Anaferon pro děti

Registrační číslo a datum:

Obchodní název: Anaferon pro děti

Dávková forma: pastilky

Složení
Aktivní složky: afinitně purifikované protilátky k lidskému gama interferonu - 0,003 g *
* zavedeno jako směs vody a alkoholu účinné formy účinné látky
Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý.

Popis
Tablety jsou ploché válcové, s půlicí a zkosenou hranou, od bílé po téměř bílou. Na ploché straně s linkou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ANAFERON KID.

Farmakoterapeutická skupina
Imunomodulátory. Antivirotika.

Kódy ATX
L03, J05AX

farmaceutický účinek
Při profylaktickém a terapeutickém použití má lék imunomodulační a antivirový účinek. Účinnost byla experimentálně a klinicky prokázána proti chřipkovým virům (včetně ptačí chřipce), parainfluenze, virům herpes simplex typu 1 a 2 (labiální herpes, genitální herpes), dalším herpes virům (plané neštovice, infekční mononukleóza), enterovirům, virům přenášeným klíšťaty encefalitida, rotavirus, koronavirus, kalicivirus, adenovirus, respirační syncyciální (PC virus). Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a souvisejících cytokinů, indukuje tvorbu endogenních "časných" interferonů (IFN a / p) a gama-interferonu (IFN y).
Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje produkci protilátek (včetně sekrečního IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Tx) a normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Th a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je induktorem smíšené imunitní odpovědi typu Th1 a Th2: zvyšuje produkci cytokinů Th1 (IFNy, IL-2) a Th2 (IL-4, 10), normalizuje (moduluje) rovnováhu aktivit Th1 / Th2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Má antimutagenní vlastnosti.

Indikace pro použití
Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky).
Komplexní léčba infekcí způsobených herpetickými viry (infekční mononukleóza, plané neštovice, labiální opar, genitální opar).
Komplexní léčba a prevence recidivy chronické herpetické virové infekce, včetně labiálního a genitálního oparu.
Komplexní léčba a prevence jiných akutních a chronických virových infekcí způsobených virem klíšťové encefalitidy, enterovirem, rotavirem, koronavirem, kalicivirem.
Aplikace v komplexní terapii bakteriálních infekcí.
Komplexní léčba stavů sekundární imunodeficience různé etiologie, včetně prevence a léčby komplikací virových a bakteriálních infekcí.

Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, děti do 1 měsíce věku.

Těhotenství a kojení
Bezpečnost používání Anaferonu u dětí u těhotných žen a během laktace nebyla studována. Pokud je to nutné, při užívání léku je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.

Způsob podání a dávkování
Uvnitř. Najednou - 1 tableta (uchovávejte v ústech až do úplného rozpuštění - ne během jídla).
Děti od 1 měsíce. Při předepisování léku malým dětem (od 1 měsíce do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíci) převařené vody při pokojové teplotě.

SARS, chřipka, střevní infekce, herpesvirové infekce, neuroinfekce. Léčba by měla být zahájena co nejdříve - když se objeví první příznaky akutní virové infekce podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, poté se první den v pravidelných intervalech užívají další tři dávky. Od druhého dne dále užívejte 1 tabletu 3x denně až do úplného uzdravení.
Pokud nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit s lékařem třetí den léčby přípravkem na akutní respirační virové infekce a chřipku. V epizootické sezóně se lék užívá pro profylaktické účely denně 1krát denně po dobu 1-3 měsíců.

Genitální opar. V případě akutních projevů genitálního oparu se lék užívá v pravidelných intervalech podle následujícího schématu: 1-3 dny - 1 tableta 8krát denně, poté 1 tableta 4krát denně po dobu nejméně 3 týdnů.
Pro prevenci recidivy chronické herpesvirové infekce - 1 tableta denně. Doporučená doba preventivního kurzu se stanoví individuálně a může činit až 6 měsíců..
Při použití léku na léčbu a prevenci stavů imunodeficience při komplexní terapii bakteriálních infekcí - užívejte 1 tabletu denně.
V případě potřeby lze lék kombinovat s dalšími antivirovými a symptomatickými látkami.

Vedlejší účinek
Při použití léku pro uvedené indikace a v uvedených dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.
Možné projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva.

Předávkovat
Případy předávkování dosud nebyly registrovány.
V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy kvůli plnivům obsaženým v přípravku.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Dosud nebyly zjištěny žádné případy neslučitelnosti s jinými léky..
V případě potřeby lze lék kombinovat s dalšími antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými látkami.

speciální instrukce
Lék obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje jej předepisovat pacientům s vrozenou galaktosemií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozeným nedostatkem laktázy..

