Arbidol prášek pro suspenzi 25mg / 5ml 37g

Než si koupíte prášek Arbidol pro suspenzi pro orální podání, lahvička 25 mg / 5 ml o hmotnosti 37 g, zkontrolujte informace o něm s informacemi na oficiálních webových stránkách výrobce nebo s manažerem naší společnosti zkontrolujte specifikaci konkrétního modelu.!

Informace na webu nejsou veřejnou nabídkou. Výrobce si vyhrazuje právo provádět změny v konstrukci, designu a vybavení zboží. Obrázky zboží na fotografiích prezentovaných v katalogu na webu se mohou lišit od originálů.

Informace o ceně zboží uvedené v katalogu na webu se mohou lišit od skutečných v době zadávání objednávky příslušného produktu.

• Popis
• Recenze (0)

Návod k použití

• Léčivá látka
• Dávková forma
• Výrobce
• Složení
• farmaceutický účinek
• Indikace
• Kontraindikace
• Vedlejší efekty
• Interakce
• Jak se užívá, průběh podávání a dávkování
• Speciální instrukce
• Podmínky skladování
• Skladovatelnost

Léčivá látka

Dávková forma

Výrobce

Složení

Složení pro 5 ml:
účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg);
pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus (Coronavirus) spojený s těžkým akutním respiračním syndromem ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 litrů. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace

- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
- komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
- nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
- léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.
Věk do 2 let; věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS); věk do 12 let (podle indikace léčby SARS).
Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: zřídka (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1 000) - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000) - anafylaktické reakce.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Interakce

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Jak se užívá, průběh podávání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze.
Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každou dávkou důkladně protřepejte obsah lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku):

od 2 do 6 let - 10 ml (50 mg)

od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg)

nad 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg)

U dětí od 2 let a dospělých:

Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi - v jedné dávce jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v nekomplikovaném průběhu - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 2 let:

Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie - v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Pro nespecifickou profylaxi a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých:
děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) jednou denně po dobu 12-14 dnů.
Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých:
děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Speciální instrukce

Při předepisování pacientům s diabetes mellitus, stejně jako u nízkokalorické stravy, je třeba mít na paměti, že suspenze obsahuje sacharózu (0,8 g / 5 ml nebo 0,06 XE / 5 ml).
Je nutné dodržovat schéma a trvání užívání léku doporučené v pokynech. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a pokračovat v užívání léku podle zahájeného schématu.
Při výpočtu množství suspenze potřebné pro průběh podávání je nutné vzít v úvahu dobu použitelnosti připravené suspenze, která je 10 dní. Pro vstup, jak je uvedeno, je nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 2 do 6 let, jsou vyžadovány dvě lahvičky přípravku Arbidol®.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej použít v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Arbidol pro děti: návod k použití (suspenze, tablety), recenze Komarovského, dávkování, analogy, cena

Arbidol pro děti se doporučuje jako antivirotikum. Ve vhodné dávkové formě může být podáván dětem starším 2 let. Níže jsou uvedeny pokyny pro použití Arbidolu u dětí.

Účinek žádného z léků uvedených v článku nebyl prokázán!

Formulář vydání

Arbidol v prodeji přichází v několika formách vydání:

• Prášek, ze kterého se po zředění získá suspenze.
• Tablety a kapsle, které mohou být 50 mg a 100 mg.

Princip fungování

Arbidol je antivirotikum. Podle výrobce jsou na něj citlivé následující patogeny:

• chřipkové viry A a B;
• koronavirus, který způsobuje těžký akutní respirační syndrom (SARS);
• herpesvirus;
• rhinovirus;
• rotavirus;
• adenovirus;
• RS virus;
• virus parainfluenzy.

Arbidol brání virům ve spojení s buněčnými membránami zdravých tkání. Při pokusech na myších bylo zjištěno, že indukuje tvorbu interferonu, který je odpovědný za imunitu. Podle výrobce se v důsledku příjmu léku snižuje trvání a závažnost virové infekce, zabraňuje přidání bakteriálních onemocnění.

Arbidol není zahrnut do seznamu léků doporučených FDA pro léčbu chřipky ve Spojených státech..

Droga prošla klinickými zkouškami až do konce, proto nebylo studováno, jak účinná a bezpečná je droga.

