Návod k použití Anvimaxu

Návod k použití Anvimaxu, na který je lék umístěn jako kombinovaný, se používá k rychlému odstranění negativních příznaků nachlazení. Na podzim a v zimě není těžké chytit ARVI, můžete se nakazit od jiných lidí nebo jednoduše dotykem běžných předmětů, kterých se nedávno dotkla osoba se zbývajícími bakteriemi na rukou.

Akutní respirační virová infekce vždy probíhá s takovými nepříjemnými příznaky, jako je zvýšení tělesné teploty, bolesti hlavy, bolesti kloubů, bolesti svalů a ucpání nosu. Tento lék se používá speciálně k usnadnění průběhu onemocnění, snížení jeho závažnosti a urychlení zotavení..

Složení a mechanismus účinku léku

Důležitým rysem tohoto léku je složení, které zahrnuje paracetamol, kyselinu askorbovou, rimantadin, rutosid, glukonát vápenatý, loratadin.

Správně zvolený komplex účinných látek zajišťuje účinnost léčiva, kde každá složka plní funkci, která jí byla přidělena, a úspěšně se doplňují.

Lék obsahuje:

• paracetamol: snižuje zvýšenou tělesnou teplotu, zmírňuje bolest. Lék působí na termoregulační centra umístěná v mozku, což mu umožňuje rychle přivést teplotu na fyziologickou normu, zmírnit bolest lokalizovanou v hlavě, svalech, kloubech. Tato složka snadno překonává hematoencefalickou bariéru, placentární bariéru, proniká do mateřského mléka. Paracetamol může mít škodlivý účinek na jaterní buňky kvůli jeho vysoké toxicitě, proto je důležité dodržovat dávkování;
• kyselina askorbová, známý vitamin C: normalizuje penetrační schopnosti kapilár, posiluje krevní cévy. Kyselina askorbová se podílí na regulaci oxidačně-redukčních procesů. Tato složka má schopnost zvýšit imunitní síly těla, urychlit procesy regenerace tkání. Pokud užíváte lék společně s kyselými šťávami nebo s řadou onemocnění trávicího traktu, proces absorpce kyseliny tenkým střevem se může zpomalit. Vitamin C se aktivně distribuuje ve všech tkáních těla, zvláště velké množství se nachází v leukocytech, játrech;
• glukonát vápenatý: tato složka působí jako zdroj cenných iontů vápníku, látek nezbytných k zabránění křehkosti nejmenších cév a zbavení se nadměrné propustnosti. Složka má schopnost být rychle absorbována konečníkem, poté zabraňuje rozvoji alergických reakcí. Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, kompenzuje nedostatek tohoto cenného minerálu v lidském těle;
• rimantadin: důležitá složka tohoto léku, který má výrazné antivirové vlastnosti a má schopnost bojovat proti zánětu. Tato látka blokuje schopnost chřipkových virů (typy A, B) pronikat do buněčné struktury. Kromě toho rimantadin zvyšuje vzrušující účinek kofeinu, cimetidinu a vyvolává zvýšenou produkci interferonu v těle. Tato složka má výrazný antitoxický účinek a snižuje projev virových infekcí. Absorpce rimantadinu není příliš rychlá, zejména ve střevech;
• rutosid je angioprotektor, který zmírňuje projevy otoku tkáně, zmírňuje zánět, posiluje cévní stěny, což je možné snížením stupně propustnosti kapilár. Složka se téměř úplně vylučuje z těla, část žlučníkem, část ledvinami;
• loratadin, antialergická složka, která blokuje receptory histaminu a brání tvorbě histaminu, což zase způsobuje otok tkáně. Tato látka je rychle absorbována orgány zažívacího traktu, téměř 100% vázána na krevní bílkoviny. Metabolické procesy probíhají v játrech a jsou vylučovány mimo tělo fungováním žlučníku.

Uvolněte formuláře

Každý ví prášek Anvimax, navíc je tento lék dostupný v kapslích.

Prášek je směs granulí, které mají několik barev, od bílé po žlutou, zelenou. Každý typ prášku se vyznačuje přítomností speciálních příchutí, které dodávají léku ovocnou vůni a chuť (malina, citron a další). Prášek navrhuje orální cestu.

Aby se z prášku vyrobil pitný roztok, nalije se dostatečně převařenou horkou vodou. Výsledná směs by měla být mírně zakalená, žluté částice mohou zůstat zcela nerozpuštěné. Musíte si vzít takový nápoj, dokud je ještě teplý..

Tepelně uzavíratelné balení, 5 g balení obsahuje následující látky:

• paracetamol (360 mg);
• kyselina askorbová (300 mg);
• glukonát vápenatý (100 mg);
• rimantadin hydrochlorid (50 mg);
• rutosid (20 mg);
• loratadin (3 mg).

Kromě hlavních složek obsahuje léčivo v práškové formě, jehož farmakokinetika se odráží v pokynech, řadu pomocných složek:

• laktóza;
• aspartam;
• oxid křemičitý;
• různé příchutě.

