Seznamte se s Arbidol® v aktualizovaném designu obalu!

OTISIPHARM JSC informuje zákazníky, partnery a spotřebitele o změně vzhledu obalu řady antivirotik ARBIDOL® určených k léčbě a prevenci chřipky a ARVI u dospělých a dětí starších 2 let.

V praktické medicíně se mezi zdravotnickými pracovníky i mezi koncovými uživateli ARBIDOL® osvědčil jako osvědčený lék s přímým antivirovým účinkem a minimálním zásahem do choulostivé práce lidského imunitního systému 1. Klinické vlastnosti přípravku ARBIDOL® byly prokázány v mnoha studiích a pozorovacích programech, časově testovány a také v mnohaletých ročních zkušenostech s používáním milionů Rusů, vč. v období obrovských epidemií a pandemií.

Změny ve vzhledu přípravku ARBIDOL® se týkají designu primárního i sekundárního balení léčiv a jsou spojeny s procesem státní opětovné registrace léčiv.

ARBIDOL® se postupně začal objevovat v aktualizovaném designu obalů v jednotlivých lékárnách.
Vzhledem k přirozené poptávce spotřebitelů po určitou dobu lze ARBIDOL® prezentovat v maloobchodních lékárnách v novém i starém designu.

Dnes je ARBIDOL® zastřešující mateřskou značkou tvořenou 3 vedlejšími produktovými řadami:

• ARBIDOL® „pro děti“ - ve formě 50 mg tablet pro děti od 3 let a prášku pro přípravu suspenze schválené pro použití u dětí, které dosáhly věku 2 let. Dnes je v pediatrické praxi ARBIDOL® možná jediným přímo působícím antivirotikem se širokým spektrem účinku proti chřipce a virům ARVI, proti kterým nemá vyvinutou rezistenci (rezistenci).
• ARBIDOL® - ve formě tobolek v dávce 100 mg, určený pro dospělé a děti od 6 let; v uvedené dávce je lék nabízen v lékárnách ve třech baleních - po 10, 20 a 40 tobolek, s přihlédnutím k účelu nákupu léku (léčba nebo prevence).
• ARBIDOL® MAXIMUM - kapsle v dávce 200 mg, schválené pro použití u dospělých a dětí starších 12 let; dvojnásobné dávkování účinné látky v každé tobolce poskytuje pohodlné dávkování a schopnost užívat pouze 1 tobolku najednou.

Pokračující změny jsou navrženy tak, aby byl vzhled léků ARBIDOL® modernější a dynamičtější, v souladu se současnou realitou a trendy zaměřenými na sblížení s konečným spotřebitelem, zajišťující snadný výběr léku na polici lékárny a jasné pochopení účelu léku a účelu jeho užívání.

Všechny aktualizované obaly ARBIDOL® jsou navrženy ve stejném stylu.

• V horní části balení je jednotná zóna značky, ve které je logo s názvem drogy jasně a kontrastně prezentováno na bílém pozadí.
• O něco níže, pod názvem léku, je uvedena jeho hlavní oblast použití: „pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI“.
• Kromě textu na přední straně obalu hlavní indikace pro použití drogy je její kategorie určena také respiračními viry uvedenými na barevném poli balení. Přítomnost antivirové aktivity zaměřené na blokování množení virů a jejich smrti je zásadním rozdílem mezi přípravkem ARBIDOL a symptomatickými léky, které na svém obalu tradičně zobrazují teploměr nebo symbolické piktogramy jiných příznaků, které nejčastěji doprovázejí nachlazení. Mimochodem, se všemi dnešními různými antivirovými, imunomodulačními a imunotropními látkami v lékárnách bude ARBIDOL® ve skutečnosti prvním lékem této skupiny, na jehož obalu jsou jasně prokázány původci chřipky a ARVI..
• Charakteristickým rysem designu nových balení ARBIDOL® je jasné vymezení zóny značky s názvem léku ze zbytku informačního pole balíčku s viry. Toto je další vizuální demonstrace vlastností drogy - uvolňování těla z virů. Zdá se, že zakřivená špičatá čára prorazila vnější obal viru, zničila jej a způsobila smrt. Stejná linie je navíc podmíněnou nepřekonatelnou bariérou pro viry, která plní ochrannou funkci, brání infekci a šíření infekce.
• Pro pohodlí spotřebitelů i lékárníků přední strana balení odráží formu uvolňování léčiva (jsou zobrazeny ikony suspenze, tablet a tobolek), stejně jako objem suspenze a kvantitativní obsah tablet a tobolek v balení..

Díky stylové jednotě všech obalů ARBIDOL® další přítomnost siluet dětí různého věku a různá barevná paleta produktů usnadňují a urychlují proces diferencovaného výběru produktů v řadě pro spotřebitele různých věkových skupin.

Současně se barevné schéma nových balení ARBIDOL® co nejvíce blíží předchozím balení, které je známé a dobře známé většině spotřebitelů..

Jsme přesvědčeni, že nový jasný, dynamický a moderní design obalu nepochybně umožní přípravkům ARBIDOL® vyniknout na polici lékárny a přilákat na značku další pozornost spotřebitelů..

Seznamte se s novým designem balení léků ARBIDOL® v místních lékárnách.

Buďte zdraví, nechlaďte a neprechladněte. Zároveň pamatujte na včasnou prevenci a nutnost co nejdříve užívat antivirotika při prvních příznacích nachlazení.

Více informací o řadě produktů ARBIDOL® najdete na webových stránkách: https://arbidol.ru

1. Liu Q a kol. Antivirová a protizánětlivá aktivita hydrochloridu arbidolu při infekci virem inflenza A (H1N1). Acta Pharmacol Sin. 2013 srpen; 34 (8): 1075-83.