Indikace

Děti mohou pít Arbidol v jakékoli formě uvolňování za účelem léčby a prevence těžkého akutního respiračního syndromu, ARVI, včetně chřipky.

Kromě toho lze tablety a kapsle pít pro léčbu a prevenci sekundárních imunodeficiencí. Mohou být dány dítěti v kombinaci s jinými léky na chronickou bronchitidu, zápal plic, na infekce vyvolané herpes viry a rotaviry.

Mohou být podávány dětem, které podstoupily operaci ke zvýšení imunity a prevenci infekcí..

V jakém věku může Arbidol pro děti?

Věk, ve kterém lze Arbidol použít u dětí, závisí na diagnóze, formě uvolnění, dávkování. 50 mg tobolky a tablety jsou možné od 3 let a 100 mg od 6 let.

Suspenzi lze podávat dětem od 2 let, s výjimkou pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem. V druhém případě je z důvodu prevence povoleno podávat jej od 6 let a pro léčbu pít od 12 let.

Návod k použití

Arbidol by měl být dítěti podáván před jídlem v následujících jednotlivých dávkách

Chcete-li připravit suspenzi obsahu lahve, musíte nalít 30 ml převařené vody při pokojové teplotě. Poté musí být láhev uzavřena a dobře protřepána, aby se získala homogenní suspenze. Poté musíte do značky přidat vodu.

Arbidol by měl být podáván podle následujících schémat:

Během léčby mějte na paměti následující:

1. Prášek musí být skladován při teplotě do 25 stupňů po dobu 24 měsíců a hotová suspenze musí být uchovávána v chladničce při teplotě nepřesahující 8 stupňů po dobu pouze 10 dnů.
2. Doba použitelnosti tobolek a tablet je 24 měsíců..
3. Tablety v dávce 50 mg by měly být skladovány na tmavém a suchém místě při teplotě + 5— + 30 stupňů a 100 mg při teplotě do 25 stupňů.
4. Tobolky nevyžadují žádné zvláštní podmínky uchovávání.
5. Arbidol lze užívat v kombinaci s jinými léky, včetně mukolytických a antipyretických léků, antibiotik.
6. Suspenze obsahuje sacharózu, což je třeba vzít v úvahu u diabetiků a dětí, kterým je předepisována nízkosacharidová strava.
7. Pokud vynecháte další dávku, musíte ji vypít co nejdříve a poté vypít léky jako obvykle.

Kontraindikace

Bez ohledu na formu uvolňování arbidolu by děti neměly tolerovat jeho složení.

Navíc je suspenze kontraindikována, pokud je u dítěte diagnostikována následující patologie:

• nedostatek sacharosy-izomaltázy;
• zhoršená absorpce galaktózy a glukózy;
• nesnášenlivost ovocného cukru.

Vedlejší efekty

Léčba je obvykle dobře snášena, ale někdy a může způsobit alergie, což vyžaduje její vysazení.

Cena arbidolu závisí na lékové formě, dávkování, objemu balení, obchodní marži. Cena léku se může pohybovat od asi 170 do 870 rublů.

Analogy

V prodeji jsou kompletní analogy arbidolu, například Arpeflu, Aflyudol, mají podobné indikace, kontraindikace a nežádoucí účinky..

Afludol a Arpeflu jsou dostupné v tabletách 50 mg a 100 mg, které mohou používat děti starší 3 let. Rozdíly mezi Arbidolem a těmito léky jsou zanedbatelné, proto po konzultaci s lékařem můžete užívat kterýkoli z nich.

Navíc jsou v prodeji jeho náhražky za terapeutickou skupinu:

• Kagocel;
• Anaferon;
• Ergoferon.
• Tsitovir;
• Viferon;
• Cykloferon;
• Amiksin.

Co je účinnější Kagocel nebo Arbidol?

Přípravek Kagocel je dostupný v tabletách, které lze podle výrobce užívat k léčbě a prevenci ARVI u pacientů starších 3 let. Antivirotikum je kontraindikováno v případě alergie na jeho složení, nedostatku laktázy, intolerance na mléčný cukr, zhoršené adsorpce disacharidů.

Kagocel neprošel klinickými testy a jeho účinnost a bezpečnost nebyla prokázána.

