Biseptol č. 20 (480 mg)

Biseptol: návod k použití a recenze

Latinský název: Biseptol

ATX kód: J01EE01

Léčivá látka: kotrimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim) [kotrimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim)]

Výrobce: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polsko), Medana Pharma, S.A. (Polsko)

Popis a aktualizace fotografií: 19. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 26 rublů.

Biseptol - kombinované antibakteriální léčivo.

Uvolněte formu a složení

Formy uvolňování Biseptolu:

• tablety 120 a 480 mg: ploché, kulaté, nažloutlé (v blistrech po 20 ks, 1 blistr v papírové krabičce);
• perorální suspenze: lehký krém s vůní jahod (v lahvích z tmavého skla o objemu 80 ml, 1 lahvička v papírové krabičce).

1 tableta obsahuje:

• sulfamethoxazol - 100 mg nebo 400 mg;
• trimethoprim - 20 mg nebo 80 mg.

5 ml suspenze obsahuje:

• sulfamethoxazol - 200 mg;
• trimethoprim - 40 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kotrimoxazol - účinná látka Biseptolu - je kombinované antimikrobiální léčivo sestávající ze sulfamethoxazolu a trimethoprimu v poměru 5: 1..

Sulfamethoxazol je strukturně podobný PABA (kyselina para-aminobenzoová), v bakteriálních buňkách narušuje syntézu kyseliny dihydrofolové, což brání začlenění PABA do jeho molekuly.

Trimethoprim zvyšuje účinek sulfamethoxazolu, ke kterému dochází v důsledku porušení redukce kyseliny dihydrofolové na kyselinu tetrahydrofolovou, což je aktivní forma kyseliny listové, která je zodpovědná za dělení mikrobiálních buněk a metabolismus bílkovin.

Kombinovaný účinek složek narušuje tvorbu kyseliny listové, která je nutná pro syntézu purinových sloučenin mikroorganismy, a poté nukleové kyseliny - DNA a RNA (deoxyribonukleové a ribonukleové kyseliny). To vede k narušení tvorby bílkovin a smrti bakterií..

Biseptol je širokospektrální baktericidní prostředek, ale jeho citlivost může záviset na zeměpisné poloze.

Obvykle citlivé patogeny [MIC (minimální inhibiční koncentrace) pro sulfamethoxazol - méně než 80 mg / l)]: Haemophilus influenzae (kmeny tvořící beta-laktamázu a beta-laktamázu), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli (včetně kmenů enterotoxinu) ), Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Edwardsiella tarda, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Shigella spp. (včetně S. flexneri. S. sonet), Yersinia spp. (včetně Y. enterocolitica), Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter spp. (včetně C. freundii), Klebsiella spp. (včetně K. pneumoniae, K. oxytoca), Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Hafnia alvei, Serratia spp. (včetně S. marcescens, S. liquefaciens).

Citlivé na Biseptol mohou být také Listeria monocytogenes, Cyclospora cayetanensis, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Brucella spp..

Částečně citlivé patogeny (MIC pro sulfamethoxazol - 80–160 mg / l): koaguláza-negativní kmeny Staphylococcus spp. (včetně kmenů Staphylococcus aureus citlivých na methicilin a rezistentních na methicilin), Streptococcus pneumoniae (kmeny rezistentní na penicilin a citlivé na penicilin), Aeromonas hydrophila, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter lwoffii, Haemophilus, Provyphilus (včetně Providencia rettgeri), Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Stenotrophomonas maltophilia (Xanthomonas maltophilia).

Rezistentní patogeny (MIC pro sulfamethoxazol - více než 160 mg / l): Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp., Treponema pallidum, Mycobacterium tuberculosis.

Při empirickém předepisování přípravku Biseptol je třeba vzít v úvahu místní rysy rezistence na jeho účinky možných původců specifické infekční nemoci. Při léčbě infekcí, které mohou být způsobeny částečně citlivými mikroorganismy, se doporučuje provést test citlivosti, aby se vyloučila rezistence patogenu.

Farmakokinetika

Absorpce biseptolu při perorálním podání je rychlá a téměř úplná (90%).

Po jednorázovém použití 160 mg trimethoprimu + 800 mg sulfamethoxazolu C_max (maximální koncentrace látky) trimethoprimu a sulfamethoxazolu je 1,5 - 3 μg / ml a 40 - 80 μg / ml. Čas dosáhnout C_max v krevní plazmě - od 1 do 4 hodin. Po jedné dávce se terapeutická úroveň koncentrace udržuje po dobu 7 hodin. Při opakovaném použití s ​​intervalem 12 hodin je minimální C_ss (rovnovážné koncentrace) jsou stabilizovány v rozmezí 1,3–2,8 μg / ml a 32–63 μg / ml pro trimethoprim a sulfamethoxazol. C_ss dosaženo za 2–3 dny.

