Dětský Panadol (svíčky, tablety, suspenze): návod k použití, dávkování při teplotě, složení, recenze, ceny, analogy

Panadol je analgetikum a antipyretikum. Jedná se o účinný a bezpečný prostředek, který lze použít u dětí starších 3 měsíců. Před zahájením léčby si však musíte pečlivě přečíst pokyny pro používání přípravku Panadol..

Formulář vydání

Dětský Panadol je dostupný v rektálních čípcích, které mají tvar kužele. Jsou tlusté, homogenní, bílé nebo téměř bílé barvy. Čípky musí být bez nečistot a vad.

Panadol Baby je k dispozici v perorální suspenzi, což je růžová tekutina, která voní jako jahody. Můžete v něm vidět krystaly.

Kromě toho je v prodeji Panadol, který je k dispozici ve 2 dávkových formách:

  • Rozpustné tablety se zkosenými hranami a dělicí čarou na jedné straně. Jsou bílé barvy a mohou mít drsný povrch
  • Potahované tablety, které mají oválný tvar. Jsou bílé nebo téměř bílé, s rizikem na jedné straně, trojúhelníkem na druhé straně.

Terapeutický účinek léčby je vysvětlen paracetamolem. V závislosti na formě uvolňování se může obsah účinné látky lišit:

Dávková formaMnožství paracetamolu v mg
5 ml suspenze120
1 svíčka125 nebo 250
1 tableta500

Panadol není k dispozici v sirupu, ale někteří rodiče přirovnávají suspenzi k sirupu.

Indikace pro použití

Léčba má antipyretický a analgetický účinek, proto je Panadol předepisován dětem, pokud mají:

  • vysoká horečka způsobená bakteriálními a virovými infekcemi;
  • bolesti různého původu.

Dětský Panadol a Panadol Baby lze po očkování používat ke snížení tělesné teploty.

V jakém věku může Panadol pro děti?

Věk, ve kterém je léčba povolena, závisí na formě uvolnění:

Dávková formaStáří
SuspenzeOd 3 měsíců do 12 let (dítě starší než 2 měsíce může dostat po očkování suspenzi pro snížení teploty jednou, pokud to pro dítě není jednodušší jít do nemocnice).
Čípky 125 mgOd 6 měsíců do 2,5 roku, pokud pacient váží 8-12,5 kg.
Čípky 250 mgOd 5 do 11 let, pokud je tělesná hmotnost dítěte 16-40 kg.
PilulkyOd 6 let.

Návod k použití a dávkování

Dávka Panadolu pro každé dítě se počítá individuálně, v závislosti na jeho věku a hmotnosti.

Při perorálním podání je jednotlivá dávka 15 mg na kg tělesné hmotnosti pacienta, při podání do konečníku - 10–15 mg na kg tělesné hmotnosti. Lék může být podán dítěti nebo vložen do konečníku 3-4krát denně. Denní dávka by neměla překročit 60 mg na kg tělesné hmotnosti.

Během léčby je třeba dodržovat následující doporučení:

  • V případě potřeby můžete lék podávat ústy nebo jej podávat rektálně každých 4 až 6 hodin, ne však více než 4krát denně.
  • Než dáte dítěti suspenzi (sirup), musí se před použitím 10 sekund protřepávat..
  • Čípky by měly být přednostně podávány dítěti po klystýru nebo stolici. Je vhodné to udělat, pokud
  • položte dítě na levou stranu a zvedněte jednu nohu k břichu.
    Předčasně narozeným dětem a kojencům do 3 měsíců věku by měla být suspenze podána pouze po konzultaci s lékařem..
  • Pokud se lék používá déle než týden, je nutné zkontrolovat funkci jater a darovat krev k identifikaci změn v něm.
  • Šumivé tablety Panadol musí být před podáním dítěti rozpuštěny v 0,5 sklenici vody.
  • Aby suspenze neztratila terapeutický účinek, nelze ji zmrazit a maximální teplota by neměla překročit 30 stupňů. Lék v jiných formách uvolňování lze skladovat při teplotě vzduchu nejvýše 25 stupňů. Doba použitelnosti suspenze je 36 měsíců, šumivé tablety - 48 měsíců. Potahované tablety a rektální čípky platí 5 let od data výroby.
  • Pokud má být dítě vyšetřeno na stanovení glukózy a kyseliny močové, musíte o užívání přípravku Panadol informovat lékaře.
  • Před zahájením léčby je nutné informovat lékaře o všech přijatých lécích, protože například zvyšují inhibitory mikrozomální oxidace a induktory oslabují negativní účinek paracetamolu na játra. Panadol zpomaluje uvolňování chloramfenikol, což vede ke zvýšenému riziku předávkování antibiotiky. Paracetamol zvyšuje účinek antikoagulancií, které mohou způsobit krvácení. Oslabuje účinky léků používaných k léčbě dny.
  • Během léčby nemůžete dítěti podávat jiné léky obsahující paracetamol.

Kontraindikace

Všechny formy uvolňování Panadolu jsou kontraindikovány u dětí, u kterých byla diagnostikována:

  1. intolerance ke složení léku;
  2. závažná dysfunkce ledvin a jater

Svíčky nejsou povoleny, pokud jsou diagnostikovány

  1. patologie krve;
  2. vrozený nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  3. zánět konečníku;
  4. krvácení z konečníku.

Pozastavení je zakázáno pro děti s nesnášenlivostí ovocného cukru..

S opatrností by měl být lék, bez ohledu na formu uvolňování, používán v případě zhoršené funkce jater a ledvin mírné a střední závažnosti.

Nežádoucí nežádoucí účinky

Tento léčivý přípravek má následující nežádoucí účinky:

  • alergie, která se projevuje vyrážkou, svěděním, kopřivkou, Quinckeho edémem,
  • anafylaktický šok, epidermální nekrolýza;
  • pokles počtu krevních destiček a leukocytů;
  • pokles hladin hemoglobinu;
  • bronchospazmus;
  • jaterní patologie;
  • nevolnost a zvracení.

U některých pacientů mohou suspenze pociťovat bolesti žaludku..

Při překročení terapeutické dávky je možná otrava paracetamolem. První den se u dítěte mohou objevit následující příznaky intoxikace:

  • bolest v žaludku;
  • nevolnost;
  • zvracení;
  • blanšírování kůže;
  • odmítnutí jíst;
  • zvýšené pocení.

Po 24-48 hodinách se může objevit bolest v pravém hypochondriu, laboratorní testy ukáží zvýšení aktivity jaterních enzymů. To vše naznačuje toxické poškození jater..

Pokud selhání jater dítěte postupuje, může to způsobit řadu vážných komplikací, například:

  • dysfunkce a otok mozku;
  • ztráta krve;
  • snížení hladiny cukru v krvi;
  • smrt.

V případě předávkování se může vyvinout akutní renální dysfunkce, která je charakterizována výskytem následujících příznaků:

  • bolest v bederní oblasti;
  • vzhled krve v moči;
  • vylučování bílkovin močí.

U některých dětí může předávkování přípravkem Panadol způsobit zánět slinivky břišní a arytmie..

Kvůli chronické otravě paracetamolem mohou být:

  • renální kolika;
  • výskyt bakterií v moči;
  • nekróza ledvinových papil;
  • zánět ledvin.

V případě předávkování ukončete léčbu a zajistěte okamžitou pomoc. Pokud byl lék užíván perorálně a neuplynula více než hodina, musí postižený vypláchnout žaludek a podat enterosorbent, například Enterosgel, Neosmectin, které jsou povoleny od prvních dnů života.

Cena léku závisí na formě uvolnění a označení lékárny. Cena dětského panadolu ve svíčkách je asi 70 rublů. Cena suspenze je asi 100 rublů, potahované tablety jsou 44 rublů a rozpustné tablety jsou 70 rublů..

Analogy

V prodeji je mnoho náhražek a analogů Panadolu:

Co je nejlepší pro dítě Panadol nebo Efferalgan?

Efferalgan obsahuje paracetamol jako aktivní složku. V lékárnách se dodává v sirupu a svíčkách. Rozdíly mezi těmito dvěma nástroji jsou zanedbatelné a se souhlasem lékaře můžete použít kterýkoli z nich.

Co je lepší pro děti Paracetamol nebo Panadol?

Paracetamol vyrábí několik společností v tabletách, sirupu, čípcích vložených do konečníku. Ve vhodné dávkové formě může být použit u kojenců starších 1 měsíce. Panadol a Paracetamol jsou zcela zaměnitelné a po konzultaci s lékařem můžete použít kterýkoli z těchto prostředků.

Co je lepší pro děti Nurofen nebo Panadol?