Co si vybrat Anaferon nebo Arbidol?

Anaferon pro děti patří k homeopatickým lékům; je v prodeji v kapkách a vstřebatelných tabletách. Podle výrobce může být užíván k léčbě a prevenci ARVI, virových infekcí, včetně infekcí způsobených herpes viry, rotaviry. V kombinaci s jinými léky může být Anaferon pro děti užíván k léčbě bakteriálních onemocnění. Může být podáván dětem starším než 1 měsíc, pokud nejsou alergičtí na složení léku..

Účinnost homeopatik není v současné době prokázána..

Co koupit Ergoferon nebo Arbidol?

Ergoferon je homeopatický přípravek, který se prodává v kapkách a pastilkách. Podle výrobce může být užíván k léčbě a prevenci akutních respiračních a střevních infekcí, zánětů mozkových blan, myší horečky, klíšťové encefalitidy a oparu. Může se také pít v kombinaci s jinými léky k léčbě infekcí způsobených bakteriemi. Tablety jsou povoleny pacientům starším než šest měsíců a kapky jsou povoleny od 3 let.

Léčebný účinek homeopatického přípravku nebyl v klinických studiích prokázán.

Citovir nebo Arbidol?

Tsitovir-3 je kombinovaný lék obsahující thymogen, vitamin C a bendazol jako hlavní složku. Podle výrobce zvyšuje imunitu, má antivirový účinek, proto se doporučuje v kombinaci s jinými léky k léčbě a prevenci ARVI, jako je chřipka.

Cytovir-3 nebyl v klinických studiích potvrzen jako účinný.

Viferon nebo Arbidol?

Viferon obsahuje interferon jako aktivní složku. Lék je dostupný v gelu, masti, čípcích, které se vkládají do konečníku. Podle výrobce Viferon, bez ohledu na formu uvolnění, pomáhá s ARVI a oparem. Kromě toho se gel doporučuje pro falešné zádě a čípky pro infekce novorozenců a chronickou hepatitidu.

Viferon nemůže být přecitlivělý na jeho složení, v takovém případě může způsobit alergie.

Účinek léku nebyl prokázán.

Cykloferon nebo arbidol?

Cykloferon patří do skupiny imunostimulantů. U dětí starších 4 let lze lék užívat v tabletách a injekcích. Podle výrobce se po vstupu léku do těla začne produkovat interferon, který je zodpovědný za zvýšení imunity. Lék také potlačuje autoimunitní procesy a zánět, má analgetický účinek.

Viry jsou na něj náchylné, včetně patogenů chřipky, infekce HIV, hepatitidy.

Cykloferon je kontraindikován v případě nesnášenlivosti jeho složení a závažné cirhózy jater. Alergie se mohou vyvinout v důsledku léčby.

Účinek cykloferonu není potvrzen.

Amiksin nebo Arbidol?

Amiksin je dostupný v tabletách. Jako aktivní složku obsahují tiloron, který má podle výrobce imunostimulační a antivirový účinek. Pro ARVI lze podávat tablety za účelem léčby dětí starších 7 let. Neměly by se užívat, pokud je složení léku netolerantní, protože může způsobit alergie..

Terapeutický účinek přípravku Amiksin nebyl prokázán.

Recenze

Názor rodičů

Na internetu najdete pozitivní i negativní recenze o antivirové látce. Rodiče, jako je tento, jsou léky k dispozici v několika formách uvolňování, což vám umožňuje vybrat si tu nejvhodnější. Poznamenávají, že pokud pijete Arbidol k profylaxi, nemůžete onemocnět a příznaky infekce s ním zmizí rychleji.

Negativní hodnocení je způsobeno skutečností, že léčba může způsobit alergie. Rodičům se nelíbí, že i když samotná suspenze chutná dobře, zanechává hořkou pachuť. A ne každé dítě může polykat tobolky a tablety..

Názor Dr. Komarovského

Známý pediatr věří, že Arbidol patří k lékům s neprokázanou účinností..

Navzdory skutečnosti, že antivirotikum lze zakoupit bez lékařského předpisu, pouze lékař by měl rozhodnout, jak pít Arbidol pro dítě.

Autor: Natalia Huseynova

Jméno: Guseinova Natalya Alexandrovna. Vystudoval farmaceutickou fakultu KSMU. Praxe v lékárně po dobu 13 let.

