydrát citrátu sodného, ​​stearát hořečnatý, sacharóza, acesulfam draselný, oxid křemičitý, maltodextrin M100, kyselina citronová, brilantní modré barvivo E133 (FD&C modrá č. 1), okouzlující červené barvivo E129 (FD&C červená č. 40 ), přírodní brusinková příchuť Durarome (861149 TD2590), přírodní malinová příchuť WONF Durarome (860385 TD0994).

Farmakologické vlastnosti

Při použití přípravku Theraflu působí analgetikum, antihistaminikum, bronchodilatátor, antitusikum, antipyretikum, vazokonstrikční a sedativní účinek..

Farmakodynamika

Fenylefrin hydrochlorid pomáhá snižovat otoky, omezovat lokální exsudativní projevy, eliminovat hyperemii sliznic nosohltanu, vedlejších nosních dutin, nosní dutiny, zúžení cévního lumenu.

Feniramin maleát se vyznačuje slabými anticholinergními, antihistaminovými, sedativními a antiserotoninovými účinky, přičemž je blokátorem H1-histaminové receptory. To způsobuje potlačení výtoku z nosu, svědění očí a nosu, kýchání, odstranění hyperemie sliznic a otoků, snížení závažnosti alergických reakcí, zúžení cévního lumenu.

Paracetamol patří k nenarkotickým analgetikům a má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky..

Farmakokinetika

Theraflu působí 20 minut po perorálním podání a trvá přibližně 4,5 hodiny.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Teraflu používá k symptomatické léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění doprovázených zimnicí, vysokou tělesnou teplotou, bolestmi hlavy, bolestmi svalů a kloubů, kýcháním, ucpáním nosu a rýmou..

Kontraindikace

  • cukrovka;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • alkoholismus;
  • portální hypertenze;
  • současné užívání betablokátorů, tricyklických antidepresiv nebo inhibitorů monoaminooxidázy (MAO);
  • věk do 12 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
  • arteriální hypertenze;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • těžká ateroskleróza koronárních tepen;
  • vrozená hyperbilirubinemie (Gilbertovy, Dubin-Johnsonovy, Rotorovy syndromy);
  • feochromocytom;
  • nemoci krve;
  • bronchiální astma;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • závažné onemocnění jater nebo ledvin;
  • hypertyreóza;
  • hyperplazie prostaty.

Návod k použití přípravku Theraflu: metoda a dávkování

Theraflu se užívá perorálně rozpuštěním obsahu sáčku ve sklenici horké převařené vody. Na přání lze do nápoje přidat cukr.

1 sáček = 1 dávka.

Do 24 hodin nejsou povoleny více než 3 dávky. Interval mezi dávkami musí být nejméně 4 hodiny.

Lék můžete užívat kdykoli během dne, ale nejlepší účinek je pozorován při večerním užívání (v noci).

Pokud se stav nezlepší do 3 dnů, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší efekty

  • alergické reakce: kopřivka, svědění, kožní vyrážka, angioedém;
  • nervový systém: snížení rychlosti psychomotorických reakcí, poruchy spánku, ospalost, zvýšená excitabilita, závratě;
  • trávicí systém: sucho v ústech, bolest žaludku, nevolnost, zvracení;
  • kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak (krevní tlak), bušení srdce;
  • další: retence moči, zvýšený nitrooční tlak, akomodační paréza.

Při dlouhodobém užívání Teraflu ve velkých dávkách dochází k narušení krevního obrazu (trombocytopenie, anémie, agranulocytóza), nefro- a hepatotoxicitě.

Předávkovat

Příznaky předávkování jsou způsobeny přítomností paracetamolu v přípravku Teraflu a projevují se při požití více než 10–15 g této látky. Mezi ně patří: zhoršení chuti k jídlu, bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, v závažných případech - hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, selhání jater, encefalopatie, prodloužený protrombinový čas a kóma.

Jako léčba se doporučuje umýt žaludek během prvních 6 hodin po podání, 8–9 hodin po předávkování - pacientovi po 12 hodinách podat prekurzory syntézy glutathion-methioninu a dárce SH skupiny - acetylcystein. Lékařská péče je zásadní.

speciální instrukce

Během lékové terapie se doporučuje přestat pít alkoholické nápoje (kvůli zvýšenému riziku vzniku hepatotoxického účinku) a zdržet se vykonávání potenciálně nebezpečných činností, včetně řízení automobilu.

Neužívejte lék z poškozených sáčků.

Lékové interakce

  • ethanol, sedativa, inhibitory MAO: zvyšuje se jejich účinek;
  • barbituráty, rifampicin, karbamazepin, fenytoin, zidovudin a další induktory jaterních mikrozomálních enzymů: zvyšuje se pravděpodobnost hepatotoxického účinku paracetamolu;
  • glukokortikosteroidy: zvyšuje se pravděpodobnost zvýšeného nitroočního tlaku;
  • urikosurické léky: jejich účinnost klesá;
  • nepřímá antikoagulancia: zvyšuje se jejich účinek;
  • tricyklická antidepresiva: zvyšuje se sympatomimetický účinek;
  • halothan: zvýšené riziko ventrikulárních arytmií;
  • guanethidin: jeho hypotenzní účinek se snižuje, alfa-adrenostimulační aktivita fenylefrinu se zvyšuje;
  • antiparkinsonika, antidepresiva, antipsychotika, deriváty fenothiazinu: zvýšené riziko nežádoucích účinků, jako je retence moči, sucho v ústech, zácpa.

