LAVOMAX

Vitamin B8 (inositol) Vitamin B3 (niacin) Doplněk stravy - mikrokrystalická celulosa (E460) * Vitamin B6 (pyridoxin hydrochlorid) Vitamin B2 (riboflavin) Vitamin B5 (D-pantothenát vápenatý) Kyselina listová (vitamin B9) Vitamin B12 (kyanogen) Potravinářská přídatná látka v tomto produktu se používá jako pomocná složka - texturizátor (plnivo) během zapouzdření. Složení skořápky tvrdé želatinové tobolky: jedlá želatina získaná z kůže skotu a / nebo prasat.

Dospělí užívají 1 kapsli denně k jídlu. Doba přijetí je 4-6 týdnů. Opakované schůzky jsou možné po celý rok.

Blagomax komplex vitamínů B.

Člověk potřebuje každý den určité množství vitamínových látek. S nedostatkem sloučenin patřících do skupiny B se objevují poruchy spánku, může se vyvinout zvýšená podrážděnost a depresivní poruchy. Někdy úprava stravy nestačí ke zlepšení stavu. Pak má smysl uchýlit se k přípravku „Blagomax komplex vitamínů B“. Účinně ovlivňuje lidské tělo.

Pokyny

Výrobcem produktu je domácí organizace „NABISS“. Než začnete užívat, musíte se poradit s příslušným odborníkem, nejlépe s neurologem.

Formulář vydání

Produkt je k dispozici v zapouzdřené formě. Tobolky jsou podlouhlé. Jedno balení obsahuje 90 tablet určených k perorálnímu podání.

Složení

Účinné látky v komplexu jsou uvedeny v tabulce.

Mikrokrystalická celulóza působí jako pomocná složka.

Přínosné vlastnosti

Výhody užívání léku "Blagomax B komplex vitamínů" jsou:

  • zachování normální zrakové funkce očí;
  • zajištění vazodilatačního účinku;
  • pokles agregace destičkových buněk;
  • účast na syntéze neurotransmiterů, hemoglobinu, enzymatických částic;
  • snížení obsahu částic cholesterolu v krvi;
  • prevence rozvoje makrocytární anémie;
  • zlepšení funkce nervového, jaterního systému.

Indikace pro jmenování

Pokyn označuje, že přípravek je předepsán, když:

  • konstantní síla, intelektuální přetížení;
  • častý stres.

Kontraindikace

Navzdory obrovským výhodám užívání komplexu není předepsán lidem, kteří jsou alergičtí na jeho složky. Těhotné a kojící matky by navíc neměly drogu užívat. Pro děti je komplex předepsán, pokud existují individuální indikace..

Jak používat?

Doporučuje se užívat produkt bez přerušení 1-1,5 měsíce. Jedna tobolka se používá denně k jídlu, což neumožňuje vznik stavu předávkování. Po prvním kurzu si musíte udělat přestávku. Jeho trvání určuje odborník.

Vedlejší efekty

Neexistují žádné výzkumné údaje naznačující vývoj vedlejších účinků při užívání komplexu. Odborníci se však domnívají, že při překročení předepsané dávky se mohou objevit různé alergické reakce, například svědění, vyrážka, angioedém..

Jak uchovávat?

Výrobek by měl být skladován mimo dosah kojenců a domácích zvířat. V tomto případě je důležité, aby byl suchý a tmavý. Teplota v místnosti by neměla překročit 25 ° C. Doba používání je 24 měsíců od data výroby. Po jeho dokončení nelze komplex přijmout.

Náklady

Průměrná cena léku je 200 rublů.

Analogy

Komplexy podobné popsanému léku jsou:

  • "Neurorubin";
  • Magne Express;
  • „Beresh Magnesium Plus B6“;
  • „Trigamma“ a další.

Než začnete užívat, měli byste se poradit s lékařem, protože mají kontraindikace a vedlejší účinky..

