Paracetamol (rektální čípky, 250 mg)

Dostupné v 27 lékárnách

Výrobce:ALTPHARM
Výrobce zařízení:Altpharm, Rusko
Formulář vydání:rektální čípky
Částka v balení:10 kusů
Účinné látky:paracetamol
Věk od:2 roky starý
Dávkování:250 mg
Účel:Teplota

Kupte si čípky Paracetamol-altpharm 250mg 10 ks v lékárně „Planet zdraví“

Cena čípků Paracetamol-altpharm 250mg 10 ks v lékárně Planet of Health - od 45 rublů

Návod k použití pro čípky Paracetamol-altpharm 250mg 10 ks

Popis

Složení

Léčivá látka:
1 čípek obsahuje: paracetamol - 0,05 g, 0,1 g, 0,25 g nebo 0,5 g.

Pomocné látky:
Glyceridy mastných kyselin (pevný tuk) - 0,75 g, 0,90 g, 0,75 g nebo 0,60 g.

Popis:
Čípky od bílé po bílou se smetanovým nebo nažloutlým odstínem barvy, ve tvaru torpéda bez viditelných inkluzí v podélném řezu.

Formulář vydání:
Rektální čípky 50 mg, 100 mg, 250 mg a 500 mg.

5 čípků v blistru z polyvinylchloridového filmu. Dva obrysové balíčky s návodem k použití v lepenkové krabici.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na paracetamol nebo jiné složky léčiva. - Těžké poruchy funkce jater a ledvin, onemocnění krve, nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy. - Dětský věk do 1 měsíce života. - Akutní zánět nebo krvácení z konečníku.

Lék by měl být užíván s opatrností v případě poškození funkce jater nebo ledvin (selhání ledvin a jater, virová hepatitida, poškození jater alkoholem); během těhotenství; během kojení; děti do 3 měsíců; starší pacienti; s alkoholismem; s benigní hyperbilirubinemií (včetně Gilberta).

Dávkování

Indikace pro použití

Interakce s jinými léčivými přípravky

Pokud pacient současně užívá jiné léky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Kombinace s hepatotoxickými léky, antikoagulancii, hypnotiky, trankvilizéry, antidepresivy se nedoporučuje.

Paracetamol může zvýšit účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu), hypoglykemických léků (deriváty sulfonylmočoviny) vytěsněním těchto sloučenin ze spojení s plazmatickými proteiny.

Příjem společně se salicyláty významně zvyšuje riziko nefrotoxických účinků. Současné dlouhodobé podávání vysokých dávek paracetamolu a salicylátů zvyšuje riziko rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Paracetamol zvyšuje účinek léků, které potlačují centrální nervový systém, ethanolu.

Dlouhodobé užívání antikonvulziv způsobuje zvýšení aktivity jaterních enzymů, což zvyšuje intenzitu účinku „prvního průchodu“ játry, zvyšuje clearance paracetamolu. To může interferovat s dosažením terapeutických hladin koncentrace paracetamolu v krvi. Barbituráty, rifampicin, salicylamid, antiepileptika, antikonvulziva (fenytoin), tricyklická antidepresiva, antikoncepce obsahující estrogen, butadion, stejně jako alkohol a další stimulanty mikrozomální oxidace, vedou k tvorbě hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což vede k tvorbě paracetamolu, který vede k tvorbě paracetamolu Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Barbituráty, tricyklická antidepresiva, rifampicin zvyšují poločas paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50% - riziko vzniku hepatotoxicity.

Inhibitory mikrozomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků.

Kortikosteroidy mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků v gastrointestinálním traktu.

Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity léčiva.

Dlouhodobé kombinované užívání paracetamolu a nesteroidních protizánětlivých léků zvyšuje riziko vzniku „analgetické“ nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečné fáze selhání ledvin.

Paracetamol snižuje účinnost antihypertenziv, diuretik, léků proti dnu, které podporují vylučování kyseliny močové.

Paracetamol inhibuje renální vylučování lithia, methotrexátu, aminoglykosidů, digoxinu v případě poruchy funkce ledvin (zejména u dětí ve věku základní školy a starších osob), zvyšuje koncentraci těchto sloučenin v krvi a zvyšuje jejich toxicitu.

Kofein, kodein, kyselina acetylsalicylová mohou snížit toxicitu a zvýšit analgetický účinek paracetamolu.

Metoklopramid a domperidon urychlují absorpci a cholesterol snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Zpoždění účinku léku je způsobeno atropinem, petidinem a jinými antispazmodiky.

Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu zvyšuje 5krát.

Předávkovat

Příznaky: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie, bolesti břicha; porušení metabolismu glukózy, metabolická acidóza. Příznaky jaterní dysfunkce se mohou objevit 12-48 hodin po předávkování. V případě závažného předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně absence závažného poškození jater); arytmie, pankreatitida.

Hepatotoxický účinek u dospělých se projevuje při užívání 10 g nebo více.

Léčba: zavedení dárců SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu do 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 12 hodin po předávkování. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu, intravenózní podání acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a na době, která uplynula po jeho podání..

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina:
Analgetická nenarkotická droga.

Farmakodynamika:
Paracetamol má antipyretické a analgetické účinky. Lék blokuje cyklooxygenázu 1 a 2 v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zanícených tkáních buněčné pyroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na cyklooxygenázu, což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku léčiva.

Absence blokujícího účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku na metabolismus voda-sůl (retence Na + a vody) a erozivní a ulcerativní léze sliznice trávicího traktu..

