Liferan - enterosorbent rostlinného původu

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Liferan je vysoce účinný enterosorbent rostlinného původu, který mohou používat děti i dospělí, protože je zcela bezpečný. Tento lék se získává přímo z jehličnatého dřeva. Za jeho nejdůležitější výhodu se považuje to, že tento lék nemá tendenci poškozovat střevní sliznici. Navíc má tendenci sorbovat jak makromolekuly, tak bakteriální buňky. K dnešnímu dni je tento lék schopen najít své široké použití v mnoha oborech medicíny. Relativně nedávno se vědcům podařilo zjistit, že pomocí liferanu se člověk také může zbavit post-alkoholové intoxikace těla. Okamžitě si všimneme, že tento lék má také jednu nevýhodu, a to, že je velmi nepohodlné používat, protože se uvolňuje pouze ve formě prášku..

Za hlavní vlastnost tohoto léku se považuje detoxikace organismu endogenní i exogenní toxikózou různé závažnosti a různého původu. Poměrně často se také používá, když je nutné očistit tělo od xenobiotik..

Jaké jsou indikace pro použití tohoto léku?
Enterosorbent zvaný liferan se používá v boji proti infekčním i alergickým, nutričním, toxikologickým, nefrologickým, traumatickým a některým dalším onemocněním. Pokud jde o infekční patologie, v tomto případě lze tento lék použít k léčbě akutních intestinálních infekcí, salmonelózy, virové hepatitidy, cholery, úplavice a břišního tyfu. Nemůžete se obejít bez jeho pomoci s takovými alergickými onemocněními, jako je toxikoderma, bronchiální astma, alergické reakce na léky, alergická bronchitida, Quinckeho edém, neurodermatitida a další. Pokud mluvíme o toxikologických onemocněních, pak je v tomto případě Liferan předepsán pro akutní otravu jídlem nebo drogami, stejně jako pro intoxikaci alkoholem a kocovinu.

Tento enterosorbent přírodního původu si dobře poradí i s různými gastroenterologickými onemocněními, jako je funkční intestinální dyspepsie, chronická hepatitida, ulcerózní kolitida, intestinální dysbióza, pankreatitida atd. Nefrologické patologie, jako je chronické a akutní selhání ledvin nebo chronická pyelonefritida, jsou také indikací pro použití tohoto léku. Bez pomoci tohoto enterosorbentu se neobejdete na rakovinu tlustého střeva, popáleniny nebo hnisavé rány, zánětlivé komplikace po operaci, hypertenzi, aterosklerózu, metabolické poruchy.

Pokud jde o kontraindikace, v tomto případě stojí za zmínku, že tento lék by neměl být v žádném případě používán k intestinální atonii, exacerbaci žaludku nebo duodenálního vředu, stejně jako k anacidní gastritidě. Nejlepší je odmítnout jeho použití u všech lidí, kteří měli individuální intoleranci na léky. Tento lék by měl být užíván v dávkách přísně předepsaných lékařem šedesát minut před jídlem..

Autor: Pashkov M.K. Koordinátor projektu obsahu.

Liferan - popis a návod k použití

Složení

Indikace pro použití

Formulář vydání

Podmínky skladování

Skladovatelnost

Vitamíny podobné v akci

  • Yoshi Vitamin Drink - Jelly (vitamin complex) (tekutina pro orální podání)
  • Pantogematogen "Altamar ™ -4" (perorální tablety)
  • Oculist Blueberry (orální tablety)
  • Progain, jahodová příchuť (prášek pro perorální roztok)
  • Orthomol Vital F (granule) (tobolka)
  • Cíl T (mast pro místní a vnější použití)
  • Flu-Heel (Aerosol)

Popis Vitamin Liferan má pouze informativní charakter. Před zahájením užívání jakéhokoli léku se doporučuje poradit se s lékařem a přečíst si návod k použití. Další informace naleznete v anotaci výrobce. Nepoužívejte samoléčbu; EUROLAB neodpovídá za důsledky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Žádné informace o projektu nenahrazují konzultaci s odborníkem a nemohou být zárukou pozitivního účinku léku, který užíváte. Názor uživatelů portálu EUROLAB se nemusí shodovat s názorem správy stránek.

Zajímáte se o vitamin Lifheran? Chcete vědět podrobnější informace nebo potřebujete lékařskou prohlídku? Nebo potřebujete inspekci? Můžete si domluvit schůzku s lékařem - klinika Euro lab je vám vždy k dispozici! Nejlepší lékaři vás vyšetří, poradí, poskytnou potřebnou pomoc a diagnostikují. Můžete také zavolat lékaře doma. Laboratoř Clinic Euro je pro vás otevřena nepřetržitě.

Pozornost! Informace uvedené v části vitamíny a doplňky stravy jsou určeny pouze pro informační účely a neměly by být základem pro samoléčbu. Některé z těchto léků mají řadu kontraindikací. Pacienti potřebují odbornou pomoc!

Pokud vás zajímají jakékoli další vitamíny, vitamín-minerální komplexy nebo biologicky aktivní přísady, jejich popis a návod k použití, jejich analogy, informace o složení a formě uvolňování, indikace k použití a vedlejší účinky, způsoby aplikace, dávkování a kontraindikace, poznámky o jmenování léku pro děti, novorozence a těhotné ženy, cena a recenze spotřebitelů, nebo pokud máte nějaké další dotazy a návrhy - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.

Liferan

Indikace pro použití

Používá se jako biologicky aktivní doplněk stravy - další zdroj nerozpustné vlákniny. Složení: čištěný lignin "Ekosphere" (surovina pro doplňky stravy), mikrokrystalická celulóza.

Skupina

Dávková forma

Prášek 80 g, 200 g

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení, akutní střevní obstrukce. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem..

Způsob aplikace

Dospělí a děti starší 14 let: 1 polévková lžíce (8 g) 3krát denně 1 hodinu před jídlem, za míchání v 50-100 ml vody nebo pitné vody. Doba přijetí - 5-7 dní.

speciální instrukce

Doba použitelnosti je 3 roky. Skladujte na suchém místě mimo dosah dětí při teplotách do 18 ° C. Není to droga.