Kapsle Anvimaxu v jednom balení mají 2 typy:

1. P tobolky, které se liší modrou barvou, obsahují paracetamol.
2. P kapsle, červené, obsahující kyselinu askorbovou, glukonát vápenatý, rimantadin, loratadin, rutosid.

Každé balení obsahuje 10 tobolek obou typů, uzavřených v obrysových buňkách.

Indikace a kontraindikace

Indikace pro použití přípravku Anvimax jsou uvedeny v pokynech, které jsou přiloženy ke každému balení. Použití léku je indikováno za účelem symptomatické léčby virových infekcí a chřipky.

Lék s vysokou účinností zmírňuje příznaky, jako jsou:

• zvýšená tělesná teplota;
• slzení;
• kýchání;
• bolesti hlavy, kloubů, svalů;
• nosní kongesce;
• slabost.

Tento lék zpravidla poskytuje největší účinek při léčbě chřipkového podtypu A. Během jeho použití u osoby s chřipkou B je pozorováno pouze mírné odstranění toxicity a úleva od celkového stavu.

Použití přípravku Anvimax vzhledem ke složitosti jeho složení není povoleno u všech kategorií pacientů. Tento lék má jasný seznam kontraindikací:

• intoxikace alkoholem;
• chronický alkoholismus;
• patologie z oblasti narušeného metabolismu glukózy;
• přítomnost ulcerativních erozivních procesů v orgánech gastrointestinálního traktu, které jsou ve fázi exacerbace;
• selhání ledvin;
• selhání jater s tubulárním syndromem;
• patologie štítné žlázy;
• hemofilie;
• krvácení z gastrointestinálního traktu (akutní, v anamnéze);
• akutní onemocnění ledvin a jater;
• porušení rychlosti srážení krve;
• nedostatek vitaminu K;
• hemoragická diatéza;
• portální typ hypertenze;
• hyperkalcémie;
• sarkoidóza;
• současné užívání srdečních glykosidů;
• poruchy absorpce a tolerance laktózy, glukózy;
• těhotenství;
• doba kojení;
• věk dítěte do 18 let;
• přítomnost jednotlivých reakcí nesnášenlivosti na složky, které jsou ve složení léčiva.

Návod k použití

Všechna doporučení pro správné použití Anvimaxu jsou popsána v pokynech připojených k tomuto léku.

1. Tobolky se užívají po jedné (červená a modrá), dvakrát až třikrát denně. Je lepší to udělat po jídle, s velkým množstvím vody. Průběh terapie může trvat ne více než pět dní.
2. Prášek se užívá stejnou rychlostí jako tobolky. Chcete-li připravit roztok pro orální podání, citron nebo jiné složení, přidejte do předem převařené vody.

Pokud užívání léků po dobu tří až pěti dnů nedává viditelný účinek na zmírnění stavu, musíte určitě vyhledat lékařskou pomoc.

Anvimax pro děti

Anvimax by neměl být používán u dětí a dospívajících. Tento lék je zakázán používat dětmi mladšími 18 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Schopnost složek tohoto přípravku proniknout placentární bariérou do složení mateřského mléka znemožňuje jejich léčbu během těhotenství a kojení.

Těhotné ženy by před použitím jakýchkoli léků měly vždy vyhledat lékařskou pomoc..

Vedlejší efekty

Anvimax pro chřipku vám umožní rychle se zbavit nepříjemných příznaků typických pro virovou infekci. Některé kategorie lidí, kteří jsou vysoce citliví na složky obsažené v léku nebo kteří užívají tento lék po dlouhou dobu, však mohou trpět vývojem negativních projevů.

Nežádoucí účinky:

• CNS: chvění končetin, závratě a bolesti hlavy, zvýšená excitabilita nebo naopak ospalost;
• orgány gastrointestinálního traktu: poruchy, které narušují normální trávicí proces, ulcerózní léze sliznic, sucho v ústech;
• močový měchýř a močové cesty: mírná pollakiurie;
• oběhový systém: dysfunkce pankreatu;
• kožní reakce: kopřivka, svědění, vyrážka.

Anvimax, stejně jako jiné léky, by měl být užíván bez překročení dávkovacího režimu uvedeného v pokynech. Pokud nebudete toto pravidlo dodržovat, existuje vysoká pravděpodobnost předávkování, včetně výskytu nepříjemných příznaků, jako je nevolnost, bolest v nadbřišku, tachykardie, exacerbace chronických patologií.

Projevené příznaky předávkování vyžadují okamžitá opatření, jako jsou:

• ukončení používání Anvimaxu;
• výplach žaludku;
• přijímání sorbentů;
• kontaktování zdravotnického zařízení, kde bude pacientovi podána protilátka (methionin, acetylcystein).

