Pokyny k léčbě přípravkem Ingavirin

Registrační číslo: LP - 002968

Obchodní název: Ingavirin®

Mezinárodní nechráněný název nebo název skupiny: kyselina pentandiová imidazolylethanamid

Dávková forma: kapsle

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

  • účinná látka: kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam) ve formě 100% látky - 60,00 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý E 171, železo barvivo žlutý oxid E 172, želatina;
  • složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol E 1520, oxid titaničitý E 171.
Popis

Tobolky jsou žluté. Víčko tobolky má bílé logo ve tvaru prstenu a písmeno I uvnitř prstenu. Obsah tobolek jsou granule a bílý nebo téměř bílý prášek; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotikum. Protizánětlivé činidlo.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum.

Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost přípravku Ingavirin® proti virům chřipky A (A (H1N1), včetně pandemického kmene A (H1N1) pdm09 („prasata“), A (H3N2), A (H5N1)) a typ B, adenovirus, virus parainfluenzy, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Ingavirin® snižuje virovou zátěž, urychluje vylučování viru, zkracuje dobu nemoci a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku aktivace faktorů vrozené imunity potlačených virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového IFNAR receptoru na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra k indukci syntézy antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce léčivo aktivuje syntézu antivirového efektorového proteinu MxA (časný faktor antivirové odpovědi, který inhibuje intracelulární transport komplexů ribonukleoproteinů různých virů) a fosforylovanou formu PKR, která potlačuje translaci virových proteinů, čímž zpomaluje a zastavuje proces reprodukce virů.

Účinek přípravku Ingavirin® spočívá ve významném snížení známek cytopatického a cytodestruktivního působení viru, snížení počtu infikovaných buněk, omezení patologického procesu, normalizace složení a struktury buněk a morfologického obrazu tkání v zóně infekčního procesu, a to jak v raných, tak v pozdějších stadiích..

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů (TNF-α), interleukiny (IL-1β a IL-6)), pokles aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání přípravku Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně té způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin..

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin® do 4. třídy toxicity - „nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech s akutní toxicitou nebylo možné stanovit letální dávky léku).

Lék nemá žádné mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Lék Ingavirin® nemá žádný účinek na hematopoetický systém při užívání dávky odpovídající věku s doporučeným režimem a průběhem.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce.

V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a je distribuován do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace - čas“) ledvin, jater a plic mírně přesahují AUC krve (43,77 μg.h / g). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 hodiny.

V průběhu užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně jsou kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání za 0,5 až 1 hodinu po podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.

Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Hlavní proces eliminace nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% užité dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z nich se 77% vylučuje střevem a 23% ledvinami..

Indikace pro použití

Léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce, rhinovirová infekce) u dětí ve věku od 7 do 17 let.

Prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 7 do 17 let.

Kontraindikace
  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.
  • Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.
  • Těhotenství.
  • Kojení období.
  • Děti do 7 let.
  • Tato léková forma není určena k použití u osob ve věku 18 let a starších (je nutné používat lékové formy, které umožňují užívání přípravku Ingavirin® v dávce 90 mg).
Aplikace během těhotenství a kojení

Použití drogy během těhotenství nebylo studováno.

Užívání léku během laktace nebylo studováno, proto je nutné kojení přerušit, pokud je nutné lék užívat během kojení..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Bez ohledu na jídlo.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je dětem ve věku od 7 do 17 let předepsána 1 tobolka (60 mg) jednou denně. Délka léčby je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.

V případě závažných příznaků, jakož i za přítomnosti souběžných onemocnění (onemocnění dýchacích a kardiovaskulárních systémů, diabetes mellitus, obezita) byste měli užívat dvojnásobnou dávku léku během prvních tří dnů onemocnění a poté pokračovat v obvyklé dávce po dobu 2-4 dnů.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami je dětem od 7 do 17 let předepsána 1 tobolka (60 mg) jednou denně po dobu 7 dnů.

Pokud po 5 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Lék používejte pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v pokynech.

Vedlejší účinek

Alergické reakce (vzácné).

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Ingavirin® nebyly dosud hlášeny.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Léková interakce přípravku Ingavirin® není popsána.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika bez předchozí konzultace s lékařem.

