Antigrippin

Antigrippin

Instrukce

• ruština
• қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinné látky: kyselina askorbová - 0,30 g, glukonát vápenatý - 0,10 g, difenhydramin - 0,02 g, rutin - 0,02 g

pomocné látky: škrob, mastek, stearát vápenatý.

Popis

Tablety jsou zelenožluté barvy s mírnými vměstky, s rovným povrchem, se zkosením a čárou.

Farmakoterapeutická skupina

K odstranění příznaků nachlazení a kašle. Další kombinace léků k léčbě příznaků nachlazení.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická aktivita léčiva je způsobena vlastnostmi účinných látek obsažených v jeho složení..

Farmakokinetika

Kyselina askorbová se po perorálním podání dobře vstřebává. Asi 25% se váže na plazmatické bílkoviny, ukládá se v plazmě a buňkách, nejvyšší koncentrace je dosaženo v žlázových tkáních (hlavně v kůře nadledvin a hypofýze). Je metabolizován v játrech, vylučován močí ve formě oxalátu a nezměněn. Po perorálním podání je asi 30% ionizovaného vápníku absorbováno v gastrointestinálním traktu. Po perorálním podání je maximální koncentrace v krevní plazmě dosažena za 1,2–1,3 hodiny. Vylučuje se z těla hlavně stolicí (80%) a močí (20%)..

Difenhydramin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 50%. Vazba na plazmatické bílkoviny - 98-99%. Proniká do BBB. Metabolizuje se hlavně v játrech, částečně v plicích a ledvinách. Během dne je zcela vylučován ledvinami ve formě metabolitů. Vylučuje se také do mléka a může u kojenců způsobit sedaci.

Maximální koncentrace rutinu po perorálním podání je dosaženo po 1–9 hodinách, vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami..

Farmakodynamika

Kyselina askorbová doplňuje nedostatek vitaminu C v těle, má výrazné antioxidační vlastnosti, reguluje redoxní procesy, zvyšuje odolnost těla vůči infekcím.

Glukonát vápenatý má antialergický, hemostatický účinek, snižuje křehkost a propustnost cév, příznaky nedostatku vápníku v těle, zlepšuje svalovou kontrakci při svalové dystrofii, myasthenia gravis.

Difenhydramin má antialergickou aktivitu, má lokální anestetikum, antispazmodický a mírný účinek blokující ganglion. Při perorálním podání má sedativní a hypnotický účinek, má mírný antiemetický účinek.

Angioprotektor rutin patří do skupiny vitaminu P, v kombinaci s kyselinou askorbovou snižuje propustnost a křehkost kapilár, účastní se redoxních procesů, má antioxidační vlastnosti.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Způsob podání a dávkování

Dospělí jsou předepisováni orálně 1 tabletu 3x denně; děti starší 7 let užívají ½ tablety 3krát denně po jídle po dobu 3–5 dnů. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé jsou 2 tablety, denní dávka je 6 tablet; pro děti starší 7 let - 1 tableta, respektive 3 tablety. Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní bez konzultace s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Nepřekračujte doporučené dávky.

Vedlejší efekty

- dyspeptické příznaky, epigastrická bolest, nevolnost, zvracení, sucho v ústech

- bolest hlavy, únava, ospalost, zvýšená excitabilita centrálního nervového systému, poruchy spánku, snížená rychlost psychomotorických reakcí, u dětí může difenhydramin způsobit paradoxní vývoj nespavosti, podrážděnosti a euforie

- při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možné potlačit funkci ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykemie, glukosurie), hyperoxalurie a tvorba močových kamenů z oxalátu vápenatého

- snížená kapilární propustnost a zhoršení trofismu tkání

- trombocytóza, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy), hyperprotrombinemie, erytropenie, neutrofilní leukocytóza, hypokalémie

- alergické reakce: kopřivka, svědění, zrudnutí kůže

- potíže s močením (zejména u mužů se zvětšenou prostatou)

- zvýšená viskozita sekrecí dýchacích cest

Všechny vedlejší účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny výše, by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři a léčba by měla být ukončena..

Kontraindikace

-přecitlivělost na složky léčiva

-děti do 7 let

-těhotenství a kojení

Lékové interakce

Lékové interakce se častěji vyskytují při dlouhodobém užívání velkých dávek kyseliny askorbové.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci salicylátů v krvi (zvyšuje riziko krystalurie), ethinylestradiolu, benzylpenicilinu a tetracyklinů.

S estrogeny - zvyšuje hladinu hormonu v krevním séru.

U perorálních kontraceptiv obsahujících estrogeny se antikoncepční účinek snižuje.

Snižuje antikoagulační účinek derivátů kumarinu.

