Arbidol tablety 50 mg: návod k použití

Tablety potažené filmem od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Léčivá látka

Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 50 mg.

Dávkovací režim a dávkování

Léčba
4krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe
Jednou denně, 10-14 dní

Sezónní prevence
2krát týdně, 3 týdny

• 3-6 let jednorázová dávka 50 mg (1 tableta)

• 6-12 let stará jednorázová dávka 100 mg (2 tablety)

Registrační číslo: ЛСР-003900/07

Obchodní název léku: Arbidol®

Mezinárodní nechráněný název: Umifenovir

Chemický název: Ethyl 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl 2-fenylthiomethylindol-3-karboxylová kyselina, monohydrát.

Dávková forma: potahované tablety.

Složení

Jedna tableta obsahuje: aktivní složku: monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 51,75 mg (ve smyslu umifenovir hydrochloridu - 50,00 mg);

jádro: bramborový škrob - 31 860 mg, mikrokrystalická celulosa - 57 926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, stearát vápenatý - 0,535 mg, kroskarmelóza (sodná sůl kroskarmelózy) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Bílá (Оpadry 10F280003 BÍLÁ) - 6 000 mg, [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2910) - 3,54 mg, makrogol (polyethylenglykol) - 0,48 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,06 mg, oxid titaničitý - 1,92 mg.

Popis

Tablety potažené filmem od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

ATX kód: J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), stejně jako další viry, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)) s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncyciálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virem (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytickou funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne po 1,2 hodinách, při dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití:

Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

Komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva, děti do 3 let. První trimestr těhotenství.

Opatrně

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neprokázaly žádné škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj.

Užívání léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.

Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je nutné používat Arbidol®, kojení je třeba ukončit.

Arbidol® (100 mg)

Instrukce

• ruština
• қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Složení

Jedna tobolka obsahuje

účinná látka  umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru ve formě umifenovir-hydrochloridu) 100 mg,

pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (kollidon 25), stearát vápenatý,

složení obalu tobolky: oxid titaničitý (E 171), chinolinové žluté barvivo (E 104), oranžové žluté barvivo (E 110), kyselina octová, želatina.

Popis

Tobolky č. 1 bílé, žluté víčko. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé nebo bílé se zelenožlutou až světle žlutou nebo světle žlutou se zelenkavým nádechem.

Farmakoterapeutická skupina

Systémová antivirotika. Další antivirotika.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Umifenovir se rychle vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě po podání v dávce 100 mg se dosáhne po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Farmakodynamika

Arbidol® je širokospektré antivirové činidlo. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk). Zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím.

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Indikace pro použití

Prevence a léčba u dospělých:

- chřipka A a B, další akutní respirační virové infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které komplikuje bronchitida, pneumonie);

- stavy sekundární imunodeficience;

Komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:

Nespecifická profylaxe:

Pro nespecifickou profylaxi během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi: 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:

- s nekomplikovaným průběhem: 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.): dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jedna dávka jednou týdně po dobu 4 týdnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):

Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s pacientem): 200 mg jednou denně.

Pro léčbu SARS: 200 mg dvakrát denně po dobu 8-10 dnů.

Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, herpetické infekce:

200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů.

Prevence pooperačních komplikací:

200 mg 2 dny před operací, poté 2 a 5 dní po operaci.

Jedna dávka - 200 mg.

Maximální denní dávka je 800 mg.

Vedlejší efekty

Zřídka (s frekvencí 1/10 000 až 1/1 000)

alergické reakce: kožní vyrážka, svědění

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva

děti a dospívající do 18 let

těhotenství a kojení

Lékové interakce

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

speciální instrukce

Arbidol® by měl být předepisován s opatrností pacientům se současným onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin.

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi k profylaktickým účelům u prakticky zdravých jedinců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Použití drogy v terapeutických dávkách u osob pracujících s mechanismy a řidičů vozidel není kontraindikováno.

Předávkovat

Příznaky - žádné případy předávkování.

Léčba - symptomatická (v případě předávkování).

Uvolněte formulář a obal

10 tobolek, každá v blistru z polyvinylchloridového filmu a potištěné hliníkové fólie lakované.