Nurofen obsahuje ibuprofen jako aktivní složku, která eliminuje bolest a zánět, snižuje vysokou horečku. V prodeji je lék v suspenzi a rektálních čípcích povolených od 3 měsíců. U pacientů starších 6 let je Nurofen dostupný v tabletách. Lék má více kontraindikací než Panadol, je nemožné při srdečním selhání ve stadiu dekompenzace, opakování gastrointestinálních vředů, patologických stavů krve, ledvin a jater, mrtvice. Nurofen se často stává příčinou nežádoucích reakcí. To ale neznamená, že je to horší, protože je to možná on, kdo je pro konkrétního pacienta vhodnější..

Pokud po Panadolu teplota neklesla, můžete se po hodině pokusit ji snížit pomocí Nurofenu.

Recenze

Názor rodičů

Na internetu existuje spousta pozitivních recenzí o suspenzi, čípcích a tabletách Panadol. Rodiče berou na vědomí následující výhody:

  • lahvička se suspenzí je chráněna před dětmi, čímž se eliminuje riziko, že se dítě samo otevře a vypije lék;
  • suspenze chutná dobře a děti ji s potěšením pijí;
  • čípky jsou vhodné k použití, pokud dítě zvrací a nemůže užívat léky uvnitř;
  • pro starší děti je vhodné podávat drogu v šumivých tabletách, které se dobře rozpouštějí a snadno se pijí.

Negativní recenze jsou způsobeny skutečností, že dítě může být alergické na Panadol.

Názor Dr. Komarovského

Evgeny Olegovich považuje Panadol za účinné a bezpečné antipyretické a analgetické činidlo. Tento lék však pouze eliminuje příznaky onemocnění a neovlivňuje jeho příčinu. Panadol jako antipyretikum je nejúčinnější při teplotách, které vzrostly v důsledku ARVI. Když se připojí bakteriální infekce, léčba nepomůže dobře a návštěvu nemocnice nelze odložit. V každém případě je nežádoucí léčit dítě přípravkem Panadol bez konzultace s lékařem déle než 3 dny po sobě.

Navzdory skutečnosti, že je analgetikum-antipyretikum vydáváno bez lékařského předpisu, je samoléčba zakázána. Pouze odborník by měl rozhodnout, kolik přípravku Panadol lze dítěti podat.

Panadol® (500 mg)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Potahované tablety 500 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - paracetamol 500 mg

pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob (rozpustný), povidon (K 25), sorban draselný, mastek, kyselina stearová, čištěná voda. Složení filmového obalu: hydroxypropylmethylcelulóza 15 CPS, triacetin.

Popis

Potahované tablety, bílé, tobolkovité, s plochými okraji, označené trojúhelníkovým logem na jedné straně a čárou na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika. Jiná analgetika-antipyretika. Anilides. Paracetamol

ATX kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 30-60 minutách. Při užívání v terapeutických dávkách je poločas 1-4 hodiny. Je rovnoměrně distribuován ve všech tělesných tekutinách. Vazba na plazmatické bílkoviny je variabilní, v případě akutní intoxikace se váže 20 až 30% léčiva. Pokud se užívá v terapeutických dávkách, 90-100% léčiva se vylučuje močí během prvního dne. Hlavní množství paracetamolu se vylučuje po konjugaci v játrech, 5% - nezměněno.

Farmakodynamika

Paracetamol je antipyretické analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinek potlačením syntézy prostaglandinů v hypotalamu. Absence blokujícího účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku na sliznici gastrointestinálního traktu. V tomto ohledu je použití paracetamolu zvláště vhodné u pacientů, u kterých je nežádoucí potlačení syntézy prostaglandinů v periferních tkáních, například pokud je v anamnéze gastrointestinální krvácení nebo u starších pacientů.

Indikace pro použití

- bolest hlavy, migréna, bolesti zubů, bolest po vytržení zubu nebo jiných zubních výkonech, bolest kloubů a svalů, horečka a bolest po očkování, bolest v krku, bolestivá menstruace, bolest při osteoartróze, snížení horečky.

Způsob podání a dávkování

Dospělí (včetně starších osob) a děti ve věku 12 let a starší: 500–1 000 mg (1–2 tablety) každé 4–6 hodiny podle potřeby. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka je 4000 mg (8 tablet).

Děti (6–11 let): 250–500 mg (½ - 1 tableta) každých 4–6 hodin podle potřeby. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka je 60 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte, rozdělená do jednotlivých dávek 10-15 mg / kg po dobu 24 hodin. Jednu dávku lze užít nejvýše 4krát za 24 hodin. Maximální doba užívání bez lékařského předpisu a lékařského dohledu - 3 dny.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékařskou pomoc.

Nepřekračujte uvedenou dávku.

Neužívejte současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Panadol

Panadolův seznam

Tableta ve speciálním filmu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další přísady: povidon, sorban draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpouštěcí tablety: 500 mg účinné látky a dalších složek: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulář vydání

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a potahované tablety Panadol.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, drsný povrch, zkosený okraj v kruhu a riziko na jedné straně.

Potahované tablety mají tvar tobolky, ploché hrany, bílou barvu, riziko na jedné straně a speciální ražbu „Panadol“ na druhé straně.

farmaceutický účinek

Antipyreticko-analgetikum. Účinná látka má antipyretické, analgetické účinky. Princip činnosti je založen na blokování COX-1,2 hlavně v centrální části nervového systému. Aktivní složka působí na centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek paracetamolu není prakticky výrazný. Účinná látka nedráždí sliznice zažívacího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, proto léčba neovlivňuje metabolismus vody a solí.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék se rychle vstřebává z lumen trávicího traktu pasivním transportem. Aktivní složka je absorbována především z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10–60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor plynule dosáhne úrovně 11-12 μg / ml..

Léčivá látka se vyznačuje rovnoměrnou distribucí v kapalných médiích a tělesných tkáních, aniž by se dostala do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Index vazby na plazmatické bílkoviny nepřesahuje 10%, mírně se zvyšuje s předávkováním. Metabolity glukuronidu a sulfátu nejsou schopné vázat se na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován hlavně v jaterním systému v důsledku konjugace se síranem a glukuronidem, jakož i v důsledku oxidace za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz..

N-acetyl-p-benzochinonimin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vytvořený v ledvinném a jaterním systému v malém množství v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, je detoxikován vazbou na glutathion. V případě předávkování se hromadí N-acetyl-p-benzochinonimin, který může způsobit poškození tkáně. Značná část paracetamolu se váže na kyselinu glukuronovou, malá část na kyselinu sírovou. Uvedené konjugované metabolity nemají biologický účinek a nejsou aktivní. Metabolismus s tvorbou metabolitů síranů je charakteristický pro novorozence a předčasně narozené děti..

Poločas je 1–3 hodiny. S cirhotickou lézí jaterního systému se T1 2 významně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím ledvinového systému se léčivo vylučuje močí ve formě síranových a glukuronidových konjugátů. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje beze změny.

Indikace k použití, z nichž tablety Panadol

Lék se používá k symptomatické terapii a úlevě od bolesti:

  • bolestivá období;
  • bolest svalů;
  • bolesti hlavy;
  • spálit bolest;
  • bolest zubů;
  • migréna;
  • posttraumatická bolest;
  • algodismenorea;
  • bolesti zad, dolní části zad;
  • bolest krku.

Jako antipyretikum (febrilní syndrom) je lék předepisován při zvýšené tělesné teplotě (nachlazení, chřipka, infekce). Lék neovlivňuje progresi a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti příznaků bolesti.

Kontraindikace

S individuální přecitlivělostí není Panadol předepsán. Věková hranice - až 6 let.

Relativní kontraindikace:

  • Gilbertův syndrom;
  • selhání jater;
  • benigní hyperbilirubinemie;
  • alkoholické poškození jaterního systému;
  • selhání ledvin;
  • těhotenství;
  • virová hepatitida;
  • starší věk;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • alkoholismus;
  • kojení.

Vedlejší efekty

Panadol je dobře snášen v dávkách doporučených výrobcem.

Negativní změny z močového systému:

  • intersticiální nefritida;
  • renální kolika;
  • papilární nekróza;
  • nespecifická bakteriurie.

Další reakce:

  • anémie;
  • neutropenie;
  • kožní vyrážky;
  • Quinckeho edém;
  • agranulocytóza;
  • dyspeptické příznaky;
  • trombocytopenie;
  • svědicí pokožka;
  • methemoglobinemie;
  • hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadolu (metoda a dávkování)

Konvenční tablety Panadol, návod k použití

Dospělí jsou předepsáni 500-1000 mg až 4krát denně, pokud je to nutné. Doporučený časový interval mezi dávkami je 4 hodiny. Můžete užívat maximálně 8 tablet denně. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dní) a antipyretika (ne více než 3 dny) není povoleno. O zvýšení denní dávky nebo délky léčby rozhodne ošetřující lékař..