Formulář vydání
Pastilky. Na 20, 50 tabletách v polymerních nádobkách se šroubovacím hrdlem a šroubovacím uzávěrem pro vitamíny a léky nebo polymerních nádobách s tlumičem nárazů a napnutým víkem s první kontrolou otevírání vitamínů a léků.
20 tablet v blistru z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie.
1 nebo 2 blistry (každá po 20 tabletách) nebo každá plechovka spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..
Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost.
3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren.
Přes pult.

Výrobce / organizace přijímající reklamace
LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING; 127473, Rusko, Moskva, 3. samotechny za 9.

Anaferon pro děti návod k použití

Držitel rozhodnutí o registraci:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Anaferon pro děti

Pastilky od bílého po téměř bílý, plochý válcový tvar se zářezem a zkosením; na ploché straně s linkou s nápisem MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ANAFERON KID.

* aplikováno na monohydrát laktózy ve formě směsi voda-alkohol s obsahem nejvýše 10 -16 ng / g účinné formy účinné látky.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 0,267 g, mikrokrystalická celulóza - 0,03 g, stearát hořečnatý - 0,003 g.

20 ks - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
20 ks - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
20 ks - obrysové buněčné balíčky (5) - lepenkové balíčky.

farmaceutický účinek

Při profylaktickém a terapeutickém použití má lék imunomodulační a antivirový účinek. Experimentálně a klinicky prokázaná účinnost proti chřipkovým virům, parainfluenze, virům herpes simplex typu 1 a 2 (labiální herpes, genitální herpes), dalším herpes virům (plané neštovice, infekční mononukleóza), enterovirům, viru klíšťové encefalitidy, rotavirům, koronavirům, kalicivirům, adenovirus, respirační syncyciální (PC virus). Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a souvisejících cytokinů, indukuje tvorbu endogenních "časných" interferonů (IFN α / β) a interferonu gama (IFN γ).

Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje produkci protilátek (včetně sekrečního IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Tx) a normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Th a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je induktorem smíšené imunitní odpovědi typu Tx1 a Th2: zvyšuje produkci cytokinů Th1 (IFN γ, IL-2) a Th2 (IL-4, 10), normalizuje (moduluje) rovnováhu aktivit Th1 / Th2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Má antimutagenní vlastnosti.

Farmakokinetika

Indikace léku Anaferon pro děti

• prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky);
• komplexní terapie infekcí způsobených herpetickými viry (infekční mononukleóza, plané neštovice, labiální herpes, genitální herpes);
• komplexní terapie a prevence recidivy chronické herpesvirové infekce, vč. labiální a genitální opar;
• komplexní terapie a prevence jiných akutních a chronických virových infekcí způsobených virem klíšťové encefalitidy, enterovirem, rotavirem, koronavirem, kalicivirem;
• jako součást komplexní terapie bakteriálních infekcí;
• komplexní terapie stavů sekundární imunodeficience různé etiologie, vč. prevence a léčba komplikací virových a bakteriálních infekcí.

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně, ne během jídla. Tableta by měla být uchovávána v ústech, dokud se úplně nerozpustí..

Přiřazeno dětem ve věku 1 měsíce. Při předepisování léku malým dětem (od 1 měsíce do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíci) převařené vody při pokojové teplotě.

SARS, chřipka, střevní infekce, herpesvirové infekce, neuroinfekce

1. den užijte 8 tablet. podle následujícího schématu: 1 tab. každých 30 minut během prvních 2 hodin (pouze 5 záložek. po dobu 2 hodin), poté během téhož dne vezměte další 1 záložku. 3krát v pravidelných intervalech. 2. den a poté vezměte 1 kartu. 3krát denně až do úplného zotavení.

Pokud nedojde ke zlepšení třetího dne léčby přípravkem na akutní respirační virové infekce a chřipku, měli byste se poradit s lékařem.

V epidemické sezóně se preventivně užívá lék denně 1krát denně po dobu 1-3 měsíců.

V případě akutních projevů genitálního oparu se lék užívá v pravidelných intervalech podle následujícího schématu: 1-3 dny - 1 karta. 8krát / den, pak - 1 karta. 4krát denně po dobu nejméně 3 týdnů.

Pro prevenci recidivy chronické herpesvirové infekce - 1 tableta denně. Doporučená doba preventivního kurzu se stanoví individuálně a může činit až 6 měsíců..

Při použití léku na léčbu a prevenci stavů imunodeficience při komplexní terapii bakteriálních infekcí - užívejte 1 tabletu denně.

V případě potřeby lze lék kombinovat s dalšími antivirovými a symptomatickými látkami.

Vedlejší účinek

Možné jsou alergické reakce a projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva.