Zlepšuje střevní vstřebávání přípravků železa.

Zvyšuje celkovou clearance ethylalkoholu.

Chinolinové léky, chlorid vápenatý, salicyláty, kortikosteroidy při dlouhodobém užívání vyčerpávají zásoby kyseliny askorbové.

Kyselina acetylsalicylová, perorální antikoncepce, čerstvé džusy a alkalické nápoje snižují vstřebávání a vstřebávání kyseliny askorbové. Při současném užívání kyseliny askorbové s isoprenalinem se chronotropní účinek druhé látky snižuje. Ve vysokých dávkách zvyšuje vylučování mexiletinu ledvinami. Barbituráty a pyrimidin zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí. Kyselina askorbová snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Glukonát vápenatý. Vzhledem k možnosti vzniku neabsorbovatelných komplexů může vápník snižovat absorpci estramustinu, etidronátu a případně dalších bisfosfonátů, fenytoinu, chinolonů, perorálních tetracyklinových antibiotik a léků, které by měly být alespoň 3 hodiny. Absorpce vápníku z gastrointestinálního traktu se může snížit při současném příjmu určitých druhů potravin, například, špenát, rebarbora, otruby a obiloviny. Pokud jsou pacientům užívajícím léky na digitalis podávány vysoké dávky vápníku, může se zvýšit riziko arytmií. Thiazidová diuretika snižují vylučování vápníku močí. Měli byste proto mít na paměti riziko vzniku hyperkalcémie při jejich současném užívání..

Vápník může při současném užívání snížit absorpci tetracyklinových antibiotik a fluoridových přípravků. Současné užívání vitaminu D zvyšuje absorpci vápníku.

Při současném užívání difenhydraminu zvyšuje účinek etanolu a léků, které potlačují centrální nervový systém, barbituráty, hypnotika, opiátová analgetika. Pokud se tedy tyto léky užívají společně, je nutné se poradit s lékařem, aby nedošlo k potencovanému působení..

Inhibitory MAO zvyšují anticholinergní aktivitu difenhydraminu.

Antagonistická interakce je zaznamenána při podávání společně s psychostimulanty.

Snižuje účinnost apomorfinu jako emetika při léčbě otravy.

Zvyšuje anticholinergní účinky léků s anticholinergní aktivitou.

Farmakologický účinek rutinu zvyšuje kyselina askorbová.

speciální instrukce

Během léčby je třeba se vyvarovat alkoholu. Nekombinujte s užíváním prášků na spaní.

Vzhledem ke stimulačnímu účinku kyseliny askorbové na syntézu kortikosteroidních hormonů je nutné kontrolovat funkci ledvin a krevní tlak. Kyselina askorbová u pacientů s rychle se množícími a intenzivně metastatickými nádory může zhoršit průběh onemocnění. Kyselina askorbová může zkreslit výsledky různých laboratorních testů (stanovení glukózy, bilirubinu a aktivity jaterních transamináz, LDH v krevní plazmě). Kyselina askorbová je předepisována s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u onemocnění spojených se zvýšenou hladinou vitaminu D, onemocnění, jako je sarkoidóza.

Všechny vedlejší (neobvyklé) účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny výše, by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři.

Pokud nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, je třeba drogu vysadit a vyhledat lékaře. Pokud má pacient podstoupit operaci, musí předem upozornit lékaře na užívání léku..

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Používejte opatrně u pacientů zapojených do potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Předávkovat

Příznaky: deprese centrálního nervového systému, rozvoj vzrušení (zejména u dětí) nebo deprese, rozšířené zornice, sucho v ústech, křeče. Známky hyperkalcémie: anorexie, nevolnost, zvracení, porucha vědomí, nefrokalcinóza, kalciurie a v závažných případech arytmie a kóma.

Léčba: výplach žaludku vodou s aktivním uhlím a symptomatická léčba. Nucená diuréza, hemodialýza.

Uvolněte formulář a obal

Tablety po 10 kusech ve tvarovaném bezbuněčném obalu z balicího papíru s polymerovým potahem na obou stranách. 250 obrysových nebuněčných balení spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je uloženo v lepenkové krabici (skupinové balení).

10 tablet v tvarovaném nebuněčném obalu z hliníkové fólie potažené PVC fólií. 2 obrysové nebuněčné obaly z hliníkové fólie potažené PVC fólií spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici. 55 kartonových krabic je umístěno v kartonové krabici (skupinové balení). 200 obrysových nebuněčných obalů z hliníkové fólie potažené PVC fólií spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici (skupinové balení).

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Držte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

Eikos-Pharm LLP, Kazašská republika, oblast Almaty, poz. Boraldai, 71 přechod.