1, 2 nebo 4 konturové balíčky s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce v lepenkové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Držte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18

Držitel rozhodnutí o registraci

123317, Rusko, Moskva, st. Testovskaya, 10

Adresa organizace, která přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán:

LLP "Karaganda farmaceutický komplex",

100009, Republika Kazachstán, Karaganda, st. Botanicheskaya, 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, Tel: + 7 (7212) 507322

Tablety Arbidol - návod k použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název

Chemický název: 6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindol-3-karboxylová kyselina, monohydrát hydrochloridu.

Léková forma:

potahované tablety.

Popis

Tablety potažené filmem od bílé po bílou se krémovým odstínem, kulaté, bikonvexní. Přestávka z bílé na bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Složení pro jednu tabletu

Léčivá látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru (arbidol), pokud jde o umifenovir hydrochlorid) - 50 mg nebo 100 mg.
Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 31 860 mg nebo 63 720 mg; mikrokrystalická celulóza - 57,926 mg nebo 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg nebo 16,274 mg; stearát vápenatý - 0,535 mg nebo 1,070 mg; sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 1,542 mg nebo 3,084 mg.
skořápka: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg nebo 8,450 mg; oxid titaničitý - 1,207 mg nebo 2,415 mg; makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,471 mg nebo 0,942 mg; Polysorbát-80 (tween-80) - 0,097 mg nebo 0,193 mg (pro dávky 50 mg a 100 mg) nebo AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol-4000 (polyethylenglykol), polysorbát-80 (tween-80)] - pro dávku 50 mg.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: [J05AX].

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Antivirotikum. Specificky inhibuje chřipkové viry A a B, koronaviry spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní odpovědi, fagocytickou funkci makrofágů, zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovými infekcemi a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti obecné intoxikace a klinických jevů, zkrácením doby trvání onemocnění, snížením rizika komplikací.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, pokud se užívá v dávce 50 mg, se dosáhne po 1,2 hodinách, při dávce 100 mg - po 1,5 hodině a metabolizuje se v játrech. Poločas je 17–21 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba u dospělých a dětí:
- chřipka A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které komplikuje bronchitida, pneumonie);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo, děti do 3 let.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem. Jedna dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tablety po 100 mg nebo 4 tablety po 50 mg).

Pro nespecifickou profylaxi:
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů;
- během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy, opakování herpetické infekce:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2krát týdně po dobu 3 týdnů.
- pro prevenci SARS (při kontaktu s pacientem):
dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno 200 mg jednou denně po dobu 12-14 dnů.
- prevence pooperačních komplikací:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, poté 2-5 dní po operaci.

Pro léčbu:
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jedna dávka jednou týdně 4 týdny.
Syndrom závažného akutního dýchání (SARS):
dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 2krát denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, herpetické infekce:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jedna dávka 2krát týdně do 4 týdnů.
Komplexní léčba akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí starších 3 let:
od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, nad 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinek

Zřídka - alergické reakce.

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

speciální instrukce

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi k profylaktickým účelům u prakticky zdravých jedinců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Formulář vydání

Potahované tablety 50 mg, 100 mg.
10 tablet v blistru.
10, 20, 30 nebo 40 tablet v polymerové nádobě.
1, 2, 3 nebo 4 blistry nebo polymerová plechovka s 10, 20, 30 nebo 40 tabletami spolu s návodem k použití v krabičce.

Skladovatelnost

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..
Držte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren

Bez lékařského předpisu.

Jméno a adresa výrobce / společnosti přijímající nároky zákazníků:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Arbidol

Složení arbidolu

Aktivní složkou, která je součástí tohoto léku ve formě tobolek, je umifenovir (50 mg / 100 mg). Obsahuje také další látky: MCC, koloidní oxid křemičitý, škrob, stearát vápenatý, povidon (Kollidon 25).

Želatinová tobolka se skládá z následujících složek: oxid titaničitý, barviva, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Léčivo ve formě tablet také obsahuje účinnou látku umifenovir (50 mg / 100 mg). Jako další látky obsahuje léčivý přípravek v tabletách: bramborový škrob, MCC, stearát vápenatý, povidon K30, sodnou sůl kroskarmelózy (primelóza).

Formulář vydání

V současné době výrobce nabízí tablety a kapsle Arbidol.