Arbidol ® (Arbidol)

Léčivá látka:

Obsah

• 3D obrázky
• Složení
• farmaceutický účinek

• Způsob podání a dávkování
• Formulář vydání
• Výrobce

• Podmínky výdeje z lékáren
• Podmínky skladování léku Arbidol
• Doba použitelnosti léku Arbidol

• Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

• Antivirotikum [Další imunomodulátory]
• Antivirová látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• A08.0 Rotavirová enteritida
• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• J80 Syndrom respirační tísně dospělých
• Z25.1 Potřeba imunizace proti chřipce

3D obrázky

Složení

Prášek pro přípravu perorální suspenze (hotová suspenze)	5 ml
účinná látka:
umifenovir (z hlediska umifenovir hydrochloridu - 25 mg)	25,88 mg
pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sacharóza (cukr) - 840,42 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 24,6 mg; oxid titaničitý - 25 mg; předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg; benzoan sodný - 9,25 mg; banánová příchuť - 12,4 mg; příchuť třešní - 6,1 mg

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každou dávkou důkladně protřepejte obsah lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

Stáří	Jedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let	10 (50)
od 6 do 12 let	20 (100)
starší 12 let a dospělí	40 (200)

Schéma užívání drogy

Děti od 2 let a dospělíNespecifická prevence během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnůNespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnůLéčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Děti od 2 let

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Nespecifická profylaxe SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po 12-14 dní.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml. 37 g každá ve 125 ml injekčních lahvičkách (označených až do 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.

Jedna láhev spolu s odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Držitel rozhodnutí o registraci / organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: OTCPharm PJSC, Rusko. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Arbidol ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Arbidol ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Arbidol

Složení arbidolu

Aktivní složkou, která je součástí tohoto léku ve formě tobolek, je umifenovir (50 mg / 100 mg). Obsahuje také další látky: MCC, koloidní oxid křemičitý, škrob, stearát vápenatý, povidon (Kollidon 25).

Želatinová tobolka se skládá z následujících složek: oxid titaničitý, barviva, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Léčivo ve formě tablet také obsahuje účinnou látku umifenovir (50 mg / 100 mg). Jako další látky obsahuje léčivý přípravek v tabletách: bramborový škrob, MCC, stearát vápenatý, povidon K30, sodnou sůl kroskarmelózy (primelóza).

Formulář vydání

V současné době výrobce nabízí tablety a kapsle Arbidol.

• Tobolky obsahující 50 mg umifenoviru, žluté barvy, mají velikost 3. Tyto kapsle obsahují směs prášku a granulí. Složení obsahu je bílé nebo krémově žluté. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
• Tobolky, které obsahují 100 mg umifenoviru, jsou bílé a mají velikost 1. Uvnitř obsahuje směs granulí a prášku bílého nebo bílo-krémového odstínu. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
• Tablety Arbidol jsou potahované filmem, jsou bílé nebo bílo krémové barvy. Na zlomenině je viditelná bikonvexní, kulatá, bílá nebo zelenožlutá hmota. Tablety jsou baleny v balení po 10 kusech, které jsou umístěny v kartonových krabičkách po 1, 2, 3 nebo 4 baleních. Tablety Arbidolu mohou být také obsaženy v plechovkách po 10, 20, 30 nebo 40 kusech.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že Arbidol je antivirotikum. V těle inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirů spojených se závažným respiračním syndromem.

Díky speciálnímu mechanismu účinku lék specificky ovlivňuje viry, vykazuje aktivitu vyvolávající interferon (tj. Podporuje produkci interferonu v těle). Účinná látka stimuluje humorální a buněčné reakce imunitního systému, což zvyšuje odolnost proti účinkům virových infekcí. Droga, vzhledem ke svému mechanismu účinku, je inhibitorem fúze. Interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán.

Arbidol snižuje výskyt komplikací spojených s expozicí virovým infekcím a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem.

Arbidol snižuje závažnost stavu obecné intoxikace a symptomů, zkracuje dobu trvání onemocnění. Je zaznamenán jeho mírný imunomodulační účinek..

Lék je málo toxický, při perorálním podání bez překročení dávky nemá negativní účinek. Ti, kteří se zajímají o to, zda je Arbidol antibiotikem nebo ne, by měli pochopit, že tento lék není antibiotikem.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Jakmile je aktivní složka léčiva uvnitř, rychle se vstřebává z trávicího systému. Nejvyšší koncentrace v plazmě při použití umifenoviru 50 mg je pozorována po 1,2 hodinách, při použití umifenoviru 100 mg - po 1,5 hodině.

Rychlá distribuce probíhá prostřednictvím tkání a orgánů.

Metabolismus se vyskytuje v játrech, poločas je 17-21 hodin. Přibližně 40% těla se vylučuje beze změny - hlavní část žlučí, další nevýznamná část - ledvinami. První den se přibližně 90% dávky léčiva vylučuje z těla..

Indikace pro použití

Hlavními indikacemi pro použití Arbidolu jsou prevence a léčba virových onemocnění u dětí a dospělých. Lék je předepsán pro takové nemoci:

• ARVI;
• chřipka A a B;
• zápal plic, zánět průdušek, opakovaná infekce herpes (komplexní léčba);
• stavy sekundární imunodeficience;
• těžký akutní respirační syndrom (také s komplikacemi pneumonie a bronchitidy).

Arbidol je také indikován k prevenci komplikací (infekčních) po operaci, k normalizaci imunitního stavu člověka..

U dětí po 3 letech je lék předepisován jako součást komplexní léčby intestinálních infekcí etiologie rotaviru s akutním průběhem.

Arbidol pro koronavirus

Prozatímní pokyny pro léčbu infekce COVID-19 zveřejněné ministerstvem zdravotnictví ze dne 27. března 2020 naznačily seznam léků, které procházejí klinickými zkouškami u pacientů s koronavirovou infekcí. V tomto seznamu byl kromě léků remdesivir a favipiravir uveden umifenovir - účinná látka léčiva Arbidol.