Držitel rozhodnutí o registraci

Eikos-Pharm LLP, Kazašská republika, oblast Almaty, poz. Boraldai, 71 přechod.

Adresa organizace, která přijímá žádosti (návrhy) od spotřebitelů o kvalitě léčivých přípravků v Republice Kazachstán a je odpovědná za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

Antigrippin

Léčivá látka

Farmakologická skupina

• Lék na odstranění příznaků akutních respiračních infekcí a nachlazení (analgetický nenarkotikum + vitamin + H₁-blokátor histaminových receptorů) [Anilidy v kombinaci]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• J00 Akutní nazofaryngitida [coryza]
• J01 Akutní sinusitida
• J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
• J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
• M25.5 Bolesti kloubů
• M79.1 Myalgie
• R07.0 Bolest v krku
• R50.0 Horečka se zimnicí
• R51 Bolest hlavy
• R52.9 Bolest nespecifikovaná

Složení

Popis lékové formy

Medovo-citronový prášek: různé stupně granulace, skládající se z částic od bílé po šedavě béžovou, se specifickým zápachem. Skvrny tmavě hnědé barvy jsou povoleny.

Heřmánkový prášek: různé stupně granulace, skládající se z částic od bílé po béžovou a světle hnědou, se specifickým zápachem. Skvrny hnědé barvy jsou povoleny.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky, eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti a snižuje horečku.

Chlorfenamin - H blokátor₁-histaminové receptory, má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje ucpání nosu, kýchání, slzení očí, svědění a zarudnutí očí.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost těla.

Indikace léku Antigrippin

Infekční a zánětlivá onemocnění (akutní respirační virové infekce, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestmi hlavy, bolestmi kloubů a svalů, ucpáním nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol, chlorfenamin, kyselinu askorbovou nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);

závažné selhání ledvin a / nebo jater;

hyperplazie prostaty;

dětský věk (do 15 let).

S opatrností: poškození ledvin a / nebo jater; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; vrozená hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor syndrom); virová hepatitida; alkoholická hepatitida; starší věk.

Vedlejší efekty

Lék je dobře snášen v doporučených dávkách. V ojedinělých případech se vyskytnou následující nežádoucí reakce.

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, pocit únavy.

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.

Z endokrinního systému: hypoglykemie (až do vzniku kómy).

Ze strany hematopoézy: anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácné - trombocytopenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Ostatní: hypervitaminóza C, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, paréza akomodace, retence moči, ospalost.

Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři..

Interakce

Paracetamol. S interakcí paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (včetně fenytoinu, ethanolu, barbiturátů, rifampicinu, fenylbutazonu, tricyklických antidepresiv) se zvyšuje produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje rozvoj těžké intoxikace při malém předávkování. Při užívání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků. Současné podávání diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jejich koncentraci v krevní plazmě o 50%, což zvyšuje hepatotoxicitu. Současné užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Chlorfenamin maleát. Zvyšuje účinek hypnotik. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). GCS zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Vitamín C. Zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi; zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě (přeměňuje trojmocné železo na bivalentní); může při užívání s deferoxaminem zvýšit vylučování železa; zvyšuje riziko krystalurie během léčby krátkodobě působícími salicyláty a sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi; zvyšuje celkovou clearance ethanolu; při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Může zvýšit nebo snížit účinek antikoagulačních léků. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv. Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok by měl být okamžitě vypit. Doporučuje se užívat drogu mezi jídly..

Dospělí a děti starší 15 let - 1 balení. 2-3krát denně. Maximální denní dávka jsou 3 balení. Interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by interval mezi dávkami léku měl být nejméně 8 hodin.

Doba přijetí bez konzultace s lékařem není delší než 5 dní, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Předávkovat

Příznaky předávkování lékem jsou způsobeny jeho složkami. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se rozvíjí během 6–14 hodin po užití. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, snížená chuť k jídlu, nevolnost a zvracení, bolesti břicha a / nebo bolesti břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, neklid, poruchy spánku, deprese, křeče.

Léčba: symptomatická.

speciální instrukce

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost poškození funkce jater a ledvin, je nutná kontrola obrazu periferní krve.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit laboratorní testy (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v krevní plazmě, bilirubin, aktivita jaterních transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji a neměl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu. U pacientů s alkoholickou hepatózou se zvyšuje riziko poškození jater.

Předepisování kyseliny askorbové pacientům s rychle se množícími a intenzivně metastatickými nádory může tento proces zhoršit..

U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová užívána v minimálních dávkách..

V 1 balení. med-citron obsahuje 1,793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE. V 1 balení. heřmánek obsahuje 2,058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu perorálního roztoku, med-citron, heřmánek. 5 g prášku v sáčku z papíru / hliníku / PE. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 balení. v lepenkové krabici.

