ALGIREM

Jiné formy propuštění

sirup pro děti (vybrané)

Léčivá látka:

Formulář vydání:

sirup pro děti

Způsob podání a dávkování:

Užívá se perorálně (po jídle), vypláchne se vodou podle následujícího schématu: pro děti od 1 roku do 3 let - první den 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denní dávka - 60 mg) ; 2 a 3 dny - 10 ml 2krát denně (denní dávka - 40 mg), 4 dny - 5 dní - 10 ml jednou denně (denní dávka - 20 mg).

Děti od 3 do 7 let - první den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); 2 a 3 dny - 3 čajové lžičky 2krát denně (denní dávka. Přečíst více

Podrobný popis léku:

Způsob podání a dávkování

Užívá se perorálně (po jídle), vypláchne se vodou podle následujícího schématu: pro děti od 1 do 3 let - první den 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denní dávka - 60 mg) ; 2 a 3 dny - 10 ml 2krát denně (denní dávka - 40 mg), 4 dny - 5 dní - 10 ml jednou denně (denní dávka - 20 mg).

Děti od 3 do 7 let - první den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); 2 a 3 dny - 3 čajové lžičky 2krát denně (denní dávka - 60 mg), 4 dny - 5 dní - 3 čajové lžičky 1krát denně (denní dávka - 30 mg).

Děti od 7 do 10 let, 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 2krát denně po dobu 5 dnů (denní dávka - 100 mg).

Děti od 11 do 14 let, 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 3krát denně po dobu 5 dnů (denní dávka - 150 mg).

Preventivní schéma:

Pro preventivní použití:

děti od 1 do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1krát denně,

děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) jednou denně,

děti starší 7 let - 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) jednou denně po dobu 10-15 dnů.

Pozornost! Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Indikace

Prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších 1 roku.

Profylaxe rimantadinem může být účinná při kontaktu s nemocnými doma, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku onemocnění během chřipkové epidemie.

Kontraindikace

• akutní onemocnění jater;
• akutní a chronické onemocnění ledvin;
• tyreotoxikóza;
• těhotenství a kojení;
• děti do 1 roku;
• přecitlivělost na rimantadin a složky léčiva;
• nedostatek sacharázy / izomaltázy;
• nesnášenlivost k fruktóze;
• malabsorpce glukózy a galaktózy.

Opatrně

Epilepsie (včetně anamnézy), závažné chronické selhání ledvin, selhání jater, diabetes mellitus.

Vedlejší účinek

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, bolest v nadbřišku, plynatost, anorexie;

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, porucha koncentrace;

Další: hyperbilirubinemie, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), astenie.

Interakce

Farmakodynamika: rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.

Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a potahovací látky snižují absorpci rimantadinu.

Činidla okyselující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atd.) Zvyšují koncentraci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální plazmatickou koncentraci rimantadinu o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Složení a forma uvolnění

Léčivá látka:

Rimantadin hydrochlorid - 2 mg

Pomocné látky:

Sacharóza (krystalový cukr) - 770 mg, alginát sodný (MANUCOL, Grindsted Alginate FD 120) - 3,2 mg, barvivo azorubin (karmizin) - 0,013 mg, čištěná voda do 1,0 ml.

Vzhled drogy

Hustá růžová nebo světle červená kapalina.

Farmakodynamika

Rimantadin - antivirotikum odvozené od adamantanu; aktivní proti různým kmenům chřipky A. Jako slabá báze působí rimantadin zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol, které obklopují virové částice poté, co vstoupí do buňky. Prevence acidifikace v těchto vakuolách blokuje fúzi virového obalu s endosomovou membránou, čímž brání přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je rimantadin téměř úplně absorbován ve střevě.

Absorpce je pomalá. Spojení s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem: dospělí - 17-25 l / kg, děti - 289 l / kg. Koncentrace v nosní sekreci je o 50% vyšší než plazmatická koncentrace. Hodnota maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě (C _max ) při užívání 100 mg jednou denně - 181 ng / ml, 100 mg dvakrát denně - 416 ng / ml.

Metabolizováno v játrech. Poločas (T ½) je 24–36 hodin; vylučován ledvinami 15% - nezměněno, 20% - ve formě hydroxylových metabolitů.

Při chronickém selhání ledvin se T½ zdvojnásobí. U osob s renální nedostatečností a u starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu..

speciální instrukce

Užívání rimantadinu 2–3 dny před a 6–7 hodin po nástupu klinických projevů chřipky typu A snižuje závažnost příznaků onemocnění a stupeň sérologické reakce. Určitý terapeutický účinek se může také objevit, pokud je rimantadin podán do 18 hodin od výskytu prvních příznaků chřipky.

Při aplikaci je možné zhoršení chronických doprovodných onemocnění.

U pacientů s epilepsií se na pozadí užívání rimantadinu zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

15 ml sirupu odpovídá 1 chlebové jednotce (XE), což je třeba vzít v úvahu při předepisování léku pacientům s diabetes mellitus.