Arbidolová suspenze - návod k použití pro děti

Homogenní bílá nebo bílá suspenze se nažloutlým nebo krémovým odstínem barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg).

Léčba
10 ml x 4krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe
10 ml x 1 denně, 10-14 dní

Sezónní prevence
10 ml x 2krát týdně, 3 týdny

Obchodní název léku: Arbidol®

Mezinárodní nechráněný název: umifenovir

Dávková forma: prášek pro perorální suspenzi.

5 ml složení

účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg);

pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24, 60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

Popis: granulovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

Popis připravené suspenze: homogenní suspenze bílé nebo bílé barvy se nažloutlým nebo krémovým odstínem s charakteristickým ovocným zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

ATX kód: [J05AX13]

Farmakologické vlastnosti

Antivirotikum. Specificky potlačuje viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), a také další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus (Coronavirus)) akutní respirační syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Při léčbě chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru.

Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem - 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 l. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Indikace pro použití

• prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
• komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva.

Věk do 2 let. První trimestr těhotenství. Kojení.

Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Opatrně

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné škodlivé účinky na průběh těhotenství, vývoj embryí a plodu, porod a postnatální vývoj. Užívání léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda lék Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud potřebujete použít lék Arbidol®, měli byste přestat kojit.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každou dávkou důkladně protřepejte obsah lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

Arbidol prášek pro suspenzi 25mg / 5ml 37g

Dodání do Moskvy zítra 21. června
Zdarma pro objednávky nad 2500 rublů

• Můžete si koupit Arbidol prášek pro suspenzi 25mg / 5ml 37g s dodáním nebo v našich lékárnách
• Produkt je k dispozici k rezervaci za cenu 283 rublů. ve 45 lékárnách Dialogue v Moskvě a regionu
• Náklady a dostupnost v lékárně, která vám vyhovuje, najdete zde

Země

Země výroby se může lišit v závislosti na šarži zboží. Při potvrzování objednávky si ověřte u operátora podrobné informace.

Léčivá látka

Složení

Monohydrát umifenovir-hydrochloridu 25,88 mg.

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, třešňová příchuť - 6,1 mg.
Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání je granulovaný, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickým ovocným zápachem. Připravená suspenze je homogenní, bílá nebo bílá se nažloutlým nebo krémovým odstínem s charakteristickou ovocnou vůní.

farmaceutický účinek

Indikace pro použití

Vedlejší efekty

Kontraindikace

- přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva;
- věk do 2 let;
- věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
- věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).
- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku Arbidol® během těhotenství je kontraindikováno.
Není známo, zda účinná látka léčiva Arbidol® nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je nutné použít lék Arbidol®, kojení by mělo být zastaveno.

Aplikace u dětí
Kontraindikace:

- věk do 2 let;
- věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
- věk do 12 let (podle indikací k léčbě SARS).

ARBIDOL 0,025 / 5ML 37,0 POR D / SUSP FLAC

zrnitý prášek bílé nebo téměř bílé barvy s charakteristickou ovocnou vůní.

účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 25,88 mg) (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu - 25,00 mg); pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750,00 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 24, 60 mg, oxid titaničitý - 25,00 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,40 mg, třešňová příchuť - 6,10 mg.

Uvnitř, před jídlem. Příprava suspenze. Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte ji a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky. Jedna dávka léku (v závislosti na věku): Věk Jedna dávka, ml suspenze (mg umifenoviru) od 2 do 6 let 10 ml (50 mg) od 6 do 12 let 20 ml (100 mg) nad 12 let a dospělí 40 ml ( 200 mg) Dávkovací režim (v závislosti na věku): Indikace Dávkovací režim Pro děti od 2 let a dospělé: Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v jedné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů. Nespecifická profylaxe v případě přímého kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi v jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dnů. Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. U dětí od 2 let: Komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a dávek uvedených v pokynech. Užívání léku začíná okamžikem, kdy se objeví první příznaky chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od nástupu onemocnění. Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvávají závažnosti příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem, aby posoudili proveditelnost užívání léku. Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je možná souběžná symptomatická léčba, včetně užívání antipyretik, mukolytik a lokálních vazokonstriktorů..