Farmakokinetika:
Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace paracetamolu v krvi je dosažena 1,6-2,8 hodiny po podání léku a je 2,6-5,6 mg / litr. Při rektálním podání je úplnost absorpce paracetamolu nižší než po perorálním podání.

Paracetamol je rychle a rovnoměrně distribuován v tkáních těla. Plazmatické proteiny váží 10-15% přijaté dávky. Distribuční objem a biologická dostupnost u dětí a dospělých se významně neliší. Lék prochází hematoencefalickou a placentární bariérou. Méně než 1% dávky se vylučuje do mateřského mléka kojících matek.

Paracetamol je metabolizován mikrozomálními jaterními enzymy, asi 80% tvoří konjugáty s kyselinou glukuronovou a sulfáty, až 17% prochází hydroxylací za vzniku aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem. V případě předávkování nebo nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity způsobit nekrózu hepatocytů.

Poločas paracetamolu je 2,0 až 4,0 hodiny. Může se zvýšit u pacientů se závažnou poruchou funkce jater au starších pacientů. 24 hodin po užití se 85-90% paracetamolu vylučuje močí ve formě glukuronidů a síranů a 3% beze změny.

U dětí do 10–12 let je hlavní cestou metabolismu a vylučování paracetamolu tvorba konjugátů se sulfáty. Pravděpodobnost hepatotoxického účinku u dětí je nižší než u dospělých. Ostatní farmakokinetické parametry dospělých a dětí se neliší.

Paracetamol rektální čípky 250 mg 10 ks.

Vzhled produktu se může lišit ?

Poslední cena: 33

Forma vydání: rektální čípky

Kód produktu: 110065

Návod k použití

Latinský název

Léčivá látka

Formulář vydání

Vlastník / registrátor

Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10)

Farmakologická skupina

farmaceutický účinek

Analgetické antipyretikum. Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, což je převládající účinek na centrum termoregulace v hypotalamu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, zejména v tenkém střevě, zejména pasivním transportem. Po jedné dávce 500 mg C.max v krevní plazmě je dosaženo za 10-60 minut a je asi 6 μg / ml, poté se postupně snižuje a po 6 hodinách je 11-12 μg / ml.

Široce distribuován v tkáních a hlavně v tělních tekutinách, s výjimkou tukové tkáně a mozkomíšního moku.

Vazba na bílkoviny je méně než 10% a v případě předávkování se mírně zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity se neváží na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých koncentracích.

Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech konjugací s glukuronidem, konjugací se síranem a oxidací za účasti smíšených jaterních oxidáz a cytochromu P450..

Negativně působící hydroxylovaný metabolit, N-acetyl-p-benzochinonimin, který se vytváří ve velmi malém množství v játrech a ledvinách pod vlivem směsných oxidáz a je obvykle detoxikován vazbou na glutathion, se může hromadit při předávkování paracetamolem a způsobit poškození tkáně.

U dospělých se většina paracetamolu váže na kyselinu glukuronovou a v menší míře na kyselinu sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají žádnou biologickou aktivitu. U předčasně narozených dětí, novorozenců a v prvním roce života převládá metabolit síranů.

T1/2 je 1-3 hodiny.U pacientů s jaterní cirhózou T1/2 trochu víc. Renální clearance paracetamolu je 5%.

Vylučuje se močí hlavně ve formě glukuronidových a síranových konjugátů. Méně než 5% se vylučuje jako nezměněný paracetamol.

Na straně zažívacího systému: zřídka - dyspeptické příznaky, při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - hepatotoxický účinek.

Z hematopoetického systému: zřídka - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza.

Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

speciální instrukce

Používejte opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí jater a ledvin, s benigní hyperbilirubinemií, stejně jako u starších pacientů.

Při dlouhodobém užívání paracetamolu je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Při selhání ledvin

V případě poruchy funkce jater

Starší

Aplikace během těhotenství a kojení

Paracetamol prochází placentární bariérou. Dosud nebyly zaznamenány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.

Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah v mléce je 0,04-0,23% dávky podané matce.

Pokud je nutné užívat paracetamol během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávané přínosy léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě..

V experimentálních studiích nebyly stanoveny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​induktory jaterních mikrozomálních enzymů, látek s hepatotoxickým účinkem, existuje riziko zvýšeného hepatotoxického účinku paracetamolu.

Při současném použití s ​​antikoagulancii je možné mírné nebo mírné zvýšení protrombinového času.

Při současném použití s ​​anticholinergiky je možné snížit absorpci paracetamolu.

Při současném užívání s perorálními kontraceptivy se vylučování paracetamolu z těla zrychluje a jeho analgetický účinek se může snížit.

Při současném použití s ​​urikosurickými látkami klesá jejich účinnost.

Při současném použití aktivního uhlí klesá biologická dostupnost paracetamolu.

Při současném použití s ​​diazepamem je možné snížit vylučování diazepamu.

Existují zprávy o možnosti zvýšení myelodepresivního účinku zidovudinu při současném užívání s paracetamolem. Je popsán případ těžkého toxického poškození jater.

Jsou popsány případy projevů toxického účinku paracetamolu při současném použití s ​​isoniazidem.

Při současném užívání s karbamazepinem, fenytoinem, fenobarbitalem, primidonem klesá účinnost paracetamolu, což je způsobeno zvýšením jeho metabolismu (procesy glukuronizace a oxidace) a vylučování z těla. Jsou popsány případy hepatotoxicity při současném užívání paracetamolu a fenobarbitalu.

Pokud užíváte cholestyramin po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu, jeho absorpce se může snížit.

Při současném užívání s lamotriginem se vylučování lamotriginu z těla mírně zvyšuje.