Kontraindikace pro použití

• věk dětí do 1 měsíce;
• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost používání Anaferonu u dětí během těhotenství a kojení nebyla studována. Pokud je to nutné, při užívání léku je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.

Aplikace u dětí

speciální instrukce

Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosemií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozeným nedostatkem laktázy..

Předávkovat

Případy předávkování nebyly dosud registrovány. V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické příznaky kvůli plnivům obsaženým v léku.

Lékové interakce

Dosud nebyly zjištěny žádné případy neslučitelnosti s jinými léky..

V případě potřeby lze lék kombinovat s dalšími antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými látkami.

Podmínky skladování léku Anaferon pro děti

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti léku Anaferon pro děti

Během období užívání léku skladujte blistr v papírové krabičce poskytnuté výrobcem.

Anaferon pro děti

Složení

Anaferon pro děti obsahuje protilátky, které jsou afinitně čištěny k lidskému gama interferonu (kombinace homeopatických ředění C12, C30 a C200). Složení obsahuje neaktivní složky: monohydrát laktózy, stearát hořečnatý

Formulář vydání

Anaferon pro děti se vyrábí ve formě tablet pro sublinguální použití, ve fóliovém balení - 20 takových tablet, v balení - 1 balení.

farmaceutický účinek

Abstrakt naznačuje, že Anaferon pro děti je lék stimulující antivirovou imunitu. Při použití k léčbě a prevenci poskytuje antivirové a imunomodulační účinky. V průběhu experimentů a klinického použití byla stanovena účinnost proti chřipkovým virům, enterovirům, herpes simplex a dalším herpes virům, rotavirům, viru klíšťové encefalitidy, koronavirům, adenovirům kalicivirům, PC virům.

Snižuje koncentraci viru v tkáních, indukuje produkci endogenních „časných“ interferonů a gama-interferonu. Poskytuje stimulaci buněčné a humorální imunitní odpovědi. Aktivuje produkci protilátek, zvyšuje funkci aktivity fagocytů a také přirozených zabíječských buněk.

Anaferon pro děti má také antimutagenní účinek.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice a farmakodynamice léku Anaferon pro děti.

Indikace pro použití

Anaferon se doporučuje používat u dětí v těchto případech:

• k léčbě a prevenci akutních respiračních virových infekcí a chřipky u dětí;
• pro komplexní léčbu a prevenci genitálního a labiálního oparu, jiných onemocnění vyvolaných herpes viry;
• za účelem komplexní terapie a prevence virových infekcí (v akutní a chronické formě), které byly způsobeny expozicí koronaviru, viru klíšťové encefalitidy, rotaviru, kaliciviru, enteroviru;
• za účelem komplexní léčby stavů sekundární imunodeficience různého původu;
• pro prevenci a léčbu bakteriálních a virových infekcí.

Kontraindikace

Užívání tohoto léku je kontraindikováno, pokud jste velmi citliví na kteroukoli z jeho složek, stejně jako na těhotné a kojící matky..

Vedlejší efekty

Při použití léku v uvedené dávce se neobjevily žádné vedlejší účinky. U jednotlivců se mohou objevit příznaky přecitlivělosti na složky tohoto léku.

Anaferon tablety pro děti, návod k použití (metoda a dávkování)

Oficiální pokyny pro použití přípravku Anaferon pro děti stanoví, že léčivý přípravek musí být rozpuštěn, dokud není zcela rozpuštěn. Užívejte jednu tabletu odděleně od jídla. Lék můžete předepisovat dětem od 1 měsíce.

Pokud lékař předepsal lék na přijetí dětem ve věku od 1 měsíce do 3 let, doporučuje se rozpustit tabletu v teplé vodě.

Léčba dětské chřipky Anaferon, ARVI, neuroinfekcí, herpetických virů, střevních infekcí by měla být zahájena okamžitě po zjištění prvních příznaků onemocnění. Léčebný režim by měl být následující: během prvních dvou hodin by děti měly dostat 1 tabulku. každých 30 minut, poté musí dítě ve stejný den užit další tři pilulky. Počínaje druhým dnem nemoci musíte dítěti dát 1 stůl. třikrát denně, dokud příznaky nezmizí.

Pokud v procesu léčby nedojde ke zlepšení, musíte se poradit s lékařem. Pro profylaxi během epidemie by dítě mělo rozpustit 1 tabletu každý den, 1-3 měsíce.

Pacienti s genitálním oparem v akutní formě jsou předepisováni od 1 do 3 dnů, 8 tablet. denně po stejných časových obdobích, poté do 4 týdnů 1 tableta 4krát denně.

Aby se zabránilo opakování herpetické virové infekce v chronické formě, měla by být absorbována 1 tabulka. ve dne. Lékař individuálně stanoví délku preventivního kurzu, může trvat až šest měsíců.