Kotrimoxazol je v těle dobře distribuován. PROTI_d (distribuční objem) trimethoprimu a sulfamethoxazolu je přibližně 130 litrů, respektive 20 litrů.

Proniká hematoencefalickou a placentární bariérou i do mateřského mléka. V moči a plicích vytváří koncentrace, které jsou vyšší než plazma.

Trimethoprim o něco lépe než sulfamethoxazol proniká do nezanícené tkáně prostaty, vaginálních sekretů, žluči, semenné tekutiny, slin, zanícené a zdravé plicní tkáně. Obě aktivní složky pronikají stejně dobře do komorové vody v oku a mozkomíšním moku..

Trimethoprim (velké množství) a sulfamethoxazol (mírně menší množství) vstupují do intersticiálních a dalších extravazálních tělesných tekutin z krevního řečiště. Koncentrace účinných látek je u většiny patogenních mikroorganismů vyšší než MIC.

Vazba na plazmatické bílkoviny: sulfamethoxazol - 66%, trimethoprim - 45%.

Metabolismus se vyskytuje v játrech. Sulfamethoxazol je metabolizován hlavně N4-acetylací, v menší míře konjugací s kyselinou glukuronovou. Některé metabolity mají antimikrobiální aktivitu.

Vylučuje se hlavně ve formě metabolitů (do 72 hodin - 80%) a jako nezměněná látka (sulfamethoxazol - 20%, trimethoprim - 50%). Malá část dávky se vylučuje střevem.

Obě látky a jejich metabolity se vylučují ledvinami (glomerulární filtrací i tubulární sekrecí). Výsledkem je, že koncentrace obou aktivních složek v moči významně převyšuje koncentraci v krvi..

T_1/2 (poločas): sulfamethoxazol - 9-11 hodin, trimethoprim - 10-12 hodin. U dětí je tento ukazatel mnohem nižší a závisí na věku: mladší než 1 rok - od 7 do 8 hodin, 1-10 let - od 5 do 6 hodin.

U starších pacientů a / nebo pacientů s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu 15–20 ml / min) T_1/2 zvýšení (je nutná úprava dávky).

Indikace pro použití

Podle pokynů je Biseptol předepsán k léčbě infekcí:

• urogenitální systém: pyelonefritida, uretritida, salpingitida, prostatitida;
• dýchací cesty: bronchitida, pneumonie, plicní absces, pleurální empyém, zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin;
• kůže a měkké tkáně: pyodermie, furunkulóza;
• gastrointestinální trakt: úplavice, cholera, tyfus, paratyphoid, průjem.

Kontraindikace

• těžká onemocnění krve, včetně megaloblastické anémie, aplastické anémie, B₁₂-anémie z nedostatku, leukopenie, agranulocytóza, anémie spojená s nedostatkem kyseliny listové;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (spojený s rizikem hemolýzy);
• závažné selhání ledvin (s clearance kreatininu nižší než 15 ml / min);
• diagnostikované poškození jaterního parenchymu (tablety);
• závažné poškození funkce ledvin v případě neschopnosti kontrolovat plazmatickou koncentraci léčiva v krvi (tablety);
• hyperbilirubinemie u pediatrických pacientů (tablety);
• selhání jater (suspenze);
• kombinované použití s ​​dofetilidem (suspenze);
• do 8 týdnů věku nebo do 6 týdnů od narození od matky s infekcí HIV (suspenze) nebo do 3 let (tablety);
• období laktace;
• těhotenství (pilulky);
• individuální nesnášenlivost složek léčiva a sulfonamidů.

Relativní (Biseptol je předepsán pod lékařským dohledem):

• nemoc štítné žlázy;
• bronchiální astma;
• nedostatek kyseliny listové;
• porfyrie (suspenze);
• zatížená anamnéza závažných alergických reakcí (suspenze);
• těhotenství (pozastavení).

Návod k použití Biseptolu: metoda a dávkování

Režim užívání léku určuje lékař individuálně. Obě lékové formy by se měly užívat před jídlem..

