Tablety Arbidol - návod k použití

Tablety potažené filmem od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Léčivá látka

Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 50 mg.

Dávkovací režim a dávkování

Léčba
4krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe
Jednou denně, 10-14 dní

Sezónní prevence
2krát týdně, 3 týdny

• 3-6 let jednorázová dávka 50 mg (1 tableta)

• 6-12 let stará jednorázová dávka 100 mg (2 tablety)

Registrační číslo: ЛСР-003900/07

Obchodní název léku: Arbidol®

Mezinárodní nechráněný název: Umifenovir

Chemický název: Ethyl 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl 2-fenylthiomethylindol-3-karboxylová kyselina, monohydrát.

Dávková forma: potahované tablety.

Složení

Jedna tableta obsahuje: aktivní složku: monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 51,75 mg (ve smyslu umifenovir hydrochloridu - 50,00 mg);

jádro: bramborový škrob - 31 860 mg, mikrokrystalická celulosa - 57 926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, stearát vápenatý - 0,535 mg, kroskarmelóza (sodná sůl kroskarmelózy) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Bílá (Оpadry 10F280003 BÍLÁ) - 6 000 mg, [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2910) - 3,54 mg, makrogol (polyethylenglykol) - 0,48 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,06 mg, oxid titaničitý - 1,92 mg.

Popis

Tablety potažené filmem od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

ATX kód: J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), stejně jako další viry, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)) s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virem (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytickou funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne po 1,2 hodinách, při dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití:

Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

Komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva, děti do 3 let. První trimestr těhotenství.

Opatrně

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neprokázaly žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj.

Užívání léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.

Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je nutné používat Arbidol®, kojení je třeba ukončit.

Arbidol

Složení arbidolu

Aktivní složkou, která je součástí tohoto léku ve formě tobolek, je umifenovir (50 mg / 100 mg). Obsahuje také další látky: MCC, koloidní oxid křemičitý, škrob, stearát vápenatý, povidon (Kollidon 25).

Želatinová tobolka se skládá z následujících složek: oxid titaničitý, barviva, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Léčivo ve formě tablet také obsahuje účinnou látku umifenovir (50 mg / 100 mg). Jako další látky obsahuje léčivý přípravek v tabletách: bramborový škrob, MCC, stearát vápenatý, povidon K30, sodnou sůl kroskarmelózy (primelóza).

Formulář vydání

V současné době výrobce nabízí tablety a kapsle Arbidol.

• Tobolky obsahující 50 mg umifenoviru, žluté barvy, mají velikost 3. Tyto kapsle obsahují směs prášku a granulí. Složení obsahu je bílé nebo krémově žluté. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
• Tobolky, které obsahují 100 mg umifenoviru, jsou bílé a mají velikost 1. Uvnitř obsahuje směs granulí a prášku bílého nebo bílo-krémového odstínu. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
• Tablety Arbidol jsou potahované filmem, jsou bílé nebo bílo krémové barvy. Na zlomenině je viditelná bikonvexní, kulatá, bílá nebo zelenožlutá hmota. Tablety jsou baleny v balení po 10 kusech, které jsou umístěny v kartonových krabičkách po 1, 2, 3 nebo 4 baleních. Tablety Arbidolu mohou být také obsaženy v plechovkách po 10, 20, 30 nebo 40 kusech.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že Arbidol je antivirotikum. V těle inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirů spojených se závažným respiračním syndromem.

Díky speciálnímu mechanismu účinku lék specificky ovlivňuje viry, vykazuje aktivitu vyvolávající interferon (tj. Podporuje produkci interferonu v těle). Účinná látka stimuluje humorální a buněčné reakce imunitního systému, což zvyšuje odolnost proti účinkům virových infekcí. Droga, vzhledem ke svému mechanismu účinku, je inhibitorem fúze. Interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán.

Arbidol snižuje výskyt komplikací spojených s expozicí virovým infekcím a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem.

Arbidol snižuje závažnost stavu obecné intoxikace a symptomů, zkracuje dobu trvání onemocnění. Je zaznamenán jeho mírný imunomodulační účinek..

Lék je málo toxický, při perorálním podání bez překročení dávky nemá negativní účinek. Ti, kteří se zajímají o to, zda je Arbidol antibiotikem nebo ne, by měli pochopit, že tento lék není antibiotikem.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Jakmile je aktivní složka léčiva uvnitř, rychle se vstřebává z trávicího systému. Nejvyšší koncentrace v plazmě při použití umifenoviru 50 mg je pozorována po 1,2 hodinách, při použití umifenoviru 100 mg - po 1,5 hodině.