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace:

• zvýšená citlivost těla na složky Arbidolu;
• věk dítěte do 3 let.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech jsou během léčby tímto lékem možné alergické reakce.

Návod k použití Arbidolu (metoda a dávkování)

Tobolky a tablety se musí užívat perorálně před jídlem..

Arbidol kapsle, návod k použití

Tobolky Arbidolu by se měly užívat v dávce, která závisí na věku. Děti od 3 do 6 let tedy užívají 50 mg, děti od 6 do 12 let užívají 100 mg, pacientům po 12 letech je předepsáno 200 mg arbidolu (2 tobolky 100 mg nebo 4 tobolky 50 mg). Děti do 3 let - kontraindikace užívání drogy.

K zajištění nespecifické profylaxe po kontaktu s pacienty s virovými infekčními chorobami se používá 10–14 dní ve výše uvedené dávce.

Ve stejné dávce je Arbidol předepisován během epidemie SARS, chřipky, ale musíte užívat lék 1 dávku dvakrát týdně po dobu tří týdnů.

Pacientům s chřipkou a akutními respiračními virovými infekcemi je pro účely léčby předepsáno 200 mg 4krát denně (dospělí a dospívající od 12 let), 100 mg čtyřikrát denně (od 6 do 12 let), 50 mg čtyřikrát denně (od 3 do 6 let). Léčba trvá 5 dní.

Pokud se u těchto onemocnění vyskytnou komplikace, musí se lék nejprve užívat ve výše uvedené dávce po dobu 5 dnů, poté po dobu 4 týdnů, dospělí pacienti užívají 200 mg arbidolu 1krát týdně, děti od 6 do 12 let, 100 mg 1krát týden, od 3 do 6 let - 50 mg jednou týdně.

Pro léčbu SARS je dospělým a dospívajícím po 12 letech předepsáno 200 mg léku dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.

Tablety Arbidol, návod k použití

Děti od 3 do 6 let dostávají jednu dávku - jedna tableta 50 mg, děti od 6 do 12 let - 100 mg arbidolu, dospělí - 200 mg.

Lidé v kontaktu s pacienty s chřipkou nebo ARVI za účelem prevence dostávají výše uvedenou dávku léku jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Pro prevenci je lidem během epidemie chřipky nebo ARVI předepsán lék ve stejné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo komplikacím po chirurgických zákrocích ve stejné dávce, je Arbidol předepsán dva dny před operací, pak by měl pacient vzít nápravu 2-5 dní po operaci.

Pro účely léčby akutních respiračních virových infekcí a chřipky bez komplikací je lék v tabletách předepisován pacientům ve věku od 3 do 6 let, 50 mg, pacientům ve věku od 6 do 12 let, 100 mg, lidem od 12 let a dospělým - 200 mg čtyřikrát denně. Léčba trvá 5 dní, v případě komplikací pokračuje léčba další 4 týdny ve specifikované jednotlivé dávce jednou týdně.

Je třeba poznamenat, že pokyny pro použití Arbidolu u dětí s jinými nemocemi stanoví lékař individuálně.

Arbidol během těhotenství lze používat pouze po jmenování lékaře v dávce, kterou určí.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování drogami, je však bezpodmínečně nutné se zeptat lékaře, jak jej užívat pro dospělé nebo děti a v jaké dávce..

Interakce

Při užívání léku s jinými léky nedošlo k žádným negativním projevům a interakcím.

Podmínky prodeje

Arbidol se prodává bez lékařského předpisu, ale pokud je to nutné, lékař napíše předpis v latině.

Podmínky skladování

Je nutné chránit lék před přístupem dětí, skladovat na suchém a tmavém místě, t by neměla být vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti arbidolu - 2 roky.

speciální instrukce

Přípravek v průběhu léčby neovlivňuje schopnost řídit vozidla a řídit přesné mechanismy. Protože Arbidol nevykazuje centrální neurotropní aktivitu, může být použit k profylaxi u lidí různých profesí a povolání. Ale o tom, jak pít drogu pro prevenci, měli byste se určitě poradit s odborníkem. Z čeho lék pomáhá, měli byste se také zeptat svého lékaře.

Tablety a kapsle Arbidol (děti, dospělí) - návod k použití, analogy, recenze, cena

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Odrůdy, názvy, formy uvolňování a složení Arbidolu

V současné době se vyrábějí dvě odrůdy arbidolu:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Arbidol a Arbidol Maximum se od sebe liší pouze dávkou účinné látky a ve všech ostatních parametrech se jedná o identické léky. Arbidol Maximum tedy obsahuje dvojnásobnou dávku účinné látky než běžný Arbidol, a proto je určen pouze pro dospělé.

Arbidol se tradičně dělí na dva hlavní typy - děti a dospělé. Lék vyráběný v tabletách je považován za děti a v kapslích pro dospělé. Ve skutečnosti je takové rozdělení na dospělý a dětský Arbidol poněkud svévolné, protože tablety i kapsle se vyrábějí ve stejných dávkách - každá 50 mg a 100 mg účinné látky. Vzhledem k tomu, že tablety jsou relativně malé, předpokládá se, že se dětem snáze a snáze užívají, protože nepotřebují rychle spolknout celkem velký předmět. Proto jsou tablety považovány za dětský arbidol. A velké tobolky jsou považovány za dospělý arbidol, protože si je mohou vzít pouze lidé, kteří se již naučili polykat poměrně velké předměty. A izolují dětský arbidol v samostatném typu léku, aby pro něj nechali drogu v nejvhodnější a nejvhodnější formě, protože dospělí mohou užívat jak tobolku, tak pilulku a děti, často jen pilulku..