Analogy

Analogy Theraflu jsou: Teraflu Immuno, Teraflu LAR, Teraflu Ekstratab, Teraflu Bro, Teraflu Extra, Fervex, Coldrex, Grippocitron, Astracitron, Rinza.

Podmínky skladování

Skladujte na místech nepřístupných dětem při teplotách do 25 ° С..

Doba použitelnosti - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék je vydáván bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Teraflu

Podle recenzí Teraflu účinně zvládá příznaky chřipky a SARS, ale neovlivňuje samotné patogeny. Někteří pacienti a lékaři také zaznamenávají jeho negativní účinek na játra. V situacích, kdy byla naléhavá potřeba zlepšit stav na pozadí nachlazení, se však Theraflu ukázal jako dobrý.

Cena Theraflu v lékárnách

Přibližná cena Teraflu je 192-213 rublů (balení obsahuje 4 sáčky) nebo 344-397 rublů (balení obsahuje 10 sáčků).

Teraflu: ceny v online lékárnách

Potahované tablety TeraFlu Ekstratab 10 ks.

TeraFlu LAR mentol 1 mg + 2 mg pastilky s mentolovou příchutí 20 ks.

Pastilky TeraFlu LAR 16 ks.

Pastilky TeraFlu LAR s pomerančovou příchutí 16 ks.

TeraFlu prášek pro perorální roztok citron (y) 22,1 g 4 ks.

TeraFlu Theraflu Extratab proti chřipce a nachlazení, tablety, 10 ks.

Tablety TeraFlu (Theraflu) LAR proti virům a bolesti v krku 16 ks.

TheraFlu Theraflu na chřipku a nachlazení, prášek, příchuť citronu, 4 sáčky

TeraFlu Theraflu LAR mentol proti virům a bolesti v krku, tablety, 20 ks.

Sprej TeraFlu LAR pro lokální aplikaci 30 ml 1 kus.

Sprej TeraFlu Theraflu LAR proti virům a bolestem v krku, sprej, 30ml

TeraFlu prášek pro roztok pro orální podání lesních plodů 11,5 g 10 ks.

TeraFlu prášek pro perorální roztok, citron 22,1 g 10 ks.

TeraFlu Extra prášek pro roztok pro orální podání citron 15 g 10 ks.

Theraflu (Theraflu) na chřipku a nachlazení, prášek, příchuť citronu, 10 sáčků

TheraFlu Theraflu na chřipku a nachlazení, prášek, příchuť citronu, 10 sáčků

TeraFlu Theraflu na chřipku a nachlazení, prášek, příchuť lesních plodů, 10 sáčků

TheraFlu Theraflu Extra na chřipku a nachlazení, prášek, příchuť citronu, 10 sáčků

TeraFlu Max 1 g + 12,2 g + 100 mg prášek pro perorální roztok 8 ks.

TeraFlu prášek pro perorální roztok citron (y) 22,1 g 14 ks.

TeraFlu Theraflu na chřipku a nachlazení, prášek, příchuť citronu, 14 sáčků

TeraFlu Theraflu Max na chřipku a nachlazení, prášek, příchuť citronu, 8 sáčků

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů znovu depresivní. Pokud se člověk vyrovnal s depresí sám, má každou šanci na tento stav navždy zapomenout..

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Vědci proto doporučují ryby a maso z vaší stravy zcela nevylučovat..

Podle statistik se v pondělí riziko zranění zad zvyšuje o 25% a riziko infarktu - o 33%. buď opatrný.

Naše ledviny dokážou vyčistit tři litry krve za minutu.

Podle výzkumu WHO zvyšuje každodenní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu pravděpodobnost vzniku nádoru na mozku o 40%.

Antidepresivum klomipramin vyvolává orgasmus u 5% pacientů.

Více než 500 milionů dolarů ročně se vynakládá na léky na alergie pouze v USA. Stále věříte, že se najde způsob, jak konečně porazit alergie.?

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána u Willieho Jonese (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Práce, která se člověku nelíbí, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než práce vůbec.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dva plátky denně..

Očekávaná délka života pro leváky je kratší než pro praváky.

Podle výzkumu mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu..

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice..

Játra jsou nejtěžším orgánem v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

V průběhu života se průměrnému člověku vyvinou až dvě velké kaluže slin..

Mezi maligní neoplastická onemocnění ženského reprodukčního systému patří rakovina děložního čípku, rakovina prsu, rakovina vaječníků, rakovina dělohy (endom.

TeraFlu proti nachlazení a chřipce

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Indikace přípravku TeraFlu pro chřipku a nachlazení
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování pro TeraFlu pro chřipku a nachlazení
  • Doba použitelnosti přípravku TeraFlu při chřipce a nachlazení
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Léčba ARI a „nachlazení“ symptomů (analgetický nenarkotikum + alfa-adrenergní agonista + H1-blokátor histaminových receptorů + vitamin) [anilidy v kombinacích]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J00 Akutní nazofaryngitida [coryza]
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • M79.1 Myalgie
  • R06.7 Kýchání
  • R50.0 Horečka se zimnicí
  • R51 Bolest hlavy
  • R52.9 Bolest nespecifikovaná

Složení

Prášek pro perorální roztok1 sáček
účinné látky:
paracetamol325 mg
fenylefrin hydrochlorid10 mg
feniramin maleát20 mg
vitamín C50 mg
pomocné látky: dihydrát citrátu sodného - 120,74 mg; kyselina jablečná - 50,31 mg; barvivo "Sunset Sun" žluté - 0,098 mg; chinolinové žluté barvivo - 0,094 mg; oxid titaničitý - 3,16 mg; citrónová příchuť - 208,42 mg; fosforečnan vápenatý tribasic - 82 mg; kyselina citrónová - 1221,79 mg; sacharóza - 20 000 mg

Popis lékové formy

Sypký bílý granulovaný prášek se žlutými impregnacemi bez cizích částic, s citrusovou vůní. Měkké hrudky jsou povoleny.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék má antipyretický, protizánětlivý, dekongesční, analgetický, antialergický účinek.

Indikace přípravku TeraFlu pro chřipku a nachlazení

Symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění (ARVI, včetně chřipky), doprovázená vysokou horečkou, zimnicí, bolestmi těla, bolestmi hlavy a svalů, rýmou, ucpaným nosem, kýcháním.

Kontraindikace

přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva;

současné užívání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO, beta-blokátorů;

období kojení;

děti do 12 let.

S opatrností: arteriální hypertenze; cukrovka; glaukom s uzavřeným úhlem; závažná onemocnění jater nebo ledvin, plic (včetně bronchiálního astmatu); potíže s močením s hyperplazií prostaty; nemoci krve; vrozená hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor syndrom); hypertyreóza; feochromocytom. Pokud má pacient jedno z uvedených onemocnění, je nutné se před užitím léku poradit s lékařem..

Aplikace během těhotenství a kojení

Nedoporučuje se, pokud to nenavrhne lékař.

Vedlejší efekty

Možné alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém), zvýšená excitabilita, snížená rychlost psychomotorických reakcí, únava, sucho v ústech, retence moči, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, závratě, poruchy spánku, mydriáza, paréza akomodace, zvýšený IOP.

Vzhledem k přítomnosti paracetamolu - porušení krevního systému (anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza) při dlouhodobém užívání vysokých dávek jsou možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky, hemolytická anémie, methemoglobinemie, pancytopenie. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli dalších nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Interakce

Doporučuje se zdržet se užívání léku při užívání inhibitorů MAO, sedativ, etanolu.

Riziko hepatotoxického účinku paracetamolu se zvyšuje při současném užívání barbiturátů, fenytoinu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů.

Antidepresiva, antiparkinsonika a antipsychotika, deriváty fenothiazinu zvyšují riziko zadržování moči, sucho v ústech, zácpa.

Glukokortikoidy zvyšují riziko vysokého IOP.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků a zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií.

Tricyklická antidepresiva zvyšují sympatomimetický účinek, současné užívání halothanu zvyšuje riziko vzniku komorových arytmií.

Fenylefrin snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, což zase zvyšuje alfa-adrenomimetický účinek fenylefrinu.

Ethanol může zvýšit sedativní účinek feniraminu.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Obsah 1 sáčku se rozpustí v 1 sklenici vařené horké vody. Přijato horké. Podle chuti můžete přidat cukr. Opakovanou dávku lze užít každé 4 hodiny (ne více než 3 dávky do 24 hodin). TeraFlu ® na chřipku a nachlazení lze použít kdykoli během dne, ale nejlepšího účinku dosáhnete užíváním drogy před spaním, v noci. Pokud nedojde ke zmírnění příznaků do 3 dnů po zahájení léčby, měli byste navštívit lékaře.

Předávkovat

Příznaky (způsobené paracetamolem, objevující se po užití více než 10–15 g): bledost kůže, snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, v závažných případech - selhání jater, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšená PT, encefalopatie a kóma.

Léčba: výplach žaludku během prvních 6 hodin, podávání dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - 12 hodin.

speciální instrukce

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, neměl by být lék kombinován s alkoholickými nápoji..

Vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při užívání léku se nedoporučuje řídit auto nebo jiné mechanismy. Nepoužívejte lék z poškozených sáčků.

Formulář vydání

Prášek pro perorální roztok [citron].

Pro Famar France, France. 22,1 g prášku v 5vrstvém sáčku (papír / PE / LDPE / hliníková fólie / LDPE). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 nebo 25 balení. v lepenkové krabici. Sáčky mohou být umístěny jednotlivě nebo zapečetěny ve dvojicích. Návod k použití je aplikován na vak nebo je do něj vložen.

Pro Famar Orleans, Francie. 22,1 g prášku na 4vrstvý sáček (PE / LDPE / Alu / LDPE) nebo 5vrstvý (papír / PE / LDPE / Alu / LDPE). 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 nebo 25 balení. v lepenkové krabici. Sáčky mohou být umístěny jednotlivě nebo zapečetěny ve dvojicích. Návod k použití je aplikován na vak nebo je do něj vložen.

Pro Novartis Consumer Health Inc., USA: 22,1 g prášku v 6vrstvém sáčku (papír / LDPE / PE / LDPE / hliníková fólie / LDPE. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 nebo 25 sáčků v kartonovém sáčku Sáčky mohou být umístěny jednotlivě nebo zapečetěny v párech..

Výrobce

1. Famar Francie, Francie. 1, Avenue du Champ de Mars, 45072, Orleans Sedet 02, Francie.

2. Famar Orleans, Francie. 5, Avenue de Consier, F-45071, Orleans Sede 02, Francie.

3. Novartis Consumer Health Inc., USA. 10401, Highway 6, Lincoln, Nebraska, 68501, USA.

Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260, Nyon, Švýcarsko.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány společnosti Novartis Consumer Health LLC

Sídlo společnosti: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Aktuální a poštovní adresa: 125315, Moskva, Leningradský prospekt, 72 let, bldg. 3.

Tel.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

e-mail: [email protected]

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování pro TeraFlu pro chřipku a nachlazení

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku TeraFlu při chřipce a nachlazení

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití Theraflu ® Flu and Cold

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Majitel ochranné známky:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

reg. №: P N012063 / 01 od 31.05.11 - Neomezeně Datum opětovné registrace: 28.06.18
Theraflu na chřipku a nachlazení

Uvolňovací forma, balení a složení léku Theraflu na chřipku a nachlazení

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (citron), bílý se žlutými skvrnami, sypký, granulovaný, bez cizích částic, s citrusovou vůní; měkké hrudky jsou povoleny.

1 balení.
paracetamol325 mg
feniramin maleát20 mg
fenylefrin hydrochlorid10 mg
vitamín C50 mg

Pomocné látky: dihydrát citronanu sodného - 120,74 mg, kyselina jablečná - 50,31 mg, oranžové barvivo - 0,098 mg, chinolinové žluté barvivo - 0,094 mg, oxid titaničitý - 3,16 mg, citronová příchuť - 208,42 mg, fosforečnan vápenatý - 82 mg, kyselina citronová - 1221,79 mg, sacharóza - 20 000 mg.

22,1 g - vícevrstvé sáčky (4) - kartonové obaly.
22,1 g - vícevrstvé sáčky (10) - kartonové obaly.
22,1 g - vícevrstvé sáčky (14) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Kombinovaná droga, jejíž účinek je způsoben jejími složkami. Má antipyretický, analgetický, vazokonstrikční účinek, eliminuje příznaky "nachlazení". Zužuje krevní cévy a eliminuje otoky sliznice nosní dutiny a nosohltanu.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek potlačením syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Neovlivňuje funkci krevních destiček a hemostázu.

Feniramin je antialergikum, blokátor histaminových H 1 receptorů. Eliminuje alergické příznaky, má mírný sedativní účinek a také vykazuje antimuskarinovou aktivitu.

Fenylefrin - alfa 1 -adrenomimetikum, způsobuje vazokonstrikci, eliminuje otoky a hyperemii nosní sliznice.

Farmakokinetika

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě je dosaženo za 10-60 minut po perorálním podání. Distribuováno ve většině tělesných tkání. Proniká placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. V terapeutických koncentracích je vazba na plazmatické proteiny nevýznamná, ale zvyšuje se s rostoucí koncentrací. Podstupuje primární metabolismus v játrech. Vylučuje se hlavně močí ve formě glukuronidů a síranů. T 1/2 je od 1 do 3 hodin.

C max feniraminu v plazmě je dosaženo přibližně po 1–2,5 hodinách. T 1/2 feniraminu je 16–19 hodin. 70–83% dávky se vylučuje močí ve formě metabolitů nebo beze změny.

Fenylefrin je absorbován z gastrointestinálního traktu. Metabolizuje se během „prvního průchodu“ střevní stěnou a v játrech, a proto je při perorálním podání fenylefrin-hydrochlorid charakterizován omezenou biologickou dostupností. C max v plazmě je dosaženo v rozmezí od 45 minut do 2 hodin, vylučuje se ledvinami téměř úplně ve formě síranových sloučenin. T 1/2 je 2-3 hodiny.

Rychle a úplně se vstřebává z trávicího traktu. Vazba na plazmatické bílkoviny - 25%. Vylučuje se ve formě metabolitů močí. Kyselina askorbová, užívaná v nadměrném množství, se rychle vylučuje nezměněná močí.

Indikace přípravku Theraflu na chřipku a nachlazení

  • symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění (ARVI, včetně chřipky), doprovázená vysokou horečkou, zimnicí, bolestmi těla, bolestmi hlavy a svalů, rýmou, ucpaným nosem, kýcháním.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
J06.9Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J10Chřipka způsobená identifikovaným sezónním virem chřipky
R50Horečka neznámého původu

Dávkovací režim

Uvnitř. Obsah jednoho sáčku se rozpustí v 1 sklenici horké, ale ne vařící vody. Přijato horké. Opakovanou dávku lze užít každých 4-6 hodin (ne více než 3-4 dávky do 24 hodin).

TeraFlu na chřipku a nachlazení lze použít kdykoli během dne, ale nejlepšího účinku dosáhnete užíváním drogy před spaním, v noci. Pokud nedojde ke zmírnění příznaků do 3 dnů po zahájení léčby, měli byste navštívit lékaře.

Nepoužívejte TheraFlu při nachlazení a chřipce déle než 5 dní.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo Gilbertovým syndromem je nutné snížit dávku nebo prodloužit interval mezi dávkami.

Při závažném selhání ledvin (QC interval mezi dávkami by měl být alespoň 8 hodin.

U starších pacientů není nutná žádná úprava dávky.

Vedlejší účinek

Stanovení frekvence nežádoucích účinků: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 a z hematopoetického systému: velmi zřídka - trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie, pancytopenie.

Z imunitního systému: zřídka - přecitlivělost (vyrážka, dušnost, anafylaktický šok), angioedém; frekvence neznámá - anafylaktická reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Z nervového systému: často - ospalost; zřídka - závratě, bolesti hlavy.

Duševní poruchy: zřídka - zvýšená excitabilita, poruchy spánku.

Ze strany orgánu vidění: zřídka - mydriáza, paréza akomodace, zvýšený nitrooční tlak.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka - tachykardie, palpitace, arteriální hypertenze.

Z trávicího systému: často - nevolnost, zvracení; zřídka - zácpa, suchost ústní sliznice, bolesti břicha, průjem.

Z jater a žlučových cest: zřídka - zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Z kůže a podkožních tkání: zřídka - kožní vyrážka, svědění, erytém, kopřivka.

Z močového systému: zřídka - potíže s močením.

Obecné reakce: zřídka - malátnost.

Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků zhorší a objeví se jakékoli další nežádoucí účinky, měl by pacient navštívit lékaře..

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • závažné kardiovaskulární onemocnění;
  • arteriální hypertenze;
  • portální hypertenze;
  • cukrovka;
  • hypertyreóza;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • feochromocytom;
  • alkoholismus;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • současně nebo během předchozích 2 týdnů užívání inhibitorů MAO;
  • současné užívání tricyklických antidepresiv, beta-blokátorů a dalších sympatomimetik;
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 12 let.

S opatrností: s těžkou aterosklerózou koronárních tepen, kardiovaskulárními chorobami, akutní hepatitidou, hemolytickou anémií, bronchiálním astmatem, těžkým onemocněním jater nebo ledvin, hyperplazií prostaty, obtížným močením kvůli hypertrofii prostaty, krevními chorobami, nedostatkem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinemie (Gilbertovy, Dubin-Johnsonovo a Rotorovy syndromy) s vyčerpáním, dehydratací, obstrukcí pyloroduodenů, stenózou žaludečních a / nebo duodenálních vředů, epilepsií, při užívání léků, které mohou negativně ovlivnit jaterní mikrosomy (například jaterní induktory) ; u pacientů s opakovanou tvorbou kamenů z kyseliny močové v ledvinách.

Aplikace během těhotenství a kojení

Žádost o porušení funkce jater

Žádost o poškození funkce ledvin

Aplikace u dětí

speciální instrukce

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, lék by neměl být kombinován s užíváním alkoholických nápojů..

Pacienti by měli navštívit lékaře, pokud:

  • existuje bronchiální astma, emfyzém nebo chronická bronchitida;
  • příznaky přetrvávají do 5 dnů nebo jsou doprovázeny silnou horečkou po dobu 3 dnů, vyrážkou nebo přetrvávající bolestí hlavy.

Mohly by to být známky vážnějších porušení..

Theraflu na chřipku a nachlazení obsahuje:

  • sacharóza 20 g na sáček. Toto je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy, jako je intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy, by neměli užívat přípravek Theraflu na chřipku a nachlazení;
  • barvivo oranžová žlutá (E110). Může způsobit alergické reakce;
  • sodík 28,3 mg v sáčku. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s omezeným příjmem sodíku..

Nepoužívejte lék z poškozených sáčků.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Theraflu na chřipku a nachlazení může způsobit ospalost, proto se během léčby nedoporučuje řídit vozidla nebo se věnovat jiným činnostem, které vyžadují soustředění pozornosti a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Příznaky předávkování jsou způsobeny hlavně paracetamolem.

Příznaky: Objevují se hlavně po užití 10 - 15 g paracetamolu. V závažných případech předávkování má paracetamol hepatotoxický účinek, vč. může způsobit nekrózu jater. Předávkování může také způsobit nevratnou nefropatii a nevratné poškození jater. Závažnost předávkování závisí na dávce, proto by pacienti měli být upozorněni na zákaz současného užívání léků obsahujících paracetamol. Riziko otravy je vyjádřeno zejména u starších pacientů, u dětí, u pacientů s onemocněním jater, v případě chronického alkoholismu, u pacientů s vyčerpáním a u pacientů užívajících induktory mikrozomálních jaterních enzymů.

Předávkování paracetamolem může vést k selhání jater, encefalopatii, kómatu a smrti.

Příznaky předávkování paracetamolem během prvních 24 hodin: bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie, křeče. Bolest břicha může být prvním příznakem poškození jater a obvykle se neobjeví do 24–48 hodin a někdy se může objevit později, po 4–6 dnech. Poškození jater se projevuje v maximální míře po 72-96 hodinách po užití drogy. Mohou se také objevit poruchy metabolismu glukózy a metabolické acidózy. I při absenci poškození jater se může vyvinout akutní selhání ledvin a akutní tubulární nekróza. Byly hlášeny případy srdeční arytmie a pankreatitidy.

Léčba: zavedení acetylcysteinu do / do nebo orálně jako protijed, výplach žaludku, perorální podání methioninu může mít pozitivní účinek nejméně 48 hodin po předávkování. Doporučuje se příjem aktivního uhlí, monitorování dýchání a krevního oběhu. Pokud se objeví záchvaty, může být předepsán diazepam.

Feniramin a fenylefrin (příznaky předávkování se kombinují kvůli riziku vzájemného zesílení parasympatolytického účinku feniraminu a sympatomimetického účinku fenylefrinu v případě předávkování drogami)

Příznaky: ospalost, kterou dále spojuje úzkost (zejména u dětí), poruchy zraku, vyrážka, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, podrážděnost, závratě, nespavost, poruchy oběhu, kóma, křeče, změny chování, zvýšený krevní tlak a bradykardie. Při předávkování feniraminem byly hlášeny případy „psychózy“ podobné atropinu.

Léčba: neexistuje specifické antidotum. Je nutná běžná péče, včetně aktivního uhlí, solných laxativ a podpory srdce a dýchání. Psychostimulancia (methylfenidát) by neměla být předepisována kvůli riziku záchvatů. Při arteriální hypotenzi je možné použít vazopresorické léky.

V případě zvýšení krevního tlaku je možné intravenózní podání alfa-blokátorů, protože fenylefrin je selektivní agonista α 1 -adrenergních receptorů, proto by měl být hypotenzní účinek při předávkování léčen blokováním α 1 -adrenergních receptorů. Pokud se objeví záchvaty, podejte diazepam.

Lékové interakce

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, etanolu.

Riziko hepatotoxického účinku paracetamolu se zvyšuje při současném užívání barbiturátů, fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, isoniazidu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů.

Při dlouhodobém pravidelném užívání paracetamolu se může zvýšit antikoagulační účinek warfarinu a jiných kumarinů, zatímco se zvyšuje riziko krvácení. Jednorázové použití paracetamolu nemá žádný významný účinek.

Metoklopramid zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu a zkracuje dobu potřebnou k dosažení jeho C max v krevní plazmě. Podobně může domperidon zvyšovat rychlost absorpce paracetamolu.

Paracetamol může vést ke zvýšení T 1/2 chloramfenikolu.

Paracetamol může snížit biologickou dostupnost lamotriginu, zatímco účinnost lamotriginu se může snížit v důsledku indukce jeho metabolismu v játrech.

Absorpce paracetamolu může být snížena, pokud je užíván současně s cholestyraminem, ale snížení absorpce je zanedbatelné, pokud je cholestyramin užíván o hodinu později.

Pravidelné užívání paracetamolu se zidovudinem může způsobit neutropenii a zvýšit riziko poškození jater.

Probenecid ovlivňuje metabolismus paracetamolu. U pacientů současně užívajících probenecid by měla být dávka paracetamolu snížena.

Hepatotoxicita paracetamolu se zvyšuje s dlouhodobým nadměrným užíváním ethanolu (alkoholu).

Paracetamol může ovlivnit výsledky testu na kyselinu močovou pomocí srážecího činidla fosfowolframu.

Je možné zvýšit účinek dalších látek na centrální nervový systém (například inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, alkohol, antiparkinsonika, barbituráty, trankvilizéry a léky). Feniramin může inhibovat účinek antikoagulancií.

Theraflu pro chřipku a nachlazení je kontraindikován u pacientů, kteří dostávali nebo dostávali inhibitory MAO během posledních 2 týdnů. Fenylefrin může potencovat účinek inhibitorů MAO a způsobit hypertenzní krizi.

Současné užívání fenylefrinu s jinými sympatomimetiky nebo tricyklickými antidepresivy (například amitriptylinem) může zvýšit riziko nežádoucích účinků z kardiovaskulárního systému..

Fenylefrin může snižovat účinnost betablokátorů a jiných antihypertenziv (např. Debrisochin, guanethidin, reserpin, methyldopa). Možné zvýšené riziko hypertenze a dalších kardiovaskulárních vedlejších účinků.

Současné užívání fenylefrinu s digoxinem a srdečními glykosidy může zvýšit riziko srdečních arytmií nebo infarktu myokardu.

Současné užívání fenylefrinu s námelovými alkaloidy (ergotamin a metysergid) může zvýšit riziko ergotismu.

Podmínky skladování léku Teraflu na chřipku a nachlazení

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

TERAFLU N10 PAK POR D / R-RA D / UVNITŘ / BERRY FOREST

prášek pro přípravu roztoku

Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání (lesní plody), sypký, sestávající z granulí bílé, nažloutlé, narůžovělé a šedofialové barvy; měkké hrudky jsou povoleny; připravený vodný roztok růžovo-fialové barvy, neprůhledný, s vůní bobulí.

Jeden sáček obsahuje: Aktivní složky: paracetamol 325 mg, feniramin maleát 20 mg, fenylefrin hydrochlorid 10 mg. Pomocné složky: sacharóza 10 000 mg, acesulfam draselný 13 mg, půvabné červené barvivo E129 (FD&C červené barvivo č. 40) 2,4 mg, brilantně modré barvivo E133 (FD&C modré barvivo č. 1) 0,3 mg, M100 maltodextrin 26 mg, oxid křemičitý, 13 mg, přírodní malinová příchuť WONF Durarome (860385 TD0994) 165 mg, brusinková příchuť Durarome - přírodní (861149 TD2590) 55 mg, kyselina citronová -725 mg, dihydrát citronanu sodného 180 mg, fosforečnan vápenatý 35 mg, stearát hořečnatý 3, 2 mg

Uvnitř. Obsah jednoho sáčku se rozpustí v 1 sklenici (250 ml) horké, nikoli však vroucí vody. Přijato horké. Opakovanou dávku lze užít každých 4-6 hodin (ne více než 3-4 dávky během 24 hodin). TeraFlu na chřipku a nachlazení lze použít kdykoli během dne, ale nejlepšího účinku dosáhnete užíváním drogy před spaním, v noci. Pokud nedojde ke zmírnění příznaků do 3 dnů po zahájení léčby, měli byste navštívit svého lékaře. Pacienti by neměli užívat přípravek TeraFlu® na nachlazení a chřipku déle než 5 dní. Zvláštní populace: Porucha funkce jater: pacienti se zhoršenou funkcí jater nebo Gilbertovým syndromem musí snížit dávku nebo prodloužit interval mezi užíváním přípravku TheraFlu® na chřipku a nachlazení. Selhání ledvin: v případě akutního selhání ledvin (clearance kreatininu