Použití léku při komplexní léčbě stavů imunodeficience, bakteriálních infekcí zahrnuje užívání 1 tablety denně.

Jak se tento přípravek užívá v každém konkrétním případě, podrobně vám řekne ošetřující lékař..

Pokud existuje taková potřeba, můžete tento lék kombinovat s jinými symptomatickými a antivirovými léky..

Předávkovat

Předávkování tímto lékem dosud nebylo zaznamenáno. Při náhodném požití velkých dávek existuje možnost vzniku dyspeptických příznaků. Tyto projevy mohou být spojeny s reakcí na složky léčiva..

Interakce

Neexistují žádné informace o interakci s jinými léky. Neexistují důkazy o neslučitelnosti s jinými léky.

Podmínky prodeje

Anaferon pro děti můžete koupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Chraňte Anaferon pro děti před vlhkostí, světlem a před přístupem dětí.

Skladovatelnost

Anaferon můžete ponechat dětem po dobu 3 let.

speciální instrukce

Pokud po třech dnech léčby nebylo zaznamenáno zlepšení zdravotního stavu, je nutné se poradit s lékařem.

Vzhledem k tomu, že lék obsahuje laktózu, nedoporučuje se lék těm, u kterých byl diagnostikován vrozený nedostatek laktázy nebo galaktosemie, syndrom malabsorpce glukózy..

Informace, že Anaferon pro děti způsobuje rakovinu, odborníci popírají. Toto tvrzení je čistě spekulací, protože žádný výzkum takovou teorii nepotvrdil..

Anaferon pro děti

Anaferon pro děti: návod k použití a recenze

Latinský název: Anaferon Kid

ATX kód: J05AX, L03

Aktivní složka: protilátky proti gama interferonu s lidskou afinitou čištěny

Výrobce: Materia Medica Holding NPF, LLC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 26/8/2019

Ceny v lékárnách: od 199 rublů.

Anaferon pro děti - lék, který aktivuje antivirovou imunitu, imunomodulační a antivirový účinek.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování léku:

• pastilky: ploché válcové, zkosené, na jedné straně riziko a nápis „MATERIA MEDICA“, na druhé straně nápis „ANAFERON KID“; barva tablet je téměř bílá až bílá (20 ks v blistrech, v papírové krabičce 1, 2 nebo 5 balení);
• kapky pro perorální podání: téměř bezbarvý nebo bezbarvý, průhledný (25 ml ve skleněných injekčních lahvičkách s kapátkem, v papírové krabičce 1 injekční lahvička).

1 tableta přípravku Anaferon pro děti obsahuje:

• účinná látka: protilátky proti lidské gama-interferonové afinitě čištěné (směs vody a alkoholu aplikovaná na monohydrát laktózy, obsahující ne více než 10-16 ng / g účinné formy látky) - 3 mg;
• pomocné složky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát vápenatý, aerosil.

1 ml kapek přípravku Anaferon pro děti obsahuje:

• účinná látka: protilátky proti afinitě k lidskému gama-interferonu čištěné (ve formě směsi tří aktivních vodných ředění látky, zředěné 100 12, 100 30 a 100 50krát) - 6 mg;
• pomocné složky: bezvodá kyselina citrónová, maltitol, sorban draselný, glycerol, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Anaferon pro děti má antivirové a imunomodulační účinky. Při provádění předklinických / klinických studií je jeho účinnost proti chřipkovým virům, parainfluenze, virům herpes simplex typu 1 a 2 (včetně genitálního a labiálního herpesu), dalším herpes virům (včetně infekční mononukleózy, plané neštovice), enterovirům, respiračnímu syncyciálnímu viru ( PC virus), rotavirus, adenovirus, kalicivirus, virus klíšťové encefalitidy, koronavirus.

Anaferon pro děti pomáhá snižovat koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a s nimi spojené cytokiny, vyvolává tvorbu časných endogenních interferonů (IFN α / β) a gama interferonu (IFN γ).

Má stimulační účinek na buněčnou a humorální imunitní odpověď. Zvyšuje produkci protilátek (včetně sekrečního IgA), aktivuje funkce T-pomocníků (Tx), T-efektorů a také normalizuje jejich poměr. Podporuje zvýšení funkční rezervy Th a dalších buněk, které se podílejí na imunitní odpovědi.

Anaferon pro děti je také induktorem smíšené imunitní odpovědi Tx1 a Tx2, která se projevuje ve formě zvýšení produkce cytokinů Tx1 (IFN γ, IL-2) a Tx2 (IL-4, 10), obnovení (modulace) rovnováhy Tx1 / Tx2. Zvyšuje funkční aktivitu přirozených zabíječských buněk (NK buněk) a fagocytů. Má antimutagenní vlastnosti.