Recenze

Lidé, kteří užívali "Blagomax B komplex vitamínů", většinou nechávají recenze s pozitivním zbarvením. Zaznamenávají eliminaci poruch spánku, zlepšení nálady a absenci rozzlobených výbuchů. A obecně se zvyšuje vitalita a účinnost. Neexistují prakticky žádné negativní recenze, které by naznačovaly, že došlo k alergii na lék..

Návod k použití Blagomax

Obchodní název: Lavomax ®

Mezinárodní nechráněný název: Tiloron

Dávková forma: potahované tablety

Jedna tableta obsahuje:
jádro: účinná látka - tiloron dihydrochlorid - 125 mg; pomocné látky: hydrogenuhličitan hořečnatý (těžký uhličitan hořečnatý), povidon K30, stearát vápenatý; skořápka: sacharóza, povidon K17, kopovidon, hydrogenuhličitan hořečnatý (lehký uhličitan hořečnatý), oxid titaničitý, koloidní oxid křemičitý (aerosil A-380), chinolinové žluté barvivo, oranžové žluté barvivo, makrogol-6000, včelí vosk, tekutý parafin, mastek.

Potahované tablety, žluté, oranžové, kulaté. Oranžové jádro pilulky.

Antivirové imunostimulační činidlo - induktor tvorby interferonu.

Farmakodynamika
Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v pořadí střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek

Podle experimentálních studií se po jediném perorálním podání tiloronu v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka stanoví maximální koncentrace v plicní tkáni interferonu lambda po 24 hodinách, interferonu alfa po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicní tkáni přispívá ke zvýšení antivirové ochrany dýchacích cest u chřipky a jiných respiračních virových infekcí

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Je účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů

Farmakokinetika
Po perorálním podání se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% tiloronu se váže na plazmatické proteiny. Tiloron se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas je 48 hodin. Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Jako součást komplexní terapie u dospělých:

  • léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
  • léčba herpetické infekce.

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat drogu během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Lék se užívá perorálně po jídle.

Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně během prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

Pro léčbu herpetické infekce - první dva dny pro 125 mg, poté po 48 hodinách pro 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.

Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Případy předávkování přípravkem Lavomax® nejsou známy.

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla identifikována žádná klinicky významná interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky, tradiční léčba virových a bakteriálních onemocnění, alkohol.

Užívání drogy neovlivňuje schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Blagomax

Pozitivně působí také na funkci střev a jater, zvyšuje obsah cholinu v játrech a zabraňuje jeho infiltraci tuků.Kyselina listová podporuje imunitní systém, přispívá k normální tvorbě a fungování bílých krvinek..
Vitamin B12 - je růstový faktor a stimulant krvetvorby, má příznivý účinek na funkce jater a nervového systému, aktivuje procesy srážení krve, metabolismus sacharidů a lipidů a podílí se na syntéze různých aminokyselin. Kyanokobalamin je vysoce účinný prostředek, který pomáhá při maligní anémii, posthemoragické (nedostatek železa), zažívací a jiné typy anémie.

Indikace pro použití:
Vitaminový komplex Blagomax se doporučuje pro použití:
- Se zvýšeným fyzickým a psychickým stresem
- Ve stresových podmínkách

Způsob aplikace:
Blagomax pro dospělé užívejte 1 tobolku denně s jídlem.
Doba přijetí: 4-6 týdnů.
Opakované schůzky jsou možné po celý rok.

Kontraindikace:
Kontraindikace užívání přípravku Blagomax jsou: individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení.
Před použitím se poraďte se svým lékařem..

Podmínky skladování:
Skladujte na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Formulář vydání:
Blagomax - kapsle o hmotnosti 0,15 g.
Balení: 90 tobolek.

Složení:
Blagomax obsahuje: Vitamin B8 (inositol (vitamin B8)), vitamin B3 (vitamin B3), vitamin B6 (vitamin B6), vitamin B2 (vitamin B2), vitamin B5 (vitamin B5), vitamin B9 (vitamin B9), vitamin B12 (vitamin B12). Pomocná složka: mikrokrystalická celulóza.

