Amiksin tablety: návod k použití

Obchodní název léku: Amiksin®

Mezinárodní nechráněný název: Tiloron

Chemický název: 2,7-bis- [2 (diethylamino) -etoxy] -fluoren-9-on dihydrochlorid

Dávková forma léčiva: potahované tablety

Popis

Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní. Při přestávce v oranžové barvě jsou povoleny mírné skvrny oranžové a bílé.

Složení pro jednu tabletu

Tiloron - 60 mg nebo 125 mg.

Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 25 500 mg nebo 46 000 mg, mikrokrystalická celulóza - 60 000 mg nebo 120 000 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 1 500 mg nebo 3 000 mg, stearát vápenatý - 1 500 mg nebo 3 000 mg, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 1 500 mg nebo 3 000 mg;
skořápka: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 3,4050 mg nebo 6,8100 mg, oxid titaničitý - 1,7815 mg nebo 3,5630 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,4565 mg nebo 0,9130 mg, polysorbát -80 (tween-80) - 0,0570 mg nebo 0,1140 mg, chinolinové žluté barvivo (E 104) - 0,1235 mg nebo 0,2470 mg, oranžové žluté barvivo (E 110) - 0,1765 mg nebo 0,3530 mg.

Farmakoterapeutická skupina: antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonu.

ATX kód: J05AX

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití léku se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev za 4–24 hodin. Amiksin® má imunomodulační a antivirový účinek. V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje také kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese a obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků v závislosti na dávce. Lék je účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika.
Po perorálním podání se Amiksin® rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

Jako součást komplexní terapie

U dětí od 7 do 18 let:
- k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

U dospělých (nad 18 let):
- léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
- léčba herpetické infekce

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:
- jako součást komplexní terapie infekčně-alergických a virových.

Kontraindikace

Přecitlivělost na tiloron nebo jakoukoli jinou složku léčiva.

Těhotenství a období kojení. Děti do 7 let (pro dávku 60mg), děti do 18 let (pro dávku 125mg).

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Amiksin® během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat drogu během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Způsob podání a dávkování

Amiksin® se užívá perorálně po jídle.

Pro děti od 7 do 18 let: Pro nekomplikované formy chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Nadpis - 180 mg (3 tablety).

Pro dospělé (starší 18 let). Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Hlavní dávka přípravku Amiksin® - 750 mg (6 tablet).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).

K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny při 125 mg, poté po 48 hodinách při 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).

Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem

Vedlejší účinek

Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Amiksin® nejsou známy.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla identifikována žádná klinicky významná interakce přípravku Amiksin® s antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety 60 mg, 125 mg. 6 nebo 10 tablet v blistru; 6, 10 nebo 20 tablet v polymerní nádobě. 1 nebo 2 blistry nebo 1 polymerová nádoba společně s pokyny pro Amiksin v papírové krabičce.

Skladovatelnost

3 roky. Nepoužívejte Amiksin® po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C. Uchovávejte Amixin® mimo dosah dětí.

Amixin ® (Amixin)

Léčivá látka

Farmakologické skupiny

Antivirová imunostimulační látka - induktor tvorby interferonů [Antivirová (kromě HIV) látky]
Antivirová imunostimulační látka - induktor interferonu [Induktory interferonu]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

A55 Chlamydiový lymfogranulom (pohlavní)
A56 Jiné chlamydiové pohlavně přenosné choroby
A74 Jiná onemocnění způsobená chlamydií
B00 Infekce virem Herpes simplex
B02 Šindele [herpes zoster]
B15 Akutní hepatitida A
B16 Akutní hepatitida B.
B17 Jiná akutní virová hepatitida
B19 Virová hepatitida NS
B25 Cytomegalovirová nemoc
G04 Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
G04.8 Jiná encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
G35 Roztroušená skleróza
J06 Akutní infekce horních cest dýchacích více a neurčených míst
J11 Chřipka, virus nebyl identifikován

Složení

Potahované tablety	1 záložka.
účinná látka:
tiloron	60 mg
125 mg
Pomocné látky
jádro: bramborový škrob - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 1,5 / 3 mg; stearát vápenatý - 1,5 / 3 mg; sodná sůl karmelózy (primelóza) - 1,5 / 3 mg
filmový obal: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 3,405 / 6,81 mg; oxid titaničitý - 1,7815 / 3,563 mg; makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polysorbát 80 (doplnění 80) - 0,057 / 0,114 mg; chinolinové žluté barvivo (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; barvivo "Sunset Sun" žluté (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle.