Indikace pro použití

• ARVI (akutní respirační virové infekce), včetně chřipky - pro léčbu a prevenci;
• infekce způsobené herpetickými viry (plané neštovice, infekční mononukleóza, genitální opar, labiální opar) - jako součást komplexní léčby;
• chronická herpesvirová infekce, vč. labiální a genitální opar - jako součást komplexní léčby a pro prevenci relapsu;
• další akutní a chronické virové infekce způsobené enterovirem, virem klíšťové encefalitidy, rotavirem, kalicivirem, koronavirem - jako součást komplexní léčby a prevence;
• bakteriální infekce - jako součást komplexní léčby;
• stavy sekundární imunodeficience různé etiologie (včetně prevence a léčby komplikací bakteriálních a virových infekcí) - jako součást komplexní léčby.

Kontraindikace

• novorozenecké období (věk dětí do 1 měsíce);
• individuální přecitlivělost na složky.

Návod k použití Anaferonu pro děti: metoda a dávkování

Tablety Anaferon pro děti se užívají perorálně, mezi jídly, drží se v ústech až do úplného rozpuštění (sublingvální nebo bukální), po 1 tabletě.

Doporučený režim dávkování, pokud neexistují žádné jiné předpisy:

• chřipka, ARVI, herpesvirové infekce, střevní infekce, neuroinfekce: doporučuje se zahájit terapii při prvním výskytu příznaků akutní virové infekce pomocí následujícího schématu: první 2 hodiny, tablety se užívají 1 ks. každou půl hodinu, po které jsou do konce prvního dne odebrány další 3 kusy. v pravidelných intervalech; od druhého dne a v budoucnu si vezměte 1 ks. 3krát denně až do úplného uzdravení;
• genitální opar (akutní projevy): v pravidelných intervalech užívejte pilulky podle následujícího schématu: od 1 do 3 dnů - 1 ks. 8krát denně, pak - 1 ks. 4krát denně po dobu 3 týdnů nebo déle;
• chronická herpesvirová infekce (prevence relapsu): 1 ks. 1 denně, doba preventivního kurzu ošetřujícím lékařem je stanovena individuálně a může dosáhnout šesti měsíců;
• léčba a prevence stavů imunodeficience (jako součást komplexní terapie bakteriálních infekcí): 1 ​​ks. Jednou denně.

Pokud nedojde ke zlepšení do konce třetího dne léčby ARVI a chřipkou, musíte se poradit s lékařem.

V období epidemií se z důvodu prevence užívá Anaferon pro děti denně po dobu 1-3 měsíců v dávce 1 tablety denně.

Malým dětem (od 1 měsíce do 3 let) se doporučuje tabletu před použitím rozpustit v 15-20 ml převařené vody při pokojové teplotě.

Anaferonové kapky pro děti se užívají perorálně mezi jídly. Prvních pět dávek léku první den léčby by mělo být provedeno mezi krmením nebo 15 minut před zahájením krmení nebo příjmem tekutin.

Kapky se dávkují do lžíce, na 1 dávku - 10 kapek.

Léčebný režim: první den užívejte 10 kapek každou půlhodinu po dobu dvou hodin, ve zbývajícím čase - 3 dávky ve stejné dávce v pravidelných intervalech. Od 2. do 5. dne terapie - 10 kapek 3x denně.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při užívání léku v doporučených dávkách a pro uvedené indikace nebyly registrovány.

Možný projev reakcí přecitlivělosti na složky léčiva.

Předávkovat

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování..

Možné příznaky v případě náhodného předávkování: dyspeptické jevy, které jsou způsobeny dalšími složkami, které jsou součástí přípravku Anaferon pro děti.

speciální instrukce

Nedoporučuje se předepisovat lék pacientům s vrozeným nedostatkem laktázy, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozenou galaktosemií, protože obsahuje monohydrát laktózy..

Aplikace během těhotenství a kojení

Pokud je nutné užívat Anaferon pro děti během těhotenství a kojení, je nutná konzultace s lékařem, který musí posoudit poměr přínosů a rizik, protože bezpečnost užívání drogy během těchto období života ženy nebyla studována.

Použití v dětství

Podle pokynů je přípravek Anaferon pro děti kontraindikován u pacientů mladších 1 měsíce..

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o případech nekompatibility přípravku Anaferon pro děti s jinými léčivými látkami / přípravky. V případě potřeby lze kombinovat s dalšími symptomatickými, antibakteriálními a antivirovými látkami.

