Indikace k použití a pokyny k léku Anvimax

Časté jsou nachlazení a virová onemocnění, zejména na podzim a v zimě. Jsou doprovázeny nepohodlí, slabostí a snížením výkonu. Farmaceutický průmysl nabízí lék Anvimax - návod k jeho použití upozorňuje spotřebitele, že aktivní složky léčiva jsou účinné při léčbě chřipky a akutních respiračních infekcí.

Co je Anvimax

Anvimax získal popularitu mezi nemocnými díky své schopnosti eliminovat současně:

  1. Příčina onemocnění, protože má škodlivý účinek na původce infekce a zvyšuje imunitu těla.
  2. Příznaky doprovázející onemocnění. Díky této vlastnosti dochází po použití léku k významnému zlepšení pohody pacienta..

Složení

Široké spektrum účinku drogy je vysvětleno velkým množstvím účinných látek, které jsou součástí drogy:

  1. Paracetamol. Má schopnost snížit dráždivost center termoregulace a bolesti, čímž snižuje tělesnou teplotu pacienta a dosahuje analgetického účinku.
  2. Vitamín C. Podporuje zlepšený metabolismus uhlíku; normalizace srážení krve a propustnost stěn malých kapilár. Látka slouží jako zdroj doplňování vitaminu C tělem, pomáhá zvyšovat imunitu.
  3. Glukonát vápenatý. Je zdrojem iontů vápníku, které se zavádějí do stěn krevních cév a zlepšují jejich strukturu - snižují zvýšenou křehkost a propustnost kapilárních stěn charakteristických pro nachlazení, zabraňují rozvoji zánětlivých procesů, tvorbě otoků. Látka má antialergenní vlastnosti.
  4. Rimantadin. Blokuje schopnost viru chřipky A poškodit buněčnou membránu a proniknout do buňky, brání jeho reprodukci. V případě chřipky B látka pomáhá eliminovat toxiny viru. Podporuje tělu produkci interferonu alfa a gama.
  5. Loratadin. Blokuje receptory odpovědné za produkci histaminu. Pozastavení syntézy hormonu pomáhá zabránit tvorbě otoků postižených tkání a rozvoji zánětu.
  6. Rutosid. Chrání stěny krevních cév před poškozením, zabraňuje slepení erytrocytů, zvyšuje stupeň jejich deformace, což usnadňuje odtok krve z postižených oblastí. Tyto procesy pomáhají předcházet tvorbě otoků a hyperemie..

Formulář vydání

V řetězci lékáren můžete koupit Anvimax bez lékařského předpisu. Spotřebiteli jsou nabízeny dvě formy uvolňování drog:

  • prášek;
  • kapsle.

Vzhled je prášek Anvimaxu směsí malých částic a granulí žluté barvy se nazelenalým odstínem, někdy se vyskytují granule růžové. Má chuť a vůni po brusinkách, malinách, citronu nebo rybízu. Když se prášek rozpustí ve vodě, vytvoří se téměř průhledný, mírně zakalený žlutý roztok s mírnou sraženinou. Jedna dávka prášku je v jednom vzduchotěsném sáčku, který je balen po 3,6,12 nebo 24 kusech ve společném vnějším obalu..

Složení prášku jednoho sáčku Anvimaxu se skládá z výše uvedených účinných látek a pomocných látek:

  • hypromelóza;
  • monohydrát laktózy;
  • aspartam;
  • oxid křemičitý;
  • potravinářská příchuť.

Tobolky Anvimax jsou do lékáren dodávány v kartonových obalech. Uvnitř krabičky jsou dva blistry obsahující 10 tobolek červené a modré barvy. Červená tobolka obsahuje: kyselinu askorbovou, glukonát vápenatý, rutosid, loratadin, rimantadin. Z pomocných látek v prášku jsou přítomny škrob a stearát hořečnatý. Vnější obal obou tobolek je složen ze želatiny.

Chemické složení obsahu modré tobolky zahrnuje účinnou látku paracetamol a další složky:

  • škrob;
  • oxid křemičitý;
  • monohydrát laktózy;
  • stearan hořečnatý;
  • polysorbát.
  • Jak trhat obočí nití
  • Šalvěj - léčivé vlastnosti a kontraindikace byliny
  • Proč ženy sní o těhotenství

farmaceutický účinek

Vzhledem k přítomnosti šesti účinných látek ve složení léčiva má lék kombinovaný účinek, s jeho pomocí je možné provádět komplexní terapii virových nachlazení. Studený prášek Anvimax má následující farmakologické vlastnosti:

  • antipyretikum;
  • lék proti bolesti;
  • antivirový;
  • interferonogenní;
  • antihistaminikum;
  • angioprotektivní.

Z toho, co Anvimax

Schopnost účinné látky léčiva potlačit aktivitu a zabránit množení viru se používá při konzervativní léčbě chřipky A. Léčivo se používá jako produkt pro symptomatickou léčbu:

  • nachlazení;
  • akutní respirační virové infekce;
  • myalgie;
  • další patologie k odstranění horečky, bolesti hlavy, zimnice;

Návod k použití

Při předepisování léku berou lékaři v úvahu následující body:

  1. Paracetamol se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, po půl hodině je pozorována jeho maximální koncentrace v plazmě; metabolizován v játrech a vylučován ledvinami. V důsledku snížení clearance látky u starších lidí může dojít k intoxikaci těla.
  2. Kyselina askorbová se vstřebává z jejuna, váže se na plazmatické bílkoviny, proniká do krevních destiček a leukocytů, hromadí se v žlázách, játrech, očních čočkách. Může proniknout placentární bariérou a ovlivnit plod. Metabolizováno v játrech, vylučováno ledvinami, střevy, potními žlázami.
  3. Glukonát vápenatý je také absorbován v jejunu a vylučován střevy (80 procent) a ledvinami. Proces absorpce se zrychluje, když je v oběhovém systému nedostatek vápníku..
  4. Rutozid a rimantadin se pomalu vstřebávají v zažívacím traktu, akumulace rimantadinu může mít toxické účinky.

Doporučuje se užívat lék po dobu 3 dnů, maximální přípustná doba užívání Anvimaxu může být 5 dní. Pokud nejsou viditelné výsledky po dobu 3 dnů, musí se pacient poradit s lékařem, aby předepsal nový průběh léčby jiným lékem. Drogu musíte použít po jídle.