Dospělí (starší 18 let)

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg / den v prvních 2 dnech léčby, poté - 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 750 mg (6 tab.).

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Kurz - 750 mg (6 tab.).

K léčbě herpesu, CMV infekce - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

Nespecifická profylaxe virové hepatitidy A - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů.

Léčba virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - 1,25 g (10 tab.).

Léčba akutní hepatitidy B - první dva dny, každý 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, v průběhu léčby - 2 g (tabulka 16). Při prodlouženém průběhu hepatitidy B, 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg po 48 hodinách. V průběhu léčby - 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet): první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet): 125 mg týdně. Nadpisová dávka léčiva Amiksin ® od 3,75 g do 5 g, trvání léčby 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

Akutní hepatitida C - 125 mg / den po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet): první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet): 125 mg týdně. Nadpisová dávka Amiksinu ® - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.

Komplexní léčba neurovirových infekcí - 125-250 mg / den po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka je stanovena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.

Urogenitální a respirační chlamydie - první dva dny, každý 125 mg, poté po 48 hodinách, každý 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 g (10 tab.).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy - 250 mg během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 2,5 g (20 tab.).

Děti starší 7 let

U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tab.).

V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 240 mg (tabulka 4).

Formulář vydání

Potahované tablety 60 mg, 125 mg. Karta 6 nebo 10. v obrysu acheikova balení; 6, 10 nebo 20 tab. v polymerní plechovce.

1 nebo 2 blistry nebo 1 polymerová plechovka jsou uloženy v lepenkové krabici.

Výrobce

JSC „Pharmstandard-Tomskkhimpharm“. 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel./fax. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Podmínky výdeje z lékáren

Volně prodejné - 125 mg potahované tablety.

Předpis - 60 mg potahované tablety.

Podmínky skladování léčiva Amiksin ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Amiksin ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Amiksin IC

Složení
Dávková forma
Farmakologická skupina
Farmakologické vlastnosti
Indikace
Kontraindikace
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Funkce aplikace
Způsob podání a dávkování
Předávkovat
Nežádoucí účinky
Skladovatelnost
Obal
Kategorie dovolené
Výrobce
Místo výrobce a adresa místa podnikání

Složení

účinná látka: tyrolon;

1 tableta obsahuje tiloron 0,06 g (60 mg) nebo 0,125 g (125 mg)

0,06 g tablety: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mikrokrystalická celulóza, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, bramborový škrob, polyethylenglykol (makrogol), mastek, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, oxid titaničitý (E 171), canrin oxid titaničitý (E 171) hlinitokřemičitan draselný (E 555)), syntetické směsné červené barvivo (hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mikrokrystalická celulosa, oxid titaničitý (E 171), barvivo Ponceauův lak 4R (E 124), barvivo indigový lak (E 132), barvivo lak oranžová žlutá FCF (E 110));

0,125 g tablety: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mikrokrystalická celulóza, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, bramborový škrob, polyethylenglykol (makrogol), mastek, koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý (17), oxid titaničitý (E2) (E 171) hlinitokřemičitan draselný (E 555)), barvivo oranžová žluť FCF (E 110).

Dávková forma

Potahované tablety.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety kulatého tvaru s bikonvexním povrchem, potahované, tmavě růžové (pro 60 mg tablety) a oranžové (pro 125 mg tablety), na lomu jsou viditelné dvě vrstvy.

Farmakologická skupina

Imunostimulanty. ATX kód L03A X.

Farmakologické vlastnosti

Amiksin ® IS (tyrolon) je imunomodulační a antivirové činidlo. Stimuluje tvorbu α, β, γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání léčiva jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po orálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v pořadí „střevo-játra-krev“ po 4 až 24 hodinách. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresor / T-pomocník. Účinné proti širokému spektru virových infekcí, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, hepatitidy A, B, C a herpes virů.