Analogy

Analogy Anaferonu pro děti jsou: Amiksin, Imunin, Imumod, Galavit, Imunofan.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Anaferonu pro děti

Recenze o Anaferonu pro děti jsou rozporuplná. Někteří uživatelé poukazují na jeho vysokou účinnost, přičemž berou na vědomí, že léčba by měla být zahájena při prvních známkách onemocnění. V ostatních případech rodiče uvádějí, že lék neměl uváděný terapeutický účinek. Cena je nejčastěji hodnocena jako vysoká.

Cena Anaferonu pro děti v lékárnách

Přibližná cena přípravku Anaferon pro děti je: tablety pro resorpci (20 ks) - 210-275 rublů, kapky (1 lahvička po 25 ml) - 234-315 rublů.

Návod k použití Anaferon pro děti

Registrační číslo: LP-N (000035) - (RG-RU)

Dávková forma: pastilky

Složení

afinitně čištěné protilátky k lidskému gama interferonu - 0,003 g *

Pomocné látky: monohydrát laktózy 0,267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, stearát hořečnatý 0,003 g *

afinitně čištěné protilátky k lidskému gama interferonu - 0,003 g *

* aplikováno na monohydrát laktózy ve formě směsi voda-alkohol s obsahem nejvýše 10-16 ng / g účinné formy účinné látky.

Popis

Tablety jsou ploché válcové, s půlicí a zkosenou hranou, od bílé po téměř bílou. Na ploché straně s linkou s nápisem MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ANAFERON KID.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová a imunostimulační látka.

ATX kód

farmaceutický účinek

Při profylaktickém a terapeutickém použití má lék imunomodulační a antivirový účinek. Účinnost proti chřipkovým virům, herpes virům (plané neštovice, infekční mononukleóza) a rotavirům byla experimentálně a klinicky prokázána. Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a souvisejících cytokinů, indukuje tvorbu endogenních "časných" interferonů (IFN a / β) a interferonu gama (IFN γ).

Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje produkci protilátek (včetně sekrečního IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Tx), normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Th a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je induktorem smíšené imunitní odpovědi typu Txl a Th2: zvyšuje produkci cytokinů Txl (IFN γ, IL-2) a Th2 (IL-4, 10), normalizuje (moduluje) rovnováhu aktivit Th1 / Th2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a buněk přirozeného zabíjení (buňky EK).

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová kapalinová chromatografie, vysoce účinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah účinné látky Anaferonu pro děti v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí (ARVI) u dětí ve věku od 1 měsíce do 18 let.

Léčba infekcí způsobených herpes viry (infekční mononukleóza, plané neštovice) jako součást komplexní terapie u dětí ve věku od 1 do 18 let.

Léčba akutní střevní infekce způsobené rotaviry jako součást komplexní terapie u dětí ve věku od 6 měsíců do 18 let.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva. Děti do 1 měsíce - k prevenci a léčbě chřipky a ARVI u dětí.

Děti do 1 roku - k léčbě infekcí způsobených herpes viry u dětí.

Děti do 6 měsíců - k léčbě akutní střevní infekce způsobené rotavirem u dětí do 6 měsíců.

Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost používání Anaferonu u dětí u těhotných žen a během laktace nebyla studována. Pokud je to nutné, při užívání léku je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.

Způsob podání a dávkování

Účelem rizika není rozdělit tabletu na části.

Uvnitř, ne během jídla. Uchovávejte tabletu v ústech, dokud se úplně nerozpustí..

Při předepisování léku malým dětem (od 1 měsíce do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíci) převařené vody při pokojové teplotě.

Děti od 1 měsíce.

1. den léčby se užije 8 tablet podle následujícího schématu: 1 tableta každých 30 minut během prvních 2 hodin (celkem 5 tablet za 2 hodiny), poté ve stejný den užijte další 1 tabletu třikrát v pravidelných intervalech. 2. den a dále užívejte 1 tabletu třikrát denně až do úplného uzdravení.

Pokud nedojde ke zlepšení třetího dne léčby přípravkem na akutní respirační virové infekce a chřipku, měli byste se poradit s lékařem.

V epizootické sezóně se z preventivních důvodů lék užívá denně, 1 tableta 1krát denně po dobu 1-3 měsíců.

Akutní střevní infekce způsobené rotaviry jako součást komplexní terapie.

Děti od 6 měsíců.

1. den léčby se užije 8 tablet podle následujícího schématu: 1 tableta každých 30 minut během prvních 2 hodin (celkem 5 tablet za 2 hodiny), poté ve stejný den užijte další 1 tabletu třikrát v pravidelných intervalech. 2. den a dále užívejte 1 tabletu třikrát denně až do úplného uzdravení.

Léčba infekcí způsobených herpes viry (infekční mononukleóza, plané neštovice) jako součást komplexní terapie.

Děti od 1 roku a starší.

