Tamiflu je antivirotikum

Tamiflu je antivirotikum

Tamiflu je antivirotikum, které se pyšní snadným použitím a širokou popularitou. Lék je dostupný v mnoha lékárnách a má několik analogů, a to jak ve složení, tak ve skutečnosti..

Složení přípravku

Tamiflu obsahuje pouze jednu účinnou látku - oseltamivir. Tato složka má antivirový účinek, poskytuje účinky léku.

Kromě hlavní složky je do složení léku zahrnuta řada pomocných látek. Mezi nimi:

• škrob;
• povidon K30;
• mastek;
• želatina;
• barvivo atd..

Důležité! Pomocné látky nemají žádné účinky na tělo. Pomáhají pouze udržovat tvar tobolek a zvyšují jejich trvanlivost.

K dispozici je také prášek pro kejdu. Obsahuje mírně odlišné pomocné látky..

Dávkování, uvolňovací formy a výrobci

Tamiflu tobolky jsou léčivo, které je dostupné pouze v jedné dávce. Tobolka obsahuje 75 mg účinné látky.

Kromě tobolek najdete na trhu také prášek pro přípravu suspenzí. Tato forma drogy je považována za dítě.

Tamiflu vyrábí:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.;
• Catalent Germany Schorndorf GmbH;
• Senexi CAC.

Důležité! Hlavní výrobce této drogy se nachází ve Švýcarsku. Ruské firmy neuvolňují na trh lék s obchodním názvem Tamiflu.

Terapeutické působení (z nichž tablety)

Tamiflu je léčivý přípravek určený k léčbě a prevenci chřipky bez ohledu na její kmen. Léčivo obsahuje oseltamivir, látku, která inhibuje řadu látek, které jsou důležité pro viry v procesu jejich reprodukce. Při absenci těchto látek se reprodukce virových látek stává nemožnou a patologie se léčí..

Indikace, kontraindikace a vedlejší účinky

Tamiflu, stejně jako jakýkoli jiný lék, má řadu indikací, kontraindikací a vedlejších účinků. Můžete se s nimi seznámit čtením pokynů k použití léků.

Důležité! Přípravek Tamiflu není zcela zakázán pro podávání těhotným a kojícím ženám, ale během tohoto období musí být používán s opatrností..

Návod k použití

Pokyny pro použití tobolek Tamiflu nejsou obtížné. Před zahájením léčby léky je nutné se s ní seznámit..

Obecná doporučení

Tobolky Tamiflu musí být podávány s opatrností pacientům trpícím selháním ledvin i těm, u nichž je diagnostikováno selhání jater v konečném stadiu. U starších pacientů žádná úprava dávky.

Pokud není možné použít Tamiflu v kapslích a prášek pro přípravu suspenze není po ruce, je otevření želatinové tobolky povoleno. Prášek získaný z kapsle se nalije na jakoukoli sladkou misku, aby zakryla hořkou chuť..

Důležité! Nedoporučuje se kombinovat alkohol a Tamiflu, protože to může negativně ovlivnit funkci ledvin.

Pamatujte, že léčba může způsobit nežádoucí účinky na část nervového systému, a proto je po jejím použití nutné řídit opatrně..

Doporučené dávkování a režim

Doporučuje se začít užívat přípravek Tamiflu nejpozději 1 den po objevení se prvních příznaků. Rozdíl je v dávkovacím režimu:

• pro léčbu dospělých a dětí starších 12 let je předepsáno 75 mg léku dvakrát denně, průběh léčby je 5 dní;
• pro profylaxi po kontaktu s pacienty stejné věkové skupiny je předepsáno 75 mg jednou denně po dobu 10 dnů;
• během sezónní epidemie lze prevenci provést do 6 týdnů.

Lék pro děti: pokyny a dávkování

Přípravek Tamiflu není určen k léčbě dětí mladších 1 roku. U dětí starších jednoho roku se dávka vypočítává v závislosti na věku a hmotnosti na základě následujících doporučení:

• 15 kg nebo méně - 30 mg jednou denně;
• Od 16 do 23 kg, 45 mg jednou denně;
• 24-40 kg - 60 mg jednou.

Pokud je dítěti více než 8 let nebo jeho tělesná hmotnost přesahuje 40 kg, může mu být podáváno 75 mg drogy jednou denně.

Pro správné dávkování suspenze je nejlepší použít injekční stříkačku a dodržovat doporučení lékaře..

Analogy léků

Analogy Tamiflu - ty léky, které mají buď podobné složení, nebo mohou být použity pro podobné indikace, ale mají jinou složku jako účinnou látku.

Analogy účinné látky

Léčivo Tamiflu nemá z hlediska účinné látky žádné analogy. Léky obsahující oseltamivir se dnes nevyrábí, s výjimkou léčiva s původním názvem.

Účinek analogů

Tamiflu má ve skutečnosti mnoho analogů. Tyto léky jsou podobné v doporučeních pro použití, ale liší se v hlavní účinné látce. To znamená, že neobsahují oseltamivir. Mezi takové analogy patří:

• Acyclovir, který obsahuje účinnou látku se stejným názvem (lék se používá hlavně k léčbě a prevenci herpesu, ale lze jej použít i u jiných virových infekcí);
• Rebetol je lék, který obsahuje ribavirin, který také patří do skupiny antivirotik;
• Cymeven je lék, který obsahuje ganciklovir jako hlavní účinnou látku;
• Valtrex je lék obsahující valacyklovir a další.

Zapamatovat si! Poté, co jste se rozhodli nahradit Tamiflu účinným analogem, měli byste se nejprve poradit s lékařem. Výměna není vždy možná.

Názory lékařů a pacientů na medicínu

Tamiflu je lék, který je populární mezi pacienty a lékaři.

Lékaři poznamenávají, že lék je dobré kvality, je snadno snášen a jen zřídka způsobuje nežádoucí účinky. Tamiflu je také účinný a lékaři to připouštějí.

Pacienti také uvádějí, že přípravek Tamiflu je snadno snášen, jen zřídka způsobuje jakékoli reakce, které je nutí přestat užívat léky. Pacienti také zaznamenávají jeho účinnost v boji proti chřipce..

Kde koupit Tamiflu?

