Návod k použití MIG ® 400 (MIG ® 400)

Mig 400 - nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Forma vydání a složení Mig 400

Lék lze zakoupit v síti lékáren ve formě bílých oválných potahovaných tablet, jejichž hlavní účinnou látkou je ibuprofen.

Jako pomocné látky ve složení MIG 400 se používají: stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní oxid křemičitý.

Farmakologický účinek Mig 400

Ibuprofen, který je součástí MIG 400, je jako hlavní účinná látka derivátem kyseliny propionové. Má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Jeho mechanismus účinku je založen na nevybíravé blokádě COX-1 a 2 a inhibici syntézy prostaglandinů.

Ibuprofen vykazuje protidoštičkovou aktivitu.

Jeho analgetický účinek je výraznější u bolesti způsobené procesem zánětu..

Analgetická aktivita ibuprofenu - narkotický typ.

Indikace pro použití Mig 400

Podle pokynů se Mig 400 používá pro:

  • migréna;
  • bolest zubů;
  • bolest hlavy;
  • bolest kloubů a svalů;
  • neuralgie;
  • horečnaté stavy při nachlazení a chřipce;
  • menstruační bolesti.

Kontraindikace použití Mig 400

Podle pokynů nelze Mig 400 použít, když:

  • „triáda aspirinu“;
  • exacerbace peptického vředu, NUC, Crohnova choroba;
  • krvácení různého původu;
  • poruchy srážení krve, hemoragická diatéza;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • vysoká citlivost na složky léčiva, kyselinu acetylsalicylovou, další NSAID;
  • těhotenství a kojení;

stejně jako do 12 let.

Tablety Mig 400 se používají opatrně, když:

  • cirhóza jater doprovázená portální hypertenzí;
  • arteriální hypertenze;
  • srdeční selhání;
  • nefrotický syndrom;
  • selhání ledvin a jater;
  • anamnéza peptického vředového onemocnění;
  • zánět žaludku;
  • kolitida;
  • enteritida;
  • leukopenie a anémie;
  • hyperbilirubinemie;

stejně jako ve stáří.

Způsob aplikace a dávkování přípravku Mig 400

Lék je určen k perorálnímu podání.

Dávka je nastavena podle indikací.

Děti starší 12 let a dospělí Mig 400 jsou zpravidla předepisováni 3-4krát denně, 200 mg (počáteční dávka). Pro zvýšení terapeutického účinku se dávka zvyšuje (3x denně, 400 mg). Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 600-800 mg denně..

Nedoporučuje se užívat tablety Mig 400 déle než týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno..

U osob s poruchami jater, srdce, ledvin se dávka snižuje.

Mig 400 vedlejších účinků

Podle recenzí může Mig 400 způsobit nežádoucí účinky.

Senzorické orgány: hluk nebo zvonění v uších, ztráta sluchu, rozmazané vidění, poškození zrakového nervu, podráždění a suchost očí, otoky víček a spojivek.

Trávicí systém: nevolnost, bolest břicha, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, plynatost, průjem, zácpa, ulcerace, perforace, krvácení do zažívacího traktu, podráždění, suchost ústní sliznice, dásní, hepatitida, pankreatitida, aftózní stomatitida.

Respirační systém: bronchospazmus, dušnost.

Močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida.

Centrální a periferní nervový systém: závratě, bolesti hlavy, nespavost, podrážděnost, nervozita, úzkost, ospalost, psychomotorický neklid, zmatenost, halucinace, deprese, aseptická meningitida.

Kardiovaskulární systém: tachykardie, srdeční selhání, zvýšený krevní tlak.

Hematopoetický systém: anémie, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.

Laboratorní ukazatele: zvýšení doby krvácení, snížení CC, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení hemoglobinu nebo hematokritu, zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, anafylaktoidní reakce, Quinckeho edém, bronchospazmus, anafylaktický šok, horečka, exsudativní multiformní erytém, alergická rýma, eozinofilie, toxická epidermální nekrolýza.

Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách zvyšuje riziko ulcerace na sliznici gastrointestinálního traktu, poškození zraku, krvácení.

