Bazální pneumoskleróza

Pneumoskleróza je onemocnění, kdy je zdravá plicní tkáň nahrazena pojivovou. Pokud mluvíme o bazální pneumoskleróze, pak dochází k náhradě v bazálních buňkách. To vede ke skutečnosti, že se povrch funkčních plic zmenšuje, což vyvolává nedostatečnou úpravu vzduchu a jeho nahrazení oxidem uhličitým. Jinými slovy se člověk dusí, jako by mu chyběl vzduch..

• Co je bazální pneumoskleróza?
• Příčiny bazální pneumosklerózy
• Jaké faktory předcházejí nástupu nemoci?
• Příznaky pneumosklerózy
• Jak léčit pneumosklerózu?
• Prognóza bazální pneumosklerózy

Web bronhi.com konstatuje, že lidé silnějšího pohlaví jsou nemocí nejčastěji postiženi v důsledku sociálních a pracovních faktorů..

Co je bazální pneumoskleróza?

Bazální pneumoskleróza je často výsledkem duševního stavu člověka. Sociální prostředí, pracovní problémy, fyzické přetížení - to vše vede k nervozitě, podrážděnosti a agresivitě. Člověk je téměř vždy v napětí. A je známo, že duševní zdraví ovlivňuje fyzické zdraví. Trpí lymfatický systém, který je přetížený, respektive není schopen dodávat všechny potřebné prvky do buněk těla.

Ke granulační tkáni dochází po plicním edému, který nepřijímá dostatečný počet prvků. To zase vede k výskytu pojivové tkáně. Bazální pneumoskleróze předchází akutní bronchitida, akutní pneumonie, pleurisy, pleurální komplikace, které nebyly včas vyléčeny. A tomu všemu předcházejí bakterie a viry, které infikují dýchací systém..

Pneumoskleróza plic je tedy proces, při kterém jsou zdravé tkáně nahrazovány pojivovými tkáněmi v důsledku probíhajících zánětlivých procesů. Současně se zaznamenává degenerace tkání, narušení pružnosti a úplná absence výměny plynů. Plíce neplní svou funkci. Navíc plíce již plně nefungují, což přirozeně ovlivňuje pocity, které člověk prožívá - udušení.

Bazální pneumoskleróza plic vede k deformaci průdušek a ztvrdnutí samotných plic, které se zmenšují a stávají se nestandardními. Toto onemocnění se často vyskytuje u mužů a starších osob..

Nebezpečí dané choroby spočívá ve skutečnosti, že tělo nedostává dostatek kyslíku, respektive začnou trpět další orgány a systémy. Pokud se nemoc neléčí, vyvine se plicní a srdeční selhání..

Příčiny bazální pneumosklerózy

Bazální pneumoskleróza je zřídka nezávislé onemocnění. Důvody jeho vzhledu jsou další nemoci, které pacient neléčí:

1. Tuberkulóza.
2. Poranění hrudní kosti.
3. Chronická bronchitida.
4. Emfyzém plic.
5. Aspirace, virová pneumonie.
6. Plicní parenchyma.
7. Radiační poškození plic.
8. Sarkoidóza.
9. Fibrotizující alveolitida.
10. Cizí těleso vstupující do průdušek.
11. Nepříznivé prostředí kontaminované průmyslovým odpadem a plyny.

Tento seznam není úplný. Každý případ je individuální. Lékaři však vždy zaznamenávají různá onemocnění dýchacího systému, která člověk neléčí, oslabenou imunitu, užívání kombinovaných léků pro jiné účely a v nadměrných dávkách, antibiotika s pneumotropními vlastnostmi, záření.

Léčba pilulkami je jednou z nejdůležitějších při eliminaci jakékoli nemoci. Jejich jmenování by však měl řešit lékař, který také předepíše dávkování léků. Pneumoskleróza plic je také léčena léky. V rané fázi se můžete uchýlit k tradiční medicíně. To však nevylučuje návštěvu lékaře..

V závislosti na vedlejších účincích plicní pneumosklerózy se rozlišují následující typy:

• Bazální.
• Focal.
• Stáří.
• Apikální.
• Místní.
• Bazální.
• Síťovat.

Bazální pneumoskleróze je věnována zvláštní pozornost.

Jaké faktory předcházejí nástupu nemoci?

Nejdůležitějším předcházejícím faktorem, který ovlivňuje zdraví člověka, je jeho profesionální činnost. Pokud je člověk zaměstnán v průmyslové nebo výrobní společnosti, utrpí určitou škodu. Patří sem i těžební průmysl - doly.

Taková povolání, která způsobují pneumosklerózu plic, zůstávají zdraví škodlivá:

1. Mechanik.
2. Instalatér.
3. Elektrická svářečka.
4. Pracovník v kontaktu s azbestem, mramorem nebo cementem.
5. Zedník.
6. Horník.
7. Laboratorní asistent pro chemickou analýzu.

Pokud člověk neustále vdechuje výpary oxidu křemičitého, vyvine se u něj silikotuberkulóza. A ti, kteří měli pneumonii s nižším lalokem, mají vyšší pravděpodobnost vzniku bazální pneumosklerózy - když je plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání v bazálních oblastech naproti apikální, tj. Na základně.

Osoba trpí různými dýchacími potížemi s bazální pneumosklerózou. Ke změnám dochází nejen na úrovni plic, ale také v srdci. To vše vede k selhání dýchání, které ohrožuje život pacienta. Pacient, který má podezření, že má toto onemocnění, musí podstoupit povinné vyšetření u ftiziatra nebo pulmonologa. Po instrumentální diagnostice bude vydán verdikt a bude předepsána léčba.

Příznaky pneumosklerózy

Vzhledem k tomu, že se pneumoskleróza může objevit na pozadí jiných onemocnění, mohou její příznaky připomínat komplikace doprovázené hlavními příznaky. Příznaky pneumosklerózy také závisí na stadiu vývoje onemocnění, formě a místě lokalizace:

1. Fokální bazální pneumoskleróza je doprovázena mírnou dušností.
2. Difúzní forma je zaznamenána:

• Násilný kašel s výtokem hnisavého sputa.
• Dušnost při námaze a v klidu.
• Závrať.
• Snížený výkon.
• Cyanóza kůže.
• Deformace hrudníku.
• Bolestivé pocity na hrudi.
• Bezdůvodné hubnutí.
• Rychlé mělké dýchání, které se objevuje s progresí nemoci.

Jak léčit pneumosklerózu?

Pouze lékař může rozhodnout o metodách léčby. Pneumoskleróza může vyžadovat zdravý životní styl, stravu, neustálé návštěvy lékaře, který předepíše následující postupy:

1. Dietní terapie.
2. Fyzioterapie.
3. Kyslíková terapie.
4. Fyzioterapie.
5. Tradiční medicína.
6. Užívání léků.
7. Chirurgický zákrok.

