Ibuprofen (200 mg, rostlina léčivých přípravků Borisov OJSC)

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Ibuprofen je nesteroidní syntetické léčivo s analgetickými, protizánětlivými a antipyretickými účinky.

farmaceutický účinek

Aktivní složkou léčiva je ibuprofen, derivát kyseliny fenylpropionové.

Ibuprofen je nejúčinnější při zánětlivých bolestech. Antipyretický účinek je velmi podobný kyselině acetylsalicylové. Potlačuje adhezi krevních destiček, zlepšuje mikrocirkulaci a snižuje intenzitu zánětu.

Při externím použití má mast Ibuprofen silný analgetický účinek, snižuje návaly, ranní ztuhlost a otoky.

Droga je zařazena na seznam základních léků Světové zdravotnické organizace, její účinnost a bezpečnost byla studována a klinicky testována.

Formulář vydání

Ibuprofen je dostupný ve formě tablet, suspenze a masti.

• Tablety ibuprofenu jsou kulaté, hladké, bikonvexní bílé. Jedna tableta obsahuje 200 mg nebo 400 mg účinné látky. Pomocné látky - stearan hořečnatý, mastek, laktóza, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý, povidon 25. 10, 20 a 100 kusů v balení;
• Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním ibuprofenu. Jedna tableta obsahuje 800 mg účinné látky. 7, 14 a 60 kusů v balení;
• Pastilky. Jedna tableta obsahuje 200 mg účinné látky;
• Tobolky s prodlouženým uvolňováním. Každá tobolka obsahuje 300 mg účinné látky;
• Suspenze Ibuprofen pro perorální podání je homogenní, žlutá, s vůní pomeranče. 5 ml suspenze obsahuje 100 mg účinné látky. K dispozici v lahvích o objemu 100 ml, v lepenkové krabici s odměrkou;
• 5% krém a gel pro vnější použití.

Indikace pro použití ibuprofenu

Ibuprofen je indikován pro:

• Symptomatická léčba chřipky a ARVI;
• Artróza;
• Psoriatická artritida;
• Cervikální spondylóza;
• Barre-Lieuův syndrom;
• Cervikální migréna;
• Burzitida;
• Ankylozující spondylitida;
• Neuralgická amyotrofie;
• Myalgie;
• Nefrotický syndrom;
• Posturální hypotenze (při užívání antihypertenziv);
• Horečné stavy různých etymologií;
• Traumatický zánět měkkých tkání a pohybového aparátu;
• Syndrom vertebrální arterie;
• Neuralgie;
• Tendinitida;
• Hematomy.

Ibuprofen je také indikován k léčbě podvrtnutí vazivového aparátu, revmatoidní artritidy, radikulitidy a kloubního syndromu (s exacerbací dny).

Jako adjuvans je ibuprofen indikován k použití v:

• Zápal plic;
• Pooperační, bolesti zubů a hlavy;
• Infekční a zánětlivá onemocnění ORL - faryngitida, tonzilitida, rýma, laryngitida, sinusitida;
• Bronchitida;
• Panikulitida;
• Primární dysmenorea;
• Algodismenorea;
• Zánětlivé procesy v malé pánvi;
• Adnexitida.

Kontraindikace

Podle pokynů je ibuprofen kontraindikován u:

• Přecitlivělost na léčivo;
• Exacerbace žaludečních vředů nebo duodenálních vředů a ulcerózní kolitidy;
• Nemoci zrakového nervu a poruchy barevného vidění;
• "Aspirin" astma;
• Arteriální hypertenze;
• Scotome;
• Amblyopia;
• Těžká renální nebo jaterní dysfunkce, stejně jako jaterní cirhóza s portální hypertenzí;
• Srdeční selhání;
• Otok;
• Hemofilie;
• Hypokoagulace;
• Leukopenie;
• Patologie vestibulárního aparátu;
• Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
• III trimestr těhotenství.