Předávkování přípravkem Mig 400

Podle recenzí Mig 400 se mohou projevit příznaky předávkování lékem: bolest břicha, letargie, nevolnost, zvracení, deprese, ospalost, bolest hlavy, metabolická acidóza, tinnitus, akutní selhání ledvin, kóma, snížený krevní tlak, bradykardie, fibrilace síní, tachykardie, zástava dýchání.

K léčbě předávkování se používá výplach žaludku do hodiny po užití léku, poté alkalický nápoj, aktivní uhlí, nucená diuréza, symptomatická léčba.

Aplikace během těhotenství a kojení

Použití tohoto přípravku je kontraindikováno během těhotenství a kojení..

Vzhledem k tomu, že ibuprofen má negativní vliv na plodnost žen, nedoporučuje se při plánování těhotenství..

Interakce s jinými léky

Pokud používáte tablety Mig 400 současně s:

  • furosemid a thiazidová diuretika - účinnost těchto léků se může snížit;
  • perorální antikoagulancia - jejich účinek je zvýšen;
  • kyselina acetylsalicylová - její antiagregační účinek klesá a zvyšuje se riziko negativních účinků ibuprofenu na gastrointestinální trakt;
  • antihypertenziva - jejich účinnost klesá;
  • digoxin, fenytoin a lithium - je možné zvýšení jejich plazmatických koncentrací;
  • glukokortikosteroidy a další NSAID - zvyšuje se riziko nežádoucích účinků ibuprofenu na gastrointestinální trakt;
  • methotrexát - jeho koncentrace v plazmě se zvyšuje;
  • zidovudin - existuje rostoucí riziko hematomu a hemartrózy u lidí s hemofilií infikovaných HIV;
  • takrolimus - zvyšuje se riziko nefrotoxických účinků;
  • perorální hypoglykemické látky a inzulín - zvyšuje se hypoglykemický účinek.

speciální instrukce

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, je tento lék kombinován s misoprostolem..

Když dojde k gastropatii, provede se esofagogastroduodenoskopie, okultní krevní test a krevní test.

Pacientům s infekčními chorobami by měl být ibuprofen předepisován s opatrností.

Při užívání přípravku Mig 400 se nedoporučuje užívat ethanol.

Pokud dojde ke zhoršení zraku, je nutné lék zrušit a vyšetřit očním lékařem.

Nežádoucí účinky přípravku Mig 400 lze snížit užíváním léku v nejnižší účinné dávce..

Podmínky skladování Mig 400

Výrobek je skladován na t≤30º na místech nepřístupných dětem.

Léky proti bolesti v 1. trimestru těhotenství

Citát
gry píše:
V 1. trimestru můžete MIG. (pokyny uvádějí - kontraindikace - pouze 3 trimestr). Také jsem měl strašnou migrénu, koupil jsem si ji, i když jsem nepil. Zeptal jsem se lékaře - řekla, že je lepší si vzít pilulku, je-li takový stav, než vydržet. Pro dítě je to méně stresu než takový hrozný stav matky..

Cituji z Vidalovy příručky:
„Aplikace léku MIG® 400 během těhotenství a kojení

Neexistují adekvátní a dobře kontrolované studie týkající se bezpečnosti ibuprofenu během těhotenství. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Užívání ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství. “

Okamžik během těhotenství

Obchodní název léku: MIG ® 400
Mezinárodní nechráněný název: ibuprofen
Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina
Dávková forma: potahované tablety

Jedna potahovaná tableta obsahuje:

Jádro:
Aktivní složka: ibuprofen - 400,0 mg.
Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215,00 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26,00 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 13,00 mg, stearát hořečnatý - 5,60 mg.

Pouzdro:
hypromelóza (viskozita 6 mPa • s) - 2,940 mg, povidon (hodnota K = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,918 mg.

Oválné tablety, potahované, bílé nebo téměř bílé, s oboustrannou půlicí rýhou pro dělení a vyražením na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách půlicí rýhy.

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).

ATX kód: М01АЕ01.