Výrobce

Natur Product Pharma Sp. z oo, st. Podstochysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polsko.

Držitel osvědčení o registraci: VALEANT LLC. 115162, Rusko, Moskva, st. Shabolovka, 31, budova 5.

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány společnosti VALEANT LLC. 115162, Rusko, Moskva, st. Shabolovka, 31, budova 5.

Tel./fax: (495) 510-28-79.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léku Antigrippin

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Antigrippin

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Antigrippin

• Složení léčivého přípravku
• Dávková forma.
• Název a umístění výrobce
• Farmakologická skupina
• Indikace
• Kontraindikace
• Odpovídající bezpečnostní opatření pro použití
• Použití během těhotenství a kojení
• Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů
• Děti
• Způsob podání a dávkování
• Předávkovat
• Vedlejší efekty
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Skladovatelnost
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolené

Složení léčivého přípravku

aktivní složky: 1 tableta obsahuje paracetamol 500 mg, chlorfenamin maleát 10 mg, kyselina askorbová 200 mg

pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol (E 420), povidon, sodná sůl sacharinu, bezvodý uhličitan sodný, makrogol, laurisulfát sodný, aromatická ovocná přísada "vápno";

pomocné látky (malinová příchuť): hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol

(E 420), povidon, sodná sůl sacharinu (E 951), aspartam, bezvodý uhličitan sodný, makrogol, laurisulfát sodný, riboflavin-5-fosfát sodný, malinová příchuť (aromatická ovocná přísada „Malina“), korektor chuti, prášek z červené řepné šťávy ;

pomocné látky (chuť grapefruitu): hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol (E 420), povidon, aspartam (E 951), bezvodý uhličitan sodný, makrogol, laurisulfát sodný, riboflavin-5-fosfát sodný, příchuť citronu (aromatická ovocná přísada " Citron "), aroma grapefruitu (aromatická ovocná přísada" Grapefruit "), korektor chuti.

Dávková forma.

Tablety jsou kulaté, ploché, se zkoseným okrajem a zářezem na jedné straně, bílé nebo téměř bílé barvy se sotva znatelným mramorovým a ovocným zápachem.

Šumivé tablety s malinovou příchutí.

Tablety jsou zaoblené, ploché, se zkoseným okrajem a zářezem na jedné straně, růžové, fialové nebo lila, se světlejšími nebo tmavšími skvrnami, se specifickým ovocným zápachem..

Šumivé tablety s příchutí grapefruitu.

Tablety jsou zaoblené, ploché, se zkoseným okrajem a rozdělovacím zářezem na jedné straně, bílé nebo téměř bílé barvy se sotva znatelným mramorováním a specifickým citrusovým zápachem..

Název a umístění výrobce

Natur Product Pharma Sp. z. o. o ”, Polsko;

30 st. Podtochisko, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polsko.

Na vyžádání a pod kontrolou:

Natur Product Europe BV, Nizozemsko;

Tweberg 17 5246 XL, Rosmalen, Nizozemsko.

Farmakologická skupina

Analgetika a antipyretika. Paracetamol, kombinace bez psycholeptik. ATC kód N02В Е51.

Kombinovaná droga. Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek, eliminuje bolesti hlavy a jiné bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost těla.

Chlorfenamin - H blokátor ₁ -histaminové receptory - má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje ucpání nosu, kýchání, slzení, svědění a zánět očí.

Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, zatímco maximální koncentrace paracetamolu v krevní plazmě se stanoví během 30-60 minut. Zpožděné vysazení paracetamolu a jeho metabolitů je pozorováno u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin au pacientů s chronickým onemocněním jater.

Indikace

Krátkodobá symptomatická léčba chřipky a nachlazení, včetně bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů, bolesti v krku, horečky, ucpání nosu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivé látky nebo na antihistaminika, těžká porucha funkce jater a / nebo ledvin, vrozená hyperbilirubinemie, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholismus, onemocnění krve, těžká anémie, leukopenie, těžká arteriální hypertenze, nestabilní angina pectoris, závažné poruchy srdečního vedení, akutní období infarktu myokardu, těžká ateroskleróza, dekompenzované srdeční selhání, hypertyreóza, akutní retence moči s hypertrofií prostaty, obstrukce krku močového měchýře, pyloroduodenální obstrukce, žaludeční a duodenální vředy v akutním stadiu, glaukom, trombóza cukru, trombóza, trombóza epilepsie, pokročilý věk; nesnášenlivost k fruktóze; fenylketonurie.