Podle pokynů je Ibuprofen předepsán s opatrností, pokud:

• Chronické srdeční selhání,
• Souběžná onemocnění jater a ledvin,
• Enteritida;
• Ihned po chirurgických zákrocích;
• S dyspeptickými příznaky před zahájením léčby;
• Zánět žaludku;
• Kolitida;
• Děti do 12 let.

Při užívání ibuprofenu je nutné provádět systematické monitorování periferního krevního obrazu a funkce jater a ledvin.

Návod k použití ibuprofenu

Podle pokynů se ibuprofen užívá perorálně po jídle..

Denní dávka léku závisí na nemoci:

• U osteoartrózy, algodismenorey, psoriatické artritidy a ankylozující spondylartritidy se dospělým předepisuje 400-600 mg 3-4krát denně;
• U revmatoidní artritidy se užívá zvýšená dávka, 800 mg třikrát denně;
• Na poranění měkkých tkání a podvrtnutí se používají tablety Ibuprofenu s prodlouženým účinkem - 1600-2400 mg jednou denně, nejlépe před spaním;
• U syndromu středně silné bolesti užívejte 1 200 mg denně;
• U febrilního syndromu, který vznikl po imunizaci, se používá 50 mg, v případě potřeby lze podávání opakovat po 6 hodinách, avšak ne více než 100 mg denně.

V případě horečnatých stavů u dětí starších 12 let se dávka ibuprofenu vypočítá ke snížení tělesné teploty:

• Nad 39,2 stupňů C - 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně;
• Pod 39,2 ° C - 5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně.

Ibuprofen pastilky se používají k léčbě ORL chorob rozpuštěním v ústech pod jazykem. Dětem starším 12 let a dospělým se předepisuje dávka 200-400 mg 2-3krát denně.

Perorální suspenze se obvykle předepisuje dětem. Průměrná jednotlivá dávka užívaná třikrát denně je:

• 1 až 3 roky - 100 mg;
• Od 4 do 6 let - 150 mg;
• 7 až 9 let - 200 mg;
• 10-12 let - 300 mg.

Zevně naneste gel nebo krém Ibuprofen, naneste a otřete, dokud se úplně neabsorbuje na postiženou oblast 3-4krát denně. Ošetření lze provést do 2-3 týdnů.

Vedlejší efekty

Podle pokynů je ibuprofen poměrně bezpečný lék a je obvykle dobře snášen. Při aplikaci se mohou objevit některé nežádoucí účinky:

Trávicí systém: častěji se vyskytují průjem, zvracení, nevolnost, anorexie, epigastrické nepohodlí, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu; mnohem méně často dysfunkce jater nebo krvácení z gastrointestinálního traktu.

Nervový systém: mohou se objevit bolesti hlavy nebo závratě, poruchy spánku nebo neklid, poruchy zraku.

Oběhový systém: nežádoucí účinky jsou pozorovány pouze při dlouhodobém užívání léku - trombocytopenie, anémie, agranulocytóza.

Močový systém: při dlouhodobém užívání ibuprofenu může dojít k poškození ledvin.

Alergické reakce lze pozorovat jak při užívání léku dovnitř, tak při vnější aplikaci ve formě zarudnutí kůže, kožní vyrážky, Quinckeho edému, pocitu pálení. Bronchospastický syndrom a aseptická meningitida se vyskytují mnohem méně často..

Ibuprofen je kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství. Aplikace v I. a II. Trimestru je možná striktně podle indikací lékaře.

Během laktace lze ibuprofen používat v nízkých dávkách proti bolesti a horečce. Jelikož se léčivo vylučuje do mateřského mléka, je užívání v dávkách nad 800 mg denně kontraindikováno..

Podmínky skladování

Ibuprofen je lék na předpis. Doba použitelnosti - 3 roky.

Ibuprofen

• Farmakologické vlastnosti
• Indikace pro použití
• Způsob aplikace
• Kontraindikace
• Aplikace během těhotenství
• Interakce s jinými léky
• Vedlejší efekty
• Předávkovat
• Podmínky skladování
• Formulář vydání
• Složení
• dodatečně

Lék Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivý lék, který má protizánětlivé, antipyretické, analgetické účinky.