V průběhu studií na zvířatech (kuřecí a kachní embrya) byla prokázána vysoká antivirová aktivita léčiva proti původci vysoce patogenní influenzy ptáků (HPAI) kmene H5N1 a také (v experimentech na kuřatech) významná imunostimulační a adjuvantní aktivita proti antigenům původce HPAI.

Po perorálním podání se tyrolon rychle vstřebává z trávicího traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% léčiva se váže na bílkoviny krevní plazmy.

Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se prakticky beze změny stolicí a močí v poměru 7: 1. Poločas je 48 hodin..

Indikace

Léčba virové hepatitidy A, B, C, herpetické infekce, cytomegalovirové infekce jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida a meningoencefalitida), urogenitální a respirační chlamydie; pro léčbu a prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí. Snížit stupeň imunosuprese při komplexní terapii onemocnění doprovázených sekundárně indukovanými imunodeficity (způsobenými expozicí rentgenovým paprskům, cytostatikům, chirurgickým zákrokům atd.) A vyžadovat imunokorekci.

Děti ve věku 7+: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.

Funkce aplikace

Aplikace během těhotenství nebo kojení.

S těhotenstvím a laktací nejsou žádné zkušenosti s léčivem, proto by se neměl během těchto období používat.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů.

Způsob podání a dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle..

Prevence virové hepatitidy A. : 125 mg týdně po dobu 6 týdnů.

Léčba virové hepatitidy A. : 1. den - 125 mg dvakrát, poté - 125 mg každých 48 hodin. Dávka nadpisu - 1,25 g.

Léčba akutní hepatitidy B. : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2 g. Při prodlouženém průběhu onemocnění lze dávku léčby zvýšit na 2,5 g.

U chronické hepatitidy B. : během prvních 2 dnů léčby - 250 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Kurzová dávka na začátku léčby je 2,5 g. V budoucnu se lék užívá v dávce 125 mg týdně. Obecně se kurzová dávka pohybuje od 3,75 g do 5 g.

Pro akutní hepatitidu C. : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g.

U chronické hepatitidy C. : během prvních 2 dnů léčby - 250 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Kurzová dávka na začátku léčby je 2,5 g. V budoucnu je lék předepisován v dávce 125 mg týdně. Obecně je dávka kurzu 5 g

Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 750 mg.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí : 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů.

K léčbě oparu, cytomegalovirové infekce : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g.

Snížení stupně imunosuprese při komplexní terapii onemocnění doprovázených sekundárně indukovanými imunodeficiencemi a vyžadující imunokorekci : 125-250 mg týdně po dobu 6 týdnů. Maximální dávka v průběhu léčby je 1,5 g. V závislosti na imunologických parametrech a průběhu onemocnění lze průběh léčby opakovat s odstupem 4 týdnů..

U urogenitálních a respiračních chlamydií : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 1,25 g.

V komplexní terapii neurovirových infekcí - infekčně-alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida a meningoencefalitida) : během prvních 2 dnů léčby - 125 mg, poté - 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - od 1,5 do 1,75 g.

Děti ve věku 7+

U nekomplikovaných forem chřipky nebo ARVI se 60 mg užívá jednou denně 1., 2., 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg. V případě komplikací chřipky nebo akutních respiračních virových onemocnění se užívá 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od zahájení léčby. Dávka nadpisu - 240 mg.

Lék se nepoužívá u dětí mladších 7 let..

Předávkovat

Případy předávkování léky Amiksin® IP nejsou známy.

Nežádoucí účinky

Na straně kůže a podkožní tkáně: alergické reakce, včetně svědění, vyrážky (včetně kopřivky).

Ze zažívacího traktu: dyspeptické příznaky (zejména nevolnost, pálení žáhy).

Ostatní: krátkodobá horečka.

Skladovatelnost

Podmínky skladování. Skladujte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

Balení obsahuje 3 tablety v blistru, jeden, dva nebo tři blistry. 5 tablet v blistru, dva blistry v balení.

Kategorie dovolené

Výrobce

Dodatečná společnost odpovědnosti „InterChem“.

Místo výrobce a adresa místa podnikání

Ukrajina, 65080, Oděská oblast., Oděsa, silnice Lyustdorfskaya, 86.