Lavomax ® (Lavomax)

Léčivá látka:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Složení
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Formulář vydání
  • Výrobce
  • Podmínky výdeje z lékáren
  • Podmínky skladování léku Lavomax
  • Doba použitelnosti léku Lavomax
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologické skupiny

  • Antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonů [Antivirová (kromě HIV) látky]
  • Antivirová imunostimulační látka - induktor interferonu [Induktory interferonu]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • B00 Infekce virem Herpes simplex
  • J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
  • J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
  • Z29.9 Profylaktické opatření, nespecifikováno

3D obrázky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
tiloron dihydrochlorid125 mg
pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý (těžký uhličitan hořečnatý); povidon K30; stearát vápenatý
skořápka: sacharóza; povidon K17; kopovidon; hydroxykarbonát hořečnatý (lehký uhličitan hořečnatý); oxid titaničitý; koloidní oxid křemičitý (aerosil A380); barvivo chinolinová žlutá; barvivo "Západ slunce na slunci" žluté; makrogol 6000; včelí vosk; tekutý parafín; mastek

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. Během prvních 2 dnů léčby 125 mg, poté po 48 hodinách 125 mg. Kurz - 750 mg (6 tab.).

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Kurz - 750 mg (6 tab.).

Léčba herpetické infekce. První 2 dny, 125 mg, poté o 48 hodin později, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (v průběhu léčby - 10-20 tab.).

Pokud příznaky přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí poradit s lékařem.

Formulář vydání

Potahované tablety, 125 mg. Pro 3, 4, 6 nebo 10 stolů. v blistru z PVC fólie a lakované hliníkové fólie. 1 nebo 2 blistry jsou umístěny v krabičce.

Výrobce

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusko, Nižnij Novgorod, st. Salganskaya, 7.

Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

e-mail: [email protected]

Organizace přijímající žádosti: JSC "Nizhpharm", Rusko.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Lavomax ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Lavomax ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Nadpis ICD-10Synonyma nemocí podle ICD-10
B00 Infekce virem Herpes simplexHerpes simplex
Herpes virus
Virus herpes simplex
Virus Herpes simplex typu I a II
HSV
Opar
Herpes / herpes simplex /
Herpes rtů
Herpes jednoduchý
Herpes simplex
Herpes u pacientů s imunodeficiencí
Herpetické virové infekce různé lokalizace
Labiální opar
Akutní herpetické onemocnění sliznic
Herpes simplex
Herpes simplex kůže a sliznic
Herpes simplex ovlivňující kůži a sliznice
Opakující se opar
Urogenitální herpetická infekce
Chronická rekurentní herpesvirová infekce
J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených místBakteriální infekce horních cest dýchacích
Bakteriální respirační infekce
Bolest z nachlazení
Bolest při infekčních a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích
Virové onemocnění dýchacích cest
Infekce virových dýchacích cest
Zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích s obtížným vylučováním sputa
Zánětlivé onemocnění dýchacích cest
Sekundární infekce chřipkou
Sekundární infekce při nachlazení
Chřipkové stavy
Obtížnost oddělení sputa u akutních a chronických onemocnění dýchacích cest
Infekce horních cest dýchacích
Infekce horních cest dýchacích
Infekce dýchacích cest
Infekce dýchacích cest a plic
ORL infekce
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích a orgánů ORL
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích u dospělých a dětí
Infekční a zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích
Infekční zánět dýchacích cest
Infekce dýchacích cest
Catarrh horních dýchacích cest
Catarrh horních cest dýchacích
Katarální onemocnění horních cest dýchacích
Katarální jevy z horních cest dýchacích
Kašel s onemocněním horních cest dýchacích
Studený kašel
Horečka s chřipkou
ARVI
ARI
ARI s příznaky rýmy
Akutní infekce dýchacích cest
Akutní infekční a zánětlivé onemocnění horních cest dýchacích
Akutní nachlazení
Akutní respirační onemocnění
Akutní respirační onemocnění chřipkové povahy
Bolest v krku nebo nos
Studený
Nachlazení
Nachlazení
Infekce dýchacích cest
Respirační virové infekce
Respiračních onemocnění
Respirační infekce
Opakované infekce dýchacích cest
Sezónní nachlazení
Sezónní nachlazení
Časté nachlazení virová onemocnění
J11 Chřipka, virus nebyl identifikovánChřipková bolest
Chřipka
Chřipka v časných stádiích onemocnění
Chřipka u dětí
Chřipkový stav
Chřipka
Počáteční stav podobný chřipce
Akutní parainfluenza nemoc
Parainfluenza
Stav parainfluenzy
Chřipkové epidemie
Z29.9 Profylaktické opatření, nespecifikovánoStimulace procesů nespecifické imunity