Kromě toho je důležité vzít v úvahu zásady lékové interakce tohoto léku s jinými léky:

1. Kombinované užívání léků s výrazným hepatotoxickým účinkem může vyvolat vývoj těžké intoxikace těla.
2. Účinnost paracetamolu bude nižší, pokud současně užíváte urikosurické látky nebo pijete barbituráty po dlouhou dobu.
3. Kofein bude osvěžující, pokud užijete Anvimax (obsahuje rimantadin, který tento účinek poskytuje).
4. Kyselina askorbová obsažená v léku sníží rychlost absorpce železa, sníží účinnost antipsychotik.

Speciální instrukce:

• užívání drogy je zakázáno u lidí se zhoubnými nádory, které mají metastázy;
• paracetamol má schopnost poškodit játra, lidé s problémy s tímto orgánem by měli nejprve vyhledat lékařskou pomoc;
• doba léčby přípravkem Anvimax může snížit rychlost reakce, proto byste neměli řídit vozidla ani pracovat se složitými mechanismy.

Analogy léků

Anvimax je jedinečný symptomatický a antivirový prostředek, který kombinuje několik základních složek, které rychle zmírňují virové příznaky. Neexistují žádné další léky obsahující stejné látky..

Pacient si může sám vybrat analogy přípravku Anvimax, které mají podobné terapeutické funkce:

• Antigrippin;
• Rinzasip;
• Coldrex;
• Teraflu;
• Fervex.

Důležité! Neměli byste si zvolit vlastní lék na chřipku. To je úkol specialisty, který má dostatečnou kvalifikaci pro výběr produktů, které jsou bezpečné i vysoce účinné..

AnviMaks ® (AnviMaks)

Léčivá látka

Farmakologické skupiny

• Léčba ARI a „nachlazení“ [Anilidy v kombinacích]
• Léčba ARI a „nachlazení“ [Antivirotika (kromě HIV) v kombinaci]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
• J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
• J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
• M79.1 Myalgie
• R50.0 Horečka se zimnicí
• R51 Bolest hlavy

Složení

Popis lékové formy

Kulaté ploché válcovité tablety se zdrsněným povrchem od světle růžové po tmavě růžovou barvu se světlejšími a tmavšími inkluzemi se zkosením, s charakteristickým zápachem. Skvrny zelenožluté barvy jsou povoleny.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, má antivirový, interferonogenní, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, přispívá k normální kapilární permeabilitě, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí těla, doplňuje nedostatek vitaminu C.

Glukonát vápenatý jako zdroj iontů vápníku brání rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti cév, způsobuje hemoragické procesy u chřipky a ARVI, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou aktivitu proti viru chřipky A. Blokování M.₂-kanály viru chřipky A, narušuje jeho schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější fázi replikace viru. Indukuje produkci interferonů alfa a gama. U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Rutosid je angioprotektivní látka. Snižuje propustnost kapilár, otoky a záněty, posiluje cévní stěnu, inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů.

Loratadin - blokátor H₁-receptory histaminu, brání rozvoji edému tkáně spojené s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Paracetamol. Absorpce je vysoká. Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Proniká do BBB. Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V druhém případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které se následně konjugují s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními izoenzymy cytochromu P450 pro tuto metabolickou cestu jsou izoenzym CYP2E1 (hlavně), CYP1A2 a CYP3A4 (vedlejší role). Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převládá glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3% - nezměněno. U starších pacientů klesá clearance léčiva a zvyšuje se T1 / 2_1/2.

Vitamín C. Absorbováno v gastrointestinálním traktu (hlavně v jejunu). Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Nemoci gastrointestinálního traktu (peptický vřed žaludku a dvanáctníku, zácpa nebo průjem, helminthická invaze, giardiáza), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické nápoje snižují vstřebávání kyseliny askorbové ve střevě. Normální plazmatická koncentrace kyseliny askorbové je přibližně 10–20 μg / ml. T_max v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny. Snadno proniká do leukocytů, krevních destiček a poté do všech tkání; nejvyšší koncentrace je dosaženo v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; prochází placentou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a krevních destičkách je vyšší než v erytrocytech a plazmě. Za nedostatečných podmínek koncentrace v leukocytech klesá později a pomaleji a je považována za lepší kritérium pro hodnocení deficitu než plazmatická koncentrace. Metabolizuje se hlavně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou a poté na kyselinu oxaloctovou a askorbát-2-sulfát. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, s nezměněným potem a ve formě metabolitů. Kouření a konzumace etanolu urychlují destrukci kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje zásoby těla. Vylučuje se během hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Přibližně 1/5 až 1/3 dílu perorálně podávaného glukonátu vápenatého je absorbováno v tenkém střevě; tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietních charakteristikách a přítomnosti faktorů, které mohou vážit ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a používáním stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Rimantadin. Po perorálním podání je téměř úplně absorbován ve střevě. Absorpce je pomalá. Spojení s plazmatickými proteiny je asi 40%. PROTI_d - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosní sekreci je o 50% vyšší než plazmatická koncentrace. Metabolizováno v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami do 72 hodin, hlavně ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. S chronickým selháním ledvin T_1/2 se zvyšuje dvakrát. U osob s renální insuficiencí a u starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně s poklesem kreatininu Cl. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Rutosid. T_max v krevní plazmě po perorálním podání - 1–9 hodin. Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T_1/2 - 10-25 hodin.