V zásadě jsou tablety Arbidol univerzální, protože je mohou bez problémů užívat jak děti, tak dospělí. Ale dospělým se lépe používá tobolky, aby byly pilulky pro děti nejvhodnější a nejpřijatelnější. Pokud však z nějakého důvodu nelze koupit tobolky, může dospělý dobře užívat dětské tablety Arbidol.

Je zřejmé, že tobolky Arbidolu mohou být vzhledem ke zcela identickým dávkám tablet také podávány dětem, ale pouze pokud je mohou spolknout. V tomto případě lze tobolky dobře připsat dávkové formě vhodné pro použití u dětí, ale ne optimální. Jelikož je však pro děti stále snazší užívat pilulky než kapsle, považují se za optimální formu pro kojence. A kapsle lze považovat za záložní možnost v případě, že tablety z nějakého důvodu nelze zakoupit..

Ve skutečnosti lze tedy rozlišit tři odrůdy drogy - jedná se o dospělý Arbidol, dětský Arbidol a Arbidol Maximum. Dospělý a dětský arbidol se od sebe liší pouze formou uvolňování (tobolky a tablety). Arbidol Maximum se liší od dětí a dospělých Arbidol ve vyšší dávce účinné látky. Vzhledem k tomu, že rozdíly mezi odrůdami drogy jsou minimální, v dalším textu článku použijeme jeden společný název pro všechny z nich „Arbidol“. Specifický typ drogy označíme, pouze pokud je nutné se zaměřit na jeho vlastnosti.

Arbidol Maximum je dostupný v jedné dávkové formě - perorální tobolky. Arbidol je dostupný ve dvou dávkových formách - kapslích a tabletách. Kromě toho jsou tobolky považovány za dospělý arbidol a tablety za děti..

Jako účinná složka obsahují všechny odrůdy arbidolu umifenovir, který se také nazývá monohydrát hydrochloridu umifenoviru nebo ethylester kyseliny methylfenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindolkarboxylové. Kromě toho se v mnoha pokynech umifenovir nazývá arbidol, protože se jedná o zkrácený název, který této látce dávají chemici. Stejně jako například krátký název metamizolu sodného je analgin.

Tablety a tobolky arbidolu pro dospělé a děti obsahují 50 mg nebo 100 mg umifenoviru a tobolky arbidolu - maximálně - 200 mg. Proto jsou tablety a tobolky Arbidol k dispozici ve dvou dávkách 50 mg a 100 mg a tobolky Arbidol Maximum - v jedné - 200 mg.

Kapsle Arbidol a Arbidol Maximum obsahují jako pomocné složky:

• Koloidní oxid křemičitý;
• Bramborový škrob;
• Sodná sůl kroskarmelózy (pouze v Arbidolu Maximum);
• Mikrokrystalická celulóza;
• Povidon;
• Stearát vápenatý.

Tvrdá skořápka tobolky Arbidol Maximum se skládá ze dvou složek - želatiny a oxidu titaničitého, a proto je natřena bíle.

Tobolky dospělého arbidolu se skládají z oxidu titaničitého, želatiny, kyseliny octové, methylparahydroxybenzoátu a propylparahydroxybenzoátu, stejně jako chinolinová žlutá a barviva Sun Sunset. V důsledku toho má skořápka tobolek Arbidol díky barvivům žlutou barvu. V některých šaržích léčiva může obal sestávat pouze ze želatiny a oxidu titaničitého s barvivy, bez přidání kyseliny octové a benzoátů.

Tablety Arbidol obsahují jako pomocné složky následující látky:

• Hypromelóza;
• Oxid titaničitý;
• Bramborový škrob;
• Sodná sůl kroskarmelózy;
• Makrogol 4000;
• Mikrokrystalická celulóza;
• Povidon;
• Polysorbát 80;
• Stearát vápenatý.

Kapsle Arbidol jsou k dispozici v balení po 5, 10, 20 nebo 40 kusech, Arbidol Maximum - 10 nebo 20 kusů a tablety - 10, 20, 30 nebo 40 kusů.

50mg tobolky jsou zcela žluté. 100 mg tobolky mají jednu polovinu bílou a druhou polovinu (víčko) žlutou. Arbidol Maximálně 200 mg tobolky jsou zcela bílé. Čím nižší je dávka účinné látky, tím menší je velikost tobolky. Tobolky všech dávek obsahují stejný drcený homogenní prášek, zbarvený bíle se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Tablety mají zaoblený bikonvexní tvar a jsou bílé barvy s krémovým odstínem. Během přestávky může být tableta bílá se smetanovým nebo zelenožlutým odstínem..

Arbidol - fotografie

Tato fotografie ukazuje obal „dospělého“ arbidolu ve formě tobolek.

Tato fotografie ukazuje balení tablet dětského Arbidolu.

Tato fotografie ukazuje balení „dospělého“ Arbidolu Maximum v kapslích.

Terapeutické působení

Arbidol má následující terapeutické účinky:

• Antivirotikum;
• Imunostimulace;
• Detoxikace;
• Antioxidant.

Antivirový účinek léčiva je způsoben jeho schopností vázat se na protein hemaglutinin, který se nachází na povrchu virového obalu. Právě pomocí hemaglutininu se virus váže na buňky orgánů a systémů, proniká do nich a způsobuje aktivní průběh infekčního a zánětlivého procesu. Jedná se o pronikání virů do buněk sliznic dýchacích cest, které vyvolávají rýmu, kašel, bolest v krku a zarudnutí hrdla, stejně jako příznaky intoxikace, jako je horečka, zimnice, bolesti hlavy, celková slabost, malátnost atd..

Arbidol blokuje protein, s nímž se virus váže na buňky, to znamená, že ve skutečnosti zbavuje mikroorganismus schopnosti způsobit poškození buněčných struktur, a podle toho vyvolává rozsáhlý infekční a zánětlivý proces. Díky tomuto blokování schopnosti vázat se na orgánové buňky virus jednoduše cirkuluje v krvi nebo je po omezenou dobu, po kterou je schopen žít, na sliznicích dýchacích cest. Poté virus zemře.