Pokud je bazální pneumoskleróza výsledkem jiného onemocnění, musí být odstraněna hlavní příčina. Za nepříznivých životních nebo pracovních podmínek je musí člověk změnit, aby znovu nevyvolával nemoc.

Prognóza bazální pneumosklerózy

Bazální pneumoskleróza se zřídka stává nezávislým onemocněním. Osoba již trpí nějakou chorobou. Proto se prognózy mohou zhoršit kvůli lhostejnosti člověka k jeho zdraví. Samotná pneumoskleróza může vést k respiračnímu selhání a cor pulmonale. A tyto faktory mohou být fatální..

Léčba je u pneumosklerózy převážně konzervativní, takže by se pacient neměl bát lékařské pomoci, která mu pomůže plně se zotavit a zachovat roky zdravého života.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je onemocnění plic, při kterém je plicní parenchyma nahrazen pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvinout jak samostatně, tak na pozadí jiných patologických procesů. Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze více žen, což je spojeno s častějším a dlouhodobějším vystavením nepříznivým faktorům.

Plíce jsou spárovaný orgán, který zajišťuje dýchání. V plicích dochází k výměně plynů mezi vzduchem, který je v parenchymu, a krví protékající plicními kapilárami. Plíce jsou umístěny v hrudní dutině, levá plíce má dva a pravá má tři laloky. Každý lalok plic se skládá ze segmentů, ve středu kterých se nacházejí průdušky a tepny, v přepážce pojivové tkáně mezi segmenty jsou žíly, kterými proudí krev. Plicní tkáň uvnitř segmentu se skládá z pyramidálních lalůčků, jejichž vrchol zahrnuje bronchus, který tvoří 18-20 terminálních bronchiolů v laloku. Každý z bronchiolů končí v tzv. Acinu, který obsahuje 20–50 respiračních bronchiolů, které jsou rozděleny do alveolárních průchodů a jsou hustě pokryty alveoly - hemisférickými výčnělky, sestávajícími z pojivové tkáně a elastických vláken, ve kterých dochází k výměně plynů mezi krví a atmosférickým vzduchem.

Při absenci klinických projevů při aktivní terapii není potřeba, hlavní věcí při léčbě pneumosklerózy je v tomto případě eliminace etiologických faktorů.

Proliferace pojivové tkáně, tj. Pneumoskleróza, vede k deformaci průdušek, ztvrdnutí a zmenšení plicní tkáně s rozvojem funkčních poruch plic. Dýchací povrch postižené plíce se postupně zmenšuje, dochází k emfyzému, transformaci plicní tkáně dochází k tvorbě bronchiektázie, rozvíjejí se poruchy plicní cirkulace, následovaná tvorbou plicní hypertenze.

Příčiny a rizikové faktory

Pneumoskleróza plic se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:

• chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
• pneumonie (zejména stafylokoková, která je doprovázena nekrózou plicního parenchymu a tvorbou abscesu);
• bronchiektázie plic;
• prodloužená exsudativní pleuréza;
• alergická alveolitida;
• idiopatická fibrotizující alveolitida;
• ucpání plic (zejména u defektů mitrální chlopně);
• tuberkulóza plic a pleury;
• syfilis;
• systémová onemocnění pojivové tkáně;
• systémové mykózy.

Mezi rizikové faktory patří:

• genetická predispozice;
• dlouhá zkušenost s kouřením;
• dlouhodobé vdechování průmyslového prachu a / nebo plynů;
• poranění plic;
• cizí tělesa v plicích;
• selhání levé srdeční komory;
• stavy imunodeficience;
• vystavení tělu ionizujícího záření;
• užívání řady léků.

Formy nemoci

V závislosti na etiologickém faktoru má pneumoskleróza následující formy:

• postnecrotický;
• dyscirkulační;
• dystrofický;
• pozánětlivý.

V závislosti na prevalenci postižených struktur se rozlišuje pneumoskleróza:

• peribronchiální;
• alveolární;
• perilobulární;
• intersticiální;
• perivaskulární.

Pokud jsou pneumoklerózou zasaženy velké oblasti plic, existují náznaky chirurgického zákroku, atrofovaná část plic musí být odstraněna.

V závislosti na závažnosti náhrady plicního parenchymu pojivovou tkání existují:

• pneumofibróza - mírná náhrada plicních oblastí pojivovou tkání, zatímco výměna plynů netrpí nebo mírně trpí;
• ve skutečnosti pneumoskleróza - nahrazení plicního parenchymu pojivovou tkání vede k vážnému poškození funkce plic;
• pneumociróza - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), dochází ke zhutnění pleury, vytěsnění na postiženou stranu mediastinálních orgánů.

Podle stupně šíření pneumosklerózy:

• omezené (lokální, ohniskové) - nahrazení oblasti plic pojivovou tkání;
• difúzní - úplné nahrazení velké oblasti plic nebo obou plic pojivovou tkání.

Omezená pneumoskleróza může být zase malá nebo velká.

V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně existují:

• apikální pneumoskleróza - náhrada pojivové tkáně začíná v horních plicích;
• hilární pneumoskleróza - největší intenzita náhradních procesů je pozorována v hilové zóně plic;
• bazální pneumoskleróza - primárně jsou postiženy bazální segmenty plic.

Příznaky pneumosklerózy

Pro omezenou pneumosklerózu je charakteristický prodloužený kašel s uvolňováním malého množství sputa, tělesná teplota obvykle zůstává v normálním rozmezí. V projekci léze je deprese v hrudi.

Příznaky difuzní pneumosklerózy: kašel, sputum s příměsí hnisu, dušnost (nejprve se objeví při fyzické námaze, později v klidu), tachykardie, tachypnoe.

U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší, navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů.

S progresí patologického procesu se kašel zvyšuje, stává se obsedantním a má hojný hnisavý výtok. Kůže se stává kyanotickou, prsty na rukou a nohou se zdeformují jako paličky (prsty Hippokrata). Existují bolesti na hrudi bolavé povahy, slabost, rychlá únava, dochází k poklesu tělesné hmotnosti, atrofii mezižeberních svalů, posunu srdce, průdušnice a velkých cév směrem k lézi. U difuzní pneumosklerózy, která se vyvinula na pozadí porušení hemodynamiky plicního oběhu, se objevují příznaky plicního srdce (dušnost, bolest srdce, otok krčních žil atd.).

Při pneumociróze dochází k částečné atrofii prsních svalů, zvrásnění interkostálních prostor, deformaci hrudníku, výraznému posunu mediastinálních orgánů na stranu léze, prudkému oslabení dýchání. Při poslechu je slyšet suchý a mokrý rival, při perkuse - tupý zvuk.