Ceny v lékárnách v Moskvě

Název drogyCena za 1 jednotku.Cena za balení, rub.Lékárna
Lavomax ®
potahované tablety 125 mg, 3 ks.

ziskové170,00 Do lékárny250,00 Do lékárny Lavomax ®
potahované tablety 125 mg, 6 ks.
ziskové350,00 Do lékárny489,00 Do lékárny Lavomax ®
potahované tablety 125 mg, 10 ks.
ziskové699,00 Do lékárny824,00 Do lékárny Lavomax ®
potahované tablety 125 mg, 10 ks.
ziskové785,00 Do lékárny824,00 Do lékárny Lavomax ®
potahované tablety 125 mg, 6 ks.
ziskové475,00 Do lékárny489,00 Do lékárny Lavomax ®
potahované tablety 125 mg, 3 ks.
ziskové250,00 Do lékárny256,00 Do lékárny287,00 Do lékárny

Recenze

Zanechte svůj komentář

  • potahované tablety od 170 do 824 p.

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" k léku Lavomax ®

  • Celkové skóre7.9(z 10)
    Účinnost4(z 5)
    Bezpečnost3.9(z 5)
    Více o projektu a metodě výpočtu ratingu

Registrované ceny VED

  • Lavomax ® tab. podle. 125 mg, balení. obrys buňka 3, pach. lepenka. 1
  • Lavomax ® tab. podle. 125 mg, balení. obrys buňka 3, pach. lepenka. 1
  • Lavomax ® tab. podle. 125 mg, balení. obrys buňka 6, pach. lepenka. 1
  • Lavomax ® tab. podle. 125 mg, balení. obrys buňka 6, pach. lepenka. 1
  • Lavomax ® tab. podle. 125 mg, balení. obrys buňka 10, pach. lepenka. 1
  • Lavomax ® tab. podle. 125 mg, balení. obrys buňka 10, pach. lepenka. 1

Osvědčení o registraci Lavomax ®

  • R N003749 / 01

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčiv a farmaceutických výrobků v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

BLAGOMAX

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Kontraindikace
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Blagomax je zdrojem vitamínů B..
Lék pomáhá předcházet a doplňovat nedostatek vitamínů B.
Vitamin B2 hraje důležitou roli při udržování normální zrakové funkce očí. Vitamin B3 má vazodilatační účinek, vč. na cévách mozku, zlepšuje mikrocirkulaci, zvyšuje fibrinolytickou aktivitu krve a snižuje agregaci krevních destiček.
Vitamin B2 - riboflavin hraje důležitou roli v metabolismu sacharidů, bílkovin a tuků, při udržování normální zrakové funkce oka (je součástí zrakové purpury a chrání sítnici před škodlivými účinky UV záření).
Vitamin B3 - reguluje redoxní procesy, tkáňové dýchání, syntézu bílkovin a tuků, rozklad glykogenu. Normalizuje lipidové složení krve: snižuje hladinu celkového cholesterolu, LDL, triglyceridů a zvyšuje hladinu HDL, má antiaterogenní vlastnosti. Má vazodilatační účinek, vč. na cévách mozku, zlepšuje mikrocirkulaci, zvyšuje fibrinolytickou aktivitu krve a snižuje agregaci krevních destiček. Má detoxikační vlastnosti.
Vitamin B5 - nezbytný pro metabolismus tuků, sacharidů, aminokyselin, syntézu životně důležitých mastných kyselin, cholesterolu, histaminu, acetylcholinu, hemoglobinu.
Vitamin B6 - hraje důležitou roli v metabolismu, je nezbytný pro normální fungování centrálního a periferního nervového systému, podílí se na syntéze neurotransmiterů, enzymů, hemoglobinu, prostaglandinů, metabolismu serotoninu, katecholaminů, kyseliny glutamové, GABA, histaminu, zlepšuje užívání nenasycených mastných kyselin, snižuje hladina cholesterolu a lipidů v krvi, zlepšuje kontraktilitu myokardu, podporuje přeměnu kyseliny listové do aktivní formy, stimuluje krvetvorbu.
Inositol (vitamin B8) - podílí se na regulaci metabolismu tuků, pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi, předchází vzniku aterosklerózy a obezity, zlepšuje průtok krve (reologie) a předchází tvorbě krevních sraženin a také podporuje pružnost arteriálních stěn.
Vitamin B9 - aktivně se účastní procesů regulace funkcí hematopoetických orgánů, má antianemický účinek při makrocytární anémii.