Díky tomuto mechanismu účinku Arbidol, pokud je užíván v profylaktickém režimu, účinně působí proti onemocnění akutními respiračními virovými infekcemi a rychle blokuje i viry, které spadly na sliznice. A když se užívá během období nemoci, lék snižuje závažnost projevů intoxikace, kašle, výtoku z nosu a bolesti v krku také kvůli tomu, že blokuje volné viry, které ještě nevstoupily do buněk. Díky tomu nové viry nepoškozují rostoucí počet buněk sliznice, a proto nepodporují zánětlivý proces a virové částice již v buňkách jednoduše umírají, protože končí jejich životnost.

Je třeba si uvědomit, že Arbidol nezkracuje dobu zotavení z akutních respiračních virových infekcí, ale výrazně usnadňuje jejich průběh. Pokud je Arbidol užíván v počátečních stádiích onemocnění, často brání rozvoji úplného obrazu o akutních respiračních virových infekcích nebo chřipce, v důsledku čehož infekce probíhá ve velmi mírné, téměř asymptomatické formě.

Imunostimulačním účinkem Arbidolu je stimulace fagocytózy, během níž jsou buňky postižené viry zničeny, a také urychlení produkce interferonu. Interferon je látka, která zajišťuje intenzivní průběh různých imunitních reakcí zaměřených na ničení virů.

Detoxikačním účinkem léku je snížení závažnosti příznaků intoxikace blokováním poškození nových buněk virovými částicemi, v důsledku čehož je významně sníženo množství produktů rozpadu poškozených buněk v krvi.

Z klinického hlediska má Arbidol následující účinky:

• Snižuje riziko onemocnění během sezónních epidemií chřipky a SARS;
• Snižuje riziko komplikací způsobených chřipkou a jinými virovými respiračními infekcemi;
• Usnadňuje průběh ARVI a chřipky;
• Snižuje frekvenci exacerbací chronických infekcí (opar, bronchitida, pneumonie atd.);
• Snižuje riziko vzniku infekčních komplikací po operaci;
• Urychluje zotavení z rotavirových infekcí u dětí.

Arbidol: koncept působení drog (komentář hlavního ruského lékaře) - video

Jak Arbidol funguje - video

Indikace pro použití

Indikace pro použití u všech odrůd arbidolu - děti i dospělí jsou přesně stejné, protože léky se používají k léčbě a prevenci stejných stavů u lidí různých věkových kategorií.

Dětský a dospělý Arbidol, stejně jako Arbidol Maximum, jsou tedy indikovány k použití za následujících podmínek a nemocí u dospělých a dětí starších 2 let:

• Prevence a léčba chřipky typu A a B, včetně komplikací, jako jsou komplikace, jako je bronchitida a pneumonie;
• Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (ARVI, ARI);
• Prevence a léčba závažného akutního respiračního syndromu (SARS), který se vyskytuje u těžké chřipky;
• Jako součást komplexní terapie bronchitidy, pneumonie, opakované herpetické infekce;
• Jako součást komplexní terapie akutní střevní rotavirové infekce („žaludek“, „střevní“, „letní“ chřipka) u dětí;
• Prevence infekčních komplikací po operaci;
• Sekundární imunodeficience.

Arbidol - návod k použití

Arbidol pro dospělé a Arbidol Maximum

Tobolky se užívají orálně před jídlem, polykají se celé, bez kousání, nežvýkají ani nedrví jiným způsobem, ale zapíjí se malým množstvím stále čisté vody (stačí polovina sklenice). Jedna dávka pro dospívající nad 12 let a dospělé je 200 mg, což odpovídá 2 tobolkám po 100 mg, 4 tobolkám po 50 mg nebo 1 tobolce po 200 mg.

Pro nespecifickou profylaxi chřipky, akutních respiračních onemocnění, exacerbací bronchitidy nebo oparu a pooperačních komplikací se Arbidol a Arbidol doporučují pro dospívající nad 12 let a dospělé v následujících dávkách:

• Pokud došlo k přímému kontaktu s osobou trpící chřipkou, akutními respiračními virovými infekcemi nebo akutními respiračními infekcemi, měl by se Arbidol užívat 200 mg jednou denně po dobu 10 - 14 dnů;
• V období hromadných epidemií chřipky, akutních respiračních virových infekcí a akutních respiračních infekcí užívejte 200 mg arbidolu dvakrát týdně (každé dva dny) po dobu 21 dnů;
• Aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy nebo oparu, doporučuje se užívat 200 mg arbidolu dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 21 dnů;
• Pro prevenci těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) po kontaktu s již nemocnou osobou se doporučuje užívat 200 mg jednou denně po dobu 12-14 dnů;
• Pro prevenci pooperačních komplikací by měl být Arbidol užíván v dávce 200 mg 2 dny před plánovanou operací a také 2 a 5 dní po její výrobě..

K léčbě různých nemocí je třeba užívat Arbidol a Arbidol Maximum pro dospělé a dospívající nad 12 let následovně:

• Chřipka, akutní respirační infekce, akutní respirační virové infekce, postup bez komplikací - užívejte 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
• Chřipka, akutní respirační virové infekce, akutní respirační infekce s komplikacemi (bronchitida, pneumonie, laryngitida atd.) - užívejte 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Poté od šestého dne přecházejí na užívání Arbidolu 200 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů;
• Těžký akutní respirační syndrom (SARS) - užívejte 200 mg dvakrát denně po dobu 8 až 10 dnů;
• Chronická bronchitida a herpetická infekce - užívejte jako součást komplexní terapie 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 až 7 dnů. Poté se Arbidol užívá 200 mg dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 4 týdnů;
• Akutní infekce střevního rotaviru - užívejte jako součást komplexní terapie 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Výše uvedená schémata a dávky léčby a prevence se používají pouze od 12 let. Kromě toho můžete použít tobolky a Arbidol a Arbidol Maximum, abyste si vybrali nejvhodnější variantu. Bez ohledu na typ kapsle je důležité pouze užít požadovanou dávku léku.