• Tobolky obsahující 50 mg umifenoviru, žluté barvy, mají velikost 3. Tyto kapsle obsahují směs prášku a granulí. Složení obsahu je bílé nebo krémově žluté. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
• Tobolky, které obsahují 100 mg umifenoviru, jsou bílé a mají velikost 1. Uvnitř obsahuje směs granulí a prášku bílého nebo bílo-krémového odstínu. Celulární balení obsahuje 5 nebo 10 tobolek. Kartonová krabice obsahuje 1, 2 nebo 4 balení.
• Tablety Arbidol jsou potahované filmem, jsou bílé nebo bílo krémové barvy. Na zlomenině je viditelná bikonvexní, kulatá, bílá nebo zelenožlutá hmota. Tablety jsou baleny v balení po 10 kusech, které jsou umístěny v kartonových krabičkách po 1, 2, 3 nebo 4 baleních. Tablety Arbidolu mohou být také obsaženy v plechovkách po 10, 20, 30 nebo 40 kusech.

farmaceutický účinek

Wikipedia svědčí o tom, že Arbidol je antivirotikum. V těle inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirů spojených se závažným respiračním syndromem.

Díky speciálnímu mechanismu účinku lék specificky ovlivňuje viry, vykazuje aktivitu vyvolávající interferon (tj. Podporuje produkci interferonu v těle). Účinná látka stimuluje humorální a buněčné reakce imunitního systému, což zvyšuje odolnost proti účinkům virových infekcí. Droga, vzhledem ke svému mechanismu účinku, je inhibitorem fúze. Interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán.

Arbidol snižuje výskyt komplikací spojených s expozicí virovým infekcím a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem.

Arbidol snižuje závažnost stavu obecné intoxikace a symptomů, zkracuje dobu trvání onemocnění. Je zaznamenán jeho mírný imunomodulační účinek..

Lék je málo toxický, při perorálním podání bez překročení dávky nemá negativní účinek. Ti, kteří se zajímají o to, zda je Arbidol antibiotikem nebo ne, by měli pochopit, že tento lék není antibiotikem.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Jakmile je aktivní složka léčiva uvnitř, rychle se vstřebává z trávicího systému. Nejvyšší koncentrace v plazmě při použití umifenoviru 50 mg je pozorována po 1,2 hodinách, při použití umifenoviru 100 mg - po 1,5 hodině.

Rychlá distribuce probíhá prostřednictvím tkání a orgánů.

Metabolismus se vyskytuje v játrech, poločas je 17-21 hodin. Přibližně 40% těla se vylučuje beze změny - hlavní část žlučí, další nevýznamná část - ledvinami. První den se přibližně 90% dávky léčiva vylučuje z těla..

Indikace pro použití

Hlavními indikacemi pro použití Arbidolu jsou prevence a léčba virových onemocnění u dětí a dospělých. Lék je předepsán pro takové nemoci:

• ARVI;
• chřipka A a B;
• zápal plic, zánět průdušek, opakovaná infekce herpes (komplexní léčba);
• stavy sekundární imunodeficience;
• těžký akutní respirační syndrom (také s komplikacemi pneumonie a bronchitidy).

Arbidol je také indikován k prevenci komplikací (infekčních) po operaci, k normalizaci imunitního stavu člověka..

U dětí po 3 letech je lék předepisován jako součást komplexní léčby intestinálních infekcí etiologie rotaviru s akutním průběhem.

Arbidol pro koronavirus

Prozatímní pokyny pro léčbu infekce COVID-19 zveřejněné ministerstvem zdravotnictví ze dne 27. března 2020 naznačily seznam léků, které procházejí klinickými zkouškami u pacientů s koronavirovou infekcí. V tomto seznamu byl kromě léků remdesivir a favipiravir uveden umifenovir - účinná látka léčiva Arbidol.

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace:

• zvýšená citlivost těla na složky Arbidolu;
• věk dítěte do 3 let.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech jsou během léčby tímto lékem možné alergické reakce.

Návod k použití Arbidolu (metoda a dávkování)

Tobolky a tablety se musí užívat perorálně před jídlem..

Arbidol kapsle, návod k použití

Tobolky Arbidolu by se měly užívat v dávce, která závisí na věku. Děti od 3 do 6 let tedy užívají 50 mg, děti od 6 do 12 let užívají 100 mg, pacientům po 12 letech je předepsáno 200 mg arbidolu (2 tobolky 100 mg nebo 4 tobolky 50 mg). Děti do 3 let - kontraindikace užívání drogy.