Amiksin - návod k použití

INSTRUKCE
o použití léčivého přípravku pro lékařské použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název:

Léková forma:

Popis

Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní. Při přestávce v oranžové barvě jsou povoleny mírné skvrny oranžové a bílé.

Složení pro jednu tabletu

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: J05AX

Farmakologické vlastnosti

Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podávání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva - játra - krev po 4–24 hodinách. Amiksin ® má imunomodulační a antivirový účinek.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinný proti různým virovým infekcím, včetně chřipkových virů, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů. Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika.

Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Asi 80% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny. Lék se vylučuje prakticky beze změny střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Léčivo nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Aplikace během těhotenství a kojení

Způsob podání a dávkování

Pro děti starší 7 let:
U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tablety). V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 60 mg jednou denně 1., 2., 4. a 6. den od zahájení léčby. Nadpis - 240 mg (4 tablety).

Pro dospělé (starší 18 let):
Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Na kurz - 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na kurz - 750 mg (6 tablet).
K léčbě herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25-2,5 g (10-20 tablet).
Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů.
K léčbě virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, pak 125 mg každých 48 hodin. Kurz - 1,25 g (10 tablet).
Pro léčbu akutní hepatitidy B - první dva dny 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, v průběhu léčby - 2 g (16 tablet). Při dlouhodobém průběhu hepatitidy B - 125 mg dvakrát denně první den, poté 125 mg každých 48 hodin. V průběhu léčby - 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (od 1,25 g - 10 tablet do 2,5 g - 20 tablet) - 125 mg týdně. Nadpisová dávka přípravku Amiksin ® od 3,75 g do 5 g, délka léčby 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.
U akutní hepatitidy C - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Průběh léčby - 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy C - počáteční fáze léčby (2,5 g - 20 tablet) - první dva dny, 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g - 20 tablet) - 125 mg týdně. Nadpisová dávka Amiksinu ® - 5 g, doba léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů procesní aktivity.
S komplexní terapií neurovirových infekcí - 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka je nastavena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.
U urogenitálních a respiračních chlamydií - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka nadpisu - 1,25 g (10 tablet).
Při komplexní terapii plicní tuberkulózy - 250 mg během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka nadpisu - 2,5 g (20 tablet).

Vedlejší účinek

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Amiksin® s antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Lék neovlivňuje nepříznivě schopnost řídit vozidla a provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Podmínky výdeje z lékáren

Název a adresa výrobce / organizace přijímající nároky zákazníků:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Amiksin

Složení

Amiksin obsahuje 125 mg účinné látky tiloron (tilaxin) a další látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy, MCC, povidon.

Amiksin pro děti obsahuje 60 mg účinné látky tiloronu (tilaxin) a také další složky: bramborový škrob, sodnou sůl kroskarmelózy, MCC, povidon, stearát vápenatý.

Formulář vydání

Amiksin se vyrábí ve formě tablet.

Lék 60 mg je světle růžová tableta se skořápkou, bikonvexní, kulatá. Na přestávce mohou být oranžové nebo bílé skvrny. Baleno v obrysových baleních po 10 ks. nebo 6, 10, 20 ks. bankám.

Lék 125 mg je oranžová tableta s bikonvexní kulatou skořápkou. V přestávce je tableta oranžová, uvnitř mohou být oranžové nebo bílé skvrny. Baleno v obrysových baleních po 10 ks. nebo 6, 10, 20 ks. bankám.

farmaceutický účinek

Droga Amiksin působí v těle jako antivirový a imunomodulační prostředek.

Léčivo je syntetický induktor interferonu s nízkou molekulovou hmotností, který stimuluje produkci interferonů v těle.

Pod vlivem tiloronu je interferon v těle produkován buňkami střevního epitelu, hepatocyty, neutrofily, T-lymfocyty, granulocyty.

Indukuje syntézu interferonu v leukocytech, snižuje imunosupresi. Posiluje tvorbu protilátek, poskytuje stimulaci buněk kostní dřeně. Rovněž podporuje obnovení poměru T-supresor k T-pomocníkovi.

Toto antivirotikum účinně působí při různých virových infekcích a potlačuje proces reprodukce virů inhibicí translace virově specifických proteinů v buňkách, které byly infikovány.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po perorálním užití tablet dochází k maximální produkci interferonu v následujícím pořadí: zpočátku ve střevě, poté v játrech a v krvi po 4–24 hodinách.