Arbidol pro děti - návod k použití

Dětský arbidol jsou tablety pro orální podání v dávkách 50 mg a 100 mg účinné látky. Dětský arbidol se používá ve věku od 2 do 12 let a po dosažení 12 let by dítě mělo užívat lék v dávkách pro dospělé ve formě tobolek. V této podkapitole budou uvedena schémata aplikace a dávkování tablet Arbidol pro děti ve věku 2 - 12 let. U dětí starších 12 let je třeba se řídit dávkami a schématy uvedenými v pododdíle výše, který poskytuje informace o použití dospělého Arbidolu.

Děti ve věku 2 - 12 let by měly dostávat tablety několik minut před jídlem. Tableta musí být spolknuta bez kousání, bez lámání, nežvýkání ani drcení jinými způsoby, ale pouze s malým množstvím neperlivé vody (stačí polovina sklenice). Dávka Arbidolu pro jednu dávku pro děti ve věku 2 - 6 let je 50 mg a 6 - 12 let - 100 mg. Aby dítě mohlo vypít jednu dávku Arbidolu přiměřenou věku, můžete mu dát požadovaný počet tobolek (pokud je dokáže spolknout) nebo tablety.

Pro prevenci akutních respiračních virových infekcí, akutních respiračních infekcí a chřipky je po kontaktu s již nemocnou osobou nutné podávat Arbidol dítěti ve věku 2-6 let, 50 mg a 6-12 let - 100 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.

K prevenci virových respiračních infekcí (chřipka, akutní respirační infekce, ARVI atd.) Během sezónní masové epidemie ak prevenci exacerbací chronické bronchitidy a oparu by měl být Arbidol podáván dětem ve věku 2 - 6 let, každé 50 mg a 6-12 let - 100 mg dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo těžkému akutnímu respiračnímu syndromu (SARS), dostává se dítěti ve věku 6-12 let po kontaktu s již nemocnou osobou 100 mg arbidolu jednou denně po dobu 12-14 dnů. Děti do 6 let nemají profylaxi SARS.

Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací se Arbidol podává 2 dny před zákrokem a také 2. a 5. den po něm v dávce 50 mg dětem ve věku 2 až 6 let a 100 mg dětem ve věku 6 až 12 let.

K léčbě akutních respiračních infekcí bez komplikací se dětem ve věku 2 až 6 let podává 50 mg každé a 6-12 let - 100 mg arbidolu 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Pokud infekce dýchacích cest probíhá s komplikacemi (například bronchitida, pneumonie atd.), Nejprve se léčba provede podle stejného schématu jako u nekomplikovaných onemocnění, poté další 4 týdny, jednou týdně, dítě dostane 2 - 6 50 mg každý a 6-12 let - 100 mg arbidolu.

K léčbě těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) se Arbidol podává dětem ve věku 2-6 let, každé 50 mg a 6-12 let - 100 mg dvakrát denně po dobu 8-10 dnů.

K léčbě chronické bronchitidy a oparu v rámci komplexní terapie se Arbidol podává dětem ve věku 2-6 let, 50 mg a 6-12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů. Poté, po dobu dalších 4 týdnů, je nutné podávat Arbidol dítěti ve věku 2-6 let, 50 mg a 6-12 let - 100 mg dvakrát týdně (každé dva dny).

K léčbě akutních střevních rotavirových infekcí se Arbidol podává dětem ve věku 2 - 6 let, 50 mg a 6 - 12 mg - 100 mg, 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Dopad na schopnost ovládat mechanismy

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Používejte během těhotenství a kojení

Oficiální návod k použití naznačuje, že Arbidol by měl být během těhotenství používán s opatrností a pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos převáží všechna možná rizika. Podobná fráze v pokynech znamená, že při pokusech na zvířatech nedošlo k žádnému negativnímu účinku léku na průběh těhotenství, ale klinické studie na ženách ze zřejmých etických důvodů nebyly provedeny. Proto se navzdory teoretické bezpečnosti léku nedoporučuje používat, protože všechny jeho účinky na plod a průběh těhotenství nejsou zcela známy..

Výše uvedené platí pro Arbidol v plném rozsahu. Při pokusech na zvířatech nebyl zjištěn žádný negativní vliv na plod a průběh těhotenství, ale tyto testy se přirozeně u žen neprováděly. A od uvedení a začátku užívání Arbidolu uplynulo příliš málo času na posouzení, zda je to opravdu bezpečné, na základě několika případů, kdy těhotné ženy, i přes varování, to stále užívaly.

V současné době se považuje za oprávněné předepisovat Arbidol těhotným ženám, pokud trpí chřipkou typu A, zejména podtypy H1N1, H5N1, protože viry, které je způsobují, jsou nebezpečné pro vývoj plodu. Při jmenování přípravku Arbidol je však nutné pomocí laboratorních testů s přesností zjistit, že žena dostala uvedené typy chřipky. Ve všech ostatních případech akutních respiračních infekcí (ARVI, ARI, nachlazení atd.) Je lepší, aby těhotná žena přestala užívat Arbidol.

Během kojení se také nedoporučuje užívat Arbidol, protože lék přechází do mléka.