K zajištění nespecifické profylaxe po kontaktu s pacienty s virovými infekčními chorobami se používá 10–14 dní ve výše uvedené dávce.

Ve stejné dávce je Arbidol předepisován během epidemie SARS, chřipky, ale musíte užívat lék 1 dávku dvakrát týdně po dobu tří týdnů.

Pacientům s chřipkou a akutními respiračními virovými infekcemi je pro účely léčby předepsáno 200 mg 4krát denně (dospělí a dospívající od 12 let), 100 mg čtyřikrát denně (od 6 do 12 let), 50 mg čtyřikrát denně (od 3 do 6 let). Léčba trvá 5 dní.

Pokud se u těchto onemocnění vyskytnou komplikace, musí se lék nejprve užívat ve výše uvedené dávce po dobu 5 dnů, poté po dobu 4 týdnů, dospělí pacienti užívají 200 mg arbidolu 1krát týdně, děti od 6 do 12 let, 100 mg 1krát týden, od 3 do 6 let - 50 mg jednou týdně.

Pro léčbu SARS je dospělým a dospívajícím po 12 letech předepsáno 200 mg léku dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.

Tablety Arbidol, návod k použití

Děti od 3 do 6 let dostávají jednu dávku - jedna tableta 50 mg, děti od 6 do 12 let - 100 mg arbidolu, dospělí - 200 mg.

Lidé v kontaktu s pacienty s chřipkou nebo ARVI za účelem prevence dostávají výše uvedenou dávku léku jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Pro prevenci je lidem během epidemie chřipky nebo ARVI předepsán lék ve stejné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo komplikacím po chirurgických zákrocích ve stejné dávce, je Arbidol předepsán dva dny před operací, pak by měl pacient vzít nápravu 2-5 dní po operaci.

Pro účely léčby akutních respiračních virových infekcí a chřipky bez komplikací je lék v tabletách předepisován pacientům ve věku od 3 do 6 let, 50 mg, pacientům ve věku od 6 do 12 let, 100 mg, lidem od 12 let a dospělým - 200 mg čtyřikrát denně. Léčba trvá 5 dní, v případě komplikací pokračuje léčba další 4 týdny ve specifikované jednotlivé dávce jednou týdně.

Je třeba poznamenat, že pokyny pro použití Arbidolu u dětí s jinými nemocemi stanoví lékař individuálně.

Arbidol během těhotenství lze používat pouze po jmenování lékaře v dávce, kterou určí.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování drogami, je však bezpodmínečně nutné se zeptat lékaře, jak jej užívat pro dospělé nebo děti a v jaké dávce..

Interakce

Při užívání léku s jinými léky nedošlo k žádným negativním projevům a interakcím.

Podmínky prodeje

Arbidol se prodává bez lékařského předpisu, ale pokud je to nutné, lékař napíše předpis v latině.

Podmínky skladování

Je nutné chránit lék před přístupem dětí, skladovat na suchém a tmavém místě, t by neměla být vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti arbidolu - 2 roky.

speciální instrukce

Přípravek v průběhu léčby neovlivňuje schopnost řídit vozidla a řídit přesné mechanismy. Protože Arbidol nevykazuje centrální neurotropní aktivitu, může být použit k profylaxi u lidí různých profesí a povolání. Ale o tom, jak pít drogu pro prevenci, měli byste se určitě poradit s odborníkem. Z čeho lék pomáhá, měli byste se také zeptat svého lékaře.

Arbidol

• Farmakologické vlastnosti
• Indikace pro použití
• Způsob aplikace
• Kontraindikace
• Vedlejší efekty
• Aplikace během těhotenství a kojení
• Interakce s jinými léčivými přípravky
• Předávkovat
• Podmínky skladování
• Formulář vydání
• Složení

Arbidol je léčivo s imunomodulačními a antivirovými účinky. Indukuje syntézu interferonu, stimuluje humorální a buněčnou imunitu, fagocytární aktivitu makrofágů.

Farmakologické vlastnosti

Indikace pro použití

• léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních infekcí (včetně těch, které komplikuje bronchitida a zápal plic);
• jako součást kombinované terapie chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce;
• jako součást komplexní terapie akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 2 let;
• prevence pooperačních infekčních komplikací;
• normalizace imunitního stavu.