Prášek

Prášek Anvimax musí být před užitím rozpuštěn. Chcete-li připravit roztok, musíte vařit půl sklenice vody a ochladit na 40 stupňů, nalít obsah jednoho balení (jednu dávku léku) a důkladně promíchat. Užívejte drogu až po jídle 2-3krát denně, dokud příznaky onemocnění nezmizí, ale ne déle než 5 dní.

Kapsle

Pro dosažení terapeutického účinku je nutné používat současně modré i červené tobolky - dávka Anvimaxu pro jednu dávku se skládá ze dvou tobolek různých barev. Lék by měl být užíván s vodou, užívaný po jídle ne více než třikrát denně. Délka léčby tobolkami Anvimaxu by neměla přesáhnout 5 dní. Aby se zabránilo předávkování, je nutné přísně dodržovat lékařský předpis.

Je Anvimax možný pro kojící matky

dobré odpoledne!
Jako součást Anwi Max
paracetamol - plně kompatibilní s krmením podle průvodce e-laktací
rimantadin je riziko 1 stupně, to znamená, že je možný krátkodobý kurz naléhavé potřeby. doba vylučování z těla 25 hodin.
loratadin - plně kompatibilní s krmením.
rutosid - plně kompatibilní
glukonát vápenatý - plně kompatibilní
vitamin C - riziko 1 stupně, doba vylučování je až 9 hodin.

Ukazuje se, že po užití poslední dávky by mělo uplynout alespoň 25 hodin a můžete pokračovat v kojení..

AnviMax

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

AnviMax je antihistaminikum, antivirotikum, analgetikum, antipyretikum a angioprotektivní léčivo.

Uvolněte formu a složení

AnviMax je k dispozici v následujících formách:

  • tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0 (dva typy): tobolky P - modré, obsah - směs granulí a prášku, bílé nebo bílé s růžovým nebo krémovým odstínem, někdy s hrudkami; tobolky P - červené, obsah - směs granulí a prášku bílé a žluté nebo žluté se zelenkavým nádechem, někdy s hrudkami (10 kusů tobolek P v blistru a 10 kusů tobolek P v blistru, v papírové krabičce jedno blistrové balení tobolek různých barev);
  • prášek pro přípravu roztoku pro orální podání (malina, citron, brusinka, černý rybíz, citron s medem): směs granulí a prášku od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickým zápachem (v závislosti na typu prášku - maliny, citron, brusinky), černý rybíz nebo citron s medem), někdy narazit na jednotlivé růžové granule; připravený roztok je mírně zakalený, bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, má charakteristický zápach (v závislosti na typu prášku), mohou být přítomny nerozpuštěné žluté částice (každý po 5 g v teplem zatavitelných sáčcích, v papírové krabičce 3, 6, 12 nebo 24 sáčků).

Složení 1 tobolky P:

  • účinná látka: paracetamol - 360 mg;
  • pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, polysorbát 80, monohydrát laktózy, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý;
  • složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, diamantové modré barvivo nebo patentované modré barvivo.

Složení 1 tobolky R:

  • aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • pomocné složky: stearát hořečnatý, bramborový škrob;
  • složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, karmínové barvivo, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý.

Složení 1 sáčku prášku:

  • aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, aspartam, monohydrát laktózy, hypromelóza, aroma (v závislosti na druhu prášku - malina, citron, brusinka, černý rybíz nebo citron s medem).

Indikace pro použití

  • symptomatická léčba akutních respiračních virových infekcí, chřipky a jiných nachlazení, které jsou doprovázeny bolestmi hlavy, horečkou, zimnicí a bolestmi svalů (u dospělých pacientů);
  • etiotropní léčba chřipky typu A..

Kontraindikace

  • hemoragická diatéza;
  • selhání ledvin;
  • nefrourolitiáza;
  • akutní onemocnění jater a / nebo ledvin (akutní hepatitida, akutní pyelonefritida, akutní glomerulonefritida);
  • exacerbace chronického onemocnění jater a / nebo ledvin;
  • gastrointestinální krvácení;
  • portální hypertenze;
  • hemofilie;
  • sarkoidóza;
  • exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
  • avitaminóza K;
  • těžká hyperkalciurie, hyperkalcémie;
  • hypoprotrombinemie;
  • chronický alkoholismus;
  • fenylketonurie (pro AnviMax v práškové formě);
  • nemoc štítné žlázy;
  • nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • současné užívání srdečních glykosidů;
  • děti a dospívající do 18 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky léčiva (jedna nebo více).

Relativní (AnviMax se používá opatrně):

  • cukrovka;
  • urolitiázová nemoc;
  • poruchy elektrolytů;
  • vápníková nefrourolitiáza (anamnéza);
  • průjem;
  • hyperkalciurie;
  • hyperoxalurie;
  • dehydratace;
  • sideroblastická anémie;
  • hemochromatóza;
  • talasémie;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • cerebrální ateroskleróza;
  • epilepsie.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí by měli používat AnviMax s opatrností..

Způsob podání a dávkování

Kapsle
Tobolky AnviMax se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se vodou. Jedna dávka pro dospělé pacienty je 1 tobolka P a 1 tobolka R. Mnohonásobnost použití - 2-3krát denně.

Prášek pro přípravu roztoku
AnviMax v práškové formě se užívá interně po rozpuštění obsahu jednoho sáčku v ½ šálku teplé převařené vody. Lék by měl být použit okamžitě po přípravě roztoku. Jedna dávka - 1 sáček, frekvence aplikace - 2-3krát denně.

Délka léčby je 3-5 dní. Pokud se stav nezlepší, musíte přestat užívat drogu a navštívit lékaře. Nepoužívejte AnviMax déle než 5 dní.

Vedlejší efekty

  • trávicí systém: dyspepsie, nechutenství, poškození sliznice dvanáctníku a žaludku, suchost ústní sliznice, průjem, plynatost;
  • centrální nervový systém: třes, bolest hlavy, hyperexcitabilita, návaly, závratě, ospalost, hyperkineze;
  • endokrinní systém: glukosurie, hyperglykémie;
  • hematopoetický systém: změny krevního obrazu;
  • močový systém: mírná pollakiurie;
  • alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.

V případě zhoršení těchto nežádoucích účinků nebo výskytu jiných nežádoucích účinků byste o tom měli informovat svého lékaře..

speciální instrukce

AnviMax se nedoporučuje používat v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti se závislostí na alkoholu by se měli před léčbou poradit s odborníkem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Během léčby přípravkem AnviMax je nutné obzvlášť opatrně řídit auto a provádět další práce, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlou reakci.

Lékové interakce

Při současném užívání paracetamolu s urikosurickými léky se jejich účinnost snižuje. Vysoké dávky paracetamolu zvyšují účinek antikoagulancií. Metoklopramid může zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Barbituráty (při dlouhodobém užívání) snižují účinnost paracetamolu. Ethanol, hepatotoxické léky, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenytoin, fenylbutazon a barbituráty zvyšují riziko těžké intoxikace, a to i při mírném předávkování paracetamolem. Inhibitory mikrozomální oxidace snižují pravděpodobnost hepatotoxických účinků.

Kyselina askorbová zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě, zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi, pokud se užívá současně s krátkodobě působícími sulfonamidy a salicyláty, zvyšuje pravděpodobnost krystalurie, zvyšuje vylučování léků alkalickou reakcí a zpomaluje vylučování kyselin, při současném užívání s deferoxaminem může zvyšovat vylučování železo, snižuje chronotropní účinek isoprenalinu, snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi, zvyšuje clearance ethanolu (to zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle), snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv a amfetaminu, snižuje terapeutický účinek neuroleptik, což jsou deriváty fenothiazinu. Při současném použití s ​​primidonem a barbituráty se zvyšuje jeho vylučování močí.

Rimantadin, užívaný společně s kofeinem, zvyšuje jeho afrodiziakální účinek.

Koncentrace loratadinu v krvi se zvyšuje při současném užívání s inhibitory CYP3A4 a CYP2D6.

Analogy

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.

Anvimax: návod k použití tobolek a prášku

Anvimax je vysoce účinné antivirotikum s kombinovaným složením, má výrazný antihistaminový, termoregulační, analgetický a angioprotektivní účinek.

Indikace pro použití

Anvimax je předepsán k použití za účelem:

  • Symptomatická léčba infekčních onemocnění, akutních respiračních virových infekcí a chřipky, které jsou doprovázeny horečkou, bolestmi hlavy, horečkou, bolestmi svalů
  • Provádění etiotropní terapie chřipky T.A..

Složení

Tobolky Anvimaxu se vyrábějí ve dvou odrůdách - P a R, každá z nich má různé složky.

Tobolka P obsahuje 360 ​​mg hlavní složky, kterou je paracetamol. Také dostupný:

  • Monohydrát laktosy
  • Stearát hořečnatý
  • Koloidní oxid křemičitý
  • Předželatinovaný škrob
  • Polysorbát.

Uvnitř kapsle typu P jsou následující komponenty:

  • Kyselina askorbová v dávce 300 mg
  • Glukonát vápenatý jako monohydrát - 100 mg
  • Rimantadin hydrochlorid v dávce 50 mg
  • Rutosidová hmotnostní frakce 20 mg
  • Loratadin 3 mg.
  • Škrob
  • Stearát hořečnatý.

Jeden sáček obsahuje prášek obsahující:

  • Kyselina askorbová - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Glukonát vápenatý (monohydrát) - 100 mg
  • Rimantadin hydrochlorid - 50 mg
  • Rutosid - 20 mg
  • Loratadin - 3 mg.

Prášek také obsahuje:

  • Monohydrát laktosy
  • Sladidlo (aspartam)
  • Hypromelosa
  • Koloidní oxid křemičitý
  • Barviva
  • Citronový med, černý rybíz, brusinky, maliny, příchuť citronu.

Léčivé vlastnosti

Lék má komplexní účinek na tělo a zastavuje projevy akutních příznaků infekčního a zánětlivého onemocnění v rané fázi. Kromě toho existuje výrazný antivirový, antialergický, analgetický, interferonogenní účinek.

Vzhledem k přítomnosti několika aktivních složek v prášku a tabletách je vývoj onemocnění potlačen a akutní primární příznaky jsou eliminovány. Povaha účinku léčiva na tělo je spojena s vlastnostmi každé účinné látky.

Kyselina askorbová pomáhá regulovat průběh redoxních procesů, čímž snižuje propustnost cévních stěn. Tato látka má stimulační účinek na imunitní systém, aktivuje proces regenerace buněk a tkání. Spolu s tím zvyšuje kyselina askorbová koagulační schopnost plazmy.

Glukonát vápenatý je specifickým dárcem iontů zabudovaných do cévní stěny. S ohledem na tuto akci se snižuje propustnost a také křehkost samotného kapilárního řečiště. V tomto případě je eliminace ohniska zánětu pozorována v případě onemocnění dýchacích cest a chřipky.

Rimantidin vykazuje antivirovou aktivitu proti chřipkovému viru T. A. V důsledku působení rimantidinu na tělo jsou blokovány M2 kanály viru, díky čemuž ribonukleoproteiny nemohou proniknout do zdravé buňky. Je pozorována inhibice šíření viru, současně dochází k indukci interferonů, jako jsou alfa a gama, což pomáhá stimulovat humorální vazbu imunity.

Loratadin je speciální blokátor receptorů (typ H1). Tato látka zabraňuje výskytu otoků ve tkáních postižených virem v důsledku inhibice generalizovaného uvolňování histaminů.

Rutozid je jedním z angioprotektorů, zachovává integritu stěn cév. Tohoto účinku rutosidu je dosaženo snížením křehkosti kapilár a inhibicí agregace erytrocytů. Tato látka lokálně eliminuje otoky a záněty, posiluje stěny cév.

Formulář vydání

Cena za kapsle: od 233 do 375 rublů.

Tobolky Anvimaxu modravého a načervenalého odstínu s práškovým obsahem jsou umístěny v blistrech po 10 ks. (čepice P a P). Uvnitř balení je 1 blistr s tobolkami různých barev.

Prášek Anvimax obsahuje bělavé, nažloutlé nebo světle zelené granule s výraznou vůní bobulí nebo ovoce. Baleno v sáčcích. Uvnitř kartonové krabice lze umístit 3 balení, 6 balení, 12 balení. nebo 24 balení. s antivirotiky.

Anvimax: návod k použití

Každý z těchto léků by měl být užíván podle konkrétního schématu, aby se dosáhlo výrazného terapeutického účinku..

Jak se užívají tobolky

Cena prášku: od 79 do 527 rublů.

Způsob užívání drog pro dospělé: vypijte 1 čepičku. Typ P a P dvakrát nebo třikrát denně. Obvykle užívání léku nepřesahuje 3-5 dní, během tohoto období se stav pacienta výrazně zlepšuje. Zda je možné pokračovat v léčbě chřipkou a zda se vyplatí ji užívat jako prevenci, poraďte se se svým lékařem.