Pozitivně působí také na funkci střev a jater, zvyšuje obsah cholinu v játrech a zabraňuje jeho infiltraci tuků.Kyselina listová podporuje imunitní systém, přispívá k normální tvorbě a fungování bílých krvinek..
Vitamin B12 - je růstový faktor a stimulant krvetvorby, má příznivý účinek na funkce jater a nervového systému, aktivuje procesy srážení krve, metabolismus sacharidů a lipidů a podílí se na syntéze různých aminokyselin. Kyanokobalamin je vysoce účinný prostředek, který pomáhá při maligní anémii, posthemoragické (nedostatek železa), zažívací a jiné typy anémie.

Indikace pro použití

Vitaminový komplex Blagomax se doporučuje pro použití:
- Se zvýšeným fyzickým a psychickým stresem
- Ve stresových podmínkách

Způsob aplikace

Blagomax pro dospělé užívejte 1 tobolku denně s jídlem.
Doba přijetí: 4-6 týdnů.
Opakované schůzky jsou možné po celý rok.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Blagomax jsou: individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení.
Před použitím se poraďte se svým lékařem..

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Formulář vydání

Blagomax - kapsle o hmotnosti 0,15 g.
Balení: 90 tobolek.

Lavomax

Složení

Lavomax obsahuje jako účinnou látku tiloron dihydrochlorid jako další složky: stearát vápenatý, pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého, povidon.

Obal se skládá z povidonu, sacharózy, kopovidonu, pentahydrátu hydroxykarbonátu hořečnatého, koloidního oxidu křemičitého, oxidu titaničitého, makrogolu 6000, tekutého parafinu, včelího vosku, mastku, barviva.

Formulář vydání

Tento lék je ve formě žlutých nebo oranžových potahovaných tablet. Jádro je oranžové. Tablety jsou kulaté. Obrysový balíček může obsahovat 3, 4, 6 nebo 10 tablet.

farmaceutický účinek

Tablety Lavomaxu mají imunomodulační a antivirový účinek.

Aktivní složka stimuluje produkci interferonů v těle. Po zavedení přípravku Lavomax je interferon produkován hlavně hepatocyty, buňkami střevního epitelu, neutrofily, T-lymfocyty.

Po perorálním podání antivirotika Lavomax dochází k nejvyššímu stupni produkce interferonu následovně: střeva - játra - krev. Tento proces začíná za 4–24 hodin. Pod jeho vlivem se stimulují mozkové kmenové buňky, vytvářejí se protilátky a snižuje se stupeň imunosuprese. Také bylo zaznamenáno zotavení poměru T-pomocník / T-supresor.

Wikipedia svědčí o tom, že lék prokazuje účinnost proti řadě virů, včetně chřipky, hepatitidy, herpes virů, neurotropních virů, cytomegalovirů.

