Mig 400

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék používaný k symptomatické léčbě horečnatých stavů s chřipkou a nachlazením a ke snížení bolesti různých etiologií.

Farmakologický účinek Mig 400

Ibuprofen obsažený v přípravku Mig 400 je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky má antiagregační aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky přípravku Mig 400 je nejvýraznější v případě bolesti zánětlivé povahy. V tomto případě anestetická vlastnost léku nepatří k narkotickému typu..

Uvolnění formuláře Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustrannou linií a vyraženým „E“ v blistrech po 10 kusech.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje 400 mg ibuprofenu. Kromě aktivní složky obsahuje Mig 400 pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodnou sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogy Mig 400

Analogy Mig 400, pokud jde o aktivní složku, jsou léky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspik.

Podle mechanismu účinku zahrnují analogy Mig 400 následující léky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Next.

Indikace pro použití Mig 400

Léčba Mig 400 je podle pokynů předepsána pro symptomatickou léčbu:

  • Migréna;
  • Bolest hlavy;
  • Neuralgie;
  • Bolest zubů;
  • Menstruační bolesti;
  • Bolesti svalů a kloubů;
  • Horečné podmínky s chřipkou a nachlazením.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék nelze použít pro:

  • „Aspirinová triáda“;
  • Erozivní a ulcerativní onemocnění, včetně žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů a Crohnovy choroby;
  • Krvácení různých etiologií;
  • Hemofilie a jiné poruchy srážení krve, včetně hypokoagulace;
  • Nemoci zrakového nervu;
  • Těhotenství a kojení;
  • Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Anamnéza přecitlivělosti na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
  • Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let.

Pokyny pro Mig 400 je třeba brát s opatrností:

  • Na pozadí srdečního selhání;
  • Ve stáří;
  • Na pozadí jaterní cirhózy s portální hypertenzí;
  • S arteriální hypertenzí;
  • S nefrotickým syndromem;
  • S gastritidou, enteritidou a kolitidou;
  • Na pozadí selhání jater a ledvin;
  • Se žaludečním vředem a 12 duodenálním vředem;
  • Na pozadí hyperbilirubinémie;
  • Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie.

Způsob aplikace Mig 400

Počáteční dávka léku Mig 400, podle pokynů, pro dospělé a děti mladší než dvanáct let je 800 mg, rozdělená na stejné dávky pro 3-4 dávky.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku až na tři tablety přípravku Mig 400, ale po snížení příznaků by měla být snížena na obvyklou dávku.

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater by měla být dávka přípravku Mig 400 podle pokynů snížena.

Podle pokynů by tablety Mig 400 neměly být užívány déle než sedm dní, stejně jako ve vyšších dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje jako:

  • Bolest hlavy;
  • Bolení břicha;
  • Akutní selhání ledvin
  • Hluk v uších;
  • Zvracení a nevolnost;
  • Bradykardie;
  • Metabolická acidóza;
  • Ospalost a letargie;
  • Přestaňte dýchat;
  • Deprese;
  • Snížení krevního tlaku;
  • Kóma;
  • Fibrilace síní;
  • Tachykardie.

Lékové interakce

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu lze snížit při současném užívání s přípravkem Mig 400, který je spojen s retencí sodíku.

Nedoporučuje se kombinované užívání ibuprofenu, který je součástí přípravku Mig 400, s perorálními antikoagulancii a kyselinou acetylsalicylovou..

Přípravek Mig 400 může navíc snížit účinnost antihypertenziv..

Riziko rozvoje nefrotoxických účinků se zvyšuje při kombinované terapii přípravku Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší efekty

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky může i Mig 400 tablety způsobovat poruchy různých tělesných systémů..

Poruchy trávicího systému se mohou projevit různými příznaky, mezi nimiž je nejpravděpodobnějším vývojem zvracení, bolesti břicha, plynatost, nevolnost, pálení žáhy, průjem a zácpa. Ve vzácných případech může dojít k ulceraci sliznice gastrointestinálního traktu, komplikované krvácením a perforací. Pokud se objeví známky krvácení v zažívacím traktu, je třeba Mig 400 zrušit. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

  • Bolest v ústech;
  • Pankreatitida;
  • Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • Aftózní stomatitida;
  • Ulcerace sliznice dásní;
  • Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání tablet Mig 400 se nejčastěji projevují ve formě:

  • Bolest hlavy;
  • Nervozita a podrážděnost;
  • Nespavost;
  • Závrať;
  • Psychomotorická agitace;
  • Úzkost;
  • Deprese;
  • Ospalost;
  • Halucinace;
  • Zmatek vědomí.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby přípravkem Mig 400 podle pokynů zahrnují:

  • Bronchospazmus a dušnost (dýchací systém);
  • Tachykardie, srdeční selhání, zvýšený krevní tlak (kardiovaskulární systém);
  • Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo hluk v uších (smyslové orgány);
  • Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
  • Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání tablet Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinálního, děložního, gingiválního, hemoroidního) a poškození zraku.