Tamiflu není příliš levný. 10 tobolek s dávkou 75 mg může stát od 1000 do 1200 rublů, v závislosti na řetězci lékáren, městě, kde se lék kupuje.

Důležité! Navzdory relativně vysoké ceně je lék účinný a pokud je to možné, neměli byste s ním odmítnout léčbu..

Video o užívání drogy

závěry

Tamiflu je antivirotikum používané k léčbě a prevenci viru chřipky. Droga nepatří do kategorie levné, ale je dobře snášena a účinná v boji proti nemoci.

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Léčivá látka:

Obsah

• 3D obrázky
• Složení
• farmaceutický účinek
• Způsob podání a dávkování

• Formulář vydání
• Výrobce
• Podmínky výdeje z lékáren
• Podmínky skladování léčiva Tamiflu

• Doba použitelnosti přípravku Tamiflu
• Ceny v lékárnách
• Recenze

Farmakologická skupina

• Antivirotika [antivirotika (kromě HIV)]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• J11 Chřipka, virus nebyl identifikován

3D obrázky

Složení

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, s jídlem nebo s jídlem nebo bez jídla. Toleranci k léku lze zlepšit užíváním s jídlem.

Dospělí, dospívající nebo děti, které nemohou tobolku spolknout, mohou také dostat léčbu přípravkem Tamiflu® v dávkové formě prášek pro perorální suspenzi..

V případech, kdy Tamiflu® v dávkové formě není prášek pro přípravu suspenze pro orální podání, nebo pokud existují známky stárnutí tobolky (například zvýšená křehkost nebo jiné fyzické poruchy), otevřete tobolku a vylijte její obsah do malého množství (maximálně 1 lžička. ) vhodné slazené jídlo (normální nebo žádný sirup z čokoládové čokolády, med, světle hnědý cukr nebo stolní cukr rozpuštěný ve vodě, sladký dezert, slazené kondenzované mléko, jablková omáčka nebo jogurt), aby zakryly hořkost chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podána pacientovi jako celku. Směs by měla být spolknuta ihned po přípravě. Podrobná doporučení jsou uvedena v části Mimořádná příprava suspenze Tamiflu®.

Standardní dávkovací režim

Léčba. Užívání léku musí být zahájeno nejpozději do 2 dnů od okamžiku, kdy se objeví příznaky onemocnění.

Dospělí a dospívající ve věku ≥ 12 let. 75 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky nad 150 mg / den nevede ke zvýšení účinku.

Děti s hmotností> 40 kg nebo od 8 do 12 let. Děti, které mohou polykat tobolky, mohou také dostat léčbu 1 tobolkou. 75 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů.

Děti od 1 do 8 let. Doporučujeme prášek Tamiflu ® pro přípravu suspenze pro perorální podání 12 mg / ml nebo tobolek 30 a 45 mg (pro děti starší 2 let). Chcete-li určit doporučený dávkovací režim, přečtěte si pokyny pro lékařské použití Tamiflu® prášek pro perorální suspenzi 12 mg / ml nebo tobolky 30 a 45 mg.

Prevence. Užívání léku musí být zahájeno nejpozději 2 dny po kontaktu s pacienty.

Dospělí a dospívající ve věku ≥ 12 let. 75 mg jednou denně ústy po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během sezónní chřipkové epidemie - 75 mg jednou denně po dobu 6 týdnů. Preventivní opatření trvá po celou dobu užívání léku.

Děti s hmotností> 40 kg nebo od 8 do 12 let. Děti, které mohou polykat tobolky, mohou také podstoupit preventivní terapii užíváním 1 tobolky. 75 mg jednou denně.

Děti od 1 do 8 let. Doporučujeme prášek Tamiflu ® pro přípravu suspenze pro orální podání 12 mg / ml nebo tobolek 30 a 45 mg. Chcete-li určit doporučený dávkovací režim, přečtěte si pokyny pro lékařské použití prášku Tamiflu ® pro perorální suspenzi 12 mg / ml nebo uzávěry. 30 a 45 mg. Je možná dočasná příprava suspenze za použití 75 mg tobolek (viz Přípravná suspenze přípravku Tamiflu®).

Dávkování ve zvláštních případech

Pacienti s poškozením ledvin, léčba. U pacientů s Cl kreatininem> 60 ml / min není třeba dávku upravovat. U pacientů s kreatininem Cl od 30 do 60 ml / min by měla být dávka Tamiflu® snížena na 30 mg jednou denně po dobu 5 dnů.

U pacientů na kontinuální hemodialýze lze přípravek Tamiflu v počáteční dávce 30 mg užít před dialýzou, pokud se příznaky chřipky objeví do 48 hodin mezi dialýzou. K udržení plazmatické koncentrace na terapeutické úrovni by měl být Tamiflu® užíván 30 mg po každé dialýze. Pacienti na peritoneální dialýze by měli užívat Tamiflu® v počáteční dávce 30 mg před dialýzou, poté 30 mg každých 5 dní (viz také Dávkování ve zvláštních případech a „Zvláštní pokyny“).

Farmakokinetika oseltamiviru u pacientů v terminálním stádiu onemocnění ledvin (s kreatininem Cl ≤ 10 ml / min), kteří nejsou na dialýze, nebyla studována. V tomto ohledu neexistují žádná doporučení pro dávkování u této skupiny pacientů..

Pacienti s poškozením ledvin, prevence. U pacientů s Cl kreatininem> 60 ml / min není třeba dávku upravovat. U pacientů s Cl kreatininem od 30 do 60 ml / min by měla být dávka Tamiflu® snížena na 30 mg jednou denně. U pacientů na kontinuální hemodialýze lze přípravek Tamiflu® užívat v počáteční dávce 30 mg před dialýzou (1. sezení). K udržení plazmatické koncentrace na terapeutické úrovni by měl být přípravek Tamiflu ® užíván 30 mg po každé následující liché dialýze. U pacientů na peritoneální dialýze by měl být přípravek Tamiflu® užíván v počáteční dávce 30 mg před dialýzou, poté 30 mg každých 7 dní (viz také Dávkování ve zvláštních případech a „Zvláštní pokyny“). Farmakokinetika oseltamiviru u pacientů v terminálním stádiu onemocnění ledvin (s kreatininem Cl ≤ 10 ml / min), kteří nejsou na dialýze, nebyla studována. V tomto ohledu neexistují žádná doporučení pro dávkování u této skupiny pacientů..