Rychlá distribuce probíhá prostřednictvím tkání a orgánů.

Metabolismus se vyskytuje v játrech, poločas je 17-21 hodin. Přibližně 40% těla se vylučuje beze změny - hlavní část žlučí, další nevýznamná část - ledvinami. První den se přibližně 90% dávky léčiva vylučuje z těla..

Indikace pro použití

Hlavními indikacemi pro použití Arbidolu jsou prevence a léčba virových onemocnění u dětí a dospělých. Lék je předepsán pro takové nemoci:

• ARVI;
• chřipka A a B;
• zápal plic, zánět průdušek, opakovaná infekce herpes (komplexní léčba);
• stavy sekundární imunodeficience;
• těžký akutní respirační syndrom (také s komplikacemi pneumonie a bronchitidy).

Arbidol je také indikován k prevenci komplikací (infekčních) po operaci, k normalizaci imunitního stavu člověka..

U dětí po 3 letech je lék předepisován jako součást komplexní léčby intestinálních infekcí etiologie rotaviru s akutním průběhem.

Arbidol pro koronavirus

Prozatímní pokyny pro léčbu infekce COVID-19 zveřejněné ministerstvem zdravotnictví ze dne 27. března 2020 naznačily seznam léků, které procházejí klinickými zkouškami u pacientů s koronavirovou infekcí. V tomto seznamu byl kromě léků remdesivir a favipiravir uveden umifenovir - účinná látka léčiva Arbidol.

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace:

• zvýšená citlivost těla na složky Arbidolu;
• věk dítěte do 3 let.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech jsou během léčby tímto lékem možné alergické reakce.

Návod k použití Arbidolu (metoda a dávkování)

Tobolky a tablety se musí užívat perorálně před jídlem..

Arbidol kapsle, návod k použití

Tobolky Arbidolu by se měly užívat v dávce, která závisí na věku. Děti od 3 do 6 let tedy užívají 50 mg, děti od 6 do 12 let užívají 100 mg, pacientům po 12 letech je předepsáno 200 mg arbidolu (2 tobolky 100 mg nebo 4 tobolky 50 mg). Děti do 3 let - kontraindikace užívání drogy.

K zajištění nespecifické profylaxe po kontaktu s pacienty s virovými infekčními chorobami se používá 10–14 dní ve výše uvedené dávce.

Ve stejné dávce je Arbidol předepisován během epidemie SARS, chřipky, ale musíte užívat lék 1 dávku dvakrát týdně po dobu tří týdnů.

Pacientům s chřipkou a akutními respiračními virovými infekcemi je pro účely léčby předepsáno 200 mg 4krát denně (dospělí a dospívající od 12 let), 100 mg čtyřikrát denně (od 6 do 12 let), 50 mg čtyřikrát denně (od 3 do 6 let). Léčba trvá 5 dní.

Pokud se u těchto onemocnění vyskytnou komplikace, musí se lék nejprve užívat ve výše uvedené dávce po dobu 5 dnů, poté po dobu 4 týdnů, dospělí pacienti užívají 200 mg arbidolu 1krát týdně, děti od 6 do 12 let, 100 mg 1krát týden, od 3 do 6 let - 50 mg jednou týdně.

Pro léčbu SARS je dospělým a dospívajícím po 12 letech předepsáno 200 mg léku dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.

Tablety Arbidol, návod k použití

Děti od 3 do 6 let dostávají jednu dávku - jedna tableta 50 mg, děti od 6 do 12 let - 100 mg arbidolu, dospělí - 200 mg.

Lidé v kontaktu s pacienty s chřipkou nebo ARVI za účelem prevence dostávají výše uvedenou dávku léku jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Pro prevenci je lidem během epidemie chřipky nebo ARVI předepsán lék ve stejné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo komplikacím po chirurgických zákrocích ve stejné dávce, je Arbidol předepsán dva dny před operací, pak by měl pacient vzít nápravu 2-5 dní po operaci.

Pro účely léčby akutních respiračních virových infekcí a chřipky bez komplikací je lék v tabletách předepisován pacientům ve věku od 3 do 6 let, 50 mg, pacientům ve věku od 6 do 12 let, 100 mg, lidem od 12 let a dospělým - 200 mg čtyřikrát denně. Léčba trvá 5 dní, v případě komplikací pokračuje léčba další 4 týdny ve specifikované jednotlivé dávce jednou týdně.