Způsob aplikace

Kontraindikace

• děti do 2 let;
• přecitlivělost na léčivo.

Arbidol ® (Arbidol)

Léčivá látka:

Obsah

• 3D obrázky
• Složení
• farmaceutický účinek

• Způsob podání a dávkování
• Formulář vydání
• Výrobce

• Podmínky výdeje z lékáren
• Podmínky skladování léku Arbidol
• Doba použitelnosti léku Arbidol

• Ceny v lékárnách

Farmakologické skupiny

• Antivirotikum [Další imunomodulátory]
• Antivirová látka [Antivirová (kromě HIV) látky]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• A08.0 Rotavirová enteritida
• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• J80 Syndrom respirační tísně dospělých
• Z25.1 Potřeba imunizace proti chřipce

3D obrázky

Složení

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každou dávkou důkladně protřepejte obsah lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

Schéma užívání drogy

Děti od 2 let a dospělíNespecifická prevence během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcív jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnůNespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemiv jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnůLéčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí nekomplikovaným způsobemv jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Děti od 2 let

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Nespecifická profylaxe SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých: děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po 12-14 dní.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých: děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml. 37 g každá ve 125 ml injekčních lahvičkách (označených až do 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.

Jedna láhev spolu s odměrkou je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Držitel rozhodnutí o registraci / organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: OTCPharm PJSC, Rusko. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Arbidol ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Arbidol ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Arbidol: pokyny, složení, indikace, akce, recenze a ceny

Návod k použití

Arbidol je nejoblíbenější domácí antivirotikum. Lék se používá k prevenci a léčbě infekčních onemocnění dýchacích cest. Standardní indikací pro použití arbidolu je chřipka. Aktivní složka léčiva potlačuje množení virů v těle, eliminuje příznaky onemocnění a zlepšuje imunitní funkci. Nízké riziko nežádoucích účinků umožňuje předepisovat léky dětem i dospělým.

Léčba virových infekcí je často obtížná. K odstranění příčiny vývoje onemocnění a zmírnění stavu pacienta jsou zapotřebí komplexní léky. Arbidol je vhodný pro symptomatickou a etiologickou léčbu ARVI.

Složení a forma uvolnění

Aktivní složkou léčiva je umifenovir. Tato látka vykazuje antivirové a imunomodulační vlastnosti. Chemické složení tablet zahrnuje škrob, povidon, stearát vápenatý, kroskarmelózu, oxid titaničitý a další složky, které stabilizují lékovou formu. Hustá skořápka podporuje rozpad léčiva v požadované části gastrointestinálního traktu.

Arbidol kapsle

Arbidol se vyrábí ve formě prášku, tablet a tobolek. Technologie výroby různých dávkových forem je stejná. Liší se pouze koncentrace účinné látky.

Akce arbidolu

Umifenovir je zapsán v seznamu léků jako antivirový a imunomodulační prostředek. Po polknutí se tableta vstřebává do střev. Složky léčiva vstupují do krve a šíří se do tkání. Ukázalo se, že umifenovir je účinný proti virům chřipky A a B. Arbidol také bojuje proti dalším patogenům akutních respiračních infekcí. Terapeutický účinek léku závisí na závažnosti stavu pacienta a předepsané dávce.
Virová infekce začíná infekcí sliznice dýchacích cest. Infekční agens spolu se slinami vstupuje do kožních tkání a proniká do buňky. Virové částice se postupně hromadí: nové patogeny se uvolňují do okolních tkání a rychle se šíří v těle. Umifenovir zabraňuje fúzi virových částic s buňkami, v důsledku čehož se zastaví vývoj infekčního procesu.