Na pozadí léčby léky Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

  • Bronchospasmus nebo dušnost;
  • Quinckeho edém;
  • Eosinofilie;
  • Kožní vyrážka a svědění;
  • Erytém multiforme exsudativní;
  • Anafylaktický šok;
  • Anafylaktoidní reakce;
  • Horečka;
  • Toxická epidermální nekrolýza;
  • Alergická rýma.

Podmínky skladování

Mig 400 označuje nesteroidní protizánětlivé léky na přepážce s trvanlivostí 36 měsíců za standardních skladovacích podmínek (při teplotách do 30 ° C).

MIG ® 200 (MIG 200)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Klinická farmakologie
  • Indikace léku MIG 200
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Preventivní opatření
  • Podmínky skladování léčiva MIG 200
  • Doba použitelnosti léku MIG 200

Farmakologická skupina

  • NSAID - deriváty kyseliny propionové

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • G43 Migréna
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • K13.7 Jiné a neurčené poruchy ústní sliznice
  • M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
  • M25.5 Bolesti kloubů
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Neuralgie a neuritida NS
  • N94.6 Dysmenorea nespecifikovaná
  • R50 Horečka neznámého původu
  • R51 Bolest hlavy
  • R52.2 Jiná přetrvávající bolest

Složení a forma uvolnění

1 potahovaná tableta obsahuje ibuprofen 200 mg; v blistru po 10 a 20 ks..

farmaceutický účinek

Inhibuje cyklooxygenázu a blokuje biosyntézu PG.

Farmakodynamika

Analgetický účinek je způsoben snížením intenzity zánětu a oslabením algogenity bradykininu; protizánětlivé - interferencí s různými částmi patogeneze zánětu (zvýšená permeabilita, procesy mikrocirkulace jsou normalizovány, uvolňování histaminu, bradykininu a dalších zánětlivých mediátorů klesá, je inhibována tvorba ATP, což znamená, že klesá energie zánětlivého procesu atd.); antipyretikum - snížení excitability tepelně regulačních center diencephalonu.

Klinická farmakologie

Dobře snášen, méně dráždivý než aspirin na žaludeční sliznici.

Indikace léku MIG ® 200

Bolestivý syndrom (bolest hlavy, včetně migrény, kloubní bolesti revmatického původu, myalgie, bolesti zubů, dysalgomenorea, neuralgie, ischias), nachlazení, chřipka (bolest, zimnice, horečka); další stavy doprovázené bolestí.

Kontraindikace

Absolutní: přecitlivělost (včetně aspirinu a jiných NSAID); peptický vřed žaludku a dvanáctníku; bronchiální astma způsobené aspirinem. Relativní: onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství (zejména v posledním trimestru) a laktace používejte opatrně a pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší efekty

Závratě, neklid, poruchy spánku, dyspeptické poruchy (bolest žaludku, nevolnost), exacerbace bronchiálního astmatu, kožní vyrážka.

Interakce

Snižuje účinek vazodilatancií, diuretik, zvyšuje - nepřímá antikoagulancia.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle, bez žvýkání, se spoustou vody. Dospělí a děti starší 12 let - v počáteční dávce 2 tablety, pak (pokud je to nutné) - 1-2 tabulky. každých 4-6 hodin; maximální denní dávka - 6 tablet.

Preventivní opatření

Je předepsán s opatrností u onemocnění jater a ledvin, chronického srdečního selhání. Na pozadí jiných léků (zejména antihypertenziv, včetně diuretik, srdečních, antikoagulancií), na onemocnění kardiovaskulárního systému a bronchiální astma; starší osoby a děti do 12 let lze používat pouze po konzultaci s lékařem.