Rychle se vstřebává z trávicího systému, úroveň jeho biologické dostupnosti je asi 60%. Komunikace s krevními bílkovinami - asi 80%.

Neakumuluje se v těle, jeho biotransformace neprochází.

Účinná látka se vylučuje z těla téměř beze změny. Vylučování prochází střevy a ledvinami. Poločas je 48 hodin.

Indikace pro použití Amiksinu

Amiksin je indikován k použití u dospělých pacientů v následujících případech:

za účelem prevence a léčby ARVI a chřipky;
pro léčbu virové hepatitidy A, B a C;
pro léčbu cytomegalovirové infekce;
pro léčbu herpetické infekce;
jako lék při komplexní terapii encefalomyelitidy alergického a virového původu;
jako lék při komplexní léčbě chlamydií, respiračních a urogenitálních;
jako lék na plicní tuberkulózu jako součást komplexní léčby.

Indikace pro použití Amiksinu pro děti po 7 letech jsou stanoveny - léčba nachlazení a chřipky.

Kontraindikace

Použití nástroje je kontraindikováno:

během těhotenství a kojení;
věk pacienta do sedmi let;
vysoká úroveň citlivosti citlivosti na složky Amiksinu.

Vedlejší efekty

Před užitím přípravku Amiksin je třeba poznamenat, že během léčby se mohou objevit určité nežádoucí účinky:

zažívací systém: projevy dyspepsie;
další projevy: alergické reakce, krátkodobé projevy zimnice.

Návod k použití Amiksinu (metoda a dávkování)

Lék se musí užívat perorálně po jídle..

Návod k použití Amiksinu pro děti

K léčbě nachlazení a chřipky je dětem předepsána jedna tableta Amiksinu jednou denně po dobu dvou dnů. Dále musíte vzít 4 další stůl. každý druhý den 1 ks.

Návod k použití Amiksin IC

Abyste zabránili virové hepatitidě A, musíte vypít 1 stůl. 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. K léčbě tohoto onemocnění jsou předepsány 2 tablety první den, poté by měla být jedna tableta užita o 48 hodin později. Měli byste vzít celkem 10 ks.

K léčbě akutní hepatitidy B musíte během prvních dvou dnů vypít 1 stůl. 125 mg, pak 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkem by mělo být odebráno 16 kusů. V chronickém průběhu onemocnění může lékař předepsat delší léčbu - až 6 měsíců.

Pacienti s akutní hepatitidou C v prvních dvou dnech léčby musí vypít 125 mg, poté 1 tabulku. po 48 hodinách. Celkem by mělo být odebráno 20 kusů. Amiksina. V případě hepatitidy C může být chronická léčba delší - léčba zahrnuje užívání 40 tablet - 1 ks. po 48 hodinách.

Užívání Amiksinu k léčbě neurovirových infekcí zahrnuje užívání 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů, poté 1 tabulka. po 48 hodinách. Léčba může trvat 3 až 4 týdny.

K léčbě nachlazení a chřipky u dospělých je předepsána 1 tabulka. v prvních 2 dnech, po kterých - 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkově musíte vypít 6 tablet. Pro prevenci těchto onemocnění je předepsána 1 tabulka. jednou týdně, doba trvání kurzu - 6 týdnů.

Pacient s cytomegalovirem, herpetickou infekcí trvá 1 tabulku. v prvních 2 dnech, pak - 1 tabulka. po 48 hodinách. Celkově byste měli vzít 10-20 ks. Léčebný režim pro respirační a urogenitální chlamydie je obdobný. Kurz zahrnuje 10 tablet Amiksinu.

K léčbě tuberkulózy je pacientům předepsáno 250 mg léků během prvních 2 dnů, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz - karta 20..

Předávkovat

Doposud neexistují žádné údaje o předávkování přípravkem Amiksin a Amiksin IC u dospělých a dětí.

Interakce

Při užívání přípravku Amiksin a antibiotik, která se používají k léčbě infekčních onemocnění, se neprojevil žádný projev klinické interakce.

Podmínky prodeje

Lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Patří do seznamu B. Uchovávejte mimo dosah dětí, před vlhkostí a světlem, při teplotě do 30 ° C.