Další vlastnosti

• Zlepšení imunitního systému. Obranný systém těla potřebuje speciální látky pro boj s infekcí. V reakci na virovou invazi uvolňují leukocyty a další buňky interferony, které zabraňují množení patogenů. Umifenovir je externí induktor interferonu. S tímto lékem lze provést prevenci.
• Antioxidační účinek. Jakékoli nemoci oslabují ochranné vlastnosti tkání. Nebezpečné formy kyslíku začínají poškozovat zdravé buňky, což zhoršuje příznaky onemocnění. Antioxidanty posilují buněčné membrány.
• Očista těla od toxinů. Škodlivé látky vstupují do krevního řečiště po zničení virových částic. Lék významně snižuje počet virů a zmírňuje příznaky intoxikace.
• Snižování pravděpodobnosti komplikací. Nesprávná léčba ARVI vede ke vzniku bakteriální infekce. Používání antivirotik pomáhá chránit orgány před jinými patogeny.
• Zkrácení doby rehabilitace. Po zotavení často přetrvávají příznaky slabosti a únavy. Užívání umifenoviru rychle obnovuje zdroje těla.

Antivirová léčba zřídka urychluje zotavení. Hlavním cílem je eliminovat příznaky.

Nežádoucí účinky

Účinná látka léčiva zřídka způsobuje vedlejší účinky. Tato netoxická látka zlepšuje zdraví tkání během nemoci. Možné jsou pouze drobné stížnosti.
Vzácné nežádoucí účinky během léčby:

Nápravu musí předepsat lékař

• Bolest hlavy.
• Nevolnost a zvracení.
• Alergická reakce.

Intolerance na složku léčiva je nejzávažnější komplikací. Pokud se během léčby na kůži objeví vyrážky, musíte přestat užívat tablety a poraďte se s lékařem..

Indikace pro použití arbidolu

Nástroj se používá k prevenci a léčbě virových onemocnění. Včasné užívání tablet pomáhá chránit sliznice před napadením patogeny. Lékaři doporučují užívat pilulky před chladným obdobím. Absolvování lékové terapie umožňuje tělu akumulovat ochranné proteiny potřebné k potlačení replikace viru. Léčba infekce arbidolem může být provedena v jakékoli fázi. Je zvoleno optimální dávkování produktu.

Základní indikace

• Chřipka. Tato patologie se projevuje zvýšením tělesné teploty, kašlem, bolestmi hlavy, zimnicí, slabostí a dalšími nepříjemnými příznaky. Bránou k infekci je sliznice hrdla. Postupně se patogeny šíří po celém těle.
• Jiné akutní respirační virové infekce: bronchitida, tracheitida, faryngitida a zápal plic.
• Komplikace virových patologií. Mluvíme o bakteriálních a plísňových infekcích.
• Střevní chřipka. Mezi příznaky patří průjem, plynatost, horečka a bolesti břicha.
• Chronický opar. Herpetická infekce je rezistentní vůči běžné léčbě. Arbidol snižuje riziko relapsu.
• Vrozená nebo získaná imunodeficience charakterizovaná vysokým rizikem rozvoje ARVI.

Umifenovir se také používá profylakticky. Je to lék volby pro prevenci sezónních respiračních infekcí. Někdy se lék používá v pooperačním období, aby se zabránilo infekčním komplikacím.

Kontraindikace

Ne všichni pacienti dobře snášejí léčbu. Jakákoli složka tablety, prášku nebo tobolky může způsobit alergickou reakci. Tento stav se projevuje kožní vyrážkou, zarudnutím kožních tkání, závratěmi a dalšími patologickými příznaky. Pokud se během léčby objeví příznaky alergie, musíte přestat užívat pilulky a vyhledat lékaře.

Arbidol eliminuje příznaky ARVI

• Děti do dvou let.
• Nesoucí dítě.
• Kojení.
• Těžká porucha funkce ledvin a jater.

Důležité! Před zahájením léčby se musíte poradit se svým lékařem. Individuální kontraindikace jsou možné.

Pokyny pro použití Arbidolu

Balíček léků pro dospělé nebo děti lze zakoupit v lékárně. Koncentrace účinné látky v jedné tabletě se liší. U dětí jsou uvedeny minimální dávky umifenoviru, které nezpůsobují komplikace. Před použitím drogy se musíte poradit s lékařem. Specialista vyhodnotí závažnost stavu pacienta, vyšetří anamnézu a provede nezbytná vyšetření. Teprve po stanovení diagnózy lze zvolit správný režim lékové terapie. Samoléčba vede k nežádoucím účinkům.