Pacienti s poškozením jater. U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávky při léčbě a prevenci chřipky. Bezpečnost a farmakokinetika přípravku Tamiflu® u pacientů se závažnou poruchou funkce jater nebyla studována.

Starší a senilní pacienti. K prevenci nebo léčbě chřipky není nutná žádná úprava dávky.

Pacienti se sníženou imunitou (po transplantaci). U sezónní profylaxe chřipky u imunokompromitovaných pacientů ve věku ≥ 1 rok - do 12 týdnů není nutná úprava dávky (viz Dávkování a způsob podání).

Děti. Tamiflu ® v této dávkové formě by neměl být podáván dětem do 1 roku věku..

Mimořádná příprava suspenze Tamiflu®

V případech, kdy dospělí, dospívající a děti mají problém s polykáním tobolek a Tamiflu® v lékové formě, není k dispozici žádný prášek pro přípravu suspenze pro orální podání, nebo pokud existují známky stárnutí tobolek (například zvýšená křehkost nebo jiné fyzické poruchy), je nutné tobolku otevřít a nalijte obsah do malého množství (maximálně 1 čajovou lžičku) vhodné slazené potraviny (viz výše), abyste zakryli hořkou chuť. Směs musí být důkladně promíchána a podána pacientovi jako celku. Ihned po přípravě směs polkněte.

Pokud pacienti vyžadují dávku 75 mg, je třeba postupovat podle následujících pokynů:

1. Držte 1 víčko. 75 mg Tamiflu® přes malou nádobku, jemně otevřete tobolku a nalijte prášek do nádoby.

2. Přidejte malé množství (ne více než 1 čajovou lžičku) vhodného slazeného potravinářského produktu (pro skrytí hořké chuti) a dobře promíchejte.

3. Směs důkladně promíchejte a ihned po přípravě vypijte. Pokud v nádobě zůstane malé množství směsi, vypláchněte nádobu malým množstvím vody a zbývající směs vypijte..

Pokud pacienti vyžadují dávky 30-60 mg, je třeba dodržovat následující pokyny pro správné dávkování:

1. Držte 1 víčko. 75 mg Tamiflu® přes malou nádobku, jemně otevřete tobolku a nalijte prášek do nádoby.

2. Přidejte 5 ml vody do prášku pomocí injekční stříkačky se značkami ukazujícími množství zachycené kapaliny. Důkladně promíchejte po dobu 2 minut..

3. Natáhněte požadované množství směsi z nádoby do stříkačky podle následující tabulky..

Není nutné sbírat nerozpuštěný bílý prášek, protože se jedná o neaktivní plnivo. Stisknutím pístu injekční stříkačky vložte veškerý jeho obsah do druhé nádoby. Zbývající nepoužitá směs musí být zlikvidována..

4. Do druhé nádoby přidejte malé množství (ne více než 1 čajovou lžičku) vhodného slazeného jídla, abyste zakryli hořkou chuť a dobře promíchejte..

5. Směs důkladně promíchejte a ihned po přípravě vypijte. Pokud v nádobě zůstane malé množství směsi, vypláchněte nádobu malým množstvím vody a zbývající směs vypijte..

Tento postup opakujte před každou dávkou léku.

Formulář vydání

Tobolky, 75 mg. 10 čepic. v obrysu acheikova balení (blistr) z triplexu (PVC / PE / PVDC) a hliníkové fólie. 1 bl. umístěn v lepenkové krabici.

Výrobce

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basilej, Švýcarsko.

Senexi CAC, sv. Marcel a Jacques Gaucher, 52, 94120 Fontenay-sieu-Boa, Francie.

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeissstrasse 2, 73614 Schorndorf, Německo.

Vlastník osvědčení o registraci. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Grensacherstrasse 124, 4070 Basilej, Švýcarsko.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu F. Hoffmann-La Roche Ltd. 107031, Rusko, Moskva, Trubnaya pl., 2.

Tel.: (495) 229-29-99; fax: (495) 229-79-99.

V případě balení ve společnosti Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování Tamiflu ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Tamiflu ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Tamiflu

Složení

Jedna tobolka přípravku Tamiflu obsahuje 30, 45 nebo 75 mg účinné látky oseltamivir (oseltamivir fosfát) + škrob, sodnou sůl kroskarmelózy, stearylfumarát sodný, želatinu, oxid titaničitý, barviva černý, červený a žlutý oxid železitý, povidon K30, mastek.

Jedna láhev léku obsahuje 30 mg účinné látky oseltamivir fosfát + oxid titaničitý, xanthanová guma, sodná sůl sacharinu, sorbitol, citronan sodný, permasil Tutti-Frutti. Po přípravě suspenze je obsah oseltamiviru 12 mg na mililiter.

Formulář vydání

Léčivo se vyrábí ve formě želatinových tobolek v blistrech po 10 tobolkách, jeden blistr v papírové krabičce. Tobolky jsou tvrdé, neprůhledné. Tobolka má šedé tělo označené „ROCHE“ a světle žluté víčko označené „30 mg“, „45 mg“ nebo „75 mg“. Písmo je světle modrým inkoustem. Uvnitř každé tablety je bílý a světle žlutý jemný prášek.

Činidlo ve formě prášku pro přípravu suspenze se vyrábí v lahvičkách chránících před světlem o obsahu 30 gramů. Sada obsahuje plastový adaptér a dávkovací stříkačku s odměrkou. Sada je v kartonových krabicích s přepážkou. Samotný prášek je bílý nebo slabě nažloutlý, má specifickou příjemnou ovocnou vůni a chuť. Prášek je velký, zrnitý. Po smíchání s vodou se vytvoří neprůhledná bílá nebo žlutá suspenze.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Oseltamivir je proléčivo. Jeden z jeho aktivních metabolitů, oseltamivirkarboxylát, je selektivní inhibitor neuraminidáz chřipky A a B. Jedná se o enzym, který aktivuje uvolňování virů z infikovaných buněk, je odpovědný za množení a šíření škodlivých látek v těle, zejména v epitelu dýchacích cest..

Existují procesy potlačení replikace viru a snížení jejich patogenity. Snižuje se také aktivita uvolňování a šíření látek z organismu nosiče nemoci.