Skladovatelnost

Lék můžete uchovávat po dobu 3 let.

speciální instrukce

Mnoho pacientů se ptá lékařů, zda je Amiksin antibiotikum nebo ne. Měli byste vědět, že lék není antibiotikum, což je při užívání léku třeba vzít v úvahu. Je to imunomodulační lék.

Amiksin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Lék má imunomodulační účinek, tj. zvyšuje imunitu.

farmaceutický účinek

Amiksin je účinný syntetický induktor, který stimuluje syntézu interferonů patřících do typů alfa, beta a gama.

Hlavní účinnou látkou přípravku Amiksin je tiporon, na jehož zavedení reagují hepatocyty (jaterní buňky), granulocyty (jedna z podskupin bílých krvinek) a T-lymfocyty (lymfocyty vyvíjející se v brzlíku) a střevní epiteliální buňky, které aktivně produkují interferon.

Po použití přípravku Amiksin se maximální množství interferonu vytvoří během 4–24 hodin, nejprve reaguje střevo na tiporon, poté na játra a nakonec na krev. Lék má antivirové a imunomodulační účinky.

Použití Amiksinu je účinné při léčbě mnoha virových infekcí, včetně chřipkových virů, respiračních virových infekcí způsobených jinými patogeny, jakož i hepatitid a herpes virů. Antivirový účinek Amiksinu je způsoben jeho schopností potlačovat reprodukci virů inhibicí translace virových proteinů v infikovaných buňkách.

Podle recenzí Amiksin výrazně překonává své protějšky v neškodnosti, době působení, dosaženém účinku a šíři rozsahu použití. Tento lék je dobře snášen a netoxický..

Po perorálním podání se Amiksin rychle vstřebává, biologická dostupnost (schopnost vstřebávání) je 60%, vazba na plazmatické bílkoviny je 80%. Vylučuje se prakticky beze změny ledvinami (9%) a střevy (70%). Amiksin se v těle nehromadí a nepodléhá biotransformaci.

Indikace pro použití Amiksinu

Klinické studie a recenze Amiksinu potvrzují vhodnost předepisování léku pro následující nemoci:

prevence a léčba chřipky a ARVI;
cytomegalovirová infekce;
opar;
virová hepatitida A, B a C..

Pokyny pro Amiksin naznačují, že je možné účinně užívat drogu jako součást komplexní terapie těchto onemocnění:

- virová a infekčně-alergická encefalomyelitida;

- respirační a urogenitální chlamydie;

Pro léčbu chřipky a ARVI je dětem starším 7 let předepsán Amiksin pro děti.

Dávkování a podávání Amiksinu

Lék je dostupný ve formě potahovaných tablet, každá 60 mg (Amiksin pro děti) a 125 mg každá. Tento lék by měl být užíván ústy na konci jídla. U dospělých pacientů jsou tablety 125 mg předepsány podle následujícího schématu:

Prevence chřipky a ARVI - po dobu 6 týdnů užívejte 1 tabletu jednou týdně.
Léčba chřipky a ARVI - 6 tablet je distribuováno následovně: první dva dny, 1 tableta denně, zbývající tablety se užívají v intervalech 48 hodin.
Akutní hepatitida B - Amiksin se užívá podle stejného schématu jako u chřipky, kurz se skládá ze 16 tablet.
Akutní heapitida C - lék se užívá stejným způsobem jako u chřipky, kurz se skládá z 20 tablet.
Virová hepatitida A - podle pokynů by měl být Amiksin užíván 1 tabletu dvakrát denně po dobu prvních dvou dnů, poté každých 48 hodin, 1 tableta. Po celou dobu kurzu je třeba užít 10 tablet.
Chronická hepatitida B - v počáteční fázi by se první dva dny měly užívat 1 tableta dvakrát denně, poté 1 tableta - každé dva dny (celkem 20 tablet). Užívání Amiksinu v množství 10-20 tablet zajišťuje pokračovací fázi, během níž se užívá 1 tableta jednou týdně. Nadpisová dávka (30-50 tablet) je navržena na 3,5-6 měsíců.
Chronická hepatitida C - schéma užívání drog je stejné jako při léčbě chronické hepatitidy B. Kurz (50 tablet) je navržen na šest měsíců.
Komplexní léčba neurovirových infekcí - první dva dny jsou předepsány 1-2 tablety, poté každé dva dny 1 tableta.
Herpetická a cytomegalovirová infekce - schéma užívání Amiksinu odpovídá dávce a frekvenci podávání při léčbě chřipky. Kurz se skládá z 10-20 tablet.
Respirační a urogenitální chlamydie - léčba probíhá stejně jako léčba chřipkou. Dávka obsahuje 10 tablet.
Komplexní léčba plicní tuberkulózy - 2 tablety po dobu prvních dvou dnů, poté 1 tableta každých 48 hodin. Kurz se skládá z 20 tablet.