Mechanismus jeho vlivu je spojen s procesem inhibice translace virově specifických proteinů v buňkách, které byly infikovány. V důsledku toho je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po perorálním podání se látka tiloronu rychle vstřebává z trávicího traktu. Biologická dostupnost je 60%. Váže se na krevní bílkoviny asi o 80%.

Aktivní složka nepodléhá biotransformaci, nehromadí se v těle. Většina z nich se vylučuje ve stolici nezměněná (asi 70%), malá část - močí (asi 9%). Poločas rozpadu - 48 hodin.

Indikace pro použití

Pokyny pro tento léčivý přípravek definují následující indikace pro použití přípravku Lavomax u dospělých pacientů:

  • virová hepatitida A, B, C;
  • cytomegalovirová infekce;
  • herpetická infekce;
  • virová a infekčně-alergická encefalomyelitida;
  • plicní tuberkulóza;
  • negonokoková uretritida;
  • respirační a urogenitální chlamydie;
  • chřipka a ARVI.

Lavomax se používá jako součást komplexní léčby.

Kontraindikace

Před užitím přípravku Lavomax byste měli vzít v úvahu kontraindikace, které jsou uvedeny v pokynech pro tento léčivý přípravek. Tyto jsou:

  • těhotenství a období přirozeného krmení;
  • věk do 18 let;
  • intolerance na fruktózu; nedostatek sacharázy / izomaltázy;
  • malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • vysoká úroveň citlivosti na složky léčiva.

Vedlejší efekty

V průběhu užívání pilulek se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • krátký pocit zimnice;
  • alergické projevy;
  • příznaky dyspepsie.

Tablety Lavomax, návod k použití

Jak dokazuje návod k použití přípravku Lavomax, tablety by se měly pít po jídle..

Pacienti s chřipkou a akutními respiračními virovými infekcemi jsou předepisováni v prvních 2 dnech - 125 mg přípravku Lavomax, poté 125 mg každý druhý den. Celkově se v průběhu léčby používá dávka 750 mg..

Aby se zabránilo chřipce a ARVI, mělo by se užívat 125 mg přípravku Lavomax jednou týdně po dobu šesti týdnů..

Pro léčbu virové hepatitidy A je předepsáno 125 mg léku dvakrát denně, poté musíte užívat 125 mg léku každý druhý den. Celková dávka na jeden cyklus je 1,25 g.

Pro léčbu akutní hepatitidy B je předepsáno 125 mg léků během prvních dvou dnů, poté 125 mg každý druhý den. Celková dávka na jeden cyklus je 2 g. Pokud dojde k zdlouhavému průběhu onemocnění, pak je celková dávka na jeden cyklus 2,5 g (tj. 20 tablet).

Pokud je pacientovi diagnostikována chronická hepatitida B, je mu předepsána dávka 250 mg během prvních 2 dnů, poté 125 mg každý druhý den. Celková dávka přípravku Lavomax na jeden cyklus je 3,75-5 g. Délka léčby může být až 6 měsíců. V tomto případě lékař bere v úvahu výsledky laboratorních testů, které charakterizují aktivitu patologického procesu u pacienta..

V případě hepatitidy C je předepsáno 125 mg přípravku Lavomax během prvních 2 dnů, poté 125 mg každý druhý den. Celková dávka na léčbu je 2,5 g. V případě chronické hepatitidy C je předepsáno 250 mg v prvních dvou dnech, poté 125 mg každý druhý den. Celková dávka pro kurz je 5 g. Trvání přijetí stanoví lékař s přihlédnutím k laboratorním parametrům. Terapie může trvat až 6 měsíců.

Při léčbě cytomegaloviru nebo herpetické infekce je předepsáno 125 mg přípravku Lavomax během prvních 2 dnů, poté ve stejné dávce každý druhý den. Celková dávka na kurz je 2,5 g. Podobný režim poskytuje léčba genitálního oparu.

Pacientům s negonokokovou uretritidou, respiračními a urogenitálními chlamydiemi je předepsáno 125 mg během prvních 2 dnů, poté ve stejné dávce každý druhý den. Celková dávka na jeden cyklus je 1,25 g.