Při současném použití s ​​metoklopramidem je možné zvýšení absorpce paracetamolu a zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě..

Při současném užívání s probenecidem je možné snížit clearance paracetamolu; s rifampicinem, sulfinpyrazonem - je možné zvýšit clearance paracetamolu v důsledku zvýšení jeho metabolismu v játrech.

Při současném užívání s ethinylestradiolem se zvyšuje absorpce paracetamolu ze střeva.

Perorálně nebo rektálně u dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností vyšší než 60 kg se používá v jedné dávce 500 mg, frekvence podávání je až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dní.

Maximální dávky: jednorázově - 1 g, denně - 4 g.

Jednotlivé dávky pro orální podání pro děti ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg, až 3 měsíce - 10 mg / kg. Jednotlivé dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Frekvence aplikace - 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny. Maximální doba léčby je 3 dny.

Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Paracetamol 250 Berlin-Chemie (Paracetamol 250 Berlin-Chemie)

Léčivá látka

Farmakologická skupina

  • Anilides

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • R50 Horečka neznámého původu
  • R52.2 Jiná přetrvávající bolest

Složení a forma uvolnění

5 ml perorálního roztoku (1 odměrka / odměrka) obsahuje 120 mg paracetamolu; v lahvích o objemu 60 nebo 100 ml, kompletní s dávkovací lžičkou, v krabičce 1 lahvička.

1 rektální čípek obsahuje paracetamol 250 mg; v obrysovém pásu 5 ks, v krabici 2 proužky.

farmaceutický účinek

Inhibuje syntézu PG a blokuje generování bolestivých impulsů v periferních tkáních. Inhibuje excitabilitu termoregulačního centra.

Indikace léku Paracetamol 250 Berlin-Chemie

Mírná až střední bolest, horečka.

Kontraindikace

Přecitlivělost, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Vedlejší efekty

Hyperémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, pancytopenie, exantém, bronchospazmus, poškození jater (předávkování), alergické reakce (Quinckeho edém, dušnost, pocení, nevolnost, pokles krevního tlaku až ke kolapsu). Při použití čípků - lokální reakce (podráždění, krvavý hlen, bolestivé pohyby střev).

Způsob podání a dávkování

Řešení (Paracetamol 120 - pro děti do 12 let) - uvnitř; čípky (děti ve věku 1–6 let) - rektálně. Děti do 6 měsíců - 70-100 mg (do 350 mg denně), do 1 roku - 100-150 mg (do 500 mg denně), do 3 let - 150-200 mg (do 750 mg denně), 3 –6 let - 200–300 mg (denně do 1 g), ve věku 6–9 let - 300–500 mg (denně do 1,5 g), ve věku 9–12 let - 400–600 mg (denně do 2 g) ). S přihlédnutím k tělesné hmotnosti je jednotlivá dávka 10-15 mg / kg, denní dávka je až 50 mg / kg. U pacientů s poruchou funkce jater a ledvin s Gilbertovým syndromem je třeba dávku snížit (nebo prodloužit interval mezi dávkami).

Podmínky skladování léčiva Paracetamol 250 Berlin-Chemie

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Paracetamol 250 Berlin-Chemie

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Paracetamol čípky 250mg N 10

Altpharm LLCRusko

Latinský název

Formulář vydání

armakologický účinek

Paracetamol je analgetikum a antipyretikum. Blokuje syntézu prostaglandinů v centrálním nervovém systému inhibicí cyklooxygenázy 1 a cyklooxygenázy 2, což ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Nevykazuje protizánětlivý účinek. Nedostatečný vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních vede k absenci negativního vlivu na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a sliznici gastrointestinálního traktu..

Farmakokinetika

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Váže se na plazmatické bílkoviny o 15%. Paracetamol prochází hematoencefalickou bariérou. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě je dosaženo, pokud je podáván v dávce 10 - 15 mg / kg tělesné hmotnosti. Poločas je 1–4 hodiny. Paracetamol se metabolizuje v játrech a vylučuje se močí, hlavně ve formě glukuronidů a sulfonovaných konjugátů, méně než 5% se vylučuje nezměněnou močí.

Indikace

Používá se k rychlé úlevě od bolestí hlavy, včetně migrénových bolestí, zubů, neuralgie, svalů a revmatických bolestí, stejně jako při algomenorei, úrazech, popáleninách; ke snížení horečky v případě nachlazení a chřipky.

Kontraindikace

Přecitlivělost na paracetamol. Těžká porucha funkce jater nebo ledvin. Genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy. Nemoci krve. Nežádoucí použití během těhotenství a kojení. S opatrností při Gilbertově syndromu (konstituční hyperbilirubinemie). Chronický aktivní alkoholismus.

Aplikace během těhotenství a kojení

Paracetamol prochází placentární bariérou. Dosud nebyly zaznamenány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.

Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah v mléce je 0,04-0,23% dávky podané matce.

Pokud je nutné užívat paracetamol během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávané přínosy léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě..

V experimentálních studiích nebyly stanoveny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

speciální instrukce

Používejte opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin. Riziko rozvoje hepatotoxického účinku se zvyšuje při současném podávání barbiturátů, difeninu, karbamazepinu, rifampicinu, zidovudinu a dalších induktorů mikrozomálních jaterních enzymů. Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji a neměl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu..

Složení

Aktivní složka: paracetamol 250 mg;

Pomocné látky: pevná mastná báze k získání čípku o hmotnosti 1,25 g

Způsob podání a dávkování

U dětí ve věku od 1 měsíce do 3 let se používají rektální čípky, jednotlivá dávka paracetamolu je 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, denní dávka je 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte. Frekvence použití 3-4krát denně.

U dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností vyšší než 60 kg je jednotlivá dávka 0,35-0,5 g, maximální jednotlivá dávka je 1,5 g 3-4krát denně. Denní dávka 3-4 g.

U dětí od 6 do 12 let je maximální denní dávka 2 g rozdělená do 4 dávek..

U dětí od 3 do 6 let je maximální denní dávka 1–2 g paracetamolu v dávce 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte ve 3–4 dávkách.

Vedlejší efekty

V terapeutických dávkách je lék obvykle dobře snášen.
Z trávicího systému: nevolnost, bolesti břicha jsou možné; zřídka při dlouhodobém užívání - jaterní dysfunkce.
Alergické reakce: možná kožní vyrážka, kopřivka, angioedém.
Z močového systému: zřídka při dlouhodobém užívání - renální dysfunkce.
Z hematopoetického systému: zřídka při dlouhodobém užívání - anémie, agranulocytóza, trombocytopenie.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem..

Lékové interakce

Při současném použití s ​​induktory jaterních mikrozomálních enzymů, látek s hepatotoxickým účinkem, existuje riziko zvýšeného hepatotoxického účinku paracetamolu.

Při současném použití s ​​antikoagulancii je možné mírné nebo mírné zvýšení protrombinového času.

Při současném použití s ​​anticholinergiky je možné snížit absorpci paracetamolu.

Při současném užívání s perorálními kontraceptivy se vylučování paracetamolu z těla zrychluje a jeho analgetický účinek se může snížit.

Při současném použití s ​​urikosurickými látkami klesá jejich účinnost.

Při současném použití aktivního uhlí klesá biologická dostupnost paracetamolu.

Při současném použití s ​​diazepamem je možné snížit vylučování diazepamu.

Existují zprávy o možnosti zvýšení myelodepresivního účinku zidovudinu při současném užívání s paracetamolem. Je popsán případ těžkého toxického poškození jater.

Jsou popsány případy projevů toxického účinku paracetamolu při současném použití s ​​isoniazidem.

Při současném užívání s karbamazepinem, fenytoinem, fenobarbitalem, primidonem klesá účinnost paracetamolu, což je způsobeno zvýšením jeho metabolismu (procesy glukuronizace a oxidace) a vylučování z těla. Jsou popsány případy hepatotoxicity při současném užívání paracetamolu a fenobarbitalu.

Pokud užíváte cholestyramin po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu, jeho absorpce se může snížit.

Při současném užívání s lamotriginem se vylučování lamotriginu z těla mírně zvyšuje.

Při současném použití s ​​metoklopramidem je možné zvýšení absorpce paracetamolu a zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě..

Při současném užívání s probenecidem je možné snížit clearance paracetamolu; s rifampicinem, sulfinpyrazonem - je možné zvýšit clearance paracetamolu v důsledku zvýšení jeho metabolismu v játrech.

Při současném užívání s ethinylestradiolem se zvyšuje absorpce paracetamolu ze střeva.

Předávkovat

Příznaky: bledost kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, hepatonekróza (závažnost nekrózy přímo závisí na stupni předávkování).
Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující + 25 ° С..

Paracetamol

Složení

Tablety paracetamolu obsahují 500 nebo 200 mg účinné látky.

Přípravek ve formě rektálních čípků obsahuje 50, 100, 150, 250 nebo 500 mg účinné látky.

Složení paracetamolu, vyrobené ve formě sirupu, obsahuje účinnou látku v koncentraci 24 mg / ml.

Formulář vydání

  • tablety (6 nebo 10 ks v blistrech nebo bezbuněčných baleních);
  • sirup 2,4% (lahve po 50 ml);
  • suspenze 2,4% (100 ml lahvičky);
  • rektální čípky 0,08, 0,17 a 0,33 g (5 ks v blistru, 2 balení v balení).

OKPD kód pro paracetamol - 24.41.20.195.

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina, do které látka patří: nenarkotická analgetika, včetně nesteroidních a jiných protizánětlivých léků.

Lék má antipyretické a analgetické účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Paracetamol je narkotický lék proti bolesti, jehož vlastnosti a mechanismus účinku jsou způsobeny schopností blokovat (hlavně v centrálním nervovém systému) COX-1 a COX-2, přičemž působí na centra termoregulace a bolesti..

Lék nemá protizánětlivý účinek (protizánětlivý účinek je tak nevýznamný, že ho lze zanedbávat) kvůli skutečnosti, že účinek látky na COX je v zanícených tkáních neutralizován enzymem peroxidáza.

Absence blokujícího účinku na syntézu Pg v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku léčiva na výměnu vody a elektrolytů v těle a také na sliznici zažívacího kanálu..

Absorpce léčiva je vysoká, Cmax je od 5 do 20 μg / ml. Koncentrace v krvi dosáhne maxima během 0,5-2 hodin. Látka může procházet BBB.

Paracetamol s HS vstupuje do mléka kojící matky v množství nepřesahujícím 1%.

Látka se biotransformuje v játrech. Pokud je metabolizace prováděna pod vlivem jaterních mikrozomálních enzymů, vznikají toxické produkty intermediárního metabolismu (zejména N-acetyl-b-benzochinonimin), které při nízké hladině glutathionu v těle mohou vyvolat poškození a nekrózu jaterních buněk.

Když užijete 10 nebo více gramů paracetamolu, zásoby glutathionu se vyčerpají.