Loratadin. Rychle a úplně se vstřebává v zažívacím traktu. C_max u starších lidí se zvyšuje o 50%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Neproniká BBB. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro AnviMax ®

etiotropní léčba chřipky typu A;

symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí doprovázených horečkou, bolestmi svalů, bolestmi hlavy, zimnicí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na jednu nebo více složek, které tvoří lék;

erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

nemoc štítné žlázy;

akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů);

hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;

současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);

období kojení;

děti do 18 let.

S opatrností: epilepsie; cerebrální ateroskleróza; cukrovka; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; hemochromatóza; sideroblastická anémie; talasémie; hyperoxalurie; onemocnění ledvinových kamenů; dehydratace; poruchy elektrolytů (riziko vzniku hyperkalcémie); průjem; malabsorpční syndrom; vápníková nefrourolitiáza (anamnéza); hyperkalciurie; současně nebo během předchozích 2 týdnů užívání inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv; současné podávání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (včetně induktorů mikrozomálních jaterních enzymů); pacienti s opakovanou tvorbou urátových ledvinových kamenů; progresivní maligní novotvary; bronchiální astma; starší pacienti s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické cévní mozkové příhody se zvyšuje kvůli rimantadinu, který je součástí léku).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Podle základních složek.

Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená excitabilita, ospalost, třes, hyperkineze, závratě, bolesti hlavy.

Z trávicího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suchost ústní sliznice, nechutenství, nadýmání (plynatost), průjem (průjem).

Z močového systému: mírná pollakiurie.

Ze strany hematopoetických orgánů: změny krevních parametrů (je nutná kontrola).

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Kožní poruchy: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.

Jiné: potlačení funkce ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykémie, glukosurie), zrudnutí obličeje.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Interakce

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulancií. Induktory mikrozomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje rozvoj těžké intoxikace i při malém předávkování. Při současném použití s ​​metoklopramidem je možné zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Inhibitory mikrozomální oxidace snižují riziko vzniku hepatotoxických účinků.

Rimantadin zvyšuje afrodiziakální účinek kofeinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi. Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě (přeměňuje železité železo na bivalentní); může při užívání s deferoxaminem zvýšit vylučování železa. Zvyšuje riziko krystalurie během léčby krátkodobě působícími salicyláty a sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů). Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Loratadin. Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř se tableta rozpustí v polovině sklenice vařené teplé vody. Spotřebujte ihned po rozpuštění. Před použitím roztok promíchejte.

Dospělí - 1 stůl. 2-3krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne více než 5 dní), dokud příznaky onemocnění nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, je třeba drogu vysadit a vyhledat lékaře..

Předávkovat

Příznaky: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, porucha metabolismu glukózy, metabolická acidóza (včetně laktátové acidózy), hypokalémie, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace doprovodná chronická onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit 12–48 hodin po předávkování. Při závažném předávkování jaterní selhání s progresivní encefalopatií, kóma, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně absence závažného poškození jater). Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, u pacientů užívajících určité léky (včetně induktorů jaterních mikrozomálních enzymů), alkohol nebo plýtvání.

Léčba: podávání dárců SH skupin a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu (do 8–9 hodin po předávkování) a acetylcysteinu (do 8 hodin po předávkování). Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a na době, která uplynula po jeho podání..

speciální instrukce

Doba používání - ne více než 5 dní.

Nepoužívejte v přítomnosti metastatických nádorů.

Osoby náchylné k užívání etanolu by se před zahájením léčby tímto přípravkem měly poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy vyžadující zvýšenou koncentraci. Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Šumivé tablety (s brusinkovou chutí a vůní), šumivé tablety (s malinovou chutí a vůní). 10 tab. v polypropylenové trubici s PE víkem s vložkou ze silikagelu. 1 tuba v krabičce.

Výrobce

LLC NPO "PharmVILAR". 249096, Rusko, Kalugská oblast, Maloyaroslavets, st. Komunista, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Název právnické osoby, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci, a organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů: CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, městská část Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léku AnviMax

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti AnviMax ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

AnviMax

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

AnviMax je antihistaminikum, antivirotikum, analgetikum, antipyretikum a angioprotektivní léčivo.