Podmínky skladování léčiva MIG ® 200

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku MIG ® 200

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití MIG ® 400 (MIG ® 400)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

reg. №: ЛС-002211 ze dne 28.10.11 - neurčitě
MIG ® 400

Uvolňovací forma, balení a složení MIG® 400

Potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy, oválné, s oboustrannou půlicí rýhou pro dělení a vyražením „E“ a „E“ na obou stranách půlicí rýhy na jedné straně.

1 záložka.
ibuprofen400 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (viskozita 6 mPa s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 kusů. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 kusů. - blistry (2) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky svévolné blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibici syntézy prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetická aktivita léčiva nepatří k narkotickému typu.

Stejně jako ostatní NSAID má ibuprofen antiagregační aktivitu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. C max ibuprofenu v plazmě je přibližně 30 μg / ml a je dosaženo přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen se metabolizuje v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Je charakterizována dvoufázovou eliminační kinetikou. T 1/2 z plazmy je 2–3 hodiny, v moči lze detekovat až 90% dávky ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněno močí a v menší míře žlučí.

Indikace MIG® 400

  • bolest hlavy;
  • migréna;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
G43Migréna
J06.9Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J10Chřipka způsobená identifikovaným sezónním virem chřipky
K08.8Další určené změny na zubech a jejich podpůrném aparátu (včetně zubů)
M25.5Bolest kloubů
M79.1Myalgie
M79.2Neurčená neuralgie a neuritida
N94.4Primární dysmenorea
N94.5Sekundární dysmenorea
R50Horečka neznámého původu
R51Bolest hlavy

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

U dospělých a dětí starších 12 let je lék předepsán zpravidla v počáteční dávce 200 mg 3-4krát denně. K dosažení rychlého terapeutického účinku lze dávku zvýšit na 400 mg třikrát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by se neměl užívat déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je nutné užívání užívat delší dobu nebo ve vyšších dávkách, je nutná konzultace s lékařem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka léku snížena.

Vedlejší účinek

Z trávicího systému: NSAID-gastropatie - bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; zřídka - ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospazmus.

Na smysly: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, suchost a podráždění očí skotom, otok spojivek a víček (alergická geneze).

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Na straně kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), pruritus, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospazmus nebo dušnost, horečka, multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxický epidermální syndrom (epidermální toxicita) Lyell), eozinofilie, alergická rýma.

Z hematopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních parametrů: prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (poruchy barevného vidění, skotom, poškození optického nervu).

Kontraindikace pro použití

  • erozivní a ulcerativní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, NUC);
  • „aspirinová triáda“;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • anamnéza přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID.

Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinemie; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (anamnéza), gastritida, enteritida, kolitida; krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

Aplikace během těhotenství a kojení

Neexistují adekvátní a dobře kontrolované studie týkající se bezpečnosti ibuprofenu během těhotenství. Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství.

Žádost o porušení funkce jater

Žádost o poškození funkce ledvin

Během léčby je nutné sledovat funkční stav ledvin..

speciální instrukce

Pokud se objeví příznaky gastrointestinálního krvácení, je třeba léčbu ibuprofenem přerušit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, proto by měl být lék předepisován s opatrností u pacientů s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů trpících bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Nežádoucí účinky lze snížit použitím léku v nejnižší účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko vzniku analgetické nefropatie.

Pacienti, kteří při léčbě ibuprofenem hlásí zhoršení zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oftalmologické vyšetření.

Ibuprofen může zvyšovat aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin..

Když se objeví příznaky gastropatie, je zobrazeno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, rozboru krve se stanovením hemoglobinu, hematokritu, okultního krevního testu.

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se kombinovat ibuprofen s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, je třeba lék zrušit 48 hodin před zahájením studie..

Příjem etanolu se během léčby nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po požití), aktivní uhlí, zásadité pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (úprava acidobazického stavu, krevní tlak).

Lékové interakce

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné užívání se nedoporučuje).

Pokud je ibuprofen podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou, snižuje její antiagregační účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány ojedinělé případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako ostatní NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

Ibuprofen může zvyšovat plazmatickou koncentraci methotrexátu.

Kombinovaná léčba se zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko vzniku nefrotoxických účinků v důsledku poruchy syntézy prostaglandinů ledvinami..

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nutná úprava dávky.

Podmínky skladování léčiva MIG 400

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Doba použitelnosti léku MIG® 400

Podmínky prodeje

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Okamžité složení tablet

MIG je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Lék má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.