Farmakodynamika
Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.
Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Potlačuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: po perorálním podání je ibuprofen částečně absorbován v žaludku, poté úplně v tenkém střevě. Maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v krevní plazmě po požití léku je dosaženo po 1-2 hodinách. Terapeutické koncentrace v krevní plazmě (10 μg / ml) je dosaženo přibližně 10 minut po požití.

Distribuce: vazba na plazmatické bílkoviny asi 99%.

Metabolismus: metabolizuje se v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Eliminace: má dvoufázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodiny. Vylučuje se ledvinami (90%) a v menší míře střevy. V rozmezí dávek 200-400 mg je farmakokinetika ibuprofenu lineární, ve vyšších dávkách nelineární..

Lék je určen k symptomatické léčbě jako:

  • anestetikum pro bolestivý syndrom mírné až střední intenzity, zahrnující: bolesti hlavy, migrénu, bolesti zubů, bolesti svalů a kloubů, bolestivou menstruaci;
  • antipyretikum pro akutní onemocnění dýchacích cest.
  • přecitlivělost na ibuprofen a / nebo na kteroukoli ze složek, které tvoří lék;
  • úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polynózy nebo paranazálních dutin a nesnášenlivosti s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID (včetně anamnézy);
  • erozivní a ulcerativní změny na sliznici žaludku a / nebo duodenální vřed, aktivní gastrointestinální krvácení, včetně anamnézy (dvě nebo více potvrzených epizod peptického vředu nebo krvácení z vředu);
  • cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
  • intrakraniální krvácení;
  • období po roubování bypassu koronární arterie;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie);
  • zánětlivá onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi;
  • závažné selhání jater;
  • selhání ledvin závažné závažnosti (clearance kreatininu méně než 30 ml / min);
  • progresivní onemocnění ledvin;
  • závažné srdeční selhání;
  • těhotenství (III. trimestr);
  • děti do 6 let (tělesná hmotnost nižší než 20 kg).

Pokud máte stavy uvedené v této části, měli byste se před použitím drogy poradit se svým lékařem..

Starší věk, těžká somatická onemocnění, srdeční selhání, arteriální hypertenze, selhání jater, cirhóza jater s portální hypertenzí, hyperbilirubinemie, selhání ledvin (clearance kretininu nižší než 60 ml / min), nefrotický syndrom, gastritida, enteritida, kolitida, žaludeční vřed a duodenální vřed střeva (včetně anamnézy), infekce Helicobacter pylori, stavy po velkých chirurgických zákrocích, autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes, smíšené onemocnění pojivové tkáně), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, časté užívání alkohol, porucha srážení krve (ibuprofen inhibuje agregaci krevních destiček); dlouhodobé užívání NSAID, současné užívání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antiagregačních látek (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivních inhibitorů vychytávání neuronů serotoninu (včetně cyrolopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Je třeba se vyhnout užívání léku v prvním a druhém trimestru těhotenství; pokud je nutné použít lék MIG 400, doporučuje se poradit se s lékařem.

Ve třetím trimestru těhotenství je užívání přípravku MIG® 400 kontraindikováno kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a plod..

Existují důkazy, že ibuprofen přechází do mateřského mléka v malém množství bez negativních dopadů na zdraví kojence, proto při krátkodobém užívání není obvykle nutné kojení přerušit. Pokud je nutné dlouhodobé užívání léku MIG 400 během laktace, je třeba kojení po dobu užívání léku přerušit. Existují důkazy, že syntéza COX / prostaglandinů může mít vliv na ovulaci vliv na ženskou plodnost. Tento účinek je reverzibilní a zmizí po vysazení léku..

Uvnitř. Užívejte MIG® 400 bez žvýkání a pijte hodně vody během jídla nebo po jídle. Dávka pro děti závisí na tělesné hmotnosti a věku dítěte a v průměru 7-10 mg / kg tělesné hmotnosti s maximální denní dávkou 30 mg / kg tělesné hmotnosti.