Suspenze a tablety Biseptol dětem starším 12 let a dospělým se obvykle předepisuje 960 mg dvakrát denně, při prodloužené léčbě se jedna dávka sníží dvakrát. Délka léčby je určena onemocněním a pohybuje se od 5 do 14 dnů.

Dávkovací režim Biseptolu pro děti:

• tablety: od 6 do 12 let - 4 tablety po 120 mg nebo 1 tableta po 480 mg; od 3 do 5 let - 2 tablety po 120 mg;
• suspenze: od 6 do 12 let - každý 480 mg, od 6 měsíců do 5 let - každý 240 mg, od 2 do 5 měsíců - každý 120 mg.

Frekvence užívání Biseptolu - 2krát denně při dodržení 12hodinového intervalu mezi dávkami.

Při léčbě pneumonie se dávka vypočítá na základě tělesné hmotnosti - 100 mg / kg / den. Interval mezi dávkami by neměl přesáhnout 6 hodin, doba léčby je 2 týdny.

Při léčbě kapavky se Biseptol užívá dvakrát denně, 2 000 mg (ve smyslu sulfamethoxazolu) v intervalu 12 hodin.

Standardní dávku Biseptolu lze během léčby chronických onemocnění zvýšit o 30-50% a v případě dlouhodobé léčby se obvykle používá nižší dávka..

Vedlejší efekty

Užívání Biseptolu může vést k narušení různých tělesných systémů:

• dýchací systém: eosinofilní infiltrát, alergická alveolitida;
• nervový systém: nervozita, bolest hlavy, halucinace, aseptická meningitida, závratě, periferní neuritida, ataxie, křeče, deprese, tinnitus, apatie;
• hematopoetické orgány: anémie, neutropenie, leukopenie, eozinofilie, trombocytopenie, hypoprotrombinemie, agranulocytóza, methemoglobinemie;
• trávicí systém: akutní pankreatitida, stomatitida, hyperbilirubinemie, hepatonekróza, gastritida, nauzea, snížená chuť k jídlu, zvracení, průjem, bolesti břicha, glositida, cholestáza, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida;
• muskuloskeletální systém: myalgie, artralgie, rhabdomyolýza;
• močový systém: porucha funkce ledvin, intersticiální nefritida, hematurie, hyperkreatininémie, krystalurie.

Při užívání přípravku Biseptol se mohou také objevit různé alergické reakce, které se obvykle projevují zvýšením tělesné teploty, angioedémem, svěděním, fotocitlivostí, kožní vyrážkou, kopřivkou, exsudativním multiformním erytémem, toxickou epidermální nekrolýzou, exfoliativní dermatitidou, hyperémií spojivek, uzlíky, periartritidou syndrom podobný lupusu.

Mezi další nežádoucí účinky během užívání přípravku Biseptol byly zaznamenány: nespavost, hypoglykémie, hyperkalemie, únava, slabost, kandidóza.

Předávkovat

• sulfamethoxazol: zvracení, nevolnost, střevní kolika, nechutenství, bolesti hlavy, závratě, ztráta vědomí, ospalost; možný je i horečka, hematurie, krystalurie. Pozdější příznaky zahrnují žloutenku a potlačení kostní dřeně;
• trimethoprim (akutní otrava): deprese, zvracení, nevolnost, bolest hlavy, závratě, útlum kostní dřeně, porucha vědomí.

Jaká dávka kotrimoxazolu může být život ohrožující není známa..

Chronická otrava kotrimoxazolem (při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách) může vést k útlumu kostní dřeně, projevující se trombocytopenií, megaloblastickou anémií nebo leukopenií..

Terapie: zrušení Biseptolu a provádění opatření zaměřených na jeho odstranění z gastrointestinálního traktu (nejpozději do dvou hodin po užití léku, umytí žaludku nebo vyvolání zvracení), pít hodně tekutin v případech, kdy je nedostatečná diuréza a funkce ledvin není narušena... Je také ukázáno zavedení kalciumfolinátu (intramuskulárně, 5 - 15 mg denně). Vylučování trimethoprimu je urychleno kyselým prostředím moči, ale v tomto případě se zvyšuje pravděpodobnost krystalizace sulfonamidu v ledvinách.

Doporučuje se kontrolovat krevní obraz, složení elektrolytů v plazmě a další biochemické parametry. Hemodialýza má střední účinnost, peritoneální dialýza v případě předávkování je neúčinná.

speciální instrukce

Během léčby se doporučuje vyhnout se nadměrnému slunci a ultrafialovému záření.