Jak pít roztok

Lék na nachlazení (1 balení) musí být rozpuštěn ve 100 ml převařené vody (nejlépe horké) a roztok důkladně promíchejte lžičkou. Jedna dávka je 1 sáček, přičemž Anvimax citron nebo jiné příchutě by se měla užívat dvakrát nebo třikrát denně.

Délka léčby by neměla přesáhnout 5 dní. Při absenci pozitivní dynamiky léčby budete muset kontaktovat svého lékaře.

Někteří rodiče nevědí, za kolik let může být tento lék dítěti podán. Použití u dětí mladší a střední věkové skupiny je kontraindikováno. Je nutné konzultovat s dětmi u pediatra, vybere nejoptimálnější léčbu, která poskytuje viditelný terapeutický účinek.

Aplikace během těhotenství a hepatitidy B.

Anvimax je během těhotenství kontraindikován. Těhotným ženám není tento lék předepisován, a to časně i později, protože má negativní vliv na vývoj plodu v děloze. Váš lékař může doporučit použití jiného léku, který je schválen během těhotenství. Stojí za zmínku, že žena by měla informovat svého lékaře, že již dříve užívala léky podobného složení..

Pokud je nutné provést léčbu během laktace, stojí za to dokončit kojení, až poté můžete užívat lék.

Kontraindikace

Lék byste neměli začít pít v těchto případech:

  • Tendence k rozvoji krvácení v zažívacím traktu
  • Akutní ulcerativní onemocnění gastrointestinálního traktu
  • Diatéza hemoragického typu
  • Nemoci ledvinového systému a jater (v akutní i chronické formě)
  • Nedostatek draslíku
  • Hemofilie
  • Těžké patologické stavy štítné žlázy
  • Porucha srážení krve
  • Věk dětí (dítě do 18 let)
  • Těhotenství, HB
  • Alkoholismus
  • Fenylketonurie
  • Zvýšená náchylnost ke komponentám
  • Laktózová intolerance
  • Sarkoidóza
  • Hyperkalcémie i hyperkalciurie
  • Nefrourolitiáza.

Neexistují žádné další kontraindikace pro použití.

Preventivní opatření

Pokud máte zhoubné nádory, drogu nepijte.

Droga může ovlivnit koncentraci, proto byste měli být obzvláště opatrní při řízení a při práci s přesnými mechanismy.

Křížové lékové interakce

Užívání hepatotoxických léků s minimální dávkou paracetamolu může vyvolat těžký stupeň intoxikace těla.

Při současném podávání urikosurických léků je pozorován pokles aktivity jedné ze složek přípravku Anvimax - paracetamol.

Při dlouhodobém užívání barbiturátů dochází k prudkému poklesu účinku paracetamolu.

Rimantadin může zvýšit povzbuzující účinky látky jako je kofein.

Kyselina askorbová pomáhá urychlit absorpci léků obsahujících železo, ale snižuje koncentraci COC v krvi. Také vit. C ovlivňuje účinnost antipsychotik, významně ji snižuje.

Anvimax a antibiotikum lze použít současně.

Anvimax a alkohol: kompatibilita

Lékaři nedoporučují během léčby užívat alkoholické nápoje.

Vedlejší efekty

Během léčby se mohou vyvinout četné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, centrálního nervového systému, močového systému a krvetvorby. Výskyt alergických reakcí je možný.

Předávkovat

U pacientů užívajících vyšší denní dávky může být diagnostikováno:

  • Gastrointestinální poruchy (epigastrická bolest, průjem, nevolnost a nutkání na zvracení)
  • Zhoršení kardiovaskulárního systému (poruchy srdečního rytmu, exacerbace chronických onemocnění)
  • Acidóza
  • Bledá kůže.

Po 48 hodinách po užití vysoké dávky léku se mohou objevit příznaky jaterní dysfunkce. Pravděpodobnost jaterních patologií a upadnutí do kómatu není vyloučena.

Léčba se provádí podáváním léku, jako je acetylcystein, a předepisuje se také methionin. Zobrazuje výplach trávicího traktu, terapie zaměřená na eliminaci pozorovaných příznaků. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování a trvanlivost

Skladování léčivých přípravků by mělo být prováděno při teplotě nepřesahující 25 ° C po dobu 2 let.

Analogy

AntiGrippin

Natur Produkt, Nizozemsko

Cena od 75 do 801 rublů.

Droga má analgetické, termoregulační a antialergické účinky. AntiGrippin je předepsán k léčbě infekčních onemocnění, jako je ARVI, nachlazení a chřipka. Účinnými látkami jsou paracetamol, chlorfenamin a vit. C. Vyrábí se ve formě šumivé tablety i prášku.

Klady:

  • Několik forem uvolnění
  • Šumivé tablety jsou předepsány dětem od 3 let
  • OTC dovolená.

Minusy:

  • Prášek je kontraindikován u dětí mladších 15 let.
  • Není kompatibilní s alkoholem
  • Není předepsáno pro ulcerativní onemocnění trávicího systému.

AnviMaks ® (AnviMaks)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace pro AnviMax
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku AnviMax
  • Doba použitelnosti AnviMax
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Léčba ARI a „nachlazení“ [Anilidy v kombinacích]
  • Léčba ARI a „nachlazení“ [Antivirotika (kromě HIV) v kombinaci]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • M79.1 Myalgie
  • R50.0 Horečka se zimnicí
  • R51 Bolest hlavy

3D obrázky

Složení

Šumivé tablety1 záložka.
účinné látky:
paracetamol360 mg
vitamín C300 mg
monohydrát glukonátu vápenatého100 mg
rimantadin hydrochlorid50 mg
rutosid trihydrát (počítáno jako rutosid)20 mg
loratadin3 mg
pomocné látky: kyselina citronová - 716 mg; hydrogenuhličitan sodný - 584 mg; sorbitol - 97,85 mg; makrogol (PEG 6000) - 75 mg; isoleucin - 75 mg; brusinková nebo malinová příchuť (prášek dochucovadla "Cranberry 924" nebo "Raspberry 909") - 75 mg; acesulfam draselný - 20 mg; aspartam - 20 mg; Povidon (Povidon K30) - 3,75 mg; barvivo z červené řepy (E162) - 0,4 mg

Popis lékové formy

Kulaté ploché válcovité tablety se zdrsněným povrchem od světle růžové po tmavě růžovou barvu se světlejšími a tmavšími inkluzemi se zkosením, s charakteristickým zápachem. Skvrny zelenožluté barvy jsou povoleny.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, má antivirový, interferonogenní, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, přispívá k normální kapilární permeabilitě, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí těla, doplňuje nedostatek vitaminu C.