Lék usnadňuje průběh onemocnění, zkracuje trvání onemocnění, snižuje pravděpodobnost komplikací, jako je bronchitida, sinusitida, zánět středního ucha nebo zápal plic. Podle klinických studií u dětí do 12 let došlo ke zkrácení trvání onemocnění o 2 dny..

Při profylaktickém užívání u osob v kontaktu s infikovanými pacienty, u rodinných příslušníků pacienta, je pravděpodobnost výskytu chřipky snížena o 92%.

Je pozoruhodné, že látka neovlivňuje intenzitu boje těla s onemocněním, protilátky se produkují normálně. Nebyly zjištěny žádné klinicky významné případy rezistence na léky.

Oseltamivir fosfát se rychle a téměř úplně vstřebává do gastrointestinálního traktu, kde se působením intestinálních a jaterních esteráz přeměňuje na aktivní metabolit. Aktivní metabolit v krevní plazmě je možné detekovat do půl hodiny po podání. Metabolit dosáhne maximální koncentrace za 2-3 hodiny. Plazmatický metabolit 20krát více než užívaný oseltamivir.

Farmakokinetické parametry léčiva nezávisí na příjmu potravy.

Léčivá látka se nachází v nosní a bronchiální sliznici, v plicích, průdušnici a středním uchu.

Stupeň vazby metabolitu na proteiny v krevní plazmě je až 3%, proléčivo se váže na téměř polovinu proteinů, ale žádným způsobem neovlivňuje žádné farmakodynamické parametry.

Lék (a jeho aktivní metabolit) se vylučuje ledvinami a stolicí (v malé míře). Poločas je asi pět až deset hodin.

Osoby trpící závažným onemocněním ledvin mohou mít potíže s vylučováním léku z těla, AUC bude nepřímo úměrná stupni poškození orgánů. U jaterní patologie nebyl tento vzorec pozorován..

U starších pacientů není nutná úprava dávkování léku.

U dětí mladších 12 let se metabolismus léčiva zrychluje, léčivo se vylučuje z těla téměř dvakrát rychleji. V tomto ohledu je nutná korekce denní dávky..

Indikace pro použití

Tento lék je předepsán k prevenci a léčbě chřipky

K léčbě chřipky mohou drogu užívat osoby starší jednoho roku. V případě pandemie chřipky je možné drogu použít u dětí ve věku 6-12 měsíců.

Lék byl nejúčinnější, když se užíval do dvou dnů po infekci a objevily se první příznaky..

Tamiflu lze také použít jako profylaktický prostředek po kontaktu s infikovanými osobami během epidemií a pandemií u osob starších než jeden rok..

Je třeba poznamenat, že užívání léku nenahrazuje očkování proti chřipkovému viru. Před použitím přípravku, zejména u dětí od 6 do 12 měsíců, byste se měli poradit se svým lékařem..

Kontraindikace

• jestliže jste alergičtí na některou z jejích složek;
• děti mladší 6 měsíců;
• s chronickým selháním ledvin, s kreatininem Cl méně než 10 ml za minutu.

Opatrnost je nutná u těhotných a kojících žen, dětí od 6 do 12 měsíců.

Vedlejší efekty

Při užívání drogy se nejčastěji projevují: nevolnost, zvracení a bolest hlavy, zejména v prvních dnech.

U dospělých skupin pacientů a dospívajících bylo pozorováno následující:

Děti se mohou setkat s následujícími nežádoucími účinky:

V období po registraci byly zjištěny případy následujících nežádoucích účinků (byly vzácné, nebylo zjištěno, zda byly spojeny s užíváním drogy):

Tamiflu, návod k použití (metoda a dávkování)

Lék lze užívat s jídlem nebo bez jídla. U některých pacientů je lék lépe absorbován, pokud je užíván s jídlem..

Standardní dávku 75 mg denně lze rozdělit na 2 části, jednu 30mg tobolku a jednu 45mg tobolku.

Léčba je lepší zahájit v prvních dnech onemocnění, okamžitě poté, co se objeví první příznaky..

Návod k použití tobolek Tamiflu k léčbě chřipky

Dospělí a děti od 13 let užívají 75 mg dvakrát denně. Průběh léčby je 5 dní.

Tamiflu pro děti od 1 do 12 let se doporučuje předepisovat v množství 60 až 150 mg denně, rozdělených do 2 dávek. Průběh léčby je 5 dní.

Dávkování závisí na hmotnosti dítěte

• s hmotností do 15 kg - 60 mg denně;
• s hmotností 15 až 23 kg - 90 mg;
• děti s hmotností od 23 do 40 - 120 mg denně;
• s hmotností nad 40 mg - 150 mg.

U dětí ve věku od šesti měsíců do jednoho roku jsou předepsány 3 mg na kg hmotnosti dvakrát denně. Průběh léčby je stejný jako u jiných věkových kategorií..

Pokyny pro kapsle pro profylaxi

Doporučuje se užívat lék jako profylaktický prostředek do 2 dnů po kontaktu s pacientem.

Obvykle užívejte jednu 75mg tobolku jednou denně po dobu 10 dnů..

Během epidemie můžete vypít 75 mg jednou denně po dobu 1,5 měsíce.

Tamiflu pro děti do 12 let je předepsán jako profylaxe v závislosti na hmotnosti:

• až 15 kg - 30 mg denně;
• od 15 do 23 kg - 45 mg denně;
• od 23 do 40 kg - 60 mg;
• více než 40 mg - 75 mg denně.

Doba čerpání finančních prostředků je 10 dní.

Pokud má pacient potíže s polykáním tobolky nebo pokud vypadá nepoužitelně, lze obsah tablety nalít do čajové lžičky. Poté do nádoby přidejte čokoládový sirup, cukr, med, kondenzované mléko nebo jiný produkt, který může skrýt nepříjemnou chuť prášku. Připravený produkt musí být ihned po smíchání spotřebován.

Pokyny pro přípravu suspenze

• Obsah lahvičky jemně protřepejte, aby se prášek rovnoměrně rozložil na dně..
• Poté nalijte 52 ml vody do odměrky (po příslušnou značku).
• Přidejte do lahve odměřené množství vody, zavřete ji a nejméně 15 sekund dobře protřepávejte.
• Sejměte uzávěr z lahve a vložte adaptér do hrdla.
• Lahvičku dobře uzavřete. Ujistěte se, že je adaptér správně umístěn.