Šumivé tablety Panadol, návod k použití

Tablety se před použitím rozpustí ve sklenici vody. Nemůžete užívat více než 4 tablety denně. Rozpustný Panadol je předepsán hlavně pro potíže s polykáním tablet a v pediatrické praxi.

Předávkovat

Výrobce doporučuje užívat léky pouze v dávkách uvedených v pokynech. Při užívání vyšších dávek je nutná okamžitá lékařská pomoc, a to i při absenci negativních příznaků, protože možné opožděné poškození jaterního systému. U dospělých pacientů jsou při užívání více než 10 gramů léku pozorovány první příznaky poškození jater. Užívání více než 5 gramů má toxický účinek u určité kategorie občanů s rizikovými faktory:

  • pití alkoholických nápojů ve velkém množství as vysokou frekvencí;
  • užívání fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, primidonu, přípravků z třezalky a dalších léků, které stimulují produkci jaterních enzymů;
  • nedostatek glutathionu (s HIV infekcí, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a hladem).

Známky otravy:

  • zvýšené pocení;
  • nevolnost;
  • epigastrická bolest;
  • bledost kůže;
  • zvracení.

U těžké otravy se může vyvinout akutní selhání ledvin, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza, pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorpčních léků (Polyphepan, Activated Carbon), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a dárců skupiny SH. U závažných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením odborníků z toxikologického centra.

Interakce

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje při současné léčbě induktory mikrozomálních jaterních enzymů a léčiv, která vykazují hepatotoxické účinky. Zaznamenává se mírně výrazné nebo nevýznamné zvýšení protrombinového času.

Absorpce paracetamolu je snížena, pokud jsou předepsány anticholinergní léky. Při léčbě orálními kontraceptivy se snižuje závažnost analgetického účinku a vylučování se zrychluje. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických léků. Index biologické dostupnosti Panadolu klesá s příjmem aktivního uhlí. Zaregistruje se snížené vylučování diazepamu.

Ve vztahu k zidovudinu bylo pozorováno zvýšení myelodepresivního účinku. V lékařské praxi byl zaregistrován 1 případ těžkého toxického poškození jaterního systému. Toxické účinky se při užívání isoniazidu zesilují. Dochází ke zrychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a ke snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

  • Fenytoin;
  • Karbamazepin;
  • Primidon;
  • Fenobarbital (zvýšená hepatotoxicita).

Cholestyramin zpomaluje vstřebávání paracetamolu (pokud není dodržen časový interval mezi dávkami 1 hodiny). Panadol urychluje eliminaci lamotriginu. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek je pozorován u poměru sulfinpyrazonu a rifampicinu. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva z lumen střeva.

Podmínky prodeje

Vydáno ve specializovaných místech, lékárny po předložení lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Výrobce doporučuje udržovat teplotní režim (až 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčby po celou dobu uvedenou na obalu.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (kolestyramin), antiemetik (Domperidon, Metoclopramid) s patologií ledvin / jater je nutná opatrnost.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léky. Při analýze hladiny cukru a kyseliny močové v krvi je nutné informovat ošetřujícího lékaře o užívání paracetamolu. Je nepřijatelné brát během léčby alkoholické nápoje. Předepisuje se s opatrností osobám trpícím chronickým alkoholismem.

Dětský Panadol

Dětský Panadol je lék analgetického a antipyretického účinku pro orální podání (suspenze) a místní použití (rektální čípky).

Uvolněte formu a složení

Dětský Panadol se vyrábí v následujících dávkových formách:

  • perorální suspenze: růžová viskózní kapalina s jahodovou vůní; v kapalině je přípustná přítomnost krystalů (100, 300 a 1000 ml v lahvích z tmavého skla; v lepenkové krabici jedna láhev s odměřovací stříkačkou);
  • rektální čípky: homogenní, mastného vzhledu, ve formě kužele, bílé nebo téměř bílé, bez viditelných nečistot a fyzikálních vad (5 ks nebo 10 ks v pásech z polyethylenu nebo polyvinylchloridu; v lepenkové krabici jeden nebo dva proužky).

Každé balení obsahuje také návod k použití Dětského panadolu.

Složení pro 5 ml suspenze:

  • účinná složka: paracetamol - 120 mg;
  • pomocné složky: xanthanová guma, 70% krystalický sorbitol, kyselina citrónová, kyselina jablečná, směs esterů kyseliny parahydroxybenzoové, maltitol, sorbitol, barvivo azorubin, jahodová příchuť, voda.

Složení pro 1 rektální čípek:

  • účinná složka: paracetamol - 125 mg nebo 250 mg;
  • pomocné složky: tuhý tuk (Suppocire AM).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Paracetamol zmírňuje bolest a snižuje horečku. Jeho mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů. K tomu dochází primárně v centrálním nervovém systému, kde lék blokuje cyklooxygenázu, a tím ovlivňuje centra termoregulace a bolesti. Paracetamol nemá prakticky žádnou protizánětlivou účinnost.

V periferních tkáních je inhibice syntézy prostaglandinů zanedbatelná. Proto lék nepoškozuje sliznice gastrointestinálního traktu a nemění rovnováhu vody a elektrolytů. Díky této vlastnosti je paracetamol zvláště vhodný pro pacienty s gastrointestinálními chorobami v anamnéze nebo pro lidi, kteří dostávají vhodnou medikamentózní terapii, u nichž může být nežádoucí inhibice prostaglandinů v periferních tkáních..

Farmakokinetika

Po perorálním podání a rektálním podání čípků je léčivo rychle a téměř úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace paracetamolu po podání suspenze se dosáhne asi za 0,5 až 1 hodinu po zavedení čípků - po 2 až 3 hodinách. Asi 15% účinné látky se váže na plazmatické bílkoviny.

Paracetamol je distribuován relativně rovnoměrně ve tkáních, tekutinách a orgánech. Hlavní metabolismus probíhá v játrech. Ve výsledku se tvoří několik metabolitů: u novorozenců a dětí mladších 12 let je hlavním metabolitem paracetamol sulfát, u dětí a dospívajících starších 12 let - konjugovaný glukuronid. Asi 17% přijaté dávky je hydroxylováno (tvoří se aktivní metabolity konjugované s glutathionem). Pokud v těle není dostatek glutathionu, mohou tyto aktivní metabolity blokovat enzymové systémy jaterních buněk a způsobit jejich smrt..

Paracetamol se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů. Ne více než 3% užité dávky se vylučuje v nezměněné formě. Během dne se v rozmezí terapeutických dávek vylučuje močí až 90% užívané látky. Poločas je 1 až 3 hodiny.

Indikace pro použití

Dětský Panadol se používá jako antipyretikum při zvýšené tělesné teplotě během chřipky, nachlazení a dětských infekčních onemocnění, jako jsou příušnice, spála, plané neštovice, zarděnky, spalničky, černý kašel atd., A také po očkování.

Lék je předepsán jako lék proti bolesti mírné až střední intenzity (bolesti uší, migrény a bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti v krku, bolesti při kousání nebo odstraňování zubů, bolesti kloubů a svalů).

Sirup lze používat u dětí ve věku od 3 měsíců do 12 let. U kojenců ve věku 2–3 měsíců lze přípravek Pediatric Panadol použít jednou ke snížení horečky po očkování.

125 mg čípků se obvykle používá u dětí ve věku od 6 měsíců do 2,5 roku (tělesná hmotnost 8-12,5 kg) a 250 mg čípků - u dětí ve věku od 3 do 6 let (tělesná hmotnost 13-20 kg).

Kontraindikace

  • těžká dysfunkce jater;
  • těžká renální dysfunkce;
  • nedávné krvácení nebo zánět v konečníku (pro čípky);
  • novorozenecké období do 3 měsíců (pro sirup);
  • děti do 6 měsíců (pro čípky 125 mg);
  • děti do 3 let (pro čípky 250 mg);
  • přecitlivělost na složky léčiva.

Relativní (dětský Panadol se používá opatrně):

  • zhoršená funkce ledvin a / nebo jater mírné až střední závažnosti (včetně Gilberta);
  • závažné infekce (např. sepse), protože užívání paracetamolu zvyšuje pravděpodobnost metabolické acidózy;
  • nedostatek glutathionu (u pacientů s nízkým indexem tělesné hmotnosti, podvyživených pacientů a pacientů s anorexií);
  • závažné formy krevních onemocnění (leukopenie, anémie, trombocytopenie);
  • genetická absence enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • současné užívání jiných léků obsahujících paracetamol.