Dvě další cesty metabolismu paracetamolu jsou konjugace se sulfáty (převládající u novorozenců, zejména u těch, které se narodily předčasně) a konjugace s glukuronidy (převládající u dospělých)..

Konjugované metabolické produkty vykazují nízkou farmakologickou aktivitu (včetně toxické).

T1 / 2 - od 1 do 4 hodin (u starších lidí může být toto číslo velké). Vylučuje se hlavně ve formě konjugátů ledvinami. Pouze 3% užívaného paracetamolu se vylučují v čisté formě.

Indikace pro použití

Indikace pro použití paracetamolu:

  • syndrom bolesti (lék se užívá na bolesti zubů, s algodismenoreou, s bolestmi hlavy, neuralgií, myalgií, artralgií, migrénou);
  • horečnaté stavy vyvíjející se na pozadí infekčních nemocí.

Pilulka rozdrcená na prášek je nouzová léčba akné (aplikujte lék na postiženou oblast po dobu nejvýše 10 minut).

Pokud je nutné rychle zmírnit bolest a zánět (například po operaci), stejně jako v situacích, kdy není možné užívat tablety / suspenzi uvnitř, lze předepsat zavedení Paracetamolu IV..

Tento léčivý přípravek je určen k symptomatické terapii snižující intenzitu zánětu a bolesti v době použití. Nemá žádný vliv na progresi onemocnění..

Proč je při nachlazení potřebný paracetamol?

Co je paracetamol? Jedná se o narkotikum s výraznou antipyretickou účinností, které vám umožní zmírnit bolest s co nejmenšími negativními důsledky pro tělo..

Účelnost použití léku na nachlazení je způsobena skutečností, že charakteristickými příznaky epizody nachlazení jsou: vysoká (často křečovitá) teplota, která se zvyšuje se zvyšováním tělesné teploty, slabost, celková nevolnost, bolestivý syndrom (obvykle vyjádřený jako migréna).

Hlavní výhodou použití paracetamolu na teplotu je, že antipyretický účinek léčiva je blízký přirozeným mechanismům chlazení těla.

Působí na centrální nervový systém a agent lokalizuje působení v hypotalamu, což přispívá k normalizaci procesu termoregulace a umožňuje aktivaci obranných mechanismů těla.

Navíc ve srovnání s většinou ostatních NSAID působí lék selektivně a vyvolává minimální počet vedlejších účinků..

Pomáhá paracetamol při bolestech hlavy?

Lék je účinný při jakékoli bolesti střední intenzity. Je však určen pro symptomatickou léčbu. To znamená, že léčivý přípravek pomáhá eliminovat příznaky, aniž by řešil základní příčinu. Mělo by být použito jednou.

Kontraindikace paracetamolu

Kontraindikace užívání drogy jsou přecitlivělost, vrozená hyperbilirubinémie, nedostatek enzymu G6PD, závažné onemocnění ledvin / jater, onemocnění krve, alkoholismus, leukopenie, těžká anémie.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky se nejčastěji projevují formou hypersenzitivních reakcí. Příznaky alergie na lék: kopřivka, svědění kůže, vyrážka, Quinckeho edém.

Užívání léku může být někdy doprovázeno porušením hematopoézy (agranulocytóza, trombocytopenie, pancytopenie, leukopenie, neutropenie) a dyspeptickými příznaky.

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek je možný hepatotoxický účinek.

Návod k použití paracetamolu

Paracetamol tablety: návod k použití. Mohou děti dostávat pilulky?

Dávka pro dospělé a děti starší 12 let (za předpokladu, že jejich tělesná hmotnost přesahuje 40 kg) - až 4 g / den. (20 tablet po 200 mg nebo 8 tablet po 500 mg).

Dávka přípravku Paracetamol MS, Paracetamol UBF a léků jiných výrobců, které se vyrábějí ve formě tablet, je 500 mg (v případě potřeby - 1 g) na dávku. Paracetamol můžete užívat v tabletách až do 4 rublů denně. Léčba pokračuje po dobu 5-7 dnů..

Svému dítěti můžete podávat tablety paracetamolu od 2 let. Optimální dávka tablet Paracetamol pro malé děti je 0,5 tab. 200 mg každých 4-6 hodin. Od 6 let by mělo být dítěti podáno celé 200 mg tablety se stejnou frekvencí užívání.

Tablety paracetamolu 325 mg se používají od 10 let. Dětem ve věku 10–12 let je předepsáno užívat orálně dávku 325 mg 2 nebo 3 r. / Den. (nepřesahující maximální přípustnou dávku, která je pro indikovanou skupinu pacientů 1,5 g / den.).

Dospělým a dětem starším 12 let se doporučuje užívat 1–3 tablety každých 4–6 hodin. Intervaly mezi dávkami by neměly být kratší než 4 hodiny a dávka by měla být vyšší než 4 g / den..

Během laktace a těhotenství není paracetamol na seznamu zakázaných drog. Pokud ji užíváte během kojení v terapeutické dávce a v intervalech doporučených pokyny, koncentrace v mléce nepřekročí 0,04-0,23% z celkové dávky užívaného léku.

Pokyny pro svíčky: jak často můžete užívat a po jak dlouho působí lék ve formě čípků?

Čípky jsou určeny k rektálnímu podání. Čípky by měly být podávány do konečníku po očištění střev.

Dospělí jsou zobrazeni na 1 kartě. 500 mg od 1 do 4 r / den; nejvyšší dávka - 1 g na dávku nebo 4 g / den.