Při předepisování pacientům s diabetes mellitus, stejně jako u nízkokalorické stravy, je třeba vzít v úvahu, že suspenze obsahuje sacharózu (0,8 g / 5 ml nebo 0,06 XE / 5 ml). Je nutné dodržovat schéma a trvání užívání léku doporučené v pokynech. V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka užita co nejdříve a v průběhu užívání léku je třeba pokračovat podle zahájeného schématu. Pokud po užívání přípravku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvávají závažnosti příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem, aby posoudili proveditelnost užívání léku. Při výpočtu množství suspenze potřebné pro průběh podávání je nutné vzít v úvahu dobu použitelnosti připravené suspenze, která je 10 dní. Pro vstup, jak je uvedeno, bude nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 2 do 6 let vyžadovat dvě lahve přípravku Arbidol® Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a lze jej použít v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři atd.).

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky. Speciální klinické studie věnované studiu interakcí přípravku Arbidol® s jinými léky nebyly provedeny. Informace o přítomnosti nežádoucí interakce s antipyretickými, mukolytickými a lokálními vazokonstrikčními léky v podmínkách klinické studie nebyly identifikovány.

Antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B (Influen-zavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry - původce akutních respiračních virových infekcí (ARVI) (koronavirus) rus (Coronavirus) spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismem antivirového působení patří k fúzním inhibitorům (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu supresorů T (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkce makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění. Při léčbě chřipky nebo ARVI u dospělých pacientů klinická studie prokázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením ústupu příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem - 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech laboratorně potvrzených chřipkových symptomů více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem. Byl zjištěn významný účinek léčiva Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA 4. den. Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, distribuční objem (Vd) je 1432 l. Metabolizováno v játrech. Poločas je v průměru 11 hodin, přibližně 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

- prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých; - komplexní léčba akutních intestinálních infekcí rotavirové etiologie u dětí od 2 let.

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva. Věk do 2 let. První trimestr těhotenství. Kojení období. Nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Droga Arbidol® patří mezi nízko toxické léky a je obvykle dobře snášena. Nežádoucí účinky jsou vzácné, obvykle mírné nebo středně závažné a přechodné. Výskyt nežádoucích účinků je stanoven v souladu s klasifikací WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí nejméně 1/100, ale méně než 1/10), zřídka (s frekvencí alespoň 1/1000, ale méně než 1/100), vzácně (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1 000), velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000), frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému: zřídka - alergické reakce - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi zřídka - anafylaktické reakce. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší, nebo jste si všimli jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg / 5 ml. 37 g v injekčních lahvičkách o objemu 125 ml (značených až 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.

Arbidol 0,025 / 5 ml 37 g prášek pro přípravu suspenze pro děti

• Všechny lékárny
• Oblíbený

doporučené výrobky

Informace o produktu

• Balení: N1
• Forma uvolňování: prášek pro přípravu suspenze Aktivní složka: ->
• Balení: fl.
• Výrobce: Pharmstandard UTS
• Výrobní závod: Pharmstandard-Leksredstva (Rusko)
• Aktivní složka: Umifenovir

Návod k použití Arbidol 0,025 / 5ml 37g prášek pro přípravu suspenze pro děti

Složení a forma uvolnění

Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání je granulovaný, bílý nebo téměř bílý, s charakteristickým ovocným zápachem; připravená suspenze - homogenní, bílá nebo bílá se nažloutlým nebo krémovým odstínem, s charakteristickou ovocnou vůní.

• monohydrát umifenovir-hydrochloridu - 25,88 mg,
• což odpovídá obsahu umifenovir-hydrochloridu - 25 mg

Pomocné látky: chlorid sodný - 26,85 mg, maltodextrin (kleptose linecaps) - 750 mg, sacharóza (cukr) - 840,42 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 24,6 mg, oxid titaničitý - 25 mg, předželatinovaný škrob (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoan sodný - 9,25 mg, banánová příchuť - 12,4 mg, malinová příchuť - 6,1 mg.

37 g - lahvičky z tmavého skla o objemu 125 ml (1) s odměrkou - kartonové obaly.

Popis lékové formy

Tablety: potažené z bílé na bílou krémovým odstínem, bikonvexní, v průřezu jsou viditelné 2 vrstvy.