Otázky, odpovědi, recenze na drogu Liferan


Poskytnuté informace jsou určeny lékařským a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léku jsou obsaženy v pokynech dodaných výrobcem s obalem. Žádné informace zveřejněné na této ani žádné jiné stránce našeho webu nemohou sloužit jako náhrada osobního odvolání specialistovi.

Liferan: popis, instrukce, cena

Číslo a datum certifikátu - 77.99.23.3.У.4267.5.08 ze dne 27.05.2008
Federální služba

Produkty a výrobce - biologicky aktivní potravinářská přídatná látka 'Liferan' (prášek 80 g, 200 g) (TU 9197-002-23540182-08)
výrobky vyrábí OOO 'Ecosfera', 173008, Velikij Novgorod, Syrkovskoe sh., 28 (Ruská federace)
Rozsah - k prodeji obyvatelům prostřednictvím sítě lékáren a specializovaných prodejen, oddělení distribuční sítě jako biologicky aktivní přísada do potravin - další zdroj nerozpustné vlákniny.
Certifikát byl vydán na základě odborného stanoviska Federálního státního ústavu zdravotní péče Ruské federace a E Rospotrebnadzor č. 10-2FC / 1729 ze dne 16. 4. 2008. jídla, míchání v 50-100 ml vody nebo pitné vody. Doba přijetí je 5-7 dní. Doba použitelnosti je 3 roky. Skladujte na suchém místě mimo dosah dětí při teplotách do 18 ° C. Kontraindikace: individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení, akutní střevní obstrukce. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem..
Hygienická charakteristika -
Biologicky aktivní složky,%, nejméně: nerozpustná vláknina - 35,0.
Složení: čištěný lignin 'Ekosphere' (surovina pro doplňky stravy), mikrokrystalická celulóza.
Přijímající společnost - LLC 'Ecosfera', 173008, Velikij Novgorod, dálnice Syrkovskoe, 28 (Ruská federace)
Normativní dokumentace - TU 9197-002-23540182-08 „Biologicky aktivní přísada do potravin„ Liferan “, SanPiN 2.3.2.1078-01„ Hygienické požadavky na bezpečnost a nutriční hodnotu potravin “, SanPiN 2.3.2.1290-03„ Hygienické požadavky na organizaci výroby a obrat biologicky aktivních potravinářských přídatných látek (BAA) “

Liferan

Liferan je rostlinný enterosorbent pro dospělé a děti. Dokonale zmírňuje intoxikaci alergiemi, otravou, infekčními chorobami. Používá se při léčbě různých otrav, rakoviny tlustého střeva, akutního a chronického selhání ledvin, chronické pyelonefritidy, cirhózy jater, chronické hepatitidy, chronické enterokolitidy, intoxikace alkoholem, bronchiálního astmatu, alergické bronchitidy, polinózy, toxikodermie, alergie na léky, virové hepatitidy, cholery břišní, úplavice. Liferan obsahuje celulózu a lignin. Lieferan je kontraindikován u lidí s osobní citlivostí na jeho složení. Podrobnosti o Liferanu jsou popsány v pokynech.

Návod k použití Liferan

Složení

Přírodní polymer rostlinného původu, získaný z čištěného ligninu (Polyphepan) - 93% a mikrokrystalické celulózy - 7%.

Indikace

LIFERAN se doporučuje u následujících onemocnění:

infekční - akutní střevní infekce, úplavice, salmonelóza, tyfus, cholera, virová hepatitida

alergický - alergie na léky, toxikoderma, alergické dermatózy, senná rýma, Quinckeho edém, neurodermatitida, alergická bronchitida, bronchiální astma

toxikologické - intoxikace alkoholem (včetně kocoviny), akutní otrava (jídlo a léky)

gastroenterologická - střevní dysbióza, funkční střevní dyspepsie, pankreatitida, chronická enterokolitida, žaludeční vředy a duodenální vředy, chronická hepatitida, jaterní cirhóza, ulcerózní kolitida

nefrologická - chronická pyelonefritida, chronické a akutní selhání ledvin

chirurgický - rakovina tlustého střeva (příprava na operaci)

traumatické - hnisavé, popáleniny, pooperační zánětlivé komplikace

v dietetice - metabolické poruchy, prevence a léčba aterosklerózy, hypertenze, obezity

Kontraindikace

Individuální intolerance, těhotenství, akutní střevní obstrukce.

Způsob podání a dávkování

Produkt Liferan se užívá orálně jednu hodinu před jídlem a užívá léky, míchá se v 10 až 100 ml vody nebo pitné vody.

Denní dávka léčiva závisí na závažnosti onemocnění, tělesné hmotnosti a věku pacienta a je 0,5–1,0 g / kg tělesné hmotnosti denně ve 2–4 dávkách..

Průměrné jednotlivé dávky liferanu: děti ve věku 7-14 let - 1 polévková lžíce 2-4krát denně; děti starší 14 let a dospělí - 1-2 polévkové lžíce 3-4krát denně.

Doba užívání léku Liferan v akutních stavech je 3-5 dní, u alergických onemocnění a chronické intoxikace - až 14 dní.

Opakované kurzy přijetí se provádějí po 2 týdnech.

Při užívání enterosorbentů je třeba vzít v úvahu možnost snížení terapeutického účinku současně užívaných perorálních léků..

Předávkovat

Žádné informace o předávkování drogami.

Vedlejší efekty

Možné reakce přecitlivělosti.

Aplikace během těhotenství

Podmínky skladování

Mimo dosah dětí.

Jak koupit Liferan na YOD.ua?

Potřebujete Lifheran? Objednejte si to hned tady! Rezervace jakéhokoli léku je k dispozici na YOD.ua: lék si můžete sami vyzvednout nebo si objednat doručení v lékárně ve vašem městě za cenu uvedenou na webových stránkách. Objednávka na vás bude čekat v lékárně, o které vám bude zasláno oznámení ve formě SMS (v partnerských lékárnách musí být uvedena možnost doručovací služby).