Léčba chřipky a ARVI bez komplikací u dětí starších 7 let se provádí pomocí Amiksinu pro děti, z nichž 1 tableta obsahuje 60 mg tiloronu: první, druhý a čtvrtý den od začátku léčby je předepsána 1 tableta. Pokud jsou chřipka nebo ARVI doprovázeny komplikacemi, pak šestý den od začátku léčby je předepsána další, čtvrtá, dětská tableta Amiksin.

Vedlejší efekty

V recenzích Amiksinu jsou stížnosti na nežádoucí důsledky po užívání léku extrémně vzácné, existuje však možnost takových vedlejších účinků, jako je alergická reakce a zimnice (ne na dlouho). Možné poruchy fungování trávicího systému.

Kontraindikace

Pokyny pro Amiksin naznačují, že užívání drogy by se mělo zdržet v následujících případech:

- ženy během kojení;

dodatečné informace

Místo skladování léku by mělo být tmavé a suché a teplota by měla být v rozmezí 5-30 0 С. Doba použitelnosti Amiksinu je 3 roky.

Návod k použití Amiksin ® (Amixin)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávkové formy

reg. Ne: ЛСР-000175/08 od 24.01.08 - na neurčito Datum opětovné registrace: 27.07.17

Amiksin ®
	reg. Ne: ЛСР-000175/08 od 24.01.08 - na neurčito Datum opětovné registrace: 27.07.17

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Amiksin ®

Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na přerušení - oranžová, jsou povoleny mírné vměstky oranžové nebo bílé.

1 záložka.
tiloron (tilaxin)	60 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).

Složení skořápky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (doplnění 80), chinolinová žluť (E104), sykovit žlutooranžová 85 (E110).

6 ks - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buněk (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - obrysový obal buňky (2) - kartonové obaly.
6 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
10 kusů. - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.
20 ks - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na přerušení - oranžová, jsou povoleny mírné vměstky oranžové nebo bílé.

1 záložka.
tiloron (tilaxin)	125 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).

farmaceutický účinek

Nízkomolekulární syntetický induktor interferonu, který stimuluje tvorbu alfa, beta, gama interferonů v těle. Hlavní struktury, které produkují interferon v reakci na podávání tiloronu, jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití léku se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střeva, jater a krve po 4–24 hodinách. Amiksin ® má imunomodulační a antivirový účinek.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné pro různé virové infekce (včetně infekcí způsobených chřipkovými viry, jinými patogeny akutních respiračních virových infekcí, viry hepatitidy, oparem). Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Farmakokinetika

Po podání drogy uvnitř se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 60%.

Vazba na plazmatické bílkoviny - asi 80%.

Metabolismus a vylučování

Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se téměř beze změny stolicí (asi 70%) a močí (asi 9%). T 1/2 je 48 hodin.

Indikace léku Amiksin ®

pro prevenci a léčbu chřipky a ARVI;
pro léčbu virové hepatitidy A, B a C;
pro léčbu herpetické infekce;
pro léčbu cytomegalovirové infekce;
jako součást komplexní terapie alergické a virové encefalomyelitidy (včetně roztroušené sklerózy, leukoencefalitidy, uveoencefalitidy);
jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;
jako součást komplexní terapie plicní tuberkulózy.