Uložit pokyny. Možná to budete potřebovat znovu. Máte-li jakékoli dotazy, navštivte svého lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Nebylo studováno, nicméně vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Formulář vydání

Na 7 nebo 10 tobolek v blistrovém balení nebo v blistrovém balení s perforací z polyvinylchloridového filmu a potištěnou hliníkovou fólií lakovanou.

Jeden obrysový balíček spolu s návodem k použití je umístěn v balení.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené

Výdej bez lékařského předpisu.

Výrobce / organizace přijímající nároky zákazníků:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusko, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Pokyny pro Ingavirin® pro dospělé

Pokyny pro lékařské použití léčivého přípravku Ingavirin®

Registrační číslo: ЛСР-006330/08

Obchodní název: Ingavirin®

Mezinárodní nechráněný název nebo název skupiny: kyselina pentandiová imidazolylethanamid

Dávková forma: kapsle

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

  • účinná látka: kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam) ve formě 100% látky - 30,00 mg nebo 90,00 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • tvrdé želatinové tobolky:
    • pro dávku 30 mg - oxid titaničitý E 171, brilantní černé barvivo E 151, patentované modré barvivo E 131, karmínové barvivo [Ponso 4 R] E 124, azorubinové barvivo E 122, želatina;
    • pro dávku 90 mg - oxid titaničitý E 171, karmínové barvivo [Ponso 4R] E 124, azorubin E 122 barvivo, chinolinové žluté barvivo E 104, želatina;
  • složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol E 1520, oxid titaničitý E 171.
Popis

Tobolky č. 2 nebo č. 4 jsou modré (pro dávku 30 mg), tobolky č. 2 nebo č. 3 jsou červené (pro dávku 90 mg). Víčko tobolky má bílé logo ve tvaru prstenu a písmeno I uvnitř prstenu. Obsah tobolek jsou granule a bílý nebo téměř bílý prášek; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotikum. Protizánětlivé činidlo.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum.

Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost přípravku Ingavirin® proti virům chřipky A (A (H1N1), včetně pandemického kmene A (H1N1) pdm09 („prasata“), A (H3N2), A (H5N1)) a typ B, adenovirus, virus parainfluenzy, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Ingavirin® snižuje virovou zátěž, urychluje vylučování viru, zkracuje dobu nemoci a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku aktivace faktorů vrozené imunity potlačených virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového IFNAR receptoru na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra k indukci syntézy antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce léčivo aktivuje syntézu antivirového efektorového proteinu MxA (časný faktor antivirové odpovědi, který inhibuje intracelulární transport komplexů ribonukleoproteinů různých virů) a fosforylovanou formu PKR, která potlačuje translaci virových proteinů, čímž zpomaluje a zastavuje proces reprodukce virů.

Účinek přípravku Ingavirin® spočívá ve významném snížení známek cytopatického a cytodestruktivního působení viru, snížení počtu infikovaných buněk, omezení patologického procesu, normalizace složení a struktury buněk a morfologického obrazu tkání v zóně infekčního procesu, a to jak v raných, tak v pozdějších stadiích..

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů (TNF-α), interleukiny (IL-1β a IL-6)), pokles aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání přípravku Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně té způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin..

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin® do 4. třídy toxicity - „nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech s akutní toxicitou nebylo možné stanovit letální dávky léku).

Lék nemá žádné mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Lék Ingavirin® nemá žádný účinek na hematopoetický systém při užívání dávky odpovídající věku s doporučeným režimem a průběhem.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce.

V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a je distribuován do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace - čas“) ledvin, jater a plic mírně přesahují AUC krve (43,77 μg.h / g). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 hodiny.

V průběhu užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně jsou kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání za 0,5 až 1 hodinu po podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.

Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Hlavní proces eliminace nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% užité dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z nich se 77% vylučuje střevem a 23% ledvinami..

Indikace pro použití

Léčba a prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce, rhinovirová infekce) u dospělých a dětí od 3 let.

Kontraindikace
  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.
  • Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.
  • Těhotenství.
  • Kojení období.
  • Děti do 3 let.
Aplikace během těhotenství a kojení

Použití drogy během těhotenství nebylo studováno.