Riziko vzniku nežádoucích účinků je významně vyšší u pacientů s AIDS.

Biseptol se nedoporučuje pro faryngitidu a angínu způsobenou beta-hemolytickým streptokokem skupiny A..

Při dlouhodobém průběhu léčby (déle než 1 měsíc) je vzhledem k vysoké pravděpodobnosti hematologických změn nutné pravidelně provádět krevní testy.

Zvláštní péče vyžaduje léčbu starších pacientů a pacientů s podezřením na výchozí deficit folátů.

Při dlouhodobém užívání Biseptolu ve vysokých dávkách se doporučuje jmenovat kyselinu listovou..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Při řízení vozidel během období léčby je třeba vzít v úvahu pravděpodobnost vzniku takových nežádoucích účinků, jako je únava, bolest hlavy, nervozita, třes..

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství jsou tablety Biseptol kontraindikovány, suspenzi lze použít po vyhodnocení poměru přínosů a rizik. V pozdním těhotenství se doporučuje vyhnout se užívání léku, což je spojeno s pravděpodobností kernicterus u novorozenců. Biseptol může ovlivnit metabolismus kyseliny listové, proto je těhotným ženám na pozadí užívání léku předepsáno 5 mg kyseliny listové denně.

Během laktace: léčba je kontraindikována.

Použití v dětství

Kontraindikace Biseptolu pro děti:

• pozastavení: až 8 týdnů nebo až 6 týdnů po narození od matky s infekcí HIV;
• tablety: až 3 roky.

S poruchou funkce ledvin

Léčba biseptolem u těžké renální dysfunkce (s clearance kreatininu nižší než 15 ml / min) je kontraindikována.

Při předepisování přípravku Biseptol ve formě tablet by pacienti s clearance kreatininu 15-30 ml / min měli užívat polovinu standardní dávky.

Pro porušení funkce jater

• tablety: diagnostikované poškození jaterního parenchymu;
• pozastavení: selhání jater.

Použití u starších osob

U starších a senilních pacientů by měl být přípravek Biseptol předepisován co nejkratší dobu..

Lékové interakce

• fenytoin: intenzita jaterního metabolismu fenytoinu klesá, díky čemuž se zvyšuje jeho účinek a toxický účinek;
• diuretika (nejčastěji thiazidy a starší pacienti): zvyšuje se riziko trombocytopenie;
• léky, které inhibují hematopoézu kostní dřeně: zvyšuje se riziko myelosuprese;
• Inhibitory ACE (enzym konvertující angiotensin): může se objevit hyperkalemie (riziko je zvláště vysoké u starších pacientů);
• nepřímá antikoagulancia: zvyšuje se antikoagulační aktivita (je nutná korekce dávek antikoagulancia);
• digoxin: jeho sérová koncentrace se může zvýšit, a proto je nutné monitorovat sérové ​​koncentrace digoxinu (zvláště vysoké riziko u starších pacientů);
• dofetilid: zvyšuje C_max dofetilid o 93%, AUC - o 103%, takové zvýšení koncentrace dofetilidu může způsobit ventrikulární arytmie s prodloužením QT intervalu, včetně arytmií jako svátků (tato kombinace je kontraindikována).

Analogy

Analogy biseptolu jsou:

• aktivní složky: Co-trimoxazol, Bi-Septin, Briefseptol, Dvaseptol, Metosulfabol, Bactrim;
• terapeutickým účinkem: Sulfaton.

Podmínky skladování

Skladovatelnost do 25 ° C:

• tablety - 5 let;
• pozastavení - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Biseptol

Podle recenzí se Biseptol používá k léčbě různých zánětlivých a infekčních onemocnění. Cena léku se odhaduje na dostupnou cenu. V mnoha případech je jeho vysoká účinnost zaznamenána v krátké době. Někteří uživatelé poukazují na nedostatek terapeutického účinku.

Hlavní nevýhodou Biseptolu je vývoj vedlejších reakcí, mezi nimiž se nejčastěji rozlišují alergické reakce. Rovněž berou na vědomí, že tablety s obsahem 480 mg se kvůli velké velikosti obtížně polykají.

Biseptol ve formě suspenze má mnoho pozitivních recenzí kvůli jeho pohodlné formě podávání a možnosti jeho použití dospělými i dětmi. Mezi další výhody patří příjemná vůně a chuť, dlouhá trvanlivost po otevření obalu.