Pokyny pro svíčky Paracetamol pro děti

Dávka léku ve svíčkách pro děti se počítá v závislosti na hmotnosti dítěte a jeho věku. Dětské svíčky 0,08 g se používají od věku tří měsíců, svíčky 0,17 g se doporučují dětem od 12 měsíců do 6 let, svíčky 0,33 g se používají k léčbě dětí ve věku 7-12 let.

Podávají se po jednom, přičemž se mezi injekcemi udržují alespoň 4hodinové intervaly, každé 3 nebo 4 kusy. během dne (v závislosti na stavu dítěte).

Porovnáme-li účinnost paracetamolového sirupu s účinností čípků (právě tyto lékové formy se dětem předepisují nejčastěji), pak první působí rychleji a druhá - delší.

Vzhledem k tomu, že použití čípků je ve srovnání s tabletami pohodlnější a bezpečnější, je jejich použití relevantnější, čím je dítě mladší. To znamená, že čípky s paracetamolem pro novorozence jsou optimální dávkovou formou.

Toxická dávka pro dítě je 150 (nebo více) mg / kg. To znamená, že pokud dítě váží 20 kg, může dojít k úmrtí na drogu již při užívání 3 g / den.

Při výběru jedné dávky se použije vzorec: 10-15 mg / kg 2-3krát denně, po 4-6 hodinách. Nejvyšší dávka paracetamolu pro děti by neměla překročit 60 mg / kg / den.

Dětský paracetamol: návod k použití sirupu a suspenze

Dětský sirup je povoleno používat k léčbě dětí starších 3 měsíců. Dětská suspenze, protože ve svém složení neobsahuje cukr, lze použít od 1 měsíce.

Jedna dávka sirupu pro děti ve věku 3-12 měsíců - ½-1 čajová lžička, pro děti od 12 měsíců do 6 let - 1-2 čajové lžičky, pro děti 6-14 let - 2-4 čajové lžičky. Četnost aplikací se pohybuje od 1 do 4krát denně (dítě by mělo dostávat lék maximálně 1krát za 4 hodiny).

Suspenze pro děti je dávkována stejným způsobem. Jak podávat lék dětem mladším 3 měsíců, může to říci pouze ošetřující lékař.

Dávkování dětského paracetamolu by mělo být také zvoleno s ohledem na tělesnou hmotnost dítěte. Dávka by neměla překročit 10–15 mg / kg na dávku a 60 mg / kg / den. To znamená, že pokud je dítěti 3 roky, bude dávka léku (s průměrnou hmotností 15 kg) 150-225 mg na dávku.

Pokud v uvedené dávce nemá dětský sirup nebo suspenze požadovaný účinek, musí být lék nahrazen analogem s jinou účinnou látkou.

Někdy se ke zmírnění horečnatého stavu (při teplotě 38,5 ° C a vyšší, která nedopadne dobře) používá kombinace paracetamolu a analginu. Dávkování léků je následující:

  • Paracetamol - podle pokynů s přihlédnutím k hmotnosti / věku;
  • Analgin - 0,3-0,5 mg / kg.

Tuto kombinaci nelze použít často, protože užívání Analginu podporuje nevratné změny ve složení krve.

Lékaři ambulance používají drogu v kombinaci s antihistaminiky a jinými analgetiky-antipyretiky ke snížení velmi vysoké teploty.

Jednou z variant takzvané „triády“ je „Analgin + Aspirin + Paracetamol“. Jako doplněk k paracetamolu lze použít následující sloučeniny: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin nebo Analgin + Suprastin.

No-shpa (lze jej nahradit papaverinem) podporuje otevírání spasmodických kapilár, antihistaminika (Suprastin, Tavegil) zvyšují účinek antipyretik.

Jak rychle lék funguje??

Poté, co droga začne působit, záleží na tom, kdy byla přijata. Aby se účinek dostavil co nejrychleji, lék se užívá hodinu nebo dvě po jídle. Pokud ji vypijete ihned po jídle, akce se vyvíjí pomaleji..

Jak se paracetamol užívá při teplotě?

Jako antipyretikum jej můžete používat maximálně 3 dny po sobě.

Jak se léčí bolestivý syndrom?

Doba trvání kurzu, pokud se lék používá k úlevě od bolesti, by neměla přesáhnout 5 dní. O účelnosti dalšího použití by měl rozhodnout lékař.

Užívání paracetamolu na bolesti zubů nebo z hlavy je třeba mít na paměti, že lék zmírňuje příznaky, ale neléčí základní onemocnění.

Předávkování paracetamolem

Příznaky předávkování, které se objeví první den:

  • nevolnost;
  • bledost kůže;
  • zvracení;
  • bolest břicha;
  • anorexie;
  • metabolická acidóza;
  • porušení metabolismu glukózy.

Známky jaterní dysfunkce se mohou objevit po 12-48 hodinách.

Těžká otrava provokuje:

  • funkční selhání jater s progresivní encefalopatií;
  • pankreatitida;
  • arytmie;
  • akutní funkční selhání ledvin s tubulární nekrózou;
  • komu.

Nejzávažnějším důsledkem předávkování je smrt.

Léčba zahrnuje podávání acetylcysteinu a methioninu, které jsou prekurzory syntézy glutathionu, stejně jako dárců skupiny SH, pacientovi během 8 až 9 hodin..

Další léčba závisí na tom, jak dlouho byl lék užíván a jaká je jeho koncentrace v krvi..

Interakce

Lék snižuje účinnost urikosurických léků. Současné užívání vysokých dávek léčiva zvyšuje účinek antikoagulancií snížením produkce prokoagulantů v játrech.

Léky, které indukují mikrozomální oxidaci v játrech, ethanol a hepatotoxické látky stimulují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což může vyvolat rozvoj těžké intoxikace i při mírném předávkování.