Uvolněte formu a složení

AnviMax je k dispozici v následujících formách:

• tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0 (dva typy): tobolky P - modré, obsah - směs granulí a prášku, bílé nebo bílé s růžovým nebo krémovým odstínem, někdy s hrudkami; tobolky P - červené, obsah - směs granulí a prášku bílé a žluté nebo žluté se zelenkavým nádechem, někdy s hrudkami (10 kusů tobolek P v blistru a 10 kusů tobolek P v blistru, v papírové krabičce jedno blistrové balení tobolek různých barev);
• prášek pro přípravu roztoku pro orální podání (malina, citron, brusinka, černý rybíz, citron s medem): směs granulí a prášku od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickým zápachem (v závislosti na typu prášku - maliny, citron, brusinky), černý rybíz nebo citron s medem), někdy narazit na jednotlivé růžové granule; připravený roztok je mírně zakalený, bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, má charakteristický zápach (v závislosti na typu prášku), mohou být přítomny nerozpuštěné žluté částice (každý po 5 g v teplem zatavitelných sáčcích, v papírové krabičce 3, 6, 12 nebo 24 sáčků).

Složení 1 tobolky P:

• účinná látka: paracetamol - 360 mg;
• pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, polysorbát 80, monohydrát laktózy, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý;
• složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, diamantové modré barvivo nebo patentované modré barvivo.

Složení 1 tobolky R:

• aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
• pomocné složky: stearát hořečnatý, bramborový škrob;
• složení obalu tobolky: želatina, oxid titaničitý, karmínové barvivo, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý.

Složení 1 sáčku prášku:

• aktivní složky: kyselina askorbová - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin hydrochlorid - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
• pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, aspartam, monohydrát laktózy, hypromelóza, aroma (v závislosti na druhu prášku - malina, citron, brusinka, černý rybíz nebo citron s medem).

Indikace pro použití

• symptomatická léčba akutních respiračních virových infekcí, chřipky a jiných nachlazení, které jsou doprovázeny bolestmi hlavy, horečkou, zimnicí a bolestmi svalů (u dospělých pacientů);
• etiotropní léčba chřipky typu A..

Kontraindikace

• hemoragická diatéza;
• selhání ledvin;
• nefrourolitiáza;
• akutní onemocnění jater a / nebo ledvin (akutní hepatitida, akutní pyelonefritida, akutní glomerulonefritida);
• exacerbace chronického onemocnění jater a / nebo ledvin;
• gastrointestinální krvácení;
• portální hypertenze;
• hemofilie;
• sarkoidóza;
• exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
• avitaminóza K;
• těžká hyperkalciurie, hyperkalcémie;
• hypoprotrombinemie;
• chronický alkoholismus;
• fenylketonurie (pro AnviMax v práškové formě);
• nemoc štítné žlázy;
• nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
• současné užívání srdečních glykosidů;
• děti a dospívající do 18 let;
• období těhotenství a kojení;
• přecitlivělost na složky léčiva (jedna nebo více).

Relativní (AnviMax se používá opatrně):

• cukrovka;
• urolitiázová nemoc;
• poruchy elektrolytů;
• vápníková nefrourolitiáza (anamnéza);
• průjem;
• hyperkalciurie;
• hyperoxalurie;
• dehydratace;
• sideroblastická anémie;
• hemochromatóza;
• talasémie;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• cerebrální ateroskleróza;
• epilepsie.

Starší pacienti s arteriální hypertenzí by měli používat AnviMax s opatrností..

Způsob podání a dávkování

Kapsle
Tobolky AnviMax se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se vodou. Jedna dávka pro dospělé pacienty je 1 tobolka P a 1 tobolka R. Mnohonásobnost použití - 2-3krát denně.

Prášek pro přípravu roztoku
AnviMax v práškové formě se užívá interně po rozpuštění obsahu jednoho sáčku v ½ šálku teplé převařené vody. Lék by měl být použit okamžitě po přípravě roztoku. Jedna dávka - 1 sáček, frekvence aplikace - 2-3krát denně.

Délka léčby je 3-5 dní. Pokud se stav nezlepší, musíte přestat užívat drogu a navštívit lékaře. Nepoužívejte AnviMax déle než 5 dní.

Vedlejší efekty

• trávicí systém: dyspepsie, nechutenství, poškození sliznice dvanáctníku a žaludku, suchost ústní sliznice, průjem, plynatost;
• centrální nervový systém: třes, bolest hlavy, hyperexcitabilita, návaly, závratě, ospalost, hyperkineze;
• endokrinní systém: glukosurie, hyperglykémie;
• hematopoetický systém: změny krevního obrazu;
• močový systém: mírná pollakiurie;
• alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.

V případě zhoršení těchto nežádoucích účinků nebo výskytu jiných nežádoucích účinků byste o tom měli informovat svého lékaře..

speciální instrukce

AnviMax se nedoporučuje používat v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti se závislostí na alkoholu by se měli před léčbou poradit s odborníkem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Během léčby přípravkem AnviMax je nutné obzvlášť opatrně řídit auto a provádět další práce, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlou reakci.