1. den léčby se užije 8 tablet podle následujícího schématu: 1 tableta každých 30 minut během prvních 2 hodin (celkem 5 tablet za 2 hodiny), poté ve stejný den užijte další 1 tabletu třikrát v pravidelných intervalech. 2. den a dále užijte 1 tabletu třikrát denně. Doba léčby planých neštovic je 7 dní.

Doba léčby infekční mononukleózy je 14 dní.

V případě potřeby lze lék kombinovat s dalšími antivirovými a symptomatickými látkami.

Vedlejší účinek

Možné jsou alergické reakce a projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly dosud registrovány. V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické příznaky kvůli plnivům obsaženým v léku.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Dosud nebyly zjištěny žádné případy neslučitelnosti s jinými léky..

V případě potřeby lze lék kombinovat s dalšími antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými látkami.

speciální instrukce

Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosemií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozeným nedostatkem laktázy..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy.

Formulář vydání

Pastilky. 20 tablet v blistru z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie.

1, 2 nebo 5 blistrů spolu s pokyny pro lékařské použití jsou uloženy v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C..

Držte mimo dosah dětí.

Během období užívání léku skladujte blistr v papírové krabičce poskytnuté výrobcem.

Skladovatelnost

3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci, a organizace, která přijímá nároky na území Ruské federace

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "

Rusko, 127473, Moskva, 3. samotechny za 9.

Adresa místa výroby léčivého přípravku.

Rusko, 454139, Čeljabinsk, st. Buguruslanskaya, 54.

Anaferon pro děti: návod k použití

Instrukce

Složení (pro 1 tabletu)

Afinitně čištěné protilátky proti lidskému gama interferonu - 0,003 g *.

Pomocné látky: monohydrát laktózy 0,267 g, mikrokrystalická celulóza 0,030 g, stearát hořečnatý 0,003 g.

* aplikováno na monohydrát laktózy ve formě směsi voda-alkohol s obsahem nejvýše 10–16 ng / g účinné formy účinné látky.

Popis

Tablety jsou ploché válcové, s půlicí a zkosenou hranou, od bílé po téměř bílou. Na ploché straně s linkou s nápisem MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ANAFERON KID.

Farmakoterapeutická skupina

Homeopatický lék.

Imunomodulátory. Antivirotika.

farmaceutický účinek

Homeopatický lék nezpůsobuje farmakologické účinky, ale působí zvláštním homeopatickým způsobem. Jeho účinky jsou nezávislé na koncentraci konkrétních složek nebo složek..

Při profylaktickém a terapeutickém použití má lék imunomodulační a antivirový účinek. Experimentálně a klinicky prokázaná účinnost proti chřipkovým virům, parainfluenze, virům herpes simplex typu 1 a 2 (labiální herpes, genitální herpes), dalším herpes virům (plané neštovice, infekční mononukleóza), enterovirům, viru klíšťové encefalitidy, rotavirům, koronavirům, kalicivirům, adenovirus, respirační syncyciální (PC virus). Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a souvisejících cytokinů, indukuje tvorbu endogenních "časných" "interferonů (IFN α / β) a gama interferonu (IFN γ).

Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje produkci protilátek (včetně sekrečního IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Tx) a normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Th a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je induktorem smíšené imunitní odpovědi typu Th1 a Th2: zvyšuje produkci cytokinů Th1 (IFN γ, IL-2) a Th2 (IL-4, 10), normalizuje (moduluje) rovnováhu aktivit Th1 / Th2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Má antimutagenní vlastnosti.

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysoce účinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah homeopatických léčiv v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studovat farmakokinetiku léčiva.

Oblast použití

Homeopatický lék. Tradičně se používá při komplexní terapii a prevenci akutních respiračních virových infekcí u dětí.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku, děti do 6 měsíců.

Anaferon č. 20 pro děti

Instrukce

• ruština
• қazaқsha

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněný název

Dávková forma

Pastilky

Složení

Jedna tableta obsahuje:

účinná látka: Afinitně čištěné protilátky proti lidskému gama interferonu - 0,003 g *.

pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý.

* aplikováno na monohydrát laktózy ve formě směsi voda-alkohol s obsahem nejvýše 10–16 ng / g účinné formy účinné látky.

Popis

Tablety jsou ploché válcové, s půlicí a zkosenou hranou, od bílé po téměř bílou. Na ploché straně s linkou s nápisem MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ANAFERON KID.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotika pro systémové použití.

Přímo působící antivirotika.

Další antivirotika.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy neumožňuje posoudit obsah ultranízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky léku Anaferon pro děti..