Účinnost léku klesá s dlouhodobou léčbou barbituráty. Ethanol vyvolává rozvoj akutní pankreatitidy. Léky, které potlačují mikrozomální oxidaci v játrech, snižují riziko hepatotoxických účinků.

Dlouhodobé kombinované užívání s jinými NSAID může vést k rozvoji renální papilární nekrózy, „analgetické“ nefropatie, nástupu terminálního (dystrofického) stadia selhání ledvin.

Současné užívání léku (ve vysokých dávkách) a salicylátů po dlouhou dobu zvyšuje pravděpodobnost vzniku rakoviny močového měchýře nebo ledvin. Diflunisal zvyšuje koncentraci paracetamolu v krevní plazmě o 50%, a proto riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxické léky zvyšují hematotoxicitu léčiva, antispazmodika - zpomalují jeho absorpci, enterosorbenty a cholesterol - snižují biologickou dostupnost.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Chraňte před světlem a vlhkostí, uchovávejte mimo dosah dětí. Optimální teplota pro skladování sirupu není nižší než 18 ° C (je zakázáno zmrazit drogu), čípky - ne vyšší než 20 ° C.

Skladovatelnost

Svíčky a sirup - 2 roky, tablety - 3 roky.

speciální instrukce

Paracetamol je nebo není antibiotikum?

Lék není antibiotikum, jeho působení je zaměřeno na snížení bolesti a horečky. Antibiotika inhibují růst a reprodukci bakterií.

Lék zvyšuje nebo snižuje krevní tlak?

Je spolehlivě známo, že látka nemá žádný vliv na krevní tlak (TK).

Lék může pomoci normalizovat krevní tlak pouze nepřímo, pokud je jeho zvýšení reakcí na bolest (snížením jeho závažnosti Paracetamol také snižuje krevní tlak).

Jaký je rozdíl mezi paracetamolem od různých výrobců?

Přípravky od různých výrobců se mohou mírně lišit ve složení pomocných složek a v ceně. Základem je stejná látka.

Neexistuje tedy žádný rozdíl v tom, co Paracetamol MS pomáhá a od toho, co Paracetamol UBF v tabletách není.

Recept v latině (ukázka):
Rp: Sup. Paracetamoli 0,05 (0,1; 0,25)
D.t.d. N 10 v sup.

Rp: Tab. Paracetamoli 0.2
D.t.d. N 1 balení.
S. ½ tablety 2-3 r / d

Analogy

Přípravky obsahující paracetamol: Paracetamol 325, Paracetamol MS, Strimol, Flutabs, Perfalgan, Paracetamol Extratab, Paracetamol UBF, Cefekon D, Efferalgan, Panado Daleron, Ifimol.

Analogy s podobným mechanismem účinku, ale vynikající aktivní složka: Antigrippin, Antiflu, Kaffetin, Coldrex, Maxikold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, TeraFlu, Femizol, Fervex.

Což je lepší: paracetamol nebo ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) má širší spektrum účinku a má příznivější účinek na teplotní křivku ve srovnání s paracetamolem. Účinek jeho použití přichází rychleji (po 15-25 minutách) a trvá déle (až 8 hodin), navíc je lék považován za méně škodlivý a s menší pravděpodobností vyvolává alergické reakce.

Ibuprofen lépe než jeho protějšek uvolňuje kriticky vysoké teploty. Opakovaně (ke kontrole hypertermie) se používá mnohem méně často než paracetamol.

Síla antipyretického účinku je srovnatelná, avšak ibuprofen kromě analgetického a antipyretického účinku také účinně zmírňuje zánět v periferních tkáních. To je způsobeno skutečností, že paracetamol působí hlavně v centrálním nervovém systému a ibuprofen inhibuje syntézu Pg ne tolik v centrálním nervovém systému jako v zanícených periferních tkáních..

To znamená, že se závažným periferním zánětem by měla být provedena volba ve prospěch Nurofenu a dalších léků na bázi ibuprofenu..

Při odpovědi na otázku „Co si vybrat, paracetamol nebo Nurofen?“, Doporučují lékaři zahájit léčbu malých dětí monoterapií ibuprofenem. Pokud potřebujete urgentně snížit teplotu, můžete použít kterýkoli z léků. Následná léčba musí být dohodnuta s lékařem. Měli byste vědět, že čípky ibuprofenu jsou kontraindikovány u dětí s hmotností do 6 kg a suspenze - u dětí do 3 měsíců.

Je možné střídat Nurofen il Paracetamol?

Užívání paracetamolu a ibuprofenu společně lze ospravedlnit, pokud teplota neklesne dobře při užívání každého z léků v monoterapii. Prostředky se používají střídavě. V závislosti na situaci může například lékař doporučit dítěti Nurofen a po 10 minutách mu dát čípek s paracetamolem.

Což je lepší - paracetamol nebo aspirin?

Pokud srovnáváte léky, mají stejný účinek, když je nutné snížit vysokou teplotu..

Co je aspirin? Analgetika a antipyretika na bázi kyseliny acetylsalicylové, NSAID se všemi vedlejšími účinky spojenými s léky z této skupiny.

Při výběru toho, co je lepší z teploty, byste měli vědět, že Aspirin zmírňuje horečku rychleji a účinněji, ale zároveň je riziko předávkování mnohem vyšší než riziko předávkování paracetamolem, navíc užívání Aspirinu k virové infekci může u dítěte vyvolat Rayův syndrom - komplikace, která v každém 5. případě je fatální.