Na YOD.ua vždy existují informace o dostupnosti drogy v řadě největších měst na Ukrajině: Kyjev, Dněpr, Zaporožie, Lvov, Oděsa, Charkov a další megacities. V kterémkoli z nich si můžete vždy snadno a jednoduše objednat léky prostřednictvím webových stránek YOD.ua a poté ve vhodnou dobu pro ně jít do lékárny nebo si objednat doručení.

Poznámka: pro objednání a příjem léků na předpis potřebujete lékařský předpis.

Liferan: Vylepšený Polyphepan

V poslední době si enterosorbenty získaly značnou popularitu v různých oborech medicíny, které jsou široce používány pro terapeutické i profylaktické účely. Ruský výrobce „Ecosfera“, který dříve vyráběl enterosorbent POLIFEPAN, nabízí svůj nový vylepšený analog - LIFERAN. Tento produkt je přírodní polymer získaný z čištěného leginu (Polyphepan) a mikrokrystalické celulózy (MCC). LIFERAN patří k enterosorbentům rostlinného původu. Igor Tregub, obchodní ředitel Farminvest LLC, řekl o vyhlídkách na jeho použití pro „Weekly Apteka“.

Každý rok se počet xenobiotik v našem prostředí zvyšuje - chemikálie cizí živým organismům, které nejsou součástí přirozeného biotického cyklu a jsou zpravidla spojovány s ekonomickými aktivitami člověka. Patří mezi ně: pesticidy, minerální hnojiva, detergenty (detergenty), radionuklidy, syntetická barviva atd. Tyto látky mohou u lidí vyvolat alergické reakce, snížit imunitu, narušit metabolismus, vyvolat mutagenní a onkogenní účinky.

Na tomto nepříznivém pozadí se zvyšuje role sorpční terapie zaměřené na odstraňování cizích látek a toxinů z těla..

Současně s pochopením patogeneze různých nemocí a účinků sorpčních účinků na ně stále více vědců začalo přitahovat pozornost vědců k možnosti použití perorálního sorbentu při léčbě některých nemocí, kterému se říká „enterosorpce“..

Mechanismy terapeutického působení enterosorpce závisí na typu sorbentů a struktuře sorbátů (toxiny a xenobiotika), na cestách vstupu jedů do těla, na stupni toxikózy, na stavu výměny mezi krví a enterickým prostředím..

Jedy zahrnují toxické látky, které bez ohledu na cestu vstupu způsobují narušení fungování biologických systémů (homeostáza) na různých úrovních organizace těla. Toxiny jsou anorganické a organické látky heterogenní ve struktuře a přírodě, odpadní produkty bakterií, rostlin a zvířat. V každém případě je zaznamenán odlišný tropismus těchto látek vůči určitým typům adsorbentů, což je třeba vzít v úvahu při výběru enterosorbentů..

Při všech způsobech průniku do těla (gastrointestinálním traktem, kůží, sliznicemi, dýchacími orgány, narušenou pokožkou těla) toxiny vstupují do krve a jsou distribuovány do orgánů a tkání s možnou změnou v zóně průniku a se selektivním účinkem na jakékoli orgán nebo systém. V procesu distribuce toxické složky ve své přirozené nebo transformované formě prostřednictvím sekrecí sliznice, jater a slinivky břišní vstupují do lumen gastrointestinálního traktu, odkud mohou být znovu absorbovány do krve. Mnoho jedů je charakterizováno somatogenním stádiem otravy, kdy se primární poškození zhoršuje akumulací endogenních toxinů v těle. Tyto zahrnují:

  • bakteriální exo- a endotoxiny vstupující do krve z enterického prostředí a hnisavých ložisek;
  • konečné metabolity a meziprodukty metabolismu ve vysokých koncentracích;
  • biologicky aktivní látky různých tříd v koncentracích převyšujících fyziologické;
  • peroxidové výrobky;
  • proteolytické, lipolytické a jiné typy enzymů.

Endogenní produkty jsou také schopny být distribuovány mezi krví, tkáněmi a enterickým prostředím známými metabolickými cestami.

Hlavním farmakologickým účinkem enterosorbentů je detoxikace organismu. Především prevence chronické otravy z povolání, protože průmyslové jedy jsou hlavními technogenními látkami znečišťujícími životní prostředí, které mají nepříznivý účinek nejen na pracovníky v nebezpečných průmyslových odvětvích, ale také na běžnou populaci..

Otázka detoxikace těla je obzvláště akutní v případě globálního technogenního znečištění v důsledku katastrof, jako je černobylská. Za posledních 10 let byly formulovány koncepce radiačně-ekologické dyslipoproteinemie a koncepce urychleného rozvoje aterosklerózy, kdy poškození jater játry zaujímá významné místo v poruchách metabolismu lipidů (Chirkin A.A., 1998).

Klinická praxe a vědecký výzkum v posledních letech spolehlivě naznačují přítomnost endotoxikózy u pacientů s endogenními psychózami a psychosomatickými chorobami, jejichž počet se rok od roku zvyšuje.

Vzhledem k závažnosti enterosorpčních problémů vyvstala otázka vytvoření a použití účinného sorbentu pro lékařské účely v lékařské praxi..

V tomto směru se zdálo velmi atraktivní použít jako surovinu hydrolýzní lignin. K vyřešení problému získávání sorbentů z hydrolýzy ligninu se ukázalo být možné použít jednoduchou technologii, která vylučuje použití procesu karbonizace. Základem pro vývoj takové technologie je to, že hydrolýza ligninu má dostatečně vysoké sorpční vlastnosti, které by mohly být zvýšeny provedením jeho alkalického zpracování..