Užívání léku během laktace nebylo studováno, proto je nutné kojení přerušit, pokud je nutné lék užívat během kojení..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Bez ohledu na jídlo.

U dětí ve věku od 3 do 6 let, které mají potíže s polykáním tobolky, je povoleno zředit obsah tobolky vodou nebo jablečným džusem. Za tímto účelem opatrně otevřete tobolku nad nádobou s malým množstvím (50-70 ml) převařené vody nebo jablečného džusu při pokojové teplotě, nalijte obsah tobolky do vody nebo džusu, míchejte směs po dobu 20 sekund a vypijte ji celou. Přidávání cukru je povoleno. Směs by měla být připravena bezprostředně před odběrem; hotová směs nepodléhá skladování.

K léčbě a prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dospělým předepisuje 90 mg jednou denně, děti od 7 let - 60 mg jednou denně, děti od 3 do 6 let - 30 mg jednou denně.

Délka léčby chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí od 7 let je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti onemocnění). Léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí od 3 do 6 let je 5 dní. Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Dospělí a děti se závažnými příznaky, jakož i v přítomnosti souběžných onemocnění (onemocnění dýchacích a kardiovaskulárních systémů, diabetes mellitus, obezita) by měli užívat dvojnásobnou dávku léku během prvních tří dnů nemoci, poté pokračovat v obvyklé dávce po dobu 2-4 dnů.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami, dospělými a dětmi od 7 let je předepsán lék do 7 dnů, děti od 3 do 6 let - do 5 dnů.

Pokud po 5 dnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Lék používejte pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v pokynech.

Vedlejší účinek

Alergické reakce (vzácné).

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Ingavirin® nebyly dosud hlášeny.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Léková interakce přípravku Ingavirin® není popsána.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika bez předchozí konzultace s lékařem.

Uložit pokyny. Možná to budete potřebovat znovu. Máte-li jakékoli dotazy, navštivte svého lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Nebylo studováno, nicméně vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Formulář vydání

Tobolky 30 mg a 90 mg.

Na 7 nebo 10 tobolek v blistrovém balení nebo v blistrovém balení s perforací z polyvinylchloridového filmu a potištěnou hliníkovou fólií lakovanou.

1 nebo 2 obrysová balení (pro dávku 30 mg) nebo 1 obrysová balení (pro dávku 90 mg) spolu s návodem k použití jsou umístěna v balení.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené

Výdej bez lékařského předpisu.

Výrobce / organizace přijímající nároky zákazníků:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Rusko, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
fax +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin®

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Složení

Jedna tobolka obsahuje

účinná látka - kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam) ve smyslu 100% látky - 90,0 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearan hořečnatý,

složení obalu tobolky: oxid titaničitý E171, chinolinové žluté barvivo E104, barvivo azorubin E122, karmínové barvivo (ponceau 4R) E124, želatina,

složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol E1520, oxid titaničitý E171.

Popis

Tobolky č. 2 jsou červené. Víčko tobolky má bílé logo ve tvaru prstenu a písmeno I uvnitř prstenu. Obsah tobolek jsou granule a bílý nebo téměř bílý prášek; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

Farmakoterapeutická skupina

Další antivirotika.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce.

V doporučených dávkách není stanovení léku v krevní plazmě dostupnými metodami možné..

V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu. Je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase) ledvin, jater a plic mírně převyšují AUC v krvi (43,77 μg.h / g). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 h.

V průběhu užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání za 0,5 až 1 hodinu po podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.

Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Hlavní proces eliminace nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% užité dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z nich se 77% vylučuje střevem a 23% ledvinami..

Farmakodynamika

Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost přípravku Ingavirin® proti chřipce A (A (H1N1), včetně prasat A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) a typu B, adenovirus, virus parainfluenzy, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Lék Ingavirin® podporuje zrychlenou eliminaci virů, zkracuje dobu nemoci a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulačními faktory vrozené imunity potlačenými virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového IFNAR receptoru na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra pro indukci antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu MxA, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje proces replikace viru.

Lék Ingavirin® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkovat y-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nekrózy nádorů (TNF-α), interleukiny (IL-1β a IL-6)), pokles aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání přípravku Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost léčby na modelu bakteriální sepse, včetně té způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin..