Komplexní léčba plicní tuberkulózy zahrnuje užívání 250 mg přípravku Lavomax během prvních 2 dnů, poté 125 mg každý druhý den. Dávka pro kurz je 2,5 g.

Při komplexní léčbě neurovirových infekcí stanoví dávku individuálně lékař. Léčba trvá 4 týdny.

Předávkovat

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Lavomax.

Interakce

Klinicky významné interakce přípravku Lavomax s jinými léky, zejména s antibiotiky, nebyly stanoveny, a proto mohou být tablety užívány společně s antibakteriálními látkami a jinými léky, které se používají při léčbě bakteriálních a virových onemocnění..

Podmínky prodeje

Lavomax lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Je nutné chránit tablety před vlhkostí a světlem, uchovávat mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti Tablety Lavomax - 2 roky.

speciální instrukce

Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými stroji.

Pacienti, kteří se zajímají o to, zda je Lavomax antibiotikem nebo ne, by měli vzít v úvahu, že lék má výlučně antivirový účinek..

Lavomax

Lavomax - antivirotikum.
Lavomax stimuluje tvorbu α, β a γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení přípravku Lavomax jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva, jater a krve po 4 až 24 hodinách. Lavomax má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocníků / T-supresorů. Je účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se Lavomax rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny.
Lék se vylučuje téměř beze změny stolicí (70%) a močí (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití:
Lék Lavomax se používá u dospělých k léčbě virové hepatitidy A, B, C, herpetické infekce, cytomegalovirové infekce jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), Jako součást komplexní terapie urogenitální a respirační chlamydie, k léčbě a prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Způsob aplikace:
Lavomax se užívá perorálně po jídle..
Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů.
Pro léčbu virové hepatitidy A - první den 0,125 g dvakrát, poté 0,125 g každých 48 hodin. Průběh léčby je 1,25 g (10 tablet).
Pro léčbu akutní hepatitidy B - první a druhý den 0,125 g, poté 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby je 2 g (16 tablet) s prodlouženým průběhem hepatitidy B - 0,125 g dvakrát denně první den, poté 0,125 g každých 48 hodin. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, vždy 0,25 g, poté 0,125 g po 48 hodinách.

Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet) - 0,125 g za týden. Kurzová dávka přípravku Lavomax je od 3,75 g do 5 g, délka léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.
U akutní hepatitidy C - první a druhý den 0,125 g, poté 0,125 g po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, vždy 0,25 g, poté 0,125 g po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet) - 0,125 g týdně. Dávka přípravku Lavomax® - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění - 0,125 g, poté po 48 hodinách - 0,125 g. V průběhu léčby 0,750 g.
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 0,125 g jednou týdně po dobu 6 týdnů.
K léčbě oparu, cytomegalovirové infekce - první dva dny po 0,125 g, poté po 48 hodinách po 0,125 g. Dávka nadpisu 2,5 g.
U urogenitálních a respiračních chlamydií - první dva dny po 0,125 g, poté po 48 hodinách po 0,125 g. Dávka nadpisu 1,25 g.
Při komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Vedlejší efekty:
Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.

Kontraindikace:
Kontraindikace užívání přípravku Lavomax jsou: přecitlivělost na léčivo, období těhotenství a kojení, věk dětí (do 7 let).

Těhotenství:
Během těhotenství je užívání přípravku Lavomax kontraindikováno.

Interakce s jinými léčivými přípravky.
Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Nebyla identifikována žádná klinicky významná interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních onemocnění.

Předávkovat:
Případy předávkování přípravkem Lavomax nejsou známy.

Podmínky skladování:
Seznam B. Na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Formulář vydání:
Lavomax potahované tablety, 125 mg.
6 nebo 10 tablet v blistru, jeden nebo dva blistry spolu s pokyny pro lékařské použití v balení.