Farmakologické vlastnosti

Ibuprofen selektivně neblokuje cyklooxygenázu-1 a cyklooxygenázu-2. Mechanismus účinku ibuprofenu je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce. Zmírňuje bolestivý syndrom, vč. bolesti kloubů v klidu a během pohybu; snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.
Farmakokinetika
Absorpce - vysoká, absorpce mírně klesá při užívání léku po jídle. Cmax v krevní plazmě, pokud se užívá na prázdný žaludek, se dosáhne po 45 minutách, pokud se užívá po jídle - po 1,5-2,5 hodinách a v synoviální tekutině - 2-3 hodiny, kde vytváří vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Komunikace s plazmatickými proteiny 90%. Pomalu proniká do kloubní dutiny, přetrvává v synoviální tkáni.
Biologická aktivita je spojena s S-enantiomerem. Po absorpci je asi 60% farmakologicky neaktivní R-formy pomalu transformováno do aktivní S-formy. Izoenzym CYP2C9 se podílí na metabolismu léčiva. Podstupuje presystémový a postsystémový metabolismus v játrech. Má dvoufázovou kinetiku eliminace s Т1 / 2 2- 2,5 h.
Vylučuje se ledvinami (ne více než 1% nezměněno) a v menší míře žlučí. U starších pacientů se farmakokinetické parametry ibuprofenu nemění.

Indikace pro použití

Způsob aplikace

Kontraindikace

Kontraindikace užívání ibuprofenu jsou: úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance k ASA nebo jiným NSAID (včetně anamnézy); erozivní a ulcerativní onemocnění gastrointestinálního traktu ve stadiu exacerbace (včetně peptického vředu žaludku a duodena ve stadiu exacerbace, ulcerózní kolitidy, peptického vředu, Crohnovy choroby, NUC), zánětlivých onemocnění střev, gastrointestinálního krvácení; poruchy srážení krve (včetně hemofilie, hypokoagulace, prodloužení doby krvácení, sklon ke krvácení, hemoragická diatéza); období po roubování bypassu koronární arterie; intrakraniální krvácení; závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater; progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání ledvin s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min, potvrzená hyperkalemie; těhotenství (III. trimestr); děti do 6 let (pro šumivé tablety 200 mg), děti do 12 let (pro potahované tablety 400 mg); přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva; přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou (ASA) nebo jiná NSAID.
Opatrně
Starší věk, chronické srdeční selhání, arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, častá konzumace alkoholu, cirhóza jater s portální hypertenzí, jaterní a / nebo renální selhání s nižší clearance kreatininu 60 ml / min, nefrotický syndrom, hyperbilirubinemie, žaludeční vřed a duodenální vřed (v anamnéze), infekce Helicobactor pylori, gastritida, enteritida, kolitida, onemocnění krve neznámé etiologie (leukopenie a anémie), dlouhodobé užívání NSAID, těžká somatická onemocnění, současné podávání perorálních kortikosteroidů (včetně.

Aplikace během těhotenství

Užívání ibuprofenu během těhotenství je kontraindikováno.

Interakce s jinými léky

Současné podávání ibuprofenu s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) a jinými NSAID se nedoporučuje.
Při současném podávání ibuprofenu snižuje protizánětlivý a antiagregační účinek ASA (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří dostávají nízké dávky ASA jako antiagregační látky po zahájení léčby ibuprofenem).
Při podávání s antikoagulancii a trombolytiky (altepláza, streptokináza, urokináza) se současně zvyšuje riziko krvácení.
Současné užívání s inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (cytatopram, fluoxetin, paroxetin, sertratin) zvyšuje riziko závažného gastrointestinálního krvácení.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinemie.
Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost rozvoje jeho hepatotoxických účinků. Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.
Induktory mikrozomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů a zvyšují riziko vzniku těžké hepatotoxické intoxikace.
Inhibitory mikrozomální oxidace snižují riziko hepatotoxických účinků.
Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatancií (včetně pomalých blokátorů kalciových lan), ACE inhibitorů), natriuretik a diuretik - furosemid a hydrochlorothiazid.
Snižuje účinnost urikosurických léků, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, antiagregačních látek, fibrinolytik (zvyšuje riziko hemoragických komplikací), zvyšuje ulcerogenní účinek při krvácení mineralokortikosteroidů a glukokortikosteroidů, kolchicinu, estrogenů, ethanolu.
Zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků (včetně derivátů sulfonylmočoviny) a inzulínu.
Antacida a cholestyramin snižují absorpci ibuprofenu.
Zvyšuje koncentraci ditoxinu, lithia a methotrexátu v krvi.
Kofein zvyšuje analgetický účinek.
Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity léčiva.