Na štítku musí být uvedeno období konečného použití připraveného přípravku. Před podáním suspenze je třeba lahvičku dobře protřepat. Pomocí odměřovací stříkačky můžete změřit požadované množství léku.

U pacientů s poškozením ledvin kreatininem Cl 10-30 ml za minutu se dávka sníží na 75 mg jednou denně. Maximální doba přijetí je 5 dní. Při profylaktickém podávání se dávka sníží na 75 mg každý druhý den nebo na 30 mg suspenze každý den.

Bezpečnost léku nebyla stanovena u dětí mladších 6 měsíců au osob trpících onemocněním jater.

Pokud máte tobolku 75 mg a potřebujete pacientovi podat méně oseltamiviru:

• Vyprázdněte obsah jedné tobolky do malé suché nádoby.
• Pomocí stříkačky odměřte 5 ml vody a přidejte do prášku. Dobře promíchejte.
• Pokud je požadováno dávkování: 30 mg by mělo být odebráno 2 ml směsi, pokud 45 - 3 ml, pokud 60 - 4 ml.
• Vložte obsah stříkačky do jiné nádoby.
• Smíchejte obsah druhé nádoby se sladidlem (cukr, med, džus, jogurt), promíchejte a dejte pacientovi.
• Pokud není možné odebrat veškerý obsah druhé nádoby najednou, můžete přidat vodu a dát pacientovi výsledný roztok.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly registrovány.

Může se objevit nevolnost, závratě a zvracení. V případě předávkování musíte přestat užívat lék a provádět symptomatickou léčbu.

Při užívání až gramu drogy byly pozorovány pouze nevolnost a zvracení.

Interakce

K lékovým interakcím obvykle nedochází.

Pokud je léčivo kombinováno s probenecidem (nebo jinými léky, které blokují tubulární sekreci), zvyšuje se AUC aktivního metabolitu přibližně dvakrát, není však nutné dávku antivirotika upravovat..

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí..

Skladujte kapsle při normální vlhkosti, při teplotě nepřesahující 25 stupňů.

Prášek suspenze se skladuje při teplotě 15 až 25 stupňů.

Již připravenou suspenzi lze skladovat na tmavém místě při teplotě 2 až 8 stupňů (17 dní) nebo 15 až 25 stupňů (10 dní).

Skladovatelnost

5 let pro kapsle, 2 roky pro prášek, 10 až 17 dní pro připravenou suspenzi.

speciální instrukce

U dětí a dospívajících s chřipkou a užívajících Tamiflu byly pozorovány případy záchvatů a deliria. Nebyl však nalezen žádný přímý vztah mezi psychoneurotickými poruchami a příjmem léku (výsledky tří nezávislých rozsáhlých epidemiologických studií). Tyto příznaky se projevily také u dětí, které tento přípravek neužívaly..

U pacientů se závažným poškozením ledvin se po konzultaci s odborníkem doporučuje upravit denní dávku.

Účinnost a bezpečnost léku nebyla stanovena u osob s oslabenou imunitou.

Užívání Tamiflu nenahrazuje roční vakcínu proti chřipce. Tento léčivý přípravek chrání před onemocněním pouze po dobu jeho podávání.

Není známo, jak účinný je lék proti jiným chorobám (kromě virů chřipky A a B).

Analogy Tamiflu

V současné době neexistují pro lék žádné strukturní analogy. Analogy Relenz, Flustol, Oseltamivir a Arbidol, které jsou úzce, ale poněkud horší z hlediska účinnosti, nebyly dostatečně studovány..

Během těhotenství a kojení

Během studie léku na savčích zvířatech se ukázalo, že oseltamivir přechází do mateřského mléka. Účinná látka a její aktivní metabolit byly nalezeny u kojících žen v subterapeutické koncentraci. Před použitím léku během laktace byste se měli poradit s odborníkem.

Těhotné ženy mohou přípravek užívat po posouzení poměru poškození plodu a přínosu pro matku (po konzultaci s lékařem).

Recenze společnosti Tamiflu

Droga reaguje většinou dobře. Z vedlejších účinků jsou nejčastějšími stížnostmi nevolnost a řídká stolice (hlavně u dětí).

Recenze Tamiflu pro děti jsou dobré. Někteří užívají lék k prevenci před odesláním dítěte do školy nebo školky.

Tamiflu cena kde koupit

Cena 10 tobolek léku s dávkou 75 mg je přibližně 1100 rublů.

Cena Tamiflu v lékárnách ve formě prášku pro přípravu suspenze je 1200 rublů za láhev s kapacitou 30 gramů.

Tamiflu v Moskvě

Návod k použití Tamiflu

Cena za Tamiflu od 0,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Tamiflu v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka Tamiflu do 647 lékáren

Tamiflu

Název výrobce

Catalent Germany Schorndorf GmbH / Pharmstandard-Leksredstva OJSC

Rottendorf Pharma GmbH / F. Hoffmann-La Roche Ltd

F. Hoffmann-La Roche LTD

F. Hoffmann-La Roche Ltd / Pharmstandard-Leksredstva, JSC

Země

obecný popis

Uvolněte formulář a obal

30 g - lahvičky ze skla stínícího světlo (1) s plastovým adaptérem, plastovou dávkovací stříkačkou a odměrkou - kartonové obaly.

Dávková forma

Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání od bílé do světle žluté barvy, jemně zrnitý, s ovocnou vůní; shlukování je povoleno; po rekonstituci vytvoří neprůhlednou suspenzi od bílé po světle žlutou barvu.

Tvrdé želatinové tobolky, velikost 2. Tělo - šedé, neprůhledné; víko je světle žluté, neprůhledné. Obsah tobolek je bílý až nažloutlý bílý prášek. Tobolka má světle modrý nápis „ROCHE“ (na těle) a „75 mg“ (na víku).

Poznámka: po 5 letech skladování léku mohou být pozorovány známky "stárnutí" tobolek, což může vést k jejich zvýšené křehkosti nebo jiným fyzickým poruchám, které neovlivňují účinnost a bezpečnost léku.