Glukonát vápenatý jako zdroj iontů vápníku brání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti cév, způsobuje hemoragické procesy u chřipky a ARVI, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou aktivitu proti viru chřipky A. Blokování M.2-kanály viru chřipky A, narušuje jeho schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější fázi replikace viru. Indukuje produkci interferonů alfa a gama. U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Rutosid je angioprotektivní látka. Snižuje propustnost kapilár, otoky a záněty, posiluje cévní stěnu, inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů.

Loratadin - blokátor H1-receptory histaminu, brání rozvoji edému tkáně spojené s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká do BBB. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V druhém případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které se následně konjugují s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními izoenzymy cytochromu P450 pro tuto metabolickou cestu jsou izoenzym CYP2E1 (hlavně), CYP1A2 a CYP3A4 (vedlejší role). Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převládá glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3% - nezměněno. U starších pacientů klesá clearance léčiva a zvyšuje se T1 / 21/2.

Vitamín C. Absorbováno v gastrointestinálním traktu (hlavně v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed žaludku a dvanáctníku, zácpa nebo průjem, helminthická invaze, giardiáza), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické nápoje snižují vstřebávání kyseliny askorbové ve střevě. Normální plazmatická koncentrace kyseliny askorbové je přibližně 10–20 μg / ml. Tmax v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny. Snadno proniká do leukocytů, krevních destiček a poté do všech tkání; nejvyšší koncentrace je dosaženo v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; prochází placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a krevních destičkách je vyšší než v erytrocytech a plazmě. Za nedostatečných podmínek koncentrace v leukocytech klesá později a pomaleji a je považována za lepší kritérium pro hodnocení deficitu než plazmatická koncentrace. Metabolizuje se hlavně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou a poté na kyselinu oxaloctovou a askorbát-2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, s nezměněným potem a ve formě metabolitů. Kouření a konzumace etanolu urychlují destrukci kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje zásoby těla. Vylučuje se během hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Přibližně 1/5 až 1/3 dílu perorálně podávaného glukonátu vápenatého je absorbováno v tenkém střevě; tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietních charakteristikách a přítomnosti faktorů, které mohou vážit ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a používáním stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Rimantadin. Po perorálním podání je téměř úplně absorbován ve střevě. Absorpce je pomalá. Spojení s plazmatickými proteiny je asi 40%. PROTId - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosní sekreci je o 50% vyšší než plazmatická koncentrace. Metabolizováno v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami do 72 hodin, hlavně ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. S chronickým selháním ledvin T1/2 se zvyšuje dvakrát. U osob s renální insuficiencí a u starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně s poklesem kreatininu Cl. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Rutosid. Tmax v krevní plazmě po perorálním podání - 1–9 hodin. Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T1/2 - 10-25 hodin.

Loratadin. Rychle a úplně se vstřebává v zažívacím traktu. Cmax u starších lidí se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Neproniká BBB. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro AnviMax ®

etiotropní léčba chřipky typu A;

symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí doprovázených horečkou, bolestmi svalů, bolestmi hlavy, zimnicí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na jednu nebo více složek, které tvoří lék;

erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

nemoc štítné žlázy;

akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů);

hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;

současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);

období kojení;

děti do 18 let.

S opatrností: epilepsie; cerebrální ateroskleróza; cukrovka; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; hemochromatóza; sideroblastická anémie; talasémie; hyperoxalurie; onemocnění ledvinových kamenů; dehydratace; poruchy elektrolytů (riziko vzniku hyperkalcémie); průjem; malabsorpční syndrom; vápníková nefrourolitiáza (anamnéza); hyperkalciurie; současně nebo během předchozích 2 týdnů užívání inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv; současné podávání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (včetně induktorů mikrozomálních jaterních enzymů); pacienti s opakovanou tvorbou urátových ledvinových kamenů; progresivní maligní novotvary; bronchiální astma; starší pacienti s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické cévní mozkové příhody se zvyšuje kvůli rimantadinu, který je součástí léku).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Podle základních složek.

Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená excitabilita, ospalost, třes, hyperkineze, závratě, bolesti hlavy.

Z trávicího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suchost ústní sliznice, nechutenství, nadýmání (plynatost), průjem (průjem).

Z močového systému: mírná pollakiurie.

Ze strany hematopoetických orgánů: změny krevních parametrů (je nutná kontrola).

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Kožní poruchy: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.

Jiné: potlačení funkce ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykémie, glukosurie), zrudnutí obličeje.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Interakce

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulancií. Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje rozvoj těžké intoxikace i při malém předávkování. Při současném použití s ​​metoklopramidem je možné zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Inhibitory mikrozomální oxidace snižují riziko vzniku hepatotoxických účinků.

Rimantadin zvyšuje afrodiziakální účinek kofeinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě (přeměňuje železité železo na bivalentní); může při užívání s deferoxaminem zvýšit vylučování železa. Zvyšuje riziko krystalurie během léčby krátkodobě působícími salicyláty a sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Loratadin. Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř se tableta rozpustí v polovině sklenice vařené teplé vody. Spotřebujte ihned po rozpuštění. Před použitím roztok promíchejte.

Dospělí - 1 stůl. 2-3krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne více než 5 dní), dokud příznaky onemocnění nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, je třeba drogu vysadit a vyhledat lékaře..

Předávkovat

Příznaky: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, porucha metabolismu glukózy, metabolická acidóza (včetně laktátové acidózy), hypokalémie, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace doprovodná chronická onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit 12–48 hodin po předávkování. Při závažném předávkování jaterní selhání s progresivní encefalopatií, kóma, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně absence závažného poškození jater). Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, u pacientů užívajících určité léky (včetně induktorů jaterních mikrozomálních enzymů), alkohol nebo plýtvání.

Léčba: podávání dárců SH skupin a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu (do 8–9 hodin po předávkování) a acetylcysteinu (do 8 hodin po předávkování). Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a na době, která uplynula po jeho podání..

speciální instrukce

Doba používání - ne více než 5 dní.

Nepoužívejte v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se před zahájením léčby tímto přípravkem měly poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy vyžadující zvýšenou koncentraci. Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Šumivé tablety (s brusinkovou chutí a vůní), šumivé tablety (s malinovou chutí a vůní). 10 tab. v polypropylenové trubici s PE víkem s vložkou ze silikagelu. 1 tuba v krabičce.