IBUPROFEN

NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové.

Droga: IBUPROFEN
Léčivá látka: ibuprofen
ATX kód: M01AE01
KFG: NSAID
Reg. číslo: P č. 015575/01
Datum registrace: 18.07.07
Vlastník reg. ID: Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice akciová společnost

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

?Potahované tablety	1 záložka.
ibuprofen	200 mg

20 ks - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.

POPIS ÚČINNÉ LÁTKY.
Poskytnuté vědecké informace jsou všeobecné a nelze je použít k rozhodnutí o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku..

FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK

NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX, hlavního enzymu metabolismu kyseliny arachidonové, který je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky. Analgetický účinek je způsoben jak periferním (nepřímo, potlačením syntézy prostaglandinů), tak centrálním mechanismem (kvůli inhibici syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Potlačuje agregaci krevních destiček.

Při vnější aplikaci má protizánětlivé a analgetické účinky. Snižuje ranní ztuhlost, zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.

FARMAKOKINETIKA

Při perorálním podání je ibuprofen téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy zpomaluje rychlost absorpce. Metabolizováno v játrech (90%). T_1/2 je 2-3 hodiny.

80% dávky se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů (70%), 10% - nezměněno; 20% se vylučuje střevem jako metabolity.

INDIKACE

Zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (včetně revmatické a revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, osteoartritidy), kloubní syndrom během exacerbace dny, psoriatická artritida, ankylozující spondylitida, tendinitida, bursitida, ischias, traumatický zánět měkkých tkání zařízení. Neuralgie, myalgie, bolestivý syndrom při infekčních a zánětlivých onemocněních ORL orgánů, adnexitida, algomenorea, bolesti hlavy a bolesti zubů. Horečka při infekčních a zánětlivých onemocněních.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Nastavit individuálně, v závislosti na nozologické formě onemocnění, závažnosti klinických projevů. Pokud se užívá orálně nebo rektálně pro dospělé, je jedna dávka 200-800 mg, frekvence podávání je 3-4krát / den; pro děti - 20-40 mg / kg / den v několika dávkách.

Aplikováno externě po dobu 2-3 týdnů.

Maximální dávka: pro dospělé při orálním nebo rektálním podání - 2,4 g.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK

Z trávicího systému: často - nevolnost, anorexie, zvracení, epigastrické nepohodlí, průjem; je možný vývoj erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu; zřídka - krvácení z gastrointestinálního traktu; při dlouhodobém užívání je možná jaterní dysfunkce.

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku, neklid, poruchy zraku.

Ze strany hematopoetického systému: při dlouhodobém užívání je možná anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Z močového systému: při dlouhodobém užívání je možná renální dysfunkce.

Alergické reakce: často - kožní vyrážka, Quinckeho edém; zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami), bronchospastický syndrom.

Místní reakce: při externím použití je možná hyperemie kůže, pocit pálení nebo brnění.

KONTRAINDIKACE

Erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, onemocnění zrakového nervu, "aspirinová triáda", poruchy hematopoézy, těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce; přecitlivělost na ibuprofen.

Těhotenství a kojení

Ibuprofen by se neměl užívat během třetího trimestru těhotenství. Použití v I. a II. Trimestru těhotenství je oprávněné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné poškození plodu.