Nepoužívejte současně s inhibitory MAO a do dvou týdnů po vysazení inhibitorů MAO. Kontraindikováno u pacientů užívajících tricyklická antidepresiva nebo beta-blokátory pro urolitiázu - za předpokladu, že kyselina askorbová vstupuje do těla v dávce 1 g denně.

Odpovídající bezpečnostní opatření pro použití

V případě vysoké tělesné teploty nebo dlouhodobé horečky, která přetrvává po dobu 5 dnů při užívání léku nebo pokud se objeví příznaky superinfekce, poraďte se s lékařem, abyste zjistili vhodnost dalšího užívání léku.

U pacientů s diabetes mellitus buďte opatrní.

Alkohol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu, hepatotoxicitu paracetamolu.

Kyselina askorbová může změnit výsledky laboratorních testů (glukóza, bilirubin v krvi, aktivita transamináz).

Riziko převážně psychické závislosti se objevuje při překročení doporučených dávek a při dlouhodobé léčbě.

Abyste předešli předávkování, zkontrolujte a vyloučte všechny léky obsahující paracetamol.

U dospělých vážících více než 50 kg by celková dávka paracetamolu NEMĚLA překročit 4 g denně.

Pití alkoholických nápojů nebo užívání sedativ (zejména barbiturátů) zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu, proto je třeba těmto látkám během léčby zabránit.

Použití během těhotenství a kojení

Protože účinek léku na průběh těhotenství nebo kojení není dobře znám, neměl by být během těchto období předepisován..

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů

Droga může způsobit ospalost, proto byste se při užívání drogy neměli řídit nebo pracovat s jinými mechanismy.

Nepoužívat u dětí mladších 15 let.

Způsob podání a dávkování

Použijte interně. Dospělí a děti starší 15 let užívají 1 tabletu 2-3krát denně. Tableta by měla být zcela rozpuštěna ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C). Výsledné řešení by se mělo okamžitě vypít. Nejlepší je užívat drogu mezi jídly. Maximální denní dávka jsou 3 tablety. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4:00.

U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin a u starších pacientů by interval mezi dávkami léku měl být alespoň 8:00.

Doba užívání bez konzultace s lékařem: ne více než 3 dny.

Předávkovat

Souvisí s chlorfenamin maleátem.

Předávkování chlorfenamin maleátem může způsobit záchvaty (zejména u dětí), poruchy vědomí, com.

Souvisí s paracetamolem.

U starších osob a zejména u malých dětí existuje riziko rozvoje intoxikace (případy předávkování a náhodné otravy jsou poměrně časté).

Předávkování paracetamolem může být smrtelné.

Nevolnost, zvracení, anorexie, bledost, nadměrné pocení, bolesti břicha, obvykle nastupují během prvních 24 hodin.

Předávkování více než 10 g paracetamolu na dávku u dospělých a 150 mg / kg tělesné hmotnosti na dávku u dětí způsobuje jaterní cytolýzu, která může vést k úplné a nevratné nekróze, což vede k hepatocelulární nedostatečnosti, metabolické acidóze, encefalopatii, která ve své může vést ke kómatu a smrti.

Současně dochází ke zvýšené hladině jaterních transamináz, laktátdehydrogenázy a bilirubinu na pozadí zvýšené hladiny protrombinu, která se může objevit 12-48 hodin po aplikaci.

• Okamžitá hospitalizace;
• stanovení počáteční hladiny paracetamolu v krevní plazmě
• okamžité podání aplikovaného léčiva výplachem žaludku;
• Obvyklá léčba předávkování zahrnuje použití antidota N-acetylcysteinu intravenózně nebo orálně. Protijed by měl být aplikován co nejdříve, nejlépe do 10:00 po předávkování;
• methionin jako symptomatická léčba.

Vedlejší efekty

Z hematopoetického a lymfatického systému: anémie, sulfhemoglobinémie a methemoglobinémie (cyanóza, dušnost, bolest srdce), hemolytická anémie, trombóza, hyperprotrombinémie, erytrocytopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, neutrofilní leukocytóza, purpura, leukocytóza.

Z imunitního systému: anafylaxe, anafylaktický šok, kožní reakce přecitlivělosti, včetně svědění, vyrážky na kůži a sliznicích (obvykle erytematózní, kopřivka), angioedém, multiformní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Z dýchacího systému: bronchospazmus u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID.

Ze zažívacího systému: sucho v ústech, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, zácpa, bolest v nadbřišku, průjem, dysfunkce jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů, obvykle bez rozvoje žloutenky, hepatonekróza (účinek závislý na dávce).

Od endokrinního systému: hypoglykemie až po hypoglykemické kóma.

Z nervového systému: zřídka - bolest hlavy, závratě, poruchy spánku, nespavost, ospalost, zmatenost, halucinace, nervozita, třes; v některých případech - kóma, křeče, dyskineze, změny chování, zvýšená excitabilita; poruchy rovnováhy a paměti, rozptýlení, zejména u starších pacientů.

Ze strany kardiovaskulárního systému: v ojedinělých případech - tachykardie, dystrofie myokardu (účinek závislý na dávce při dlouhodobém užívání), ortostatická hypotenze.

Ze strany metabolismu: metabolické poruchy zinku, mědi.

Z močového systému: retence moči a potíže s močením, aseptická pyurie, renální kolika.

Na pokožce: ekzém.

Ze strany zrakových orgánů: suché oči, mydriáza, narušení akomodace.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách: poškození glomerulárního aparátu ledvin, krystalurie, tvorba urátových, cystinových a / nebo oxalátových kamenů v ledvinách a močových cestách; poškození ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykémie, glukosurie) a porucha syntézy glykogenu až do vzniku diabetes mellitus.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Ethanol zvyšuje sedaci v důsledku přítomnosti chlorfenamin maleátu. ₁ blokátory, měli byste se tedy zdržet řízení vozidel nebo práce s jinými mechanismy.

Je třeba vzít v úvahu kombinace.

Vzhledem k přítomnosti chlorfenamin maleátu mohou další sedativa způsobit depresi centrálního nervového systému, jedná se o léky jako: deriváty morfinu (analgetika, látky potlačující kašel a substituční léčba), antipsychotika, barbituráty, benzodiazepiny, anxiolytika jiná než benzodiazepiny (např. Meprobamát) ), hypnotika, sedativní antidepresiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin), sedativa ₁ -blokátory, centrálně působící antihypertenziva, baklofen a thalidomid.

Vzhledem k přítomnosti chlorfenamin maleátu jsou léky podobné atropinu, například: Imipraminová antidepresiva, většina atropinu H ₁ blokátory, anticholinergika, antiparkinsonika, atropinová antispazmodika, disopramid, fenothiazinová antipsychotika a klozapin mohou přidat nežádoucí účinky atropinu, jako je retence moči, zácpa a sucho v ústech.

Při současném užívání s perorálními antikoagulancii existuje riziko jejich zvýšeného účinku a zvýšené riziko krvácení při užívání paracetamolu v maximálních dávkách (4 g / den) po dobu nejméně 4 dnů. INR (International Normalized Relationship) by měl být pravidelně kontrolován. V případě potřeby lze dávku antikoagulancia upravit během užívání paracetamolu a po ukončení léčby paracetamolem.

Užívání paracetamolu může interferovat s výsledky glukózy v krvi glukózooxidázou peroxidázou v neobvykle vysokých koncentracích.

Užívání paracetamolu může ovlivnit výsledky stanovení močoviny v krvi metodou fosfowolframové kyseliny.

Rychlost absorpce paracetamolu se může zvýšit v důsledku současného užívání s metoklopramidem a domperidonem a snížit v důsledku užívání s cholestyraminem. Barbituráty snižují antipyretický účinek paracetamolu.

Antikonvulziva (včetně fenytoinu, barbiturátů, karbamazepinu), která stimulují aktivitu jaterních mikrozomálních enzymů, mohou zvýšit toxický účinek paracetamolu na játra v důsledku zvýšení stupně přeměny léčiva na hepatotoxické metabolity. Při současném užívání paracetamolu s isoniazidem se zvyšuje riziko vzniku hepatotoxického syndromu. Paracetamol snižuje účinnost diuretik.

Nepoužívejte s alkoholem.

Kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání železa ve střevě, zvyšuje hladinu ethinylestradiolu, penicilinu, tetracyklinu; snižuje hladinu antipsychotik, fenothiazinových derivátů v krvi. GCS snižují zásoby kyseliny askorbové. Současný příjem kyseliny askorbové a deferoxaminu zvyšuje tkáňovou toxicitu železa, zejména v srdečním svalu, což může vést k dekompenzaci oběhového systému. Lze jej použít pouze 2:00 po injekci deferoxaminu. Velké dávky kyseliny askorbové snižují účinnost tricyklických antidepresiv. Absorpce kyseliny askorbové se snižuje současným užíváním perorálních kontraceptiv, používáním ovocných nebo zeleninových šťáv a zásaditým pitím..

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obal

10 tablet v plastovém pouzdře. 1 penál v lepenkové krabici nebo krabičkové obálce se závěsným zařízením.

6 tablet v stripu, 1 nebo 5 stripů v krabičce.

AntiGrippin

Složení AntiGrippin

Formulář vydání

Tento lék se vyrábí:

• ve formě orálního ve vodě rozpustného prášku Antigrippin v sáčcích po 5 gramech č. 10 v sekundárním obalu;
• ve formě tablet Antigrippin šumivý v plastových pouzdrech č. 10, blistrech č. 10 nebo proužcích č. 2, č. 4, č. 6;
• ve formě tablet Antigrippin šumivý s příchutí grapefruitu nebo maliny v plastových pouzdrech č. 10, blistrech č. 10 nebo proužcích č. 2, č. 4, 36;
• ve formě šumivých tablet pro děti Antigrippin v plastových pouzdrech č. 10, blistry č. 10 nebo proužky č. 2, č. 4, č. 6.

farmaceutický účinek

Analgetikum (proti bolesti), antialergické, antipyretické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Složení kombinovaného terapeutického činidla Antigrippin je speciálně vybráno pro nejúčinnější terapii bolestivých stavů infekční a zánětlivé etiologie.

Antipyretikum a analgetikum anilidové skupiny - paracetamol - je antipyretikum a analgetikum (lék proti bolesti), jehož účinnost je zaměřena na eliminaci bolestí hlavy a jiných druhů bolesti a na snížení horečky.

Chlorfenamin, který je skupinou blokátorů receptoru H1-histaminu, se vyznačuje antialergickým účinkem, příznivě působí na dýchání nosem, snižuje ucpání nosu, snižuje svědění, kýchání, slzení očí a zarudnutí očí.

Účinky vitaminu C (kyseliny askorbové) v přípravku jsou zaměřeny na regulaci procesů metabolismu sacharidů a redoxních reakcí a také na zvýšení endogenní rezistence těla.

Indikace pro použití

Jmenování přípravku Antigrippin je indikováno pro symptomatickou léčbu bolestivých stavů infekční a zánětlivé etiologie (chřipka, ARVI), ke kterým dochází při zvýšení teploty; nosní kongesce; bolest hlavy, svalů a kloubů; zimnice; bolest v dutinách a krku.

Kontraindikace

Pro všechny lékové formy:

• erozivní a ulcerativní patologie gastrointestinálního traktu, které jsou v akutní fázi;
• glaukom s uzavřeným úhlem;
• vysoká osobní citlivost na složky léků;
• závažná patologie ledvin / jater.

Pro práškové a šumivé tablety:

Pro dětské šumivé tablety:

• věk do 3 let.

Následující patologické stavy vyžadují pečlivé užívání léku

Pro všechny lékové formy:

• selhání ledvin / jater;
• vrozená hyperbilirubinemie;
• nedostatečnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• virová hepatitida.

Pro práškové a šumivé tablety:

• starší věk;
• alkoholická hepatitida.

Pro aromatické tablety:

• maligní onemocnění (progresivní);
• hyperoxalaturie.

Vedlejší efekty

Léčba doporučenými dávkami přípravku Antigrippin je z velké části tolerována bez negativních účinků.

Ve vzácných případech pozorováno:

• bolesti hlavy;
• hypoglykemie (s možným rozvojem kómatu);
• cítit se unaveně;
• trombocytopenie;
• nevolnost, s následným zvracením nebo bez něj;
• bolest v epigastriu;
• kopřivka;
• je mi teplo;
• anémie (včetně hemolytické);
• hypervitaminóza;
• kožní vyrážka / svědění;
• Quinckeho edém;
• metabolické poruchy;
• suchá ústa;
• zadržování moči;
• paréza ubytování;
• ospalost.

Při užívání prášku a aromatických tablet dále poznamenali:

• anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku);
• Lyell a / nebo Stevens-Johnsonovy syndromy.

Antigrippin, návod k použití

Všechny lékové formy léčiva, dříve zcela rozpuštěné ve 200 ml teplé (ne vroucí vody) vody, jsou určeny k orálnímu (orálnímu) podání. Připravený roztok je třeba vypít co nejdříve po rozpuštění léku, nejlépe mezi jídly. Minimální doporučený interval mezi dávkami rozpuštěného léčiva je 4 hodiny.

Pokyny pro šumivý přípravek Antigrippin v tabletách a prášku doporučují pacientům starším 15 let užívat 2krát denně 1 tabletu nebo 1 prášek. Maximálně do 24 hodin je možné užít 3 tablety nebo 3 prášky.

Pokyny pro použití přípravku Antigrippin pro děti naznačují dvojnásobný denní příjem ½ tablety pro děti ve věku 3–5 let. Pokyny pro děti ve věku 5-10 let doporučují užívat první tabletu dvakrát za 24 hodin. Dětský Antigrippin ve věku 5-10 let se užívá 1 tableta 2-3krát denně.

V případě onemocnění ledvin / jater, stejně jako ve stáří, by měl být interval užívání léku zvýšen na 8 hodin.

Doba užívání bez dalších pokynů lékaře je: jako antipyretikum - 3 dny; jako anestetikum - 5 dní.

Předávkovat

Při prodlouženém více než doporučeném období užívání přípravku Antigrippin (2-4 dny po maximálním povoleném terapeutickém období) nebo jeho užívání ve vysokých dávkách (6-14 hodin po užití nadměrných dávek) byly někdy pozorovány negativní příznaky spojené s paracetamolem. Tyto jevy předávkování mohou být vyjádřeny průjmem, nepohodlí v břiše, nadměrným pocením, nevolností / zvracením, bolestmi břicha. Známky předávkování chlorfenaminem se projevují závratěmi, záchvaty, poruchami spánku, nadměrným vzrušením, depresí.

Pokud se u pacienta objeví takové příznaky v důsledku nesprávného užívání přípravku Antigrippin, měla by předepsaná léčba odpovídat pozorovaným negativním příznakům.

Interakce

Pro paracetamol:

Paralelní užívání léků, které indukují mikrosomální oxidaci jater (fenytoin, barbituráty, ethanol, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenylbutazon), zvyšuje produkci aktivních hydroxylovaných metabolitů, které při nevýznamném předávkování mohou vést ke vzniku těžké intoxikace.

Paracetamol snižuje účinky urikosurických léků.

Kombinovaný příjem ethanolu (zejména ve velkém množství) přispívá k výskytu akutní pankreatitidy.

Společný příjem Diflunisalu zvyšuje obsah paracetamolu v plazmě o 50%, čímž významně zvyšuje hepatotoxicitu.

Léky, které inhibují mikrosomální oxidaci (včetně cimetidinu), snižují riziko hepatotoxických projevů.

Současné užívání barbiturátů snižuje pozitivní účinek paracetamolu.

Pro chlorfenamin maleát:

S paralelním podáváním prášků na spaní se zvyšuje jejich účinnost..

Kombinované užívání antiparkinsonik, antidepresiv a antipsychotik zvyšuje riziko negativních vedlejších účinků (sucho v ústech, zadržování moči, zácpa).

Sedativní účinky chlorfenamin maleátu jsou zvýšeny doplňkem ethanolu.

Kombinovaná léčba glukokortikoidy zvyšuje riziko glaukomu.

Pro kyselinu askorbovou:

Současná léčba tetracykliny a benzylpenicilinem zvyšuje jejich plazmatické koncentrace.

Souběžné užívání sulfonamidů a salicylátů zvyšuje riziko tvorby krystalurie.

Společná terapie zvyšuje eliminační čas léků charakterizovaných alkalickou reakcí (včetně alkaloidů).

Vitamin C snižuje obsah séra v perorálních kontraceptivách a zpomaluje vylučování ledvinami.

Kombinovaná schůzka s přípravky obsahujícími železo zlepšuje jeho absorpci ve střevě (v důsledku přenosu železitého železa na bivalentní železo) a také při komplexním užívání deferoxaminu může prodloužit dobu vylučování železa.

Užívání kyseliny askorbové zvyšuje celkovou clearance ethanolu.

Kombinované použití s ​​isoprenalinem snižuje jeho chronotropní účinek.

Pokud se užívají souběžně s antikoagulancii, jejich účinnost se může měnit, a to jak v jednom směru, tak v druhém směru..

Barbituráty zvyšují renální vylučování kyseliny askorbové.

Současné užívání s neuroleptiky snižuje jejich terapeutický účinek; s tricyklickými antidepresivy a amfetamin snižuje jejich tubulární reabsorpci.

Podmínky prodeje

Všechny lékové formy přípravku Antigrippin jsou léky bez předpisu..

Podmínky skladování

Rozsah skladovacích teplot pro všechny lékové formy léčiva by měl být 10 - 30 ° C.

Skladovatelnost

36 měsíců od data výroby (pro všechny formy).

speciální instrukce

V případě souběžné léčby metoklopramidem, kolestyraminem nebo domperidonem se musíte před užitím přípravku Antigrippin poradit s lékařem.

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek přípravku Antigrippin se významně zvyšuje pravděpodobnost dysfunkce jater / ledvin, což vyžaduje kontrolu periferní krve.

Užívání kyseliny askorbové, jako je paracetamol, může interferovat s laboratorními testy (plazmatické hladiny kyseliny močové, glukózy, bilirubinu, LDH a aktivity jaterních enzymů).

Předepisování vitaminu C pacientům s rychle metastazujícími a proliferujícími tumory může tyto procesy zhoršit.

Pacienti, jejichž tělo obsahuje velké množství železa, by měli užívat kyselinu askorbovou v nejnižší možné dávce.

Pacienti s diabetem by si měli pamatovat, že do prášku mají být zahrnut i cukr.