Dávkovací režim je uveden v tabulce:

Tělesná hmotnost a věkJedna dávkaMaximální denní dávka
Děti: 6-9 let (20-29 kg)1/2 tablety (200 mg)1 ½ tablety (600 mg)
Děti: 10-12 let (30-39 kg)1/2 tablety (200 mg)2 tablety (800 mg)
Děti starší 12 let (≥ 40 kg)
Dospělí
1 / 2-1 tableta (200-400 mg)3 tablety (1200 mg)

Nedoporučuje se znovu užívat drogu dříve než o 6 hodin později..
Pokud při používání MIG® 400 přetrvávají potíže, je nutné se poradit s lékařem:

  • u dětí - více než 3 dny;
  • u dětí - více než 3 dny při použití jako antipyretikum;
  • a 4 dny při použití jako anestetikum.

Starší pacienti, pacienti s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater a pacienti s mírnou a středně těžkou poruchou funkce ledvin nevyžadují úpravu dávky.

Použijte co nejnižší účinnou dávku pro nejkratší možnou krátkou kúru.

Četnost je klasifikována podle nadpisů podle klasifikace Světové zdravotnické organizace v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (1/100), zřídka (1/1000), zřídka (1/10 000), velmi zřídka ( ® 400 s dalšími NSAID, včetně selektivních blokátorů COX-2.

Aby se snížilo riziko vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by se používat minimální účinná dávka léku s minimálním možným krátkým průběhem..

Při užívání ibuprofenu s léky, které zvyšují riziko gastrointestinálních komplikací (včetně krvácení), jako jsou glukokortikosteroidy, antikoagulancia nebo antiagregační látky (warfarin, kyselina acetylsalicylová), je třeba postupovat opatrně (viz bod Interakce s jinými léčivými přípravky)..

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se současné užívání ibuprofenu s blokátory protonové pumpy a léky prostaglandinu E (například misoprostol)..

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je nutné přestat užívat drogu a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Je prokázána důkladná kontrola, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevního testu se stanovením hemoglobinu, hematokritu, fekálního okultního krevního testu.

V případě dlouhodobého užívání ibuprofenu je nutné sledovat parametry periferní krve a funkční stav jater a ledvin..

Před zahájením užívání u pacientů s arteriální hypertenzí a / nebo srdečním selháním je třeba dbát opatrnosti a konzultovat s lékařem, protože u této kategorie pacientů může užívání NSAID vést k zadržování tekutin, otokům a vysokému krevnímu tlaku..

Výsledky klinických studií a epidemiologické údaje naznačují, že užívání ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2 400 mg denně) a dlouhodobé užívání, může vést ke zvýšenému riziku arteriální trombózy (rozvoj cévní mozkové příhody nebo infarktu myokardu). Obecně podle epidemiologických studií není užívání ibuprofenu v nízkých dávkách (méně než 1200 mg denně) spojeno se zvýšeným rizikem vzniku infarktu myokardu.

Dlouhodobé užívání jakéhokoli léku proti bolesti k úlevě od bolesti hlavy jej může zhoršit. V takové situaci (nebo pokud existuje podezření na jeho vývoj) je nutné přestat užívat léky proti bolesti a vyhledat lékařskou pomoc. Časté obvyklé užívání léků proti bolesti (zejména kombinace léků proti bolesti) může poškodit ledviny s rizikem rozvoje selhání ledvin (analgetická nefropatie)..

Ve velmi vzácných případech jsou možné závažné infekce kůže a měkkých tkání planými neštovicemi. Nepoužívejte lék MIG 400 na plané neštovice..

Existují důkazy o vzácných případech závažných kožních reakcí (jako je exfoliativní dermatitida, Steven-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), včetně fatálních, při užívání NSAID. Při prvních projevech kožní vyrážky, lézí sliznic nebo jiných známkách alergické reakce by mělo být užívání přípravku MIG 400 okamžitě ukončeno..

Pacienti s alergickými onemocněními a / nebo s chronickou obstrukční plicní nemocí mají při užívání ibuprofenu zvýšené riziko alergických reakcí.

Alergické reakce se mohou projevit jako záchvaty bronchiálního astmatu, Quinckeho edému nebo kopřivky. Ve velmi vzácných případech byly pozorovány závažné reakce přecitlivělosti (např. Anafylaktický šok). V případě, že se objeví první příznaky reakce přecitlivělosti, je třeba užívání přípravku MIG® 400 přerušit a vyhledat lékaře.

Pokud je nutné určit koncentraci 17-ketosteroidů v krevní plazmě, mělo by být užívání léku přerušeno 48 hodin před zahájením studie..

Během období užívání drogy MIG 400 se alkohol nedoporučuje.

Ibuprofen může nepříznivě ovlivnit plodnost a ovulaci u žen, proto se ibuprofen nedoporučuje pro ženy plánující těhotenství. Ženy, které mají problémy s těhotenstvím nebo jsou testovány na neplodnost, by měly přestat užívat ibuprofen.

Při užívání drogy u dětí se známkami dehydratace existuje riziko poškození ledvin.

Během léčby ibuprofenem je možné snížení rychlosti duševních a motorických reakcí, proto je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Potahované tablety, 400 mg.
10 tablet v blistru z PVC / hliníkové fólie.
1 nebo 2 blistry s návodem k použití v papírové krabičce.

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..
Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dosah dětí.!

3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti léku uvedené na obalu.

Berlín - Chemi AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlín
Německo
nebo
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Drážďany
Německo

123317, Moskva, Nábřeží Presnenskaya, 10 Business Center "Tower on the Embankment", blok B,
Tel. (495) 785-01-00, faxem (495) 785-01-01

Drogy

Espumisan ®

Quicks ®

Rezalut ® Pro

  • Domov
  • O společnosti
  • Volná místa
  • Návštěvníci
  • Pro odborníky
  • Kontakty
  • mapa webu

© 2020 LLC "BERLIN-CHEMI / A. MENARINI"

123317, Rusko, Moskva, Nábřeží Presnenskaya, 10 Tel.: (495) 785-0100. Fax: (495) 785 0101

Existují kontraindikace, musíte si přečíst návod k použití

Mig 400

Složení

Další složky - koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, stearan hořečnatý.

Obal obsahuje hypromelózu, povidon K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Formulář vydání

Lék se prodává ve formě potahovaných tablet.

farmaceutický účinek

Tento léčivý přípravek je nesteroidní protizánětlivý lék.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tablety Mig 400 obsahují ibuprofen, což je analgetikum s antipyretickými a protizánětlivými vlastnostmi. Bez rozdílu inhibuje COX-1 a COX-2, stejně jako syntézu prostaglandinů.

Analgetické vlastnosti léčiva jsou nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetický účinek není narkotický.

Po užití tablet uvnitř je lék dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace účinné látky je dosaženo přibližně 120 minut po užití tablet v dávce 400 mg.

Komunikace s bílkovinami krevní plazmy o 99%. Aktivní složka se pomalu distribuuje v synoviální tekutině. Je biotransformován v játrech karboxylací a hydroxylací isobutylové skupiny. Vznikají farmakologicky neaktivní metabolity.

Plazmatický poločas je 2–3 hodiny. Ve formě metabolitů a jejich konjugátů se vylučuje močí. Malá část léčiva se vylučuje nezměněná močí a žlučí.

Indikace pro použití

Lék je určen k použití, když:

  • bolest hlavy;
  • bolest zubů;
  • bolest svalů a kloubů;
  • horečka při nachlazení a chřipce;
  • migréna;
  • neuralgie;
  • menstruační bolesti.

V případě potřeby zjistěte, z čeho tablety Mig 400 v každém případě pomohou, je vhodné se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Používání tohoto nástroje je zakázáno, když:

  • hemoragická diatéza;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve;
  • těhotenství;
  • mladší 12 let;
  • kojení;
  • anamnéza negativních reakcí na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID;
  • aspirinové astma;
  • krvácející;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • nemoci zrakového nervu.