Popis

Antivirotikum. Oseltamivirfosfát je proléčivo, jeho aktivní metabolit oseltamivirkarboxylát (OC) je účinným a selektivním inhibitorem neuraminidázy virů chřipky A a B, což je enzym, který katalyzuje proces uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich pronikání do epiteliálních buněk dýchacího traktu a další šíření viru do organismus.

Inhibuje růst viru chřipky in vitro a potlačuje replikaci viru a jeho patogenitu in vivo, snižuje uvolňování virů chřipky A a B z těla. Studie klinických izolátů viru chřipky ukázaly, že koncentrace OC potřebná k 50% inhibici neuraminidázy (IC50) je 0,1 až 1,3 nM pro virus chřipky A a 2,6 nM pro chřipku B. Podle publikovaných studií jsou střední hodnoty IC50 pro virus chřipky B mírně vyšší a činí 8,5 nM.

Klinická účinnost přípravku Tamiflu® byla prokázána ve studiích lidské chřipky a ve studiích fáze III s přirozeně se vyskytujícími chřipkovými infekcemi. Ve provedených studiích přípravek Tamiflu® neovlivňoval tvorbu protilátek proti chřipce, včetně produkce protilátek v reakci na podání inaktivované vakcíny proti chřipce..

Výzkum přírodní chřipkové infekce

V klinické studii fáze III provedené na severní polokouli v letech 1997-1998 během sezónní chřipkové infekce začali pacienti dostávat Tamiflu® nejpozději 40 hodin poté, co se objevily první příznaky chřipkové infekce. 97% pacientů bylo infikováno virem chřipky A a 3% pacientů s chřipkou B. Tamiflu® významně zkrátil dobu klinických projevů chřipkové infekce (o 32 hodin). U pacientů s potvrzenou diagnózou chřipky, kteří užívali Tamiflu®, byla závažnost onemocnění, vyjádřená jako plocha pod křivkou pro celkový index příznaků, o 38% nižší než u pacientů, kteří dostávali placebo. U mladých pacientů bez doprovodných onemocnění navíc přípravek Tamiflu® snížil výskyt komplikací chřipky vyžadujících antibiotika (bronchitida, pneumonie, sinusitida, zánět středního ucha) přibližně o 50%. Tyto klinické studie fáze III poskytly jasné důkazy o účinnosti léku, pokud jde o sekundární kritéria účinnosti související s antivirovou aktivitou: Tamiflu® způsobil jak zkrácení doby vylučování viru, tak zmenšení oblasti pod křivkou titru viru v čase..

Údaje získané ve studii o léčbě Tamiflu® u starších a senilních pacientů ukazují, že užívání Tamiflu® v dávce 75 mg 2 po dobu 5 dnů bylo doprovázeno klinicky významným snížením mediánu období klinických projevů chřipkové infekce, podobně jako u dospělých pacientů mladšího věku. rozdíly však nedosahovaly statistické významnosti. V jiné studii dostávali pacienti s chřipkou starší 13 let se souběžnými chronickými onemocněními kardiovaskulárního a / nebo respiračního systému Tamiflu® ve stejném dávkovacím režimu nebo placebu. V mediánovém období nebyly žádné rozdíly, dokud se klinické projevy chřipkové infekce nesnížily ve skupinách Tamiflu® a placebo, avšak období horečky s Tamiflu® bylo zkráceno přibližně o 1 den. Podíl pacientů vylučujících virus ve dnech 2 a 4 se významně snížil. Bezpečnostní profil přípravku Tamiflu® u rizikových pacientů se nelišil od bezpečnostního profilu v běžné populaci dospělých pacientů..

Léčba chřipky u dětí

Děti ve věku 1-12 let (průměrný věk 5,3 roku), které měly horečku (? 37,8 ° C) a jeden z respiračních příznaků (kašel nebo rýma) během oběhu viru chřipky v populaci, byly prováděny s dvojitě zaslepeným placebem. kontrolovaná studie. 67% pacientů bylo infikováno virem chřipky A a 33% pacientů s chřipkou B. Tamiflu® (pokud byl podán do 48 hodin po nástupu prvních příznaků chřipkové infekce) významně snížil trvání onemocnění (o 35,8 hodiny) ve srovnání s placebem. Doba trvání nemoci byla definována jako doba do odkašlávání, ucpání nosu, horečky a návratu normální činnosti. Ve skupině dětí, které dostaly Tamiflu®, byl výskyt akutního otitis media snížen o 40% ve srovnání se skupinou s placebem. K zotavení a návratu k normální činnosti došlo u dětí užívajících Tamiflu® téměř o 2 dny dříve ve srovnání s placebem.

Další studie zahrnovala děti ve věku 6-12 let trpící bronchiálním astmatem; 53,6% pacientů mělo chřipkovou infekci potvrzenou sérologicky a / nebo v kultuře. Medián trvání onemocnění ve skupině pacientů užívajících Tamiflu® se významně nezmenšil. Ale za posledních 6 dní léčby přípravkem Tamiflu® se vynucený výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) zvýšil o 10,8% ve srovnání s 4,7% u pacientů užívajících placebo (p = 0,0148).

Prevence chřipky u dospělých a dospívajících

Profylaktická účinnost přípravku Tamiflu® u přírodních chřipkových infekcí typu A a B byla prokázána ve 3 samostatných klinických studiích fáze III.

Ve studii fáze III dospělí a dospívající, kteří byli v kontaktu s nemocným členem rodiny, začali užívat přípravek Tamiflu® do dvou dnů od nástupu příznaků chřipky u členů rodiny a pokračovali v něm po dobu 7 dnů, což významně snížilo výskyt chřipky u kontaktovaných osob o 92%.

Ve dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u neočkovaných a obecně zdravých dospělých ve věku 18-65 let užívání přípravku Tamiflu® během chřipkové epidemie významně snížilo výskyt chřipky (o 76%). Účastníci této studie užívali drogu po dobu 42 dnů.

Ve dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u starších a senilních lidí, kteří byli v pečovatelských domech, z nichž 80% bylo očkováno před sezónou, kdy byla studie prováděna, Tamiflu® významně snížil výskyt

Farmakinetika

Po perorálním podání oseltamiviru se fosfát snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a vysoce se přeměňuje na aktivní metabolity jaterními esterázami. Koncentrace aktivního metabolitu v plazmě se stanoví do 30 minut, dosáhnou téměř maximální hladiny 2-3 hodiny po podání a významně (více než 20krát) překročí koncentraci proléčiva. Nejméně 75% perorálně podané dávky vstupuje do systémového oběhu ve formě aktivního metabolitu, méně než 5% - ve formě původního léčiva. Plazmatické koncentrace proléčiva i aktivního metabolitu jsou úměrné dávce a nezávislé na příjmu potravy.