Klinické studie enterosorbentů na bázi ligninu byly prováděny ve Leningradském státním ústavu pro pokročilé lékařské studie pojmenovaném po V.I. CM. Kirov, Moskevská městská nemocnice. S.P. Botkin, Ústřední vojenská nemocnice Federální rozvodné společnosti Ruské federace, první moskevský lékařský institut pojmenovaný po I.I. I.P. Pavlova, druhý moskevský lékařský institut. N.I. Pirogov.

Tyto studie prokázaly vysoké sorpční vlastnosti hydrolýzy ligninu, nedostatek toxicity a absorpce, což vede k úplnému odstranění sorbentu z lidského těla do 24 hodin. Také vlastnost produktů na bázi ligninu je dána extrémně širokým rozsahem jejich použití v lékařské praxi.

LIFERAN je přírodní polymer rostlinného původu, získaný z čištěného ligninu - 93% a mikrokrystalické celulózy - 7%.

Čištěný lignin obsahuje vlákninu: samotný lignin a celulózu. Strukturními prvky vlastního ligninu jsou deriváty fenylpropanu. Nejvyšší adsorpční kapacita čištěného ligninu se projevuje ve vlhké formě.

Vyčištěný lignin získaný jako výsledek alkalické rafinace je jedinečný díky přítomnosti funkčních skupin v něm: methoxyl, karboxyl, karbonyl, hydroxyl různé povahy atd., Což naznačuje možnost chemisorpce a komplexace s různými sorbáty. Z hlediska specifické sorpce řady nízkomolekulárních a středně molekulárních látek není čištěný lignin horší než mnoho uhlí, pokud jde o sorpční kapacitu, je E. coli 5-10krát vyšší než granulované uhlí a je vysoce účinný při různých druzích intoxikace.

Ve srovnání se známými a nově vytvořenými sorbenty má čištěný lignin řadu výhod: vysokou sorpční kapacitu ve vztahu k mikroorganismům a toxinům, která je spojena nejen se značným počtem makropór, ale také s přítomností různých funkčních skupin ve svých makromolekulách; čištěný lignin ve svém fyzickém stavu je makroporézní sorbent s měkkým skeletem, který nepoškozuje (na rozdíl od aktivního uhlí a jiných tvrdých kostních léků) střevní sliznici, je schopen sorpce makromolekul a bakteriálních buněk.

Vyčištěný lignin je však hydrofobní a jedinci se sníženou pohyblivostí střev jsou vystaveni zvýšenému riziku zácpy. Mikrokrystalická celulózová vlákna jsou naopak hydrofilní a pohybující se podél trávicího traktu dráždí mechanoreceptory, které aktivují sekreční a motorickou funkci tenkého a tlustého střeva.

Způsob získání biologicky aktivní přísady LIFERAN spočívá v kombinaci přírodních sorbentů rostlinného původu na bázi čištěného ligninu a mikrokrystalických celulózových vláken. Kombinace čištěného ligninu a mikrokrystalické celulózy vám umožňuje zachovat jejich vlastní blahodárné vlastnosti a vzájemně se doplňovat.

LIFERAN váže a odstraňuje z těla patogenní bakterie a bakteriální toxiny, jedy solí těžkých kovů, alkohol, alergeny. Absorbuje přebytečné metabolické produkty, včetně bilirubinu, cholesterolu, močoviny, metabolitů odpovědných za rozvoj endogenní toxikózy.

Kombinace čištěného ligninu a mikrokrystalické celulózy vám umožňuje zachovat jejich vlastní blahodárné vlastnosti a vzájemně se doplňovat

LIFERAN se používá jako detoxikační prostředek pro exogenní a endogenní toxikózu různého původu; za poskytnutí první pomoci při akutní otravě drogami, alkaloidy, solemi těžkých kovů, alkoholem a jinými jedy. Je určen ke komplexní léčbě nemocí přenášených potravinami, salmonelózy, úplavice, dysbiózy, dyspepsie a také hnisavých zánětlivých onemocnění doprovázených intoxikací. Používá se k odstranění xenobiotik z těla.

LIFERAN se doporučuje u následujících onemocnění:

  • infekční - akutní střevní infekce, úplavice, salmonelóza, tyfus, cholera, virová hepatitida;
  • alergický - alergie na léky, toxikoderma, alergické dermatózy, senná rýma, Quinckeho edém, neurodermatitida, alergická bronchitida, bronchiální astma;
  • toxikologické - intoxikace alkoholem (včetně kocoviny), akutní otrava (jídlo a léky);
  • gastroenterologická - intestinální dysbióza, funkční intestinální dyspepsie, pankreatitida, chronická enterokolitida, žaludeční a duodenální vředy, chronická hepatitida, cirhóza jater, ulcerózní kolitida;
  • nefrologická - chronická pyelonefritida, chronické a akutní selhání ledvin;
  • chirurgický - rakovina tlustého střeva (příprava na operaci);
  • traumatické - hnisavé, popáleniny, pooperační zánětlivé komplikace;
  • v dietetice - metabolické poruchy, prevence a léčba aterosklerózy, hypertenze, obezity.

Kontraindikace užívání přípravku LIFERAN jsou individuální nesnášenlivost, těhotenství, akutní střevní obstrukce.

Přípravek se užívá orálně jednu hodinu před jídlem a užíváním léků za stálého míchání v 10–100 ml vody nebo pitné vody.

Denní dávka závisí na závažnosti onemocnění, tělesné hmotnosti a věku pacienta a je 0,5–1,0 g / kg tělesné hmotnosti denně ve 2–4 dávkách. Průměrné jednotlivé dávky: pro děti ve věku 7-14 let - 1 polévková lžíce 2-4krát denně; děti starší 14 let a dospělí - 1-2 polévkové lžíce 3-4krát denně.

Doba přijetí pro akutní stavy je 3-5 dní, pro alergická onemocnění a chronickou intoxikaci - až 14 dní. Opakované kurzy přijetí se provádějí po 2 týdnech.