Výrobce

LLC NPO "PharmVILAR". 249096, Rusko, Kalugská oblast, Maloyaroslavets, st. Komunista, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Název právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci, a organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

AnviMax

Složení AnviMax

Perorální prášek (dávka biologicky aktivních látek se počítá pro 1 sáček na jedno použití) se skládá ze složek, jako jsou:

Jako pomocné látky, které umožňují hlavním složkám poskytovat úplnější farmaceutický účinek, se používají následující látky:

  • monohydrát laktózy - 4,086 g;
  • aspartam - 30 mg;
  • koloidní oxid křemičitý - 20 mg;
  • hypromelóza - 10 mg;
  • příchuť jídla s příchutí citronu, medu, černého rybízu nebo maliny - 21 mg.

Aktivní složky kapsle P:

  • paracetamol - 360 mg;
  • předželatinovaný škrob - 9 mg;
  • koloidní oxid křemičitý - 3 mg;
  • monohydrát laktózy - 4,2 mg;
  • stearát hořečnatý - 3,8 mg.

Samotná kapsle typu P obsahuje:

  • želatina - 94,795 mg;
  • oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg;
  • modré barvivo (E131) - 0,265 mg.

Složení AnviMaxu v tobolce R:

  • kyselina askorbová - 300 mg;
  • monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg;
  • rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
  • rutosid trihydrát, pokud jde o čistý rutosid - 20 mg;
  • stearát hořečnatý - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • bramborový škrob - 2,2 mg.

Kapsle typu P se skládá z následujících komponent:

  • želatina - 94,064 mg;
  • žluté barvivo oxid železitý (E172) - 0,97 mg;
  • karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • červené barvivo oxid železitý (E172) - 0,485 mg;
  • oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

Formulář vydání

Farmaceutický přípravek lze na pultech lékáren nalézt následovně:

  • Prášek používaný k přípravě roztoku a perorálnímu podání. Dostupné v různých příchutích, například citron, citron s medem, černý rybíz, malina. Léčivý prášek se umístí do žáruvzdorného vaku, 3, 6, 12 nebo 24 kusů v papírové krabičce.
  • Tobolky pro orální podání, 10 kusů v buněčném balení. Kartonová krabice obsahuje 2 obrysové desky. Tobolky mohou být dvou typů: označené P - tvrdé, želatinové, modré, jejichž obsah je směs granulí a bílého prášku, někdy krémového nebo narůžovělého odstínu; P-kapsle - tvrdé, želatinové, červené, uvnitř kterých je umístěna směs granulí a žluto-zelený nebo mléčně bílý prášek.

farmaceutický účinek

Droga má širokou škálu farmaceutických účinků:

  • antipyretikum;
  • analgetikum (lék proti bolesti);
  • antihistaminikum;
  • antivirový;
  • interferonogenní;
  • angioprotektivní.

AnviMax je kombinovaný přípravek, protože obsahuje několik biologicky aktivních složek. Terapie tímto lékem je tedy složitá, i když je do konzervativního rehabilitačního schématu zahrnuta pouze jedna poloha, a proto by měla být věnována pozornost mechanismům působení každé složky zvlášť..

Kyselina askorbová (chemický analog přírodního vitaminu C) - reguluje normální průběh redoxních reakcí, čímž pomáhá normalizovat propustnost kapilárního cévního řečiště. Má stimulační účinek na imunitní systém těla, aktivuje přirozenou regeneraci tkání. Kyselina také podporuje normální fungování systému srážení plazmy a schopnost srážení krevních destiček..

Glukonát vápenatý působí jako dárce iontů, které jsou zality ve stěně cévy. Tím se zabrání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti kapilárního řečiště. V případě chřipky nebo respirační virové infekce je tedy eliminována hemoragická vazba zánětlivého procesu..

Rimantadin je látka s vysokou mírou specifičnosti farmaceutického účinku, jejíž antivirová aktivita je zaměřena výhradně na virus chřipky typu A. Kvůli svým chemickým vlastnostem jsou blokovány kanály M2 viru, což narušuje schopnost ribonukleoproteinů uvolňovat se a dále pronikat do buňky živého organismu. Díky těmto farmaceutickým schopnostem Rimantadinu je inhibována hlavní cesta reprodukce virů, což má příznivý vliv na stav lidského makroorganismu. Biologicky aktivní složka také indukuje řízenou produkci interferonů alfa a gama, čímž stimuluje humorální vazbu imunity.

Loratadin je typický blokátor receptoru histaminu H1. Jako součást AnviMaxu brání rozvoji otoků tkání sousedících s těmi, které jsou postiženy škodlivou mikroflórou, protože zabraňuje generalizovanému uvolňování histaminu (biologicky aktivní amin, který poskytuje hlavní projevy zánětlivého procesu - otoky, zarudnutí, hypertermii atd.).

Rutozid je farmaceutický angioprotektor, to znamená, že účinek této látky je primárně zaměřen na udržení integrity vaskulární stěny. Aby splnil svůj úkol, základní složka prášku snižuje křehkost a propustnost kapilár, inhibuje agregaci erytrocytů, zvyšuje stupeň jejich deformace během průchodu mikrovaskulaturou. Také zmírňuje otoky a záněty v místní oblasti, což dále posiluje cévní stěnu..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Stejně jako u farmakologického účinku je třeba dodržet farmakokinetické schopnosti AnviMaxu a sledovat metabolické dráhy každé ze složek kombinovaného přípravku..

Paracetamol se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo do půl hodiny po podání a je 4,8 μg / ml. Látka je schopna proniknout hematoencefalickou bariérou a ovlivnit struktury mozku. Složka AnviMax je metabolizována v játrech, konjugována se sulfáty, glukuronidy nebo oxidována mikrozomálními enzymy. Toxické intermediární metabolické produkty se tvoří pouze tehdy, pokud paracetamol prochází transformací třetí chemickou cestou s povinnou účastí glutathionu, cysteinu a kyseliny merkapturové. Při nedostatečném množství enzymů cytochromu P450 mohou mít metabolity škodlivý účinek na hepatocyty, což vede k nekróze jaterních buněk. Produkty výměny ledvin se vylučují, poločas je 2,8 hodiny, ale s individuálními vlastnostmi může dosáhnout 3,5 hodiny. Ve stáří se clearance účinné látky mírně snižuje, což se projevuje prodloužením poločasu.

Kyselina askorbová se vstřebává hlavně v jejunu. Jeho vstřebávání může být inhibováno chorobami trávicího traktu, používáním čerstvých ovocných nebo zeleninových šťáv a velkým množstvím alkalických nápojů. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 4 hodiny od okamžiku podání léku a je přibližně 10-20 μg / ml. 25 procent kyseliny se váže na plazmatické proteiny, zbytek snadno proniká krvinkami, zejména krevními destičkami a leukocyty. Chemická látka se ukládá v žlázových orgánech, játrech a očních čočkách. Kyselina askorbová je schopna proniknout placentární bariérou a ovlivnit plod.