Možný výskyt virů rezistentních na léky.

Vzhledem k pravděpodobnosti vzniku nežádoucích účinků z centrálního nervového systému je třeba věnovat pozornost řízení vozidel, mechanismů.

Předávkovat

Nebyly pozorovány žádné případy předávkování.

Výrobce

OLIFEN Corporation CJSC, Rusko

127299, Moskva, st. Clara Tsetkin, 18 let, bldg. 1

Tel / fax: (499) 153-32-48

Reklamace spotřebitelů by měly být zasílány na adresu:

127299, Moskva, st. Clara Tsetkin, 18 let, bldg. 1

Algirem - instrukce

Mezinárodní název:

Skupina:

Účinné látky:

Léková forma:

sirup [pro děti], tablety, potahované tablety

Farmakologický účinek:

Derivát Adamantanu antivirový; účinný proti různým kmenům viru chřipky A, virům Herpes simplex typu I a II, virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto ze skupiny arbovirů z čeledi Flaviviridae). Má antitoxické a imunomodulační účinky. Polymerní struktura zajišťuje dlouhodobou cirkulaci rimantadinu v těle, což umožňuje jeho použití nejen pro terapeutické, ale také pro profylaktické účely. Potlačuje počáteční fázi specifické reprodukce (po proniknutí viru do buňky a před počáteční transkripcí RNA); indukuje produkci interferonů alfa a gama, zvyšuje funkční aktivitu lymfocytů - přirozených zabíječských buněk (NK buňky), T- a B-lymfocytů. Jako slabá báze zvyšuje pH endosomů s vakuolovou membránou a okolními virovými částicemi po jejich proniknutí do buňky. Prevence acidifikace v těchto vakuolách blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž brání přenos virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu. Profylaktické podávání rimantadinu v denní dávce 200 mg snižuje riziko chřipky a také snižuje závažnost chřipkových symptomů a sérologických reakcí. Určitý terapeutický účinek se může objevit také při podání během prvních 18 hodin po vzniku prvních příznaků chřipky.

Indikace:

Chřipka A (včasná léčba u dospělých a prevence u dětí a dospělých).

Kontraindikace:

Přecitlivělost, těhotenství, kojení, dětství (do 1 roku).S opatrností. Epilepsie (včetně anamnézy), závažné chronické selhání ledvin, selhání jater.

Vedlejší efekty:

Ze strany centrálního nervového systému: snížená schopnost soustředit se, nespavost, závratě, bolesti hlavy, nervozita, nadměrná únava. Z trávicího systému: sucho v ústech, anorexie, nevolnost, gastralgie, zvracení.

Způsob podání a dávkování:

Algirem se užívá perorálně, po jídle, s vodou. Prevence: ústy, dospělí a děti starší 10 let, 100 mg 2krát denně, děti do 10 let - 5 mg / kg 1krát denně. Maximální denní dávka pro děti by neměla překročit 150 mg. Léčba: 100 mg dvakrát denně po dobu 5-7 dnů po nástupu příznaků. Pro léčbu a prevenci chřipky s chronickým selháním ledvin (CC méně než 10 ml / min), těžkým selháním jater, starší pacienti v domovech s pečovatelskou službou - 100 mg jednou denně. Léčba chřipkou A by měla být zahájena do 24-48 hodin po nástupu příznaků a měla by pokračovat po dobu 5-7 dnů. Optimální doba trvání není stanovena.

Speciální instrukce:

Ve srovnání s amantadinem má vyšší klinickou účinnost a je méně toxický. Je možný výskyt virů rezistentních na léky. U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek. Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s nemocnými lidmi (užívání léku je nutné nejméně 10 dní po kontaktu), při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku onemocnění během chřipkové epidemie. Během epidemie by měl být podáván denně, obvykle po dobu 6-8 týdnů, nebo do očekávaného vývoje aktivní imunity po imunizaci inaktivovanou vakcínou proti chřipce A. týdny po podání vakcíny (protože účinnost vakcíny je pouze 70-80%, u starších nebo vysoce rizikových pacientů se doporučuje delší užívání rimantadinu). Pokud vakcína není k dispozici nebo je imunizace kontraindikována, měl by být rimantadin podáván v případě možné opakované nebo náhodné infekce po dobu až 90 dnů. Rimantadin je účinný v prevenci chřipky po expozici nemocnému rodinnému příslušníkovi, ale méně účinný, pokud se používá profylakticky v rodině, kde pacienti s chřipkou A dostávali profylakticky rimantadin (pravděpodobně kvůli přenosu virů rezistentních na léky). Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce:

Paracetamol a ASA snižují Cmax rimantadinu o 11, respektive 10%. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Doporučujeme!

MOTERLANDS, Bradavice a PAPILLOMAS naznačují přítomnost parazitů v těle! Naši čtenáři úspěšně používají metodu Eleny Malyshevy. Po pečlivém prostudování této metody jsme se rozhodli nabídnout ji vaší pozornosti. Přečtěte si více.