Tento lék by měl být používán s opatrností ve stáří, stejně jako v případě arteriální hypertenze, selhání jater nebo ledvin, hyperbilirubinémie, gastritidy, kolitidy, srdečního selhání, cirhózy jater s portální hypertenzí, nefrotického syndromu, žaludečních a duodenálních vředů (včetně anamnézy vředů). ), enteritida, onemocnění krve.

Vedlejší efekty

Použití Mig 400 může vést k následujícím vedlejším reakcím:

  • Gastrointestinální trakt: zvracení, bolest břicha, snížená chuť k jídlu, nevolnost, plynatost, pálení žáhy, průjem, zácpa;
  • smyslové orgány: suché nebo podrážděné oči, ztráta sluchu, toxické poškození zrakového nervu, zvonění nebo tinnitus, rozmazané nebo dvojité vidění, otok spojivek a víček;
  • CVS: srdeční selhání, vysoký krevní tlak, tachykardie;
  • alergie: vyrážka, Quinckeho edém, dušnost, anafylaktický šok, erythema multiforme, eozinofilie, svědění, anafylaktoidní reakce, bronchospazmus, horečka, Lyellův syndrom, rýma;
  • změny laboratorních parametrů: zvýšení koncentrace kreatininu v séru, prodloužení doby krvácení, snížení hladiny hemoglobinu, snížení clearance kreatininu, zvýšení aktivity jaterních transamináz, snížení hladiny glukózy v séru, snížení hematokritu;
  • dýchací orgány: dušnost, bronchospazmus;
  • CNS: nespavost, bolest hlavy, nervozita, psychomotorická agitovanost, deprese, halucinace, závratě, úzkost, podrážděnost, ospalost, porucha vědomí;
  • močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, cystitida, nefrotický syndrom, polyurie;
  • hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Ve vzácných případech byly hlášeny ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, bolest v ústech, aftózní stomatitida, hepatitida, podráždění nebo suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice dásní, pankreatitida, aseptická meningitida.

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, poškození zraku, krvácení.

Návod k použití Mig 400 (metoda a dávkování)

Lék se užívá perorálně. Pro ty, kteří užívají tablety Mig 400, pokyny k použití informují, že dávky jsou nastaveny individuálně, v závislosti na indikacích.

Obvykle začnou užívat lék v dávce 200 mg každý den 3-4krát. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 400 mg, které se užívají 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Návod k použití Mig 400 informuje, že tento lék nemůžete užívat déle než týden nebo ve vyšších dávkách bez konzultace s odborníkem.

V případě dysfunkce ledvin, srdce nebo jater je dávka snížena.

Předávkovat

Při užívání léku v dávkách přesahujících normu jsou možné bolesti břicha, zvracení, ospalost, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akutní selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, nevolnost, letargie, deprese, tinnitus, kóma, výrazné snížení tlaku, tachykardie, zástava dýchání.

Pokud po předávkování uplyne méně než 60 minut, provede se výplach žaludku. Kromě toho je zobrazeno alkalické pití, příjem aktivního uhlí, nucená diuréza. Symptomatická léčba.

Interakce

Při užívání přípravku Mig 400 je možné snížení účinku furosemidových a thiazidových diuretik, což může být vyvoláno retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Kromě toho může aktivní složka léčiva zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společný příjem není žádoucí.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv.

Mig 400 musí být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a kortikosteroidy, protože to může vést k nežádoucím reakcím z gastrointestinálního traktu.

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost vzniku nefrotoxických účinků v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Pod vlivem léku Mig 400 se zlepšují hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může být zapotřebí upravit dávkování.

Podmínky prodeje

Pilulky se prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 30 ° C. Lék musí být uchováván na místě chráněném před sluncem..

Skladovatelnost

Recenze MiG 400

Na internetu existuje řada názorů na tuto drogu. Některé recenze Mig 400 uvádějí, že tablety účinně pomáhají při bolestech hlavy a zubů, jiné - že lék neměl správný účinek. Někdy jsou hlášeny nežádoucí účinky, zejména alergické kožní reakce. Některé recenze navíc uvádějí, že lék účinně pomohl vyrovnat se s bolestmi hlavy za pouhých půl hodiny, ale dlouho nepracoval.