Při užívání enterosorbentů je třeba vzít v úvahu možnost snížení terapeutického účinku současně užívaných perorálních léků. LIFERAN je netoxický, neabsorbovaný, zcela vyloučený z těla do 24 hodin.

Doufáme, že LIFERAN jako nová vylepšená forma osvědčeného sorbentu zaujme své místo v praktické medicíně a prevenci různých nemocí a komplikací..

Polyphepan

Složení

Formulář vydání

Tmavě hnědý prášek, bez chuti a bez zápachu a nerozpustný ve vodě.

  • 10/50/100/200/250 gramů prášku v papírovém sáčku nebo plastové nádobě.

Nepravidelné tmavě hnědé granule, bez chuti a zápachu a nerozpustné ve vodě.

  • 50 gramů granulí v papírovém sáčku - 1 nebo 10 sáčků v krabičce.
  • 100 gramů granulí v plastové plechovce - 1 plechovka v lepenkové krabici.

Tmavě hnědé tablety, bez chuti a bez zápachu.

  • 10 tablet v blistru - 5, 3, 10 nebo 20 blistrů v papírové krabičce.
  • 100 tablet v plastové nádobě - ​​1 nádoba v papírové krabičce.

farmaceutický účinek

Detoxikace, regenerace, normalizace fungování trávicího systému, adsorpční účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Fytopreparát získaný hydrolýzou ligninu. Váže bakterie, jejich odpadní produkty, alergeny, exogenní a endogenní toxiny, těžké kovy, xenobiotika, amoniak, radioaktivní izotopy, bivalentní kladně nabité ionty a urychluje jejich vylučování střevem.

Prokazuje antidiarrheální, detoxikační, antioxidační, enterosorbentní, komplexační a hypolipidemický účinek. Kompenzuje nedostatek přírodní vlákniny v lidské stravě, pozitivně ovlivňuje střevní mikroflóru a posiluje nespecifickou imunitu.

Na rozdíl od antibakteriálních léků nevyvolává dysbiózu.

Farmakokinetika

Evakuováno střevy v původní podobě.

Indikace pro použití

Použití přípravku Polyphepan je oprávněné, když:

  • akutní poruchy doprovázené intoxikací, selháním ledvin a jater, gestóza;
  • akutní a chronické poruchy trávicího systému různé povahy - toxikoinfekce potravin, dyspeptické poruchy, střevní dysbióza, průjem, úplavice, virová hepatitida, cholera, kolitida, salmonelóza;
  • gynekologické poruchy (bakteriální vaginóza, cervicitida, bakteriální kolpitida, kandidóza);
  • alergické reakce (alergie na potraviny, angioedém, kopřivka, alergie na léky), stavy po chemoterapii nebo radiační terapii, poruchy metabolismu tuků (obezita, ateroskleróza);
  • eliminace xenobiotik a radionuklidů;
  • onemocnění zubů (paradentóza, generalizovaná periodontitida, stomatitida).

Kontraindikace

Kontraindikace užívání drogy:

Doporučuje se předepisovat lék Polyphepan v granulích s opatrností u diabetes mellitus kvůli přítomnosti sacharózy v nich.

Vedlejší efekty

Návod k použití Polyphepan (metoda a dávkování)

Granule a prášek Polyphepan, návod k použití

Prášek a granule se užívají orálně jednu hodinu před užitím jídla nebo jiných léků po smíchání požadované dávky ve 100 ml vody. Dávka závisí na závažnosti stavu a počítá se podle schématu 0,5 - 1 g / kg tělesné hmotnosti denně. Uvedené množství prášku nebo granulí je rozděleno na 3-4 dávky.

Pacientům starším 7 let se obvykle předepisuje lžíce prášku nebo granulí až 4krát denně.

Doba léčby akutních onemocnění je v průměru 3–5 dní, při léčbě alergických poruch a chronické otravy - až 2 týdny. Opakované léčebné cykly jsou povoleny po 2 týdnech.

Také popsaná forma uvolňování zředěná vodou v poměru 1: 5-1: 10 se zavádí drenážními systémy nebo hadičkou do různých částí trávicího traktu (gastrostomií, enterostomií nebo cecostomií nastavením vysokých klystýrů).

U gynekologických poruch se lék používá lokálně poté, co se z něj připraví pasta.

Tablety, návod k použití

Tablety užívám perorálně, asi hodinu před jídlem, s vodou. Denní dávka pro dospělé je v průměru 12-16 tablet, které jsou rozděleny do 3-4 dávek.

Doba léčby akutních onemocnění je v průměru 3–7 dní, při léčbě alergických poruch a chronické otravy - až 2 týdny. Opakované léčebné cykly jsou povoleny po 2 týdnech..

Předávkovat

Lék není absorbován do systémového oběhu, takže vývoj předávkování je téměř nemožný.

Interakce

Oslabení účinku jakýchkoli současně čerpaných finančních prostředků je možné..

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Uchovejte v chladu a suchu. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

speciální instrukce

S tendencí k zácpě se lék doporučuje užívat s velkým množstvím vody..

Interval mezi užitím přípravku Polyphepan a jinými léky by měl být alespoň 1 hodina..

Dlouhodobé užívání popsaného léku musí být kombinováno s příjmem vitamínů D, B, E a vápníkových přípravků.

Liferan

Skupina

  • Ostatní doplňky stravy

Podmínky skladování léku Liferan

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Liferan

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Zanechte svůj komentář

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

  • 77,99.23.3.U.4267.5.08

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčiv a farmaceutických výrobků v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Layfferon

Layfferon: návod k použití a recenze

Latinský název: Lifferon

ATX kód: L03AB05

Léčivá látka: Interferon alfa-2b lidský rekombinantní (Interferon alfa-2b lidský rekombinantní)

Výrobce: Vector-Medica (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 21/11/2018

Ceny v lékárnách: od 522 rublů.