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin® do 4. třídy toxicity - „nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech s akutní toxicitou nebylo možné stanovit letální dávky léku).

Lék nemá žádné mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Indikace pro použití

- léčba a prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce)

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je předepsáno 90 mg jednou denně.

Délka léčby je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami je předepsáno 90 mg jednou denně po dobu 7 dnů.

Vedlejší efekty

Kontraindikace

- přecitlivělost na účinnou látku nebo na kteroukoli jinou složku léčiva

- nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy

- děti a dospívající do 18 let

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné případy interakce přípravku Ingavirin® s jinými léky.

speciální instrukce

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

Těhotenství a kojení

Použití drogy během těhotenství nebylo studováno.

Užívání léku během laktace nebylo studováno, proto je nutné kojení přerušit, pokud je nutné lék užívat během kojení..

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Droga nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použita u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Předávkovat

Případy předávkování drogami nejsou popsány.

Uvolněte formulář a obal

7 tobolek v blistru z polyvinylchloridového filmu a potištěné hliníkové fólie lakované.

Jeden blistr spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěn v krabičce.

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Držte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Otevřená akciová společnost "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

141101, Schelkovo, Moskevská oblast, tovární ulice, 2

Držitel rozhodnutí o registraci

Otevřená akciová společnost "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

141101, Schelkovo, Moskevská oblast, tovární ulice, 2

Adresa organizace, která na území Republiky Kazachstán přijímá stížnosti spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) a je odpovědná za poregistrační sledování bezpečnosti léčivého přípravku

LLP "Valenta Asia" Republika Kazachstán, 050009, Almaty, ulice Abay, roh. Svatý. Radostovets, 151/115, obchodní centrum "Alatau", kancelář číslo 1102

Ingavirin ® (Ingavirin)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku Ingavirin
  • Kontraindikace
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • Způsob podání a dávkování
  • Předávkovat
  • speciální instrukce
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léčiva Ingavirin
  • Doba použitelnosti léku Ingavirin
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Antivirotikum. Protizánětlivá látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • B34.0 Adenovirová infekce NS
  • B97.4 Respirační syncyciální virus
  • J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • J12.1 Pneumonie dýchacích syncyciálních virů
  • J22 Akutní respirační infekce dolních dýchacích cest NS

3D obrázky

Složení

Kapsle1 čepice.
účinná látka:
kyselina pentandiová imidazolylethanamid (vitaglutam)30/90 mg
(z hlediska 100% látky)
pomocné látky: monohydrát laktózy - 30/90 mg; bramborový škrob - 11,88 / 35,60 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; stearát hořečnatý - 0,73 / 2,2 mg
pouzdro tobolky
tobolky, 30 mg: oxid titaničitý (E171) - 2%; brilantní černé barvivo (E151) - 0,1533%; patentované modré barvivo (E131) - 0,1314%; karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; barvivo azorubin (E122) - 0,0821%; želatina - až 100%
tobolky, 90 mg: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%; karmínové barvivo (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; barvivo azorubin (E122) - 0,3066%; chinolinové žluté barvivo (E104) - 0,4207%; želatina - až 100%
složení inkoustu pro logo: šelak; propylenglykol (E1520); oxid titaničitý (E171)

Popis lékové formy

Tobolky, 30 mg: velikost 2, modrá.

Tobolky, 90 mg: velikost 2, červené. Na víčku tobolky je uvnitř loga bílé logo ve tvaru prstenu a písmeno „I“.

Obsah tobolek: granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; tvorba konglomerátů je povolena a snadno se rozpadá pod mírným tlakem.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

V předklinických a klinických studiích byla účinnost přípravku Ingavirin ® proti chřipkovým virům typu A (A (H1N1), včetně prasat A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenoviru, viru parainfluenza, respirační syncyciální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinovirus.

Ingavirin ® podporuje urychlenou eliminaci virů, zkracuje dobu nemoci a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulačními faktory vrozené imunity potlačenými virovými proteiny. Zejména experimentální studie ukázaly, že Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového IFNAR receptoru na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály z endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra pro indukci antivirových genů. Bylo prokázáno, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu MxA, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů a zpomaluje proces replikace viru.