Dětský Panadol: návod k použití (dávkování a metoda)

Perorální suspenze

Dětský Panadol ve formě suspenze se užívá orálně. Pro správné a přesné dávkování léku je nutné použít odměrnou stříkačku, která je součástí balení. Láhev se suspenzí je třeba před každým použitím dobře protřepat..

Doporučené jednotlivé dávky přípravku Panadol pro děti závisí na tělesné hmotnosti a věku dítěte:

  • kojenci ve věku 3 až 6 měsíců (s hmotností 6–8 kg) - 4 ml;
  • kojenci ve věku od 6 do 12 měsíců (s hmotností 8-10 kg) - 5 ml;
  • děti ve věku od 1 do 2 let (s hmotností 10-13 kg) - 7 ml;
  • děti ve věku od 2 do 3 let (s hmotností 13-15 kg) - 9 ml;
  • předškoláci ve věku od 3 do 6 let (s hmotností 15–21 kg) - 10 ml;
  • předškoláci a školáci ve věku od 6 do 9 let (s hmotností 21-29 kg) - 14 ml;
  • školáci ve věku 9 až 12 let (s hmotností 29–42 kg) - 20 ml.

Maximální jednotlivá dávka dětského panadolu ve formě suspenze je 15 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte, denní dávka je 60 mg / kg. Lék se užívá 3-4krát denně. Pokud je to nutné, doporučená jednotlivá dávka se užívá každých 4-6 hodin, ale během dne nelze užít více než 4 jednotlivé dávky.

U kojenců ve věku 2–3 měsíců může být suspenze zavedena pouze podle pokynů pediatra. Dávkování pediatrického panadolu určuje lékař.

Rektální čípky

Dětský Panadol ve formě čípků se používá rektálně. Před injekčním podáním léku je nutné si umýt ruce, vyjmout čípek z proužku a opatrně ho vložit ukazováčkem do konečníku dítěte. Je žádoucí provést tento postup po spontánním pohybu střev nebo očistném klystýru. Správná poloha dítěte pomáhá usnadnit zavedení čípku, a to: dítě by mělo ležet na levé straně, pravá noha je tažena až k žaludku.

Jedna dávka dětského panadolu závisí na tělesné hmotnosti. Obvykle je to 10–15 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte. Frekvence aplikace - 3-4krát denně (každých 4-6 hodin). Nedoporučuje se překračovat maximální denní dávku léku, která je 60 mg / kg tělesné hmotnosti..

Doporučené jednotlivé dávky:

  • děti ve věku od 6 měsíců do 2,5 let (s hmotností 8-12,5 kg) - 125 mg (jeden čípek 125 mg);
  • děti ve věku 3–9 let (s hmotností 13–31 kg) - 250 mg (jeden čípek 250 mg);
  • děti ve věku 10 až 12 let (s hmotností 32-40 kg) - 500 mg (dva čípky po 250 mg).

Lék se doporučuje používat v nejmenších dávkách nezbytných k dosažení terapeutického účinku a po co nejkratší dobu..

Nepřekračujte doporučené dávky dětského panadolu. Bez konzultace s odborníkem lze drogu používat nejvýše 3 dny. Pokud nedojde ke zlepšení, poraďte se s lékařem..

Dětský Panadol by neměl být užíván současně s jinými léky k úlevě od příznaků chřipky a nachlazení, léky obsahujícími paracetamol a léky, které obsahují ethanol.

Vedlejší efekty

Paracetamol je obecně dobře snášen. Níže popsané nežádoucí účinky se objevily spontánně během postregistračního období pediatrického panadolu:

  • dýchací systém: velmi zřídka - bronchospazmus (u jedinců se zvýšenou individuální citlivostí na nesteroidní protizánětlivé léky, včetně kyseliny acetylsalicylové);
  • gastrointestinální trakt, játra a žlučové cesty: někdy - zvracení, nevolnost, bolest žaludku; velmi zřídka - jaterní dysfunkce;
  • hematopoetický systém: velmi zřídka - anémie, pokles počtu leukocytů a krevních destiček;
  • alergické reakce: velmi zřídka - svědění kůže, kožní vyrážky, angioedém, kopřivka, anafylaktické reakce, Stevens-Johnsonův syndrom.

Předávkovat

Předávkování dětským panadolem je podle doprovodných okolností doprovázeno následujícími příznaky:

  • první den: pocení, nevolnost, bolest žaludku, anorexie, zvracení, bledost kůže;
  • 1–2 dny po intoxikaci: bolestivé pocity v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů, metabolická acidóza, poruchy metabolismu sacharidů;
  • závažné předávkování: srdeční arytmie, krvácení, hypoglykemie, encefalopatie, pankreatitida, mozkový edém (až do smrti), akutní selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou (projevující se proteinurií, hematurií, bolestí v bederní oblasti);
  • dlouhodobé užívání v dávkách přesahujících doporučené hodnoty: intersticiální nefritida, renální kolika, nekrotizující papillitida, nespecifická bakteriurie.

U dětí se poškození jater vyvíjí po užití paracetamolu v dávce 125 mg / kg tělesné hmotnosti nebo více, u dospělých - po užití 10 g paracetamolu nebo více. U pacientů s rizikovými faktory může dojít k poškození jater po užití 5 g paracetamolu.

Pokud existuje podezření na předávkování dětským panadolem, a to i při absenci charakteristických příznaků, měli byste léčbu ukončit a naléhavě se poradit s lékařem. Během první hodiny se doporučuje výplach žaludku a perorální příjem sorbentů (polyphepan, aktivní uhlí). Je nutné stanovit plazmatickou koncentraci paracetamolu 4 hodiny po intoxikaci (dřívější výsledky jsou považovány za nespolehlivé). Do 24 hodin se podá protijed, acetylcystein, jehož maximální ochranný účinek je zajištěn během prvních 8 hodin po předávkování, a poté je jeho účinek výrazně snížen. V případě potřeby se acetylcystein podává intravenózně. Pokud před přijetím do nemocnice nedojde ke zvracení, lze použít methionin. Pacienti, kteří mají vážnou dysfunkci jater a prošli 24 hodin po užití léku, by měli být sledováni odborníky z toxikologického centra nebo lékaři ze specializovaných oddělení pro jaterní onemocnění.

speciální instrukce

U předčasně narozených dětí a kojenců do 3 měsíců může být přípravek Pediatric Panadol používán pouze podle pokynů pediatra.

Před provedením testů ke stanovení hladiny cukru a kyseliny močové v krvi musíte informovat lékaře o užívání léku.

U pacientů užívajících paracetamol déle než 7 dní je žádoucí sledovat stav jater a parametry periferní krve.

Mezi rizikové faktory přispívající k těžkému poškození jater i při malém předávkování paracetamolem (5 g nebo více) patří: silné vyčerpání, hladovění, přítomnost infekce HIV, cystická fibróza, poruchy příjmu potravy a další stavy způsobující nedostatek glutathionu.

Sirup obsahuje sorbitol a maltitol, takže tato forma dětského panadolu by se neměla používat u dětí se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy. Směs esterů kyseliny parahydroxybenzoové může způsobit opožděné alergické reakce.

Dětský sirup Panadol neobsahuje alkohol, kyselinu acetylsalicylovou a cukr.

Rektální čípky se doporučují používat u dětí, které jsou náchylné ke zvracení nebo z nějakého důvodu nemohou užívat drogu uvnitř.

Aplikace během těhotenství a kojení

Paracetamol prochází placentou a vstupuje do mateřského mléka, dosud však nebyly zaznamenány žádné negativní účinky léku na plod nebo kojence. Obsah paracetamolu v mléce je od 0,04 do 0,23% dávky užívané matkou.

Užívání pediatrického panadolu během těhotenství a kojení je možné, ale pouze po posouzení poměru přínosu pro matku / možného rizika pro plod nebo dítě.

Experimentální studie neprokázaly teratogenní, mutagenní nebo embryotoxické účinky paracetamolu.

Použití v dětství

Dětský Panadol v pediatrii se používá podle indikací, podle předepsaného dávkovacího režimu:

  • pozastavení: kontraindikováno u novorozenců a kojenců do 2 měsíců. U předčasně narozených dětí a dětí ve věku 2–3 měsíců se suspenze podává pouze podle pokynů pediatra;
  • rektální čípky: v dávce 125 mg používané u dětí starších 6 měsíců s tělesnou hmotností 8 kg; v dávce 250 mg - u dětí starších 3 let s tělesnou hmotností 13 kg.