Lékové interakce

Při současném užívání paracetamolu s urikosurickými léky se jejich účinnost snižuje. Vysoké dávky paracetamolu zvyšují účinek antikoagulancií. Metoklopramid může zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Barbituráty (při dlouhodobém užívání) snižují účinnost paracetamolu. Ethanol, hepatotoxické léky, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenytoin, fenylbutazon a barbituráty zvyšují riziko těžké intoxikace, a to i při mírném předávkování paracetamolem. Inhibitory mikrozomální oxidace snižují pravděpodobnost hepatotoxických účinků.

Kyselina askorbová zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě, zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi, pokud se užívá současně s krátkodobě působícími sulfonamidy a salicyláty, zvyšuje pravděpodobnost krystalurie, zvyšuje vylučování léků alkalickou reakcí a zpomaluje vylučování kyselin, při současném užívání s deferoxaminem může zvyšovat vylučování železo, snižuje chronotropní účinek isoprenalinu, snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi, zvyšuje clearance ethanolu (to zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle), snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv a amfetaminu, snižuje terapeutický účinek neuroleptik, což jsou deriváty fenothiazinu. Při současném použití s ​​primidonem a barbituráty se zvyšuje jeho vylučování močí.

Rimantadin, užívaný společně s kofeinem, zvyšuje jeho afrodiziakální účinek.

Koncentrace loratadinu v krvi se zvyšuje při současném užívání s inhibitory CYP3A4 a CYP2D6.

Analogy

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.

Indikace k použití a pokyny k léku Anvimax

Časté jsou nachlazení a virová onemocnění, zejména na podzim a v zimě. Jsou doprovázeny nepohodlí, slabostí a snížením výkonu. Farmaceutický průmysl nabízí lék Anvimax - návod k jeho použití upozorňuje spotřebitele, že aktivní složky léčiva jsou účinné při léčbě chřipky a akutních respiračních infekcí.

Co je Anvimax

Anvimax získal popularitu mezi nemocnými díky své schopnosti eliminovat současně:

1. Příčina onemocnění, protože má škodlivý účinek na původce infekce a zvyšuje imunitu těla.
2. Příznaky doprovázející onemocnění. Díky této vlastnosti dochází po použití léku k významnému zlepšení pohody pacienta..

Složení

Široké spektrum účinku drogy je vysvětleno velkým množstvím účinných látek, které jsou součástí drogy:

1. Paracetamol. Má schopnost snížit dráždivost center termoregulace a bolesti, čímž snižuje tělesnou teplotu pacienta a dosahuje analgetického účinku.
2. Vitamín C. Podporuje zlepšený metabolismus uhlíku; normalizace srážení krve a propustnost stěn malých kapilár. Látka slouží jako zdroj doplňování vitaminu C tělem, pomáhá zvyšovat imunitu.
3. Glukonát vápenatý. Je zdrojem iontů vápníku, které se zavádějí do stěn krevních cév a zlepšují jejich strukturu - snižují zvýšenou křehkost a propustnost kapilárních stěn charakteristických pro nachlazení, zabraňují rozvoji zánětlivých procesů, tvorbě otoků. Látka má antialergenní vlastnosti.
4. Rimantadin. Blokuje schopnost viru chřipky A poškodit buněčnou membránu a proniknout do buňky, brání jeho reprodukci. V případě chřipky B látka pomáhá eliminovat toxiny viru. Podporuje tělu produkci interferonu alfa a gama.
5. Loratadin. Blokuje receptory odpovědné za produkci histaminu. Pozastavení syntézy hormonu pomáhá zabránit tvorbě otoků postižených tkání a rozvoji zánětu.
6. Rutosid. Chrání stěny krevních cév před poškozením, zabraňuje slepení erytrocytů, zvyšuje stupeň jejich deformace, což usnadňuje odtok krve z postižených oblastí. Tyto procesy pomáhají předcházet tvorbě otoků a hyperemie..

Formulář vydání

V řetězci lékáren můžete koupit Anvimax bez lékařského předpisu. Spotřebiteli jsou nabízeny dvě formy uvolňování drog:

• prášek;
• kapsle.

Vzhled je prášek Anvimaxu směsí malých částic a granulí žluté barvy se nazelenalým odstínem, někdy se vyskytují granule růžové. Má chuť a vůni po brusinkách, malinách, citronu nebo rybízu. Když se prášek rozpustí ve vodě, vytvoří se téměř průhledný, mírně zakalený žlutý roztok s mírnou sraženinou. Jedna dávka prášku je v jednom vzduchotěsném sáčku, který je balen po 3,6,12 nebo 24 kusech ve společném vnějším obalu..

Složení prášku jednoho sáčku Anvimaxu se skládá z výše uvedených účinných látek a pomocných látek:

• hypromelóza;
• monohydrát laktózy;
• aspartam;
• oxid křemičitý;
• potravinářská příchuť.

Tobolky Anvimax jsou do lékáren dodávány v kartonových obalech. Uvnitř krabičky jsou dva blistry obsahující 10 tobolek červené a modré barvy. Červená tobolka obsahuje: kyselinu askorbovou, glukonát vápenatý, rutosid, loratadin, rimantadin. Z pomocných látek v prášku jsou přítomny škrob a stearát hořečnatý. Vnější obal obou tobolek je složen ze želatiny.

Chemické složení obsahu modré tobolky zahrnuje účinnou látku paracetamol a další složky:

• škrob;
• oxid křemičitý;
• monohydrát laktózy;
• stearan hořečnatý;
• polysorbát.

• Testy na hormony štítné žlázy
• Kašel dítěte bez horečky - jak léčit: léky a lidové léky
• Analýza moči pro leukocyty: dekódování

farmaceutický účinek

Vzhledem k přítomnosti šesti účinných látek ve složení léčiva má lék kombinovaný účinek, s jeho pomocí je možné provádět komplexní terapii virových nachlazení. Studený prášek Anvimax má následující farmakologické vlastnosti:

• antipyretikum;
• lék proti bolesti;
• antivirový;
• interferonogenní;
• antihistaminikum;
• angioprotektivní.

Z toho, co Anvimax

Schopnost účinné látky léčiva potlačit aktivitu a zabránit množení viru se používá při konzervativní léčbě chřipky A. Léčivo se používá jako produkt pro symptomatickou léčbu:

• nachlazení;
• akutní respirační virové infekce;
• myalgie;
• další patologie k odstranění horečky, bolesti hlavy, zimnice;

Návod k použití

Při předepisování léku berou lékaři v úvahu následující body:

1. Paracetamol se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, po půl hodině je pozorována jeho maximální koncentrace v plazmě; metabolizován v játrech a vylučován ledvinami. V důsledku snížení clearance látky u starších lidí může dojít k intoxikaci těla.
2. Kyselina askorbová se vstřebává z jejuna, váže se na plazmatické bílkoviny, proniká do krevních destiček a leukocytů, hromadí se v žlázách, játrech, očních čočkách. Může proniknout placentární bariérou a ovlivnit plod. Metabolizováno v játrech, vylučováno ledvinami, střevy, potními žlázami.
3. Glukonát vápenatý je také absorbován v jejunu a vylučován střevy (80 procent) a ledvinami. Proces absorpce se zrychluje, když je v oběhovém systému nedostatek vápníku..
4. Rutozid a rimantadin se pomalu vstřebávají v zažívacím traktu, akumulace rimantadinu může mít toxické účinky.

Doporučuje se užívat lék po dobu 3 dnů, maximální přípustná doba užívání Anvimaxu může být 5 dní. Pokud nejsou viditelné výsledky po dobu 3 dnů, musí se pacient poradit s lékařem, aby předepsal nový průběh léčby jiným lékem. Drogu musíte použít po jídle.

Prášek

Prášek Anvimax musí být před užitím rozpuštěn. Chcete-li připravit roztok, musíte vařit půl sklenice vody a ochladit na 40 stupňů, nalít obsah jednoho balení (jednu dávku léku) a důkladně promíchat. Užívejte drogu až po jídle 2-3krát denně, dokud příznaky onemocnění nezmizí, ale ne déle než 5 dní.

Kapsle

Pro dosažení terapeutického účinku je nutné používat současně modré i červené tobolky - dávka Anvimaxu pro jednu dávku se skládá ze dvou tobolek různých barev. Lék by měl být užíván s vodou, užívaný po jídle ne více než třikrát denně. Délka léčby tobolkami Anvimaxu by neměla přesáhnout 5 dní. Aby se zabránilo předávkování, je nutné přísně dodržovat lékařský předpis.

"Anvimax" pro děti: návod k použití

• Vlastnosti drogy
• Princip činnosti a indikace
• Je to předepsáno v dětství?
• Co lze nahradit?

Abychom se zbavili příznaků nachlazení a chřipky, často se používají vícesložkové léky. Pomáhají rychle odstranit vysokou horečku, bolest v krku, bolesti těla, zimnici a další nemoci. Ne všechny tyto léky však lze použít v dětství. Jedním z léků vyžadujících zvláštní opatrnost je AnviMax..

Vlastnosti drogy

Řada produktů s názvem „AnviMax“ zahrnuje několik drog najednou.

• Sáček s práškem. Po naředění prášku se získá citronový, malinový, černý rybíz nebo brusinkový nápoj. Podle pokynů výrobce obsahuje každý sáček 360 mg paracetamolu a 300 mg kyseliny askorbové doplněné 100 mg glukonátu vápenatého, 20 mg rutosidu a 50 mg rimantadinu..
• Kapsle Balení takového „AnviMax“ zahrnuje dva typy tobolek. Modrá tobolka obsahuje paracetamol v dávce 360 ​​mg a červené tobolky obsahují celý komplex účinných látek. Stejně jako prášková forma obsahují tyto tobolky glukonát vápenatý, rutosid, vitamin C a rimantadin (dávky v tobolce jsou stejné jako v 1 dávkovacím sáčku), ale obsahují také 3 mg loratadinu.
• Šumivé tablety. Složení tohoto typu „AnviMax“ je zcela totožné se složením kapslí. Když hodíte takovou pilulku do sklenice vody, dostanete malinový nebo brusinkový nápoj, který se musí užívat 2-3krát denně..