Arbidol pro děti

Arbidol pro děti lze používat od dvou let. Některé pokyny naznačují, že lék by měl být používán od 3 let, avšak klinické studie a studie ukázaly, že Arbidol je bezpečný pro děti od 2 let. V pokynech ke stejné droze však tento dodatek neprovedli všechny země, ve kterých se tento lék prodává. Je to dáno pozicemi národních ministerstev zdravotnictví, které rozhodují o změně pokynů a povolení oficiálního užívání Arbidolu od 2 let, a nikoli od 3. Takže v Kazachstánu a na Ukrajině je Arbidol oficiálně schválen pro použití pro děti od 2 let a v Rusko a Bělorusko - pouze od tří let. Je pozoruhodné, že v Rusku, v zemi, kde byla droga vyvinuta, vyrobena a testována, nemohli pokyny změnit kvůli nadměrné byrokracii tohoto postupu..

Děti mohou dostávat Arbidol v jakékoli dávkové formě - v tabletách nebo kapslích, ale v dávce přesně odpovídající věku. To znamená, že dětem ve věku 2 - 6 let se podává 50 mg arbidolu na jednu dávku a ve věku 6 - 12 let - 100 mg. V tomto případě můžete podat kapsle i tablety, hlavní věc je, že je dodržována dávka 50 mg a 100 mg.

Tablety se však tradičně považují za dětský arbidol, protože jsou pro kojence pohodlnější polykat a navíc neobsahují barviva, jako jsou tobolky, a proto s sebou nesou podstatně nižší riziko vzniku alergické reakce. Proto je vhodnější podávat Arbidol dětem do 12 let v tabletách a k tobolkám se uchýlit pouze v nezbytných případech..

Z hlediska dávkování a preferovaných dávkových forem arbidolu jsou za děti považováni dospívající do 12 let. Od 12 let užívají dospívající Arbidol v dávkách pro dospělé a mohou bezpečně užívat tobolky, protože doba zvýšeného rizika alergických reakcí již uplynula. Až 12 let starý Arbidol je nutně podáván v dětských dávkách, nejlépe ve formě tablet.

Arbidol Maximum je určen výhradně pro dospělé, proto jej lze podávat pouze dětem, které dosáhly věku 12 let.

Je možné užívat Arbidol?

Vedlejší efekty

Kontraindikace pro použití

Arbidol - analogy

V současné době je velká skupina analogů jakéhokoli léku rozdělena do dvou velkých odrůd - to jsou synonyma a ve skutečnosti analogy. Synonyma jsou přípravky obsahující stejné účinné látky. To znamená, že synonyma Arbidolu jsou přípravky, které také obsahují umifenovir jako aktivní složku. Analogy jsou léky obsahující různé účinné látky, avšak s nejpodobnějším terapeutickým účinkem a patřící do stejné farmakologické skupiny. Analogy Arbidolu jsou tedy další antivirová léčiva, která mohou mít škodlivý účinek na viry, které způsobují akutní respirační infekce..

Následující léky jsou synonyma pro Arbidol:

• Arpetol (vyráběný v Bělorusku);
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• Immustat (vyráběný na Ukrajině);
• ORVitol NP (vyráběný v Holandsku).

Následující léky jsou analogy Arbidolu:

• Allokin-alfa lyofilizát pro injekční roztok;
• Tablety Alpizarin;
• Tablety Amizon;
• Tablety Amiksin;
• Koncentrát armeniku pro přípravu infuzního roztoku;
• Viracept tablety a prášek pro orální podání;
• Hyporaminové sublingvální tablety, čípky a lyofilizát pro přípravu roztoku pro inhalaci nebo nazální podání;
• Groprinosinové tablety;
• Tablety isoprinosinu;
• Ingavirinové kapsle;
• Tablety Isentress;
• Tablety jodantipyrinu;
• Tablety Kagocel;
• Tablety Lavomax;
• Lirasept prášek pro orální podání;
• Tablety Nikavir;
• Oxolinová mast;
• Injekční roztok Panaviru, gel a čípky;
• Tablety Polyferon-CD4;
• Proteflazidový extrakt pro orální podání a topickou aplikaci;
• Tablety remantadinu;
• Tablety Tivikay;
• Tablety tilaxinu;
• Tiloram tablety;
• Tiloronové tobolky a tablety;
• Tobolky triazavirinu;
• Ferrovir injekční roztok;
• Tablety Ergoferon a perorální roztok.

Levné analogy léků

Arbidol - recenze

Recenze o Arbidolu se liší - něco přes polovinu z nich je pozitivních a asi 40% je negativních. Pozitivní recenze zpravidla zanechali lidé, kteří užívali drogu na samém počátku akutní respirační virové infekce nebo byli vážně nemocní. V přehledech naznačují, že pokud jsou užívány na samém počátku onemocnění, je možné zkrátit dobu zotavení. A lidé, kteří měli chřipku, akutní respirační virové infekce, akutní respirační infekce nebo nachlazení, si všimnou, že na pozadí užívání Arbidolu se závažnost příznaků snižuje, díky čemuž dochází k výraznému zlepšení celkové pohody. Ti, kteří ji užívali k profylaxi během sezónních chřipkových epidemií nebo po kontaktu s nemocnými, byli také s účinkem Arbidolu spokojeni..

Negativní recenze zanechali lidé, kteří si nevšimli žádného pozitivního účinku užívání Arbidolu. Mnoho recenzí naznačuje, že droga byla užívána opakovaně, ale pokaždé, když byl výsledek neuspokojivý - doba trvání nemoci se nezkrátila, zdravotní stav se nezlepšil a nemoc nebyla snášenlivě snášen.

Arbidol pro děti - recenze

O dětském arbidolu je přibližně stejný počet pozitivních i negativních recenzí. Pozitivní recenze obvykle zanechávají rodiče, kteří drogu podali k prevenci onemocnění nebo v raných stadiích nachlazení, když se ukázalo, že je účinné, a pomohlo buď předcházet nemoci, nebo urychlit zotavení.

Negativní recenze týkající se dětského arbidolu spočívají v jeho neúčinnosti v konkrétním případě, vysokých nákladech, příliš rozšířené reklamě a vynucování farmaceuty a lékaři, jakož i alergických reakcích u dítěte v reakci na příjem.

Lepší než Arbidol

Cena léku

Autor: Nasedkina A.K. Specialista na biomedicínský výzkum.

Média: Studie potvrdily: Arbidol s COVID-19 není nižší než favipiravir

Vědci z Číny porovnali účinek léků při léčbě pacientů s koronaviry

06/09/2020 at 12:49, views: 12053

Navzdory skutečnosti, že celkový počet případů koronaviru na světě podle oficiálních statistik přesáhl 7 milionů lidí, na tuto hroznou nemoc stále neexistuje lék. Lékaři se snaží jakýmikoli dostupnými prostředky zmírnit stav pacientů s COVID-19 a v současné době se vědci z celého světa snaží najít léčebný lék a identifikovat účinné léky pro boj s covidem. Výsledky jedné z těchto analytických prací byly publikovány ve vědecké knihovně medRxiv určené k umístění předtisků materiálů v oblasti lékařského výzkumu, včetně klinických studií s účastí člověka..

Jak uvádí Novye Izvestia on-line, v březnu 2020 byla v Číně provedena srovnávací klinická studie účinnosti Arbidolu a favipiraviru za účasti 240 pacientů se středně těžkou až střední závažností s COVID-19. Podle popisu byla práce podpořena Čínským národním klíčovým programem výzkumu a vývoje. Pro jeho implementaci bylo vybráno 240 pacientů s COVID-19. Studie byla prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná, otevřená, multicentrická studie. Pacienti byli náhodně rozděleni do dvou skupin, z nichž jedné byla na pozadí tradiční terapie podána japonská droga Favipiravir a druhá - ruská (Arbidol).

„Studie ukázala, že 7. den je účinnost arbidolu a favipiraviru srovnatelná, - frekvence klinického zotavení 7. dne se významně neliší ve skupinách s favipiravirem (71/116) a arbidolem (62/120), horečkou o 7-7 dní za den terapie Arbidolem byla provedena u 100% pacientů, “poznamenává Novye Izvestia [https://newizv.ru/news/tech/05-06-2020/v-kitae-sravnili-arbidol-i-favipiravir-u-patsientov -s-covid-19].

V této studii jsou také „úskalí“. Japonská droga vedla k rychlejší úlevě od hypotermie i kašle. Současně však často způsoboval vedlejší reakci - zvýšenou hladinu kyseliny močové v krevním séru. S ním dochází ke krystalizaci a sedimentaci sodných solí v orgánech - ledvinách, očních tkáních, žaludku, játrech. Proto pokyny k použití favipiraviru naznačují, že léčivo může často způsobit závažné nežádoucí účinky, jako je neutropenie, leukopenie, hyperurikémie.

Současně, jak ukázala studie, má ruský lék Arbidol příznivý bezpečnostní profil a nízkou frekvenci nežádoucích účinků..

Připomeňme, že dřívější studie strukturální a molekulární dynamiky australské Monash University v Melbourne ukázaly, že Arbidol interaguje s S (spike) glykoproteinem SARS-CoV-2 a brání jeho strukturálním změnám, které jsou klíčovým krokem pro připojení a konvergenci viru s lidskou buňkou.

Tablety Arbidol - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název

Chemický název: 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindol-3-karboxylová kyselina, monohydrát hydrochloridu.

Léková forma:

potahované tablety.

Popis

Tablety potažené filmem od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Složení pro jednu tabletu

Léčivá látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 50 mg nebo 100 mg.
Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 31 860 mg nebo 63 720 mg; mikrokrystalická celulóza - 57,926 mg nebo 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg nebo 16,274 mg; stearát vápenatý - 0,535 mg nebo 1,070 mg; sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 1,542 mg nebo 3,084 mg.
skořápka: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg nebo 8,450 mg; oxid titaničitý - 1,207 mg nebo 2,415 mg; makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,471 mg nebo 0,942 mg; Polysorbát-80 (tween-80) - 0,097 mg nebo 0,193 mg (pro dávky 50 mg a 100 mg) nebo AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol-4000 (polyethylenglykol), polysorbát-80 (tween-80)] - pro dávku 50 mg.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: [J05AX].

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje chřipkové viry A a B, koronaviry spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní odpovědi, fagocytickou funkci makrofágů, zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovými infekcemi a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti obecné intoxikace a klinických jevů, zkrácením doby trvání onemocnění, snížením rizika komplikací.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne po 1,2 hodinách, při dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba u dospělých a dětí:
- chřipka A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které komplikuje bronchitida, pneumonie);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo, děti do 3 let.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem. Jedna dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tablety po 100 mg nebo 4 tablety po 50 mg).

Pro nespecifickou profylaxi:
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů;
- během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy, opakování herpetické infekce:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2krát týdně po dobu 3 týdnů.
- pro prevenci SARS (při kontaktu s pacientem):
dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno 200 mg jednou denně po dobu 12-14 dnů.
- prevence pooperačních komplikací:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, poté 2-5 dní po operaci.

Pro léčbu:
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jedna dávka jednou týdně 4 týdny.
Syndrom závažného akutního dýchání (SARS):
dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 2krát denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, herpetické infekce:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně do 4 týdnů.
Komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 3 let:
od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, nad 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinek

Zřídka - alergické reakce.

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

speciální instrukce

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi k profylaktickým účelům u prakticky zdravých jedinců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Formulář vydání

Potahované tablety 50 mg, 100 mg.
10 tablet v blistru.
10, 20, 30 nebo 40 tablet v polymerové nádobě.
1, 2, 3 nebo 4 blistry nebo polymerová plechovka s 10, 20, 30 nebo 40 tabletami spolu s návodem k použití v krabičce.

Skladovatelnost

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..
Držte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren

Bez lékařského předpisu.

Jméno a adresa výrobce / společnosti přijímající nároky zákazníků:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211.