U lidí je průměrný distribuční objem (Vss) aktivního metabolitu přibližně 23 litrů..

Pokusy na fretkách, potkanech a králících ukázaly, že aktivní metabolit zasahuje všechna hlavní místa chřipkové infekce. V těchto experimentech byl po perorálním podání oseltamivirfosfátu detekován jeho aktivní metabolit v plicích, ve výplachu průdušek, nosní sliznici, středním uchu a průdušnici v koncentracích poskytujících antivirový účinek.

Reklamní

Vazba aktivního metabolitu na proteiny lidské plazmy je nevýznamná (asi 3%). Vazba proléčiva na lidské plazmatické proteiny je 42%, což nestačí k tomu, aby způsobilo významné lékové interakce.

Oseltamivir fosfát se vysoce přeměňuje na aktivní metabolit pomocí esteráz, které se nacházejí hlavně v játrech a střevech. Oseltamivirfosfát ani aktivní metabolit nejsou substráty ani inhibitory izoenzymů systému cytochromu P450.

Absorbovaný oseltamivir se vylučuje hlavně (> 90%) přeměnou na aktivní metabolit. Aktivní metabolit nepodléhá další transformaci a je vylučován močí (> 99%). U většiny pacientů je plazmatický poločas aktivního metabolitu 6-10 hodin..

Aktivní metabolit se vylučuje úplně (> 99%) ledvinami. Renální clearance (18,8 l / h) převyšuje rychlost glomerulární filtrace (7,5 l / h), což naznačuje, že léčivo je také vylučováno tubulární sekrecí. Méně než 20% požitého radioaktivně značeného léčiva se vylučuje stolicí.

Farmakokinetika ve zvláštních skupinách

Pacienti s poškozením ledvin

Pokud je přípravek Tamiflu předepsán 100 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů u pacientů s různým stupněm poškození ledvin, jsou plochy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase (AUC) nepřímo úměrné snížení funkce ledvin..

Pacienti s poškozením jater

Pokusy in vitro ukázaly, že u pacientů s jaterní patologií není AUC oseltamivirfosfátu významně zvýšena a AUC aktivního metabolitu není snížena..

Senilní pacienti

U starších pacientů (65-78 let) byla AUC aktivního metabolitu v rovnovážném stavu o 25-35% vyšší než u mladších pacientů, když byly předepsány podobné dávky přípravku Tamiflu. Poločas rozpadu léku u starších pacientů se významně nelišil od poločasu u mladších dospělých pacientů. S přihlédnutím k údajům o AUC léčiva a snášenlivosti není u starších pacientů nutná úprava dávky pro léčbu a prevenci chřipky.

Farmakokinetika přípravku Tamiflu byla studována u dětí ve věku od 1 roku do 16 let ve farmakokinetické studii s jednou dávkou léčiva a v klinické studii u malého počtu dětí ve věku 3-12 let. U malých dětí byla eliminace proléčiva a aktivního metabolitu rychlejší než u dospělých, což vedlo k nižší AUC ve vztahu ke konkrétní dávce. Užívání léku v dávce 2 mg / kg poskytuje stejnou AUC oseltamivirkarboxylátu, čehož se dosahuje u dospělých po jedné dávce tobolky se 75 mg léčiva (což odpovídá přibližně 1 mg / kg). Farmakokinetika oseltamiviru u dětí starších 12 let je stejná jako u dospělých.

Zvláštní podmínky

U pacientů (hlavně u dětí a dospívajících), kteří užívali Tamiflu® k léčbě chřipky, byly hlášeny záchvaty a neuropsychiatrické poruchy podobné deliriu. Tyto případy byly zřídka doprovázeny život ohrožujícími činnostmi. Role Tamiflu® při vývoji těchto jevů není známa. Podobné neuropsychiatrické poruchy byly pozorovány také u pacientů s chřipkou, kteří nedostávali Tamiflu®.

Při používání přípravku Tamiflu® se doporučuje pečlivé sledování chování pacientů, zejména dětí a dospívajících, aby se zjistily známky abnormálního chování.

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti přípravku Tamiflu® na nemoci způsobené jinými patogeny než viry chřipky A a B..

Při léčbě a prevenci chřipky u pacientů s CC od 10 do 30 ml / min je nutná úprava dávky přípravku Tamiflu®. Doporučení pro úpravu dávky u pacientů na hemodialýze, peritoneální dialýze au pacientů s CC? 10 ml / min chybí.

Jedna láhev přípravku Tamiflu® (30 g prášku pro přípravu suspenze pro perorální podání) obsahuje 25,713 g sorbitolu. Pokud se přípravek Tamiflu užívá v dávce 45 mg 2, vstupuje do těla 2,6 g sorbitolu. U pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy toto množství převyšuje denní příjem sorbitolu.

Použití v pediatrii

Tamiflu® by se neměl podávat dětem do 1 roku věku..

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

účinná látka: oseltamivir - 75 mg (ve formě oseltamivir fosfátu - 98,5 mg); pomocné látky: předželatinovaný škrob - 46,4 mg, povidon K30 - 6,7 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 3,4 mg, mastek - 8,3 mg, stearylfumarát sodný - 1,7 mg; obal tobolky - 63 mg (tělo - želatina, oxid železitý černý oxid (E172), oxid titaničitý (E171); víčko - želatina, červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171)) ;

inkoust pro nápis na tobolce: ethanol, šelak, butanol, oxid titaničitý (E171), hliníkový lak na bázi indigokarmínu, denaturovaný ethanol [methylalkohol].

oseltamivir fosfát 39,4 mg,

což odpovídá obsahu oseltamiviru 30 mg

Pomocné látky: předželatinovaný škrob, povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný.

Složení obalu tobolky: želatina, barvivo červený oxid železitý (E172), barvivo žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).