S poruchou funkce ledvin

Lék by neměl být podáván pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin. U mírné nebo středně závažné poruchy funkce ledvin se dětský Panadol používá opatrně.

Pro porušení funkce jater

Sirup a čípky jsou kontraindikovány u těžkého poškození jater. U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (včetně Gilbertovho syndromu) by měl být přípravek Pediatric Panadol používán s opatrností.

Lékové interakce

Před užitím přípravku Panadol pro děti je nutné informovat lékaře, zda dítě užívá nějaké jiné léky, protože paracetamol může interagovat s některými z nich:

  • chloramfenikol (chloramfenikol): doba vylučování chloramfenikolu se zvyšuje 5krát a zvyšuje se riziko otravy touto látkou;
  • karbamazepin, difenin, barbituráty, primidon, fenytoin a další antikonvulziva, rifampicin, flumecinol, butadion, ethanol, fenylbutazon, zidovudin, přípravky z třezalky: zvyšuje se množství hydroxylovaných metabolitů v krvi a zvyšuje se riziko vážného poškození jater;
  • inhibitory mikrozomálních jaterních enzymů: hepatotoxicita paracetamolu klesá;
  • nepřímá antikoagulancia (v případě pravidelného dlouhodobého užívání): účinky nepřímých antikoagulancií se zvyšují a zvyšuje se riziko krvácení;
  • cholestyramin: rychlost absorpce paracetamolu klesá;
  • urikosurické léky (alopurinol, etamid, urodan atd.): účinnost urikosurických léků se může snížit;
  • domperidon, metoklopramid: zvyšuje se rychlost absorpce paracetamolu.

Analogy

Analogy Dětského Panadolu jsou Apap, Daleron, Apotel, Ksumapar, Calpol, Paracetamol, Dětský Paracetamol, Panadol, Tsefekon D, Strimol, Efferalgan atd..

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Suspenze pro perorální podání musí být skladována na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C (nezmrazovat).

Rektální čípky by měly být skladovány při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti: suspenze - 3 roky, čípky - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o dětském panadolu

O Panadolu pro děti existuje spousta recenzí. Mezi výhody suspenze podle pacientů patří: účinnost, rychlé působení, příjemná chuť, bezpečnost, přítomnost pohodlné odměrné stříkačky v soupravě, nízké náklady a dlouhá životnost. Mezi nedostatky lze poznamenat přítomnost barviv a příchutí ve složení suspenze, stávající kontraindikace užívání drogy, krátkodobý účinek (snižuje teplotu o 3-4 hodiny) a nedostatečnou účinnost při vysokých teplotách. Některé děti byly na suspenzi alergické.

Recenze čípků jsou také většinou pozitivní. Dětský Panadol dobře snižuje teplotu, pomáhá při bolestech zubů a hlavy; neobsahuje barviva ani příchutě; neprochází gastrointestinálním traktem, proto nemá žádný negativní účinek na žaludek; cenově dostupné. Některé matky si stěžují, že čípky jsou nepohodlné a obtížně se dávají, zatímco jiné naopak zaznamenávají snadnost vkládání čípků. Tato léková forma je dobrou alternativou k perorální suspenzi. Lék lze skladovat při pokojové teplotě.

Cena dětského panadolu v lékárnách

Lék ve formě suspenze pro orální podání 120 mg / 5 ml (100 ml na láhev) lze koupit v průměru za 90–95 rublů. Cena dětského panadolu ve formě rektálních čípků 125 mg (10 ks v balení) je asi 60 rublů, rektální čípky 250 mg (10 ks v balení) - asi 80 rublů.

Tablety Panadol pro děti

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití drogy Panadol. Jsou uvedeny recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů specialistů na používání přípravku Panadol v jejich praxi. Velký požadavek, abyste aktivně přidali své recenze o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Analogy Panadolu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě různých bolestí a teplot u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení přípravku.

Panadol je antipyretické analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Panadol Extra obsahuje paracetamol nebo kombinaci dvou účinných látek: paracetamol a kofein.

Paracetamol blokuje COX v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace (v zanícených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX), což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Nedostatečný vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních vede k absenci negativního vlivu na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a gastrointestinální sliznici.

Kofein stimuluje psychomotorická centra mozku, má analeptický účinek, zvyšuje účinek analgetik, eliminuje ospalost a únavu, zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost.

Složení

Paracetamol + pomocné látky.

Paracetamol + kofein + pomocné látky (Panadol Extra).

Čípky a sirup pro děti obsahují pouze paracetamol.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Panadol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Distribuce paracetamolu v tělních tekutinách je relativně rovnoměrná. Metabolizuje se hlavně v játrech za vzniku několika metabolitů. U novorozenců prvních dvou dnů života a u dětí ve věku 3–10 let je hlavním metabolitem paracetamolu paracetamol sulfát, u dětí ve věku 12 let a starších - konjugovaný glukuronid. Při užívání terapeutických dávek se 90-100% užité dávky vylučuje močí během jednoho dne. Hlavní množství léčiva se vylučuje po konjugaci v játrech. Ne více než 3% přijaté dávky paracetamolu se uvolní beze změny.

Indikace

Uvolněte formuláře

Potahované tablety 500 mg.

Panadol Extra tablety.

Suspenze pro perorální podání Dětský Panadol Baby (někdy mylně nazývaný sirup).

Rektální čípky 125 mg a 250 mg (pro děti).

Návod k použití a dávkování

U dospělých (včetně starších osob) je lék předepsán v dávce 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny, jednu dávku (2 tablety) lze užít nejvýše 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let mají v případě potřeby předepsané 1/2 tablety 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tablety (250 mg), maximální denní dávka jsou 2 tablety (1 g).

Dětem ve věku 9-12 let je v případě potřeby předepsána 1 tableta až 4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny, jednu dávku (1 tabletu) lze užít nejvýše 4krát (4 tablety) do 24 hodin.

Lék se nedoporučuje používat déle než 5 dní jako lék proti bolesti a déle než 3 dny jako antipyretikum bez jmenování a dohledu lékaře. Zvýšení denní dávky léku nebo délky léčby je možné pouze pod dohledem lékaře..

Dospělým (včetně starších osob) a dětem starším 12 let jsou v případě potřeby předepsány 1-2 tablety 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka jsou 2 tablety, maximální denní dávka je 8 tablet

Lék se nedoporučuje užívat déle než pět dní jako lék proti bolesti a déle než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a bez dozoru.

Zvýšení denní dávky léku nebo délky léčby je možné pouze pod dohledem lékaře..

Suspenze nebo sirup

Lék se užívá perorálně. Před použití dobře protřepejte. Měřicí stříkačka vložená do obalu umožňuje správné a efektivní dávkování léku.

Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte..

U dětí starších 3 měsíců je lék předepsán v dávce 15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně, maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Pokud je to nutné, můžete lék užívat každých 4-6 hodin v jedné dávce (15 mg / kg), ale ne více než 4krát za 24 hodin.

Nepřekračujte doporučenou dávku.

Doba přijetí bez konzultace s lékařem: snížit teplotu - ne více než 3 dny, snížit bolest - ne více než 5 dní.

V budoucnu, stejně jako při absenci terapeutického účinku, je nutné konzultovat s lékařem.

Perorálně nebo rektálně se u dospělých a dospívajících s hmotností nad 60 kg používá v jedné dávce 500 mg, frekvence podávání je až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dní.

Maximální dávky: jednorázově - 1 g, denně - 4 g.

Jednotlivé dávky pro orální podání pro děti ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg, až 3 měsíce - 10 mg / kg. Jednotlivé dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Frekvence aplikace - 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny. Maximální doba léčby je 3 dny.

Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Vedlejší účinek

  • vyrážky na kůži;
  • svědění;
  • Quinckeho edém;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
  • dyspeptické poruchy (včetně nauzey, epigastrické bolesti);
  • poruchy spánku;
  • tachykardie.

Kontraindikace

  • těžká dysfunkce jater;
  • těžká renální dysfunkce;
  • arteriální hypertenze;
  • glaukom;
  • poruchy spánku;
  • epilepsie;
  • novorozenecké období;
  • děti do 12 let (pro Panadol Extra);
  • přecitlivělost na složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék by měl být používán s opatrností během těhotenství a kojení..

speciální instrukce

V případě dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat krevní obraz..

Během užívání drogy se nedoporučuje nadměrná konzumace čaje a kávy, protože to může vést k rozrušení, poruchám spánku, tachykardii, srdeční arytmii.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji a neměl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu..

Pacienti trpící atonickým bronchiálním astmatem, sennou rýmou mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Může změnit výsledky testování drog na sportovce.

Lékové interakce

Pokud se lék užívá po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a jiné kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Lék zvyšuje účinek inhibitorů MAO.