Layfferon je lék s antivirovými, protinádorovými, imunomodulačními účinky.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Layfferonu:

  • roztok pro intramuskulární (intramuskulární), subkonjunktivální injekci a instilaci do oka: mírně opaleskující nebo průhledný, bezbarvý (v papírové krabičce 1 nebo 2 blistry po 5 ampulích / lahvičkách);
  • lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární injekci, subkonjunktivální podání a instilaci do oka: bílý hygroskopický prášek nebo porézní hmota (v papírové krabičce 1 nebo 2 blistry po 5 ampulích / lahvičkách).

Složení 1 ampule / láhev roztoku:

  • účinná látka: lidský rekombinantní interferon alfa-2b - 0,5; 1; 3 nebo 5 milionů IU (mezinárodní jednotky);
  • pomocné složky: edetát disodný - 0,1 mg; chlorid sodný - 7,5 mg; nipagin - 1 mg; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,53 mg; oxyglutathion - 0,03 mg; dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 1,5 mg; tween-80 - 0,1 mg; voda na injekci - až 1 ml.

Složení 1 ampule / lahvičky lyofilizátu:

  • účinná látka: lidský rekombinantní interferon alfa-2b - 0,5; 1; 3 nebo 5 milionů IU;
  • pomocné složky: karbamid - 0,1 mg; D-sorbitol - 3 mg; chlorid sodný - 9,2 mg; dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,37 mg; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 2,74 mg; dextran s molekulovou hmotností 30 000–40 000 (ve formě roztoku reopolyglucinu, který obsahuje 100 mg / 1 ml dextranu v 0,9% roztoku chloridu sodného) - 8 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Layfferon má antivirovou, imunomodulační a protinádorovou aktivitu.

Farmakokinetika

Při parenterálním podávání se Layfferon degraduje. V nezměněné formě se částečně vylučuje hlavně ledvinami..

Při dlouhodobém používání u jedinců může terapie vést k výskytu protilátek proti interferonu a v důsledku toho ke snížení terapeutického účinku.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Layfferon předepsán jako součást komplexní terapie.

U dospělých pacientů jsou indikací pro použití následující stavy / nemoci:

  • akutní virová hepatitida B - mírné / těžké formy na začátku ikterického období až do pátého dne žloutenky (později je jmenování Layfferona méně účinné; s rozvojem jaterního kómatu a cholestatickým průběhem onemocnění je terapie neúčinná);
  • IV. stádium rakoviny ledvin, vlasatobuněčná leukémie, maligní kožní lymfomy (plísňové mykózy, primární retikulóza, retikulosarkomatóza), subleukemická myelóza, Kaposiho sarkom, chronická myeloidní leukémie, esenciální trombocytémie, histiocytóza z karcinomu Langerhansových buněk a karcinom dlaždicových buněk, bazocelulární karcinom
  • akutní vleklá hepatitida B a C, chronická aktivní hepatitida B a C, včetně delta činidla s / bez doprovodných známek cirhózy;
  • virová (chřipka, adenovirová, enterovirová, herpetická, příušnice), virová-bakteriální a mykoplazmatická meningoencefalitida. Nejúčinnější použití Layfferonu v prvních čtyřech dnech nemoci;
  • virová konjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida, keratoiridocyklitida, keratouveitida;
  • roztroušená skleróza.

U dětí od 1 roku se k léčbě těchto onemocnění doporučuje používat Layfferon:

  • juvenilní respirační papilomatóza hrtanu (aplikace začíná následující den po odstranění papilomů);
  • akutní lymfoblastická leukémie v remisi po ukončení indukční chemoterapie (po 4-5 měsících remise).

Kontraindikace

  • alergická onemocnění v těžkých formách;
  • těhotenství a kojení;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Návod k použití Layfferonu: metoda a dávkování

Způsob aplikace Layfferonu: intramuskulárně, intravenózně, pod lézí, subkonjunktiválně, topicky.

Lyofilizát se bezprostředně před použitím rozpustí ve vodě pro injekce nebo v 0,9% roztoku chloridu sodného. Obsah 1 ampule / lahvičky se ředí v následujících objemech:

  • 1 ml - pro intramuskulární použití a úvod do ohniska;
  • 5 ml - pro subkonjunktivální a místní použití.

Roztok by měl být bezbarvý, s mírnou opalescencí, bez cizích inkluzí a sedimentu. Doba rozpouštění - asi 10 minut.