Složení inkoustu pro nápis na tobolce: ethanol, šelak, butanol, oxid titaničitý (E171), hliníkový lak na bázi indigokarmínu, denaturovaný ethanol (methylovaný alkohol)

oseltamivir fosfát 39,4 mg,

což odpovídá obsahu oseltamiviru 30 mg *

Pomocné látky: sorbitol, oxid titaničitý, benzoan sodný, xanthanová guma, dihydrogencitrát sodný, sacharinát sodný, příchuť Permasil 11900-31 Tutti Frutti.

* připravená suspenze obsahuje oseltamivir 12 mg / ml

Indikace

- léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku;

- prevence chřipky u dospělých a dospívajících ve věku nad 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů);

- prevence chřipky u dětí starších 1 roku.

Kontraindikace

- chronické selhání ledvin (permanentní hemodialýza, chronická peritoneální dialýza

- přecitlivělost na složky léčiva.

Lék by měl být předepisován s opatrností během těhotenství a kojení (kojení).

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Ve studiích o léčbě chřipky u dospělých / dospívajících byly nejčastějšími nežádoucími účinky (nauzea), zvracení a bolest hlavy..

Většina HP se objevila první nebo druhý den léčby a do 1-2 dnů odezněla sama. Ve studiích o prevenci chřipky u dospělých a dospívajících byly nejčastějšími HP nemoci, zvracení, bolesti hlavy a bolest. Zvracení bylo nejčastější u dětí. Popsané HP ve většině případů nevyžadovaly vysazení léku.

Léčba a prevence chřipky u dospělých a dospívajících

Tabulka 1 ukazuje HP, které se vyskytly nejčastěji (> 1%) při užívání doporučené dávky přípravku Tamiflu ve studiích prevence a léčby chřipky u dospělých a dospívajících (75 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů pro léčbu a 75 mg jednou denně) až 6 týdnů na profylaxi) a jejichž frekvence je ve srovnání s placebem alespoň o 1% vyšší. Studie léčby chřipky zahrnovaly dospělé / dospívající bez komorbidit a rizikové pacienty, tj. pacienti s vysokým rizikem vzniku komplikací chřipky (starší a senilní pacienti, pacienti s chronickými srdečními nebo respiračními chorobami). Celkově byl bezpečnostní profil u vysoce rizikových pacientů shodný s bezpečnostním profilem dospělých / dospívajících pacientů bez komorbidit.

Ve studiích prevence chřipky se bezpečnostní profil pacientů užívajících doporučenou dávku přípravku Tamiflu (75 mg jednou denně po dobu až 6 týdnů) nelišil od bezpečnostních profilů ve studiích léčby chřipky, a to navzdory delšímu užívání tohoto léku.

Tabulka 1. Procento dospělých / dospívajících s AAD s frekvencí> 1% ve skupině

oselgamivir ve studiích pro léčbu a prevenci chřipkové infekce (rozdíl oproti placebu> 1%).

Třída systémových orgánů Nežádoucí účinek Léčba Profylaxe Kategorie frekvence

Oseltamivir (75 mg dvakrát denně) N = 2647 Placebo N = 1977 Oseltamivir (75 mg jednou denně) N = 1945 Placebo N = 1588

Gastrointestinální poruchy

Nevolnost 10% 6% 8% 4% velmi často

Zvracení často 8% 3% 2% 1%

Poruchy nervového systému

Bolest hlavy 2% 1% 17% 16% velmi často

Bolest 1/10): časté (> 1/100, 1% u dospělých a dospívajících, kteří dostávali oseltamivir k léčbě a prevenci chřipkové infekce. Tyto nežádoucí účinky byly buď častější u pacientů užívajících placebo, nebo rozdíly v četnosti mezi skupinami s oseltamivirem a placebo bylo méně než 1%.

Gastrointestinální poruchy (Tamiflu K versus placebo): Léčba - průjem (6% oproti 7%), bolesti břicha (včetně bolesti v horní části břicha, 2% oproti 3%);

prevence - průjem (3% oproti 4%), bolesti v horní části břicha (2% oproti 2%), dyspepsie (1% oproti 1%).

Infekce a infestace (Tamifluk vs. Placebo):

léčba - bronchitida (3% oproti 4%), zánět vedlejších nosních dutin (1% oproti 1%), herpes simplex (1% oproti 1%);

prevence - nazofaryngitida (4% oproti 4%), infekce horních cest dýchacích (3% oproti 3%), chřipková infekce (2% oproti 3%).

Celkové poruchy (Tamiflu k 'versus placebo): léčba - závratě (včetně závratí, 2% oproti 3%);

prevence - únava (7% oproti 7%). pyrexie (2% oproti 2%), onemocnění podobné chřipce (1% oproti 2%), závratě (1% oproti 1%), bolest končetin (1% oproti%).

Poruchy nervového systému (Tamifluk vs. Placebo): Léčba - nespavost (1% vs. 1%); prevence - nespavost (1% oproti 1%).

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy (Tamiflu * versus placebo):

léčba - kašel (2% oproti 2%), ucpaný nos (1% oproti 1%); prevence - ucpání nosu (7% oproti 7%), tonzilitida (5% oproti 5%), kašel (5% oproti 6%), rýma (1%

léčba - zánět středního ucha (5% oproti 8%), bronchitida (2% oproti 3%), pneumonie (1% oproti 3%), zánět vedlejších nosních dutin (1% oproti 2%).

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy (Tamifluk vs Placebo):

léčba - astma (včetně exacerbace, 3% oproti 4%), krvácení z nosu (2% oproti 2%);

prevence - kašel (12% oproti 26%), ucpání nosu (I% oproti 20%). Poruchy kůže a podkožních tkání (Tamiflu versus placebo): léčba dermatitidy (včetně alergické a atopické dermatitidy, 1% oproti 2%). Poruchy sluchu a poruchy labyrintu (Tamiflu * oproti placebu):

léčba - bolest ucha (1% proti 1%).

Oční poruchy (Tamiflu® versus placebo):

léčba - zánět spojivek (včetně zarudnutí očí, výtoku z oka a bolesti očí, 1% proti

Předávkovat

V současné době nejsou žádné případy předávkování..

Při užívání přípravku Tamiflu® v jednotlivých dávkách do 1 000 mg byla pozorována nevolnost a zvracení. Očekávanými příznaky akutního předávkování proto mohou být nevolnost a / nebo zvracení. Mohou se také objevit závratě.

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny