Paracetamol

Ceny v online lékárnách:

Paracetamol je narkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu (COX-1 a COX-2) hlavně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra termoregulace a bolesti..

Uvolněte formu a složení

Vyrábí se následující dávkové formy paracetamolu:

  • Tablety: bílé se smetanovým odstínem nebo bílé, ploché, válcovité, s linií a zkosením (10 ks. V blistru nebo nebuněčném balení; 2 nebo 3 balení v papírové krabičce);
  • Rektální čípky pro děti: ve tvaru torpéda, od bílé se nažloutlým nebo krémovým odstínem po bílou (5 ks. V blistrových obrysových baleních; 2 balení v kartonové krabici);
  • Sirup (100 ml v lahvičkách; 1 lahvička v papírové krabičce);
  • Suspenze pro perorální podání (100 ml v lahvičkách z tmavého skla s dávkovací lžičkou, 1 sada v papírové krabičce).

1 tableta obsahuje:

  • Aktivní složka: paracetamol - 200 nebo 500 mg;
  • Pomocné složky: laktóza (mléčný cukr), kyselina stearová, bramborový škrob, želatina.

1 čípek obsahuje:

  • Aktivní složka: paracetamol - 100 mg;
  • Pomocné složky: základ tuhého tuku.

5 ml sirupu obsahuje:

  • Aktivní složka: paracetamol - 24 mg;
  • Pomocné složky: voda, benzoan sodný, aromatické přísady, riboflavin, ethylalkohol, propylenglykol, trisubstituovaný citrát sodný, kyselina citrónová, sorbitol, cukr.

5 ml suspenze obsahuje:

  • Aktivní složka: paracetamol - 120 mg;
  • Pomocné složky: čištěná voda, pomerančová nebo jahodová příchuť, jedlý sorbitol (sorbitol), glycerol (glycerin), sacharóza (cukr), propylenglykol, methylparahydroxybenzoát (nipagin), xanthanová guma (xanthanová guma), mikrokrystalická avicelulóza (celulóza) RC-591 sodík).

Indikace pro použití

  • Neuralgie;
  • Bolest zubů;
  • Bolest svalů;
  • Revma;
  • Bolest ze zranění a popálenin;
  • Bolest hlavy (včetně migrény);
  • Zvýšená tělesná teplota při nachlazení a chřipce;
  • Algodismenorea (tablety);
  • Postvakcinační hypertermie (suspenze);
  • Horečka při infekčních a zánětlivých onemocněních (sirup, suspenze).

Kontraindikace

  • Závažné porušení funkce jater nebo ledvin (tablety, sirup);
  • Chronický alkoholismus (sirup);
  • Novorozenecké období (čípky, suspenze);
  • Děti do 3 let (tablety, sirup);
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Navíc pro zavěšení:

  • Nemoci krevního systému;
  • Genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy.

Relativní pro čípky a sirup (musí se používat s maximální opatrností, protože existuje možnost komplikací):

  • Virová hepatitida;
  • Benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilberta).

Navíc pro čípky:

  • Porucha funkce ledvin a jater;
  • Krevní onemocnění (trombocytopenie, leukopenie);
  • Prsa do 3 měsíců.

Navíc pro sirup:

  • Alkoholismus;
  • Alkoholické poškození jater;
  • Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Současná léčba s jinými léky obsahujícími paracetamol;
  • Těhotenství;
  • Období kojení;
  • Starší věk.

Způsob podání a dávkování

Pilulky

Tablety se užívají perorálně, po 1-2 hodinách po jídle a zapíjejí se velkým množstvím tekutiny.

  • Děti starší 12 let, dospělí (včetně starších pacientů): 500–1 000 mg denně; maximální denní dávka je 4000 mg (ne více než 8 tablet po 500 mg);
  • Děti do 12 let (s hmotností do 40 kg): 2 000 mg denně, rozdělených do 4 dávek;
  • Děti do 9 let (s hmotností do 30 kg): 1 500 mg denně, rozdělených do 4 dávek;
  • Děti od 3 do 6 let (s hmotností 15-22 kg): 1000 mg denně, rozdělených do 4 dávek.

Mezi užitím tablet je třeba dodržet minimálně 4 hodiny. Nedoporučuje se překračovat uvedené dávky.

Denní dávka pro poruchy funkce jater a ledvin, Gilbertův syndrom, stejně jako u starších pacientů by měla být snížena a interval mezi dávkami léku by měl být zvýšen.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Čípky

Čípky se užívají rektálně: 2–4krát denně s minimálním odstupem 4 hodin..

Dávka paracetamolu se stanoví individuálně v závislosti na věku a tělesné hmotnosti dítěte. V průměru je jednotlivá dávka 10–12 mg na 1 kg tělesné hmotnosti; maximální denní příjem - 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.

Dávkovací režim (jednotlivé dávky):

  • 6-12 měsíců: každý 0,5-1 čípku;
  • 1-3 roky: každý po 1-1,5 čípku;
  • 3-5 let: 1,5-2 čípky;
  • 5-10 let: každý 2,5-3,5 čípků;
  • 10-12 let: každý 3,5-5 čípků.

Je povoleno používat drogu u dětí mladších tří měsíců v případech zvýšené tělesné teploty způsobené očkováním.

Sirup

Sirup se užívá perorálně: frekvence podávání je 3-4krát denně.

  • Děti 3-12 měsíců: každé 2,5-5 ml;
  • Děti 1-5 let: 5-10 ml;
  • Děti ve věku 5-12 let: 10-20 ml;
  • Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 60 kg: každé 20 až 40 ml.

Suspenze

Suspenze se užívá perorálně neředěná před jídlem a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny. Bezprostředně před použitím injekční lahvičku se suspenzí důkladně protřepejte..

Doporučený dávkovací režim: 4krát denně s minimálním odstupem 4 hodin.

Dávka léku pro děti se stanoví v závislosti na věku a tělesné hmotnosti. Jedna dávka je 10–15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti; denně - 60 mg (ne více) na 1 kg tělesné hmotnosti.

Dávkovací režim (jednotlivé dávky):

  • Děti 1-3 měsíce: symptomatická léčba reakcí na očkování - každé 2,5 ml, s možnou opětovnou aplikací dávky po minimálně 4 hodinách. Pokud se tělesná teplota po podání druhé dávky nesníží, měli byste se poradit s lékařem (užívání paracetamolu u dětí této věkové skupiny je možné pouze pod lékařským dohledem);
  • Děti od 3 měsíců do 1 roku: každé 2,5-5 ml;
  • Děti 1-6 let: 5-10 ml;
  • Děti ve věku 6-14 let: 10-20 ml.

Jedna dávka suspenze pro děti (v závislosti na tělesné hmotnosti) a dospělé:

  • 4-8 kg: 2,5 ml;
  • 8-16 kg: 5 ml;
  • 16-32 kg: 10 ml;
  • 32 kg: 15-20 ml;
  • Dospělí: 20 ml 4krát denně (ne více).

Nedoporučuje se užívat všechny lékové formy paracetamolu bez lékařského předpisu déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší efekty

Během léčby paracetamolem (jakoukoli formou uvolňování) se mohou objevit alergické reakce.

Tablety, sirup

Při užívání léku v doporučených dávkách jsou v souladu se všemi požadavky lékaře nežádoucí účinky z užívání vzácné:

  • Endokrinní systém: hypoglykemie;
  • Trávicí systém: nevolnost, bolest v nadbřišku, zvýšená aktivita jaterních enzymů, hepatonekróza.

Někdy také možné: alergické reakce (kopřivka, svědění, kožní vyrážka, Quinckeho edém), bolesti v nadbřišku, nevolnost, závratě, Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza), exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu); nespavost; agranulocytóza, trombocytopenie, anémie.

Dlouhodobé užívání vysokých dávek pravděpodobně zvyšuje riziko poruch hematopoetického systému, funkce jater a ledvin.

Čípky

Vzácné: poruchy krvetvorby (methemoglobinemie, trombocytopenie, anémie).

Suspenze

Trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie, bolesti břicha, nevolnost, zvracení; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - pancytopenie, methemoglobinemie, aplastická a hemolytická anémie; hepatotoxické a neurotoxické účinky.

speciální instrukce

Stavy / nemoci, za kterých byste se měli před užitím paracetamolu poradit se svým lékařem:

  • Těžké onemocnění ledvin nebo jater;
  • Současné podávání léků na nevolnost a zvracení, léků, které snižují hladinu cholesterolu v krvi;
  • Současná antikoagulační léčba a potřeba dlouhodobé denní léčby bolesti.

Při dlouhodobé farmakoterapii se doporučuje pravidelně sledovat funkční stav jater a obraz periferní krve.

Paracetamol by neměl být užíván současně s alkoholickými nápoji, stejně jako u pacientů náchylných k chronické konzumaci alkoholu, protože je možné toxické poškození jater.

Vzhledem k možnému předávkování se nedoporučuje užívat lék v kombinaci s jinými léky obsahujícími paracetamol..

Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií obsahu kyseliny močové a glukózy v krevní plazmě.

Pacienti s diabetes mellitus by měli vzít v úvahu, že suspenze obsahuje sacharózu a sorbitol: v 5 ml - 0,25 XE (jednotky chleba).

Lékové interakce

Účinek paracetamolu na léky / látky se současným užíváním:

  • Nepřímá antikoagulancia: při dlouhodobém užívání zvyšuje jejich účinek, což zvyšuje riziko krvácení;
  • Urikosurické léky: mohou snížit jejich aktivitu.

Přípravky / látky ovlivňující paracetamol při současném použití:

  • Induktory enzymů mikrozomální oxidace v játrech (tricyklická antidepresiva, fenylbutazon, flumecinol, ethanol, fenytoin, zidovudin, rifampicin, karbamazepin, difenin, barbituráty): zvyšují riziko jeho hepatotoxického účinku v případě předávkování;
  • Barbituráty: při dlouhodobém užívání snižte jeho účinnost;
  • Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin): snižují riziko jeho hepatotoxického účinku;
  • Další nesteroidní protizánětlivé léky: zvyšují jeho nefrotoxický účinek;
  • Diflunisal: zvyšuje jeho plazmatickou koncentraci o 50% (riziko vzniku hepatotoxicity);
  • Myelotoxické léky: zvyšují projevy jeho hematotoxicity;
  • Metoklopramid a domperidon: zvyšují rychlost jeho absorpce;
  • Cholestyramin: snižuje rychlost jeho absorpce.

Při současném užívání paracetamolu ve vysokých dávkách se salicyláty se zvyšuje riziko vzniku rakoviny močového měchýře a ledvin; s ethanolem - riziko vzniku akutní pankreatitidy.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě, mimo dosah dětí a chráněné před světlem; tablety, sirup - při teplotách do 25 ° С, čípky - do 15 ° С..

  • Tablety, sirup - 3 roky;
  • Čípky - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Paracetamol

Pozornost! Tento lék může mít obzvláště nežádoucí interakci s alkoholem! Více informací.

Indikace pro použití

Horečnatý syndrom spojený s infekčními chorobami; bolestivý syndrom (mírný a střední): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a hlavy, algodismenorea.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Dávková forma

Tobolky, šumivý prášek pro perorální roztok [pro děti], infuzní roztok, roztok pro perorální podání [pro děti], sirup, rektální čípky, rektální čípky [pro děti], suspenze pro perorální podání, suspenze

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo, novorozenecké období (do 1 měsíce).

S péčí. Selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, alkoholické poškození jater, alkoholismus, těhotenství, kojení, pokročilý věk, rané kojenecké období (do 3 měsíců), nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy; diabetes mellitus (pro sirup).

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Uvnitř, s velkým množstvím tekutiny, 1-2 hodiny po jídle (užívání ihned po jídle vede ke zpoždění nástupu účinku).

Dospělí a dospívající nad 12 let (tělesná hmotnost nad 40 kg) jednorázová dávka - 500 mg; maximální jednotlivá dávka - 1 g. Mnohonásobnost jmenování - až 4krát denně. Maximální denní dávka je 4 g; maximální doba léčby je 5-7 dní. U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin, s Gilbertovým syndromem, u starších pacientů je třeba snížit denní dávku a prodloužit interval mezi dávkami..

Děti: maximální denní dávka pro děti do 6 měsíců (do 7 kg) - 350 mg, do 1 roku (do 10 kg) - 500 mg, do 3 let (do 15 kg) - 750 mg, do 6 let (do 22 kg ) - 1 g, do 9 let (do 30 kg) - 1,5 g, do 12 let (do 40 kg) - 2 g. Ve formě suspenze: děti ve věku 6-12 let - každé 10-20 ml (5 ml - 120 mg), ve věku 1-6 let - 5-10 ml, 3-12 měsíců - 2,5-5 ml. Dávka pro děti ve věku od 1 do 3 měsíců se stanoví individuálně. Násobnost jmenování - 4krát denně; interval mezi každou dávkou je nejméně 4 hodiny.

Maximální doba léčby bez konzultace s lékařem je 3 dny (pokud se užívá jako antipyretikum) a 5 dní (jako analgetikum)..

Rektálně. Dospělí - 500 mg 1-4krát denně; maximální jednotlivá dávka je 1 g; maximální denní dávka - 4 g.

Děti ve věku 12-15 let - 250-300 mg 3-4krát denně; 8-12 let - 250-300 mg 3x denně; 6-8 let - 250-300 mg 2-3krát denně; 4-6 let - 150 mg 3-4krát denně; Ve věku 2-4 let - 150 mg 2-3krát denně; 1-2 roky - 80 mg 3-4krát denně; od 6 měsíců do 1 roku - 80 mg 2-3krát denně; od 3 měsíců do 6 měsíců - 80 mg dvakrát denně.

farmaceutický účinek

Nenarkotické analgetikum blokuje COX1 a COX2 hlavně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zanícených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Absence blokujícího účinku na syntézu Pg v periferních tkáních vede k absenci negativního účinku na metabolismus voda-sůl (Na + a retence vody) a na gastrointestinální sliznici.

Vedlejší efekty

Na straně kůže: svědění kůže, vyrážka na kůži a sliznicích (obvykle erytematózní, kopřivka), angioedém, exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Ze strany centrálního nervového systému (obvykle se vyvíjí při užívání vysokých dávek): závratě, psychomotorické agitace a dezorientace.

Ze zažívacího systému: nevolnost, bolest v nadbřišku, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů, obvykle bez rozvoje žloutenky, hepatonekróza (účinek závislý na dávce).

Z endokrinního systému: hypoglykemie, až hypoglykemické kóma.

Ze strany hematopoézy: anémie, sulfhemoglobinémie a methemoglobinémie (cyanóza, dušnost, bolesti srdce), hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy). Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - aplastická anémie, pancytopenie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.

Z močového systému: (při užívání velkých dávek) - nefrotoxicita (renální kolika, intersticiální nefritida, papilární nekróza).

Příznaky (akutní předávkování se vyvíjí 6-14 hodin po užití paracetamolu, chronické - 2-4 dny po překročení dávky) akutní předávkování: gastrointestinální dysfunkce (průjem, snížená chuť k jídlu, nevolnost a zvracení, břišní diskomfort nebo bolest v žaludek), zvýšené pocení.

Příznaky chronického předávkování: vyvíjí se hepatotoxický účinek charakterizovaný obecnými příznaky (bolest, slabost, slabost, zvýšené pocení) a specifickým charakterizujícím poškozením jater. V důsledku toho se může vyvinout hepatonekróza. Hepatotoxický účinek paracetamolu může být komplikován rozvojem jaterní encefalopatie (poruchy myšlení, deprese CNS, strnulost), křeče, deprese dýchání, kóma, mozkový edém, hypokoagulace, rozvoj DIC syndromu, hypoglykémie, metabolická acidóza, arytmie, kolaps. Zřídka se porucha funkce jater vyvíjí rychle a může být komplikována selháním ledvin (renální tubulární nekróza).

Léčba: zavedení dárců SH skupin a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu 8 - 9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu, intravenózní podání N-acetylcysteinu) je stanovena v v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a na době, která uplynula po jeho užití.

speciální instrukce

Pokud febrilní syndrom pokračuje v užívání paracetamolu déle než 3 dny a syndromu bolesti déle než 5 dní, je nutná konzultace s lékařem.

U pacientů s alkoholickou hepatózou se zvyšuje riziko poškození jater.

Narušuje laboratorní testy při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Během dlouhodobé léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater..

Sirup obsahuje 0,06 XE sacharózy v 5 ml, což je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů s diabetes mellitus.

Aplikace během těhotenství a kojení

Paracetamol prochází placentární bariérou. Dosud nebyly zaznamenány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.

Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah v mléce je 0,04-0,23% dávky podané matce.

Pokud je nutné užívat paracetamol během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávané přínosy léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě..

V experimentálních studiích nebyly stanoveny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

Interakce

Užívání paracetamolu snižuje účinnost urikosurických léků.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léků (snížení syntézy prokoagulačních faktorů v játrech).

Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje rozvoj těžké intoxikace i při malém předávkování.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrozomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků.

Dlouhodobé společné užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko vzniku „analgetické“ nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečné fáze selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání vysokých dávek paracetamolu a salicylátů zvyšuje riziko rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50% - riziko vzniku hepatotoxicity paracetamolu.

Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 stupňů.

Paracetamol (500 mg)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

500 mg tablety

Složení

Jedna tableta obsahuje

pomocné látky: želatina, bramborový škrob, mastek, glycerin, stearát vápenatý a granulovaný cukr.

Popis

Kulaté tablety s plochým válcovým povrchem a zkosením, bílé nebo bílé se smetanovým nebo růžovým odstínem, s půlicí rýhou na jedné straně.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika. Jiná analgetika-antipyretika. Anilides. Paracetamol.

ATX kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Pokud se paracetamol užívá orálně, rychle a téměř úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální úrovně koncentrace v krvi je dosaženo za 0,5-2 hodiny. Paracetamol je rychle a rovnoměrně distribuován v tkáních těla. Plazmatické proteiny váží 10-15% přijaté dávky. Distribuční objem a biologická dostupnost u dětí a dospělých se významně neliší. Lék prochází placentární bariérou. Méně než 1% dávky se vylučuje do mateřského mléka kojících matek. Paracetamol je metabolizován mikrozomálními jaterními enzymy, asi 80% tvoří konjugáty s kyselinou glukuronovou a sulfáty, až 17% prochází hydroxylací za vzniku aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem.

Při předávkování nebo nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity způsobit nekrózu hepatocytů. Poločas paracetamolu je 1,5-2,5 hodiny. Může se zvýšit u pacientů se závažnou poruchou funkce jater au starších pacientů. 24 hodin po užití se 85-90% paracetamolu vylučuje močí ve formě glukuronidů a síranů a 3% beze změny. U dětí do 10–12 let je tvorba konjugátů se sulfáty hlavní cestou metabolismu a vylučování paracetamolu. Pravděpodobnost hepatotoxického účinku u dětí je nižší než u dospělých.

Ostatní farmakokinetické parametry dospělých a dětí se neliší.

Farmakodynamika

Nenarkotické analgetikum. Má antipyretické a analgetické účinky. Lék blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Ztráta tělesného tepla během horečnatých podmínek se zvyšuje v důsledku vazodilatace a zvýšení průtoku periferní krve. V zanícených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na cyklooxygenázu, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku léčiva.

Indikace pro použití

infekční a zánětlivá onemocnění doprovázená zvýšením tělesné teploty (akutní respirační infekce, chřipka, dětské infekce, postvakcinační reakce)

bolestivý syndrom slabé a střední intenzity různého původu, včetně bolesti hlavy, zubů, neuralgie, algomenorey, bolesti při úrazu, popálenin, myalgie.

Způsob podání a dávkování

U dospělých a dětí starších 15 let je jedna perorální dávka 500 mg; maximální jednotlivá dávka je 1 000 mg. Maximální denní dávka je 4000 mg.

Děti od 6 do 9 let (s hmotností 22-30 kg: jedna dávka závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 250 mg, maximální denní dávka je 1000-1500 mg; ve věku 9-12 let (s hmotností do 40 kg) jedna dávka 500 mg, maximální denní dávka 2 000 mg; nad 12 let (vážící více než 40 kg) jednorázová dávka 500 mg, maximální denní dávka 2000-4000 mg.