Tobolky: tobolky č. 1 bílo-žluté (tělo - bílé; víčko - žluté).

Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

farmaceutický účinek

Antivirotikum. Specificky potlačuje in vitro viry A a B (chřipkový virus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (koronavirus (Coronavirus) spojený s těžkým akutním respiračním syndromem ( SARS), rhinovirus, adenovirus, respirační syncyciální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Podle mechanismu antivirového působení patří k inhibitorům fúze (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má aktivitu vyvolávající interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální reakce imunity: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáckých buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu onemocnění a jeho hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá žádný negativní vliv na lidské tělo.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Cmax v krevní plazmě při užívání léku v dávce 200 mg umifenoviru je dosaženo po 1 hodině, Vd - 1432 l.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. Průměr T1 / 2 je 11 hodin. Asi 40% se vylučuje beze změny, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne je odstraněno 90% podané dávky.

Farmakodynamika

Působí proti virům chřipky A a B. Má dlouhodobý ochranný účinek, snižuje příznaky intoxikace, závažnost katarálních příznaků, zkracuje horečnaté období a celkovou dobu trvání onemocnění. Zabraňuje rozvoji postchřipkových komplikací, snižuje frekvenci exacerbací chronických onemocnění, normalizuje imunologické parametry.

Indikace pro použití

• prevence a léčba chřipky A a B, jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí od 2 let a dospělých;
• komplexní léčba akutních intestinálních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 2 let;
• nespecifická prevence těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí od 6 let a dospělých;
• léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) u dětí starších 12 let a dospělých.

Kontraindikace pro použití

• přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva;
• věk do 2 let;
• věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
• věk do 12 let (podle indikace léčby SARS).
• nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Použití během těhotenství a dětí

Užívání léku Arbidol během těhotenství je kontraindikováno.

Není známo, zda účinná látka léčiva Arbidol nebo jeho metabolity proniká do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol by mělo přestat kojit.

Kontraindikace pro děti:

• věk do 2 let;
• věk do 6 let (podle indikace, nespecifická profylaxe SARS);
• věk do 12 let (podle indikace léčby SARS).

Vedlejší efekty

Alergické reakce: zřídka (s frekvencí nejméně 1/10 000, ale méně než 1/1000) - svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka; velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10 000) - anafylaktické reakce.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli dalších nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom informovat lékaře..

Lékové interakce

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Do lahvičky obsahující prášek přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu. Uzavřete lahvičku víčkem, otočte a důkladně protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi. Přidejte převařenou a vychlazenou vodu na objem 100 ml (až po značku na lahvičce) a znovu protřepejte. Před každou dávkou důkladně protřepejte obsah lahvičky, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí dodané odměrky.

Pro nespecifickou profylaxi SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí od 6 let a dospělých:

• děti od 6 do 12 let - 20 ml (100 mg).
• děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 1krát denně po dobu 12-14 dnů.

Léčba SARS u dětí starších 12 let a dospělých:

• děti starší 12 let a dospělí - 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Arbidol pro děti: návod k použití drogy

Děti snášejí ARVI horší a těžší než dospělí. Při léčbě nemocí lékaři předepisují Arbidol jako součást komplexní terapie. Je to antivirotikum, které má imunostimulační a antioxidační účinky. Arbidol pro děti se vyrábí ve formě prášku, ze kterého se vyrábí suspenze. Děti, které mohou tablety spolknout celé, pijí drogu ve formě tablet. Tento léčivý přípravek se také používá k preventivnímu účinku, aby se minimalizovalo riziko onemocnění během epidemií..

Složení

Léčivých vlastností je dosaženo díky účinné látce - umifenoviru. Tablety také obsahují další složky. Jedná se ale o drobné chemikálie, které nemají žádný terapeutický účinek. Nezbytné, aby lék získal požadovaný tvar a udržel potřebné vlastnosti.

1. Forma tobolky také obsahuje: oxid titaničitý, škrob, želatinu, barviva, celulózu, stearát vápenatý.
2. Složení tablet zahrnuje: polysorbát, povidon, hypromelózu, stearát vápenatý.
3. Prášková forma se skládá ze sacharózy, sladidel, příchutí (banán nebo třešeň), soli, maltodextrinu.