Barbituráty, fenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva a další stimulanty mikrozomální oxidace zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů a způsobují možnost těžké intoxikace při malém předávkování.

Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxických účinků.

Pod vlivem paracetamolu se doba eliminace chloramfenikolu zvyšuje pětkrát.

Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.

Současné užívání paracetamolu a alkoholických nápojů zvyšuje riziko vzniku hepatotoxických účinků a akutní pankreatitidy.

Metoklopramid a domperidon se zvyšují a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Lék může snížit účinnost urikosurických léků.

Analogy léku Panadol

Strukturní analogy účinné látky:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminofen;
  • Daleron;
  • Dětský panadol;
  • Dětský tylenol;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Xumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol junior;
  • Panadol tablety, rozpustné;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol pro děti;
  • Sirup paracetamol 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Průchod;
  • Dětská ulička;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pro kojence;
  • Febriset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Pokud neexistují analogy léčiva pro účinnou látku, můžete sledovat níže uvedené odkazy na nemoci, na které odpovídající léčivo pomáhá, a zobrazit dostupné analogy pro terapeutický účinek.

Když teplota stoupne nad 38 stupňů, doporučuje se ji snížit pomocí léků pomocí Panadolu. Tento léčivý přípravek snižuje horečku, zmírňuje příznaky bolesti. Hlavní složka léku: paracetamol, schválený WHO pro zmírnění horečky a odstranění bolesti.

Rodiče se zbytečně obávají, když jejich děti kvůli nemoci prudce vzrostou. Vysoká teplota způsobuje, že tělo produkuje interferon, který chrání tělo před viry a bakteriemi, takže se tělo dítěte naučí zvládat nemoci.

Není samozřejmě nutné, aby dítě trpělo, pokud je vysoká teplota nepohodlná. O tom, zda dát antipyretikum nebo ne, rozhoduje pohoda dítěte. Pokud je slabý, ospalý, rozmarný, necítí se dobře, cítí bolest, objevují se známky dehydratace, je lepší snížit teplotu pomocí Panadolu nebo jeho analogů.

Hlavní funkcí léku: snížení teploty při nachlazení a chřipce. Pomocí Panadolu rodiče ulevují u dětí s neštovicemi, černým kašlem, spalničkami, zarděnkami, spálou, příušnicemi a jinými infekcemi. Použijte jej na zánět středního ucha, angíny. Panadol se používá k zubům dětí.

Aktivní složka léčiva, paracetamol, se používá k úlevě od horečky po očkování. Důležitá výhoda drogy: schopnost používat ji pro děti od třetího měsíce života. Paracetamol neovlivňuje metabolismus vody a solí v těle dítěte a stav sliznice žaludku a střev.

V lékárenských kioskech se Panadol vyskytuje v několika formách. Jedná se o tablety a prášek pro přípravu roztoku a čípky a sirup (suspenze) a tobolky. Forma léku, kterou pacient užívá, zcela závisí na věku, stavu pacienta a citlivosti na lék..

Pro malé děti je lék dostupný v několika formách: suspenze (sirup), rektální čípky, tablety.

Suspenze se používá k perorálnímu podání, nalije se do 100 mg lahviček. Sirup má příjemnou jahodovou chuť a vůni. Krabička od léku obsahuje odměrnou stříkačku a tabulku dávkování, podle které je snadné pochopit, kolik bude dávka, v závislosti na věku a hmotnosti. Poté, co dítě užije antipyretický lék (suspenze), působí za 20 minut a trvá až 3-4 hodiny.

Pokyn doporučuje: dávka podaná dítěti by neměla překročit více než 60 mg na kilogram hmotnosti denně a jednotlivá maximální dávka by neměla překročit 15 mg na kilogram hmotnosti dítěte.

Sirup se užívá každých 4-6 hodin, v závislosti na závažnosti onemocnění. Sirup se podává od třetího měsíce života, což je vhodné při léčbě nachlazení a infekčních onemocnění u kojenců. Kurz bez konzultace s lékařem není delší než 3 dny. Pokud je dávka léku překročena, doporučuje se poradit se s lékařem.

Pokyny pro použití přípravku Panadol jsou následující:

  • U dětí ve věku 2–3 měsíců lze sirup podávat pouze na individuální předpis pediatra;
  • U dětí ve věku od 6 do 8 kg ve věku od tří do šesti měsíců lze podat pouze 4 mg jednou, maximální denní dávka pro ně bude 16 mg;
  • U dítěte ve věku od šesti měsíců do jednoho roku s hmotností od 8 do 10 kilogramů najednou může být sirup podáván nejvýše 5 mg a maximální denní dávka nesmí být vyšší než 20 mg;
  • U dětí ve věku od jednoho do dvou let se poskytuje jedna dávka 7 mg léků a denní dávka 28 mg.

Při léčbě horečky a bolesti pomocí čípků není doporučená denní dávka vyšší než 4 kusy. Vložte svíčky Panadol 3-4krát za čtyři až šest hodin. Jedna svíčka vydrží až šest hodin. Svíčky se používají, když dítě dosáhne šesti měsíců. Terapeutický účinek čípků Panadol začíná 1-2 hodiny po rektálním podání. Čípky se zavádějí rektálně.

Lék, vyrobený ve formě tablet, je blistr pro 6 a 12 tablet. Samotné tablety jsou bílé s reliéfem. Dětem se doporučuje užívat tablety pouze od 6 let. Pokyn říká, že maximální doporučená dávka denně jsou 4 tablety:

  • Dítěti ve věku od 6 do 9 let se doporučuje užívat polovinu tablety (250 mg) 3-4krát denně s odstupem nejméně 4 hodin. Mohou užívat 2 tablety denně;
  • Dítě od 9 do 12 let se doporučuje užívat jednu pilulku 3-4krát denně, stojí za to dávat pilulky ne více než jednou za 4 hodiny.

Lék není opilý déle než 5 dní jako anestetikum a ne déle než 3 dny jako antipyretikum. Překročení dávky nebo zvýšení průběhu léčby je povoleno pouze lékařem, nemůžete sami zvýšit dávku léku.

Při léčbě metoklopramidem a domperidonem se zvyšuje rychlost absorpce účinné látky Panadolu do krve. Panadol zvyšuje účinek warfarinu a zvyšuje riziko krvácení. Použití barbituras snižuje antipyretický účinek účinné látky léčiva, je možné zvýšit toxický účinek jater. Antipyretikum Panadol snižuje účinek diuretik.

Mezi nežádoucí účinky léku zaznamenávají lékaři alergické reakce ve formě vyrážek na kůži. Zastaví se po vysazení léku během 24–48 hodin. Nežádoucí účinky se plně projeví předávkováním lékem. První den se objeví bledá kůže, bolesti břicha, nevolnost a zvracení. První nebo druhý den po předávkování dochází k toxickému poškození ledvin a jater, až k rozvoji selhání jater, jehož důsledky mohou být encefalopatie, kóma a smrt. Možné srdeční arytmie a pankreatitida.

  • Je zajímavé číst: je možné snížit teplotu octem?

V případě předávkování lékem je nutná neodkladná lékařská péče, i když se příznaky ještě neměli čas projevit.

Doma se žaludek umyje, předepisuje se aktivní uhlí. Po překročení dávky je předepsán N-acetylcystein nebo methionin po dobu 2 dnů. Lékař v případě potřeby předepíše alfa-blokátor ve formě udržovací terapie. Po předávkování je možné období přecitlivělosti na léky obsahující jód.

Tento léčivý přípravek má mnoho analogů s antipyretickými a analgetickými účinky. Analogické léky jsou vyvíjeny na základě různých látek (paracetamol, ibuprofen atd.). Například analogy Panadolu jsou léky obsahující paracetamol:

  • Paracetamol. Lék je dostupný ve formě sirupu a tablet. Tablety jsou baleny po 10, 20 kusech. Výrobce: Pharmstandard. Země původu: Rusko;
  • Calpol. K dispozici v pozastavené formě. Láhev o objemu 100 ml. Země původu: Německo;
  • Efferalgan. Lék je dostupný ve formě čípků, tobolek a sirupu, šumivých tablet. Země původu: Francie;
  • Tsefekon D. Forma vydání: svíčky. Tento léčivý přípravek se vyrábí v Rusku;
  • Perfalgan. Injekce vyrobené francouzskými lékárníky;
  • Strimol. K dispozici ve formě tablet. Země původu: Nizozemsko.