Je třeba poznamenat, že pokyny pro použití Arbidolu u dětí s jinými nemocemi stanoví lékař individuálně.

Arbidol během těhotenství lze používat pouze po jmenování lékaře v dávce, kterou určí.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování drogami, je však bezpodmínečně nutné se zeptat lékaře, jak jej užívat pro dospělé nebo děti a v jaké dávce..

Interakce

Při užívání léku s jinými léky nedošlo k žádným negativním projevům a interakcím.

Podmínky prodeje

Arbidol se prodává bez lékařského předpisu, ale pokud je to nutné, lékař napíše předpis v latině.

Podmínky skladování

Je nutné chránit lék před přístupem dětí, skladovat na suchém a tmavém místě, t by neměla být vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti arbidolu - 2 roky.

speciální instrukce

Přípravek v průběhu léčby neovlivňuje schopnost řídit vozidla a řídit přesné mechanismy. Protože Arbidol nevykazuje centrální neurotropní aktivitu, může být použit k profylaxi u lidí různých profesí a povolání. Ale o tom, jak pít drogu pro prevenci, měli byste se určitě poradit s odborníkem. Z čeho lék pomáhá, měli byste se také zeptat svého lékaře.

Návod k použití Arbidol ® (Arbidol)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Arbidol ®

Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 1, bílé tělo, žluté víčko; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2 mg.

Složení těla tobolky: oxid titaničitý (E171) - 2%, želatina - až 100%.
Složení víčka tobolky: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, oranžové barvivo (E110) - 0,0044%, chinolinová žluť (E104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

5 kusů. - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
5 kusů. - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
5 kusů. - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (4) - lepenkové balíčky.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B in vitro (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem) (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD 50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. C max v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině.

Umifenovir se rychle distribuuje v orgánech a tkáních těla.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. T 1/2 je 17-21 hodin.

Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství - ledvinami (0,12%). Během prvního dne se 90% užité dávky vylučuje.

Arbidol ® (Arbidol)

Léčivá látka:

Obsah

• 3D obrázky
• Složení
• farmaceutický účinek

• Způsob podání a dávkování
• Formulář vydání
• Výrobce

• Podmínky výdeje z lékáren
• Podmínky skladování léku Arbidol
• Doba použitelnosti léku Arbidol

• Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

• Antivirotikum [Další imunomodulátory]
• Antivirová látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• A08.0 Rotavirová enteritida
• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• J80 Syndrom respirační tísně dospělých
• Z25.1 Potřeba imunizace proti chřipce

3D obrázky

Složení

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každou dávkou důkladně protřepejte obsah lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

Schéma užívání drogy

Děti od 2 let a dospělíNespecifická prevence během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnůNespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnůLéčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Děti od 2 let

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Nespecifická profylaxe SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po 12-14 dní.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml. 37 g každá ve 125 ml injekčních lahvičkách (označených až do 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.

Jedna láhev spolu s odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Držitel rozhodnutí o registraci / organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: OTCPharm PJSC, Rusko. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Arbidol ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Arbidol ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Arbidol 50 mg 10 tablet p / o
Návod k použití

Výrobce: Pharmstandard, Rusko

Jiné formy uvolňování a balení:

• Arbidol Maximálně 200mg 10 tobolek
• Arbidol 50 mg 20 tablet p / o
• Arbidol 100 mg 10 tobolek p / o
• Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o
• Arbidol 100 mg 40 tobolek p / o

Evidenční číslo

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněný název

Chemický název

Monohydrát hydrochloridu ethyl-6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindol-3-karboxylové kyseliny.

Dávková forma

Potahované tablety.

