Arbidol

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Arbidol je lék, který patří do skupiny antivirových a imunomodulačních léků.

Formulář vydání

Arbidol je dostupný ve formě tablet nebo žlutých tobolek, uprostřed tobolky jsou granule a prášek, barva této směsi se mění od čistě bílé po bílou se smetanovým nebo zelenožlutým odstínem.

Arbidol se vyrábí v tobolkách s účinnou látkou 50 a 100 mg a v tabletách s účinnou látkou 100 nebo 200 mg. Arbidol pro děti je schválen pro použití od tří let, protože v mladším věku je pro děti obtížné užívat léky v tabletách a kapslích. Dříve byl přípravek Arbidol pro děti používán od dvou let života dítěte..

farmaceutický účinek

Arbidol patří k antivirotikům, působí jako imunomodulátor. Odhaluje opatření proti chřipce. Negativně ovlivňuje viry chřipky A a B a virus SARS (těžký akutní respirační syndrom) a potlačuje je.

Zabraňuje kontaktu a pronikání viru do buněk těla. Potlačuje kopulaci tukové membrány viru a buněčných membrán, posiluje imunitní systém, zvyšuje odolnost těla vůči virům.

Snižuje výskyt komplikací po virových infekcích a exacerbaci chronických bakteriálních infekcí. Užívání Arbidolu k virovým infekcím pomáhá snižovat intoxikaci a projevy příznaků onemocnění a zkracovat dobu nemoci. Lék nemá negativní účinek na lidské tělo, pokud se užívá v doporučených dávkách..

Indikace pro použití arbidolu

Podle pokynů je Arbidol účinný při těchto onemocněních:

- chřipka typu A a B;

- SARS (těžký akutní respirační syndrom);

- virové infekce s komplikacemi (bronchitida a pneumonie);

- stavy opakované imunodeficience;

- chronická bronchitida, zápal plic a recidivující herpetická infekce v chronické formě (v kombinaci s jinými léky);

- jako profylaktický prostředek k prevenci infekčních komplikací po operaci.

V kombinaci s jinými léky je Arbidol pro děti předepsán pro intestinální infekce rotavirové povahy.

Způsob použití Arbidolu a dávek

Podle pokynů pro Arbidol musí být lék užíván perorálně po jídle..

Jedna dávka pro dospělé a děti starší dvanácti let je 200 mg, pro děti ve věku od šesti do dvanácti let - 100 mg, pro děti ve věku od tří do šesti let - 50 mg.

Použití arbidolu jako profylaxe

1. Při kontaktu s nemocnou osobou (chřipka a SARS):

- dospělí a děti nad 12 - 200 mg / den;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg / den;

- děti 3-6 let - 50 mg / den.

Arbidol se užívá jednou denně, průběh léčby je od 10 dnů do dvou týdnů.

2. Pro prevenci recidivy chronické bronchitidy a herpetické infekce během šíření chřipky a ARVI:

- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg / den;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg / den;

- děti 3-6 let - 50 mg / den.

Arbidol se musí užívat dvakrát týdně, léčba trvá tři týdny.

3. Pro prevenci SARS v přímém kontaktu s nemocnou osobou:

- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg / den;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg / den;

Lék se užívá jednou denně, průběh léčby je 12-14 dní.

4. Pro prevenci infekce po operaci:

- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg / den;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg / den;

- děti 3-6 let - 50 mg / den.

V tomto případě se Arbidol používá dva dny před navrhovanou operací, druhý a pátý den po ní.

Použití Arbidolu jako léčby

1. Chřipka a ARVI bez komplikací:

- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 4krát denně;

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg 4krát denně;

- děti ve věku 3-6 let - 50 mg 4krát denně.

Průběh léčby je 5 dní. Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.

2. Chřipka a SARS s komplikacemi (bronchitida, pneumonie):

- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 4krát / denně, 5 dní, poté - 200 mg 1krát (po dobu 7 dnů), kurz 4 týdny.

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg 4krát denně, poté - 100 mg jednou denně / 7 dní, kurz 4 týdny.

- děti ve věku 3-6 let - 50 mg 4krát denně, 5 dní, poté - 50 mg jednou denně / 7 dní, kurz 4 týdny.

Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.

3. Pro léčbu SARS:

- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 2krát denně, kurz 8-10 dní.

4. V kombinaci s jinými léky k léčbě chronické bronchitidy a rekurentní herpetické infekce:

- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 4krát / den, 5-7 dní, poté - 200 mg 2krát / 7 dní, kurz 4 týdny.

- děti 6-12 let - 100 mg 4krát / den, 5-7 dní, poté - 100 mg 2krát / 7 dní, kurz 4 týdny.

- děti ve věku 3–6 let - 50 mg 4krát denně, 5-7 dní, poté - 50 mg 2krát denně / 7 dní, kurz 4 týdny.

Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.

5. V kombinaci s jinými léky na akutní střevní infekce rotavirové povahy:

- děti po 12 letech - 200 mg 4krát denně, 5 dní.

- děti ve věku 6-12 let - 100 mg 4krát denně, 5 dní.

- děti ve věku 3-6 let - 50 mg 4krát denně, 5 dní.

Vedlejší efekty

Podle pokynů pro Arbidol je lék dobře snášen, ve vzácných případech je možné vyvinout alergie na složky Arbidolu.

Kontraindikace

Podle pokynů je Arbidol kontraindikován v případě citlivosti na složky Arbidolu, stejně jako u dětí mladších tří let..

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné údaje o použití Arbidolu při nošení a krmení dítěte.

dodatečné informace

Podle pokynů Arbidol neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými mechanismy..

Analogy Arbidolu

Analogy arbidolu jsou léky, které mají stejnou účinnou látku, ale vyrábějí se pod různými názvy.

Analogy arbidolu zahrnují následující léky:

Před použitím analogu Arbidolu se poraďte se svým lékařem..

Arbidol: ceny v online lékárnách

Arbidol 50 mg potahované tablety 10 ks.

Arbidol tablety p.p. 50mg 10 ks.

Arbidol 100 mg tobolky 10 ks.

Arbidol 25 mg / 5 ml prášek pro perorální suspenzi s příchutí banánů a třešní 37 g 1 ks.

Arbidol 50 mg potahované tablety 20 ks.

Arbidol kapsle 100mg 10 ks.

Arbidol tablety p.p. 50mg 20 ks.

Arbidolový prášek pro suspenzi prig pro interní Cca. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg tobolky 20 ks.

Arbidol Maximálně 200 mg tobolky 10 ks.

Recenze Arbidol Maximum

Arbidol kapsle 100mg 20 ks.

Arbidol Maximum kapsle 200mg 10 ks.

Arbidol 100 mg tobolky 40 ks.

Arbidol kapsle 100mg 40 ks.

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů znovu depresivní. Pokud se člověk vyrovnal s depresí sám, má každou šanci na tento stav navždy zapomenout..

Naše ledviny dokážou vyčistit tři litry krve za minutu.

Ve snaze dostat pacienta ven lékaři často zacházejí příliš daleko. Takže například jistý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežilo přes 900 operací k odstranění novotvarů.

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.

Podle výzkumu mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu..

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

74letý australský obyvatel James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..

Játra jsou nejtěžším orgánem v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Používáme 72 svalů, abychom řekli i ta nejkratší a nejjednodušší slova..

Očekávaná délka života pro leváky je kratší než pro praváky.

Lidský mozek váží asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebovává asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně náchylným k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku..

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého chirurg může odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Osoba se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci..

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli. A kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Práce, která se člověku nelíbí, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než práce vůbec.

Zubní lékaři se objevili relativně nedávno. V 19. století bylo vytrhávání špatných zubů součástí povinností běžného kadeřníka..

S věkem procházejí všechny orgány lidského těla involuci (obrácený vývoj). Orgán zraku není výjimkou. Oči nejsou ovlivněny.

Arbidol ® (Arbidol)

Léčivá látka:

Obsah

• 3D obrázky
• Složení
• farmaceutický účinek

• Způsob podání a dávkování
• Formulář vydání
• Výrobce

• Podmínky výdeje z lékáren
• Podmínky skladování léku Arbidol
• Doba použitelnosti léku Arbidol

• Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

• Antivirotikum [Další imunomodulátory]
• Antivirová látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• A08.0 Rotavirová enteritida
• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• J80 Syndrom respirační tísně dospělých
• Z25.1 Potřeba imunizace proti chřipce

3D obrázky

Složení

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každou dávkou důkladně protřepejte obsah lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

Schéma užívání drogy

Děti od 2 let a dospělíNespecifická prevence během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnůNespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnůLéčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Děti od 2 let

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Nespecifická profylaxe SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po 12-14 dní.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml. 37 g každá ve 125 ml injekčních lahvičkách (označených až do 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.

Jedna láhev spolu s odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Držitel rozhodnutí o registraci / organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: OTCPharm PJSC, Rusko. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Arbidol ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Arbidol ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Arbidol

Ceny v online lékárnách:

Arbidol je specifické léčivo s imunostimulačními a antivirovými účinky.

Uvolněte formu a složení

Arbidol je dostupný ve dvou formách: bílé nebo žluté tobolky a bílé potahované tablety. Aktivní složkou léčiva je umifenovir.

Pomocné složky, které tvoří obsah tobolky: bramborový škrob, celulóza, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, povidon.

Samotná tobolka se skládá z oxidu titaničitého, barviv - chinolinové žluté a oranžové žluté, methylparahydroxybenzoátu, propylparahydroxybenzoátu, kyseliny octové a želatiny.

Tablety Arbidol obsahují následující další látky: celulózu, bramborový škrob, povidon, stearát vápenatý, sodnou sůl kroskarmelózy.

Plášť filmu je představován hypromelózou, polysorbátem, oxidem titaničitým, makrogolem.

Indikace pro použití arbidolu

Lék Arbidol je indikován pro dospělé a děti od tří let k prevenci a léčbě:

• ARVI, chřipka A a B;
• Podmínky imunodeficience sekundární povahy;
• Pneumonie, chronická bronchitida a herpetická infekce jako součást komplexní terapie;
• Pooperační infekční komplikace;
• Akutní infekce střevního rotaviru u dětí starších 3 let jako součást komplexního lékařského zákroku.

Kontraindikace

Podle pokynů připojených k Arbidolu je lék kontraindikován pro použití v následujících případech:

• Přítomnost zvýšené citlivosti těla na umifenovir;
• Děti do 3 let.

Způsob aplikace a dávkování arbidolu

Arbidol je předepsán perorálně před jídlem v následující jednotlivé dávce v závislosti na věku:

• Od 3 do 6 let - 50 mg každý;
• Od 6 do 12 let - 100 mg;
• Děti starší 12 let a dospělí - každá po 200 mg.

Užívání arbidolu v závislosti na lékařských indikacích:

• Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí - jedna dávka jednou po dobu dvou týdnů;
• Léčba chřipky a ARVI bez komplikací - 4krát denně po dobu 5 dnů;
• Léčba komplikací virových infekcí - bronchitida, pneumonie - 4krát denně po dobu 5 dnů, poté jednou týdně po dobu jednoho měsíce;
• Prevence pooperačních komplikací - jedna dávka jednou 2 dny před operací a 2-5 dní po operaci;
• Komplexní léčba akutních střevních rotavirových infekcí u dětí - 4krát denně po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinky arbidolu

Nežádoucí účinky se při užívání Arbidolu pozorují zřídka a projevují se ve formě alergických reakcí na složky léčiva.

speciální instrukce

Podle pokynů připojených k Arbidolu jeho použití nesnižuje koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí u pacientů. Léčivý přípravek mohou používat lidé různých profesí.

Analogy Arbidolu

Analogy Arbidolu zahrnují Anaferon, Acyclovir, Bonafton, interferon humánních leukocytů, oxolinovou mast, Remantadin a další léky s antivirovou aktivitou.

Podmínky skladování

Lék Arbidol musí být skladován při pokojové teplotě na tmavém a suchém místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 2 roky od data výroby.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Arbidol 100 mg tobolky: návod k použití

Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 100 mg.

• Jednorázová dávka 100 mg ve věku 6–12 let

• 12 let a starší jednorázová dávka 200 mg

Registrační číslo: Р N003610 / 01

Obchodní název: Arbidol ®

Mezinárodní nechráněný název: umifenovir

Dávková forma: kapsle

Složení pro jednu tobolku

Aktivní složka: monohydrát hydrochloridu umifenoviru (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu) - 100 mg.

Pomocné látky: jádro: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.

Tvrdé želatinové tobolky č. 1:

Tělo: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - až 100%.

Uzávěr: oxid titaničitý (E 171) - 1,3333%, oranžové barvivo (E 110) - 0,0044%, chinolinová žluť (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

Popis

Tvrdé želatinové tobolky č. 1. Tělo je bílé, víko žluté. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum

ATX kód: J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), stejně jako další viry, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)) s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virem (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Při léčbě chřipky nebo ARVI u dospělých pacientů klinická studie prokázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech laboratorně potvrzených příznaků chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině, metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 6 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Kojení období.

Druhý a třetí trimestr těhotenství

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na průběh těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol ® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.

Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je nutné použít lék Arbidol®, kojení by mělo být zastaveno.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

Děti od 6 do 12 let

100 mg (1 tobolka)

Děti starší 12 let a dospělí

200 mg (2 tobolky)

Dávkovací režim (v závislosti na věku):

Schéma užívání drogy

U dětí od 6 let a dospělých:

Nespecifická prevence během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů

Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Komplexní léčba rekurentní herpetické infekce

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin)

během 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů

Prevence pooperačních infekčních komplikací

v jedné dávce 2 dny před operací, poté 2. a 5. den po operaci

U dětí od 6 let:

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Lék používejte pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v pokynech.

Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od nástupu onemocnění.

Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit proveditelnost užívání léku.

Při léčbě chřipky a ARVI je možná souběžná symptomatická léčba, včetně použití antipyretik, mukolytik a lokálních vazokonstriktorů..

Vedlejší účinek

Droga Arbidol® označuje nízko toxické léky a je obvykle dobře snášena.

Nežádoucí účinky jsou vzácné, obvykle mírné až středně závažné a přechodné.

Výskyt nežádoucích účinků je stanoven v souladu s klasifikací WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí nejméně 1/100, ale méně než 1/10), zřídka (s frekvencí alespoň 1/1000, ale méně než 1/100), vzácně (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1 000), velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000), frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy imunitního systému: zřídka - alergické reakce.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Speciální klinické studie věnované studiu interakcí přípravku Arbidol® s jinými léky nebyly provedeny.

Informace o přítomnosti nežádoucí interakce s antipyretickými, mukolytickými a lokálními vazokonstrikčními léky v podmínkách klinické studie nebyly identifikovány.

speciální instrukce

Je nutné dodržovat schéma a trvání užívání léku doporučené v pokynech. V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka užita co nejdříve a v průběhu užívání léku by mělo pokračovat podle zahájeného schématu. Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit proveditelnost užívání léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej použít v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Formulář vydání

5 nebo 10 tobolek v blistrovém balení. 1, 2 nebo 4 konturové balíčky s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Výdej bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci / Organizace reklamace spotřebitelů

OTCPharm PJSC, Rusko,

123317, Moskva, st. Testovskaya, 10

Tel.: +7 (800) 775-98-19

Fax: +7 (495) 221-18-02

Výrobce

305022, Rusko, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13

Arbidol

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Arbidol je antivirové imunomodulační léčivo používané k léčbě chřipky a ARVI.

Uvolněte formu a složení

Arbidol je dostupný ve formě tobolek a tablet v dávce 50 a 100 mg. Tablety jsou potahované, bílé nebo krémové barvy. Balené tablety po 5 a 10 kusech v blistrech, každé kartonové balení obsahuje 1, 2, 4 balení. Tobolky 50 mg jsou žluté a 100 - bílé se žlutým víčkem. Tobolky obsahují směs prášku a granulí. Hlavní účinnou látkou je umifenovir. Pomocné látky v tabletách: bramborový škrob, MCC, povidon K30, stearát vápenatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, polysorbát. Tobolky Arbidolu obsahují bramborový škrob, želatinu, koloidní oxid křemičitý, povidon, stearát vápenatý, oxid titaničitý, žluté chinolinové barvivo, kyselinu octovou, methylparahydroxybenzoát.

Indikace pro použití

Použití Arbidolu je indikováno k prevenci a léčbě akutních respiračních infekcí virové povahy u dětí a dospělých. Lék je předepsán pacientům s chřipkou A a B, s akutními respiračními virovými infekcemi a také s těžkým akutním respiračním syndromem komplikovaným bronchitidou a pneumonií. Arbidol vykazuje nejvyšší účinnost v raných fázích vývoje onemocnění. Lék je také předepsán pro imunodeficienci, která vznikla na pozadí únavy, stresu, léků a škodlivých vlivů prostředí. Arbidol může být součástí komplexní terapie pneumonie, rekurentní herpetické infekce a chronické bronchitidy. Lék je předepsán k prevenci komplikací infekční povahy v pooperačním období a k normalizaci imunitního systému. Použití Arbidolu je indikováno při komplexní léčbě akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí po třech letech.

Kontraindikace

Lék je zpravidla dobře snášen a má minimální kontraindikace. Podle pokynů pro Arbidol jej nemohou užívat děti mladší tří let a pacienti s individuální nesnášenlivostí složek léčiva. Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku léku na tělo těhotných a kojících žen.

Způsob podání a dávkování

Pokyny pro Arbidol říkají, že lék by měl být užíván před jídlem. Děti po třech letech věku jsou předepsány Arbidol v dávce 50 mg. Léčebný režim se může lišit v závislosti na typu a závažnosti onemocnění. Standardní dávka pro dospělého je 200 mg denně, pro dítě ve věku od 6 do 12 let - 100 mg a pro děti od 3 do 6 let - 50 mg denně.

• Pokud osoba přijde do styku s pacienty s akutními respiračními virovými infekcemi a chřipkou, je pro prevenci předepsána obvyklá dávka jednou denně po dobu 10-14 dnů;
• Pro profylaxi během epidemie ARVI a chřipky a jako profylaxe pro exacerbace chronické bronchitidy a relapsů herpetické infekce je standardní dávka předepsána 2krát týdně po dobu tří týdnů;
• Při kontaktu s pacienty pro prevenci SARS je standardní dávka předepsána 1krát denně po dobu 12-14 dnů;
• Aby se zabránilo komplikacím, které mohou nastat v pooperačním období, je Arbidol předepsán 2 dny před operací a také druhý a pátý den po operaci ve standardní dávce, 1krát;
• K léčbě ARVI a chřipky bez komplikací je Arbidol předepisován 4krát denně každých 6 hodin po dobu pěti dnů;
• S rozvojem komplikací (pneumonie, bronchitida) je lék předepisován 4krát denně každých 6 hodin po dobu prvních pěti dnů, poté standardní dávka jednou týdně po dobu jednoho měsíce;
• Při léčbě SARS je lék předepisován dvakrát denně po dobu 8-10 dnů;
• Při komplexní léčbě opakované herpetické infekce a chronické bronchitidy je lék předepisován 4krát denně každých 6 hodin po dobu 5-7 dnů, poté - 1 dávka 2krát týdně po dobu jednoho měsíce;
• Podle pokynů pro Arbidol je při komplexní léčbě akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru lék předepisován 4krát denně po dobu 5 dnů.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné, někdy jsou možné alergické reakce. Lék je málo toxický a při použití v uvedených dávkách nemá škodlivý účinek na lidské tělo. Případy předávkování arbidolem nebyly zaznamenány.

speciální instrukce

Arbidol žádným způsobem neovlivňuje schopnost pacienta řídit a vykonávat práci, která by vyžadovala zvýšenou koncentraci pozornosti. Užívání drogy je dobře kombinováno s jinými léky..

Analogy

Arbidol má mnoho analogů: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Všechny tyto přípravky obsahují stejnou účinnou látku..

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě při teplotě pod 25 stupňů po dobu dvou let.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Arbidol (tablety): návod k použití

Dávková forma

Potahované tablety, 50 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru 51,57 mg, vyjádřeno jako umifenovir hydrochlorid) 50,00 mg,

pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (povidon K30), stearát vápenatý, kroskarmelóza (kroskarmelóza sodná),

složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý (E 171), makrogol (polyethylenglykol-4000), polysorbát-80 (tween-80)

nebo Aquarius PrimeBAP318008 bílá [hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý (E 171), makrogol (polyethylenglykol-4000), polysorbát-80 (tween-80)].

Popis

Potahované tablety, od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotika pro systémové použití. Přímo působící antivirotika. Další antivirotika. Umifenovir.

ATX kód J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Umifenovir se rychle vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Arbidol® je antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a virem parainfluenzy (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Indikace pro použití

- chřipka A a B, akutní respirační virové infekce (ARVI)

- jako součást komplexní léčby chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce

- prevence chřipky a ARVI během epidemické sezóny

- prevence pooperačních infekčních komplikací

- jako součást komplexní terapie akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 6 let

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, na prázdný žaludek (půl hodiny před nebo 2 hodiny po jídle).

Jedna dávka (v závislosti na věku):

Jedna dávka léku

100 mg (2 tablety)

starší 12 let a dospělí

200 mg (4 tablety)

Schéma užívání drogy

U dětí od 6 let a dospělých:

Nespecifická prevence během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 6 let:

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 6 let a dospělých:

Komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie, herpetické infekce

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů.

Prevence pooperačních infekčních komplikací

v jedné dávce 2 dny před operací, poté 2 a 5 dní po operaci.

Vedlejší účinek

- alergické reakce (vyrážka, anafylaktická reakce)

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Kontraindikace

- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva

- děti do 6 let

- první trimestr těhotenství

Lékové interakce

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

speciální instrukce

Je nutné dodržovat schéma a trvání užívání léku doporučené v pokynech. V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka užita co nejdříve a pokračovat v užívání léku podle zahájeného schématu.

Těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neprokázaly žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj.

Užívání léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.

Není známo, zda lék přechází do mateřského mléka u žen během kojení. Pokud potřebujete použít lék Arbidol®, měli byste přestat kojit.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej použít u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).