Aktivní složka je metabolizována v játrech, vylučována ledvinami a střevy. Část kyseliny může být uvolněna beze změny potem. Zničení "kyseliny askorbové" se prudce zrychluje v důsledku kouření a nadměrné konzumace ethanolu, což vede ke snížení fyziologických zásob těla.

Glukonát vápenatý, podobně jako kyselina askorbová, je absorbován primárně jejunem. Adsorpční kapacita závisí na kyselosti obsahu gastrointestinálního traktu, přítomnosti ergokalciferolu. Schopnost absorbovat ionty vápníku je silně podporována jejich nedostatkem v krevní plazmě. Aktivní složka se vylučuje z 80 procent střevem a 20 procenty ledvinami.

Rimantadin se pomalu vstřebává v zažívacím traktu, jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena pouze za 5-7 hodin po užití farmaceutického přípravku. Po absorpci je asi 40 procent jediné přijaté dávky schopné vázat se na plazmatické proteiny, což poskytuje konstantní koncentraci v krvi v rozmezí 50-80 ng / ml. Metabolizuje se v játrech, poté se více než 90 procent metabolických produktů vylučuje ledvinami během následujících 72 hodin. Poločas je 20 až 45 hodin. Ve stáří klesá renální clearance kreatininu, což přispívá k akumulaci rimantadinu v toxických koncentracích, proto by měl být konzervativní léčebný režim v této věkové kategorii přísně regulován s ohledem na individuální metabolické parametry.

Výměna rutosidu do značné míry závisí na stavu gastrointestinálního traktu a makroorganismu jako celku. Doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě se může pohybovat od 1 do 9 hodin a poločas - od 10 do 25 hodin. Metabolické produkty rutosidu se vylučují žlučí a v menší míře ledvinami.

Loratadin je svými metabolickými schopnostmi podobný kyselině askorbové. Rychle a úplně se vstřebává ze střev, což zajišťuje jeho akumulaci v krevní plazmě během 2-4 hodin po užití léku. Maximální koncentrace je přibližně 1-3 ng / ml, což je poskytnuto 97 procenty jedné dávky přijaté kvůli spojení s plazmatickými proteiny. Loratadin není schopen proniknout hematoencefalickou bariérou, a proto by se neměly očekávat vedlejší účinky centrálního původu po jeho podání.

Aktivní složka je metabolizována v játrech působením izoenzymů cytochromového systému. Vylučuje se žlučí nebo ledvinami. Poločas je 5-15 hodin, v závislosti na individuálních charakteristikách organismu. U pacientů s chronickým selháním ledvin nebo během hemodialýzy se farmakokinetika loratadinu významně nemění. U starších lidí užívajících AnviMax se maximální plazmatická koncentrace zvýší asi o 50 procent.

Indikace pro použití

AnviMax slouží jako hlavní farmaceutický lék, který provádí etiotropní léčbu chřipky typu A, to znamená, že díky léku se provádí konzervativní terapie zaměřená na eliminaci kauzálních faktorů ve vývoji nozologické jednotky.

Jako symptomatickou léčbu lze AnviMax použít v následujících klinických situacích:

  • nachlazení;
  • akutní respirační virové infekce;
  • patologické stavy, jejichž průběh je doprovázen horečkou, bolestmi svalů a hlavy, zimnicí.

Kontraindikace

  • přecitlivělost, výstřednost, získaná nebo dědičná nesnášenlivost základních složek farmaceutického přípravku;
  • patologie gastrointestinálního traktu (zejména v akutním stadiu);
  • hemoragická diatéza;
  • nedostatek vitaminu K rozpustného v tucích;
  • hemofilie;
  • portální hypertenze;
  • nemoc štítné žlázy;
  • nedostatečný počet krevních destiček;
  • akutní onemocnění jater a ledvin (glomerulonefritida, pyelonefritida, nefrourolitiáza, selhání ledvin, hepatitida) nebo chronické patologické stavy v akutním stadiu;
  • těžká hyperkalcémie a hyperkalciurie;
  • chronický alkoholismus;
  • sarkoidóza;
  • fenylketonurie;
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, nedostatečná absorpce glukózy a galaktózy.

Existuje řada onemocnění, kdy by s absolutními indikacemi pro použití farmaceutického přípravku měl být zahrnut do konzervativního terapeutického režimu, je však nutné užívat lék pod dohledem kvalifikovaného zdravotnického personálu (doporučuje se podstoupit léčbu v 24hodinové nemocnici). Mezi takové patologie patří:

  • epilepsie;
  • cerebrální ateroskleróza;
  • cukrovka;
  • sideroblastická anémie;
  • zvýšené množství oxalátů v krevní plazmě;
  • nedostatečnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • malabsorpční syndrom;
  • dehydratace a exikóza;
  • talasémie;
  • porušení složení elektrolytů v krvi;
  • stáří (zejména s patologiemi kardiovaskulárního systému, doprovázenými arteriální hypertenzí).

Vedlejší efekty

Konzervativní léčba přípravkem AnviMax může mít takové nežádoucí následky:

  • Ze strany centrálního nervového systému: ospalost nebo zvýšená excitabilita, třes, nadměrná pohyblivost (hyperkineze), závratě a bolesti hlavy, arteriální hyperémie kůže na obličeji.
  • Z gastrointestinálního traktu: dyspeptická porucha, poškození sliznice dvanáctníku a žaludku, sucho v ústech, plynatost (nadýmání nitrobřišními plyny), průjem, ztráta chuti k jídlu.
  • Na straně hematopoetických orgánů: změny krevního obrazu (při konzervativní léčbě jsou nutné pravidelné diagnostické testy).
  • Na straně jiných orgánových systémů: - inhibice produkce inzulinabulárních buněk slinivky břišní, glukosémie, glukosurie a výrazné projevy diabetes mellitus. Komplexní lék může také způsobit alergické reakce, které se projevují ve formě svědění kůže, pigmentovaných vyrážek, kopřivky.

Návod k použití AnviMaxu (metoda a dávkování)

Léčivo se používá bez ohledu na formu farmaceutického přípravku, orálně, to znamená pro orální podání.