Jiné lékové formy arbidolu

• Arbidol Maximálně 200mg 10 tobolek
• Arbidol 100 mg 10 tobolek p / o
• Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o
• Arbidol 100mg 40 tobolek p / o

Popis

Tablety potažené filmem od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Složení pro jednu tabletu

Léčivá látka:

umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 50 mg nebo 100 mg.
Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 31 860 mg nebo 63 720 mg, mikrokrystalická celulosa - 57 926 mg nebo 115 852 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg nebo 16,274 mg, stearát vápenatý - 0,535 mg nebo 1,070 mg, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) -1,542 mg nebo 3,084 mg; skořápka: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg nebo 8,450 mg, oxid titaničitý - 1,207 mg nebo 2,415 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,471 mg nebo 0,942 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,097 mg nebo 0,193 mg (pro dávky 50 mg a 100 mg)

nebo
Advantia ™ Prime 390035ZР01 (Advantia ™ Prime 390035ZР01) - 6 000 mg [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg, oxid titaničitý - 1,207 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,471 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,097 mg] - pro dávku 50 mg

nebo
Aquarius Prime BAP318008 White (Aquarius Prime BAP318008 White) -6 000 mg [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg, oxid titaničitý - 1,207 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) -0,471 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,097 - pro dávku 50 mg.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.

Antivirotikum. Specificky inhibuje chřipkové viry A a B, koronaviry spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní odpovědi, fagocytickou funkci makrofágů, zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění. Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti obecné intoxikace a klinických jevů, zkrácením doby trvání onemocnění, snížením rizika komplikací.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika.

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne po 1,2 hodinách, při dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba u dospělých a dětí:

• chřipka A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které komplikuje bronchitida, pneumonie);
• stavy sekundární imunodeficience;
• komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
• Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
• Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo, děti do 3 let.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem. Jedna dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tablety po 100 mg nebo 4 tablety po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů;
- během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy, opakování herpetické infekce:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2krát týdně po dobu 3 týdnů.
- pro prevenci SARS (při kontaktu s pacientem): dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno 200 mg jednou denně po dobu 12-14 dnů.
- prevence pooperačních komplikací:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, poté 2 až 5 dnů po operaci.
Pro léčbu:
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jedna dávka jednou týdně do 4 týdnů. Syndrom závažného akutního dýchání (SARS):
• dospělí a děti starší 12 let - 200 mg dvakrát denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, herpetické infekce:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 - 7 dnů, poté jedna dávka 2krát denně týden po dobu 4 týdnů. Komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 3 let:
• od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, nad 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinek

Zřídka - alergické reakce.

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

speciální instrukce

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi k profylaktickým účelům u prakticky zdravých jedinců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Formulář vydání

Potahované tablety 50 mg, 100 mg.
10 tablet v blistru.
10, 20, 30 nebo 40 tablet v polymerové nádobě.
1, 2, 3 nebo 4 blistry nebo polymerová plechovka s 10, 20, 30 nebo 40 tabletami spolu s návodem k použití v krabičce.

Další počet dávek (objem) v balení tablety Arbidol

• Arbidol 50 mg 20 tablet p / o

Skladovatelnost

3 roky - pro dávku 50 mg.
2 roky - pro dávku 100 mg.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..
Držte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren

Bez lékařského předpisu.

Název a adresa výrobce / organizace přijímající nároky zákazníků:

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tel./fax (3822) 40-28-56

Arbidol (tablety): návod k použití

Dávková forma

Potahované tablety, 50 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru 51,57 mg, vyjádřeno jako umifenovir hydrochlorid) 50,00 mg,

pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (povidon K30), stearát vápenatý, kroskarmelóza (kroskarmelóza sodná),

složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý (E 171), makrogol (polyethylenglykol-4000), polysorbát-80 (tween-80)

nebo Aquarius PrimeBAP318008 bílá [hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý (E 171), makrogol (polyethylenglykol-4000), polysorbát-80 (tween-80)].

Popis

Potahované tablety, od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotika pro systémové použití. Přímo působící antivirotika. Další antivirotika. Umifenovir.

ATX kód J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Umifenovir se rychle vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Arbidol® je antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a virem parainfluenzy (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Indikace pro použití

- chřipka A a B, akutní respirační virové infekce (ARVI)

- jako součást komplexní léčby chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce

- prevence chřipky a ARVI během epidemické sezóny

- prevence pooperačních infekčních komplikací

- jako součást komplexní terapie akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 6 let

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, na prázdný žaludek (půl hodiny před nebo 2 hodiny po jídle).

Jedna dávka (v závislosti na věku):

Jedna dávka léku

100 mg (2 tablety)

starší 12 let a dospělí

200 mg (4 tablety)

Schéma užívání drogy

U dětí od 6 let a dospělých:

Nespecifická prevence během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 6 let:

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 6 let a dospělých:

Komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie, herpetické infekce

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů.

Prevence pooperačních infekčních komplikací

v jedné dávce 2 dny před operací, poté 2 a 5 dní po operaci.