Složení:
1 tableta přípravku Lavomax obsahuje: tiloron - 0,125 g, pomocné látky (hydrogenuhličitan hořečnatý, hydrát uhličitanu hořečnatého), povidon (nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon, kollidon), stearát vápenatý, koloidní oxid křemičitý (aerosil), cukr z včelího vosku, vosk mastek, tropeolin 0, oxid titaničitý, vysokomolekulární polyethylenglykol 6000) - dokud se nezíská tableta o hmotnosti 0,39 g.

Návod k použití Lavomax ® (Lavomax)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

reg. №: Р N003749 / 01 od 28.09.09 - Neomezeně Datum opětovné registrace: 04.03.19
Lavomax ®

Uvolňovací forma, obal a složení léčiva Lavomax ®

Potahované tablety od žluté do oranžové, kulaté; oranžové jádro tablety.

1 záložka.
tiloron dihydrochlorid125 mg

Pomocné látky: hydrogenuhličitan hořečnatý (těžký uhličitan hořečnatý), povidon K30, stearát vápenatý.

Složení skořápky: sacharóza, povidon K17, kopovidon, hydrogenuhličitan hořečnatý (lehký uhličitan hořečnatý), oxid titaničitý, koloidní oxid křemičitý (Aerosil A-380), chinolinové žluté barvivo, oranžové žluté barvivo, makrogol 6000, včelí vosk, tekutý parafin, mastek.

3 ks - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
3 ks - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
4 věci. - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
4 věci. - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
6 ks - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
6 ks - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v pořadí střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek.

Podle experimentálních studií se po jediném perorálním podání tiloronu v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka stanoví C max v plicní tkáni interferonu lambda po 24 hodinách, interferon alfa - po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicní tkáni přispívá ke zvýšení antivirové ochrany dýchacích cest s chřipkou a jinými respiračními virovými infekcemi.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné proti různým virovým infekcím, vč. proti chřipkovým virům, dalším akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy a herpes virům. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika

Po podání drogy uvnitř se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%.

Vazba na plazmatické bílkoviny - asi 80%.

Metabolismus a vylučování

Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se prakticky beze změny ve stolici (asi 70%) a ledvinách (asi 9%). T 1/2 je 48 hodin.

Indikace léku Lavomax ®

Jako součást komplexní terapie u dospělých:

  • léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
  • léčba herpetické infekce.

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
A60Anogenitální herpes virová infekce [herpes simplex]
B00Infekce virem Herpes simplex
J06.9Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J10Chřipka způsobená identifikovaným sezónním virem chřipky
Z29.8Další specifická preventivní opatření

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně po jídle.

K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg / den v prvních 2 dnech léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. V průběhu - 750 mg (6 tablet).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

K léčbě herpetické infekce - první dva dny při 125 mg, poté po 48 hodinách při 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

Pokud příznaky přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí poradit s lékařem.

Vedlejší účinek

Možné: alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobá zimnice.

Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, měl by o tom informovat lékaře..

Kontraindikace pro použití

  • těhotenství;
  • období laktace (kojení);
  • děti do 18 let;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (léčivo obsahuje sacharózu);
  • přecitlivělost na tiloron nebo jiné složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat drogu během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Aplikace u dětí

Kontraindikováno u dětí a dospívajících do 18 let.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Užívání drogy neovlivňuje schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Lavomax ® nejsou známy.

Lékové interakce

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.

Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Lavomax * s antibiotiky, což je způsob tradiční léčby virových a bakteriálních onemocnění, alkoholu.

Podmínky skladování léčiva Lavomax ®

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, suchý, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Pro Více Informací O Zánět Průdušek

Jak zacházet s rýmou u novorozence, dítěte

Před zahájením léčby rýmy u dítěte je důležitým pravidlem okamžitě vyhledat pediatrickou pomoc. Po vyšetření lékař diagnostikuje a předepíše léčbu.U novorozenců mladších dvou měsíců není nachlazení vždy nástupem respiračního onemocnění.

12 příčin nízké tělesné teploty

Každý ví, že zvýšení tělesné teploty je známkou špatného zdraví. Příliš nízká teplota (hypotermie) však může také naznačovat přítomnost onemocnění, zejména pokud je pozorována po dlouhou dobu.