Ibuprofen se v malém množství vylučuje do mateřského mléka. Aplikace při bolestech a horečce během laktace je možná. Pokud potřebujete dlouhodobé užívání nebo užívání ve vysokých dávkách (více než 800 mg / den), měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Používejte opatrně při souběžných onemocněních jater a ledvin, chronickém srdečním selhání, s dyspeptickými příznaky před zahájením léčby, bezprostředně po chirurgických zákrocích, s indikací anamnézy krvácení z gastrointestinálního traktu a gastrointestinálních onemocnění, alergické reakce spojené s užíváním NSAID.

V průběhu léčby je nutné systematické sledování funkcí jater a ledvin a periferní krve.

Neměl by být aplikován lokálně na poškozené oblasti pokožky.

INTERAKCE DROG

Při současném užívání ibuprofenu snižuje účinek antihypertenziv (ACE inhibitory, beta-blokátory), diuretik (furosemid, hypothiazid).

Při současném použití s ​​antikoagulancii je možné zvýšit jejich účinek.

Při současném užívání s GCS se zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Při současném použití může ibuprofen vytlačit nepřímá antikoagulancia (acenokumarol), deriváty hydantoinu (fenytoin), perorální hypoglykemické léky, deriváty sulfonylmočoviny ze sloučenin s bílkovinami krevní plazmy.

Při současném užívání s amlodipinem je možné mírné snížení antihypertenzního účinku amlodipinu; s kyselinou acetylsalicylovou - koncentrace ibuprofenu v krevní plazmě klesá; s baklofenem - byl popsán případ zvýšeného toxického účinku baklofenu.

Při současném použití s ​​warfarinem je možné prodloužit dobu krvácení, byla také pozorována mikrohematurie, hematomy; s hydrochlorothiazidem - je možný mírný pokles antihypertenzního účinku hydrochlorothiazidu; s kaptoprilem - je možné snížit antihypertenzní účinek kaptoprilu; s cholestyraminem - mírné snížení absorpce ibuprofenu.

Při současném použití s ​​uhličitanem lithným se zvyšuje koncentrace lithia v krevní plazmě.

Při současném použití s ​​hydroxidem hořečnatým se zvyšuje počáteční absorpce ibuprofenu; s methotrexátem - toxicita methotrexátu se zvyšuje.

Návod k použití ibuprofenu

Držitel rozhodnutí o registraci:

Kontakty pro dotazy:

Dávkové formy

reg. No: LP-000125 ze dne 11.01.11 - aktuální

Ibuprofen
	reg. No: LP-000125 ze dne 11.01.11 - aktuální

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Ibuprofen

Růžové potahované tablety, bikonvexní; průřez ukazuje dvě vrstvy.

1 záložka.
ibuprofen	200 mg

10 kusů. - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (10) - kartonové balíčky.
50 ks - sklenice z tmavého skla (1) - balení z lepenky.

Růžové potahované tablety, bikonvexní; průřez ukazuje dvě vrstvy.

1 záložka.
ibuprofen	400 mg

10 kusů. - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.
10 kusů. - obrysové buněčné balíčky (10) - kartonové balíčky.
50 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

farmaceutický účinek

NSAID. Má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky. Potlačuje protizánětlivé faktory, snižuje agregaci krevních destiček. Inhibuje cyklooxygenázy typu 1 a 2, narušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů jak ve zdravých tkáních, tak v oblasti zánětu, potlačuje exsudativní a proliferativní fáze zánětu. Snižuje citlivost na bolest v místě zánětu. Způsobuje oslabení nebo vymizení syndromu bolesti, vč. pro bolesti kloubů v klidu a během pohybu pomáhá snížit ranní ztuhlost a otoky kloubů zvýšit rozsah pohybu.
Antipyretický účinek je způsoben snížením excitability termoregulačních center diencephalonu

Farmakokinetika

Ibuprofen se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, jeho C max v plazmě je dosaženo během 1 - 2 hodin po požití, v synoviální tekutině - po 3 hodinách se váže na plazmatické proteiny o 99%.

Pomalu proniká do kloubní dutiny, setrvává v synoviální tkáni a vytváří v ní vyšší koncentrace než v plazmě.