Diagnostika

Shromažďování stížností a anamnézy je důležité pro stanovení diagnózy, stejně jako řada dalších studií.

Během fyzikální diagnostiky se na postiženém místě objevuje oslabené dýchání, otupělost perkusního zvuku, sípání (suché nebo mokré). V případě rozvoje difuzní pneumosklerózy se stanoví malé bublající rales, suché rozptýlené rales, omezení pohyblivosti plicního okraje, rigidní vezikulární dýchání.

Spirografie odhaluje pokles vitální kapacity plic, vynucené vitální kapacity plic, index Tiffno. Při bronchografii se stanoví odchylka a konvergence průdušek, deformace stěn, zúžení nebo absence malých průdušek.

Rentgenový obraz je polymorfní, protože ukazuje nejen projevy samotné pneumosklerózy, ale také souběžnou patologii.

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.

Typické je posílení a deformace plicního vzoru podél větví bronchiálního stromu (s bazální pneumosklerózou je zesílení vzoru zaznamenáno v bazálních segmentech plic, s apikálním a bazálním - v horních částech a bazální zóně), v důsledku deformace stěn průdušek je plicní vzor síťovaný a smyčkovaný. Určeno snížením velikosti postižených plic. Chcete-li získat úplný obraz, rentgen hrudníku se provádí ve dvou projekcích - čelní a boční.

Bakteriologické vyšetření sputa antibiotickým programem, obecné testy krve a moči.

Za účelem objasnění diagnózy lze předepsat počítačové nebo magnetické rezonance.

Léčba pneumosklerózy

Při absenci klinických projevů při aktivní terapii není potřeba, hlavní věcí při léčbě pneumosklerózy je v tomto případě eliminace etiologických faktorů.

Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo rozvoj komplikací se může stát indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě je pacientům zobrazen odpočinek v posteli.

Léková terapie spočívá v užívání mukolytických léků, bronchospazmolytik, imunosupresiv. Při selhání oběhu jsou předepsány srdeční glykosidy. Při současné bronchitidě jsou předepsány pneumonie, bronchiektázie, protizánětlivé a antibakteriální léky.

Pro zlepšení odtoku bronchiálního stromu se provádí terapeutická bronchoskopie. V počátečních stádiích nemoci účinná léčba pneumosklerózy kmenovými buňkami.

Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze než ženy.

U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší, navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů. Důležitým článkem v léčbě je proto strava. Doporučuje se režim částečného podávání. Dieta by měla být vysoce kalorická a zároveň snadno stravitelná. Alkohol, kyselé, kořeněné, slané, uzené, tučné pokrmy a houby jsou zcela vyloučeny. S vývojem cor pulmonale je množství tekutiny omezeno, aby se zabránilo otokům a snížila se zátěž srdce.

Pro stabilizaci dýchání jsou indikována fyzioterapeutická cvičení (zejména dechová cvičení a plavání), doporučuje se masáž hrudníku. Fyzioterapie je účinná: elektroforéza s léky, kyslíková terapie, diatermie nebo induktometrie v oblasti hrudníku, ultrazvuková terapie, ultrafialové záření nebo použití soluxové lampy.

Pokud jsou pneumoklerózou zasaženy velké oblasti plic, objeví se indikace pro chirurgický zákrok, musí být odstraněna atrofovaná část plic. U závažných difúzních změn může být nutná transplantace plic.

Možné komplikace a důsledky

Pneumosklerózu může komplikovat arteriální hypoxémie, chronické respirační selhání, emfyzém plic, plicní srdeční choroby, maligní novotvary, přidání sekundární infekce (včetně mykotického, tuberkulózního původu), postižení pacienta a smrt.

Předpověď

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. Při včasné diagnóze a správně zvolené léčbě je prognóza obecně příznivá..

Pneumoskleróza se může vyvinout jak samostatně, tak na pozadí jiných patologických procesů.

Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhorší.

Prevence

Aby se zabránilo rozvoji pneumosklerózy, doporučuje se:

• včasná léčba nemocí, které mohou vést k pneumoskleróze;
• zanechání špatných návyků (včetně vyhýbání se pasivnímu kouření);
• roční profylaktická fluorografie;
• odmítnutí iracionálního užívání léků;
• zvýšená imunita: vyvážená výživa, dostatečná fyzická aktivita, dobrý odpočinek;
• vyhnout se poranění plic.

Pneumoskleróza

Obecná informace

Pneumoskleróza je stav charakterizovaný nadměrným růstem pojivové tkáně v plicích, což vede k postupnému nahrazování plicní tkáně pojivovou tkání. Je doprovázena zhoršenou funkcí plic v důsledku změn elasticity plicní tkáně a výměny plynů v oblastech s patologickými změnami. Nahrazení a výrazná proliferace pojivové tkáně vede ke zhutnění plicní tkáně a způsobuje deformaci bronchiálního stromu.

Ve skutečnosti je pneumoskleróza výsledkem řady onemocnění jak bronchopulmonálního systému, tak onemocnění jiných orgánů a systémů. Je třeba poznamenat, že pneumoskleróza je neustále se rozvíjející proces restrukturalizace plicní tkáně, při kterém se postupně zvětšují léze interstitia, alveol a perialveolární tkáně a plicních kapilár. Takové patologické změny přispívají k nadměrné fibróze a postupně ničí / deformují plicní tkáň a vytvářejí plicní pneumosklerózu. Někteří autoři se domnívají, že u jedinců existuje genetická predispozice k rozvoji difúzních plicních onemocnění, která se vyvíjí v reakci na nespecifické poškození epitelu plic.

Průběh onemocnění, závažnost klinických projevů a jeho prognóza jsou určeny stupněm zhoršené respirační funkce a výměny plynů, což je zase důsledkem prevalence patologického procesu. Změny v plicích na úrovni lokální léze probíhají hlavně bez respiračních potíží a jsou asymptomatické a difúzní proces ovlivňující významnou část plicní tkáně je doprovázen obstrukční / omezující ventilací v plicích s rozvojem hypertenze v plicním oběhu nebo jeho nepřítomností a projevuje se rychlou únavou. bolest na hrudi, progresivní dušnost a kašel.

Difúzní proces v plicích zpravidla vede k řadě invalidizujících komplikací a významnému zhoršení kvality života pacienta a v závažných případech snižuje průměrnou délku života. Ve struktuře pneumosklerózy se fokální a difúzní formy nacházejí přibližně ve stejném poměru. Někdy se pacienti ptají, zda je pneumoskleróza nakažlivá nebo ne? Samotné onemocnění není nakažlivé, ale některé ze základních onemocnění mohou být nakažlivé, jako je tuberkulóza.