Pokud je AnviMax ve formě prášku, připravte roztok přidáním poloviny sklenice (asi 100 ml) převařené teplé vody do obsahu vaku a obsah promíchejte. Okamžitě konzumujte. Denní dávka je 1 sáček 2-3krát denně. Doporučuje se užívat AnviMax po jídle, protože absorpční kapacita gastrointestinálního traktu je stimulována průchodem bolusu jídla. Průběh léčby je obvykle asi 5 dní. Je přísně zakázáno nezávisle prodlužovat léčbu.

Pokyny pro kapsle AnviMax předepisují užívání 1 kusu 2-3krát denně. Stejně jako prášek by měl být lék užíván po jídle s velkým množstvím vody na tobolce. Terapeutický kurz je 5 dní. Pokud se nebudete cítit lépe, měli byste léčbu ukončit a kontaktovat svého lékaře nebo kvalifikovaného lékárníka. Konzervativní reorganizaci nelze v žádném případě libovolně prodloužit.

Předávkovat

Během prvních dnů po užití zvýšené dávky AnviMaxu se mohou objevit následující příznaky předávkování:

  • bledost kůže;
  • dyspeptický syndrom (zvracení, nevolnost, bolest v epigastrické oblasti);
  • arytmie typu tachykardie;
  • metabolická acidóza;
  • exacerbace doprovodných chronických onemocnění.

Při silném předávkování se příznaky mohou objevit 48 hodin po užití léku a mohou se zhoršovat selháním jater s encefalopatií nebo dokonce kómatem (kvůli hromadění metabolických produktů). Při absenci poškození jater se může vyvinout selhání ledvin s nekrózou tubulárního aparátu.

Etiotropní léčba zvýšené koncentrace aktivních složek léčiva spočívá v zavedení dárců sulfhydrylových skupin a prekurzorů syntézy glutathionu (léky obsahující methionin a acetylcystein) během prvních osmi hodin. Jako symptomatické debridement můžete k vyvolání zvracení použít výplach žaludku nebo léky. Potřebu dalších terapeutických opatření stanoví ošetřující lékař.

Interakce

Paracetamol je extrémně aktivní složkou léku AnviMax, proto seznam pozitivních a ne příliš pozitivních interakcí biologického léčiva zahrnuje tak širokou škálu léků. Nejprve je metabolismus paracetamolu ovlivněn induktory mikrozomální oxidace v játrech, ethanolu a hepatotoxických látkách. Výrazně zvyšují produkci hydroxylovaných metabolických produktů, které při nedostatečné rychlosti jejich vylučování mohou i při malé denní dávce způsobit rozvoj těžké intoxikace. Inhibitory mikrozomální oxidace působí přesně opačně, snižují riziko poškození jaterních buněk a umožňují aktivní složce cirkulaci v krevním řečišti po delší dobu.

Současné užívání paracetamolu a antikoagulancií v komplexní terapii, která se často vyskytuje u těžké respirační patologie, zvyšuje její účinnost, a proto vyžaduje nižší dávku léků ovlivňujících systém srážení krve..

Dlouhodobá léčba barbituráty může snížit účinnost paracetamolu. Současné užívání s metoklopramidem zvyšuje rychlost jeho absorpce.

Kyselina askorbová není o nic méně aktivní než paracetamol. Jeho chemické účinky mohou urychlit metabolické cesty přípravků železa. Takže snížením valence ze tří na dvě se zlepší jejich absorpce v gastrointestinálním traktu a současné užívání s deferoxaminem zvyšuje rychlost vylučování léků na bázi železa.

Při léčbě salicyláty a sulfa léky se zvyšuje riziko vzniku krystalurie, protože vylučování léčiv a přírodních metabolitů alkalickou reakcí se zrychluje. Včetně alkaloidů rostlinného i živočišného původu se aktivněji vylučují..

Učebnice lékáren popisují velmi složitou interakci mezi kyselinou askorbovou a ethanolem. Jejich kombinace během konzervativní terapie je přísně kontraindikována, protože koncentrace analogu vitaminu v krvi klesá a naopak se zvyšuje renální clearance ethanolu. To vytváří další zátěž močových cest ledvin, což se může projevit zvýšením denního výdeje moči a následkem toho nespecifickým nefrotoxickým účinkem. Také zvyšte vylučování kyseliny askorbové v barbiturátech moči a primidonu.

Kyselina askorbová snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi, což by ženy s aktivní abstinencí od těhotenství měly vzít v úvahu. Rovněž se však nedoporučuje zvyšovat dávku léků samostatně, nejlepší cestou z této situace by byla další konzultace s ošetřujícím lékařem.

Samostatně je třeba poznamenat možnost interakce mezi kyselinou askorbovou a antipsychotiky. Antipsychotika, která tvoří skupinu derivátů fenothiazinu, snižují jejich terapeutické účinky, což vyžaduje okamžitý zásah do konzervativního léčebného režimu pro poruchy centrálního nervového systému.

Rimantadin není tak chemicky aktivní složkou AnviMaxu jako paracetamol nebo kyselina askorbová. Z klinicky významných interakcí je třeba poznamenat pouze zvýšení excitačního účinku kofeinu, stimulantů mozkové aktivity a skutečnost, že cimetidin snižuje renální clearance rimantadinu o 18 procent. To lze použít ke snížení denní dávky léku, aby se znovu neindukovala zvýšená funkce jater, čímž se zabrání možnému hepatokosickému účinku.

Podmínky prodeje

Dostupné bez lékařského předpisu v kioskech lékáren.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah malých dětí při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Paracetamol může mít škodlivý účinek na játra, proto je při zahájení léčby přípravkem AnviMax bezpodmínečně nutné podstoupit další konzultaci se svým lékařem, pokud trpíte chronickým onemocněním tohoto orgánu nebo osobami, které mají sklon užívat etanol..

Komplexní lék nemá žádný viditelný účinek na schopnost soustředit se, pozornost nebo rychlost psychomotorických reakcí, nicméně během léčby byste měli být opatrní při řízení automobilu nebo při jiných potenciálně nebezpečných činnostech.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Bronchitida

Průdušky se zapálí pod vlivem virů, sekundárních infekčních lézí, toxických látek, prachu, amoniaku, kouře a onemocnění plicního systému. Bronchitida je nejnebezpečnější pro starší lidi, kuřáky a lidi s chronickými srdečními a plicními patologiemi.

Proč slzící oči s rýmou

Vodnaté oči a rýma jsou znepokojující stav. Co říká tato symptomatologie? Existuje několik důvodů pro tyto změny v těle. Na základě toho, u kterého faktoru se příznaky objevily, bude záviset taktika léčby.