Metabolismus ibuprofenu se vyskytuje hlavně v játrech. T 1/2 z plazmy je 2–3 hodiny. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů (ne více než 1% se vylučuje beze změny), v menší míře žlučí. Ibuprofen je zcela vyloučen za 24 hodin.

Indikace pro ibuprofen

• tenzní bolesti hlavy a migrény;
• bolesti kloubů, svalů;
• bolesti zad, dolní části zad, radikulitida;
• bolest v případě poškození vazů;
• bolest zubů;
• bolestivá menstruace;
• horečnaté stavy s nachlazením, chřipkou;
• revmatoidní artritida, osteoartritida.

NSAID jsou určeny pro symptomatickou terapii, snižují bolest a zánět v době použití, neovlivňují progresi onemocnění.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10	Indikace
G43	Migréna
J06.9	Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J10	Chřipka způsobená identifikovaným sezónním virem chřipky
K08.8	Další určené změny na zubech a jejich podpůrném aparátu (včetně zubů)
M05	Séropozitivní revmatoidní artritida
M15	Polyartróza
M25.5	Bolest kloubů
M54.1	Radikulopatie
M54.3	Ischias
M54.4	Lumbago se ischiasem
M65	Synovitida a tenosynovitida
M67	Jiné léze synoviálních membrán a šlach
M70	Onemocnění měkkých tkání spojená se stresem, přetížením a tlakem
M79.1	Myalgie
N94.4	Primární dysmenorea
N94.5	Sekundární dysmenorea
R50	Horečka neznámého původu
R51	Bolest hlavy
R52.0	Ostrá bolest
R52.2	Jiná přetrvávající bolest (chronická)

Dávkovací režim

Dospělí, starší osoby a děti starší 12 let: 200 mg tablety 3-4krát denně; v tabletách 400 mg 2-3krát denně. Denní dávka je 1200 mg (nepřekračujte 6 tablet po 200 mg (nebo 3 tablety po 400 mg) do 24 hodin.

Tablety se polykají vodou, nejlépe během jídla nebo po jídle. Neužívejte více než 4 hodiny později.

Nepřekračujte stanovenou dávku!

Průběh léčby bez konzultace s lékařem by neměl přesáhnout 5 dní.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Nepoužívejte u dětí do 12 let bez lékařské pomoci.

Děti od 6 do 12 let (vážící více než 20 kg): 1 tableta 200 mg ne více než 4krát denně. Interval mezi užitím pilulek je nejméně 6 hodin.

Vedlejší účinek

V doporučených dávkách lék obvykle nezpůsobuje vedlejší účinky..

Z trávicího systému: NSAID-gastropatie (bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu), průjem, plynatost, zácpa; ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospazmus.

Ze smyslů: porucha sluchu: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus; poškození zraku: toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, skotom, suché a podrážděné oči, otoky spojivek a víček (alergická geneze).

Z centrálního a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorické agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Na straně kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospazmus nebo dušnost, horečka, exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxický epidermální syndrom (epidermální toxicita) Lyell), eozinofilie, alergická rýma.

Ze strany hematopoetických orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Ostatní: zvýšené pocení.

Na straně laboratorních parametrů: doba krvácení (může se zvýšit), koncentrace glukózy v séru (může se snížit), clearance kreatininu (může se snížit), hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit), koncentrace kreatininu v séru (může se zvýšit), aktivita jaterních transamináz (může se zvýšit) ).

Kontraindikace pro použití

• erozivní a ulcerativní změny na sliznici žaludku nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;
• zánětlivá onemocnění střev v akutní fázi, vč. ulcerózní kolitida;
• anamnestické údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, rýmě, kopřivce po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného nesteroidního protizánětlivého léku (úplný nebo neúplný syndrom intolerance kyseliny acetylsalicylové - rhinosinusitida, kopřivka, polypy nosní sliznice, bronchiální astma);
• selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;
• selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin;
• potvrzená hyperkalemie;
• hemofilie a jiné poruchy srážení krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
• během období po bypassu koronární arterie;
• těhotenství (III. trimestr);
• věk dětí: do 6 let a od 6 do 12 let (s hmotností nižší než 20 kg) - pro tablety 200 mg; do 12 let - pro tablety 400 mg;
• přecitlivělost na kteroukoli ze složek, které tvoří lék.