Cena Biseptolu v lékárnách

Přibližná cena přípravku Biseptol je: tablety (20 ks po 120 mg) - 25-37 rublů, tablety (28 ks po 480 mg) - 80-95 rublů, suspenze (1 lahvička po 80 ml) - 111-137 třít.

Tablety "Biseptol": návod k použití pro děti

• Formulář vydání
• Složení
• Princip fungování
• Indikace
• V jakém věku je povoleno brát?
• Kontraindikace
• Vedlejší efekty
• Návod k použití a dávkování
• Předávkovat
• Interakce s potravinami a jinými léky
• Podmínky prodeje
• Podmínky skladování a trvanlivost
• Recenze
• Analogy

Mezi léky sulfa lze Biseptol označit za nejoblíbenější. Taková droga se vyrábí v suspenzi, kterou lze podávat i těm nejmenším dětem. Biseptol je navíc dostupný v tabletách. Je povoleno podávat tuto dávkovou formu dětem a v jaké dávce se používá?

Formulář vydání

Tablety Biseptol se vyznačují kulatým plochým tvarem, bílou (někdy žlutou) barvou, stejně jako přítomností značek a gravírováním Bs. Jsou baleny v blistrech po 20 kusech a prodávány v 1 blistru v balení.

Složení

Látka, která poskytuje Biseptol s terapeutickým účinkem, se nazývá kotrimoxazol. Tento název kombinuje dvě účinné sloučeniny, jejichž poměr v jedné tabletě je 5 ku 1. V závislosti na množství těchto účinných látek je léčivo dodáváno ve dvou dávkách:

1. 120 mg tablety obsahující 100 mg sulfamethoxazolu doplněné 20 mg trimethoprimu.
2. 480 mg tablety, z nichž pacient dostane 400 mg sulfamethoxazolu a 80 mg trimethoprimu.

Aby byl lék pevný a udržoval tabletu ve tvaru, přidá se mastek, stearát horečnatý, propyl a methylparahydroxybenzoát, bramborový škrob, propylenglykol a polyvinylalkohol.

Princip fungování

Účinné látky obsažené v přípravku Biseptol mají baktericidní účinek. Ovlivňují syntézu bílkovin v bakteriálních buňkách a narušují ji, v důsledku čehož umírají mikroby. Léčivo je aktivní při infekci Escherichia coli, enterokoky, Klebsiella, Salmonella, pneumokoky, Proteus, Shigela, Pneumocystis a mnoho dalších bakterií. Biseptol je neúčinný proti pseudomonádám, mykobakteriím, leptospirám, virům, treponemám a některým dalším mikroorganismům.

Indikace

Biseptol pomáhá při infekcích způsobených patogeny, které jsou na něj citlivé. Je předepsán pro:

• Hnisavý zánět středního ucha.
• Zánět vedlejších nosních dutin.
• Tyfus.
• Cholera.
• Salmonelóza.
• Brucelóza.
• Bronchitida.
• Bakteriální průjem.
• Pneumocystóza.
• Tyfus.
• Spála.
• Angina.
• Zánět hltanu.
• Kapavka.
• Černý kašel.
• Zánět hrtanu.
• Zápal plic.
• Bronchiektáza.
• Zánět pobřišnice.
• Cholangitida.
• Osteomyelitida.
• Kožní abscesy.
• Furunkulóza.
• Uretritida.
• Orchit.
• Cystitida a mnoho dalších infekcí.

Lékař Komarovskij věnoval jeden ze svých programů infekčním chorobám u dětí:

V jakém věku je povoleno brát?

Pokyny k použití tabletové formy Biseptol obsahují informace, že lék se doporučuje pro děti starší tří let. Pokud chcete předepsat lék dětem, kterým ještě nejsou 3 roky, použijte suspenzi. Může být podáván od 2 měsíců věku.

Kontraindikace

Používání Biseptolu je zakázáno:

• Pokud dítě netoleruje tento lék nebo jiné sulfa léky.
• Pokud analýzy malého pacienta ukazují selhání ledvin.
• Pokud je játra dítěte poškozena a jeho funkce je vážně narušena.
• Pokud je zjištěn nedostatek glukózy 6 fosfát dehydrogenázy.
• Pokud krevní test odhalí agranulocytózu, aplastickou anémii nebo leukopenii.

Použití drogy s opatrností znamená, že dítě má alergické onemocnění, patologii štítné žlázy, nedostatek vitamínů B9 a B12 nebo porfyrii.