Ingavirin ® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α-interferon, stimuluje schopnost leukocytů produkovat y-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF (TNF-α), IL (IL-1β a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované užívání přípravku Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, vč. způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin.

Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin ® do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 při pokusech o akutní toxicitu nebylo možné stanovit smrtelné dávky léku).

Lék nemá žádné mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Ingavirin ® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce. V doporučených dávkách není stanovení léku v krevní plazmě dostupnými metodami možné..

V experimentu používajícím radioaktivní štítek bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu. Je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Cmax v krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo do 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC pro ledviny, játra a plíce mírně převyšují AUC v krvi (43,77 μg h / ml). Hodnoty AUC pro slezinu, nadledviny, lymfatické uzliny a brzlík jsou pod AUC v krvi. MRT (průměrná retenční doba léku) v krvi - 37,2 h.

V průběhu užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Zároveň byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání 0,5–1 h po podání a poté pomalý pokles o 24 h.

Metabolismus. Lék není metabolizován v těle a vylučuje se beze změny.

Vylučování. Hlavní proces vylučování nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% podané dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% - v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. % léčiva a 23% - ledvinami.

Indikace pro Ingavirin ®

léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce) u dospělých a dětí starších 13 let;

prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na účinnou látku nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;

období kojení;

děti do 13 let pro indikaci „léčba chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncyciální infekce)“;

děti do 18 let pro indikaci „prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí“.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení nebylo studováno. Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo přestat kojit.

Vedlejší efekty

Alergické reakce (vzácné).

Interakce

Nebyly zjištěny žádné případy interakce přípravku Ingavirin® s jinými léky.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dospělým předepisuje 90 mg jednou denně, děti od 13 do 17 let - 60 mg jednou denně.

Délka léčby je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými osobami je dospělým předepsáno 90 mg jednou denně po dobu 7 dnů.

Předávkovat

Případy předávkování drogami nejsou popsány.

speciální instrukce

Droga nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a mohou ji užívat lidé různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Nebylo studováno, nicméně vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Formulář vydání

Tobolky, 30 mg a 90 mg. 7 čepice. v blistru z PVC fólie a lakované hliníkové fólie. 1 nebo 2 blistry (pro dávku 30 mg) nebo 1 blistr (pro dávku 90 mg) spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Výrobce

Valenta Pharmaceuticals OJSC. 141101, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Továrna, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Nároky od kupujících přijímá výrobce: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusko, 141101, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Továrna, 2.

Tel. (495) 933-48-62; faxem (495) 933-48-63.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Ingavirin ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Ingavirin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Aktivní složka: Imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové

Výrobce: OJSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Popis a aktualizace fotografií: 18.10.2018

Ceny v lékárnách: od 381 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokým spektrem antivirové aktivity, jeho použití do dvou dnů od nástupu onemocnění zkracuje dobu intoxikace, horečky a katarálních symptomů, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tobolek velikosti č. 2 s bílým logem na víčku tobolky ve formě písmene „I“ uvnitř kroužku, naplněným granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; shlukování plniva je povoleno, což je eliminováno slabým mechanickým namáháním:

  • dávka 30 mg: modrá (7 ks v blistrech, v balení po 1 nebo 2 baleních);
  • dávka 60 mg: žlutá (7 ks v blistrech, 1 balení v balení);
  • dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, v balení 1 balení).

Složení pro 1 kapsli:

  • účinná látka: vitaglutam (imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové) - 30, 60 nebo 90 mg;
  • pomocné přísady: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • logo inkoust: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
  • kapsle 30 mg: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantně černá, modrá patentovaná, karmínová - Ponso 4R, azorubin);
  • 60 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý;
  • 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínový - Ponso 4R a chinolinová žluť).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirotikum s prokázanou účinností v předklinických a klinických studiích proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a viru typu B parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncyciální virus). Podle výsledků předklinických studií je lék účinný také proti metapneumoviru, koronaviru a enterovirům, včetně rhinoviru a viru Coxsackie.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění a snížit pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity, inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamid kyseliny pentandikové zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epiteliálních imunokompetentních buněk. Se zvýšením hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na endogenní interferonové signály. Proces probíhá fosforylací (aktivací) vysílacího proteinu STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra a indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu M × A, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitaglutam zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost krevních leukocytů produkovat α- a γ-interferon. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu ve vztahu k buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [tumor nekrotizující faktor (TNF-a), interleukiny (IL-1 p a IL-6)] a snížením aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, včetně léčby způsobené kmeny stafylokoků rezistentních na penicilin. Experimentální studie toxikologického účinku imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové prokázala nízkou hladinu toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do IV třídy - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou nebylo možné stanovit letální dávky léku).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné pomocí dostupných metod stanovit jeho obsah v krevní plazmě..