Co je droga vyráběná v

Lékárníci vyrábějí lék v několika formách. To se provádí pro pohodlí užívání léku různými věkovými skupinami pacientů. Ke každému typu léku je přiložen návod k použití přípravku Arbidol pro děti.

• Lék v kapslích - vhodný pro dospělé a dospívající od 12 let. Pokud děti ve věku základní školy mohou kapsli spolknout, neexistují žádné kontraindikace pro přijetí. Tobolky jsou k dispozici ve dvou dávkách - 50 mg a 100 mg. Uvnitř želatinové skořápky je prášek smíchaný s granulemi. Stín se pohybuje od bělavého až po krémový. Jedna buňka Arbidolu 100 nebo 50 může obsahovat 5 nebo 10 tobolek.
• Příprava tablety - k dispozici v dávce 50 mg. Arbidol se neliší od tobolek, pokud jde o popis a složení. Tableta je kulatého a bikonvexního tvaru, je bílá nebo krémově bílá. Pokud je rozdělen na dvě části, bude viditelná bílá hmota se nazelenalými nebo nažloutlými skvrnami. Nevýhodou tablet je, že je nelze práškovat, kousat nebo žvýkat. Stejně jako tobolky se polykají celé a zapíjejí se velkým množstvím vody. 10 tablet v jedné buňce.
• Z této formy je připraven prášek pro kojence. 5 mililitrů hotového roztoku obsahuje 25 mg účinné látky. Prášek se prodává v tmavé a skleněné lahvičce. Pro přípravu sirupu nalijte vodu a dobře protřepejte. Poté, co je přípravek připraven k použití. Prášek je dodáván s odměrkou. Droga se také nazývá arbidol pro děti, ale toto je jeho neoficiální název. Suspenze se někdy v každodenním životě nazývá kapky nebo sirup..

Pozornost! V prodeji je lék v dávce 200 mg. Tato droga je určena pouze pro dospělé. K dispozici pouze v kapslích. Oficiálně nazvaný „Arbidol Maximum“.

Jak lék funguje?

Obal viru se skládá z proteinu gemaglutininu. Je to ten, kdo se spojuje s buňkami těla, vstupuje do nich, prochází ochrannou membránou a způsobuje zánětlivé reakce. To vše způsobuje závažný katarální syndrom. Hrdlo dítěte zčervená a bolí, začne hnízdit, vytvoří se kašel, zvýší se tělesná teplota.

Protein je blokován, mikroorganismus se již nemůže vázat na buňky těla a ničit je. Výsledkem je, že virus jednoduše cirkuluje v krvi po dobu 3 až 4 dnů, což je období, během kterého může žít. Poté mikroorganismy zemřou, důsledky jejich vlivu na dítě nebo dospělého jsou minimální.

Lék také snižuje intoxikaci těla a podporuje přirozenou produkci interferonu. Tělo tuto látku aktivně produkuje, když člověk onemocní infekcí. Je zodpovědný za imunitní odpovědi.

Jaké jsou indikace

Antivirotikum se podává dětem po doporučení lékaře. Lék byste si neměli předepisovat sami. Pilulky léku nesnižují dobu trvání onemocnění, ale významně snižují příznaky, pomáhají tělu bojovat proti virům. Při užívání u dítěte se sníží katarální syndrom - méně hlenu v nose a hlenu v průduškách.

Návod k použití Arbidolu pro děti naznačuje, že hlavní indikace zahrnují následující:

• Léčba nachlazení a akutních respiračních onemocnění a virových infekcí - kromě Arbidolu lékaři předepisují další léky. Užívání pouze jednoho léku nepomůže při léčbě ARVI nebo ARI.
• Léčba chřipky A a B, i když probíhají ve složitém stavu, vede k bronchitidě nebo pneumonii.
• Tento léčivý přípravek je součástí komplexní terapie pro léčbu střevních infekcí, ale v případě, že jsou způsobeny rotaviry.
• Léčba bronchitidy, pneumonie nebo těžkého respiračního syndromu.
• Jako tablety k prevenci akutních respiračních virových infekcí, akutních respiračních infekcí, chřipky typu A a B..

Předepsáno pacientům po operaci. Pomáhá minimalizovat riziko infekčních onemocnění, zatímco se tělo pacienta zotavuje z operace..