Farmakologické vlastnosti

Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky díky svévolné blokádě COX-1 a COX-2 a také inhibici syntézy prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetická aktivita léčiva nepatří k narkotickému typu.

Stejně jako ostatní NSAID má ibuprofen antiagregační aktivitu.

Po perorálním podání je léčivo dobře absorbováno z gastrointestinálního traktu. Cmax ibuprofenu v plazmě je přibližně 30 μg / ml a dosahuje se přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a vylučuje se z ní pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen se metabolizuje v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Je charakterizována dvoufázovou eliminační kinetikou. T1 / 2 z plazmy je 2–3 hodiny. V moči lze detekovat až 90% dávky ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje nezměněno močí a v menší míře žlučí.

Indikace pro použití

  • bolest hlavy;
  • migréna;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolesti;
  • horečka s nachlazením a chřipkou.

Způsob aplikace

Lék se užívá perorálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na indikacích.

Dospělí a děti starší 12 let: lék je předepsán zpravidla v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně.

K dosažení rychlého terapeutického účinku lze dávku zvýšit na 400 mg třikrát denně.

Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by se neměl užívat déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je nutné užívání užívat delší dobu nebo ve vyšších dávkách, je nutná konzultace s lékařem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka léku snížena.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • anamnéza přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID;
  • erozivní a ulcerativní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, NUC);
  • „aspirinová triáda“;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • děti do 12 let.

Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinemie; peptický vřed žaludku a dvanáctníku (anamnéza), gastritida, enteritida, kolitida; krevní nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit plodnost žen a nedoporučuje se ženám plánujícím těhotenství.

Interakce s jinými léky

Možné snížení účinnosti furosemidových a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku spojené s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií (současné užívání se nedoporučuje).

Pokud je ibuprofen podáván současně s kyselinou acetylsalicylovou, snižuje její antiagregační účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány ojedinělé případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu..

Ibuprofen, stejně jako ostatní NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože to zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

Ibuprofen může zvyšovat plazmatickou koncentraci methotrexátu.

Kombinovaná léčba se zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko vzniku nefrotoxických účinků v důsledku poruchy syntézy prostaglandinů ledvinami..

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulínu; může být nutná úprava dávky.

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: NSAID-gastropatie - bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, plynatost, zácpa; zřídka - ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospazmus.

Na smysly: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, suchost a podráždění očí skotom, otok spojivek a víček (alergická geneze).

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Na straně kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospazmus nebo dušnost, horečka, multiformní erytém.

Z hematopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních parametrů: prodloužení doby krvácení, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení CC, snížení hematokritu nebo hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách: zvyšuje se riziko ulcerace gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poškození zraku (poruchy barevného vidění, skotom, poškození optického nervu).

Předávkovat

Příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po požití), aktivní uhlí, zásadité pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (úprava acidobazického stavu, krevní tlak).

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněné před světlem, při teplotě nepřesahující 30 ° С..

Doba použitelnosti 3 roky.

Formulář vydání

Tablety, 10 ks v blistru. 1 nebo 2 blistry v balení.

Složení

1 tableta obsahuje:

Aktivní složky: ibuprofen 400 mg.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (viskozita 6 mPa s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

dodatečně

Pokud se objeví příznaky gastrointestinálního krvácení, je třeba léčbu ibuprofenem přerušit.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní příznaky, proto by měl být lék předepisován s opatrností u pacientů s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů trpících bronchiálním astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Nežádoucí účinky lze snížit použitím léku v nejnižší účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko vzniku analgetické nefropatie.

Pacienti, kteří při léčbě ibuprofenem hlásí zhoršení zraku, by měli léčbu přerušit a podstoupit oftalmologické vyšetření.

Ibuprofen může zvyšovat aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin..

Když se objeví příznaky gastropatie, je zobrazeno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, rozboru krve se stanovením hemoglobinu, hematokritu, okultního krevního testu.

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se kombinovat ibuprofen s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, je třeba lék zrušit 48 hodin před zahájením studie..

Příjem etanolu se během léčby nedoporučuje.

Dopad na schopnost řídit vozidla a další mechanismy vyžadující zvýšenou koncentraci

Pacienti by se měli zdržet všech činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí..

Mig 400

Složení

Další složky - koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, stearan hořečnatý.