V experimentálních studiích s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že vitaglutam vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu rychle a je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a ve většině orgánů půl hodiny po podání. Hodnoty oblasti pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace-čas“ (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahují AUC krve rovnající se 43,77 μg · h / g a AUC nadledvin, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je pod AUC krve. Průměrná retenční doba léku (MRT) v krvi - 37,2 hodiny.

Při 5denním užívání tobolek uvnitř se jednou denně hromadí imidazolylethanamid kyseliny pentandikové v tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní parametry farmakokinetických křivek po každém podání byly identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitaglutam se v těle nemetabolizuje, 77% se vylučuje nezměněno střevem a 23% ledvinami. Během 24 hodin se vylučuje až 80% podané dávky: 34,8% - do 0 až 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

  • Ingavirin 30 mg: léčba chřipkových virů typu A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
  • Ingavirin 60 mg: léčba chřipkových virů typu A a B, další akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
  • Ingavirin 90 mg: léčba virů chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncyciální infekce u dospělých; prevence chřipkových virů typu A a B, jakož i jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy uvolňování:

  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, u dětí a dospívajících do 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a osoby starší 18 let (vzhledem k nemožnosti léku v této dávkové formě poskytnout vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na příjmu potravy. Je nutné zahájit léčbu od okamžiku, kdy se objeví první příznaky, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování, pokud je lék užíván jednou denně:

  • tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a ARVI u dospělých pacientů - každá po 90 mg (1 ks 90 mg nebo 3 ks po 30 mg), u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 ks. 30 mg); prevence chřipky a ARVI po kontaktu s infikovanými osobami pro dospělé - 90 mg každý (1 ks 90 mg každý nebo 3 ks 30 mg každý);
  • kapsle v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7-17 let - každá 60 mg (1 ks 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní, v závislosti na závažnosti stavu, doba profylaktického podávání je 7 dní.

Vedlejší efekty

Užívání Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit reakce přecitlivělosti.

Předávkovat

Doposud nebyly hlášeny žádné případy předávkování Ingavirinem.

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat Ingavirin současně s jinými antivirotiky..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vliv léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Avšak vzhledem k mechanismu jeho účinku na tělo a profilu vedlejších účinků lze předpokládat, že to neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti používání Ingavirinu těhotnými a kojícími ženami je jeho užívání během těchto období kontraindikováno. V případě životně důležité nutnosti užívat drogu během kojení je třeba kojení přerušit.

Použití v dětství

Podle pokynů se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékových interakcích imidazolylethanamidu kyseliny pentandiové s jinými látkami.

Analogy

Analogy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd..

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Ingavirinu

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a liší se v široké škále názorů. Průměrné hodnocení drogy na lékařských fórech na pětibodové stupnici je 3,86 bodu. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlém působení léku, ale často také najdete negativní recenze, které uvádějí, že užívání léku nezmiňuje stav, ale zvyšuje projev příznaků onemocnění.

Odborníci dosvědčují, že pokud je přípravek Ingavirin používán v souladu s doporučeními, pomáhá rychle eliminovat příznaky onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat proti viru.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

  • kapsle 60 mg (pro děti) 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;
  • kapsle 90 mg, 7 ks. v balíčku - od 410 rublů.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Tonsilitida: příznaky, příčiny, léčba

Tonsilitida je běžné onemocnění. Děti jsou na něj nejcitlivější (přibližně 60–65% všech akutních respiračních infekcí), zejména ve věku 5–10 let. Příznaky patologie u dospělých a dětí závisí na průběhu zánětlivého procesu, přítomnosti souběžných onemocnění.