Patogeneze

Patogeneze pneumosklerózy závisí na její etiologii. Avšak bez ohledu na etiologické formy jsou hlavními patogenetickými mechanismy onemocnění: zhoršená ventilace plic, snížení drenážní funkce průdušek, poruchy oběhu krve / lymfy. Proces proliferace pojivové tkáně je přímo způsoben strukturálními poruchami a destrukcí morfologických a funkčních prvků plicního parenchymu.

Při vzniku onemocnění má největší význam zánět. Histogeneze pneumosklerózy zánětlivé geneze je založena na edémech, zánětlivé infiltraci, karnifikaci, vývoji granulační tkáně, skleróze stěn bronchiolů, následované fibrózou ložisek intersticiálního zánětu interalveolárních sept, přispívajícím k rozvoji buněčných plic s destrukcí interalveolárních sept a.

V podmínkách infekčního zánětu dochází ke zvýšené produkci elastázy, která způsobuje destrukci matrice pojivové tkáně a alveolárních stěn za vzniku společných dutin. Současně se aktivují fibroblasty, které produkují kolagen, což přispívá ke zvýšenému rozvoji pojivové tkáně v plicním parenchymu a tvorbě fibrózy.

Klasifikace

Etiologicky existují:

• Infekční specifické (mykotické, tuberkulózní, parazitické, syfilitické) a nespecifické (posttraumatické, post aspirační).
• Toxický (reakce na vystavení toxickým látkám).
• Pneumokonikotikum (pracovní patologie).
• Dysplastická (v důsledku vrozených fermentopatií nebo malformací plic).
• Dystrofické (v důsledku osifikace, radiační pneumonitidy, s amyloidózou).
• Alergické (exogenní - z vdechování spór hub, léčivé) a endogenní (s kolagenovými chorobami, Hammen-Richovými syndromy, s idiopatickou plicní hemosiderózou, s alergickou granulomatózou).
• Kardiovaskulární (s vrozenými / získanými srdečními vadami, doprovázené hypertenzí plicního oběhu, embolií / trombózou plicního oběhu).

Podle patomorfologických znaků:

• Místní (omezené) malé a velké ohnisko - charakterizované tvorbou samostatných ohnisek sklerózy v plicích. Makroskopicky představuje v této části omezenou oblast zhutněného plicního parenchymu se sníženým objemem plic. Místní zaměření pneumosklerózy významně neovlivňuje funkci pružnosti / výměny plynů v plicích.
• Difúzní pneumoskleróza. Co to je? Tato forma onemocnění je charakterizována rozsáhlou perivaskulární / peribronchiální proliferací pojivové tkáně ve formě síťky s velkými buňkami (síťová pneumoskleróza) nebo difúzní sklerózy převážně interalveolárních sept (intersticiální pneumoskleróza). Difúzní proces je charakterizován obrazem tuhé plíce se sníženou ventilací.

Patogeneticky izolovaná zánětlivá, atelektická, lymfogenní a imunitní pneumoskleróza.

V závislosti na prevalenci postižených strukturních prvků plic se rozlišují alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální v mediastinální zóně (radikulární pneumoskleróza). U postižených segmentů se rozlišuje radiální pneumoskleróza plic, to je případ, kdy se patologický proces koncentruje v kořenových částech plic a bazální pneumoskleróza, kdy je do patologického procesu zapojen jakýkoli bazální segment plic (přední, střední, boční a zadní bazální segmenty).

Příčiny

Pneumoskleróza může být výsledkem řady zánětlivých / destruktivních plicních onemocnění (chronická pneumonie, abscesy, pleurisy), specifických onemocnění (tuberkulóza), fibrotizující alveolitidy, nemocí z povolání (pneumokonióza), radiačního poškození, traumatického poškození plicní tkáně atd..

• Zápal plic. Mezi infekčními plicními chorobami patří hlavní role k chronické pneumonii různého původu (bakteriální, mykotická, tuberkulózní etiologie, legionářská nemoc, cytomegalovirová infekce, chlamydiální pneumonie), které jsou často komplikovány pleurálním empyémem, plicním abscesem, který se vyřeší tvorbou pneumosklerózy.
• Chronická obstrukční plicní nemoc, včetně bronchiálního astmatu, při které je zánětlivý proces doprovázen výraznou změnou struktury bronchiální stěny s rozvojem pneumosklerózy.
• Prachová onemocnění plic (pneumokonióza). Způsobeno dlouhodobým vdechováním různých druhů korozivního prachu: křemíkový / uhelný prach (silikóza); cement, azbest, mastek, kaolinový prach (křemičitany); prach z hliníku, berylia, železa (metalokoniózy) atd. V počátečních stádiích onemocnění probíhají jako chronická bronchiolitida / progresivní alveolitida, která se mění na pneumosklerózu.
• Plicní forma sarkoidózy je doprovázena hrubým porušením struktury plic, tvorbou bronchiektázie a stenózou průdušek s postupným vývojem rozšířené pneumosklerózy s těžkým respiračním selháním.
• Alergická onemocnění plic (alergická exogenní alveolitida, hypersenzitivní pneumonitida). Nemoci imunopatologické povahy, které se vyvíjejí při vdechování antigenu, častěji organického prachu nebo par - soli těžkých kovů, polyurethanu, barviv, fungicidů.
• Idiopatická fibrotizující alveolitida. Je charakterizována progresivní poruchou struktury plicních struktur, difuzním zesílením interalveolárních septa, tvorbou cystických dutin, což vede k rozvoji difuzní pneumosklerózy.
• Operace plic, jejichž komplikací je nadměrná difúzní skleróza interalveolárních sept.

Nemoci jiných systémů a orgánů:

• Aktivní chronická hepatitida.
• Systémová autoimunitní onemocnění: systémový lupus erythematodes, sklerodermie, ankylozující spondylitida, revmatoidní artritida. Pro systémová onemocnění jsou v zásadě charakteristické fibrotické změny v důsledku zvýšení funkce fibroblastů v tkáních různých orgánů, včetně plic.
• Nemoci srdce a cév (vrozené / získané srdeční vady, doprovázené plicní hypertenzí) - jsou charakterizovány difuzní pneumosklerózou kardiovaskulárního původu.

• Radiační terapie, jejíž jednou z komplikací je postradiační pneumoskleróza plic. Vyvíjí se častěji u rakoviny prsu / lymfogranulomatózy po ozáření mediastinální zóny. Četnost komplikací je dána celkovou ohniskovou dávkou. Osoby ve věku 65-70 let mají komplikace 1,5krát častěji než pacienti ve věku 40-60 let.
• Toxické poškození (vdechování toxických látek). Toxická difuzní pneumoskleróza se často vyvíjí, když je vystavena válčení jedovatými plyny, kyslíkem a ozonem ve vysokých koncentracích, smogu, průmyslových znečišťujících látkách, dlouhodobému vdechování cigaretového kouře. Současně je důležitá nejen inhalace toxických látek, ale také jejich expozice a individuální citlivost na ně..
• Užívání léků: Metisergid, Methotrexát, Proctolol, Amiodaron, Propranolol. Pneumoskleróza se může vyvinout jako dlouhodobá komplikace.