S opatrností: stáří, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, dyslipidemie / hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, nefrotický syndrom, CC méně než 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, žaludeční vřed a duodenální vřed střeva (anamnéza), přítomnost infekcí Helicobacter pylori, gastritida, enteritida, kolitida, dlouhodobé užívání NSAID, onemocnění krve neznámé etiologie (leukopenie a anémie), těhotenství (I-II) trimestr, laktace, kouření, častá konzumace alkoholu (alkoholismus), závažné zdravotní stavy, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancia (např. warfarin), antiagregační látky (např. kyselina acetylsalicylová; klopidogrel), perorální glukokortikosteroidy (např. prednisolon), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např. citalopintrain, paroxetrolin) ).

Aplikace během těhotenství a kojení

Žádost o porušení funkce jater

Kontraindikováno při selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin.

S opatrností u nefrotického syndromu, poškození funkce ledvin (CC méně než 30-60 ml / min).

Ibuprofen (ibuprofen)

Léčivá látka:

Obsah

• 3D obrázky
• Složení a forma uvolnění
• farmaceutický účinek
• Indikace pro ibuprofen

• Kontraindikace
• Aplikace během těhotenství a kojení
• Vedlejší efekty
• Způsob podání a dávkování

• Podmínky skladování léku Ibuprofen
• Doba použitelnosti léku Ibuprofen
• Pokyny pro lékařské použití
• Ceny v lékárnách

• Recenze

Farmakologická skupina

• NSAID - deriváty kyseliny propionové

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• G54.1 Poruchy lumbosakrálního plexu
• Artropatie M00-M25
• M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
• M10 Dna
• Artróza M15-M19
• M45 Ankylozující spondylitida
• M71 Ostatní burzopatie
• M79.0 Revmatismus NS
• M79.1 Myalgie
• M79.2 Neuralgie a neuritida NS
• N70 Salpingitida a ooforitida
• R50 Horečka neznámého původu
• R52.2 Jiná přetrvávající bolest
• R68.8 Další určené obecné příznaky a příznaky
• T08-T14 Poranění neurčené části kmene, končetiny nebo oblasti těla

3D obrázky

Složení a forma uvolnění

Potahované tablety	1 záložka.
ibuprofen	0,2 g

ve sklenicích z tmavého skla, 100 ks..

farmaceutický účinek

Indikace pro ibuprofen

Revmatoidní artritida, deformující osteoartritida, ankylozující spondylitida, dna, bolesti zad, neuralgie, myalgie, bursitida, ischias, traumatický zánět měkkých tkání a pohybového aparátu, adnexitida, proktitida; infekční a zánětlivá onemocnění (adjuvans).

Kontraindikace

Přecitlivělost, žaludeční vředy a duodenální vředy, ulcerózní kolitida, „aspirinové“ astma, poruchy krvetvorby, amblyopie, poruchy barevného vidění, závažné poruchy funkce ledvin a jater, věk dětí (do 6 let).

Aplikace během těhotenství a kojení

Vedlejší efekty

Nevolnost, anorexie, plynatost, zácpa, pálení žáhy, průjem, závratě, bolesti hlavy, neklid, nespavost, alergické kožní reakce, poruchy zraku. Zřídka - erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle. S revmatoidní artritidou - 0,8 g 3krát denně; pro osteoartrózu a ankylozující spondylitidu - 0,4-0,6 g 3-4krát denně, s juvenilní revmatoidní artritidou - 30-40 mg / kg denně v několika dávkách.

U poranění měkkých tkání, podvrtnutí - 1,6-2,4 g denně v několika dávkách.

Se syndromem středně silné bolesti - 1,2 g denně.

Podmínky skladování léku Ibuprofen

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ibuprofen

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.