Intramuskulární (i / m) podání

  • akutní virová hepatitida B: 1 milion IU dvakrát denně po dobu 5-6 dnů, poté se Layfferon podává dalších pět dní v denní dávce 1 milion IU. Podle indikací (po provedení kontrolních biochemických krevních testů) může léčba pokračovat po dobu dvou týdnů při 1 milionu IU dvakrát týdně. Celková dávka je 15–21 milionů IU;
  • chronická virová hepatitida B s delta agentem bez doprovodných příznaků jaterní cirhózy: po dobu 1 měsíce, dvakrát týdně v denní dávce 0,5–1 milionu IU. Druhý kurz terapie - po 1–6 měsících;
  • akutní vleklá a chronická virová hepatitida B s vyloučením delta infekce a bez známek jaterní cirhózy: dvakrát týdně, 1 milion IU po dobu 1-2 měsíců. V případě nedostatečnosti / nedostatečného účinku lze terapii prodloužit až na 3–6 měsíců nebo po ukončení 1–2 měsíců léčby s intervalem 1–6 měsíců, provádět 2–3 podobné kúry;
  • chronická virová hepatitida B s delta agentem a příznaky jaterní cirhózy: do 1 měsíce, 0,25 - 0,5 milionu IU denně, dvakrát týdně. V případě známek dekompenzace se podobné kurzy opakují v intervalech nejméně 2 měsíců;
  • akutní zdlouhavá a chronická aktivní hepatitida C, probíhající bez známek jaterní cirhózy: třikrát týdně, 3 miliony IU po dobu 6-8 měsíců. V případech, kdy neexistuje žádný terapeutický účinek, lze užívání přípravku Layfferon prodloužit až na 12 měsíců. Opakovaný kurz je zobrazen s přestávkou 3–6 měsíců;
  • virová, virově-bakteriální a mykoplazmatická meningoencefalitida: dvakrát denně, 1 milion IU po dobu 10 dnů v kombinaci s antivirovými a antibakteriálními chemoterapeutiky. Dávka a schéma aplikace přípravku Layfferon se stanoví individuálně na základě závažnosti stavu pacienta;
  • vlasatobuněčná leukémie: 3–6 milionů IU denně po dobu 2 měsíců. Denní dávka po normalizaci hemogramu by měla být snížena na 1 až 2 miliony IU. Dávkovací režim pro udržovací léčbu je 3 miliony IU dvakrát týdně po dobu 6-7 týdnů. Celková dávka je 420-600 milionů IU a více;
  • rakovina ledvin: 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů. S přestávkou tří týdnů se provádí 3–9 nebo více opakovaných kurzů. Hlavní dávka Layfferonu - 120–300 milionů IU a více;
  • maligní lymfomy a Kaposiho sarkom: denně 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů v kombinaci s glukokortikosteroidy a cytostatiky (prospidin, cyklofosfamid). V případě retikulosarkomatózy a nádorového stadia mykotické houby je vhodné aplikovat Layfferon střídavě: IM 3 miliony ME a uvnitř ohniska 2 miliony ME po dobu 10 dnů. S erytrodermickým stádiem plísňové mykózy v případech zvýšení tělesné teploty nad 39 ° C as exacerbací procesu je lék zrušen. Pokud je terapeutický účinek vyhodnocen jako nedostatečný, je Layfferon předepsán znovu po 10–14 dnech. Po zlepšení stavu se udržovací terapie provádí jednou týdně po dobu 3 milionů IU po dobu 6-7 týdnů;
  • akutní lymfoblastická leukémie u dětí v remisi (Layfferon je předepsán po ukončení indukční chemoterapie ve 4–5 měsících remise) - jednou týdně, 1 milion IU po dobu 6 měsíců, lék se užívá jednou za dva týdny po dobu dvou let. Současně by měla být podána podpůrná chemoterapie;
  • chronická myeloidní leukémie: 3 miliony ME denně nebo každý druhý den 6 milionů ME. Doba používání - od 10 týdnů do šesti měsíců;
  • subleukemická myelóza a esenciální trombocytopenie (ke korekci hyperthrombocytózy): denně nebo jednou za dva dny, 1 milion IU po dobu 20 dnů;
  • Histiocytóza z Langerhansových buněk: 3 miliony IU denně po dobu 30 dnů. S přerušením 30–60 dnů se opakované kurzy konají po dobu 1–3 let;
  • roztroušená skleróza: každý 1 milion ME; frekvence aplikace - jednou až třikrát denně (podle onemocnění: cerebelární syndrom - 1-2krát denně, pyramidový syndrom - 3krát denně) po dobu 10 dnů; v budoucnu bude Layfferon podáván jednou týdně na 1 milion ME po dobu 5-6 měsíců. Nadpisová dávka - 50-60 milionů ME;
  • juvenilní respirační papilomatóza hrtanu: denně 0,1–0,15 mil. ME / kg po dobu 45–50 dní, poté 3krát týdně při stejné dávce po dobu 1 měsíce. Druhý a třetí kurz se provádí s přestávkou 2-6 měsíců.

V případě vysoké pyrogenní reakce na zavedení Layfferonu (při tělesné teplotě 39 ° C) se doporučuje kombinované použití indomethacinu a paracetamolu.

Perifokální úvod

Při léčbě bazocelulárního a dlaždicového karcinomu, keratoakantomu, se Layfferon injikuje pod lézi jednou denně, 1 milion IU po dobu 10 dnů. V případech výrazných lokálních zánětlivých reakcí se frekvence aplikace sníží na jednou za 2-3 dny. V případě potřeby se na konci kurzu provede kryodestrukce.

Subkonjunktivální úvod

Při léčbě stromální keratitidy a keratoiridocyklitidy se Layfferon používá denně nebo jednou za dva dny (v závislosti na závažnosti procesu) v množství 0,06 milionu IU (v objemu 0,5 ml). Injekce by měly být prováděny v lokální anestézii (0,5% roztok dicainu). Doba trvání kurzu - 15-25 injekcí.

Místní aplikace

Při léčbě konjunktivitidy a povrchové keratitidy se 2 kapky připraveného roztoku aplikují na spojivku postiženého oka 6-8krát denně. Jak se stav zlepšuje, počet instilací se snižuje na 3-4krát denně. Délka kurzu - 2 týdny.

K přípravě roztoku musí být k obsahu ampule (1 milion IU) přidáno 5 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu sodného. Pokud je nutné roztok skladovat, je třeba dodržovat pravidla asepsy a antiseptik. Léčivo se přenese do sterilní lahvičky se zátkou. Layfferon lze používat po dobu 12 hodin při skladovací teplotě 4–10 ° C.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí reakce (v závislosti na způsobu aplikace):

  • parenterální podání: syndrom podobný chřipce, horečka, zimnice, únava, malátnost, bolest hlavy; poruchy lze částečně kontrolovat acetaminofenem / paracetamolem;
  • lokální aplikace na sliznici očí: edém spojivky dolního fornixu, hyperémie sliznice oka, infekce spojivek, jednotlivé folikuly.

Během používání Layfferonu lze také pozorovat odchylky od normy laboratorních parametrů, které se projevují jako leukopenie, lymfopenie, trombocytopenie, zvýšení hladiny alaninaminotransferázy, alkalické fosfatázy. Za účelem včasné identifikace těchto odchylek během léčby je třeba opakovat obecné klinické krevní testy každých 14 dní, biochemické - každých 28 dní. Ve většině případů je porušení méně závažné, asymptomatické a reverzibilní.

Pokud se objeví nebo přetrvávají závažné nežádoucí účinky po dlouhou dobu, může lékař dávku dočasně snížit..

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné zprávy o případech předávkování.

Možné příznaky: zvýšená závažnost nežádoucích účinků.