Vedlejší účinek

- alergické reakce (vyrážka, anafylaktická reakce)

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Kontraindikace

- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva

- děti do 6 let

- první trimestr těhotenství

Lékové interakce

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

speciální instrukce

Je nutné dodržovat schéma a trvání užívání léku doporučené v pokynech. V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka užita co nejdříve a pokračovat v užívání léku podle zahájeného schématu.

Těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neprokázaly žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj.

Užívání léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.

Není známo, zda lék přechází do mateřského mléka u žen během kojení. Pokud potřebujete použít lék Arbidol®, měli byste přestat kojit.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej použít u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Arbidol

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Arbidol je lék, který patří do skupiny antivirových a imunomodulačních léků.

Formulář vydání

Arbidol je dostupný ve formě tablet nebo žlutých tobolek, uprostřed tobolky jsou granule a prášek, barva této směsi se mění od čistě bílé po bílou se smetanovým nebo zelenožlutým odstínem.

Arbidol se vyrábí v tobolkách s účinnou látkou 50 a 100 mg a v tabletách s účinnou látkou 100 nebo 200 mg. Arbidol pro děti je schválen pro použití od tří let, protože v mladším věku je pro děti obtížné užívat léky v tabletách a kapslích. Dříve byl přípravek Arbidol pro děti používán od dvou let života dítěte..

farmaceutický účinek

Arbidol patří k antivirotikům, působí jako imunomodulátor. Odhaluje opatření proti chřipce. Negativně ovlivňuje viry chřipky A a B a virus SARS (těžký akutní respirační syndrom) a potlačuje je.

Zabraňuje kontaktu a pronikání viru do buněk těla. Potlačuje kopulaci tukové membrány viru a buněčných membrán, posiluje imunitní systém, zvyšuje odolnost těla vůči virům.

Snižuje výskyt komplikací po virových infekcích a exacerbaci chronických bakteriálních infekcí. Užívání Arbidolu k virovým infekcím pomáhá snižovat intoxikaci a projevy příznaků onemocnění a zkracovat dobu nemoci. Lék nemá negativní účinek na lidské tělo, pokud se užívá v doporučených dávkách..

Indikace pro použití arbidolu

Podle pokynů je Arbidol účinný při těchto onemocněních:

- chřipka typu A a B;

- SARS (těžký akutní respirační syndrom);

- virové infekce s komplikacemi (bronchitida a pneumonie);

- stavy opakované imunodeficience;

- chronická bronchitida, zápal plic a recidivující herpetická infekce v chronické formě (v kombinaci s jinými léky);

- jako profylaktický prostředek k prevenci infekčních komplikací po operaci.

V kombinaci s jinými léky je Arbidol pro děti předepsán pro intestinální infekce rotavirové povahy.

Způsob použití Arbidolu a dávek

Podle pokynů pro Arbidol musí být lék užíván perorálně po jídle..

Jedna dávka pro dospělé a děti starší dvanácti let je 200 mg, pro děti ve věku od šesti do dvanácti let - 100 mg, pro děti ve věku od tří do šesti let - 50 mg.

Použití arbidolu jako profylaxe

1. Při kontaktu s nemocnou osobou (chřipka a SARS):

- dospělí a děti nad 12 - 200 mg / den;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg / den;

- děti 3-6 let - 50 mg / den.

Arbidol se užívá jednou denně, průběh léčby je od 10 dnů do dvou týdnů.

2. Pro prevenci recidivy chronické bronchitidy a herpetické infekce během šíření chřipky a ARVI:

- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg / den;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg / den;

- děti 3-6 let - 50 mg / den.

Arbidol se musí užívat dvakrát týdně, léčba trvá tři týdny.

3. Pro prevenci SARS v přímém kontaktu s nemocnou osobou:

- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg / den;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg / den;

Lék se užívá jednou denně, průběh léčby je 12-14 dní.

4. Pro prevenci infekce po operaci:

- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg / den;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg / den;

- děti 3-6 let - 50 mg / den.

V tomto případě se Arbidol používá dva dny před navrhovanou operací, druhý a pátý den po ní.

Použití Arbidolu jako léčby

1. Chřipka a ARVI bez komplikací:

- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 4krát denně;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg 4krát denně;

- děti ve věku 3-6 let - 50 mg 4krát denně.

Průběh léčby je 5 dní. Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.