Aspirin působí na stejné struktury mozku a jater jako jednotlivé viry, proto se používá jako bezpečný a nejúčinnější prostředek při hypertermii, která je doprovázena bakteriálními infekcemi (pyelonefritida, tonzilitida atd.). Paracetamol je lék volby pro virové infekce..

Paracetamol a aspirin společně tvoří lék Parcocet, který se používá k léčbě nachlazení a chřipky.

Kompatibilita s alkoholem

Paracetamol a alkohol jsou neslučitelné.

Wikipedia poznamenává, že smrtelná dávka paracetamolu pro dospělého je 10 gramů nebo více. Těžké poškození jater je smrtelné, způsobené prudkým poklesem zásob glutathionu a hromaděním toxických produktů meziproduktu, které mají hepatotoxický účinek.

U mužů, kteří systematicky konzumují více než 200 ml vína nebo 700 ml piva denně (u žen je to 100 ml vína nebo 350 ml piva), může být i terapeutická dávka léku smrtelnou dávkou, zvláště pokud mezi užíváním paracetamolu a alkoholu uběhla doba..

Může se paracetamol užívat s antibiotiky?

Antipyretika jsou povolena v kombinaci s antibiotiky. V tomto případě je velmi důležité, aby se léky neužívaly na prázdný žaludek a interval mezi jejich užíváním je nejméně 20-30 minut..

Paracetamol během těhotenství a kojení. Mohou těhotné a kojící ženy pít drogu?

Pokyny naznačují, že léčivo prochází placentou, avšak dosud nebyl prokázán negativní účinek paracetamolu na vývoj plodu..

Mohu užívat paracetamol během těhotenství?

V průběhu výzkumu bylo zjištěno, že užívání drogy během těhotenství (zejména ve druhé polovině těhotenství) zvyšuje riziko respiračních poruch, astmatu, alergických projevů, pískání u dítěte.

Kromě toho ve 3. trimestru není toxický účinek infekcí o nic méně nebezpečný než účinek některých léků. Hypertermie matky může způsobit hypoxii plodu.

Užívání léku ve 2. trimestru (konkrétně od 3 měsíců do přibližně 18 týdnů) může způsobit, že dítě vyvine malformace vnitřních orgánů, které se často objevují až po narození. V tomto ohledu je lék předepsán pro příležitostné použití a pouze v extrémních případech..

Přesto je tento lék považován za nejbezpečnější analgetikum pro nastávající matky..

Na otázku, zda je možné pít paracetamol během časného těhotenství, neexistuje jednoznačná odpověď. V prvních týdnech může užívání drogy vyvolat potrat a jako každý jiný lék způsobit svěráky neslučitelné se životem..

Mohou tedy těhotné ženy užívat paracetamol? Je to možné, ale pouze pokud existují důkazy. Před užitím pilulky byste měli zvážit výhody a nevýhody. Někdy je vysoká horečka matky pro plod méně nebezpečná než anémie nebo renální kolika způsobená léky.

Těhotenské dávkování

Užívání vysokých dávek léku během těhotenství může nepříznivě ovlivnit stav jater a ledvin. Těhotné ženy se zvýšenou teplotou na pozadí chřipky nebo ARVI by měly začít užívat lék s 0,5 tab. pro 1 příjem. Maximální doba léčby je 7 dní.

Paracetamol během kojení. Mohou kojící matky pít paracetamol?

Paracetamol přechází do mateřského mléka v minimálním množství během laktace. Pokud se tedy lék užívá během kojení nejdéle 3 dny po sobě, není třeba kojení zastavovat..

Optimální dávka pro kojení je maximálně 3-4 tab. 500 mg denně. Lék by měl být užíván po krmení. Současně je příště lepší krmit dítě nejdříve 3 hodiny po užití pilulky.

Recenze paracetamolu

Většina recenzí drog nalezených na internetu jsou recenze dětského paracetamolu. Děti nejčastěji trpí ARVI a nejúčinnějším lékem při těchto onemocněních je paracetamol.

Matky obecně na drogu reagují pozitivně. Lék rychle odstraňuje teplotu, snižuje závažnost nežádoucích účinků horečky a současně je dobře snášen pacienty různého věku, což zřídka způsobuje nežádoucí reakce typické pro NSAID.

Lékaři říkají, že nejdůležitější věcí při užívání léku je zvolit správnou dávkovou formu, správně vypočítat požadovanou dávku, pamatovat si, že lék je určen k úlevě od příznaků, a ne k léčbě základního onemocnění, a že nutnost snížení teploty není vždy oprávněná.

Cena paracetamolu: kolik lék stojí v lékárně v různých lékových formách?

Cena paracetamolu v tabletách je od 3,5 UAH / 2,3 rublů. Cena dětského paracetamolu v sirupu je 14 UAH / 40 rublů, suspenzi lze zakoupit za 17 UAH / 64 rublů. Svíčky pro děti stojí 10-17 UAH / 32-88 rublů.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Adenoidy 1, 2 a 3 stupně

Adenoidy 1, 2 a 3 stupně - jaké jsou, příznaky, léčba u dětí. Je možné to udělat bez operace?
Adenoidy u dětí jsou nejčastější diagnózou stanovenou dětskými otolaryngology. Problémy se nejčastěji objevují u dítěte ve věku 2–10 let.

Antibiotika pro ARVI pro děti: seznam nejlepších

Antibiotická terapie se pro ARVI provádí pouze v některých případech. Je zřejmé, že virová infekce vyžaduje použití antivirotik. To je docela logické a mnoho lékařů a absolventů lékařských fakult odpoví, že antibiotika nejsou pro ARVI předepsána.