Příznaky pneumosklerózy

Pneumoskleróza nemá žádné charakteristické klinické příznaky. Na klinice se častěji dostávají do popředí příznaky nemocí, které způsobily rozvoj onemocnění (chronická pneumonie, bronchiektázie, tuberkulóza atd.). U ložiskových lézí plic jsou příznaky mírné nebo mohou zcela chybět. Hlavním projevem difúzních forem onemocnění je porušení ventilační funkce plic, které se může projevit obstrukčním nebo omezujícím typem, který se projevuje nejprve dušností při fyzické aktivitě, později v klidu a cyanózou. Obecné příznaky plicní sklerózy se projevují hlavně rychlou únavou, slabostí, suchým kašlem, nízkou horečkou, úbytkem hmotnosti. Při auskultaci v inspirační výšce se stanoví krepitace v zadních dolních oblastech.

Při tvorbě velkých vláknitých uzlin na pozadí pleurisy mohou být stížnosti na bolest na hrudi a brnění mezi lopatkami. U chronické bronchitidy, kašel s hlenem. S postupujícím vývojem pneumosklerózy se zvyšují jevy plicní hypertenze, hypoxie, respiračního selhání a srdečního selhání pravé komory..

Analýzy a diagnostika

Hlavními diagnostickými metodami jsou rentgenografie, fluorografie a počítačová tomografie plic..

U pneumosklerózy jsou údaje o rentgenovém vyšetření plic proměnlivé a odrážejí změny v plicích, charakteristické pro základní onemocnění, proti kterým jsou určeny doplněné příznaky difuzní pneumosklerózy: jemná deformace síťky plicního vzoru, zmenšení velikosti plic, emfyzém, méně často - změny typu „buněčných plic“.

Počítačová tomografie s vysokým rozlišením vám umožňuje jasněji určit povahu, závažnost, prevalenci a dynamiku změn.

V případě potřeby se provádí studie funkce vnějšího dýchání a transbronchiální kryobiopsie.

Léčba plicní pneumosklerózy

Specifická léčba pneumosklerózy neexistuje. Místní neprojevující se forma onemocnění nevyžaduje žádné terapeutické působení. V případech, kdy lokální pneumoskleróza postupuje s periodickými exacerbacemi základního onemocnění a je výsledkem zánětlivého procesu v plicích, jsou předepsány antimikrobiální, protizánětlivé léky a léky k normalizaci drenážní funkce průdušek v postižené oblasti plic. Hlavním úkolem léčby je podpora funkce dýchacího systému na úrovni co nejblíže fyziologické..

Jelikož proces pneumosklerózy není reverzibilní, to znamená, že nedochází k jeho reverznímu vývoji, je stejně důležitým úkolem zastavit rychlost progrese plicní sklerózy.

Při křečích dolních dýchacích cest a silné dušnosti jsou předepsány bronchodilatátory - Teofedrin, Norepinefrin, Salbutamol, Fenoterol, Ipratropiumbromid, Izadrin. Pro normalizaci průchodnosti průdušek jsou předepsány fytopreparáty s expektorančním účinkem na bázi byliny marshmallow / termopsis (Mukaltin, Parakodin, Tonsilgon) a ředidla na sputum (Ambroxol, Acetylcystein, Bromhexin). Účinné je jmenování vícesložkových fytopreparátů, které mají mukolytické, bronchodilatační, protizánětlivé a expektorační účinky, například Suprima-broncho.

Aby se snížila rychlost progrese sklerotických změn, jsou předepsány kortikosteroidy - prednisolon, kortizon, celeston, medrol. Esbriet (Pirfenidon) a Vargatef (Nintedanib) jsou docela účinné léky s antifibrózním účinkem, které oslabují proliferaci fibroblastů a v konečném důsledku i progresi fibrózy. Předepsány jsou také imunosupresivní léky s cytostatickým účinkem (Azanin, Azamun, Imuran), obvykle předepsané souběžně s glukokortikosteroidy.

Také ke zničení změněné tkáně v oblasti fibrózy se používají enzymové přípravky (Longidase) v čípcích / injekcích, které mají také antioxidační a protizánětlivé účinky. Lék, který narušuje proces syntézy kolagenu v těle, je široce používán. U CHOPN je kombinace indakaterolu a glykopyrroniumbromidu (Ultibro Breezhaler) účinná k blokování fibrotické odpovědi v těle.

Se zvýšením tlaku v plicní tepně a rozvojem selhání pravé komory, léky s antagonisty vápníkových iontů, které přispívají k adaptaci myokardu na práci v podmínkách nedostatku kyslíku (Amlodipin, Norvax, Cordipin, Normodipin, Corinfar, Corvadil atd.).

V difuzní formě onemocnění za přítomnosti srdečního selhání jsou navíc předepsány angioprotektory (Cardioxipin, Actovegin, Vazonit, Bilobil), draselné přípravky (Panangin, Asparkam), vitamíny (E, PP, C, B1, B6, P), srdeční glykosidy (strofantin), Digoxin, adonizid). Pokud mají pacienti alergickou složku, předepisují se antihistaminika (Suprastin, Tavegil).

Pokud jde o léčbu difuzní plicní pneumosklerózy lidovými léky, je to vzhledem k nevratnosti patologického procesu neúčinné. Určitě můžete použít lidové prostředky, ale pouze jako další prostředek, například jako expektorans (kořen lékořice a marshmallow, tymián, oregano, podběl, trikolóra fialová, jitrocel, jetel, listy eukalyptu, pupeny, elecampane, květiny černá bezinka), ze které se připravují nálevy / odvary.

Známky bazální plicní fibrózy: diagnostika a léčba

Pneumoskleróza je nahrazení zdravého plicního parenchymu pojivovou tkání. V důsledku tohoto patologického procesu dochází ke strukturálním změnám v hlavním dýchacím orgánu a narušení jeho funkce výměny plynů. Bazální pneumoskleróza plic jsou morfologické změny v jejích dolních částech (segmenty, laloky) - přední bazální, laterální bazální, zadní bazální.

Důvody pro rozvoj plicní patologie

Bazální pneumoskleróza jako nezávislé onemocnění je extrémně vzácná. Vzniká po následujících onemocněních:

• chronický zánět a obstrukce průdušek;
• dlouhodobé vystavení toxickým látkám nebo patogenním mikroorganismům (mykózy, tuberkulóza, virová pneumonie);
• alveolitida alergické povahy;
• neustálé vystavení lehkému průmyslovému prachu a plynům;
• dědičné a genetické choroby;
• mechanické trauma dýchacího systému;
• sarkoidóza - systémové onemocnění vnitřních orgánů s tvorbou granulomů v měkkých tkáních.

Bazální pneumoskleróza může být způsobena nedostatečnou léčbou akutních procesů plicního systému. Podnětem při tvorbě sklerotických procesů jsou následující faktory:

• trombóza plicních tepen;
• selhání levé srdeční komory;
• porušení průtoku krve v malém (plicním) oběhu;
• toxické účinky léčivých látek;
• radiační expozice těla;
• snížení obranyschopnosti těla.

Morfologické a funkční změny v plicích

Bazální pneumoskleróza plic je výsledkem dystrofických změn na pozadí prodlouženého zánětlivého procesu. Pojivová tkáň roste, deformuje struktury orgánu - parenchymu, krevní cévy. V postižené bazální části plic je narušena výměna plynů. Patologie se vyvíjí bez ohledu na věk, muži jsou častěji nemocní.

Vláknité prvky rostou v mezibuněčném prostoru a deformují parenchyma. V důsledku toho se plíce zmenšují a zahušťují, objem odvětrávaného vzduchu klesá.

U pneumosklerózy jsou zdravé tkáně hluboce nahrazeny pojivovými vlákny. Postupně v procesu prodlouženého zánětu parenchymu rostou jizevní pojivové struktury, alveolární lumeny se zužují, což vede k pneumoskleróze.

Výrazně je narušena ventilace plic, částečně funguje drenážní systém průdušek. K poruchám dochází během odtoku krve a lymfy, což urychluje rozvoj pneumosklerózy.

Klinický obraz nemoci

Hlavním příznakem, který naznačuje poškození plic, je chronické respirační selhání..

Na začátku nemoci si člověk nevšimne zhoršení svého celkového stavu. Žádné viditelné příznaky. Někdy po fyzické aktivitě dochází k mírné dušnosti. Časem se objeví ranní kašel. Není intenzivní a rychle prochází, neobtěžuje se ve dne ani v noci, proto pacienti tomuto příznaku nevěnují pozornost.

Dýchavičnost se časem zhoršuje. Už při malé fyzické námaze je to patrné. Člověk na konci dne prožívá únavu a ztrátu síly.

S pokročilou formou bazální pneumosklerózy se příznaky onemocnění objevují intenzivně. Svalová slabost je těžká, pro člověka je obtížné vylézt po schodech, pro člověka je obtížné projít dlouhé vzdálenosti, například do obchodu.

Respirační selhání se stává výraznějším. Jeho objektivní vlastnosti:

• dušnost v klidu při rozhovoru;
• zvýšená rychlost dýchání;
• kvůli nedostatku kyslíku v těle je kůže bledá s modrým odstínem;
• nucené dýchání - dechový akt vyžaduje další úsilí;
• deformace forem hrudníku - interkostální prostory klesají, mediastinální orgány (aorta, srdce, průdušky) jsou posunuty směrem k postižené plíci;
• silná svalová slabost, závratě při změně polohy těla, bolesti hlavy;
• přetrvávající nevolnost;
• nespavost, narušení kvality nočního spánku;
• otoky končetin.

Při rozsáhlém poškození celých plic u pacientů se kašel stává trvalým. Je vleklá, houževnatá a nepřináší úlevu. V tomto případě se na hrudi objeví silné bolesti, lisování, stlačení.

V důsledku vysokého tlaku v plicním oběhu se vyvíjí cor pulmonale - stav dekompenzace respiračního selhání, při kterém se zvyšuje pravá polovina srdce (komora a síň). Jeho charakteristické rysy:

• dušnost, i když ležíte;
• bolest v oblasti srdce;
• otok krčních žil;
• pulzující v horní části břicha;
• cizí hluk v uších;
• apatie, lhostejnost;
• v posledních fázích - masivní edém těla, porucha funkce ledvin (snížený denní výdej moči), zvětšení jater.

Diagnostické metody pro pneumosklerózu

Hlavní metody diagnostiky pneumosklerózy jsou rentgenové vyšetření, počítačová tomografie.

Rentgenové snímky plic jasně ukazují zvýšenou jasnost parenchymu v bazálních segmentech. Kresba je zesílená, viditelné „voštinové plíce“ nebo buňky. Kopule bránice je zvlněná.

Při vizualizaci na počítačové tomografii se všechny upravené struktury bazálních laloků plic zobrazují vrstvu po vrstvě. Lékaři-diagnostikáři hodnotí zánětlivý proces a sklerotické formace.

Při provádění bronchografie pomocí kontrastní látky se zkoumá stupeň poškození bronchiálního stromu. Odhalte zvětšené oblasti průdušek, novotvary - cysty, dutiny.

Při auskultaci (poslech plic pomocí phonendoskopu) - malé puchýře nebo suché praskání, někdy rozptýlené. Těžce dýchat.

Při bicích (klepání na hranice varhan) - zvuk bicí je otupený, zkrácený. Dolní hranice plic jsou posunuty nahoru, zvednuty. Pohyblivost okraje plic je omezená.

Aby se zabránilo rozvoji pneumosklerózy, je důležité včas identifikovat aktuální onemocnění dýchacího systému. Pro tyto účely je osoba povinna každoročně provádět profylaktickou fluorografii plic. U pneumosklerózy se snižuje vitální kapacita plic a průchodnost průdušek.

Léčba pneumosklerózy

Terapeutická opatření přímo závisí na primárním plicním onemocnění. Jsou zaměřeny na zmírnění zánětu, odstranění bakteriálního agens a odstranění toxických látek z těla..

Strukturální změny v plicích jsou nevratné; není možné vyléčit a obnovit parenchyma. Léčba je proto zaměřena pouze na odstranění příznaků onemocnění..

Pokud je pneumoskleróza způsobena infekčním onemocněním, je předepsán antibakteriální nebo antifungální průběh.

Složení komplexní léčby:

1. Hormony (kortikosteroidy) ke zmírnění zánětu - hydrokortizon, prednisolon.
2. Protizánětlivé nesteroidní léky k úlevě od bolesti na hrudi - Nimesil, Diclofnac.
3. Mukolytika za účelem vykašlávání hlenu - Lazolvan, Azz, Erespal, Ascoril.
4. Angioprotektory ke zlepšení krevního oběhu - Actovegin, Vazonit, Bilobil.
5. Srdeční glykosidy pro udržení funkce srdce - Isonisid, Strofantin, Digoxin.
6. Draselné přípravky pro podporu myokardu - Asparkam, Cardiomagnil, Panangin.
7. Detoxikační terapie - penicilamin.
8. Vitamíny B..

Bazální plicní fibrózu lze léčit pomocí fyzioterapie - ultrazvuk, UHF, diatermie (ohřev pomocí vysokofrekvenčních proudů).

Povinnou položkou při léčbě onemocnění je kyslíková terapie - boj proti známkám respiračního selhání a nasycení těla kyslíkem.

Bazální pneumosklerózy se nelze zbavit. Proto je důležité ji identifikovat v rané fázi a zabránit progresi patologie. U pokročilých forem vede pneumoskleróza k invaliditě, zatímco prognóza je špatná. Pokud onemocnění zastavíte v rané fázi, můžete celý život žít do zralého stáří..

Bazální pneumoskleróza: příčiny, příznaky, léčba

Pneumoskleróza je patologický proces, který se vyskytuje v dýchacích orgánech, při kterém je plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. V důsledku toho se zmenší velikost dýchacího povrchu, naruší se funkce dýchacích orgánů. Pacienti různého věku jsou na onemocnění náchylní.

U zástupců silnějšího pohlaví se častěji vyskytnou příznaky bazální pneumosklerózy. Co to je? U tohoto typu patologie dochází k náhradě hlavně v bazálních částech plic..

Patologický proces v dýchacích orgánech se vyvíjí v důsledku zánětu nebo dystrofických změn v tkáních. To vede ke snížení jejich pružnosti a pružnosti, narušení výměny plynů a ke zhoršení přísunu kyslíku do celého organismu. Pokud není zahájena správná a komplexní léčba včas, může dojít k selhání srdce nebo plic..

• Inovativní techniky
• Drogová terapie
• Dietní terapie a lidové léky
• Prevence
• Komplikace a prognóza

Klinický obraz

Pneumokleróza se zpravidla vyvíjí na pozadí jiných respiračních onemocnění, je jejich příznakem nebo komplikací. Klinika závisí na stadiu vývoje patologie, formě a na oblasti léze.

U fokální bazální pneumosklerózy může být pacient narušen mírnou dušností, protože tkáně neztrácejí pružnost a patologický proces postupuje velmi pomalu.

Difúzní forma onemocnění je však doprovázena následujícími příznaky:

• dušnost při námaze nebo v klidu,
• silný kašel, při kterém je hlen vylučován hnisavými nečistotami,
• snížený výkon,
• závrať,
• bolestivé pocity v oblasti hrudníku,
• cyanóza kůže v důsledku zhoršené výměny plynů v těle,
• nepřiměřená ztráta hmotnosti,
• deformace hrudníku.

Jak nemoc postupuje, příznaky se zhoršují. Kvůli zmenšení velikosti orgánu dochází u pacienta k rychlému, mělkému dýchání a může dojít k deformaci bronchiálního stromu. Známky srdečního selhání se objevují v důsledku progrese patologického procesu.

Existuje mnoho faktorů přispívajících k rozvoji pneumosklerózy. Nejčastěji se onemocnění vyvíjí na pozadí již existujících vrozených nebo získaných patologií dýchacího systému. Hlavní důvody pro rozvoj onemocnění jsou:

• infekční a virová onemocnění,
• zánětlivé procesy vyskytující se v tkáních plic,
• Chronická bronchitida,
• Beckova nemoc,
• vrozené plicní onemocnění,
• respirační trauma.

Zvýšené riziko vzniku pneumosklerózy u lidí, jejichž profesionální činnosti jsou spojeny s prací s průmyslovými plyny a škodlivými výpary, které při dlouhodobém kontaktu s dýchacími orgány způsobují jejich nefunkčnost..

Nesprávná a neúčinná léčba zánětlivých onemocnění plic nebo jejich absence může vyvolat nástup patologie.

Bazální pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí snížené imunity, když jsou oslabeny ochranné mechanismy. Mezi sekundární důvody patří:

• vystavení toxickým látkám v těle,
• ionizující radiace,
• oběhové poruchy v malém kruhu,
• systémová onemocnění pojivové tkáně.

Diagnostika

Včasná diagnostika a správná léčba jsou hlavními podmínkami pro rychlé a úspěšné uzdravení. Pokud zjistíte onemocnění v raných stádiích, můžete se ho zbavit pomocí moderních metod a zabránit tak život ohrožujícím komplikacím. V medicíně se k diagnostice bazální pneumosklerózy používají různé metody..

Rentgen hrudníku je hlavním a nejinformativnějším diagnostickým postupem. Obraz plic je deformovaný, linie jsou smyčkované, drsné, což naznačuje zhutnění stěn a infiltraci průdušek.

Obrázek ukazuje ztmavnutí plic, zmenšení velikosti orgánu.

Diagnostické metody, jako je CT a MRI, jsou považovány za informativní, ale kvůli vysoké ceně se používají jen zřídka.

Při první návštěvě zdravotnického zařízení provede lékař všeobecné vyšetření. Na základě těchto znaků může provést předběžnou diagnózu: snížení hranic plic, které je určeno perkuse, zkreslení perkusního zvuku, tvrdý vezikulární zvuk.

Hypertenze a rychlá srdeční frekvence jsou také často pozorovány u bazální plicní fibrózy, což vede ke komplexnímu vyšetření těla za účelem zjištění příčin poruch.

K potvrzení diagnózy stačí analyzovat stížnosti pacienta a provést rentgen. Zjistit příčinu rozvoje bazální pneumosklerózy je však obtížnější; bude zapotřebí další vyšetření.

Léčba plicní pneumosklerózy

Je možné nemoc vyléčit, jak s ní správně zacházet, aby se zabránilo vzniku komplikací? Na tyto otázky může odpovědět pouze ošetřující lékař (pulmonolog nebo terapeut). Terapie závisí na stadiu a formě onemocnění. U fokální (omezené) pneumosklerózy, kdy je stav pacienta uspokojivý, nemusí být aktivní léčba vůbec nutná.

Pacientovi se doporučuje strava, zdravý životní styl a pravidelné návštěvy odborníka. V tomto případě jsou všechna opatření zaměřena na prevenci progrese patologického procesu..

V medicíně lze k léčbě bazální pneumosklerózy použít následující techniky:

• dietní terapie,
• farmakoterapie,
• fyzioterapie,
• kyslíkovou terapii,
• fyzioterapie,
• chirurgický zákrok,
• tradiční medicína.

Sami nemůžete přijmout žádná opatření. To může být nejen neúčinné, ale také nebezpečné pro zdraví a život pacienta. Terapie plicní plicní fibrózy by měla být zaměřena především na léčbu základního onemocnění, které způsobilo vývoj fibrotických změn v tkáních dýchacího systému.

Inovativní techniky

Buněčná terapie pomocí kmenových buněk je inovativní metodou léčby pneumosklerózy, pomocí které je možné zcela obnovit strukturu a normalizovat fungování plic. Zvláštností kmenových buněk je, že mohou být transformovány do buněk jiných tkání (plic, jater, srdce atd.). Postup je nákladný, protože materiál je velmi obtížné získat.