Obal obsahuje hypromelózu, povidon K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Formulář vydání

Lék se prodává ve formě potahovaných tablet.

farmaceutický účinek

Tento léčivý přípravek je nesteroidní protizánětlivý lék.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tablety Mig 400 obsahují ibuprofen, což je analgetikum s antipyretickými a protizánětlivými vlastnostmi. Bez rozdílu inhibuje COX-1 a COX-2, stejně jako syntézu prostaglandinů.

Analgetické vlastnosti léčiva jsou nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Analgetický účinek není narkotický.

Po užití tablet uvnitř je lék dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace účinné látky je dosaženo přibližně 120 minut po užití tablet v dávce 400 mg.

Komunikace s bílkovinami krevní plazmy o 99%. Aktivní složka se pomalu distribuuje v synoviální tekutině. Je biotransformován v játrech karboxylací a hydroxylací isobutylové skupiny. Vznikají farmakologicky neaktivní metabolity.

Plazmatický poločas je 2–3 hodiny. Ve formě metabolitů a jejich konjugátů se vylučuje močí. Malá část léčiva se vylučuje nezměněná močí a žlučí.

Indikace pro použití

Lék je určen k použití, když:

  • bolest hlavy;
  • bolest zubů;
  • bolest svalů a kloubů;
  • horečka při nachlazení a chřipce;
  • migréna;
  • neuralgie;
  • menstruační bolesti.

V případě potřeby zjistěte, z čeho tablety Mig 400 v každém případě pomohou, je vhodné se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Používání tohoto nástroje je zakázáno, když:

  • hemoragická diatéza;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve;
  • těhotenství;
  • mladší 12 let;
  • kojení;
  • anamnéza negativních reakcí na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID;
  • aspirinové astma;
  • krvácející;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • nemoci zrakového nervu.

Tento lék by měl být používán s opatrností ve stáří, stejně jako v případě arteriální hypertenze, selhání jater nebo ledvin, hyperbilirubinémie, gastritidy, kolitidy, srdečního selhání, cirhózy jater s portální hypertenzí, nefrotického syndromu, žaludečních a duodenálních vředů (včetně anamnézy vředů). ), enteritida, onemocnění krve.

Vedlejší efekty

Použití Mig 400 může vést k následujícím vedlejším reakcím:

  • Gastrointestinální trakt: zvracení, bolest břicha, snížená chuť k jídlu, nevolnost, plynatost, pálení žáhy, průjem, zácpa;
  • smyslové orgány: suché nebo podrážděné oči, ztráta sluchu, toxické poškození zrakového nervu, zvonění nebo tinnitus, rozmazané nebo dvojité vidění, otok spojivek a víček;
  • CVS: srdeční selhání, vysoký krevní tlak, tachykardie;
  • alergie: vyrážka, Quinckeho edém, dušnost, anafylaktický šok, erythema multiforme, eozinofilie, svědění, anafylaktoidní reakce, bronchospazmus, horečka, Lyellův syndrom, rýma;
  • změny laboratorních parametrů: zvýšení koncentrace kreatininu v séru, prodloužení doby krvácení, snížení hladiny hemoglobinu, snížení clearance kreatininu, zvýšení aktivity jaterních transamináz, snížení hladiny glukózy v séru, snížení hematokritu;
  • dýchací orgány: dušnost, bronchospazmus;
  • CNS: nespavost, bolest hlavy, nervozita, psychomotorická agitovanost, deprese, halucinace, závratě, úzkost, podrážděnost, ospalost, porucha vědomí;
  • močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, cystitida, nefrotický syndrom, polyurie;
  • hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Ve vzácných případech byly hlášeny ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, bolest v ústech, aftózní stomatitida, hepatitida, podráždění nebo suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice dásní, pankreatitida, aseptická meningitida.

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, poškození zraku, krvácení.

Návod k použití Mig 400 (metoda a dávkování)

Lék se užívá perorálně. Pro ty, kteří užívají tablety Mig 400, pokyny k použití informují, že dávky jsou nastaveny individuálně, v závislosti na indikacích.

Obvykle začnou užívat lék v dávce 200 mg každý den 3-4krát. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 400 mg, které se užívají 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Návod k použití Mig 400 informuje, že tento lék nemůžete užívat déle než týden nebo ve vyšších dávkách bez konzultace s odborníkem.

V případě dysfunkce ledvin, srdce nebo jater je dávka snížena.

Předávkovat

Při užívání léku v dávkách přesahujících normu jsou možné bolesti břicha, zvracení, ospalost, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akutní selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, nevolnost, letargie, deprese, tinnitus, kóma, výrazné snížení tlaku, tachykardie, zástava dýchání.

Pokud po předávkování uplyne méně než 60 minut, provede se výplach žaludku. Kromě toho je zobrazeno alkalické pití, příjem aktivního uhlí, nucená diuréza. Symptomatická léčba.

Interakce

Při užívání přípravku Mig 400 je možné snížení účinku furosemidových a thiazidových diuretik, což může být vyvoláno retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Kromě toho může aktivní složka léčiva zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společný příjem není žádoucí.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv.

Mig 400 musí být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a kortikosteroidy, protože to může vést k nežádoucím reakcím z gastrointestinálního traktu.

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost vzniku nefrotoxických účinků v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Pod vlivem léku Mig 400 se zlepšují hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může být zapotřebí upravit dávkování.

Podmínky prodeje

Pilulky se prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 30 ° C. Lék musí být uchováván na místě chráněném před sluncem..

Skladovatelnost

Recenze MiG 400

Na internetu existuje řada názorů na tuto drogu. Některé recenze Mig 400 uvádějí, že tablety účinně pomáhají při bolestech hlavy a zubů, jiné - že lék neměl správný účinek. Někdy jsou hlášeny nežádoucí účinky, zejména alergické kožní reakce. Některé recenze navíc uvádějí, že lék účinně pomohl vyrovnat se s bolestmi hlavy za pouhých půl hodiny, ale dlouho nepracoval.

Cena Mig 400 kde koupit

Cena produktu v balení po 20 kusech je asi 140 rublů. Cena Mig 400 v balení po 10 kusech je 70-80 rublů.

Mig 400 - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku: MIG ® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Léková forma:

Složení:

Popis:
oválné potahované tablety, bílé nebo téměř bílé, s oboustranným půlicí rýhou a vyražením na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách půlicí rýhy.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: М01АЕ01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí. Potlačuje agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: Ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) ibuprofen v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg je dosaženo po 1-2 hodinách a je asi 30 μg / ml.
Distribuce: spojení s plazmatickými proteiny je asi 99%. Distribuováno v synoviální tekutině (Cmax 2-3 h), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizuje se v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Eliminace: má dvoufázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodiny. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

MIG 400

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo s analgetickým, protizánětlivým a antipyretickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Mig 400 je k dispozici ve formě potahovaných tablet: bílé nebo téměř bílé, oválné, s dělením na obou stranách (10 kusů v blistrech, v papírové krabičce 1 nebo 2 balení).

Aktivní složka: ibuprofen - 400 mg v 1 tabletě.

Pomocné složky: sodná sůl karboxymethylškrobu, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý.

Složení obalu filmu: oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, hypromelóza, povidon K30.

Indikace pro použití

Mig 400 se používá na bolesti hlavy a zubů, neuralgii, migrénu, menstruační bolesti, bolesti kloubů a svalů, horečku s chřipkou a nachlazení.

Kontraindikace

Tablety Mig 400 jsou kontraindikovány u následujících onemocnění a stavů:

  • Krvácení různého původu;
  • „Aspirinová triáda“;
  • Erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (včetně exacerbace peptického vředu duodena a žaludku, ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby);
  • Hemoragická diatéza, hemofilie, hypokoagulace a jiné poruchy srážení krve;
  • Nemoci zrakového nervu;
  • Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • Období těhotenství a kojení;
  • Děti do 12 let;
  • Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (včetně anamnézy).

Lék je předepisován s opatrností pacientům se srdečním selháním, cirhózou jater s portální hypertenzí, selháním ledvin a / nebo jater, arteriální hypertenzí, duodenálním vředem a žaludečním vředem (v anamnéze), hyperbilirubinemií, nefrotickým syndromem, enteritidou, gastritidou, kolitidou původu (anémie a leukopenie), stejně jako starší osoby.

Způsob podání a dávkování

Mig 400 tablet se užívá perorálně. Dávkování se nastavuje individuálně a závisí na indikacích.

Počáteční dávka pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně. Pokud je vyžadován rychlý terapeutický účinek, lze dávku léku zvýšit na 400 mg třikrát denně. Jakmile je dosaženo terapeutického účinku, měla by být denní dávka snížena na 600-800 mg..