Vedlejší efekty

Tělo dítěte často reaguje na léčbu přípravkem Biseptol alergiemi nebo narušením zažívacího traktu. Kromě toho může lék způsobit:

• Inhibice krvetvorby.
• Závratě, apatický nebo depresivní stav, křeče, bolesti hlavy.
• Dušnost a kašel.
• Porucha funkce ledvin.
• Bolesti kloubů nebo svalů.

Návod k použití a dávkování

Tablety se užívají po jídle a zapíjejí se dostatečným množstvím vody. Dávka se nejlépe stanoví individuálně na základě klinického obrazu, stavu dítěte, citlivosti patogenu a dalších faktorů. Tablety Biseptol se obvykle předepisují v jedné jediné dávce:

Dítě 3-5 let

2 tablety 120 mg (celkem 240 mg účinné látky)

Dítě 6-12 let

4 tablety 120 mg nebo 1 tableta 480 mg (celkem 480 mg účinné látky)

V této jednotlivé dávce by měl být Biseptol užíván dvakrát denně a interval mezi dávkami by měl být 12 hodin.

Doba užívání se určuje v závislosti na patologii. Lék je předepsán po dobu nejméně 5 dnů a pokud příznaky infekce zmizí, mělo by se užívat další dva dny. Průměrná doba léčby přípravkem Biseptol je 5 až 14 dní. Pokud je infekce závažná, lze jednotlivé dávky zvýšit o 30-50%.

Předávkovat

Pokud užijete více tablet, než vám předepsal lékař, objeví se u vašeho dítěte bolesti hlavy, nevolnost, bolesti břicha, ospalost, horečka a další negativní příznaky. Dlouhodobé předávkování vede k anémii, leukopenii, žloutence a trombocytopenii.

Interakce s potravinami a jinými léky

• Biseptol tablety se nesmí užívat s mlékem, protože to sníží jejich účinek.
• Před užitím drogy byste neměli jíst potraviny, které se rychle vstřebávají a odstraňují ze střev, například pečivo nebo sušené ovoce.
• V průběhu léčby je vhodné omezit ve stravě pacienta mastné živočišné produkty a také hrášek, zelí, mrkev, fazole a rajčata..
• Biseptol zvyšuje terapeutický účinek užívání nepřímých antikoagulancií, hypoglykemických léků, fenytoinu a methotrexátu.
• Současné podávání s diuretiky zvyšuje riziko trombocytopenie.
• Tento léčivý přípravek by neměl být používán společně s aspirinem nebo léky, které mohou inhibovat krvetvorbu.

Podmínky prodeje

Chcete-li koupit tabletovou formu Biseptolu, musíte předložit lékařský předpis. Průměrná cena balení tablet se 120 mg účinné látky je 30 rublů.

Podmínky skladování a trvanlivost

Biseptol tablety by měly být skladovány mimo vlhkost a sluneční světlo, při teplotách pod +25 stupňů. Děti by neměly mít volný přístup k této droze. Doba použitelnosti této formy léku je 5 let..

Recenze

Matky a lékaři reagují na užívání tablet Biseptol u dětí odlišně. Někdo poznamenává, že tento lék pomohl vyléčit bronchitidu, zánět středního ucha, cystitidu nebo jinou infekci a někdo si stěžuje na jeho neúčinnost. V negativních recenzích navíc rodiče uvádějí, že mnoho dětí má potíže s polykáním pilulek a reaguje na ně vyrážkami nebo nevolností..

Analogy

Jako náhradu za tabletovaný Biseptol můžete použít:

• Bactrim forte. Takový přípravek je úplným analogem, to znamená, že obsahuje stejné účinné sloučeniny. Vyrábí se také v tabletách, ale vzhledem k vysokému dávkování je tento lék předepisován od 12 let.
• Kotrimoxazol. Tento analog Biseptolu se vyrábí v granulích, suspenzích a tabletách s několika dávkami. Může být podáván se stejnými indikacemi jako Biseptol.
• Bi-septin. Takový přípravek je ve formě tablet obsahujících 120 nebo 480 mg účinných látek. Lék s nižší dávkou lze použít od 1 roku.

Místo Biseptolu lze použít i jiné léky ze skupiny sulfonamidů, například:

• Sulgin. Účinnou látkou tohoto činidla je sulfaguanidin. Lék se vyrábí ve formě tablet a používá se k léčbě dětí starších 3 let.
• Sulfadimethoxin. Tento lék je antimikrobiální pilulka pro děti starší 2 let..
• Sulfadimezin. Tyto tablety se používají k léčbě dětí ve věku 3 let..