Jedním z analogických léků pro Panadol je Nurofen, jehož hlavní látkou je ibuprofen. Nurofen je dostupný ve formě šumivých tablet, čípků, sirupu. Nurofen je k dispozici v pomerančových nebo jahodových příchutích. Láhev sirupu Nurofen má ochranu proti malým pacientům, aby se dítě neotevřelo a nepilo sladký sirup. Je také vybaven plastovou odměrnou stříkačkou, aby nedošlo k předávkování. Lék účinně zvládá pokles horečky během nachlazení a infekčních onemocnění, zmírňuje bolesti různého původu.

Cena přípravku Panadol závisí na obchodní značce lékáren, regionu země, ve které byl lék zakoupen, a formě uvolnění. Například cena léku vyrobeného ve formě rektálních čípků se pohybuje od 66 rublů do 69 rublů. Uvolňovací forma léku ve formě sirupu stojí od 93 do 99 rublů, v závislosti na síti lékáren, obchodní marži, dodavateli léku. Cena léku ve formě tablet se v průměru pohybuje od 29 do 33 rublů. Je třeba připomenout, že dodání léčiva z online lékárny klientovi je zakázáno v souladu s federálními právními předpisy o oběhu léčivých přípravků..

Návod k použití tablet Panadol, popis účinku léku, indikace k užívání tablet Panadol, interakce s jinými léky, užívání Panadolu (tablety) během těhotenství. Instrukce:

Panadol ve světle svíček

Panadol v suspenzi

Jedna tableta obsahuje

Bir tabletkanyң kraminda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamolu

sorbitol, sacharin sodný, hydrogenuhličitan sodný (extra jemný), povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon, bezvodá kyselina citronová, bezvodý uhličitan sodný, čištěná voda

sorbitol, sodná sůl sacharinu, hydrogenuhličitany sodné (asa zhұқa), povidon, laurylsulfáty sodné, dimethikon, susyz citron yyshyly, susyz uhličitany sodné, tazartylgan su

Bolestivý syndrom: bolest hlavy, migréna, bolesti zubů, neuralgie, bolesti kloubů a svalů, bolesti zad, bolest v krku, bolestivá menstruace, bolest při osteoartróze. Horečnatý syndrom: horečka a bolest při nachlazení a chřipce. Možná jedna dávka ke snížení horečky po očkování.

Auyruovy syndromy: bass auyru, bass saқinasy, tis auyruy, neuralgia, buyndardyң zhune bolshyқetterdin auyruy, beldin auyruy, tamaқtyk auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrіrіrіz

Kyzbovy syndromy: teplota zhogary pro manželku suy су tyu aurular men tұmau kezindegi auyru. Vaccinationdan keyin temperers to tamedetu ushin bir ret uabyldauga bolady.

Velmi zřídka

  • hypersenzitivní reakce (kožní vyrážka, Quinckeho edém, anafylaxe, Stevens-Johnsonův syndrom)
  • poruchy krevního systému (anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie).

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se zvyšuje pravděpodobnost poškození funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza) a je nutné sledovat krevní obraz. U pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a jinými NSAID je možný bronchospazmus. Pokud se u vás objeví neobvyklé příznaky, navštivte svého lékaře..

  • asa zhogary sezimtaldyk reakcionáři (teri burtpesi, Quincke isinui, anafylaxe, Stevens-Johnsonovy syndromy).
  • zan zhyesinin bңzyluy (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Zhogary dozalarda akzak uaқyt boyy қoldanғanda bauyr zhune byrek метyzmetinin bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, specificitaқ emes bakteriuria, intersticiální nefritida, papillarylaydyө nekróza) zhonegary Acetylsalicyl қyshyly muži basқa ҚҚSP-seza sezimtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronkh tuyiluі boluy mүmkіn. Geszgeshe belgiler paida bolғan kezde dәrigerge kurinu kerek.

Nedoporučuje se užívat s jinými léky obsahujícími paracetamol. Než začnete užívat drogu, musíte se poradit s lékařem, pokud:

  • chronické onemocnění jater nebo ledvin
  • užívání metoklopramidu, domperidonu a také léků snižujících hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin) nebo antikoagulancií

Paracetamol se dlouhodobě nedoporučuje používat jako lék proti bolesti při chronické bolesti. Lék by měl být používán s opatrností v případě nesnášenlivosti fruktózy, protože obsahuje sorbitol (62,5 mg / tab). Droga obsahuje sodík (427 mg / tab). Alkoholici by se měli před užitím drogy poradit s lékařem. Při překročení doporučené dávky může mít paracetamol toxický účinek na játra..

Těhotenství a kojení

Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Neexistují žádná omezení ohledně řízení automobilu a práce s mechanismy.

Құraminda paracetamol bar basқa lékárník қabyldauғa bolmaids.

Přípravy byabyldar aldynda:

  • bauyrdyk nemese bauyrektin sozylmaly aurulars kezinde
  • metoklopramid, domperidon, sondai-aқ anda cholesterol (cholestyramin) nemese antikoagulant tardyң deңgein tөmendetein droga tardy қoldanғanda dәrigermen keңesu қazhet.

Paracetamolds ұzaқ uaқyt boyy sozylmaly aurulardy emdeu shin auyrudy basatyn droga retinde қoldanuғa bolmaidy. Fruktózové přípravky kөtere almaushylyқta abailap қoldanu kerek, өytkeni onyk kramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Droga raminda sodná (427 mg / tab.) Bar. Alkohol arttyk molsherde ttynatyn tul'alarga droga kabyldar aldynda durigermen kegesu kazhet. Nysynylғan dozasynan asyp ketken zhaғdayda paracetamol bauyrғa uytty әser atuі mүmkin.

Zhuktilik zhane laktační kezeni

Droga Kabyldar aldynda durigermen kenesiniz.


Durilik zattyk kulik Aralyn zhune hauiptiligi zor mechakhanderdi basgaru uživatel habiletinu etu erekshelikteri

Avtokulik zhurgizu zhune mechanismusdermeni zhumys isteu zhuninde shektuler zhog.

Před perorálním podáním by měly být tablety Panadol® rozpuštěny v nejméně 100 ml (1/2 sklenice) vody.

Děti (6-11 let) - v případě potřeby 1 / 2-1 tablety 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka pro děti je 1 tableta (0,5 g), maximální denní dávka jsou 2 tablety. Dávka pro děti se vypočítává na základě tělesné hmotnosti dítěte: maximální jednotlivá dávka je 10–15 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální denní dávka je 60 mg / kg tělesné hmotnosti.

Děti (12-18 let): 1 tableta 3-4krát denně podle potřeby. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka je 1 tableta (0,5 g), maximální denní dávka jsou 4 tablety (2 g).

Dospělí: Obvykle 1-2 tablety 3-4krát denně podle potřeby. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé jsou 2 tablety (1 g), maximální denní dávka je 8 tablet (4 g).

Lék se nedoporučuje používat déle než tři dny bez jmenování a dohledu lékaře. Nepřekračujte uvedenou dávku. Pokud příznaky přetrvávají, navštivte svého lékaře. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře, i když se cítíte dobře.

Panadol® tabletkalaryn ishke byabyldar aldynda keminde 100 ml (1/2 stanan) soud eritu kerek.

Balalar (a (6-11 zhas): lovec vezme bolsu, tuuligin 3-4 ret ½-1 tabletu. Қabyldaular arasyndнy aralyқ - 4 saғattan keem emes. Balalarғa arnalғan eң zhogary bir rettik dávky - 1 tableta (0,5 g), eң zhoғary tәuliktik dávky - 2 tablety. Balalarғa arnalғan dosas sәbidің dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhogary bir rettik dosasy - dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәuliktik dosas - dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalara (12-18 zhas): lovec ohřívá bolsu, kunin 3-4 ret 1 tabletkadan. Қabyldaular arasyndғy aralyқ - 4 saғattan keem emes. Dávky Eң zhogary bir rettik - 1 tableta (0,5 g), eң zhogary tәuliktik - 4 tablety (2 g).

Eresecter: lovec Říká bolsa, Adette, Kunin 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Қabyldaular arasyndғy aralyқ - 4 saғattan keem emes. Eresekterge arnalgan eң zhogary bir rettik dávky - 2 tablety (1 g), eң zhogary tәuliktik - 8 tablety (4 g).

Přípravy dәrіgerdің taғaiyndauynsyz zhane baқylauynsyz үsh kүnnen artyk қoldanua bolmaids. Krsetilgen dávkoval asyruғa bolmaids. Eger belgіlerі santalsa, dіrіgerge kөrinінiz. Artyk dozalangan zhadayda, lovec lovců Siz uzі жizdі zhaқsy sezinseңiz de dereu durigerge karalykyz.

Lék, pokud se užívá po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a jiné kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory enzymů mikrosomální oxidace v játrech (barbituráty, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, třezalka tečkovaná, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku v případě předávkování.

Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxických účinků. Metoklopramid a domperidon se zvyšují a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Lék může snížit aktivitu urikosurických léků.

Ұzaқ uaқyt boyy қabyldagan kezde drug tkeley emes anticoagulanttardyң (warfarin zhune basқa kumarinder) әserin kesheytedi, bul ұan ketuler aupin arttyrady. Bauyrdғy mikrosomálieқ totyғu fermentorinің induktor (barbiturattar, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, shayқurai lék, ethanol, flumecinol, fenylbutazon zhne shsh cyklidy antidepresiva) antidepresiva.

Microsomalyқ totyғu tezhegishterі (cimetidin) hepatouytte әser etu қaupin tөmendetedі. Metoklopramidové ženy domperidon paracetamoldyң sіңu zhyldamdyғyn arttyrady, al colestyramin tөmendatedі. Ethanol zhedel pankreatitida damuyn yқpal etedі. Droga uricosuria drugtardyң belsendіlіgіn tөmenduі mүmkіn.

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolesti žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1–2 dnech se objeví známky poškození jater (bolestivost v oblasti jater, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů). V závažných případech se objeví selhání jater, encefalopatie a kóma..

Léčba: přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyphepan). Možné použití L-acetylcysteinu nebo methioninu.

Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou způsobit říhání, nevolnost a hypernatremii. V tomto případě je nutné kontrolovat rovnováhu elektrolytů a provádět symptomatickou terapii. V případě náhodného předávkování vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře.

Příznaky dárků: zhurek ainu, құsu, aazannyң auyruy, tersheңdik, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulikten keyin bauyrdyk zaқymdan belgilerі (bauyr aumaғyndagy auyrsynu, "bauyr" fermentor belsendіlіginің zhogarylauy) bilinedі. Auyr zhadaylarda bauyr zhetkiliksizdigi, encefalopatie zhune komatozdy zhai-kuy.

Emdeu: droga Kabyldaudy totatyp, dereu durigerge kurinu kerek. Asgazandy shayu zhane enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kumir, polyphepan) byabyldau ұsynylady. L-acetylcystein nemese methionin oldanuғa bolada.

Hydrogenuhličitan sodný zhogary dozalary kekiru, zhurek ainuyn, hypernatremia tugyzuy mumkin. Mandai zhaғdayda elektrolyt teңgerimdi baқylap, belgisin қaray em oldanu қazhet. Kezdeiso artyk dozalanu kezinde tіptі zhaқsy sezingen konnin өzinde medicinalyk zhurdemge dereu zhagingen zhun.

Paracetamol je rychle a téměř úplně absorbován (96%) z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krvi je přibližně 6 μg / ml, doba k dosažení maximální koncentrace je 10-60 minut. Vazba na bílkoviny méně než 10%. Paracetamol se metabolizuje v játrech, většina z nich vstupuje do konjugačních reakcí s kyselinou glukuronovou a sulfáty za vzniku neaktivních metabolitů a vylučuje se močí ve formě síranů a glukuronových konjugátů. Poločas rozpadu 1-4 hodiny.

Paracetamol - asgazan-ishek zholynan zhyldam zhune je zhuzinde tolyn syedi (96%). Koncentrace Andagy e zhogary 6 μg / ml-he zhuyқ, jeho koncentrace zhogary pro zhetu uaқyty 10-60 min. Akuyzdarmen baylanysy 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizovaný, pouze lken bөligі glukuron қyshқylymen zhne sulfattarmen konjugační reakce Zhartylay shygarylu kezeni 1-4 saqat.

Paracetamol je antipyretické analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinek potlačením syntézy prostaglandinů v hypotalamu. Má slabou protizánětlivou aktivitu. Lék má analgetické a antipyretické vlastnosti. Nezpůsobuje podráždění žaludeční a střevní sliznice. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Paracetamol je antipyretické analgetikum. Hypothalamus prostaglandinder syntetizuje bedetu argyly ystyқty tusiretin zhune auyrudy basatyn әser kursetedi. Қabynuғa қarsy әlsiz belsendiligi bar. Droga auryudy basatyn zhene ystyқty tusiretin Kasietter ielengen. Asgazan zhune ishek shyryshynyk titirkenuin tukyzbaydy. Su-toz almasuyna yқpal etpeidі, uytkenі shetkergi tіnderdegi prostaglandinder syntetizující әserіn tigizbeidі.

2 tablety v tvarovaném obalu bez buněk. 6 obrysových nebuněčných balení spolu s návodem k použití ve státním a ruském jazyce v lepenkové krabici. Vkládání pokynů pro lékařské použití v jiných jazycích je povoleno.

2 tablety pishindi шyashyқsyz aptamada. 6 pishindi ұyashyқsyz таaptamadan қoldanyluy zhunindegі memlekettіk zhune orys tilderindegi nұsұaulyқpen birge cardboard pushkede. Medicína қoldanyluy zhanindegi basқa tilderdegi nusқaulytardy saluғa bolady.

»Tablety pro děti

Panadol je lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), používaný ke snížení horečky a jako centrální analgetikum..

Léčivou látkou přípravku Panadol je paracetamol. Tento lék blokuje tvorbu zánětlivých mediátorů - prostaglandiny, chemické sloučeniny, díky nimž se zvyšuje tělesná teplota a objevují se některé další příznaky špatného zdraví. Charakteristickým rysem Panadolu a dalších léků obsahujících paracetamol je slabá protizánětlivá aktivita, protože při vstupu do tkáně je paracetamol ničen buněčnými enzymy. Jeho hlavní účinek (analgetický a antipyretický) je na úrovni centrálního nervového systému.

Podle recenzí farmakologů Panadol dosahuje lék maximální koncentrace v krvi 0,5 - 2 hodiny po podání. K destrukci paracetamolu na meziproduktové metabolické produkty dochází v játrech, poté je vylučován ledvinami.

Panadol nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nezpůsobuje zadržování tekutin v těle, nemá negativní vliv na sliznici trávicího traktu.

Každý z těchto přípravků obsahuje paracetamol jako aktivní složku v kombinaci s pomocnými složkami.

Panadol se používá u dětí v raném věku s horečkou způsobenou kousáním.

Podle pokynů musí být Panadol v potahovaných tabletách spolknut bez žvýkání a vypít 200 ml čisté vody. Šumivé tablety jsou předem rozpuštěny ve stejném množství vody a čekají na úplné rozpuštění léčiva.

Doporučené dávkování pro děti starší 12 let a dospělé je:

jednorázově - 500-1000mg (1-2 tablety), maximálně 4000mg během dne, denní dávka je rozdělena do 4 dávek.

Podle pokynů je Panadol pro děti předepsán v následující denní dávce:

  • Od 3 do 6 měsíců - 250-350 mg;
  • Od 6 měsíců do roku - 500mg;
  • Od 1 do 3 let - 750mg;
  • Od 3 do 6 let - 1000mg;
  • 6-9 let - 1500mg;
  • Od 9 do 12 let - 2 000 mg.

Užívání Panadolu v uvedených dávkách musí být rozděleno do 3-4 dávek, mezi oběma dávkami je nutný časový interval nejméně 4 hodiny.

Podle pokynů lze přípravek Panadol samostatně používat po dobu nejvýše 3 dnů, pokud nedojde ke snížení příznaků, je pro další léčbu nutná lékařská pomoc.

Společné užívání přípravku Panadol a alkoholu je zakázáno. Při předepisování jiných léků musí být ošetřující lékař informován o užívání přípravku Panadol, protože s některými z nich mohou být nežádoucí interakce. Souběžné podávání jiných NSAID tedy vede k riziku rakoviny ledvin..

O přípravku Panadol neexistují žádné recenze od odborníků, které by potvrzovaly jeho negativní účinek na plod nebo na jakékoli procesy v těle těhotné ženy. Je však spolehlivě známo, že tento lék proniká placentární bariérou, a proto je užívání Panadolu během těhotenství nežádoucí. Odborníci se domnívají, že jelikož otázka negativního účinku léku na plod nebyla studována, je Panadol předepsán během těhotenství, pouze pokud je vnímané riziko menší než pomoc, kterou může lék poskytnout.

Podmínky skladování

Lék je skladován na suchém místě mimo přímé sluneční světlo, při teplotě vzduchu nepřesahující 25 ° C po dobu 3 let. Držte mimo dosah dětí!

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Mohu pít alkohol při užívání antibiotik?

Dobrý čas, čtenáři! Předpokládá se, že užívání antibiotik vylučuje konzumaci alkoholu. Dnes jsem se rozhodl přijít na to: je možné pít alkohol při užívání antibiotik?