Používejte režimy pro dospělé

• Nouzová profylaxe po kontaktu s pacientem s ARVI: denní příjem 200 mg léčiva po dobu dvou týdnů.
• Prevence recidivy herpetické infekce: užívání 200 mg léku každé dva dny po dobu 3 týdnů.
• Prevence bakteriálních a virových komplikací operace: užívání 200 mg léku 48 hodin před zásahem. Poté užijte podobnou dávku 2. a 5. den po léčbě.
• Prevence bronchitidy, faryngitidy a laryngitidy: Arbidol 200 mg každé dva dny po dobu 3 týdnů.
• Léčba ARVI: čtyřnásobný příjem 200 mg léku každý den po dobu 5 dnů. Pokud se objeví komplikace infekce, je nutné v léčbě pokračovat užíváním 200 mg jednou týdně po dobu jednoho měsíce.
• Opakující se opar: 200 mg čtyřikrát denně po dobu jednoho týdne. Poté užijte stejnou dávku dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce..
• Střevní chřipka: 200 mg čtyřikrát denně po dobu jednoho týdne.

Důležité! Arbidol je zřídka předepisován jako monoterapie. Při jmenování komplexní lékové terapie se doporučuje konzultovat s lékařem.

Je možný individuální výběr režimu pro užívání léků. Specialista by se měl zaměřit na stav pacienta.

Pro děti do 12 let

Schéma užívání drogy v pediatrické praxi je odlišné. Dětem jsou předepsány tablety obsahující 50 nebo 100 mg účinné látky. Snížení koncentrace umifenoviru činí léčbu bezpečnější.

Použité terapeutické režimy:

• Prevence ARVI u dětí od 2 do 6 let: denní příjem 50 mg léčiva po dobu dvou týdnů.
• Prevence ARVI u dětí od 6 do 12 let: denní příjem 100 mg léku po dobu dvou týdnů.

Pokud je nutná léčba infekce dýchacích cest, měly by se dětem podávat 4 tablety denně po dobu pěti dnů. 50 mg pro děti do 6 let a 100 mg pro děti do 12 let.

dodatečné informace

• Tobolky nebo tablety se polykají celé a zapíjí se vodou. Nedoporučuje se používat jiné nápoje.
• Je nutné užívat lék před jídlem..
• Lék je kompatibilní s jinými léky.
• Pokud na pozadí léčby příznaky infekčního procesu nezmizí, musíte se okamžitě domluvit s lékařem.

Arbidol neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Během léčby můžete řídit vozidlo.

Analogy Arbidolu

V lékárně si můžete koupit přímé analogy produktu obsahujícího umifenovir jako účinnou látku. Jedná se o obchodní názvy Immustat, Arpetol, Mednat a další. Existují nepřímé analogy arbidolu s podobnými léčivými vlastnostmi:

• Amiksin - imunomodulační činidlo.
• Kagocel - induktor interferonu.
• Ingavirin - antivirotikum.
• Hyporamin je bylinný lék, který zlepšuje imunitní funkci.

Důležité! Nepřímé analogy se od Arbidolu liší kontraindikacemi a vedlejšími účinky. Je nutná rada lékaře.

Recenze a ceny

Droga má smíšené recenze. Ne všechny studie potvrzují účinnost účinné látky. Nástroj se používá pouze v domácí praxi. Jednoznačnou výhodou Arbidolu je dobrá tolerance. Podle lékařů se účinky léčby objevují pouze tehdy, když jsou pilulky užívány včas..

Průměrná cena balení dětského výrobku pro 40 tablet (100 mg) je 750 rublů. Průměrná cena balení léku pro dospělé na 10 tablet (200 mg) je 500 rublů.

Video

Arbidol je kontroverzní droga. Účinnost umifenoviru zůstává kontroverzní, ačkoli lékaři jej nadále předepisují k prevenci a léčbě nemocí..

Arbidol (Arbidolum) - návod k použití, indikace, dávkování, složení

Název drogy

Farmakologická skupina

J05A X13: Antivirová a imunostimulační činidla

Léčivá látka

Formulář vydání

"Arbidol" - potahované tablety, každá 0,05 g nebo 0,1 gv balení po 30 kusech.

Složení

1 kapsle: monohydrát hydrochloridu ethyl-6-brom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindol-3-karboxylové kyseliny 100 mg.

farmaceutický účinek

Lék s imunomodulačními a antivirovými účinky. Indukuje syntézu interferonu, stimuluje humorální a buněčnou imunitu, fagocytární aktivitu makrofágů.