Doporučený interval mezi dávkami léku je 6-8 hodin (minimálně 4 hodiny).

Délka léčby není více než 3 dny jako antipyretikum a ne více než 5 dní jako anestetikum.

O nutnosti pokračovat v léčbě tímto lékem rozhodne lékař.

Vedlejší efekty

ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, bolesti břicha,

zřídka při dlouhodobém užívání - porucha funkce jater

alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, Quinckeho edém, Lyellův syndrom

z močového systému: zřídka při dlouhodobém užívání, porucha funkce ledvin

z hematopoetického systému: zřídka při dlouhodobém užívání - anémie, agranulocytóza, trombocytopenie.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem..

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva

těžká porucha funkce jater a ledvin

krevní nemoci, včetně anémie

nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy

těhotenství a kojení

děti do 6 let.

Lékové interakce

Pokud pacient současně užívá jiné léky, měli byste se poradit se svým lékařem. Kofein může zvýšit analgetický účinek paracetamolu. Paracetamol může zvýšit účinek nepřímých antikoagulancií, derivátů kumarinu, indolu. Při podávání ve vysokých terapeutických dávkách a současném podávání antihistaminik, glukokortikoidů, rifampicinu, fenobarbitalu, kyseliny etakrynové, alkoholu se zvyšuje hepatotoxický účinek. Pokud užíváte cholestyramin po dobu kratší než 1 hodina po užití paracetamolu, jeho absorpce se může snížit a při použití metoklopramidu je možné zvýšení adsorpce. Barbituráty snižují antipyretickou aktivitu. Nepoužívejte s jinými přípravky obsahujícími paracetamol. Při současném užívání se salicyláty se významně zvyšuje riziko nefrotoxických účinků. Paracetamol potencuje účinek antispazmodik.

speciální instrukce

Předepisuje se s opatrností pacientům se zhoršenou funkcí jater a ledvin, s Gilbertovým syndromem, s benigní hyperbilirubinemií a také u starších pacientů. U pacientů s alkoholickou hepatózou se zvyšuje riziko poškození jater.

Narušuje laboratorní testy při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Při dlouhodobém užívání léku je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater..

Paracetamol je látka tvořící methemoglobin.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste přestat užívat lék.

Těhotenství a kojení

Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo přestat kojit.

Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla a mechanismy.

Otázka možnosti zapojení do potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí by měla být vyřešena až po posouzení individuální reakce pacienta na lék.

Předávkovat

Příznaky: bledost kůže, pocení, závratě, nechutenství, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený protrombinový čas, později se objeví bolest v játrech. V závažných případech se objeví selhání jater, kóma a encefalopatie, zvonění v uších, oligurie, kolaps, křeče.

Léčba: výplach žaludku, solná laxativa, příjem enterosorbentů, perorální podání methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcystein po 12 hodinách. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, intravenózní podání acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetomolu v krvi a také doba, která uplynula po užití.

Uvolněte formulář a obal

10 tablet je umístěno v blistru z PVC fólie nebo podobné dovážené a potištěné hliníkové fólie lakované nebo podobné dovážené.

Primární balení spolu s odpovídajícím počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěna v krabici z vlnité lepenky nebo podobného dováženého zboží..

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Držte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

LLP "Pavlodar farmaceutický závod"

Kazachstán, Pavlodar, 140011, st. Kamzina, 33

Balírna

LLP "Pavlodar farmaceutický závod".

Kazachstán, Pavlodar, 140011, st. Kamzina, 33.

Držitel rozhodnutí o registraci

Pavlodar Pharmaceutical Plant LLP, Kazachstán

Adresa organizace, která přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Chronická tonzilitida

Chronická tonzilitida je pomalý zánětlivý proces, který se vyskytuje v mandlích. Pacienti s chronickou tonzilitidou po dlouhou dobu pociťují nepohodlí a bolest v krku, mají horečku, zarudnutí mandlí s tvorbou hnisavých zátek v mezerách.

Bolest zubů při nachlazení

Bolest zubů při nachlazení je důsledkem upnutí nervových zakončení zanícenými měkkými tkáněmi. Začíná to mírným škubáním, otokem dásní. Poté, co se promění v neustále bolestivé.