Princip činnosti a indikace

Účinné látky přítomné v přípravku AnviMax jsou schopné:

• snížit bolest;
• snížit tělesnou teplotu horečkou;
• stimulovat produkci interferonu;
• zvýšit propustnost kapilár;
• zničit viry chřipky A;
• zabránit vaskulární propustnosti a křehkosti;
• udržovat srážení krve;
• eliminovat otoky tkání.

Všechny tyto terapeutické účinky jsou zvláště důležité u chřipky nebo jakýchkoli jiných virových infekcí, ke kterým dochází při vysoké horečce, otoku nosohltanu, bolesti svalů a dalších příznacích. Proto se AnviMax používá při prvních příznacích nachlazení a ARVI.

Je to předepsáno v dětství?

Seznam kontraindikací pro všechny typy přípravku „AnviMax“ uvádí věk do 18 let, proto by dětem neměl být podáván prášek, tablety nebo tobolky. Tato omezení jsou spojena především s vysokými dávkami účinných látek, což může u mladých pacientů vyvolat mnoho vedlejších účinků. Mezi ně patří sucho v ústech, ospalost, bolesti hlavy, řídká stolice, alergické vyrážky, změny složení krve a další poruchy.

Kromě toho existuje mnohem více kontraindikací pro použití AnviMaxu, například onemocnění trávicího traktu, patologie ledvin, nedostatek laktázy, hemoragická diatéza atd. Proto je léčba jakýmkoli z prostředků takové linie v dětství zakázána..

Pokud si dítě stěžuje na zimnici, bolesti, bolesti svalů, horečku, bolest v krku a další nepříjemné příznaky, je nejlepší poradit se s lékařem a vyhledat analogicky schválený věk.

Co lze nahradit?

V dnešní době farmaceutické společnosti nabízejí poměrně širokou škálu kombinovaných produktů, které mohou nahradit AnviMax. Pomohou, pokud pacientovi ještě není 18 let, například pokud je ve věku tří let nemocné 7leté dítě nebo batole. Mezi nimi je řada drog.

• Coldrex Junior. Lék je určen k boji proti ucpání nosu, bolesti hlavy, horečce a bolesti v krku. Je k dispozici v porcovaných sáčcích obsahujících 300 mg paracetamolu, 5 mg fenylefrinu a 20 mg vitaminu C. Lék je předepisován pacientům starším 6 let, jeden sáček každé 4 hodiny.

• "Fervex pro děti". Takový lék také představují porcované sáčky, z nichž každý je zdrojem 280 mg paracetamolu, 0,01 g feniraminu a 0,1 g kyseliny askorbové. Stejně jako Coldrex Junior se předepisuje od 6 let na rýmu a horečku.

• „Maxicold“. Složení takového prášku a tablet je stejné jako u přípravku Coldrex Junior, ale dávka účinných látek je o něco vyšší, proto je pevná forma povolena od 9 let a nápoj z prášku je pouze od 12 let. Samostatně vyráběný produkt „Maxicold pro děti“, představovaný suspenzí na bázi ibuprofenu. Může být použit na horečku a bolesti od 3 měsíců věku. Kromě toho existuje lék "Maxicold Rino", který se liší od obvyklého přípravku "Maxicold" přítomností čtvrté účinné látky - feniraminu. Tyto sáčky lze použít u dětí od 12 let..

• AntiFlu děti. Tento prášek se rozpustí za vzniku růžové kapaliny s malinovou vůní. Léčivo zahrnuje paracetamol v dávce 160 mg a chlorfenamin maleát v množství 1 mg. Třetí léčivou látkou je 50 mg kyseliny askorbové. Lék je předepsán pro děti starší dvou let, 1-2 sáčky na schůzku, v závislosti na věku.

Jeho analogem je prášek Antigrippin, ale kvůli vyšším dávkám se zobrazuje až od 15 let.

• "Vicks AntiGripp Complex". Tento kombinovaný prášek obsahuje paracetamol, fenylefrin a guaifenesin, takže je účinný při bolestech hlavy, kašli, bolestech svalů, zimnici a dalších známkách akutních respiračních infekcí. Léčba je schválena pro pacienty starší 12 let.

Tyto a další vícesložkové léky působí na několik příznaků onemocnění najednou, ale jejich použití u dětí vyžaduje opatrnost, protože není známo, jak může dítě reagovat na tuto nebo tu složku. Kterýkoli z těchto léků se doporučuje podávat dítěti až po lékařském vyšetření..