ALGIREM

Zastoupení:
MASTERFARM CJSCATX kód: J05AC02Držitel rozhodnutí o registraci:
OLIFEN CORPORATION, ZAO
na objednávku MASTERLEK, JSCrimantadin
Uvolňovací forma, složení a balení

Sirup pro děti růžový nebo světle červený, sladká chuť s hořkou dochutí.

1 ml	100 ml
rimantadin hydrochlorid	2 mg	200 mg

Pomocné látky: cukr, alginát sodný, kyselá červená 2C, čištěná voda.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartonová balení.

Klinická a farmakologická skupina: Antivirotikum

Registrační čísla:
sirup pro děti 2 mg / 1 ml: lahvička. 100 ml - Р №000044 / 01, 24.03.06Popis přípravku je založen na oficiálně schváleném návodu k použití a schváleném výrobcem pro vydání z roku 2005.

Antivirotikum. Aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2) a slabě aktivní proti chřipce B. Rimantadin selektivně interaguje s transmembránovým virovým proteinem M2 a brání jeho funkci jako protonové pumpy. Současně nedochází ke snižování pH endosomů (vakuol s membránou), které obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence procesu acidifikace rimantadinem zjevně blokuje fúzi virového obalu s membránou endozomu, čímž brání přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin zabraňuje uvolňování virových částic z buňky.

U chřipky způsobené virem B má antitoxický účinek.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je rimantadin téměř úplně absorbován ze střeva. 1,5-2 hodiny po perorálním podání v dávce 5 mg / kg tělesné hmotnosti se stanoví rimantadin v krevní plazmě. C_max dosáhne po 5,5 hodinách, je 0,6-1 μg / ml a udržuje se na této úrovni po dobu nejméně 6-8 hodin.

Metabolismus a vylučování

Rimantadin je biotransformován za tvorby nejméně 3 hydroxylovaných metabolitů, které se vylučují nezměněné (asi 25%) a ve formě metabolitů převážně ledvinami. T_1/2 je 25-30 hodin.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při selhání ledvin se rimantadin může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení CC.

- prevence a léčba chřipky u dětí starších 1 roku, vč. kontakt s nemocnými doma, šíření infekce v uzavřených skupinách a vysoké riziko onemocnění během chřipkové epidemie.

Dávkovací režim

Pro profylaxi je Algirem předepsán dětem od 1 roku do 3 let, 20 mg (10 ml nebo 2 čajové lžičky) 1krát denně; děti od 3 do 7 let - 30 mg (15 ml nebo 3 čajové lžičky) 1krát denně.

K léčbě chřipky je Algirem předepisován dětem od 1 do 3 let - první den v dávce 60 mg / den, tj. 20 mg (10 ml nebo 2 čajové lžičky) 3krát denně; 2. a 3. den - 40 mg / den, tj. 20 mg (10 ml nebo 2 čajové lžičky) 2krát denně; Den 4 - 20 mg / den (10 ml nebo 2 čajové lžičky) 1krát denně. Děti od 3 do 7 let - první den v dávce 90 mg / den, tj. 30 mg (15 ml nebo 3 čajové lžičky) 3krát denně; ve dnech 2 a 3 - 60 mg / den, tj. 30 mg (15 ml nebo 3 čajové lžičky) 2krát denně; 4 dny - 30 mg / den (15 ml nebo 3 čajové lžičky) 1krát denně.

Doba užívání je 10-15 dní.

Denní dávka léku by neměla překročit 5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.

Lék se užívá po jídle s vodou..

Vedlejší účinek

Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, bolest v nadbřišku, nadýmání, anorexie, hyperbilirubinémie.

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, poruchy koncentrace, neurologické poruchy.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Ostatní: astenie.

Kontraindikace

- akutní onemocnění jater;

- akutní a chronické onemocnění ledvin;

- věk dětí do 1 roku;

- přecitlivělost na složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení..

Žádost o porušení funkce jater

Kontraindikováno u akutního onemocnění jater.

Žádost o poškození funkce ledvin

Kontraindikováno u akutních a chronických onemocnění ledvin.

speciální instrukce

Při užívání léku je možné zhoršení chronických onemocnění.

Lidé s epilepsií zvyšují riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba vzít v úvahu při předepisování léku pacientům s diabetes mellitus.

Předávkovat

Údaje o předávkování přípravkem Algirem nebyly poskytnuty.

Lékové interakce

Při společném užívání snižuje Algirem účinnost antiepileptik.

Při současném užívání adsorbenty, adstringenty a potahovací látky snižují absorpci rimantadinu.

Léky, které okyselují moč (diakarb, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.

Pokud jsou použity společně, kyselina acetylsalicylová, paracetamol snižují maximální koncentraci a AUC rimantadinu; a clearance cimetidin-rimantadinu.

Podmínky a období skladování

Seznam B. Droga by měla být skladována na tmavém místě a mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.