U dětí starších 7 let

pro léčbu chřipky a ARVI.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10	Indikace
A15	Respirační tuberkulóza, bakteriologicky a histologicky potvrzena
A56.0	Chlamydiové infekce dolních močových cest
A56.1	Chlamydiové infekce pánevních orgánů a dalších urogenitálních orgánů
A56.4	Chlamydiová faryngitida
A60	Anogenitální herpes virová infekce [herpes simplex]
B00	Infekce virem Herpes simplex
B02	Pásový opar [herpes zoster]
B15	Akutní hepatitida A.
B16	Akutní hepatitida B.
B17.1	Akutní hepatitida C.
B18.1	Chronická virová hepatitida B bez delta agenta
B18.2	Chronická virová hepatitida C.
B25	Cytomegalovirová nemoc
G04	Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
G35	Roztroušená skleróza
J06.9	Akutní infekce horních cest dýchacích NS
J10	Chřipka způsobená identifikovaným sezónním virem chřipky
J16.0	Chlamydiová pneumonie

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně po jídle..

U dospělých je pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A lék předepsán v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Dávka nadpisu - 750 mg (6 tab.).

Při léčbě virové hepatitidy A je dávka léku první den 125 mg dvakrát denně, poté se po 48 hodinách změní na 125 mg. Průběh léčby je 1,25 g (10 tab.).

Při léčbě akutní hepatitidy B v počáteční fázi léčby první a druhý den je dávka léčiva 125 mg / den a poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2 g (16 tab.).

Při prodlouženém průběhu hepatitidy B v první den je dávka léku 125 mg dvakrát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy B v počáteční fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.). V prvních 2 dnech je denní dávka 250 mg, poté se po 48 hodinách změní na 125 mg. V pokračovací fázi léčby se celková dávka pohybuje od 1,25 g (10 tablet) do 2,5 g (20 tablet), zatímco lék je předepisován v dávce 125 mg týdně. Kurzová dávka Amiksinu se pohybuje od 3,75 do 5 g, doba léčby je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

U akutní hepatitidy C prvního a druhého dne léčby je přípravek Amiksin ® předepsán v dávce 125 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 2,5 g (20 tab.).

U chronické hepatitidy C v počáteční fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.). Během prvních 2 dnů se lék užívá v dávce 250 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. V pokračovací fázi léčby je celková dávka 2,5 g (20 tab.), Zatímco lék je předepisován v dávce 125 mg týdně. Kurzová dávka Amiksinu je 5 g (40 tab.), Délka léčby je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

V komplexní terapii neurovirových infekcí - 125-250 mg / den v prvních dvou dnech léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka se nastavuje individuálně, doba léčby je 3-4 týdny.

Pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí v prvních 2 dnech onemocnění je přípravek Amiksin ® předepsán v dávce 125 mg / den, poté 125 mg po 48 hodinách. Nadpisová dávka - 750 mg (6 tab.).

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí je přípravek Amiksin ® předepisován v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Dávka nadpisu - 750 mg (6 tab.).

Pro léčbu oparu, cytomegalovirové infekce je dávka léčiva v prvních 2 dnech 125 mg, poté se po 48 hodinách užívá 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tab.).

U urogenitálních a respiračních chlamydií je přípravek Amiksin ® předepsán v dávce 125 mg / den po dobu prvních 2 dnů, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka v záhlaví - 1,25 g (10 tab.).

Při komplexní terapii plicní tuberkulózy v prvních 2 dnech je lék předepsán v dávce 250 mg / den, poté v dávce 125 mg každých 48 hodin. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tab.).

U dětí starších 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí je lék předepisován v dávce 60 mg (1 tab.) 1krát denně po jídle 1., 2. a 4. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 180 mg (3 tab.).

S rozvojem komplikací chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí se lék užívá v dávce 60 mg 1krát denně 1., 2., 4., 6. den od začátku léčby. Dávka nadpisu - 240 mg (4 tab.).

Vedlejší účinek

Z trávicího systému: příznaky dyspepsie jsou možné.

Jiné: možné krátkodobé zimnice, alergické reakce.

Kontraindikace pro použití

těhotenství;
období kojení;
děti do 7 let;
přecitlivělost na léčivo.

Aplikace během těhotenství a kojení

Aplikace u dětí

speciální instrukce

Předávkovat

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné lékové interakce mezi Amiksinem a antibiotiky a tradiční léčba virových a bakteriálních infekcí.

Podmínky skladování léčiva Amiksin ®

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C.