Léčba ARI a „nachlazení“ symptomů (nenarkotické analgetikum + alfa-adrenergní agonista + blokátor H1-histaminového receptoru + vitamin).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, užívání léku by nemělo být kombinováno s užíváním alkoholických nápojů. TeraFlu® na chřipku a nachlazení obsahuje: • 20 g sacharózy v sáčku. Toto je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy, jako je intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatek sacharázy / izomaltázy, by neměli užívat přípravek TeraFlu® na chřipku a nachlazení. • barvivo oranžová žlutá (E110). Může způsobit alergické reakce. • sodík 28,3 mg v sáčku. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na sodíkové dietě. Nepoužívejte lék z poškozených sáčků. Pacienti by se měli poradit s lékařem, pokud: • existuje bronchiální astma, emfyzém nebo chronická bronchitida; • Příznaky přetrvávají do 5 dnů nebo jsou doprovázeny silnou horečkou po dobu 3 dnů, vyrážkou nebo přetrvávající bolestí hlavy. Může se jednat o známky závažnějších porušení. Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy TeraFlu® z chřipky a nachlazení může způsobit ospalost, proto se během léčby nedoporučuje řídit auto a věnovat se jiným činnostem, které vyžadují soustředění pozornosti a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Vliv paracetamolu Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, etanolu. Riziko hepatotoxického účinku paracetamolu se zvyšuje při současném podávání barbiturátů, fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, isoniazidu, zidovudinu a dalších induktorů jaterních mikrozomálních enzymů. Antikoagulační vlastnosti warfarinu a dalších kumarinů lze zvýšit dlouhodobým pravidelným užíváním paracetamolu, což zvyšuje riziko krvácení. Jedna dávka paracetamolu nemá tento účinek. Pokud je paracetamol předepisován současně s metoklopramidem, zvyšuje se rychlost absorpce paracetamolu a podle toho je jeho maximální koncentrace v plazmě dosažena rychleji. Podobně může domperidon zvyšovat rychlost absorpce paracetamolu. Při kombinovaném použití chloramfenikolu a paracetamolu se může poločas chloramfenikolu prodloužit. Paracetamol může snížit biologickou dostupnost lamotriginu s možným snížením jeho účinku v důsledku indukce jeho jaterního metabolismu. Absorpce paracetamolu může být snížena, pokud je užíván současně s cholestyraminem, ale tomu se lze vyhnout, pokud je cholestyramin užíván o hodinu později než paracetamol. Pravidelné užívání paracetamolu spolu se zidovudinem může způsobit neutropenii a zvýšit riziko poškození jater. Probenecid ovlivňuje metabolismus paracetamolu. U pacientů užívajících současně probenecid by měla být dávka paracetamolu snížena. Hepatotoxicita paracetamolu může být zhoršena chronickým nebo nadměrným požíváním alkoholu. Paracetamol může interferovat s testem na kyselinu močovou s použitím srážecího činidla fosfowolframanu. Účinek feniraminu Je možné zvýšit účinek dalších látek na centrální nervový systém (například inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, alkohol, antiparkinsonika, barbituráty, trankvilizéry a léky). Feniramin může inhibovat účinek antikoagulancií. Účinky fenylefrinu TeraFlu na nachlazení a chřipku jsou kontraindikovány u pacientů, kteří užívali nebo užívali inhibitory MAO během posledních dvou týdnů. Fenylefrin může zvýšit účinek inhibitorů MAO a způsobit hypertenzní krizi. Současné užívání fenylefrinu s jinými sympatomimetiky nebo tricyklickými antidepresivy (např. Amitriptylin) může zvýšit riziko kardiovaskulárních vedlejších účinků. Fenylefrin může snižovat účinnost betablokátorů a jiných antihypertenziv (např. Debrisochin, guanethidin, reserpin, methyldopa). Může se zvýšit riziko vysokého krevního tlaku a dalších kardiovaskulárních vedlejších účinků. Současné užívání fenylefrinu s digoxinem a jinými srdečními glykosidy může zvýšit riziko vzniku arytmií nebo infarktu myokardu. Současné užívání fenylefrinu s námelovými alkaloidy (ergotamin a metysergid) může zvýšit riziko ergotismu.

Kombinovaný lék, jehož účinek je způsoben jeho složkami, má antipyretický, slabý protizánětlivý, dekongestivní, analgetický, antialergický, vazokonstrikční účinek, eliminuje příznaky nachlazení. Zužuje nosní cévy, eliminuje edém sliznice nosní dutiny a nosohltanu. Farmakodynamika Paracetamol Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek potlačováním syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Neovlivňuje funkci krevních destiček a hemostázu. Feniramin Feniramin je antialergikum - blokátor Hi-histaminových receptorů. Eliminuje alergické příznaky, má mírný sedativní účinek a také vykazuje antimuskarinovou aktivitu. Fenylefrin Fenylefrin je sympatomimetikum, které má při lokálním podání mírný vazokonstrikční účinek (díky stimulaci alfa) adrenergních receptorů), snižuje edém a hyperemii nosní sliznice.

Paracetamol Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití léku dovnitř je maximální koncentrace paracetamolu v plazmě dosažena po 10-60 minutách. Paracetamol je distribuován ve většině tělních tkání, prochází placentou a je přítomen v mateřském mléce. V terapeutických koncentracích je vazba na plazmatické proteiny nevýznamná a zvyšuje se s rostoucí koncentrací. Podstupuje primární metabolismus v játrech, vylučuje se hlavně močí sloučenin glukuronidu a síranu. Poločas je 1-3 hodiny. Feniramin maleát Maximální plazmatické koncentrace feniramin maleátu je dosaženo přibližně po 1–2,5 hodinách. Poločas feniramin maleátu je 16-19 hodin. 70-83% užité dávky se vylučuje močí ve formě metabolitů nebo v nezměněné formě. Fenylefrin-hydrochlorid Fenylefrin-hydrochlorid se vstřebává z gastrointestinálního traktu a prochází primárním metabolizmem ve střevě a játrech. Vylučuje se močí téměř úplně ve formě síranových sloučenin. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 45 minut až 2 hodiny. Poločas je 2–3 hodiny. Kyselina askorbová Kyselina askorbová se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, vazba na plazmatické bílkoviny je 25%. V případě předávkování se kyselina askorbová vylučuje ve formě metabolitů močí.

Infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka) doprovázená vysokou horečkou, silnými zimnicemi, bolestmi těla, bolestmi hlavy a svalů, rýmou, ucpaným nosem, kýcháním

Přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva, současné užívání tricyklických antidepresiv, beta-blokátorů nebo jiných sympatomimetik, současné nebo během předchozích 2 týdnů užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), portální hypertenze, alkoholismus, diabetes mellitus, nedostatek sacharázy / izomaltózy, intolerance malabsorpce glukózy a galaktózy, těhotenství, kojení, děti do 12 let, těžká kardiovaskulární onemocnění, arteriální hypertenze, hypertyreóza, glaukom s uzavřeným úhlem, feochromocytom. S opatrností: Při těžké ateroskleróze koronárních tepen, kardiovaskulárních onemocněních, akutní hepatitidě, hemolytické anémii, bronchiálním astmatu, závažném onemocnění jater nebo ledvin, hyperplazii prostaty, potížím s močením v důsledku hypertrofie prostaty, onemocněním krve, nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy vrozená hyperbilirubinemie (Gilbertovy, Dubin-Johnsonovo a Rotorovy syndromy), chronická podvýživa a dehydratace, obstrukce pyloroduodenálního systému, stenóza žaludečních a / nebo duodenálních vředů, epilepsie při užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra. Pacienti by se měli poradit s lékařem, pokud: - existuje bronchiální astma, emfyzém nebo chronická bronchitida; - Příznaky přetrvávají do 5 dnů nebo jsou doprovázeny silnou horečkou po dobu 3 dnů, vyrážkou nebo přetrvávající bolestí hlavy. Může se jednat o známky závažnějších porušení. Aplikace během těhotenství a během kojení Nedoporučuje se užívat drogu během těhotenství a během kojení.

Příznaky (hlavně kvůli paracetamolu, objevují se po užití více než 10 - 15 g): v závažných případech předávkování má paracetamol hepatotoxický účinek, včetně toho, že může způsobit nekrózu jater. Předávkování může také způsobit nevratnou nefropatii se selháním jater. Pacienti by měli být upozorněni na zákaz současného užívání léků obsahujících paracetamol. Riziko otravy je vyjádřeno zejména u starších pacientů, u dětí, u pacientů s onemocněním jater, v případech chronického alkoholismu, u pacientů s chronickou podvýživou au pacientů užívajících induktory enzymatické aktivity. Předávkování paracetamolem může vést k selhání jater, encefalopatii, kómatu a smrti. Příznaky předávkování paracetamolem během prvních 24 hodin: bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie. Bolest žaludku může být prvním příznakem poškození jater a obvykle se neobjeví do 24-48 hodin a někdy se může objevit později, po 4-6 dnech, v průměru 72-96 hodin po užití drogy. Mohou se také objevit poruchy metabolismu glukózy a metabolické acidózy. I při absenci poškození jater se může vyvinout akutní selhání ledvin a akutní tubulární nekróza. Byly hlášeny případy srdeční arytmie a rozvoje pankreatitidy. Léčba: Intravenózní nebo perorální antidotum N-acetylcysteinu, výplach žaludku a požití methioninu mohou být prospěšné po dobu nejméně 48 hodin po předávkování. Doporučuje se příjem aktivního uhlí, monitorování dýchání a krevního oběhu. Pokud se objeví záchvaty, může být předepsán diazepam. Feniramin maleát a fenylefrin hydrochlorid Mezi příznaky předávkování patří: ospalost, následovaná úzkostí (zejména u dětí), poruchy zraku, vyrážka, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, podrážděnost, závratě, nespavost, poruchy oběhu, kóma, záchvaty, změny chování, zvýšený krevní tlak a bradykardie. Při předávkování feniraminem byly hlášeny případy „psychózy“ podobné atropinu. Neexistuje žádné specifické antidotum. Jsou nutná rutinní opatření. včetně jmenování aktivního uhlí, solných projímadel, opatření na podporu srdečních a respiračních funkcí. Stimulanty by neměly být předepisovány. Při hypotenzi je možné použít vazopresorické léky. V případě zvýšení krevního tlaku je možné intravenózní podání alfa-blokátorů. Pokud se objeví záchvaty, použijte diazepam.

Klasifikace výskytu nežádoucích účinků: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100,

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (lesní plody) 11,5 g v sáčku - sáčku - 10 ks v balení.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Dítě má ucpaný nos, co dělat?

Jak pochopit, že dítě má ucpaný nos?Péče o novorozence je považována za nejtěžší období pro rodiče a zdravotnický personál. Adaptace na vnější svět a změny, ke kterým u dítěte dochází, mohou ovlivnit jeho stav různými způsoby.

Příznaky a léčba zánětu lícního nervu: léky, homeopatie

Zánět lícního nervu je nepříjemný stav, který způsobuje fyzickou bolest a může vést k problémům s mimikou. Nerv vzniká v časové části mozku a reguluje práci svalů obličeje, slzných a slinných žláz, je odpovědný za citlivost receptorů jazyka a kůže.