2. Chřipka a SARS s komplikacemi (bronchitida, pneumonie):

- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 4krát / denně, 5 dní, poté - 200 mg 1krát (po dobu 7 dnů), kurz 4 týdny.

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg 4krát denně, poté - 100 mg jednou denně / 7 dní, kurz 4 týdny.

- děti ve věku 3-6 let - 50 mg 4krát denně, 5 dní, poté - 50 mg jednou denně / 7 dní, kurz 4 týdny.

Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.

3. Pro léčbu SARS:

- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 2krát denně, kurz 8-10 dní.

4. V kombinaci s jinými léky k léčbě chronické bronchitidy a rekurentní herpetické infekce:

- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 4krát / den, 5-7 dní, poté - 200 mg 2krát / 7 dní, kurz 4 týdny.

- děti 6-12 let - 100 mg 4krát / den, 5-7 dní, poté - 100 mg 2krát / 7 dní, kurz 4 týdny.

- děti ve věku 3–6 let - 50 mg 4krát denně, 5-7 dní, poté - 50 mg 2krát denně / 7 dní, kurz 4 týdny.

Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.

5. V kombinaci s jinými léky na akutní střevní infekce rotavirové povahy:

- děti po 12 letech - 200 mg 4krát denně, 5 dní.

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg 4krát denně, 5 dní.

- děti ve věku 3-6 let - 50 mg 4krát denně, 5 dní.

Vedlejší efekty

Podle pokynů pro Arbidol je lék dobře snášen, ve vzácných případech je možné vyvinout alergie na složky Arbidolu.

Kontraindikace

Podle pokynů je Arbidol kontraindikován v případě citlivosti na složky Arbidolu, stejně jako u dětí mladších tří let..

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné údaje o použití Arbidolu při nošení a krmení dítěte.

dodatečné informace

Podle pokynů Arbidol neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými mechanismy..

Analogy Arbidolu

Analogy arbidolu jsou léky, které mají stejnou účinnou látku, ale vyrábějí se pod různými názvy.

Analogy arbidolu zahrnují následující léky:

Před použitím analogu Arbidolu se poraďte se svým lékařem..

Arbidol: ceny v online lékárnách

Arbidol 50 mg potahované tablety 10 ks.

Arbidol tablety p.p. 50mg 10 ks.

Arbidol 100 mg tobolky 10 ks.

Arbidol 25 mg / 5 ml prášek pro perorální suspenzi s příchutí banánů a třešní 37 g 1 ks.

Arbidol 50 mg potahované tablety 20 ks.

Arbidol kapsle 100mg 10 ks.

Arbidol tablety p.p. 50mg 20 ks.

Arbidolový prášek pro suspenzi prig pro interní Cca. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg tobolky 20 ks.

Arbidol kapsle 100mg 20 ks.

Arbidol Maximálně 200 mg tobolky 10 ks.

Recenze Arbidol Maximum

Arbidol Maximum kapsle 200mg 10 ks.

Arbidol 100 mg tobolky 40 ks.

Arbidol kapsle 100mg 40 ks.

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Když kýcháme, naše tělo přestane fungovat úplně. I srdce se zastaví.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dva plátky denně..

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice..

Podle výzkumu WHO zvyšuje každodenní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu pravděpodobnost vzniku nádoru na mozku o 40%.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že melounová šťáva brání rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistou vodu a druhá pila melounový džus. Výsledkem bylo, že cévy druhé skupiny neobsahovaly plaky cholesterolu..

Většina žen dokáže získat více potěšení z rozjímání o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Ženy, usilujte tedy o harmonii.

Práce, která se člověku nelíbí, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než práce vůbec.

Lidský mozek váží asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebovává asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně náchylným k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku..

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám prokázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Játra jsou nejtěžším orgánem v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli. A kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Během provozu náš mozek tráví množství energie, které se rovná 10-wattové žárovce. Takže obraz žárovky nad vaší hlavou v okamžiku, kdy vznikne zajímavá myšlenka, není tak daleko od pravdy..

Ve snaze dostat pacienta ven lékaři často zacházejí příliš daleko. Takže například jistý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežilo přes 900 operací k odstranění novotvarů.

Při pravidelné návštěvě solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána u Willieho Jonese (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Mezi maligní neoplastická onemocnění ženského reprodukčního systému patří rakovina děložního čípku, rakovina prsu, rakovina vaječníků, rakovina dělohy (endom.