Cena Mig 400 kde koupit

Cena produktu v balení po 20 kusech je asi 140 rublů. Cena Mig 400 v balení po 10 kusech je 70-80 rublů.

MIG ® 200 (MIG 200)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Klinická farmakologie
  • Indikace léku MIG 200
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Preventivní opatření
  • Podmínky skladování léčiva MIG 200
  • Doba použitelnosti léku MIG 200

Farmakologická skupina

  • NSAID - deriváty kyseliny propionové

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • G43 Migréna
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • K13.7 Jiné a neurčené poruchy ústní sliznice
  • M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
  • M25.5 Bolesti kloubů
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Neuralgie a neuritida NS
  • N94.6 Dysmenorea nespecifikovaná
  • R50 Horečka neznámého původu
  • R51 Bolest hlavy
  • R52.2 Jiná přetrvávající bolest

Složení a forma uvolnění

1 potahovaná tableta obsahuje ibuprofen 200 mg; v blistru po 10 a 20 ks..

farmaceutický účinek

Inhibuje cyklooxygenázu a blokuje biosyntézu PG.

Farmakodynamika

Analgetický účinek je způsoben snížením intenzity zánětu a oslabením algogenity bradykininu; protizánětlivé - interferencí s různými částmi patogeneze zánětu (zvýšená permeabilita, procesy mikrocirkulace jsou normalizovány, uvolňování histaminu, bradykininu a dalších zánětlivých mediátorů klesá, je inhibována tvorba ATP, což znamená, že klesá energie zánětlivého procesu atd.); antipyretikum - snížení excitability tepelně regulačních center diencephalonu.

Klinická farmakologie

Dobře snášen, méně dráždivý než aspirin na žaludeční sliznici.

Indikace léku MIG ® 200

Bolestivý syndrom (bolest hlavy, včetně migrény, kloubní bolesti revmatického původu, myalgie, bolesti zubů, dysalgomenorea, neuralgie, ischias), nachlazení, chřipka (bolest, zimnice, horečka); další stavy doprovázené bolestí.

Kontraindikace

Absolutní: přecitlivělost (včetně aspirinu a jiných NSAID); peptický vřed žaludku a dvanáctníku; bronchiální astma způsobené aspirinem. Relativní: onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství (zejména v posledním trimestru) a laktace používejte opatrně a pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší efekty

Závratě, neklid, poruchy spánku, dyspeptické poruchy (bolest žaludku, nevolnost), exacerbace bronchiálního astmatu, kožní vyrážka.

Interakce

Snižuje účinek vazodilatancií, diuretik, zvyšuje - nepřímá antikoagulancia.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle, bez žvýkání, se spoustou vody. Dospělí a děti starší 12 let - v počáteční dávce 2 tablety, pak (pokud je to nutné) - 1-2 tabulky. každých 4-6 hodin; maximální denní dávka - 6 tablet.

Preventivní opatření

Je předepsán s opatrností u onemocnění jater a ledvin, chronického srdečního selhání. Na pozadí jiných léků (zejména antihypertenziv, včetně diuretik, srdečních, antikoagulancií), na onemocnění kardiovaskulárního systému a bronchiální astma; starší osoby a děti do 12 let lze používat pouze po konzultaci s lékařem.

Podmínky skladování léčiva MIG ® 200

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku MIG ® 200

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Snížená teplota s ARVI

Drtivá většina lidí v životě zažila nachlazení nebo ARVI. Pro mnoho lidí je však tento koncept spojen s horečkou a horečkou. Horečka není u virů vždy pozorována, často je možné v tomto období čelit naopak snížené tělesné teplotě.

Teplota dospělého je již pátý den 39 a nezklame

Infekční chorobyInfekční onemocnění jsou zdaleka nejčastějšími důvody, proč teplota 38 ° C u dospělého nebo dítěte trvá dlouho. Nejběžnější jsou patologie dýchacích cest, bronchitida, pneumonie a infekce močových cest.