Farmakodynamika

Experimentálně a klinicky prokázaná účinnost proti chřipkovým virům, parainfluenze, virům herpes simplex typu 1 a 2 (labiální herpes, genitální herpes), dalším herpes virům (plané neštovice, infekční mononukleóza), enterovirům, viru klíšťové encefalitidy, rotavirům, koronavirům, kalicivirům, adenovirus, respirační syncyciální (PC virus). Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních,

ovlivňuje systém endogenních interferonů a souvisejících cytokinů, vyvolává tvorbu endogenních „časných“ interferonů (IFN a / β) a gama-interferonu (IFN γ).

Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje produkci protilátek (včetně sekrečního IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Tx) a normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Th a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je induktorem smíšené imunitní odpovědi typu Txl a Th2: zvyšuje produkci cytokinů Txl (IFN γ, IL-2) a Th2 (IL-4, 10), normalizuje (moduluje) rovnováhu aktivit Th1 / Th2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a buněk přirozeného zabíjení (buňky EK). Má antimutagenní vlastnosti.

Indikace pro použití

- Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky).

- Komplexní léčba infekcí způsobených herpetickými viry (infekční mononukleóza, plané neštovice, labiální opar, genitální opar).

- Komplexní léčba a prevence recidivy chronické herpetické virové infekce, včetně labiálního a genitálního oparu.

- Komplexní léčba a prevence jiných akutních a chronických virových infekcí způsobených virem klíšťové encefalitidy, enterovirem, rotavirem, koronavirem, kalicivirem.

- Aplikace v komplexní terapii bakteriálních infekcí.

- Komplexní léčba stavů sekundární imunodeficience různé etiologie, včetně prevence a léčby komplikací virových a bakteriálních infekcí.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř. Děti nad 6 let a dospělí: najednou - 1 tableta (uchovávejte v ústech až do úplného rozpuštění - ne během jídla).

Děti od 1 měsíce do 6 let: při předepisování léku malým dětem (od 1 měsíce do 6 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíci) převařené vody při pokojové teplotě.

SARS, chřipka, střevní infekce, herpesvirové infekce, neuroinfekce. Léčba by měla být zahájena co nejdříve - když se objeví první příznaky akutní virové infekce podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, poté se první den v pravidelných intervalech užívají další tři dávky. Od druhého dne dále užívejte 1 tabletu 3x denně až do úplného uzdravení.

Pokud nedojde ke zlepšení, měli byste se třetího dne léčby přípravkem na akutní respirační virové infekce a chřipku poradit s lékařem.

V epizootické sezóně se lék užívá pro profylaktické účely denně 1krát denně po dobu 1-3 měsíců.

Genitální opar. V případě akutních projevů genitálního oparu se lék užívá v pravidelných intervalech podle následujícího schématu: 1-3 dny - 1 tableta 8krát denně, poté 1 tableta 4krát denně po dobu nejméně 3 týdnů.

Pro prevenci recidivy chronické herpesvirové infekce - 1 tableta denně. Doporučená doba preventivního kurzu se stanoví individuálně a může činit až 6 měsíců..

Při použití léku na léčbu a prevenci stavů imunodeficience při komplexní terapii bakteriálních infekcí - užívejte 1 tabletu denně. V případě potřeby lze lék kombinovat s dalšími antivirovými a symptomatickými látkami.

Vedlejší efekty

Při použití léku pro uvedené indikace a v uvedených dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.

Možné projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva.

Kontraindikace

- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva; - věk dětí do 1 měsíce.

Lékové interakce

Dosud nebyly zjištěny žádné případy neslučitelnosti s jinými léky..

V případě potřeby lze lék kombinovat s dalšími antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými látkami.

speciální instrukce

Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosemií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozeným nedostatkem laktázy..

Těhotenství a kojení

Bezpečnost používání Anaferonu u dětí u těhotných žen a během laktace nebyla studována. Pokud je to nutné, při užívání léku je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.

Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidlo nebo jiné potenciálně nebezpečné mechanismy

Anaferon pro děti neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné mechanismy.

Předávkovat

Případy předávkování dosud nebyly registrovány.

Příznaky: dyspeptické příznaky.

Uvolněte formulář a obal

Pastilky. 20 tablet, každá v blistru z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie.

1 nebo 2 blistry spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v papírové krabičce.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Držte mimo dosah dětí.

Během období užívání léku skladujte blistr v papírové krabičce poskytnuté výrobcem.

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING, Rusko, 127473, Moskva, 3. samotechny per., 9. Tel./fax: (495) 684-43-33.

Držitel rozhodnutí o registraci

LLC "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Rusko.

Adresa organizace, která přijímá od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků na území Kazašské republiky

Zastoupení společnosti LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING v Kazašské republice Almaty, st. Zhibek Zholy 64, kancelář 206.