Jak to vzít správně

Tento léčivý přípravek se používá ve věku dvou let. Děti dostanou pozastavení. Ale zpočátku to musíte vařit. Chcete-li to provést, musíte vodu vařit a ochladit. Nalijte 30 mililitrů vody do láhve prášku, dobře protřepejte. Poté přidejte vodu až po značku 100 ml. Po dalším protřepání můžete drogu podat.

1. Jedna dávka arbidolu pro děti od druhého roku života do 6 let - 10 ml. Děti od 7 do 12 let dostávají 20 ml suspenze. Při léčbě nemocí lékaři předepisují užívání Arbidolu 4krát denně, léčba trvá 5 dní. Pro prevenci onemocnění se podává jedna dávka léku dvakrát týdně, průběh léčby je 20 dní. Pokud bylo dítě v kontaktu s nemocnou osobou, je nutné mu dát jednu dávku léku po dobu 14 dnů.
2. Děti od 6 do 12 let dostávají tabletovou formu drogy. Léčba akutních respiračních virových infekcí, akutních respiračních infekcí a nachlazení spočívá v užívání 100 mg léku čtyřikrát denně. Kurz trvá 5 dní. Pro prevenci nemocí musíte užívat 100 mg léku dvakrát týdně. Profylaxe trvá tři týdny. Po kontaktu s nemocným dítětem je nutné užívat 100 mg arbidolu po dobu 10 - 14 dnů.
3. U dospívajících starších 12 let jsou obvykle předepsány tobolky. Během komplexní terapie respiračních onemocnění se užívá 200 mg léku čtyřikrát denně. Terapie trvá pět dní. Pro prevenci se jedna dávka drogy pije dvakrát týdně po dobu 21 dnů.

Pozornost! Arbidol se vždy pije před jídlem..

Kontraindikace a vedlejší účinky

Droga má při používání malý seznam omezení. Nemělo by se to brát v případě individuální nesnášenlivosti jakékoli součásti: hlavní nebo pomocné. Arbidol ve formě suspenze by také neměly užívat děti do dvou let. Tabletová forma je maximálně kontraindikována pro použití u dětí mladších 3 let. Tobolky mohou užívat děti starší 12 let. Pokud však teenageři dobře polykají velké tobolky, pak jim pediatr může dovolit užívat drogu při dodržení předepsané dávky.

Hlavními vedlejšími účinky jsou alergické reakce na arbidol. Mohou se projevit ve formě vyrážky, kopřivky, otoku, zarudnutí kůže..

Analogy

Pokud u infikované osoby dojde k alergické reakci, je lék nahrazen analogem. Antivirotika fungují podobným způsobem. Mezi nimi:

• Kagocel;
• Orvirem;
• Ingavirin;
• Aflubin;
• Anaferon;
• Imunální.

Lék je předepsán ošetřujícím lékařem. Je zakázáno samoléčit, pít léky bez vědomí lékaře.

Jak interaguje s jinými léky

Arbidol se užívá s různými tabletami určenými pro komplexní terapii. Dítě lék dobře snáší, interaguje normálně s jinými léky. Neexistují žádná omezení.

Jak nakupovat a jak skladovat

Arbidol se kupuje v lékárnách a prodává se přes přepážku. Cena závisí na různých faktorech: region, forma uvolňování léku, cenová politika lékáren. V průměru musíte zaplatit za láhev prášku v oblasti 300 rublů.

Přípravek tablety, kapsle a suchý prášek se skladují dva roky na suchém místě, teplota by neměla překročit 25 stupňů. Suspenze se uchovává v chladničce, ne déle než 10 dní. Skladovací teplota kapalné formy musí být pod 8 stupňů.

Lidé všech věkových skupin pijí Arbidol. Pomáhá jak při léčbě nachlazení, tak při prevenci chřipky. Četné recenze matek potvrzují, že lék pomáhá vyrovnat se s nepříjemnými příznaky. Při profylaktickém použití jsou rizika onemocnění významně snížena.

Pamatujte, že pouze lékař může stanovit správnou diagnózu, nedoporučuje se provádět samoléčbu bez konzultace a stanovení diagnózy kvalifikovaným lékařem. být zdravý!