Terapie: symptomatická nebo vysazení Lifferonu.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během používání Layfferonu se může objevit únava, ospalost nebo dezorientace, v tomto ohledu by se pacienti měli zdržet řízení vozidel.

Aplikace během těhotenství a kojení

Layfferon není předepsán během těhotenství / kojení.

Lékové interakce

Interferon alfa může snížit aktivitu cytochromů P450 a v důsledku toho narušit metabolismus následujících léků: curantil, cimetidin, fenytoin, teofylin, warfarin, propranolol, diazepam, některá cytostatika.

Vyvarujte se kombinovaného užívání s léky tlumícími centrální nervový systém, imunosupresivními léky (včetně kortikosteroidů).

Layfferon může zvýšit neurotoxický, kardiotoxický nebo myelotoxický účinek léků, které byly předepsány dříve nebo současně s ním.

Během léčby se nedoporučuje pít alkohol.

Analogy

Analogy Laifferonu jsou Intron A, Reaferon-EC, Realdiron, Interferal, Grippferon, Viferon, Interferal, Altevir, Reaferon-LIPINT, Reaferon-ES-Lipint.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě 2-8 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Layfferon

Recenze o Layfferonu je málo, protože se používá jako součást komplexní léčby. Často naznačují vývoj vedlejších účinků, které se projevují hlavně v podobě výrazného zvýšení tělesné teploty.

Cena Layfferonu v lékárnách

Přibližná cena za Layfferon je: roztok (5 ks, každý 3 miliony IU) - 1308 rublů; lyofilizát (5 ks. 1 nebo 3 miliony IU) - 536 nebo 1197 rublů.

Geffer Granulato effervescente 24 bustine 5g

Přípravek ve formě šumivého granulátu s prokinetickým účinkem (lék, který urychluje vyprazdňování žaludku): je to lék určený k léčbě příznaků překyselení (bolesti a pálení žáhy), pokud jsou doprovázeny zpomalením průchodu žaludkem (pomalé trávení), nevolností, aerofagií a plynatostí (situace, charakterizované abnormální akumulací plynu v žaludku nebo střevech, která způsobuje říhání, nadýmání a napětí).

Terapeutické indikace: symptomatická léčba vysoké kyselosti (bolest a pálení žáhy) s opožděným průchodem žaludkem, nevolností, aerofagií a plynatostí.

Aktivní složky: metoklopramid hydrochlorid 5 mg, dimethikon 50 mg, citrát draselný 94,45 mg, kyselina citrónová 670 mg, kyselina vinná 152 mg, hydrogenuhličitan sodný 1050 mg.
Pomocné látky: pomerančová příchuť, sacharóza

Kontraindikace. Přecitlivělost na kteroukoli účinnou látku nebo pomocnou látku. Pacienti s glaukomem, feochromocytomem, epilepsií, Parkinsonovou chorobou a dalšími zjevnými extrapyramidovými poruchami nebo s anticholinergní terapií. Případy, kdy může být stimulace střevní motility nebezpečná, například v přítomnosti gastrointestinálního krvácení, perforace, mechanické obstrukce. Pacienti s porfyrií. Děti do 16 let. Těhotenství a kojení.

Aplikace a dávkování:

Vezměte 1 sáček a rozpusťte jej v polovině sklenice vody před jídlem nebo během nástupu poruchy, 2-3krát denně. Nepřekračujte doporučené dávky: zejména starší pacienti by měli dodržovat minimální dávky.

Omezené použití produktu - pouze pro dospělé pacienty.

Varování: Vyvarujte se současného užívání antipsychotik - fenothiazinů, butyrofenonů, thioxantenů atd., Sedativ a alkoholu. Používání výrobku může vést k nesrovnalostem, jako je změna normálního stavu dohledu; Toto zohledňuje pacienty, kteří řídí vozidla nebo pracují s potenciálně nebezpečnými stroji. Po maximálně 3 dnech léčby bez viditelných výsledků se poraďte se svým lékařem. Starší pacienti by neměli překročit 3 dny po sobě jdoucí léčby a měli by dodržovat minimální dávku. Jeden sáček Geffer obsahuje 287 mg (12,5 mmol) sodíku: toto je třeba vzít v úvahu v případě hypertenze a ve všech situacích vyžadujících kontrolovaný příjem sodíku (pacienti s městnavým srdečním selháním, selháním ledvin, nefrotickým syndromem atd.). Přípravek obsahuje sacharózu, proto by pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo nedostatkem sacharosy-izomaltázy neměli tento lék užívat. Obsah sacharózy je 2,95 g v sáčku: toto je třeba vzít v úvahu v případě cukrovky nebo nízkokalorické stravy.

Předávkování: Metoklopramid může způsobit reakce neurodystonického typu, ospalost, dezorientaci, zejména při plazmatických hladinách> 100 ng / ml. Mohou se objevit dyskineze, které lze léčit diazepamem nebo anticholinergiky. Dlouhodobé užívání metoklopramidu může také způsobit galaktoreu a amenoreu spojené se stimulací sekrece prolaktinu..
Přípravek by neměl být používán během těhotenství a kojení.

Existují kontraindikace. V případě potřeby se poraďte s odborníkem.

Skladování: skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Lidové léky na léčbu rýmy u dětí

Rýma v kombinaci s rýmou není nebezpečná nemoc. Pokud je však léčba odmítnuta, může vyvolat různé komplikace, včetně výskytu polypů v nose. A malé děti s rýmou mohou také způsobit mladým rodičům celou řadu problémů.

Příznaky a léčba zadní rýmy u dospělého a dítěte

Zadní rýma u dítěte je nebezpečná s komplikacemi. Mnoho matek užívá nemoc na běžné nachlazení a léčí dítě samo, aniž by šlo k pediatrovi. Otitis, bronchitida, tonzilitida, sinusitida, pneumonie - neúplný seznam nemocí, které ohrožují dítě nesprávnou léčbou zadní rýmy.