Specificky inhibuje viry chřipky A a B. Mechanismus antivirového působení je spojen se schopností léčiva potlačit fúzi lipidového obalu viru s buněčnými membránami, když virus přijde do kontaktu s buňkou.

Arbidol zvyšuje odolnost těla proti virovým infekcím, předchází vzniku komplikací a normalizuje imunologické parametry. Způsobuje prodloužený ochranný účinek.

U chřipky lék snižuje intoxikaci, snižuje závažnost katarálních jevů, zkracuje období horečky a celkovou dobu onemocnění.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce:

Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Doba dosažení Cmax při dávce 50 mg je 1,2 h, při dávce 100 mg - 1,5 h. Arbidol se rychle šíří do orgánů a tkání těla.

Metabolismus a vylučování:

Metabolizováno v játrech. Vylučuje se hlavně střevem. T1 / 2 je přibližně 17 hodin.

Indikace pro použití

• léčba a prevence chřipky A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS), vč. komplikováno bronchitidou a pneumonií;
• jako součást kombinované terapie chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce;
• jako součást komplexní terapie akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 2 let;
• prevence pooperačních infekčních komplikací;
• normalizace imunitního stavu.

Způsob aplikace

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí (při kontaktu s pacienty) je dospělým a dětem starším 12 let předepsán Arbidol v dávce 200 mg / den, dětem od 6 do 12 let - 100 mg / den, dětem od 2 do 6 let - 50 mg / den. Kurz - 10-14 dní.

Pro prevenci SARS je předepsáno dospělým a dětem starším 12 let 200 mg 1krát denně po dobu 12-14 dnů.

Během chřipkové epidemie, sezónní zvýšení výskytu akutních respiračních virových infekcí, pro prevenci exacerbace chronické bronchitidy a recidivy herpetické infekce u dospělých a dětí starších 12 let je lék předepisován v jedné dávce 200 mg, děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 2 do 6 let - 50 mg. Lék se užívá dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí bez komplikací u dospělých a dětí starších 12 let je lék předepisován v jedné dávce 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin), pro děti od 6 do 12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin), od 2 do 6 let - 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin). Kurz - 5 dní.

K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí komplikovaných bronchitidou, pneumonií, u dospělých a dětí starších 12 let je Arbidol předepisován v jedné dávce 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté přecházejí na užívání 200 mg 1krát týdně po dobu do 4 týdnů. U dětí od 6 do 12 let je jedna dávka léku 100 mg, od 2 do 6 let - 50 mg; lék se užívá 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté se přepne na užívání 1krát týdně po dobu 4 týdnů.

Pro léčbu SARS je dospělým a dětem starším 12 let předepsáno 200 mg 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

U chronické bronchitidy a opakované herpetické infekce, dospělých a dětí starších 12 let, je lék předepsán 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin); děti od 6 do 12 let, 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin); od 2 do 6 let - 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů; poté jedna dávka 2krát týdně po dobu 4 týdnů.

V rámci komplexní terapie akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie pro děti od 2 do 6 let - 50 mg; od 6 do 12 let - 100 mg, nad 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací u dětí od 2 do 6 let - 50 mg; od 6 do 12 let - 100 mg, nad 12 let a dospělí - 200 mg je předepsáno dva dny před operací, poté druhý a pátý den po operaci.

speciální instrukce

Lék "Arbidol" se doporučuje užívat před jídlem.

Vedlejší efekty

Kontraindikace

• Arbidol by neměl být předepisován pacientům se současným onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin.
• S individuální intolerancí je lék zastaven.
• Věk do 2 let;
• Přecitlivělost na léčivo.

Předávkovat

O předávkování drogami nejsou dosud k dispozici žádné údaje..

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a novorozence.

Lékové interakce

Léková interakce léku Arbidol není popsána.

Podmínky skladování

Seznam B. Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě. Doba použitelnosti - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Synonyma

Metamizol sodný, Metamizol, Dipiron, Ronalgin, Algokalmin, Algopyrin, Metapirin, Methylmelubrin, Minalgin, Noramidopyrinmetansulfát sodný, Novaldin, Novamidazophen, Novapirin, Nosan, Nobolon, Devalantin, Ivalginalgin, Pepirin, Pentrytin, Novaminosulfon, Piralgin, Pirizan, Sulpirin, Toralgin.