Kmenové buňky se injikují do těla pacienta intravenózně. S průtokem krve se přesunou do nemocného orgánu, kde nahradí poškozenou tkáň. Po zavedení materiálu je zahájen proces rekonstrukce plic. V průběhu času se vrátí do své normální velikosti, vrátí se primární pružnost a pevnost. Současně se obnovují funkce nervového systému, zlepšuje se práce srdce, posiluje se imunitní systém, normalizuje se hormonální pozadí.

Další novou technikou, která je zaměřena na zlepšení buněčného metabolismu, ale nijak nepřispívá k regeneraci plicní tkáně, je kyslíková terapie. Hlavním účelem tohoto postupu je nasycení těla kyslíkem. Provádí se pomocí speciálních katetrů, hadiček, masek.

Drogová terapie

Pro léčbu pneumosklerózy neexistují žádné specifické léky. Terapie je zaměřena na odstranění příčiny vývoje patologického procesu, tj. Léčení primárního plicního onemocnění.

Co je třeba vzít v konkrétním případě předepsané ošetřujícím lékařem po komplexním vyšetření pacienta. K léčbě bazální pneumosklerózy se nejčastěji používají léky z následujících farmakokinetických skupin:

• antibiotika,
• protizánětlivé léky,
• léky s expektorans a ředicími vlastnostmi,
• mukolytické léky,
• bronchospasmolytika,
• glukokortikoidy,
• srdeční glykosidy.

Vitaminoterapie je povinnou součástí komplexní léčby bazální pneumosklerózy. Je zaměřen na posílení imunity, zlepšení fungování vnitřních orgánů. Vitamíny skupiny B, vitamíny A, E, C budou pro pacienta užitečné..

Aby se zastavil vývoj patologického procesu v plicních tkáních, mohou být pacientům předepsány fyzioterapeutické postupy. Nejoblíbenější jsou iontoforéza nebo ultrazvuk s novokainem.

Mohou být použity pouze v případě, že neexistuje podezření na rozvoj plicní nedostatečnosti. Pozitivního výsledku v léčbě pneumosklerózy v kompenzovaném stadiu lze dosáhnout pomocí elektroforézy s jódem, induktotermie, ultrazvukového ozařování.

Dietní terapie a lidové léky

Pacientům s diagnostikovanou bazální pneumosklerózou se doporučuje chodit hodně na čerstvý vzduch, každý den ventilovat místnost, sportovat a vést zdravý životní styl. Musí být předepsána strava, protože správná a vyvážená strava pomůže nasytit tělo užitečnými látkami, zlepšit jeho fungování a celkový stav pacienta.

Nabídka pacienta by měla obsahovat potraviny s vysokým obsahem kyseliny listové, vitamíny C, A, E, B, soli vápníku a draslíku. Měli byste omezit konzumaci kuchyňské soli a zcela vyloučit alkoholické nápoje ze stravy.

Arzenál tradiční medicíny má své vlastní účinné recepty, které pomohou udržet zdraví pacienta s pneumosklerózou, předcházet komplikacím a urychlit zotavení..

1. Tinktura z listů aloe vykompenzuje nedostatek důležitých vitamínů a minerálů nezbytných pro normální fungování těla. Příprava je jednoduchá: opláchněte masité, čerstvé listy (3-4 kusy) a rozemlejte na kaši, přidejte 2 lžíce. lžíce přírodního medu, 100 gramů červeného vína. Míchejte přísady do hladka, uložte do chladničky. Lék musíte užívat před jídlem, lžíci třikrát denně..
2. Tinktura z listů eukalyptu je vynikající antiseptikum s výrazným sedativním účinkem. Chcete-li získat účinný lék, musíte listy rozdrtit a nalijte je vařící vodou, můžete přidat trochu medu, nechat 15 minut. Lék by měl být užíván v lžíci ráno a večer..
3. Odvar z ovesných zrn obsahuje velké množství mastných kyselin a vitamínů. V noci byste měli namočit sklenici zrn, ráno opláchnout, nalijte vodu v poměru 1: 4, vařte na mírném ohni, dokud se polovina kapaliny nevyvaruje. Vývar vyjmeme z ohně, filtrujeme a pijeme v malých dávkách (každá 20 - 30 gramů) během dne (5-6 dávek).

Dobrého výsledku z použití tradiční medicíny lze dosáhnout pouze tehdy, pokud je používáte správně, vaříte a pijete podle pokynů. Před zahájením schůzky musíte konzultovat svého lékaře, abyste předešli negativním jevům a dále nezhoršovali situaci.

Prevence

Bazální pneumoskleróza plic se týká těch onemocnění, kterým je mnohem snazší předcházet, než je později léčit. Prevence patologie spočívá v včasném a úplném vyléčení zánětlivých, infekčních a jiných onemocnění dýchacího systému (bronchitida, tuberkulóza, ARVI, tonzilitida). Aby se zabránilo pneumoskleróze, odborníci doporučují:

• zbavit se špatných návyků (kouření má extrémně negativní vliv na stav dýchacího systému),
• změnit typ činnosti, pokud práce vyžaduje neustálou interakci s toxickými látkami a škodlivými výpary,
• dělá dechová cvičení,
• pravidelné procházky na čerstvém vzduchu,
• správná výživa,
• užívání vitamínových a minerálních komplexů (podle pokynů lékaře),
• pravidelné lékařské prohlídky.

Lidské tělo je náchylné k různým chorobám, pokud je oslaben imunitní systém. Chcete-li jej posílit, měli byste užívat speciální léky imunomodulátory. Pomůže také temperování, fyzioterapeutická cvičení.

Komplikace a prognóza

Pokud zjistíte bazální pneumosklerózu v počáteční fázi jejího vývoje a zahájíte účinnou terapii, prognóza je velmi příznivá, existuje velká šance na úspěšné uzdravení. Při absenci odpovídajících opatření ze strany pacienta se mohou na pozadí změn ve struktuře dýchacích orgánů vyvinout komplexní důsledky..

Pacienti s diagnostikovanou pneumosklerózou jsou citliví na respirační onemocnění a může u nich dojít k respiračnímu nebo srdečnímu selhání. V důsledku přidání sekundární infekce může pacient zemřít.

Aby se zabránilo rozvoji takových nebezpečných onemocnění, jako je bazální pneumoskleróza, je nutné vést zdravý životní styl, neustále sledovat své zdraví a včas léčit systémová onemocnění. Pokud zjistíte primární příznaky patologie, okamžitě kontaktujte odborníka, protože až po komplexním vyšetření můžete zjistit příčinu vývoje onemocnění a zahájit správnou a účinnou léčbu.