Je nežádoucí užívat Mig 400 déle než jeden týden nebo v dávkách přesahujících doporučené dávky. Jinak je nutná konzultace s lékařem..

Pacienti se zhoršenou funkcí srdce, ledvin nebo jater musí snížit dávku léku.

Vedlejší efekty

Během užívání léku Mig 400 jsou možné následující nežádoucí účinky ze systémů a orgánů:

  • Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, plynatost, zácpa, průjem; zřídka - bolest v ústech, aftózní stomatitida, ulcerace sliznice dásní a gastrointestinálního traktu, komplikovaná v některých případech krvácením a perforací, suchostí nebo podrážděním ústní sliznice;
  • Kardiovaskulární systém: tachykardie, srdeční selhání, zvýšený krevní tlak;
  • Respirační systém: bronchospazmus, dušnost;
  • Centrální a periferní nervový systém: závratě, úzkost, psychomotorické agitace, bolesti hlavy, nespavost, zmatenost, podrážděnost a nervozita, deprese, halucinace, ospalost; zřídka - aseptická meningitida;
  • Močový systém: alergická nefritida, cystitida, polyurie, akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom (edém);
  • Senzorické orgány: hluk nebo zvonění v uších, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, podráždění a suchost očí, skotom, ztráta sluchu, toxické poškození zrakového nervu, otoky očních víček a spojivek (alergického původu);
  • Hematopoetický systém: agranulocytóza, trombocytopenie, leukopenie, anémie (včetně aplastické a hemolytické), trombocytopenická purpura;
  • Alergické reakce: svědění, anafylaktoidní reakce, dušnost nebo bronchospazmus, kožní vyrážka (kopřivka nebo erytematózní), Quinckeho edém, anafylaktický šok, toxická epidermální nekrolýza, alergická rýma, multiformní erytém, horečka, eosinóza;
  • Laboratorní ukazatele: snížení hemoglobinu nebo hematokritu, prodloužení doby krvácení, snížení clearance kreatininu, snížení hladiny glukózy v plazmě, zvýšení aktivity jaterních transamináz a koncentrace kreatininu v séru;
  • Dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách: zvyšuje riziko poškození zraku, krvácení a ulcerace gastrointestinální sliznice.

speciální instrukce

Mig 400 může maskovat subjektivní a objektivní příznaky, proto je lék předepisován s opatrností pacientům s infekčními chorobami..

Léčba ibuprofenem by měla být ukončena, pokud se objeví známky gastrointestinálního krvácení a poškození zraku (je vyžadováno oftalmologické vyšetření).

Riziko rozvoje bronchospasmu je vyšší u pacientů trpících alergickými reakcemi nebo bronchiálním astmatem v současnosti nebo v anamnéze.

Předepsání v minimální účinné dávce pomáhá snížit vedlejší účinky léku. Dlouhodobé užívání analgetik zvyšuje pravděpodobnost vzniku analgetické nefropatie..

Během léčby ibuprofenem je nutné sledovat funkční stav ledvin a jater a obraz periferní krve.

Kombinace s léky prostaglandinu E (misoprostol) pomáhá předcházet rozvoji gastropatie.

Mig 400 by měl být zrušen 48 hodin před plánovaným stanovením 17-ketosteroidů.

Během léčby se nedoporučuje konzumovat ethanol; měli byste se zdržet všech činností, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou pozornost.

Lékové interakce

Ibuprofen může snižovat účinnost thiazidových diuretik, furosemidu a antihypertenziv; zvýšit účinek perorálních antikoagulancií a hypoglykemických látek a inzulínu (až do nutnosti úpravy dávky); snížit antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové; zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.

Při současném použití s ​​fenytoinem, digoxinem a lithiem je možné zvýšení jejich plazmatických koncentrací; s takrolimem - zvýšení rizika vzniku nefrotoxických účinků.

V kombinaci se zidovudinem může ibuprofen zvyšovat riziko hematomu a hemartrózy u pacientů s HIV s hemofilií.

Podmínky a období skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Nurofen

Nurofenovo složeníTablety Nurofen obsahují účinnou látku ibuprofen. Obsahuje také další složky: dihydrát citrátu sodného, ​​sodnou sůl kroskarmelózy, laurylsulfát sodný, koloidní oxid křemičitý, kyselina stearová.